Advertisements

Mercaptopurine

重要なセクションへのクイックリンク

Mercaptopurine

選択されたフォーム

Advertisements
Advertisements

治療オプション: Leukemia

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Advertisements

Mercaptopurineの概要

メルカプトプリンとは:プリンアンタゴニストおよびチオプリンとしての分類

メルカプトプリンは、国際一般名(INN)で知られ、化学的には6-MPと略される、抗腫瘍薬(化学療法薬)および全身性免疫抑制薬の両方に分類される強力な医薬品です。本剤はプリンアンタゴニスト(プリン拮抗薬)という薬理学的クラスに属する合成有機化合物であり、具体的にはチオプリン誘導体に該当します。この分類は、細胞の増殖と分裂に不可欠な基本的バイオプロセスを阻害するという、この薬の核心的な機能を定義するものです。このメカニズムは薬理学的研究によって裏付けられており、過剰な細胞増殖を特徴とする疾患の管理における有効性が臨床的に認められています。


成分、剤形、および一般的な治療上のメリット

有効成分はメルカプトプリンであり、安定性を確保するためにメルカプトプリン水和物として製剤化されることが一般的です。メルカプトプリンは経口投与用の薬剤であり、従来の錠剤および液状の経口懸濁液として提供される単一有効成分製剤です。特に液体製剤は、小児患者に不可欠な柔軟な用量調節を可能にします。

この分類から得られる一般的な治療上のメリットは、無秩序な細胞増殖を抑制し、過剰な免疫反応を調節する能力にあります。この作用は、基礎疾患のプロセスを抑制するために戦略的に活用されています。チオプリン製剤に関する研究では、細胞の過剰な活動に起因する疾患の長期的な管理における有効性が確認されています。これは、がん治療後などの維持療法プログラムにおいて、慢性的かつ増殖性の疾患を継続的に抑制するための本剤の重要性を裏付けるものです。

Advertisements

Mercaptopurineで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

メルカプトプリンの公式な安全性プロファイルは、主に分裂の盛んな細胞に対する作用によって定義されています。これらは、発生頻度や影響を受ける身体部位に基づき、要約および分類されています。

発生頻度別に分類された副作用

最も一貫して記録されている副作用であり、「非常に頻繁(10%以上)」に分類されるものは骨髄抑制です。この現象には、白血球減少症(白血球の減少)や血小板減少症(血小板の減少)などの血球数の低下が含まれます。「頻繁(1%〜10%)」に分類される反応には、貧血、悪心(吐き気)、嘔吐、食欲不振、および胆汁うっ滞などの肝毒性(肝臓への影響)を示す指標が含まれます。公式に記載されている「まれ」な影響には、脱毛症(脱毛)や二次性悪性腫瘍(がん)の発現があります。

重大な副作用と安全上の制約

いくつかの重大な副作用が報告されています。これらには、重度で時には致命的となる肝壊死(肝臓の損傷)の報告や、肝脾T細胞リンパ腫などの二次性悪性腫瘍のリスクが含まれます。生命を脅かす可能性のある骨髄抑制も認められているリスクの一つであり、特に遺伝的にTPMTまたはNUDT15酵素に欠損がある個人においてその傾向が強いため、特定の状況下では遺伝子検査が検討される場合があります。

状況別の安全性パターン

安全性に関する注記では、肝毒性は通常、治療の初期段階(多くの場合、最初の2ヶ月以内)に現れるとされています。対照的に、二次性悪性腫瘍のリスクは一般的に長期の服用に関連しています。特定の集団に対しては、肝機能障害または腎機能障害を持つ患者への注意と用量調整が求められます。さらに、本剤には胚・胎児毒性のリスクがあります。

Advertisements

過量投与および緊急時の対応

メルカプトプリンの過量投与と受診のタイミング

公式な規制文書では、メルカプトプリンの過量投与の特徴は、主に重篤かつ生命を脅かす可能性のある遅延性の毒性作用によって定義されています。食欲不振、悪心、嘔吐、下痢などの急性症状は直ちに現れることがありますが、最も深刻な結果は数日から数週間経ってから現れる遅延性の発現となることが多々あります。

過量投与時に認められる症状

最も重大な遅延性の症状は、骨髄抑制(白血球減少症、血小板減少症、貧血を引き起こす)および肝毒性(黄疸および肝トランスアミナーゼ値の上昇)です。生命を脅かす事態として、深刻な感染症や出血を招く可能性のある極度の骨髄抑制や、不可逆的な肝不全に陥るリスクが認められています。

必要な緊急措置

過量投与が疑われる場合や重度の毒性徴候が現れた場合には、直ちに医師の診察を受ける必要があると規定されています。特異的な解毒剤は知られていないため、処置は対症療法および支持療法の提供が中心となります。支持療法には、重度の血液学的障害を管理するための輸血(血液製剤の投与)などが含まれる場合があります。主要な毒性が遅れて発現する性質上、血液学的機能および肝機能の継続的な入院モニタリングが過量投与管理における必須の構成要素となります。なお、チオプリン-S-メチルトランスフェラーゼ(TPMT)の遺伝的欠損がある個人や、既存の肝機能障害または腎機能障害がある個人では、重度の毒性リスクが高まることが指摘されています。

Advertisements

Mercaptopurineの治療上の用途

メルカプトプリンの主な用途とメリット

メルカプトプリンは、全身のバランスの乱れや炎症状態に関連する特定の苦痛な症状を伴う治療領域において、広く適用されています。その主な治療的役割は、症状が増悪する時期を特徴とする疾患の管理に関連しています。この薬は、急性エピソードを呈する疾患の治療を助けるために一般的に使用されており、これには急性リンパ性白血病(ALL)、クローン病、および潰瘍性大腸炎が含まれます。

本剤の主要な治療的役割は、小児および成人における急性リンパ性白血病(ALL)の維持療法にあります。また、特定の自己免疫疾患における全身バランスの乱れに関連する症状の管理を補助する場合もあります。この薬剤は、「苦痛を和らげることで、困難なエピソードの最中に支持的な緩和が必要とされる」場面で適用され、不快感の軽減に役立てられます。その使用は、炎症や刺激状態に対処することで症状が強まる時期の患者を支え、全体的な症状負荷の軽減に寄与し、機能的な安定性を維持する一助となります。

クイックファクト:全身のバランスの乱れに対する緩和作用

Advertisements

使用適格性および使用上の制限

公式な適応プロファイル

メルカプトプリンの使用は規制上の分類によって厳格に管理されており、どの患者層が使用可能か、あるいは制限または禁止されるかが定義されています。公式な製品ラベルでは、全年齢層における適応が確立されており、成人および小児患者の両方において、急性リンパ性白血病の維持療法としての使用が承認されています。

使用が認められない対象者

メルカプトプリンまたはその成分に対して過敏症の既往歴がある患者、あるいは本剤に対して過去に耐性を示した疾患を持つ患者への使用は禁忌とされています。また、妊娠中および授乳中の使用は推奨されず、妊娠する可能性のある女性は効果的な避妊を行う必要があります。

条件付きの使用および制限事項

TPMTまたはNUDT15酵素のホモ接合型欠損といった特定の遺伝的プロファイルを持つ患者は、深刻な毒性を避けるために大幅な減量を必要とします。肝臓(肝機能)または腎臓(腎機能)に障害がある個人は、慎重に本剤を使用しなければならず、多くの場合、最小の開始用量からの投与が求められます。同様に、高齢者については特定の研究データが限られているため、臓器機能の綿密なモニタリングが必要とされています。

Advertisements

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

メルカプトプリンの使用にあたっては、併用する薬剤や特定の非医薬品製品との相互作用に細心の注意を払う必要があります。これらの相互作用は、主にメルカプトプリンの血中濃度(曝露量)の変化や、毒性リスクの増強に関与します。


臨床的に重要な薬物相互作用

メルカプトプリンと併用する際の主な薬剤カテゴリーと制約は以下の通りです。

アロプリノール、オキシプリノール、チオプリノールなどのキサンチンオキシダーゼ(XO)阻害剤は、メルカプトプリンの分解(異化代謝)速度を低下させます。深刻な毒性を防ぐため、これらの薬剤を併用する場合は、メルカプトプリンの用量を通常用量の4分の1(25%)まで大幅に減量することが義務付けられています。

非プリン型XO阻害剤であるフェブキソスタットについては、メルカプトプリンの曝露量が危険なほど高まるリスクがあるため、一部の公式な製品情報において併用が原則として禁忌とされています。

アミノサリチル酸製剤など、骨髄機能を抑制する他の薬剤は、骨髄抑制を増悪させ、血液に関連する深刻な副作用のリスクを高める可能性があります。

抗ウイルス薬であるリバビリンは、メルカプトプリンの有効性を低下させ、かつ毒性を強める可能性があるため、併用は推奨されません。


その他の相互作用に関する考慮事項

メルカプトプリンの免疫抑制作用により、ワクチンの効果が得られにくくなる可能性があるため、生ワクチンの使用については一般に注意が喚起されています。

また、チオプリン-S-メチルトランスフェラーゼ(TPMT)という酵素に遺伝的な欠損がある患者は、メルカプトプリンを効率的に代謝することができず、深刻な毒性を発現するリスクが著しく高まります。このようなケースでは、多くの場合、大幅な用量調整が必要となります。

Advertisements

作用機序

メルカプトプリンの分子標的と作用ドメイン

メルカプトプリンの作用は、主に2つのメカニズムのドメインによって定義されます。それは、細胞に必要な構成成分の合成を妨害すること、および細胞の遺伝的な核に根本的な損傷を与えることです。


プリン合成の拮抗とリソースの枯渇

このドメインは、本剤のプリンアンタゴニスト(プリン拮抗薬)としての役割と、代謝経路に対する阻害効果を網羅しています。メルカプトプリンの活性代謝物、特にMTIMPは、偽フィードバック阻害剤として作用し、プリンの新規合成(de novo合成経路)に不可欠な酵素であるアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(PPAT)をブロックします。これにより、Tリンパ球やBリンパ球などの急速に増殖する細胞において、成長に必要なプリン資源が枯渇します。これが、細胞増殖抑制という機能的結果を直接的にもたらします。


DNA/RNAへの取り込みと細胞毒性カスケード

このドメインは、全身的な生理学的変化を介在する細胞毒性作用に焦点を当てています。活性代謝物である6-チオグアニンヌクレオチド(6-TGNs)は、分裂中の細胞のDNAおよびRNAの中に物理的に取り込まれます。これが構造的な損傷やDNA鎖の切断を引き起こし、アポトーシス(細胞死)に至る連鎖反応を誘発します。このように増殖する免疫細胞を標的にして排除することが、全身の生理学的な免疫抑制状態へとつながります。

Advertisements

用法・用量に関する情報

投与の基本原則

メルカプトプリンは経口投与用の薬剤であり、50mg錠剤または20mg/mLの経口懸濁液として提供されています。本剤は通常、特定の疾患における長期維持療法の一環として、1日1回服用されます。用量の算出は一般的に、患者の体重や体表面積(例:1.5 mg/kg〜2.5 mg/kg)に基づいて行われ、すべてのプロセスは専門医の監督下で実施されます。


公式な用量設定とスケジュール

用量の調整:1日の投与量は固定されたものではなく、血液学的反応、特に好中球絶対数(ANC)に基づいて漸増・調整が行われる必要があります。メルカプトプリンをアロプリノールと併用する場合、規制上の義務的な調整を反映し、用量を標準用量の3分の1から4分の1に減量しなければなりません。

タイミングと摂取方法:本剤は、食事の有無にかかわらず、毎日一貫したタイミングで服用することとされています。欧州の規制文書では、1日の用量を夜間に服用することが規定されています。経口懸濁液に関する重要な制限として、乳製品や牛乳と一緒に服用してはならず、乳製品の摂取とは少なくとも1〜2時間の間隔を空ける必要があります。


特定の対象者と準備に関する指示

特別な対象者:特定の遺伝的要因を持つ個人には、用量の変更が必要です。TPMTまたはNUDT15酵素活性が欠損しているホモ接合型の患者では、通常、標準用量の10%以下への大幅な減量が求められます。同様に、腎機能障害や肝機能障害が記録されている患者についても、より低い開始用量が必要となります。

懸濁液の使用:経口懸濁液は、投与前に少なくとも30秒間激しく振盪させる必要があります。用量は、指定された経口投与用シリンジを使用して正確に計量されなければなりません。

これらの公式な指示は、一貫性を重視した毎日の経口プロトコルを確立するものであり、特定の条件下での必須の減量や、治療計画が規制パラメータに厳格に従うことを確実にするための継続的なモニタリングの重要性を強調しています。

Advertisements

最新の臨床エビデンス

メルカプトプリンに関する研究エビデンスと臨床試験の概要


急性リンパ性白血病(ALL)におけるエビデンス

メルカプトプリンは、初期寛解後の急性リンパ性白血病(ALL)における長期投与プロトコルについて研究されてきました。そのエビデンスベースは広範であり、数十年にわたる大規模な国際的多施設共同研究や、数多くのランダム化比較試験(RCT)のデータに基づいています。これらの研究では、標準的な多剤併用療法の一環としての本剤の使用が検証されています。

主要な評価項目として、全生存期間に関するデータ、寛解維持に関連するデータ、および長期間の再発率がモニタリングされました。メルカプトプリンはほぼ常に他の薬剤と併用して使用されるため、研究データにおいて本剤単独の効果を明確に切り分けることは困難です。現在は、個々の遺伝的要因、例えばTPMT酵素の変異などが治療結果の変動にどのように関連しているかについての研究が継続されています。


炎症性腸疾患(IBD)におけるエビデンス

メルカプトプリンは、症状の変動や機能制限を特徴とする疾患、特にクローン病(CD)および潰瘍性大腸炎(UC)を対象とした研究においても評価されてきました。IBDに関する研究は主にランダム化比較試験であり、臨床的寛解、身体機能の状態、および副腎皮質ステロイドの使用量削減を主な目的としています。これらの試験では通常、6ヶ月から18ヶ月の中期的な期間にわたる患者の反応が観察されました。

大きな制約として、IBDのエビデンスベースは、関連薬剤であるアザチオプリンとデータを合算する必要性に迫られることが多く、本剤固有の情報の特定には限界があります。また、比較試験の追跡期間には限りがあるため、中期以降の長期的な影響については、より厳密性の低い観察研究による裏付けが中心となっています。


特定の研究対象者とエビデンスのギャップ

メルカプトプリンの研究は小児集団においても具体的に進められており、子供や青少年を対象とした国際的な治療プロトコルの中で検証されてきました。年少の患者に対しては、経口懸濁液製剤の使用についても評価されています。エビデンス全体における主な課題としては、ALLにおける併用療法データへの依存や、一部のIBD試験におけるサンプルサイズの小ささが挙げられ、サブグループ解析の結果には不確実性が残る場合があることが指摘されています。

Advertisements

よくある質問(FAQ)

メルカプトプリンに関するよくある質問(FAQ)

Q:メルカプトプリンとアザチオプリンはよく一緒に名前が挙がりますが、どのような違いがあるのでしょうか?

A:公式な医学的知見によれば、アザチオプリンは「プロドラッグ」に分類されます。これは、体内で代謝されて活性体であるメルカプトプリンに変換されることを意味します。この変換プロセスにより両者は非常に似た働きをしますが、アザチオプリンの副作用などで服用が困難な患者さんでも、メルカプトプリンであれば許容できる場合があります。

Q:なぜクローン病などの炎症性腸疾患(IBD)の管理にメルカプトプリンが使用されるのですか?

A:公式文書では、メルカプトプリンは免疫系の過剰な働きを抑える「免疫抑制剤」として記述されています。この作用が、炎症性腸疾患(IBD)に伴う慢性的な炎症を軽減する役割を果たす可能性について研究されており、IBDの治療プロトコルにおける使用は多くの研究によって裏付けられています。

Q:メルカプトプリンの服用中に定期的な血液検査が必要なのはなぜですか?

A:この薬は「骨髄抑制」を引き起こす可能性があるため、定期的なモニタリングが不可欠です。骨髄抑制が起こると、白血球や血小板などの血液細胞の数が極端に減少することがあります。検査を行うことで、重篤な感染症や出血につながる恐れのあるリスクを医師が監視することができます。

Q:メルカプトプリン治療を開始する前の「TPMT遺伝子検査」にはどのような役割がありますか?

A:TPMT遺伝子検査は、体内の特定の酵素の活性を測定するものです。公式なガイダンスでは、この酵素のレベルが低い、あるいは欠損している患者を特定することが重要であるとされています。これは、該当する患者には深刻で生命に関わる毒性を軽減するために、通常よりも大幅に少ない開始用量が必要であることを示唆しているためです。

Q:NUDT15遺伝子とは何ですか?メルカプトプリンの使用とどう関係していますか?

A:NUDT15酵素は、体がメルカプトプリンを分解する過程を調節する役割を担っています。公式な処方情報によれば、この酵素の遺伝的変異により、薬の代謝が不十分になることがあります。この変異を持つ患者は、血液関連の深刻な副作用を避けるために、通常、大幅な投与量の調整が必要となります。

Q:患者が注意すべき肝機能障害の兆候にはどのようなものがありますか?

A:規制文書では、肝機能障害の兆候についてモニタリングを受けるべきであると規定されています。注意すべき症状としては、黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)や、尿の色が異常に濃くなることなどが挙げられます。

Q:メルカプトプリンの服用中に避けるべき予防接種はありますか?

A:公式な製品ラベルによれば、免疫系が抑制されている間にワクチン由来の感染症を発症する理論的リスクがあるため、一般的に生ワクチンの接種には注意が必要です。また、本剤による治療中は不活化ワクチンの効果が弱まる可能性もあります。

Q:症状が改善していても、定期的に血液検査を受ける必要がありますか?

A:はい。規制ガイドラインでは、病状がコントロールされている場合でもモニタリングの継続が必要であると示されています。薬が望ましい「好中球絶対数(ANC)」を維持しているかを確認するために、定期的な血液検査が行われます。これは治療効果を確保しつつ、予期せぬ毒性の兆候を監視するために極めて重要です。

Q:薬の濃度を確認するための「TGN検査」のような特定の検査はありますか?

A:はい。赤血球中の活性代謝物である「6-チオグアニンヌクレオチド(6-TGN)」のレベルを測定する特定の血液検査があります。研究によれば、医師はこの検査結果を利用して、個々の患者に合わせた投与量の最適化や、潜在的な毒性リスクのモニタリングに役立てることができます。

Q:深刻な副作用の可能性があるにもかかわらず、なぜメルカプトプリンは依然として標準的な治療選択肢なのですか?

A:公式な研究や長期的な調査により、その重要性と有効性が確認されているためです。メルカプトプリンは特定の癌における成功した維持療法プロトコルの不可欠な構成要素であり、また慢性炎症性疾患における激しい免疫反応を調節するための強力な薬剤でもあります。

Q:メルカプトプリンが男女の生殖能に影響を与える可能性はありますか?

A:メルカプトプリンは妊娠中の使用が推奨されておらず、妊娠する可能性のある女性は治療中に効果的な避妊を行う必要があります。男性については、理論的な懸念はあるものの、父親側の使用が子孫へのリスクを明らかに増加させるという決定的なデータはありません。ただし、念のため避妊が推奨される場合があります。

Q:子供がメルカプトプリンを服用する場合、特有の安全上の懸念はありますか?

A:はい。規制情報では、子供が経口懸濁液(液体薬)を使用する場合の特定の懸念事項が指摘されています。この製剤は、6歳未満の子供や低体重(BMIが低い)の子供において、低血糖のリスクが高まる可能性に関連しているとされています。

Q:マクロファージ活性化症候群(MAS)とは何ですか?メルカプトプリンのリスクとして報告されていますか?

A:規制情報によれば、マクロファージ活性化症候群(MAS)はメルカプトプリン治療における潜在的なリスクを伴う重篤な副作用の一つとして記載されています。専門医による密接なモニタリングが必要であり、この状態が発生した場合は服用を中止しなければなりません。

Q:メルカプトプリンが特に子供において低血糖を引き起こすというのは本当ですか?

A:はい。低血糖は一般的ではありませんが、本剤の副作用として起こる可能性があります。この有害事象は、特に経口懸濁液を服用している子供において具体的に報告されています。

Q:なぜメルカプトプリンの使用で日光に敏感になる(光線過敏症)と言われているのですか?

A:メルカプトプリンは日光に対する感受性が高まる「光線過敏症」という状態に関連しています。公式なガイダンスでは、過度な日光や紫外線への露出を避け、外出時には保護手段を講じることが推奨されています。

Q:吐き気や嘔吐などの一般的な副作用を管理するための戦略はありますか?

A:副作用の管理に関する公式ガイダンスでは、十分な水分補給、休息、刺激の強い食事を避けることなどが挙げられています。症状の予防や軽減のために、個別の治療計画の一部として制吐薬の使用が検討されるのが一般的です。

Q:服用開始時に報告される「インフルエンザ様症状」とはどのようなものですか?

A:公式な患者情報によれば、特に治療開始から数週間の間にインフルエンザに似た症状が現れることがあります。これらの症状には、発熱や全身の節々の痛み(関節痛)などが含まれます。

Q:関節痛や筋肉痛はこの薬の副作用として一般的ですか?

A:副作用の一つとして、全身の痛みや関節痛(関節の痛み)を経験することがあります。これらの症状は、治療の初期数週間に報告されることが多いとされています。

Q:口内炎や潰瘍はメルカプトプリンの副作用として起こり得ますか?

A:はい。口内炎や口腔内の潰瘍は、公式な患者情報に副作用として記載されています。歯ぐきの痛みや出血、口の中の痛みがある場合は、医療チームに報告することが推奨されます。

Q:メルカプトプリンの服用中に膵炎を発症する可能性はどのくらいありますか?

A:公式な規制文書では、急激で激しい腹痛を伴う「膵炎(膵臓の炎症)」を、まれではあるものの起こり得る深刻な副作用として挙げています。

Q:メルカプトプリンは一般的な市販の痛み止めとどのように相互作用しますか?

A:公式なガイダンスでは、特定の市販の痛み止めの使用に注意を促しています。イブプロフェンやアスピリンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)は、出血のリスクを高める可能性があります。軽い痛みに対しては、一般的にアセトアミノフェンの使用が許容できると考えられています。

Q:メルカプトプリン治療中にハーブサプリメントを摂取しても安全ですか?

A:公式なガイダンスでは、使用前に医師や薬剤師などの医療提供者が、市販薬、ハーブ、サプリメントを含むすべての服用物を確認することの重要性を強調しています。これは、未知の相互作用を避けるための一般的な安全プロトコルです。

Q:メルカプトプリンと一般的な抗生物質との間に既知の相互作用はありますか?

A:規制文書では、骨髄抑制作用を持つ他の薬剤との併用に注意を促しています。新しい抗生物質を服用する場合も、血液関連の副作用が悪化するリスクを評価するために、専門医による確認が必要です。

Q:メルカプトプリンはあらゆる種類のビタミンやミネラルのサプリメントと併用できますか?

A:公式なガイダンスでは、薬の効果に影響を与える可能性のある相互作用を避けるため、すべての服用物について事前に医療提供者に相談することを推奨しています。

Q:メルカプトプリンが体内で効果を発揮し始めるまで、通常どのくらいの時間がかかりますか?

A:公式な患者情報によれば、メルカプトプリンの作用は緩やかです。明確な治療効果が認められるまでには、数週間の継続が必要な場合があります。

Q:メルカプトプリン治療の期間は、一般的にどのくらいを想定すべきですか?

A:メルカプトプリンは通常、維持療法として長期間処方されます。疾患ごとのプロトコルによりますが、数週間単位のサイクルから、数年間に及ぶ場合もあります。

Q:服用直後に嘔吐してしまった場合、どのように対応すべきですか?

A:公式な規制ガイドラインによれば、服用直後の嘔吐などで用量を逃した(実質的に服用できなかった)場合、その回分は追加で服用せず、次回の予定時間に通常通りの用量を服用することが一般的な方針です。一度に2回分を服用してはいけません。

Advertisements

Mercaptopurineの保管および廃棄方法

公式な保管および廃棄に関する要件

メルカプトプリン(6-MP)は、細胞毒性を有する危険薬に分類されており、その保管、取り扱い、および廃棄には特定の要件が義務付けられています。

保管条件: 本剤は、15°Cから25°Cの範囲の管理された室温で保管してください。凍結は避けてください。容器の蓋をしっかりと閉め、熱、湿気、および直射日光を避けて保管する必要があります。また、安全のため、お子様の手の届かない、かつ目につかない場所に厳重に保管しなければなりません。

経口懸濁液の安定性: 経口懸濁液は、ボトルの開封から8週間が経過した後は、残っている薬剤を破棄してください。

取り扱いと廃棄: 皮膚への接触を避けるため、介護者が本剤を取り扱う際は使い捨て手袋を着用してください。未使用または期限切れのメルカプトプリンは、家庭ごみとして廃棄したり、下水に流したりしてはいけません。廃棄については、細胞毒性剤に関する地域の特別なプロトコルに従う必要があります。具体的な指示については、医師や薬剤師などの医療専門家に相談してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Mercaptopurineに相当します:

A-Zインデックス: