Meithromax

Azithromycin

アクション方法: Bactericidal, Ophthalmologicals

治療オプション: Lyme Disease, Bronchitis, Community Acquired Pneumonia, Impetigo, Infection, Infection,Soft Tissue, Middle Ear Infection, COPD,Acute, Pneumonia, Sinus Infection

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Meithromaxの概要

メイスロマックとは

メイスロマックは、マクロライド系抗生物質に分類されるアジスロマイシンを有効成分とする処方薬です。この薬剤は、体内の細菌の増殖を抑制することで、広範囲の細菌感染症を治療するために使用されます。主に呼吸器感染症、皮膚感染症、耳の感染症、および一部の性感染症の治療に用いられます。

この薬剤は、細菌が生存と増殖に必要な特定のタンパク質を合成する能力を阻害することで作用します。細菌の繁殖を抑えることにより、生体の免疫系が既存の感染をより効果的に排除できるよう支援します。メイスロマックは細菌に対して効果を発揮しますが、インフルエンザや一般的な風邪などのウイルス感染症には効果がありません。

治療の効果を確実なものにし、薬剤耐性菌の発生を防ぐためには、医師の指示通りに服用を継続することが不可欠です。症状が早期に改善した場合でも、処方された全期間の服用を完了させることが重要です。通常、他の抗生物質と比較して組織内での滞留時間が長いため、短期間の服用で持続的な治療効果が得られるよう設計されています。

Meithromaxで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全に関する情報

アジスロマイシンを有効成分とするメイスロマックの安全性プロファイルは、政府規制当局のラベルに記載されている通り、発現頻度および影響を受ける器官系によって分類された公式な副作用情報に基づいています。

頻度別に分類された副作用

最も一般的（10人に1人までの頻度）にみられる副作用は、通常消化器系に関連するもので、下痢、軟便、吐き気、腹痛、嘔吐が含まれます。また、頭痛も報告されています。公式ラベルによると、それよりも頻度の低い一般的ではない反応として、めまい、傾眠（眠気）、および特定の皮膚発疹などが確認されています。

重大な副作用と安全上の制約

規制当局の文書では、まれではあるものの臨床的に重大な副作用の存在が強調されています。これには、QT延長やトルサード・ド・ポワンツといった深刻な心血管イベントのリスク、および劇症肝炎などの重篤な肝機能障害が含まれます。その他に記録されている重大な事象として、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）などの重症皮膚粘膜反応や、治療終了後であっても発生する可能性があるクロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢症（CDAD）が挙げられます。

特定の対象者における検討事項

公式の安全情報では、特定の患者群に対する個別の注意喚起がなされています。高齢者は、薬剤に起因する心不整脈に対して感受性が高い可能性があります。また、過去にアジスロマイシンの使用に関連して胆汁うっ滞性黄疸または肝機能障害を起こしたことがある方への使用は禁忌とされています。さらに、重度の腎機能障害がある方や、不整脈を起こしやすい基礎疾患（プロアリスミックな状態）がある方への投与には注意が必要です。ラベルには、新生児（生後42日まで）への使用において乳児肥厚性幽門狭窄症（IHPS）のリスクがあることも記載されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

本セクションの情報は、メイスロマックの有効成分であるアジスロマイシンの過量投与に関して、政府規制当局が発行する公的な文書に基づいています。

メイスロマックの過量投与は、通常量で見られる既知の副作用の増強として規制当局のラベルに記載されています。主な症状には、重度の消化器症状や深刻な心毒性のリスクが含まれます。

報告されている症状と重篤な結果

公式の処方情報では、過量投与時の典型的な症状として、激しい吐き気、嘔吐、下痢、および可逆性の聴力喪失が挙げられています。規制上の警告の中で最も重大かつ生命を脅かす可能性のある結果として指摘されているのは、QT延長から心不整脈、さらにはトルサード・ド・ポワンツとして知られる致命的な不整脈へとつながるリスクです。

緊急の助けを求めるべき状況と必要な対応

過量投与が疑われる場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。対象者が意識を失って倒れた、けいれんを起こした、または呼吸困難に陥った場合は、直ちに救急サービスに連絡してください。緊急性がそれほど高くない場合でも、中毒相談窓口などに連絡してください。

アジスロマイシンの過量投与に対する特定の解毒剤は存在しません。規制文書では、その管理は生命維持のための措置を含む対症療法および支持療法に限定されるべきであり、薬剤の吸収を抑えるために薬用炭を投与する場合があると規定されています。深刻な心血管イベントが発生する可能性があるため、多くの場合、病院でのモニタリングが必要となります。

Meithromaxの治療上の用途

メイスロマックの適応：主な用途と利点

メイスロマックは、細菌感染症に伴う急性または不安定な症状がみられる臨床現場で一般的に使用されます。これには、肺炎、慢性気管支炎の急性増悪、ならびに副鼻腔や喉の感染症といった呼吸器系の疾患が含まれます。感受性菌によるしつこい咳、胸のうっ血、高熱など、激しくなりやすい一連の症状に対処が必要な際、短期間のサポートとして役立ちます。これにより、全体的な症状の負担を軽減し、苦痛を伴う時期の患者を支えることで、回復期における心身のストレスを和らげます。

また、クラミジアを含む泌尿生殖器系や、皮膚・軟部組織の特定の感染症に起因する不快感や炎症が強まっている状況においても使用されます。さらに、ペニシリン系薬剤にアレルギーがある患者の細菌性咽頭炎に対する重要な代替治療として、あるいは特定の慢性疾患において、生活の質を著しく低下させるエピソードの再発を防ぐための長期的な予防（プロフラキシス）としても活用されています。このような補助的な役割を通じて、患者がより安定した状態で療養を続けられるよう支援します。

クイックファクト：急性症状に対する対症サポート

領域	適応疾患（例）	症状管理の焦点
呼吸器・耳	肺炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎	発熱、うっ血、局所的な痛み
特定の感染症	クラミジア、皮膚・軟部組織感染症	炎症、膿性分泌物

使用適格性および使用上の制限

このセクションでは、政府規制当局の公的文書に基づき、メイスロマック（アジスロマイシン）の使用に関する適格性および非適格性の要件について解説します。

メイスロマックを使用してはいけない方（禁忌）

以下の条件に該当する患者への本剤の使用は、公式に禁忌とされています。

過敏症： アジスロマイシン、エリスロマイシン、またはその他のマクロライド系・ケトライド系抗生物質に対して既知のアレルギー反応（過敏症）がある場合。
肝機能に関する既往歴： 過去にアジスロマイシンを使用した際、それに伴って胆汁うっ滞性黄疸または肝機能障害を発症した既往歴がある場合。

適格性の制限と特別な注意

成人および特定の小児患者への使用は認められていますが、以下のグループに該当する場合は特別な検討が必要、あるいは使用が制限されます。

対象グループ	適格性のステータス（規制に基づく）
心血管リスク	既知のQT延長、不整脈を引き起こしやすい状態（例：未治療の低カリウム血症や低マグネシウム血症、臨床的に著しい徐脈）、または特定の抗不整脈薬を服用している場合は、慎重な投与が必要です。
小児患者	多くの用途において、生後6か月未満の小児に対する安全性および有効性は確立されていません。また、新生児（生後42日まで）への使用については、乳児肥厚性幽門狭窄症（IHPS）のリスクが報告されているため、警告がなされています。
重症疾患	中等症から重症の疾患、または菌血症の疑いや入院の必要性といったリスク要因があり、経口療法が不適切と判断される肺炎患者への使用は推奨されません。
腎機能	重度の腎機能障害（糸球体濾過量 GFR <10 mL/min）がある患者に使用する場合は、慎重な投与が必要です。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

メイスロマック（アジスロマイシン）の相互作用プロファイルは、規制当局の資料に記録されている特定の薬物動態学的および薬力学的な相互作用によって特徴付けられています。

報告されている相互作用のパターン

分類	相互作用する物質・影響	公式の制約・説明
薬力学的相互作用	QT延長を引き起こす薬剤（例：アミオダロン、ソタロールなどの不整脈薬）	相加的な影響により、QT延長および心室性不整脈のリスクが高まる可能性があります。
薬物動態学的（輸送体）	P糖タンパク質（P-gp）の基質（例：ジゴキシン、コルヒチン）	アジスロマイシンは公式にP-gp阻害剤とされており、併用薬の血清濃度が上昇する可能性があります。
薬物動態学的（吸収）	アルミニウムまたはマグネシウムを含む制酸剤	併用によりアジスロマイシンの最高血中濃度（Cmax）が低下するため、服用間隔を空けることが義務付けられています。
曝露量の変化	ネルフィナビル	アジスロマイシンの全身曝露量（CmaxおよびAUC）の有意な上昇が報告されています。

併用禁忌および服用のタイミングに関するルール

公式の処方情報では、深刻な心血管イベントのリスクが高いため、シサプリドなどの物質との併用を強く避けるよう定めています。制酸剤による吸収への干渉を軽減するために、経口のアジスロマイシンは制酸剤の服用の少なくとも1時間前、または2時間後に服用する必要があります。また、一部のマクロライド系薬剤とは異なり、アジスロマイシンは主要なチトクロームP450酵素に対して有意な阻害作用や誘導作用を持たないことが規制ラベルに明記されています。

作用機序

メイスロマック（アジスロマイシン）は、主に「細菌に対する直接的な抗菌作用」と「宿主（生体）に対する二次的な免疫調節作用」という2つの主要な領域を通じてその効果を発揮します。

細菌の増殖システムの阻害

この核心となる作用機序には、細菌の細胞内にある50Sリボソーム亜粒子という構造への標的攻撃が関与しています。メイスロマックは、リボソームの出口トンネル内に存在する23S rRNAに結合することで、細菌の生存に不可欠なタンパク質の伸長を物理的に阻害します。これにより微生物の増殖が停止し、静菌的な効果がもたらされます。このプロセスが、体内における微生物の排除プロセスをサポートします。

生体の炎症反応の調整

抗菌機能とは別に、この分子は生体の免疫経路のモジュレーター（調節因子）としても作用します。特に、この薬剤が蓄積しやすい貪食細胞（食細胞）の内部においてその能力を発揮します。この作用は、インターロイキン-8（IL-8）などの炎症性メディエーターの放出を抑制することで炎症プロセスを調節し、その結果、好中球の遊走やメディエーターの放出を減少させ、組織内の炎症シグナル伝達に影響を与えます。

作用機序における制約の理解

この薬剤の作用機序は、一部の細菌が持つ耐性経路によって生理的な制約を受けます。主な要因としては、リボソームの標的部位を化学的に修飾するerm遺伝子の獲得や、薬剤を能動的に排出する流出ポンプ（エフラックスポンプ）をコードするmef遺伝子の存在が挙げられます。これらの制限要因は薬剤の阻害機序を回避させるため、結果として細菌のタンパク質合成と増殖が再開されることになります。

用法・用量に関する情報

メイスロマック（アジスロマイシン）は、錠剤や懸濁液による経口投与、あるいは初期の入院治療などで用いられる希釈点滴による静脈内投与（IV）のいずれかの経路で投与されます。成人の標準的な経口投与には、主に2つのパターンがあります。一つは、第1日に500mgを初回量として服用し、第2日から第5日まで1日1回250mgを継続するパターンです。もう一つは、1日1回500mgを3日間服用するパターンです。治療の全工程において、例えば2日間の500mg点滴静注を行った後、経口投与に切り替えて合計7〜10日間のレジメンを完了させるといった、段階的な使用が行われることもあります。特定の単回投与プロトコルの場合、規定の経口投与量は1000mgとなります。

経口服用のタイミングは製剤の種類によって異なります。標準的な錠剤や懸濁液は食事の有無に関わらず服用できますが、徐放性懸濁液や一部のカプセル剤については、必ず空腹時（食前の少なくとも1時間前、または食後の2時間後）に服用する必要があります。また、重要な制約として、アルミニウムまたはマグネシウムを含む制酸剤を服用する場合は、本剤の投与前後で少なくとも1時間前または2時間以上の間隔を空ける必要があります。静脈内投与の場合、凍結乾燥粉末を再溶解および希釈した上で、少なくとも60分以上かけて制御された点滴として投与されます。

特定の対象者については、高齢者や軽度から中等度の腎機能・肝機能障害がある方であっても、投与量の調整は必要ありません。小児の投与量は体重（mg/kg）に基づいて決定されます。もし1日1回の服用を忘れた場合、予定時刻から12時間未満であればすぐに服用することとされていますが、12時間を経過している場合はその回はスキップし、通常のスケジュールを再開します。その際、2回分を一度に服用することは必ず避けてください。

よくある質問（FAQ)

メイスロマック（Meithromax）に関するよくある質問（FAQ）

Q: 心臓に持病がある場合でもメイスロマックを使用できますか？

公式文書では、特定の心疾患をお持ちの方にメイスロマックを処方する際は注意が必要であるとされています。特に、QT延長の既往歴がある方や、未治療の電解質異常など不整脈を引き起こしやすい状態にある方は、深刻な心血管イベントのリスクが指摘されています。これらの注意喚起は、本剤が心臓のリズムに影響を与える可能性があるという報告に基づいています。

Q: 医師による特別なモニタリングは必要ですか？

すべての患者に一律に義務付けられているわけではありませんが、公的な情報によれば、特定の条件下ではモニタリングが検討される場合があります。例えば、特定の電解質異常（低カリウム血症や低マグネシウム血症）など、既知の心血管リスク因子を持つ患者さんの場合、副作用のリスクを軽減するために、使用前や使用中に検査を行うことが有益であるとされています。

Q: Is the research evidence for Meithromax strong or limited?

メイスロマック（アジスロマイシン）は非常に広く認知されている薬剤であり、世界保健機関（WHO）の必須医薬品モデルリストにも含まれています。特定の細菌感染症に対する使用を支持するエビデンスは規制当局の資料に記録されています。しかし、公式の研究概要では、調査された一部の適応症において、長期的な追跡調査期間が限られているという点もしばしば指摘されています。

Q: 妊娠中や授乳中に使用することは可能ですか？

妊娠中の使用については、潜在的な有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ検討すべきであると規制データに示されています。授乳中に関しては、有効成分のアジスロマイシンがヒトの母乳中へ排出されることが確認されているため、公式の製品情報では注意を促しています。これらの対象者への使用については、医療従事者が慎重に検討する必要があります。

Q: メイスロマックを長期間服用した場合の影響は何ですか？

承認されているほとんどの用途において、メイスロマックは数日間の短期間の治療として投与されます。すべての適応症において長期的な影響が完全に確立されているわけではありません。公式の研究文書では、追跡期間の制限について言及されることが多く、数か月や数年間にわたる長期的な影響に関するデータは限られています。

Q: 錠剤以外の形状（液体など）はありますか？

はい、メイスロマックは患者さんのニーズや投与経路に合わせて、いくつかの主要な剤形で製造されています。これには、標準的なフィルムコーティング錠、液体として服用する経口懸濁用散剤、そして点滴（静注）用に溶解して使用する凍結乾燥粉末が含まれます。

Q: メイスロマックは［一般的な類似薬］と同じ種類の薬ですか？

メイスロマックの有効成分はアジスロマイシンであり、公式にはアザライド系に分類されます。これはより大きなグループであるマクロライド系抗菌薬の一種です。この分類によって、薬剤の構造や細菌の増殖を抑制する主な仕組みが定義されます。

Q: Does Meithromax start working immediately?

細菌のタンパク質合成を阻害する主な作用は、初回投与後から始まります。しかし、メイスロマックは身体の組織に蓄積するように設計されているため、治療対象となる感染症の種類や部位によって、臨床的な症状が目に見えて改善するまでの時間には幅があります。

Q: 服用を止めた後、どのくらいの期間成分が体内に残りますか？

メイスロマックは半減期が長いという特徴があり、そのため他の抗菌薬よりも短い期間の服用で効果が得られます。組織に速やかに分布する独自の性質により、治療コースを完了した後も、長期間にわたって組織内に測定可能な量の成分が残る場合があります。

Q: 服用中に疲れやすさを感じることはありますか？

副作用の可能性を記載した公的な規制文書には、一部の使用者において倦怠感（疲れやすさ）が有害反応として報告されていることが示されています。最も頻繁に見られる副作用ではありませんが、公式の安全情報にその発生が記録されています。

Q: 腎臓などの臓器に持病がある場合でも服用できますか？

公式の処方情報によれば、軽度から中等度の腎機能障害や肝機能障害がある場合、通常は投与量の調整は不要であり、使用が認められています。ただし、重度の腎機能障害がある方や、過去にアジスロマイシンの使用に関連して肝機能障害を起こしたことがある方は、慎重に使用する必要があります。

Q: 服用を中止する理由として最も多いものは何ですか？

臨床試験のデータによれば、報告された有害反応のほとんどは軽度から中等度の重症度でした。患者が治療を中止した最も頻繁な理由は、通常、吐き気、嘔吐、下痢といった消化器系の副作用に関連するものでした。

Q: メイスロマックは長期的に飲み続ける薬ですか、それとも短期用ですか？

メイスロマックは主に、急性細菌感染症に対する短期間の治療（通常3〜10日間）を目的として設計・投与されます。公式文書に記載されている一部の予防的な適応を除き、長期間の使用や維持療法として用いられることは一般的ではありません。

Q: 飲み合わせに注意が必要な食べ物や飲み物はありますか？

規制当局のラベルには、一般的な食品や飲料との特定の相互作用は記載されていません。主な制限事項として、特定の経口剤（徐放性懸濁液など）は適切な吸収を確保するために空腹時に服用する必要があります。また、アルミニウムやマグネシウムを含む制酸剤は、服用時間をずらすことが義務付けられています。

Q: 血液検査の結果に影響を与えることはありますか？

はい、まれではありますが血液関連の数値への影響が有害反応として記録されています。これには、白血球数の変化や一時的な肝機能検査値の変化（肝酵素の上昇）などが含まれます。これらは医療従事者によってモニタリングされる場合がある項目です。

Q: ジェネリック医薬品はありますか？

はい、メイスロマックの有効成分であるアジスロマイシンは、多くのメーカーからジェネリック医薬品（後発医薬品）として広く提供されています。

Q: 日焼けに注意するようにパッケージに記載があるのはなぜですか？

公式の有害反応報告において、皮膚の反応として光線過敏症（日光に対して敏感になる状態）が記録されているためです。これは最も一般的な影響ではありませんが、この可能性を考慮し、直射日光や人工的な紫外線への露出を控えるよう案内される場合があります。

Q: 高齢者でも安全に使用できますか？

高齢者の用法・用量は成人と同様であり、規制文書によれば、年齢のみを理由とした用量調整は通常不要です。ただし、高齢の方は特定の薬剤関連の影響、特にQT延長（心臓のリズム）に対して感受性が高い可能性があるため、注意が必要です。

Q: メイスロマックは「強い」薬と考えられていますか？

メイスロマックは公式に広域スペクトルを持つマクロライド系抗菌薬に分類され、感受性のある特定の細菌感染症を治療する能力が認められています。世界保健機関（WHO）の必須医薬品モデルリストに含まれていることは、その臨床的な重要性と有効性を示す指標となります。

Q: 効果はどのくらい早く実感できますか？

この薬は、細菌の増殖を抑制するために短期間の治療で効果を発揮するよう設計されています。臨床的な改善が現れるまでの時間は感染症の種類や重症度によりますが、通常は短期間の治療を開始して間もなく観察されます。

Q: 長期的に使用すると耐性がつく可能性はありますか？

公式の処方情報には、細菌が薬剤に対して耐性を獲得する可能性についての警告が含まれています。これは細菌が変化して薬の仕組みを回避できるようになる現象であり、この薬を細菌感染症にのみ使用すべき理由の一つです。

Q: 10代の若者でも安全に使用できますか？

メイスロマックは小児人口への使用が承認されており、用量は体重に基づいて決定されます。生後6か月未満の乳児については多くの用途で安全性と有効性が確立されていませんが、それ以上の年齢の子供や10代の若者には、公式ガイドラインに従って日常的に使用されています。

Q: Can men and women use Meithromax for the same conditions?

はい、公式の処方情報によれば、メイスロマックは成人の男女を問わず、呼吸器感染症、皮膚感染症、性感染症などの感受性のある細菌による感染症の治療に使用することが認められています。

Q: 糖尿病の人が服用する際の特別な警告はありますか？

薬剤そのものが血糖調節に干渉するという公式な記録はありませんが、一部の経口剤、特に液体懸濁液にはスクロース（砂糖）が含まれています。糖尿病を管理している方が液体タイプを使用する場合、この点が考慮事項となる可能性があります。

Q: How is Meithromax different from other drugs used for the same purpose?

規制当局の資料に記載されている主な違いは、独自の薬物動態プロファイルです。これは、薬剤が速やかに身体組織へ移行し、そこに長期間留まる性質を指します。この性質があるため、他の抗菌薬よりも短い服用期間で治療が済むことが多いのです。

Q: 服用中に運転や機械の操作をしても大丈夫ですか？

公式の規制文書によれば、メイスロマックが運転や機械操作の能力に直接影響を与えるという証拠はないとされています。しかし、副作用としてめまいや傾眠（眠気）が現れる可能性があるため、患者さんは自分がどのような反応を示すかを確認した上で、これらの活動を行う必要があります。

Q: メイスロマックによって悪化する病気はありますか？

公式の処方文書では、自己免疫疾患の一種である重症筋無力症の患者において、筋力低下が悪化する可能性があると注意を促しています。また、安全性のセクションに記載されている通り、重度の腎・肝機能障害や特定の不整脈がある場合も注意が必要です。

Q: ハーブ製品との飲み合わせはどうですか？

公式の患者向けカウンセリング情報では、服用中のすべての処方薬、市販薬、ビタミン剤、栄養サプリメント、ハーブ製品について医師に伝えるよう推奨しています。すべてのハーブ製品との併用における安全性を確認した決定的な研究は不足しており、副作用のモニタリングが必要になる場合があります。

Q: 効果が最大限に現れる一般的なスケジュールはどのくらいですか？

メイスロマックは半減期が長く、組織内に長長く留まるのが特徴です。最大限の治療効果が得られる一般的な時期は、処方された短期間の服用を完了した後ですが、具体的なタイミングは対象となる感染症によって異なります。

Q: 市販のサプリメントとの相互作用はありますか？

公式の処方情報では、アルミニウムやマグネシウムを含む制酸剤については、服用時間をずらすことが義務付けられています。その他のサプリメントについても、副作用の可能性をモニタリングするため、医師への報告が推奨されています。

Q: 薬が効いていない一般的な兆候はありますか？

薬剤耐性菌に関する公式の警告は、反応が得られない可能性を示唆しています。期待される改善が見られない、あるいは症状が悪化するように見える場合、薬剤が病原菌を効果的に制御できていない兆候である可能性があるため、注意が必要です。

Q: なぜ使用条件がこれほど詳細に決まっているのですか？

特定の剤形を空腹時に服用することや、特定の制酸剤との服用間隔を空けるといった条件は、公式文書で定められたルールです。これらは、薬剤が適切に吸収され、効果を発揮するために必要な体内濃度に確実に達するようにするために設けられています。

Q: 副作用は最終的に消えますか？

公式ラベルに記録された臨床試験の結果によれば、報告された有害反応のほとんどは軽度から中等度でした。さらに、これらの影響は一般的に、服用を中止すれば回復するものであることが観察されています。

Q: メイスロマックに依存性はありますか？

いいえ。メイスロマック（アジスロマイシン）は処方抗菌薬に分類されます。主要な政府規制当局によって、規制薬物としてリストアップされたり分類されたりすることはありません。

Q: メイスロマックは規制薬物に指定されていますか？

いいえ。メイスロマック（アジスロマイシン）は処方抗菌薬であり、主要な規制当局による規制薬物のスケジュール指定（I、II、III、IV、またはV）の対象外です。

Meithromaxの保管および廃棄方法

メイスロマック（アジスロマイシン）の保管と廃棄方法

メイスロマックの公的な保管条件は、その剤形によって定義されています。錠剤および懸濁液用の調剤前粉末は、元の容器をしっかりと閉めた状態で、光を避けて、管理された室温（通常20°C〜25°C）で保管してください。また、すべての剤形において、薬剤はお子様の手の届かない、かつ目につかない場所に保管する必要があります。

剤形	保管ルール	安定性に関する制限
経口懸濁液（混合後）	凍結を避け、30°C以下で保管してください。	10日経過後は廃棄する必要があります。
点滴静注液（希釈後）	室温または冷蔵で保管してください。	冷蔵保存の場合、7日間安定です。