コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
投与量0.2 mg:。 薄いピンクのフィルムシェルでコーティングされた丸い二ブランドのタブレット。.
投与量0.4 mg:。 ダークピンクのフィルムシェルでコーティングされた丸い両ブランドのタブレット。.
動脈高血圧。
内部、。 食べることに関係なく、十分な水分を飲みます。. 線量モードは個別に選択されます。.
他の要件がない場合、Moxonitexは次の用量で処方されるべきです:最初の用量として朝の薬物0.2 mg。. 治療効果が不十分な場合、3週間後の用量は1回または2回で0.4 mg /日に増加します。. 最大日用量は0.6 mgです。最大単回投与量は0.4 mgです。.
中等度の腎機能病変(クレアチニン30–60 ml /分)の患者では、単回投与量は0.2 mgを超えてはならず、最大1日投与量は0.4 mgでなければなりません。.
モキソニジンまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
遺伝性乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良;。
顕著な心臓のリズム障害(発現徐脈(<50 oud。./安静時)、副鼻腔結節脱力症候群または洞性封鎖、AV封鎖IIおよびIII度);。
慢性心不全(分類によるIII – IV機能クラス。 NYHA。);
重度の腎不全(クレアチニン<30 ml /分、血清クレアチニン濃度> 160μmol/ L)および血液透析;
三環系抗うつ薬との同時使用;。
18歳までの年齢;。
母乳育児の期間。.
注意して :。 AV封鎖I度(徐脈発症のリスク);冠動脈の疾患(h。. IBS、不安定狭心症、 ⁇ 塞後初期);末 ⁇ 血循環の疾患(h。. 間欠性リンプ、レイノ症候群);てんかん;パーキンソン病;うつ病;緑内障;中等度の腎不全(クレアチニン30–60 ml /分、血清クレアチニン105–160μmol/ l);肝不全;妊娠。.
副作用は、WHOの分類と開発の頻度に従って次のように与えられます。まれに(> 1/100、<1/10);まれに(> 1/1000、<1/100);まれに(> 1/10000、<1/1000)、非常にまれに(<1/1000)、個々のメッセージを含みます。.
MSSの側から:。 まれに-徐脈、血圧の顕著な低下(h。. 起立性低血圧)。.
CNSの側から:。 多くの場合-めまい(めまい)、頭痛、眠気、不眠症。まれに-失神、興奮性の増加。.
聴覚器官と迷路障害の側:。 まれに-耳鳴り。.
消化器系から:。 非常に頻繁に-口腔粘膜の乾燥;多くの場合-下 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 吐、消化不良。.
皮膚および皮下組織から:。 多くの場合-皮膚のかゆみ、皮膚の発疹;まれに-血管神経性腫れ(クビンカ浮腫)。.
筋骨格系と結合組織の側から:。 多くの場合-腰痛;まれに-首の痛み。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 多くの場合-無力症;まれに-末 ⁇ 浮腫。.
症状:。 頭痛、血圧の深刻な低下、徐脈、心拍、脱力感、眠気、口腔粘膜の乾燥、まれに- ⁇ 吐と心 ⁇ 膜の痛み。. 逆説性動脈高血圧症と高血糖症が潜在的に可能です。.
治療:。 症候性。. 特定の解毒剤はありません。.
血圧が著しく低下しているため、体液の導入により中央制御装置を復元することをお勧めします。.
アルファアドレナリン受容体 ⁇ 抗薬は、モキソニジンの過剰摂取時に一過性の動脈性高血圧を軽減または解消できます。.
交感神経系の反射制御に関与するイミダゾリン受容体の選択的アゴニスト(長 ⁇ 脳の腹側部に局在)。. 中央αと少し関連しています。2-副腎受容体、単一および長期使用のためのcADおよびdADを減らします。.
長期間の使用のために、左派の心筋肥大は肥大を減らし、心筋線維症、微細動脈症の症状を平準化し、心筋の毛細血管血液供給を正常化し、OPS、肺血管抵抗を減らしますが、心臓の排出と心拍数は大幅に変化しません。. 治療の背景に対して、安静時および負荷時のノルエピネフリンおよびエピネフリン、レニン、アンジオテンシンII、心房ナトリウム利尿ペプチド(負荷時)および血漿中のアルドステロンの活性が低下します。. 動脈性高血圧症の重症度が中程度の肥満患者およびインスリン抵抗性患者のプラセボと比較して、インスリンに対する組織抵抗性を21%低下させ、成長ホルモンの放出を刺激します。. グルコースと脂質の交換には影響しません。.
吸引。. 中に入ると、LCDからすばやくほぼ完全に吸収されます(約90%)。. 食べることは吸収に影響を与えません。. Cマックス。 内側に塗布してから30〜180分後に到達し、1〜3 ng / mlです。. 達成Cの間隔マックス。 平和における血圧の顕著な低下は、平均10%、負荷7.7%です。. 期間-12時間以上。. 内側に1回使用した場合のバイオアベイラビリティは88%であり、肝臓を一次通過することによる有意な影響がないことを示しています。.
分布。. GEBを介して浸透します。長期間の使用のために累積しません。.
Vd -1.4–3 l / kg。. 血漿タンパク質との関係は7%です。.
代謝。. 10〜20%のモキソニジンは、4.5-デヒドロモキソニジンとアミノメタンアミジン誘導体の形成とともに代謝されます。.
結論。. Т1/2。 2-3時間です。. 最初の24時間で、腎臓によって90%以上(50〜75%-変化なし、20%-代謝産物の形で)が表示され、約1%-胆 ⁇ で表示されます。. 小さなモキソニジンは血液透析に由来します。.
特別な患者グループ。
高齢。. 若い患者と高齢患者の薬物動態率の信頼できる違いは発見されていません。. 腎機能が正常であれば、用量修正は必要ありません。.
腎臓の機能違反。. 中等度(クレアチニン30〜60 ml /分)および重度(クレアチニン<30 ml /分)の腎機能障害のある患者Css 血漿および有限T。1/2。 腎機能が正常な動脈性高血圧症の患者よりもそれぞれ約2倍と3倍高い(クレアチニン> 90 ml /分)。. したがって、重度の腎機能障害のある患者の場合、この薬は禁 ⁇ であり、中等度の腎機能障害のある場合は注意して使用し、用量を個別に選択する必要があります。.
肝機能違反。. 肝機能障害のある患者におけるモキソニジンの使用に関する信頼できる研究は利用できません。. モキソニジンは肝臓で代謝されないため、その機能に違反しても薬物の薬物動態に顕著な影響はありません。.
- 中央作用型低血圧剤[Agonists I1-イミダゾリン受容体]。
他の低血圧手段とモキソニジンの併用は、相加効果をもたらします。. 三環系抗うつ薬は、低血圧の中央作用薬の有効性を低下させる可能性があるため、モキソニジンと一緒に使用することはお勧めしません。.
モキソニジンは、三環系抗うつ薬、鎮静剤、エタノール、鎮静剤、睡眠薬の鎮静効果を高めることができます。.
モキソニジンは、ロラゼパムを投与されている患者の弱められた認知機能を適度に改善することができます。.
モキソニジンは、同時に使用すると、ベンゾジアゼピン誘導体の鎮静効果を高めることができます。.
モキソニジンはチャネル分 ⁇ によって誘導されるため、チャネル分 ⁇ によって誘導される他の薬物との相互作用は除外されません。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物Moxonitexの貯蔵寿命。2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
モキソニジン。 | 0.2 mg。 |
0.4 mg。 | |
補助物質:。 乳糖一水和物-94.5 / 94.3 mg、素因-K25-2/2 mg、クロスポビドン-3/3 mg、ステアリン酸マグネシウム-0.3 / 0.3 mg。 | |
フィルムシェル:。 Opadry Y 1 7000-3.498 / 3.465 mg(二酸化チタン-1.093 / 1.083 mg;ヒプロメラ症-2.186 / 2.165 mg;マクロゴール400-0.219 / 0.217);赤。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、0.2および0.4 mg。. 7または14錠。. 水ぶくれで。. 2または4 bl。. 段ボールパックで。.
妊婦におけるモキソニジンの使用に関する信頼できる研究は行われていません。. 動物実験は胚毒性効果を示しています。. 妊娠への悪影響の臨床的証拠はありません。. ただし、母親への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを超える場合にのみ、Moxonitexを妊娠中の女性に使用する必要があります。.
モキソニジンは母乳に浸透します。女性は治療中に母乳育児を中止するか、薬物をキャンセルすることをお勧めします。.
レシピによると。.
治療中は、AD、CSB、ECGの定期的なモニタリングが必要です。. ベータアドレナロバケーターとMoxonitex製剤を同時にキャンセルする必要がある場合、ベータアドレナロバケーターが最初にキャンセルされ、数日後に薬物Moxonitexが服用されます。.
現在、Moxonitex薬の使用の中止が血圧の上昇につながるという証拠はありません。. ただし、Moxonitex薬の使用を突然中止すべきではありません。.
高齢患者では、低感受性薬物の使用による心血管合併症の発症リスクが高まる可能性があるため、モキソニテックス療法は最低用量から開始する必要があります。.
車両とメカニズムを運転する能力への影響。. 車両または制御装置を運転する能力に対する薬物Moxonitexの影響は研究されていません。. ただし、めまいや眠気の可能性を考えると、注意力を高める必要がある運転や運転装置など、注意を必要とする潜在的に危険な活動に従事するときは、患者に注意する必要があります。.
- I10必須(一次)高血圧。
- I15二次性高血圧。