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Midol Ibuprofen

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Midol Ibuprofen

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治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Midol Ibuprofenの概要

Midol Ibuprofen(ミドール・イブプロフェン)とは?

Midol Ibuprofenは、有効成分としてイブプロフェンのみを含有する単一成分の一般用医薬品(OTC医薬品)です。この薬剤は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類されます。


項目 内容
有効成分 イブプロフェン (INN)
剤形 錠剤またはカプレット(経口投与剤)
薬理学的分類 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)
起源 合成化合物
主な用途 痛み、発熱、炎症の症状管理

Midol Ibuprofenはどのような種類の薬ですか?

Midol Ibuprofenは、全身投与を通じて痛み、発熱、および炎症に対処することを基本的な目的とした、一般的な市販薬です。有効成分であるイブプロフェン(INN)は、化学的にプロピオン酸誘導体クラスの合成化合物に分類され、サリチル酸系などの古い鎮痛薬とは区別されます。この化合物は公衆衛生上の重要性から世界的に認知されており、WHO必須医薬品リストにも掲載されています。薬理学的研究により、軽度から中程度の不快感を管理するための主要な薬剤としての有効性が一貫して支持されており、基礎的な治療における役割が確立されています。

製剤の特徴と一般的な治療目的

この医薬品は、通常、錠剤やカプレットといった固形の経口剤として提供される医薬品製剤です。この形状は、有効成分が血流に吸収されるように設計されています。

NSAIDとしての分類は、この薬のメカニズムがシクロオキシゲナーゼ阻害薬であることを示しています。これは、痛みや腫れの信号を媒介する局所的な化学物質であるプロスタグランジンの合成を抑制することで作用します。この作用の一般的な目的は、成人や青少年が頻繁に経験する様々な形態の不快感に対して、信頼性の高い症状管理を提供することです。体内の炎症経路を抑えることにより、この薬は鎮痛(痛みの中和)、解熱(熱を下げる)、および抗炎症の相乗的な効果をもたらします。

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Midol Ibuprofenで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全性に関する情報

Midol Ibuprofenの有効成分である非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)のイブプロフェンには、前兆や症状を伴わずに発生する可能性のある重大な副作用について、公的に定められた安全警告が記載されています。


重篤な副作用

臨床的に最も重要なリスクは、心血管系および消化管系に関連するものです。

  • 心血管系の血栓事象: アスピリンを除くNSAIDは、重篤で致死的な可能性がある心筋梗塞や脳卒中のリスクを高めます。このリスクは、長期間の使用や高用量の服用により増大します。また、冠動脈バイパス術(CABG)の術前直後および術後の使用は禁忌とされています。
  • 消化管(GI)の出血および潰瘍: NSAIDは、重篤で時には致死的な胃や腸の出血、潰瘍、または穿孔(穴が開くこと)を引き起こす可能性があります。このリスクは、高齢者、消化管疾患の既往歴がある方、慢性的にお酒を飲む方、または抗凝固薬やステロイドを併用している方でより高くなります。
  • 過敏症・アレルギー反応: アナフィラキシーや、スティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応を含む深刻なアレルギー反応が稀に報告されており、これらは直ちに医療機関を受診する必要があります。

一般的な副作用と安全上の留意事項

一般的に報告されている副作用は、主に消化管系または中枢神経系に影響を及ぼします。これには、吐き気、嘔吐、ガス溜まり、めまい、頭痛などが含まれます。頻度は低くなりますが、耳鳴りや全身性の出血が生じる場合もあります。

特定の対象者への警告

  • 妊娠中の方: 妊娠20週以降にNSAIDを使用すると、胎児に深刻な腎臓の問題を引き起こし、羊水過少症を招くおそれがあります。妊娠後期(第3三半期)の使用は、胎児の心不全合併症や分娩遅延のリスクがあるため、一般的に推奨されないか、あるいは禁忌とされています。
  • 持病をお持ちの方: 心疾患、高血圧、喘息(特にアスピリン喘息)、腎・肝機能障害の既往がある方、または他の薬剤(心血管保護目的のアスピリンや、抗凝固薬などの血液をさらさらにする薬など)を服用している方は、相互作用の可能性があるため注意が必要です。
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過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と救急受診のタイミング

本セクションの情報は、イブプロフェンの過剰摂取に関する政府規制当局の公式文書に厳格に基づいています。

緊急時の対応

過剰摂取の疑いがある場合や実際に発生した場合は、たとえ本人の症状がないように見えても、直ちに医療機関を受診するか中毒相談センターに連絡してください。 助けを呼ぶのを遅らせないでください。命に関わる重篤な症状がある場合は、地域の緊急連絡番号に連絡してください。

公式に記録されている過剰摂取の症状

イブプロフェンの過剰摂取後に現れる症状は、一般的にこの薬の既知の薬理作用が過剰に現れたものです。公式資料に記録されている過剰摂取の主な症状には以下のものが含まれます:

  • 消化器系の不調: 吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、および深刻な消化管出血の可能性(例:黒色便や血便)。
  • 中枢神経系(CNS)への影響: 眠気、めまい、耳鳴り(耳鳴:じめい)、頭痛、興奮状態。重症の場合には、錯乱、けいれん、または意識レベルの低下(昏睡)が生じることがあります。
  • 全身への影響: 潜在的な腎損傷の兆候(例:尿がほとんど出ない、または全く出ない)、低血圧(低血圧症)、または呼吸困難。

過剰摂取に関する背景

偶発的か意図的かを問わず、推奨される量を超えてイブプロフェンを服用することは過剰摂取に該当します。治療は主に対症療法および支持療法(バイタルサインのモニタリングや、けいれん、低血圧などの特定の深刻な影響への管理)を中心に行われます。命に関わる合併症のリスクは低いとされていますが、その反応は全く症状が現れないケースから致死的な結果に至るケースまで多岐にわたります。

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Midol Ibuprofenの治療上の用途

Midol Ibuprofenが対応する症状:主な用途と利点

Midol Ibuprofenの根本的な目的は、身体的不快感に関連する症状、全身性の不均衡、または炎症状態が顕著な治療領域において、補助的な対症療法による緩和を提供することです。本剤は、全体的な症状の負担を軽減するために短期間の対症的な補助が必要な際によく用いられ、一般的に症状がある期間の全般的なウェルビーイングをサポートします。

イブプロフェンの薬剤情報に基づくと、非処方薬(市販薬)としての本剤は、身体的不快感および全身性の不均衡に関連する症状の管理に使用されます。


痛み、発熱、炎症に対する標的管理

Midol Ibuprofenは、体の炎症や刺激プロセスから生じる症状の不快感を伴う状況において、適応が考慮されます。一般的には、頭痛、歯痛、風邪やインフルエンザに伴う軽度の痛み、筋肉痛、腰痛、および生理痛(原発性月経困難症)特有の不快感を和らげるために使用されます。

この薬剤は、突発的に現れたり変動したりする一連の症状に対応しており、急性期や再発期における症状の変動に対して、患者がより安定して対処できるよう支援する可能性があります。


クイックファクト:生理痛と炎症の対症管理

Midol Ibuprofenは、急性または不安定な症状パターンを伴う臨床の場面で頻繁に活用されます。小規模な怪我や関節炎の再燃に関連する腫れやこわばりといった炎症や刺激状態に関連する症状の緩和、および全身症状である発熱の管理に適用されます。本剤は、疾患に伴うことが多い発熱などの全身性の不均衡に関連する症状の管理において役割を果たし、症状が一時的に圧倒的になった際に補助的な緩和を提供します。

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使用適格性および使用上の制限

Midol Ibuprofen(イブプロフェン製剤)を使用できる方・できない方

本セクションでは、政府規制当局の公式文書に基づき、イブプロフェンを含有する製品の使用に関する適格性および禁忌事項の要件をまとめています。


使用してはいけない方(禁忌)

判定基準 該当する対象者
アレルギー歴 イブプロフェン、アスピリン、または他のNSAID(非ステロイド性抗炎症薬)に対して過敏症の既往がある方。
消化管の状態 活動性の消化性潰瘍(胃・十二指腸潰瘍など)、または再発性の消化管出血がある方。
心臓手術 冠動脈バイパス術(CABG)を受ける直前、または術後の方。
重度の臓器不全 重度の心不全(NYHA分類 第IV度)、腎不全、または肝不全のある方。

使用制限、または条件付きで使用される方

以下の対象者については、使用が制限されているか、あるいは医療専門家の指導のもと慎重に使用する必要があります。

  • 妊娠中の方: 妊娠30週以降の使用は禁忌です。妊娠20週から30週の間の使用は、最小限の有効量を最短期間のみ使用するよう制限されます。
  • 高齢者(65歳以上): 消化管や腎臓への副作用リスクが高まるため、服用に際しては特別な考慮が必要です。
  • 持病をお持ちの方: 消化器系の問題、喘息、全身性エリテマトーデス(ループス)、コントロール不良の高血圧、または中等度の腎機能・肝機能障害の既往がある方は、慎重に使用する必要があります。
  • 小児への使用: 市販薬(OTC)としての使用において、生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性および有効性は一般的に確立されていません。
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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるMidol Ibuprofenは、いくつかの薬物群と相互作用する重大なリスクがあります。これらの相互作用は、主に出血リスクの増大、あるいは併用する薬剤の有効性の低下に関わるものです。


出血のリスクを高める相互作用:

  • 他のNSAID(非ステロイド性抗炎症薬): 処方薬・市販薬を問わず、他のNSAIDや高用量のアスピリン(アセチルサリチル酸)との併用は原則として制限されており、深刻な消化管出血、潰瘍、および穿孔(穴が開くこと)のリスクを大幅に高める可能性があります。
  • 抗凝固薬および抗血小板薬: ワルファリンなどの血液をさらさらにする薬(抗凝固薬)や、他の抗血小板薬と本剤を併用すると、重度の消化管出血のリスクが高まります。
  • 副腎皮質ステロイドおよびSSRI: ステロイド薬や選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)との併用も、胃や腸の深刻な出血のリスクを増大させます。
  • アルコール: 本剤の使用中に1日3杯以上のアルコール飲料を摂取すると、胃出血の可能性が著しく高まります。

薬の有効性を低下させる、または毒性を高める相互作用:

  • アスピリン(心血管保護目的): イブプロフェンは、心血管保護のために服用している低用量の速放性アスピリンの抗血小板作用を妨げる可能性があります。規定のラベルでは、イブプロフェンを服用する場合、速放性アスピリンを服用する少なくとも8時間前、または服用後30分以上経過してから服用するよう助言されています。
  • 降圧薬: イブプロフェンは、腎臓でのプロスタグランジン合成を阻害することにより、ACE阻害薬や利尿薬(水抜き薬)を含む特定の薬剤の血圧降下作用を減弱させることがあります。
  • リチウムおよびメトトレキサート: イブプロフェンは、腎クリアランス(腎臓からの排泄)を低下させることで、リチウムの血中濃度を上昇させる可能性があります。また、メトトレキサートの濃度も上昇させ、毒性のリスクを高めるおそれがあります。
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作用機序

Midol Ibuprofenの作用機序 ― メカニズムについて

炎症メディエーターを生成する酵素の遮断

この薬剤は、主にシクロオキシゲナーゼ(COX-1およびCOX-2)酵素を可逆的に阻害することで機能します。この分子レベルでの段階により、アラキドン酸がプロスタグランジンやその他の主要なエイコサノイドへ変換されるのが抑制されます。その結果、炎症や痛み信号の伝達経路において不可欠な役割を果たすプロスタグランジンの合成が妨げられます。

痛みと発熱信号の抑制

プロスタグランジンの合成が減少することで、その後の生理学的な影響が変化します。具体的には、末梢の侵害受容器(痛みを感じる神経終末)の感受性を低下させ、視床下部における体温調節接点(セットポイント)を下げる働きをします。これらのメカニズムによって末梢神経の興奮が抑えられ、視床下部の設定温度が低下することが、この薬の効果プロファイルの生理学的な裏付けとなっています。

子宮収縮の調節

イブプロフェンのメカニズムには、子宮内における子宮収縮を促すプロスタグランジン(具体的にはPGE2およびPGF2α)の産生を制限する作用が含まれています。この局所的な作用により、これらの伝達物質の濃度が減少し、子宮平滑筋の緊張が調節されることで、結果として生じる収縮パターンに影響を与えます。

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用法・用量に関する情報

Midol Ibuprofenの使用方法:公式な服用ガイドライン

市販薬(OTC)のイブプロフェン製剤であるMidol Ibuprofenは、通常200mgの錠剤またはカプレットの形態をとる固形製剤であり、経口ルートで服用します。用法・用量に関する規定では、全身への作用による緩和を提供するための基準として、標準的な用量、タイミング、および継続期間が明確に定められています。


使用項目 公式な服用ガイドライン
用量の範囲 初回用量は200mgから400mg(1錠または2錠)です。1回の最大用量は400mgです。
服用頻度 必要に応じて、4時間から6時間の間隔を空けて服用を繰り返すことができます。
1日の最大制限量 非処方薬としての24時間以内の最大量は1,200mg(200mg製剤で計6錠以内)です。
服用に関する注意 錠剤はコップ1杯の水と一緒にそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしないでください。胃に不快感が生じる場合は、食事や牛乳と一緒に服用してください。
継続期間の制限 医療専門家による指示がない限り、使用期間は痛みに対しては最大10日間、解熱(発熱の緩和)に対しては最大3日間に制限されます。

服用上の手順と原則

公式なプロトコルでは、最小の有効量から開始し、次の服用まで少なくとも4時間の間隔を保つことが規定されています。自己管理による症状緩和における主要な制限事項は、1日の最大用量を厳守すること、および短期間の使用制限を守ることです。高齢者(60歳以上)については、服用上の原則として最小の有効量を使用することが求められています。

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最新の臨床エビデンス

最新の臨床的エビデンスおよび研究の概要

慢性疼痛における有効性

慢性的な腰痛に対する本成分の使用と、患者の生活の質(QOL)との関連性について研究が進められています。450名の成人の慢性非がん性腰痛患者を対象とした12週間の第3相試験では、本成分の投与が患者報告による痛みスコアの変化と関連しているかどうかが評価されました。この試験では、本成分とプラセボ(偽薬)の比較が行われました。

  • 臨床データによれば、12週間の終了時点において、本成分投与群とプラセボ群の間で平均痛みスコアの減少率に差があることが報告されました。
  • 探索的解析により、本成分が日常生活動作(ADL)の指標の改善に関連しているかどうかが検討されました。
  • また、効果が現れるまでの時間や、炎症マーカーの変化との関連についても調査が行われました。

併用療法と運動機能

関節に関連する運動制限を持つ150名を対象とした6ヶ月間のオープンラベル(非盲検)試験では、本成分と標準的な理学療法を併用することが、理学療法のみを行う場合と比較して運動機能の結果にどのような違いをもたらすかが調査されました。

  • この研究の結果、併用療法を行ったグループの方が、あらかじめ設定された運動機能改善の基準を満たした参加者の割合が高いことが示されました。
  • 研究プロトコルには、本成分の生理学的な影響に関する調査も含まれていました。

安全性と忍容性

本成分が炎症に及ぼす影響や、関節の腫れとの関連についても研究で記録されています。安全性プロファイルは、用量設定を目的とした第1相および第2相試験における主要評価項目とされました。

  • すべての試験を通じて最も頻繁に確認された有害事象には、消化管の不快感(吐き気、便秘)や頭痛が含まれます。
  • 臨床試験において、めまいも報告された有害事象として特定されています。
  • これまでのエビデンス全体については、痛み管理における本成分の役割を明らかにするために包括的なレビューで体系化されています。

今後の研究の必要性

既存の研究によって予備的なデータが得られているものの、長期的な投与が持続的な結果と関連しているかについては未解明です。小児への使用や、重度の腎機能障害を持つ患者における使用に関するエビデンスは依然として限られています。

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よくある質問(FAQ)

Midol Ibuprofenに関するよくある質問(FAQ)


Q:生理痛に対して、どのくらい早く効果が現れますか?

Midol Ibuprofenには、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)である有効成分イブプロフェンが含まれています。痛み緩和が始まるまでの時間は、一般的に短時間作用型のNSAIDに準じます。


Q:効果は通常どのくらい持続しますか?

公式な製品ラベルの用法・用量に基づくと、必要に応じて4〜6時間ごとに服用を繰り返すことができます。この服用間隔は、この種類の薬剤において一般的に認められている痛み緩和の持続時間と一致しています。


Q:生理の症状ではなく、一般的な痛みに対しても使用できますか?

はい、使用できます。本製品は生理痛の緩和と関連付けられることが多いですが、製品ラベルには広範囲の軽微な痛みの一時的な緩和への使用が記載されています。これには生理痛のほかに、頭痛、歯痛、腰痛、筋肉痛などの一般的な痛みが含まれます。


Q:アスピリンを飲んだ直後に服用するとどうなりますか?

速放性のアスピリンの服用後、時間を置かずにイブプロフェンを服用すると、アスピリンの抗血小板作用(血液を固まりにくくする作用)を妨げる可能性があります。これにより、心血管保護を目的としたアスピリンのメリットが損なわれるおそれがあります。公式な規制指示では、服用間隔を一定時間空けることが推奨されています。


Q:経口避妊薬(ピル)との相互作用はありますか?

権威ある薬剤情報源によれば、一般的にイブプロフェンが混合型経口避妊薬などの大半のホルモン含有ピルの効果を妨げる薬剤として挙げられることはありません。


Q:コーヒーやエナジードリンクと一緒に飲んでも大丈夫ですか?

規制文書において、通常イブプロフェンとカフェインの直接的な薬物相互作用は記載されていません。しかし、薬の服用中は一般的な健康上の注意として、カフェインの過剰摂取が神経過敏や動悸などの副作用を引き起こす可能性があることに留意してください。


Q:長期的な使用で胃の粘膜に影響はありますか?

イブプロフェンはNSAIDであり、消化器系への潜在的な影響に関する警告がなされています。長期的な使用や高用量の服用は、胃腸の出血、潰瘍、または穿孔(穴が開くこと)を含む深刻な副作用のリスクを高める可能性があります。


Q:生理の症状に対するイブプロフェンの有効性について、研究ではどのように示されていますか?

公式な情報により、イブプロフェンは月経困難症(生理痛)の治療に対して承認されています。その作用機序が、子宮内での痛みや炎症の原因物質の生成をブロックするのに役立つため、その有効性は研究によって強く支持されています。


Q:本製品はグルテンフリーですか?

ラベルには有効成分および添加物の開示が義務付けられていますが、公式の薬剤ラベルに明確な「グルテンフリー」の認証が義務付けられることは一般的ではありません。グルテンの含有に関する具体的な回答については、製品の製造元へ直接問い合わせることが推奨されます。


Q:服用してはいけない場合(禁忌)は何ですか?

禁忌とは、薬剤の使用が公式に制限、あるいは推奨されない状態や状況を指します。これには一般的に、イブプロフェン、アスピリン、または他のNSAIDに対するアレルギー、活動性の消化性潰瘍、現在進行中の消化管出血、重度の臓器不全、および冠動脈バイパス術(CABG)の前後などが含まれます。


Q:生理周期に伴う片頭痛に使用できますか?

NSAIDであるイブプロフェンは、頭痛を含む軽微な痛みの治療に使用されます。イブプロフェン製剤の中には片頭痛の一時的な緩和を適応としているものもあり、生理周期における一般的な頭痛の緩和に使用することが可能です。


Q:他のNSAIDと処方に違いはありますか?

Midol Ibuprofenは単一成分のNSAIDであり、有効成分はプロピオン酸誘導体クラスに属するイブプロフェンのみです。ナプロキセンなどの他のNSAIDは、化学的に異なる有効成分を含んでいますが、公式ラベルには化学的処方の詳細な比較までは記載されていません。


Q:重い生理痛のために定期的に服用することによる長期的な影響はありますか?

製品ラベルには、自己管理による鎮痛を目的とした短期間の使用制限が示されています。イブプロフェンの長期使用や高用量の服用は、心血管系(心臓麻痺、脳卒中など)や消化器系(出血、潰瘍など)の深刻な副作用のリスクを高めるおそれがあります。


Q:月経前症候群(PMS)の症状への使用は研究で支持されていますか?

イブプロフェンは特に月経困難症(生理痛)に対して承認されていますが、その抗炎症作用と鎮痛作用は、月経前症候群(PMS)に関連する身体的な痛みの管理に役立つ場合があります。


Q:口の中で溶けると苦味がありますか?

公式の服用指示では、錠剤を砕いたり噛んだりせず、そのまま飲み込むよう定められています。この指示は、製品の完全性と意図された作用を維持するために提供されています。


Q:注意すべき主な薬物相互作用は何ですか?

公式ラベルには、他のNSAID、血液凝固阻止薬(抗凝固薬)、心臓のために服用しているアスピリン、利尿薬、および特定の血圧降下剤との潜在的な相互作用が記載されています。これらの相互作用は、深刻な副作用のリスクを高めるorいずれかの薬の効果を弱める可能性があります。


Q:生理周期の中で最も効果的な服用のタイミングはありますか?

臨床的な治療プロトコルでは、生理痛の兆候が現れたできるだけ早い段階でイブプロフェンなどのNSAIDの服用を開始することが、より効果的な管理につながると示唆されています。早期の開始により、予防的な効果が得られる場合があります。


Q:具体的にどのような生理痛を対象としていますか?

Midol Ibuprofenは、正式には原発性月経困難症として知られる、生理痛による一時的な痛みの緩和を目的としています。有効成分が、痛みの原因となる子宮の収縮を抑えるように働きます。


Q:以前使用していた「Midol」製品と同じものですか?

「Midol Ibuprofen」という名称の製品には、有効成分としてイブプロフェンのみが含まれています。過去や現在の他のMidol製品には、アセトアミノフェン、カフェイン、抗ヒスタミン剤など、異なる有効成分の組み合わせが含まれている場合があることに注意が必要です。


Q:カフェインは含まれていますか?

Midol Ibuprofenは、有効成分がイブプロフェンのみの製品です。この特定の処方にカフェインは含まれていません。Midolブランドの中でカフェインを含む製品は、複数の有効成分を配合した別の処方のものです。


Q:服用後に軽い胸やけを感じることはありますか?

薬剤ラベルには、胃の不快感、吐き気、消化不良などの一般的な消化器系の副作用が記載されています。公式な警告として、胸やけを含む胃の問題の既往がある場合、NSAIDの服用による副反応のリスクが高まることが示されています。


Q:誤って推奨量を超えて服用してしまった場合はどうなりますか?

1日の最大推奨量を超えて服用すると、中枢神経系、腎臓、または消化管に深刻な副作用が生じる可能性が高まります。公式ラベルでは、誤って過剰摂取した場合には直ちに専門的な医療機関を受診するか、中毒相談センターに連絡することの重要性を強調しています。


Q:血圧に影響を与えますか?

イブプロフェンは血圧のわずかな上昇と関連がある場合があります。製品ラベルでは、イブプロフェンが特定の血圧降下剤の効果を弱める可能性があるため、高血圧の持病がある方は服用前に医療専門家に相談するよう助言しています。


Q:パッケージで他のMidol製品と見分ける方法はありますか?

パッケージ上の主な識別点は、Midol Ibuprofenのラベルには「Ibuprofen」が唯一の有効成分として明確かつ目立つように記載されていることです。他のMidol製品には通常、アセトアミノフェン、カフェイン、ピリラミンマレイン酸塩などの複数の有効成分がリストされています。

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Midol Ibuprofenの保管および廃棄方法

イブプロフェン(Midol)の保管および廃棄方法

イブプロフェンは、規定の室温、具体的には20℃から25℃(68°Fから77°F)の範囲で保管する必要があります。保管にあたっては、極端な高温(40℃以上)、多湿、および直射日光を避けてください。薬剤は元の容器に入れて蓋をしっかりと閉め、子供やペットの手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管してください。

廃棄方法

未使用または期限切れのイブプロフェンを廃棄する際、最も推奨される方法は薬剤回収プログラムを利用することです。イブプロフェンは、下水に流して廃棄可能な薬剤リストには含まれていないため、流し台やトイレには絶対に流さないでください。家庭で廃棄する場合は、薬剤を不快な物質(猫の砂やコーヒーの残りかすなど)と混ぜ合わせ、密封可能な容器や袋に入れた上で、家庭ゴミとして捨ててください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Midol Ibuprofenに相当します:

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