コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
錠剤0.2 mg:。 フィルムシェルで覆われた薄いピンクの丸い錠剤。.
錠剤0.3 mg:。 フィルムシェルでコーティングされたピンクの丸いタブレット。.
錠剤0.4 mg:。 フィルムシェルでコーティングされたダークピンクの丸いタブレット。.
動脈性高血圧。.
内部、。 食べることに関係なく、十分な水分を飲みます。.
ほとんどの場合、モクソガンマの初期用量。® 1回の予約で、できれば朝に0.2 mg /日です。. 治療効果が不十分な場合は、3週間の治療後に2回または1回0.4 mg /日に用量を増やすことができます。. 2つの用量(朝と夕方)に分割する必要がある最大1日量は0.6 mgです。. 最大単回投与量は0.4 mgです。.
腎機能が正常な高齢患者では、推奨用量は成人患者と同じです。.
腎不全の患者(クレアチニン-30–60 ml /分)と血液透析の患者では、単回投与量は0.2 mgを超えてはなりません。最大1日投与量は0.4 mgです。.
薬物の成分に対する過敏症;。
副鼻腔結節脱力症候群;。
IIおよびIII度の鼻道およびAV封鎖;。
顕著な徐脈(PSS-50鉱石未満。./分);。
グレードIIIおよびIVの慢性心不全(NYHA分類による);。
歴史の血管神経性浮腫;。
不安定狭心症;。
重度の肝不全;。
慢性腎不全(クレアチニン-30 ml /分未満、クレアチニン濃度-160μmol/ L以上);。
18歳までの年齢(効率と安全性は確立されていません);。
授乳期間;。
三環系抗うつ薬との同時受付;。
未転送のガラクトース;。
乳糖欠乏症またはグルコース-ガラクトースの吸収不良。.
注意して :。
パーキンソン病(重い形);。
てんかん;。
緑内障;。
うつ病;。
間欠的なリンプ;。
レイノ病;。
妊娠;。
AV封鎖I度;。
慢性腎不全(クレアチニン-> 30、ただし<60 ml /分);。
脳血管疾患;。
心筋 ⁇ 塞後;。
グレードIおよびIIの慢性心不全、重度の肝不全-適用経験の欠如による;。
血液透析。.
特に治療の開始時に最も頻繁に見られた副作用は、口渇、頭痛、無力症、眠気でした。. 再入院すると、それらの症状と頻度の強度が低下します。. 開発頻度:非常に頻繁に-1/10以上。多くの場合-1/100以上、1/10未満。時々-1/1000以上1/100未満。非常にまれに-1/1000未満。個々のメッセージを含みます(参照. テーブル)。.
テーブル。
非常に頻繁に(1/10以上)。 | 多くの場合(1/100を超え、1/10未満)。 | 時々(1/1000以上1/100未満)。 | ごくまれです(個々のメッセージを含めて、1/1000未満)。 | |
精神障害。 | 集中力の難しさ。 | うつ病、不安。 | ||
神経系。 | 眠気、頭痛、気晴らし、意識の抑圧。 | - | - | - |
胃と腸管。 | 吐き気、便秘、消化不良。 | - | - | |
一般的な。 | 口渇。 | 無力症。 | さまざまな局在の流れ、脚の脱力感、血管神経の腫れ、失神、体液の遅延、食欲不振、近耳腺の領域の痛み。 | - |
尿器系。 | - | - | 尿の遅延または失禁。 | - |
皮膚病と皮下脂肪細胞。 | - | - | アレルギー性皮膚反応。 | - |
肝疾患。 | - | - | - | 肝炎、胆 ⁇ の停滞。 |
視覚障害。 | - | - | かゆみや ⁇ 熱感を引き起こすドライアイ。 | - |
血管違反。 | - | 血管拡張。 | 血圧の低下、起立性低血圧、手足の転移、レイノ症候群、末 ⁇ 循環障害。 | - |
内分 ⁇ 障害。 | - | - | 女性化乳房、インポテンス、性欲の低下。 | - |
症状:。 頭痛、鎮静効果、眠気、血圧の過度に顕著な低下、めまい、全身の脱力感、徐脈、口渇、 ⁇ 吐、疲労、胃の痛み。. 血圧、頻脈、高血糖の短期的な増加も潜在的に可能です。.
治療:。 いだぞくさん(アミダゾリン ⁇ 抗薬)を特定の解毒剤として紹介します。. 乳房洗浄(服用直後)、活性炭と下剤のアポイントメント、対症療法。.
血圧が下がった場合は、液体を導入してCROを復元することをお勧めします。.
徐脈はアトロピンを購入できます。.
α-アドレナリン受容体 ⁇ 抗薬は、モキソニジンを過剰摂取すると、一過性の動脈性高血圧を軽減または解消できます。.
交感神経系の強壮および反射制御に関与するイミダゾリン受容体の選択的アゴニスト(長 ⁇ 脳の腹側部に局在)。.
中央αと少し関連しています。2-口渇と鎮静効果が媒介される相互作用による副腎受容体。.
インスリンに対する組織抵抗力を低下させます。.
血行動態への影響:。 モキソニジンの単回および長期摂取中のcADおよびdADの減少は、末 ⁇ 血管に対する交感神経系のプレス効果の減少、末 ⁇ 血管抵抗の減少に関連し、心拍数と心拍数は大幅に変化しません。.
経口投与後Cマックス。 血漿中濃度は30〜180分後に決定され、1〜3 ng / mlです。. 取り込んだ後の吸収-90%。. 食べることは吸収に影響を与えません。. バイオアベイラビリティ-88%。. 血漿タンパク質結合-7%。. 分布量-1.4–3 l / kg。. GEBを通過します。長期間の使用のために累積しません。. T1/2。 -2-3時間。. 腎臓は90%で表示されます(70%-変化なし、20%-代謝産物の形で)。. 若年患者と高齢患者の薬物動態に信頼できる違いは見つかりませんでした。.
- イミダゾリン受容体の選択的アゴニスト[アゴニストI1-イミダゾリン受容体]。
モキソニジンはチアジド系利尿薬とBKKで割り当てることができます。
これらおよび他の低血圧の手段と一緒にモキソニジンを使用する場合、モキソニジンは相互に強化されます。.
モキソニジンをヒドロクロロチア症、グリベンクラミド(グリブリド)またはジゴキシンで処方する場合、薬物動態学的相互作用はありません。.
三環系抗うつ薬は、中心価値の降圧剤の有効性を低下させる可能性があります。.
モキソニジンは、ロラゼパムを服用している患者の認知能力の低下を適度に高めます。.
モキソニジンとベンゾジアゼピンの目的は、後者の鎮静効果の増加を伴う可能性があります。.
個人の科学者、バルビツール酸塩、エタノールの中枢神経系に対する抑圧的な効果を高めます。. ベータ副腎 ⁇ 瘍は、徐脈、負の異物およびドロモトロップ作用の重症度を強化します。.
モクロベミドとモキソニジンを併用する場合、薬力学的相互作用はありません。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物モクソガムの貯蔵寿命。®2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
モキソニジン。 | 0.2 mg。 |
0.3 mg。 | |
0.4 mg。 | |
補助物質:。 乳糖は水がありません。従順なK25;クロスポビドン;マグネシウムステアラート;。 Opadry Y-1-7000。 (二酸化チタン、ヒプロメローシス、マクロゴール400、酸化鉄レッドを含む)。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、0.2、0.3、0.4 mg。. それぞれ10錠。. PVCとアルミホイルのブリスター。. 3つのブリスターが段ボールパックに入れられます。.
妊娠への悪影響の臨床的証拠はありません。. ただし、Moxogammaを指定する場合は注意が必要です。® 妊娠した。.
レシピによると。.
同時に受け入れられたβ-アドレノブロケーターとMoxogammaをキャンセルする必要がある場合。®、最初にβ-アドレノブロケーターをキャンセルし、数日後にのみ-Moxogamma。®.
三環系抗うつ薬をモキソニジンと同時に処方することは推奨されません。.
治療中は、AD、CSB、ECGの定期的なモニタリングが必要です。.
モキソニジンは、チアジド系利尿薬、APFおよびBKK阻害剤に割り当てることができます。.
モクソガンマの服用をやめてください。® 徐々にする必要があります。.
まれな遺伝病理学-ガラクトースの非感染性、ラクトース欠乏症、またはグルコース-ガラクトースの吸収不良のある患者は、この薬を服用しないでください。.
車を運転し、機械とメカニズムを制御する能力に影響を与えます。. モキソニジンによる治療中の眠気とめまいの報告があります。. 上記のアクションを実行するときは、これを考慮する必要があります。.
- I10必須(一次)高血圧。
- I15二次性高血圧。