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アクション方法: Antiprotozoal, Disinfectant

治療オプション:

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Metrodentの概要

メトロデントの分類と基本的性質

メトロデントは、口腔内への局所適用を目的として設計された、2つの異なる合成有効成分を組み合わせた「固定用量配合剤」と定義されます。薬理学的には「複合抗菌剤」というカテゴリーに属しており、これは特定の口腔内感染症に見られる多菌性(複数の微生物が関与する状態)に対応するために開発された分類です。有効成分であるメトロニダゾールとグルコン酸クロルヘキシジンは、いずれも確立された化合物です。本製剤におけるこれら2成分の併用は、全身吸収を目的とした製剤とは異なり、局所的な治療範囲を補完・強化するものとして臨床的に認められています。

成分構成とデュアルアクション(二重作用)の処方

本剤の特性は、2つの主要な有効成分であるメトロニダゾールとグルコン酸クロルヘキシジンに基づいています。メトロニダゾールは嫌気性菌に対して有用な「ニトロイミダゾール誘導体」に分類され、グルコン酸クロルヘキシジンは微生物の細胞構造を破壊することで作用する強力な「ビグアナイド系殺菌消毒剤」に分類されます。本剤は「歯科用ゲル」として調製されており、患部となる口腔組織への局所的な薬剤送達と長時間の接触を可能にするため、親水性ゲル基剤を用いた粘性のある半固形製剤となっています。この特定の組み合わせによる相乗作用は薬理学的研究によって支持されており、各成分を単独で使用する場合よりも強固な効果が確認されています。

局所抗菌剤としての主な目的

メトロデントの主な目的は、対象となる部位に対して局所的かつ広範な抗菌作用(ブロードスペクトラム作用)を実現することです。作用機序が根本的に異なる2つの成分を適用することで、微生物の過剰な増殖を管理する上で重要なステップである、高い菌量の効率的な制御を目指しています。これにより、本局所製剤は、特に歯肉およびその周辺組織に関連する様々な微生物学的問題の管理を支援することを目的とした、集中的なサポートツールとして位置づけられています。

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Metrodentで起こり得る副作用

副作用と安全に関する情報

本剤(歯科用ゲル)の安全性プロファイルは、規制当局により器官別分類および重症度レベルに基づいて構成されています。メトロニダゾールおよびグルコン酸クロルヘキシジンを局所に適用する製剤であるため、有害事象の多くは塗布部位に関連する反応が中心となります。

報告されている有害反応

最も一般的に報告されている有害反応は、通常、軽度で局所的なものです。これには、「胃腸障害」に分類される金属的または苦い味、歯や舌の一過性の着色、吐き気などが含まれます。また、「全般的な障害および投与部位の状態」として、局所的な灼熱感(焼けるような感覚)、刺激、あるいは一時的な赤みが見られることがあります。味覚障害や灼熱感を含むこれらの局所的影響は、通常、使用を継続することで軽減され、特に使用開始時に顕著に現れる傾向があります。

重大な有害反応と全身性のリスク

全身への吸収は一般的に低いものの、各有効成分に関連した重大な有害反応の可能性が公式文書に記載されています。グルコン酸クロルヘキシジン成分については、極めて稀なケースとしてアナフィラキシーおよび重度の過敏症が報告されています。また、メトロニダゾール成分については、外用剤の市販後調査報告において、末梢神経障害(手足の先のしびれやチクチクする感覚)との関連が示されています。

対象者および使用上の制限

特定の集団においては、安全性への考慮からメトロデントの使用が制限されます。本剤は6歳までの子どもへの使用は推奨されず、またメトロニダゾール成分に関連する安全上の懸念から、妊娠中または授乳中には投与すべきではないとされています。高度な安全性制限として、治療中、および本剤の使用を中止してから48時間が経過するまでの間にアルコールを摂取すると、ジスルフィラム様反応(悪酔いのような強い不快感)を引き起こす可能性があるため、飲酒を控える必要があります。

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過量投与および緊急時の対応

過剰投与時の症状と合併症

メトロデントの過剰投与に関する公式なプロファイルは、主に本剤を誤って、あるいは意図的に大量に飲み込んだ場合に発生し得る、有効成分の全身吸収に関連したリスクとして定義されています。

処方情報に記載されているメトロニダゾール成分に関連する過剰投与の症状には、吐き気嘔吐、および運動失調(ふらつきなど、体の動きをうまく調整できない状態)といった全身症状が含まれます。さらに、より重篤な中枢神経系への影響として、けいれん発作末梢神経障害の発症の可能性も公式に指摘されています。また、グルコン酸クロルヘキシジン成分の存在により、アナフィラキシーショックや重度の不全アレルギー反応という別の深刻なリスクが生じる可能性が文書化されています。

緊急時に必要な措置

規制当局のガイダンスでは、過剰投与が疑われる場合や、重度のアレルギー反応の兆候が見られる場合には、迅速に行動することが求められています。過剰投与の疑いがあるときは、直ちに医師の診察を受けてください。さらに、呼吸困難ショック状態など、生命を脅かす反応が認められた場合には、直ちに救急サービスへ連絡することが義務付けられています。

メトロニダゾールによる過剰投与に対しては、特定の解毒剤は知られていないことが公式に記載されており、治療は対症療法および支持療法が中心となります。深刻な中枢神経毒性の可能性があるため、入院による継続的なモニタリングが必要となる場合があります。

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Metrodentの治療上の用途

メトロデントの適応:主な用途と利点

この複合抗菌剤は、口腔内の炎症や刺激状態に関連する症状が見られる場面で一般的に使用されます。本歯科用ゲルは、主に歯肉炎の症状管理や歯周炎の補助的な管理に用いられるほか、再発性アフタ性口内炎(口内の潰瘍)の集中的な緩和にも使用されます。

主要な症状へのアプローチ

本剤は、日常生活に支障をきたすことがある歯ぐきの腫れ、局所的な赤み、出血といった、激しくなったり不快感を与えたりする一連の症状に対処するために適しています。また、粘膜の潰瘍に伴う局所的な身体的不快感の管理にも考慮されます。塗布することにより、炎症や刺激状態に関連する症状のコントロールを助け、全体の症状負担を軽減し、症状が現れている期間中の全体的なウェルビーイングをサポートすることに寄与します。

臨床現場においては、急性または不安定な症状パターンを示すケースにおいて、特にスケーリングやルートプレーニングといった専門的な歯科処置の「補助」として、適切なサポート的症状管理のために適用されます。このような使用は、困難な時期にある患者様の苦痛を和らげ、お口の機能的な安定を維持する助けとなります。

「この補助的な作用は、局所的な身体的不快感の緩和に寄与する可能性があり、症状の変動に直面する患者様がより安定して対処できるよう助けとなります。」


クイックファクト:歯ぐきの炎症の緩和 メトロデントは、特に赤み、腫れ、出血が見られるような、歯ぐきの炎症や刺激状態に関連する症状を和らげるために一般的に使用されます。

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使用適格性および使用上の制限

メトロデントの使用対象者と制限

メトロデント(メトロニダゾールおよびグルコン酸クロルヘキシジン歯科用ゲル)の使用適格性は、明確な規制上の禁止事項および年齢に基づいた規則によって厳格に定義されています。本剤は一般的に、成人および12歳以上の青少年による使用が認められています。

適格性の区分 公式ラベルに記載された対象集団
禁忌(使用してはいけない方) メトロニダゾール、クロルヘキシジン、またはその他の配合成分に対して過敏症の既往がある方。妊娠中または授乳中の女性。6歳未満の小児。
条件付きで使用可能な方 6歳から12歳までの小児(医師や歯科医師などの医療専門家による明示的な推奨がある場合に限ります)。

規制上の表示では、6歳未満の小児への使用については絶対的な禁止事項として確立されています。さらに、妊娠期間中および授乳期間中の使用も正式に禁忌とされています。なお、本剤は局所的に塗布する製品であり、全身への吸収が少ないため、重度の腎機能障害や肝機能障害といった臓器機能に基づく使用制限については、公式文書において通常指定されていません。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

本剤(配合ゲル)の公式な相互作用プロファイルは、主にメトロニダゾール成分に関連する確立された全身的なリスクと、グルコン酸クロルヘキシジン成分の局所的な化学的制約を反映しています。

項目 内容
相互作用が報告されている薬剤区分 クマリン系抗凝固薬、ニトロイミダゾール誘導体(ジスルフィラムとの併用時)
具体的な薬剤・製品 ジスルフィラム、ワルファリン、一般的な歯磨き粉(アニオン性界面活性剤含有のもの)
相互作用の機序(根拠) 薬物動態学的相互作用(抗凝固作用の増強)、局所的な化学的配合不適、薬力学的相互作用(ジスルフィラム様反応)
タイミングに関する規定 ジスルフィラムとの同時投与、および中止後2週間以内の使用は禁止されています。アニオン性成分を含む歯磨き粉を使用する場合は、本剤の前に使用してよくすすぐか、あるいは一日のうちで別の時間に使用する必要があります。
相互作用に関連する制限 ジスルフィラムとの併用禁止。アルコール(エタノール)およびアルコール飲料の摂取禁止。

相互作用に関する公式な見解

ジスルフィラム:本剤のメトロニダゾール成分との併用により、急性の錯乱状態や精神病反応を引き起こす可能性があるため、正式に併用禁忌に分類されています。この制限は、ジスルフィラムの使用を中止した後、2週間が経過するまで継続されます。

ワルファリン(および他のクマリン系抗凝固薬):併用により抗凝固作用が増強され、その結果としてプロトロンビン時間の延長を招く可能性があります。

アルコール(エタノール):本剤との間に、ジスルフィラム様反応を引き起こす薬力学的相互作用が認められています。治療中および、治療終了から最大48時間はアルコール飲料の摂取を控えることが公式に推奨されています。

アニオン性界面活性剤:多くの一般的な歯磨き粉に含まれるこの成分は、本剤のグルコン酸クロルヘキシジン成分との配合不適(不適合)が認められています。この局所的な相互作用を避けて製品の有効性を維持するため、歯磨き粉と本歯科用ゲルの使用には十分な時間的間隔を空ける必要があります。

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作用機序

メトロデントの作用機序

メトロデントの治療効果は、2つの異なる薬力学的機序を統合し、患部における微生物量を局所的に減少させることによって支えられています。

微生物DNAの標的破壊

成分の一つであるニトロイミダゾール誘導体は、偏性嫌気性菌の低酸素かつ高度な還元環境下でのみ活性化される「プロドラッグ」として作用します。この生化学的プロセスにより、細胞毒性の高いフリーラジカルが生成され、細菌のDNA螺旋を攻撃・断片化します。その結果、核酸の合成が阻害され、殺菌的な細胞死が引き起こされます。この特異的な機序は標的となる病原菌を排除し、生体免疫反応を誘発する局所的な微生物源を減少させます。

物理化学的な細胞膜溶解と作用の持続

ビグアナイド系成分は、速効性のある物理化学的機序を通じて作用します。この成分は正(プラス)の電荷を帯びており、負(マイナス)の電荷を持つ微生物の細胞膜に静電結合します。この結合によって細胞膜の構造的完全性が直ちに損なわれ、細胞内の必須成分が漏出することで、広範な微生物に対して迅速な細胞溶解を引き起こします。極めて重要な点として、この化合物は適用部位に長期間付着し続ける「サステイン特性(吸着滞留性)」を示し、微生物量の持続的な抑制を支えます。

二重抗菌経路による相乗作用

これら2つの異なる機序は、補完的なカバー範囲を提供します。ビグアナイド系成分が表面の微生物に対して即効性のある広範な作用を示す一方で、ニトロイミダゾール誘導体は遺伝学的機序を介して、より深い場所に存在する嫌気性菌を標的にします。細胞膜破壊とDNA断片化という経路の並行した適用は、局所的な微生物負荷の調和のとれた低減をもたらし、複合的な機序活性に期待される効果と一致します。

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用法・用量に関する情報

メトロデントの使用方法

メトロニダゾールとグルコン酸クロルヘキシジンを配合した歯科用ゲルであるメトロデントの使用は、口腔粘膜への正確な「局所適用」を確実に行うため、特定の公的プロトコルによって定義されています。


適用範囲とガイドライン

項目 ガイドライン
投与経路 口腔内への外用のみ(歯肉および患部組織への口腔粘膜・局所適用)。
用法・用量 歯ブラシを用いる場合、通常約2cm(1インチ)を基準とした十分な量を、患部全体に行き渡るよう直接塗布します。
頻度パターン 定められた期間中、1日1回または2回塗布します。
併用上の制約 一般的なアニオン性(陰イオン性)歯磨き粉との配合不適(不適合)が認められています。使用時間を十分に空けるか、本剤を使用する前に口内をよくゆすいでください。

手順と期間のガイダンス

本剤によるケアは、特定の手順に従って行う必要があります。塗布する前に、対象部位を清浄にしてください。計量したゲルを塗布した後、余分な分は吐き出し、薬剤を組織に浸透・接触させるため、塗布直後のうがいは控えてください

期間および適用対象の規定 内容
歯肉炎の場合 標準的な期間として、約1ヶ月間の継続が推奨されます。
潰瘍・口内炎の場合 症状が消失した後、さらに2日間は使用を継続してください。
年齢層の規定 高齢者および12歳以上の子どもには、成人の標準用量が適用されます6歳未満の子どもには使用しないでください

この体系的なアプローチにより、製品の局所的な投与を確実にし、公式に文書化された適用期間や手順を遵守することが可能となります。

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最新の臨床エビデンス

メトロデントに関する研究エビデンスと臨床試験の概要


歯肉炎(歯ぐきの炎症)におけるエビデンス

慢性歯肉炎を対象としたランダム化比較試験(RCT)において、通常の口腔清掃手順と併用した際の本剤の効果が検証されています。これらの試験では、歯肉出血の変化、歯肉指数スコア、およびプラークレベルといった、炎症や刺激状態に関連するアウトカムがモニタリングされました。研究結果によると、プラセボや単一成分のゲルと比較した際、これらの炎症マーカーの変化率に差があるかどうかが検討されていますが、その結果は一様ではありません。一部の比較研究では、クロルヘキシジンのみを配合したゲルと比較して、結果に有意な差が認められなかったというパターンも報告されています。


歯周炎の補助治療としてのエビデンス

専門家による徹底的なクリーニング(スケーリングおよびルートプレーニング:SRP)後の補助的手段として、慢性歯周炎の成人における本配合ゲルの使用が研究対象となりました。研究者らは主に、歯周ポケットの深さ(PPD)、臨床的アタッチメントレベル(CAL)、および継続的な出血といった、日常的な口腔機能に関わる指標を調査しました。得られているエビデンスでは、PPDのような主要な構造的指標について、すべての研究を通じて一貫した変化は報告されていません。系統的レビュー(システマティック・レビュー)では、本剤が局所投与であることや、徐放性製剤との比較が行われたことなどの要因により、測定されたPPDの変化が必ずしも一律に報告されているわけではないと指摘されています。


研究の範囲と研究における不確実性

本配合ゲルに関する公開された臨床試験の大部分は、短期間から中期(最大6ヶ月間)のアウトカムをモニタリングしたものです。そのため、これらの結果の持続性や長期的な管理における長期的な影響については、十分に確立されていません。さらに、既存の臨床研究は主に健康な成人集団を対象としており、特定のグループに関するデータは依然として不十分です。妊娠中や授乳中の女性、あるいは複雑な全身性の併存疾患を抱える患者については、通常、主要な研究から除外されているため、観察された結果に関する情報は限られています。

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よくある質問(FAQ)

メトロデントに関するよくある質問(FAQ)


Q:メトロデントの使用後に金属のような味がするのは普通ですか?

公式の製品情報によると、金属味や苦味は、本歯科用ゲルの使用時に最も多く報告される副作用の一つです。この味覚の変化は通常一時的なものと説明されており、治療コースの終了とともに軽減または解消することが観察されています。


Q:メトロデントは、イブプロフェンのような一般的な痛み止めと相互作用しますか?

規制文書には、血液をさらさらにする薬や特定の胃潰瘍治療薬など、本剤と相互作用する可能性がある薬剤カテゴリーが具体的に記載されています。イブプロフェンのような一般的な鎮痛剤は、この特定の局所用ゲル製剤において報告されている薬物相互作用のリストには通常含まれていません。


Q:デンタルインプラントをしている人でもメトロデントを使用できますか?

公式の公衆衛生ガイダンスおよび臨床データによると、本剤の有効成分は、インプラントを含む歯科治療全般のメンテナンスやケアにおいて、補助的な手段として一般的に使用されています。


Q:メトロデントの研究結果が出るまでの一般的な期間はどのくらいですか?

研究資料によると、本配合ゲルを用いた臨床試験では主に、通常最大6ヶ月間までの短期間から中期的なアウトカムをモニタリングしています。この期間は、製品の想定される使用期間と一致しています。


Q:推奨期間が終わる前にメトロデントの使用を中止する必要があるのはなぜですか?

公式のガイダンスでは、対象となる疾患が解消した場合、あるいは持続的な刺激感や神経の問題(末梢神経障害)といった、文書化されている重篤な副作用が認められた場合には、治療を中止することとされています。


Q:メトロデントの使用時に吐き気を報告する人がいるのはなぜですか?

吐き気は、一般的で通常は軽度の、消化器系の副作用として公式に記録されています。これは、本局所用製品に関連する既知の有害反応の一つです。


Q:メトロデントを塗った直後に歯を磨いても大丈夫ですか?

公式のガイダンスでは、ゲルの塗布と一般的な歯磨き粉によるブラッシングの間には時間を空けるか、使用の合間に口を十分にゆすぐ必要があることが示されています。これは製品の有効性を維持するために必要な措置です。


Q:メトロデントが味覚に永久的な影響を与えることはありますか?

公式の安全情報では、味覚の変化や舌・歯の変色は一般的な副作用ですが、これらは一時的なものであるとされています。これらの影響は、治療コースの完了後に解消することが期待されます。


Q:肝臓に持病がある場合でもメトロデントを使用できますか?

本剤は口内への局所適用であり、結果として全身への吸収が少ないため、公式ラベルでは通常、肝機能障害の既往に基づく投与量の調整や特別な警告は規定されていません。


Q:メトロデントと相互作用する一般的な食べ物や飲み物はありますか?

治療中およびその後の一定期間、アルコールやアルコール飲料を避けるという特定の規制上の制限を除けば、この局所用製剤において食品との相互作用は通常記録されていません。


Q:メトロデントは舌や口内の粘膜に変化を引き起こしますか?

報告されている局所的な反応には、口内の刺激感、口の渇き(乾燥感)、ならびに舌や口内粘膜の一時的な変色や表面的な剥離が含まれます。


Q:メトロデントを決まった時間に使用し忘れた場合はどうなりますか?

使い忘れた場合の公式なガイダンスでは、思い出した時にすぐ使用するように助言されています。ただし、次の使用時間が近い場合は、忘れた分は完全に飛ばし、2回分を一度に使用することは避けてください。


Q:メトロデントは糖尿病の人でも使用できますか?

糖尿病は公式な禁忌(使用禁止)として記載されていません。ただし、規制概要には、糖尿病のような複雑な全身疾患を持つ患者を対象とした臨床試験データは一般に限られていることが記されています。


Q:なぜメトロデントは特定の歯科処置と併せて言及されるのですか?

本剤は補助的治療に分類されており、スケーリングやルートプレーニング(深部のクリーニング)などの専門的な歯科処置と併用するように設計されています。処置後の局所的な微生物制御をサポートする役割を果たします。


Q:メトロデントはマウスウォッシュ(洗口液)と同じものですか?

いいえ、メトロデントは正式には歯科用ゲルと定義されています。これは、患部の口腔組織に狙いを定めて塗布し、長時間接触を維持できるように設計された粘性のある半固形の製剤であり、液体のマウスウォッシュとは区別されます。


Q:メトロデントの長期使用に関する研究はありますか?

臨床試験は主に最大6ヶ月間の中短期的な期間に焦点を当てています。公式文書では、この期間を超えた際の結果の持続性や安定性といった長期的な影響については、十分に確立されていないと述べられています。


Q:メトロデントは血液検査の結果に影響しますか?

局所適用による全身吸収は低いものの、メトロニダゾール成分を全身投与(経口等)した場合には、白血球数に影響を及ぼすことが臨床データで関連付けられています。この点は公式文書に記載されています。


Q:誤って少量のメトロデントを飲み込んでしまったらどうなりますか?

公式の指示では、塗布後に余分なゲルは吐き出すようにアドバイスされています。意図せず少量を飲み込んだ場合、全身への露出が低いため害を及ぼすことは想定されていませんが、大量の摂取や意図的な摂取があった場合は、医療専門家の診察を受けてください。


Q:メトロデントを使用する時間帯は重要ですか?

公式のガイダンスでは、「通常1日1回または2回」といった必要な使用頻度は指定されていますが、使用する特定の時間帯については規定されていません。


Q:メトロデントは眠気を引き起こしたり、運転能力に影響したりしますか?

公式の安全データによると、本剤は局所適用であるため、通常、車の運転や機械の操作能力に影響を与えることはありません。


Q:メトロデントのジェネリック版はありますか?

はい。有効成分であるメトロニダゾールとグルコン酸クロルヘキシジンの固定用量配合剤は、さまざまなメーカーから入手可能であり、異なるブランド名で販売されています。


Q:腎臓病の人に向けた、メトロデントに関する特別な公式の警告はありますか?

公式ラベルでは通常、全身の循環血中に入る薬剤量が少ないことから、腎機能障害のある患者に対する特別な警告や投与量の調整の必要性は示されていません。


Q:メトロデントはビタミン剤やハーブ療法などのサプリメントと相互作用しますか?

公式な規制文書には通常、本剤と非処方薬のサプリメントやハーブ製剤との相互作用に関する具体的なデータは含まれていません。このため、併用については事前に専門家へ相談することが一般的に推奨されます。


Q:最後に使用した後、メトロデントはどのくらい体内に残りますか?

局所適用のため全身吸収は低く抑えられています。薬物動態データによると、メトロニダゾール成分の血中濃度は数時間以内にピークに達し、その後、吸収された分は体外に排出されます。


Q:メトロデントは詰め物やその他の歯科治療に干渉しますか?

本剤は、クラウン、ブリッジ、インプラントなどの歯科治療部位のメンテナンスによく使用されます。公式ラベルには、一般的な詰め物材料との化学的な不適合や干渉については通常記録されていません。


Q:入れ歯や矯正用リテーナーを使用していてもメトロデントを使えますか?

はい。本剤はさまざまな口腔内の問題の管理に使用されます。公的な保健ガイダンスでは、入れ歯や矯正用リテーナーなどの歯科用装具を使用している人でも使用できることが示唆されています。


Q:公式に定められた期間よりも長くメトロデントを使用するとどうなりますか?

規制文書によると、規定の期間を超えて使用すると、一般的な局所的副作用、特に歯や舌の一時的な着色の発生頻度が高まることが報告されています。


Q:公式文書には、メトロデントと精神科薬との潜在的な相互作用について記載がありますか?

公式文書には、アルコール使用障害の治療に使用されるジスルフィラムという薬剤と、メトロニダゾール成分の併用が禁忌として明記されています。これは、急性の錯乱や精神病症状を伴う深刻な反応を引き起こす可能性があるためです。


Q:なぜメトロデントは「局所的」な治療とされるのですか?

メトロデントは、口内の患部に直接塗布する局所適用のために設計されているため、そのように定義されます。この局所投与は、全身への吸収を最小限に抑えつつ、問題の部位をターゲットにすることを目的としています。


Q:メトロデントの有効成分は、他の医学分野でも一般的に使われていますか?

はい。有効成分であるメトロニダゾールとグルコン酸クロルヘキシジンは、どちらも確立された化合物です。これらは、体の異なる部位における感染症治療や殺菌を目的として、さまざまな他の局所用および全身用治療薬として一般的に使用されています。

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Metrodentの保管および廃棄方法

メトロデント歯科用ゲルの保管と廃棄

メトロデント歯科用ゲルは、製品の品質と安定性を確保するため、公的な規制ラベルに定義された特定の条件下で保管する必要があります。

保管要件

保管条件 要件
温度 管理された室温(通常20℃〜25℃、華氏68°F〜77°F)で保管してください。30℃を超えないようにする必要があります。
保護 本剤は光から保護(遮光)し、乾燥した場所に保管してください。
禁止事項 凍結を避け、元の容器に密閉した状態で保管してください。
小児の安全 歯科用ゲルは、必ず小児の手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管することが義務付けられています。

廃棄手順

未使用または期限切れのメトロデント歯科用ゲルは、公式のガイダンスに従って取り扱う必要があります。公的な環境規制を遵守するため、廃棄の際はお住まいの地域の医薬品廃棄物に関する規定に従って処理してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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