Marcaina

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Marcaina

アクション方法: Anesthetic, Local Anesthetic

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Marcainaの概要

マルカインの定義:薬の種類と分類

マルカイン(Marcaina)は、有効成分として塩酸ブピバカインを含有する、強力で作用持続時間の長い局所麻酔薬です。化学的には「アミド型局所麻酔薬」というグループに分類されます。神経のパルス(伝達)を遮断するその効果は、多くの薬理学的研究によって確認されています。この薬剤は、患者の意識を保ったまま、特定の部位の感覚や痛みを一時的に消失させる「区域麻酔」を導入するために使用されます。ブピバカインは臨床的に高い力価(効き目の強さ)と、際立って長い作用持続時間を持つことで知られています。これはリドカインなどの短時間作用型の化合物との大きな違いであり、持続的な痛み管理が必要な処置において好んで用いられる要因となっています。


組成と剤形:由来と提供形態

有効成分であるブピバカインは合成化合物であり、注射による非経口投与用の無菌水溶液として提供されます。この製剤は、塩酸ブピバカインを水性溶媒(無菌の生理食塩水、または特定の脊椎麻酔用のブドウ糖溶液など)に溶解したものです。この組成は、神経経路の近くへの注入や浸潤麻酔に最適化されており、硬膜外麻酔や末梢神経ブロックなどの処置を対象としています。この注射剤としての形態は、神経細胞膜を直接安定化させて信号の伝達を防ぐという、その特異的な役割を裏付けるものです。これは経口の全身性鎮痛薬とは明確に異なる作用機序です。


主な目的:区域鎮痛における役割

マルカインの主な治療目的は、効果的な区域鎮痛および麻酔を確立することにあります。この薬剤の核心的な利点は、ナトリウムイオンチャネルを遮断することで神経細胞膜を化学的に安定化させ、痛み信号を可逆的にブロック(一時的な遮断)する独自の能力にあります。この作用は、術後の痛み管理や、局所的な緩和を長時間維持する必要がある処置において極めて重要です。ブピバカインの重要性は、世界保健機関(WHO)の「基本医薬品モデルリスト」に掲載されていることからも証明されており、麻酔処置や長期的な痛み管理における不可欠な医学的価値が認められています。

Marcainaで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

マルカイン(塩酸ブピバカイン)には、公的な規制当局の文書に基づき、発生頻度や影響を受ける器官系ごとに分類された副作用が報告されています。

頻度別に分類された副作用

副作用は、標準的な規制基準に従って以下の頻度カテゴリーに分類されています。以下は、報告されている主な副作用の要約です。

頻度の分類 公的に記載されている副作用の例
10%以上 低血圧、吐き気、嘔吐
1%〜10%未満 頭痛、めまい、徐脈(脈が遅くなる)、高血圧、尿閉(尿が出にくい)、感覚異常(しびれやぴりぴり感)
0.1%〜1%未満 耳鳴り、けいれん、複視(物が二重に見える)
0.1%未満 心停止、呼吸抑制、アナフィラキシー、末梢神経障害

全身のリスクと重大な事象

安全情報では、主に「神経系」(例:けいれん、めまい)および「心血管系」(例:低血圧、徐脈、心停止)の器官別分類に関連するリスクが強調されています。

処方情報に明記されている重大な副作用には、心停止心血管系虚脱、およびアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が含まれます。これらは発生頻度としてはまれですが、臨床的に極めて重要な事象として位置づけられています。

特定の背景を持つ患者様への安全性考慮

公的な薬剤ラベルには、副作用のリスクが高まる可能性がある特定の患者グループに関する注意事項が記載されています。

  • 重度の心血管機能障害: 重篤な副作用、特に心臓に関連する事象のリスクが高まるおそれがあります。
  • 肝機能および腎機能障害: 有効成分が体内に蓄積する可能性があるため、これらの器官に重度の障害がある患者様への使用には注意が必要です。
  • 高齢者: 全身性の毒性に対してより高い感受性を示す可能性があります。

また、けいれんを誘発または悪化させる可能性があるため、てんかんなどの持病がある患者様についても注意が必要とされています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

マルカイン(Marcaina)の過量投与による全身性毒性は、投与量に依存して発生する事象であり、公的な規制当局のラベルでは、主に中枢神経系(CNS)心血管系への影響が詳述されています。中枢神経毒性の初期症状には、ふらつき、口内金属味、口唇や口周部のしびれおよびチクチク感、めまい、震えなどが含まれることがあります。これらの兆候は急速に進行し、けいれん(発作)を引き起こした後、深刻な中枢神経系の抑制昏睡に至るおそれがあります。

公的な過量投与プロファイルでは、生命を脅かす心血管系の影響として、房室ブロック心室性不整脈、および重度の心筋抑制が警告されており、これらは心停止につながる可能性があります。規制文書では、毒性の兆候が現れた場合には直ちに治療を開始する必要があると明記されています。これは、適切な管理の遅れがこうした重篤な結果に直結すると明確に示されているためです。心血管および呼吸器のバイタルサイン、ならびに意識状態のモニタリングは、必須の管理プロセスとされています。

特定のグループに関する特別な配慮事項も処方情報に記載されています。産科の患者様においては、重度の心毒性のリスクが高まることが文書化されています。また、肝機能障害心血管機能の低下がある患者様も、毒性のリスクが高まります。生後6ヶ月未満の乳児については、メトヘモグロビン血症を発症しやすいため特に注意が必要です。過量投与が確認された場合の管理には、酸素療法の提供および心肺蘇生器具の即時利用が義務付けられています。

Marcainaの治療上の用途

マルカインの適応:主な用途とメリット

マルカイン(ブピバカイン)は、さまざまな治療の場において局所または区域の麻酔および鎮痛(痛みの緩和)を導入するために一般的に使用されています。この薬剤は、身体的な不快感や生理的な活動の高まりに関連する症状の管理において役割を担っており、適切な対症療法としての管理が求められる場面で活用されます。適応となる治療領域には、外科手術、歯科・口腔外科処置、診断および治療目的の介入、そして産科的処置における症状の軽減が含まれます。

主な治療領域

マルカインは、強烈な、あるいは日常生活に支障をきたす可能性のある症状の管理において、追加的な対症療法的サポートが必要な場合や、一時的かつ確実な感覚の消失が必要とされる領域で適用されます。

  • 持続的な痛みへの対応: 主なメリットは、効果が長時間持続することです。回復期において長時間の区域鎮痛を提供することで、症状がある期間の全身的な快適さをサポートします。
  • 処置時の麻酔: 手術や診断のための介入時に必要な感覚遮断を行うために使用されます。これにより、患者さんの快適さを向上させる一助となり、必要な処置を円滑に完了させることを支援します。
  • 専門的な鎮痛管理: これには、陣痛や分娩に伴う強い不快感の管理、あるいは特定の区域疼痛症候群に対する短期間の症状補助などが含まれます。

クイック・ファクト:急性の局所痛に対する緩和 マルカインの独自の特徴は、その作用の持続性にあります。比較的長い時間にわたって日常的な快適さを妨げるような症状の管理に関連しており、症状が強まる時期の快適さの向上に寄与します。

使用適格性および使用上の制限

適応と制限:マルカインを使用できる方とできない方 — 公的規制情報

マルカイン(ブピバカイン)の適応基準は、規制当局のラベル(添付文書)に詳述されている通り、患者様の既往歴、年齢、基礎疾患、および予定されている特定の処置に関する厳格な規則によって定義されています。

カテゴリー 公的な規制内容の説明
使用が認められている対象(ラベルの記載) 局所麻酔または区域麻酔を必要とする成人(18歳以上)。外科手術麻酔を必要とする12歳以上の小児。
使用が推奨されない対象 12歳未満の小児(区域麻酔の手技における臨床経験が不十分なため)。
使用が禁忌とされる対象 ブピバカイン、または他の中枢神経系に作用するアミド型局所麻酔薬に対して過敏症(アレルギー)の既往がある方。
年齢に関連する規則 高齢者(65歳以上)では、特に脊椎麻酔において低血圧のリスクが高まるため、投与量の減量が必要になる場合があります。
疾患に関連する規則 高度な肝疾患または重度の腎機能障害がある方は、薬の排出(クリアランス)が低下するリスクがあるため、慎重な投与(注意深い使用)が求められます。
妊娠・授乳期の適応状況 0.75%の濃度は産科麻酔において禁忌です。ブピバカインは微量が母乳中に排出されますが、授乳中の使用は、治療上の有益性が明確な場合にのみ検討されます。
手技に関連する制限 静脈内区域麻酔(ビアブロック)および産科における子宮頚管傍ブロック麻酔への使用は禁忌です。また、敗血症、重度の出血やショック状態、または穿刺部位に局所感染がある方への脊椎麻酔としての投与も禁忌とされています。

適合性の分類(概要)

分類タイプ 公的な定義および例
適合性の判定基準(公的文書に基づく) 禁忌: 過敏症、静脈内区域麻酔(IVRA)、子宮頚管傍ブロック。 推奨されない: 12歳未満の小児。 慎重な使用: 肝・腎機能障害、高齢者。

最終的な適合性構造

公的な適合性に関する記述:

アミド型局所麻酔薬に対して過敏症の既往がある方への使用は禁忌です。静脈内区域麻酔や産科の子宮頚管傍ブロック麻酔など、特定の処置における使用は禁忌とされています。臨床データが不十分なため、12歳未満の小児に対する区域麻酔としての使用は推奨されていません。重度の肝機能または腎機能障害がある方の使用については、制限があるか、あるいは慎重な対応が必要です。

適合性プロファイル全体の関連性:

規制文書では、まず薬剤クラスへのアレルギーやビアブロックのような高リスクの手技に基づく「絶対的な除外事項」を確立することで、マルカインを使用できるか否かを定義しています。その上で、年少児における年齢制限や、重度の臓器不全・重大な合併症(特に脊椎麻酔時)がある場合の慎重投与または除外といった構造が取られています。なお、0.75%の濃度については、産科領域での使用が明示的に禁止されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

マルカイン(ブピバカイン)の公的な規制プロファイルにおける相互作用は、主に薬力学的相互作用、および血管収縮剤(エピネフリン)を含有する製剤に関連する特定の制限に焦点が当てられています。

薬力学的相互作用と制限

相互作用を引き起こす薬剤 公的に記載されている相互作用の説明
他の局所麻酔薬 毒性作用が加算(相加的)され、神経系および心血管系への毒性が増強される可能性があります。
エルゴット型子宮収縮薬 重度で持続的な高血圧や脳血管障害のリスクがあるため、ブピバカイン/エピネフリン製剤との併用は制限されています。
MAO阻害薬および三環系抗うつ薬 重度で遷延性(長引く)の高血圧を引き起こすおそれがあるため、ブピバカイン/エピネフリン製剤との使用には細心の注意が必要です。
非選択的ベータ遮断薬 ブピバカイン/エピネフリン製剤との併用により重度の高血圧や徐脈(脈が遅くなる)を招く可能性があるため、併用は避けることとされています。
強力な吸入麻酔薬 これらの麻酔薬の使用中または使用後にブピバカイン/エピネフリン製剤を使用すると、投与量に関連した深刻な心不整脈が発生するおそれがあります。

特定の背景を持つ患者様への注意事項

重度の肝疾患がある患者様は、薬の消失(クリアランス)が低下して毒性のある血中濃度に達するリスクが高まるため、全身性毒性に対してより高い感受性を示す可能性があります。また、ブピバカインの使用中にメトヘモグロビン血症に関連する他の薬剤を同時に使用すると、その疾患を発症するリスクが高まります。

作用機序

マルカイン(Marcaina / 有効成分:ブピバカイン)はアミド型局所麻酔薬であり、神経細胞膜を安定化させることで、神経パルスの発生と伝導を遮断する働きをします。主な分子標的はイオンチャネルですが、その全体的な薬理学的特性に寄与する他のシグナル伝達経路にも影響を及ぼします。


電位依存性ナトリウムチャネルの調整

このメカニズムの核心となるのは、神経細胞膜の内表面にある電位依存性ナトリウム(Na^+)チャネルを可逆的にブロックすることです。マルカインがこれらのチャネルに結合することにより、細胞の脱分極(膜電位の変化)や活動電位の伝播に不可欠なNa^+イオンの一過性の流入が阻止されます。その結果、神経信号の伝達が抑制されます。


電気的な興奮閾値への影響

マルカインが神経膜やイオンチャネルと相互作用することで、電気的な興奮を引き起こすために必要な「閾値(しきいち:反応が始まる境目)」が高まります。このように神経の電気的特性が調整されることで、神経パルスの伝播が遅くなり活動電位の上昇速度が低下します。これにより、神経線維の興奮性が抑制されます。


中枢受容体システムへの関与

局所麻酔効果にとどまらず、マルカインは他のチャネルや受容体と相互作用することによって、神経プロセスを調節するメカニズムにも働きかけます。特に注目されるのは、中枢神経系におけるN-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体との関わりです。この経路への影響は、伝達物質のシグナル増幅に関連する作用を変化させ、下流の経路活動を調節します。

用法・用量に関する情報

マルカインの使用方法:公的な投与ガイドライン

マルカイン(塩酸ブピバカイン)は、規制当局の文書に詳述されている厳格なプロトコルに基づき、専門の訓練を受けた医療従事者のみが区域麻酔および鎮痛のために使用する薬剤です。その適用は、公認された投与経路、精密な投与量制限、および規定の投与手技によって定義されており、さまざまな処置において標準化された運用がなされています。

承認された投与経路とスケジュール

マルカインは無菌の注射液として、神経経路内またはその周辺に投与されます。承認されている経路には、局所浸潤、末梢神経ブロック、および硬膜外麻酔や脊椎麻酔などの中心神経ブロックが含まれます。認められている最大総投与量は、通常24時間で合計400mgまでとされています。1回あたりの最大投与量は、濃度(0.25%、0.5%、または0.75%)や投与部位によって異なります。例えば、エピネフリンを含まない末梢神経ブロックの場合、1回の最大投与量は175mgに制限されることがあります。


必要な投与手技

投与にあたっては、正しい位置を確認し注入を制御するための特定の条件を遵守する必要があります。血管内やクモ膜下腔への誤注入がないかを確認するための逆血確認(アスピレーション)を行った後、薬剤を数回に分けてゆっくりと注入(分割投与)します。硬膜外麻酔や仙骨麻酔などの特定の中心神経ブロックにおいては、保存剤を含まない製剤のみの使用が認められています。また、0.75%の濃度については、産科における硬膜外麻酔への使用は特に推奨されていません。

対象者と作用持続時間の規則

規制上の指示事項によれば、高齢者では薬剤がより広範囲に広がる可能性があるため、投与量の減量が必要になる場合があります。この薬剤は作用持続時間が長いのが特徴で、通常は1回の注射で3時間から6時間持続します。持続的な緩和が必要な場合には、24時間の最大投与制限を遵守した上で、持続注入や間欠的な追加投与が行われることもあります。

最新の臨床エビデンス

マルカインに関する研究エビデンスおよび臨床試験の概要

麻酔および感覚遮断(感覚の麻痺)導入に関するエビデンス

マルカイン(ブピバカイン)を検証した研究は、主にランダム化比較試験(RCT)および系統的レビューで構成されており、さまざまな手術や診断処置における区域麻酔としての使用法に焦点が当てられています。これらの試験では、神経ブロックのタイミング(感覚の遮断が始まるまでの時間や、麻痺が最大に達するレベルなど)に関連する指標がモニタリングされました。また、運動麻痺が完全に消失し、身体の感覚が回復するまでに必要な時間についても評価されています。研究報告には、手術介入に必要とされる一時的な生理学的状態の変化を探索した際の試用パターンが記載されています。一方で、多様な手術や診断技術において一貫したブロックの質を確保するために必要な「最小有効濃度」については、依然として明確な特定には至っていません。

持続的な区域鎮痛におけるエビデンス

長期的な痛み管理におけるブピバカインの評価も、RCTや高レベルの系統的レビューに大きく依存しています。これらの研究は、術後の身体的な不快感に関連するアウトカムを評価するように設計されました。主な調査項目には、特定の時間間隔ごとの痛みスコア(痛みの強度)の測定や、対象集団が追加で必要とした鎮痛薬(レスキュー薬)の総量などが含まれています。試験では、術後数日間の身体的不快感の変化に関連した痛みスコアの推移が報告されています。しかし、術後数ヶ月経過した後の日常生活機能などの長期的な転帰については十分に解明されておらず、追跡調査期間が限定的であるというエビデンス上の課題が残っています。

エビデンスにおける特殊な背景を持つ対象者

特定の患者グループにおけるブピバカインの使用についても研究が行われています。試験では、分娩時の鎮痛や帝王切開などの処置を受ける産婦(分娩中の女性)を対象に、知覚される不快感や追加の痛み管理の必要性がモニタリングされました。さらに、高齢者(老年患者)を対象とした薬物動態研究も行われており、この年齢層で薬剤が体内でどのように処理されるかの解明が進められています。小児(6歳以上)については、局所浸潤法に関する限定的な試験データが報告されていますが、特定のグループに対するデータは依然として不十分な状態にあります。

よくある質問(FAQ)

マルカインに関するよくあるご質問(FAQ)


Q:マルカインの麻酔効果は通常どのくらい持続しますか?

マルカインは公的文書において「長時間作用型局所麻酔薬」として分類されています。神経ブロックなどの処置のために単回注入した場合、麻酔や鎮痛効果は通常3時間から6時間持続します。正確な持続時間は、使用される濃度や投与方法によって異なります。


Q:マルカインが心臓や血圧に影響を与えることはありますか?

はい、公的な製品ラベルには心臓や循環器系への潜在的な影響が記載されています。心血管系に関連する副反応には、低血圧高血圧徐脈(脈が遅くなる)などの変化が含まれます。稀ではありますが、心停止や心血管虚脱などの深刻な事象も報告されています。


Q:マルカインと一緒に服用してはいけない薬はありますか?

規制情報によると、特定の薬剤とマルカインを併用する場合には注意や制限があります。特にエピネフリンを含有する製剤については、重度で持続的な高血圧のリスクがあるため、一部の三環系抗うつ薬MAO阻害薬、および一部のエルゴット型子宮収縮薬との併用に注意が必要です。


Q:妊娠中や授乳中にマルカインを使用しても安全ですか?

公的な文書では、マルカインの0.75%濃度製剤は産科麻酔において禁忌(禁止)とされています。その他の濃度については、公的な規制文書において、治療上の有益性が明確に認められる場合にのみ使用が検討されるべきであるとされています。授乳に関しては、マルカインが微量ながら母乳中に排出されることが知られています。


Q:眠気が生じたり、運転能力に影響したりしますか?

マルカインは中枢神経系に影響を与える可能性があり、公的な安全性データでは「めまい」が一般的な副反応として挙げられています。また、製品ラベルには、麻酔効果が長時間持続することで無意識のうちに外傷を負ってしまうリスクが記載されており、歯科での注射後に固形物を噛む際などに注意を払うよう指導されることが一般的です。


Q:マルカインを使用する前に、医師に何を伝えるべきですか?

公的な文書には、注意を要する複数の健康状態や服用薬が概説されています。アミド型麻酔薬に対する過敏症(アレルギー)の有無、重度の心臓・肝臓・腎臓の疾患の既往歴、または他の局所麻酔薬の使用状況について医療チームに伝えることが重要です。また、三環系抗うつ薬やMAO阻害薬などの薬剤の服用状況を共有することも適切です。


Q:長期的な痛み管理への使用を裏付ける研究はありますか?

マルカインの承認を支える研究エビデンスは、主に手術や麻酔に関連する急性痛の緩和に焦点が当てられています。公的な研究概要によると、エビデンスにおける追跡調査期間は限定的であり、慢性疼痛管理における長期的な転帰については十分に解明されていません


Q:麻酔が効いている間も、その部分に痛みを感じることはありますか?

マルカインは痛み信号を可逆的に遮断し、その部位の感覚を消失させる区域麻酔を目的としています。研究エビデンスでは、感覚遮断が最大レベルに達するまでの時間が測定されており、有効期間中に感覚を効果的に遮断することが目標とされます。


Q:誤って血管内に注入されてしまった場合はどうなりますか?

意図せず血管内に注入されると、中枢神経系や心肺系への影響を含む全身性毒性を引き起こし、呼吸停止に至るおそれがあります。このリスクを軽減するため、適切な投与手技には、注入前にシリンジを引いて確認する逆吸入(アスピレーション)チェックが含まれています。


Q:マルカインはリドカインや他の「カイン」系薬剤と同じものですか?

マルカイン(ブピバカイン)はリドカインと同じ薬剤ではありませんが、両者はアミド型局所麻酔薬と呼ばれる同じ薬剤グループに属しています。マルカインは、リドカインのような短時間作用型の化合物と比較して、作用持続時間が著しく長いことで知られています。


Q:マルカインとブピバカインの違いは何ですか?

マルカインはブランド名(商品名)であり、ブピバカインは有効成分の名称です。公的な文書では、化学名である塩酸ブピバカインとして知られるこの製品を指して、これら両方の名称が共通して使用されます。


Q:マルカインは歯科で使用されますか? それとも主に外科用ですか?

マルカインの公的な適応範囲には、外科手術だけでなく、特定の歯科および口腔外科手術における局所麻酔、区域麻酔、および鎮痛が含まれます。また、特定の診断処置や治療処置にも使用されます。


Q:効果が切れた後、どのくらいの期間マルカインは体内にとどまりますか?

有効成分であるブピバカインは、主に肝臓で代謝(分解)されます。成人における消失半減期は約2.7時間であり、これは血中の薬物濃度が半分に減少するまでにかかる時間を指します。未変化体のまま排出されるのは全体の約6%のみです。


Q:マルカインの薬剤としての公的な分類は何ですか?

マルカイン(ブピバカイン)は、公的にアミド型局所麻酔薬に分類されています。規制当局はこれを医療用医薬品(処方薬)として分類しており、規制薬物(麻薬等)には該当しません。


Q:慢性的な痛みに対して使用できますか?

公的な適応は、手術などの急性処置における局所麻酔、区域麻酔、および鎮痛です。持続的な区域鎮痛に関する研究も行われていますが、既存のエビデンスは長期的な転帰については解明しておらず、短期的な痛み管理に焦点を当てています。


Q:特定の心拍異常がある人に推奨されないのはなぜですか?

公式の警告によると、局所麻酔薬の血中濃度が高くなると心臓の伝導系を抑制し、徐脈、心室性不整脈、心停止を招く可能性があるとされています。このため、公的な製品ラベルでは、既存の重度な心血管機能障害がある患者様への使用には注意が必要であるとしています。


Q:麻酔効果は常に完全ですか? それとも部分的なこともありますか?

マルカインは神経伝導をブロックすることで作用し、その効果は濃度や投与量に依存します。投与の際には、目的とするブロックのレベル(感覚遮断か運動遮断か)が考慮されるため、手技によって部分的な遮断となる可能性もあります。


Q:マルカインの化学構造はコカインと似ていますか?

公的な文書によると、マルカイン(ブピバカイン)はリドカインなどの他のアミノアシル局所麻酔薬と化学的および薬理学的に関連しています。その化学構造にはアミド結合が含まれており、これが古いタイプのエステル型局所麻酔薬と区別される特徴です。


Q:なぜエピネフリンがマルカインに配合されることがあるのですか?

エピネフリンは血管収縮薬(血管を狭める薬)であり、マルカインの製剤に添加されることがあります。これは、ブピバカインが血流に吸収される速度を遅らせることで、一般的に麻酔効果の持続時間を延長させるのに役立つためです。


Q:マルカインがどのように代謝されるかは公的な文書に記載されていますか?

はい、公的な文書には、ブピバカインのようなアミド型局所麻酔薬が主に肝臓で代謝されることが記載されています。薬物全体の約6%が未変化体のまま排出され、残りは代謝物に分解されて体外へ排出されます。

Marcainaの保管および廃棄方法

マルカイン(塩酸ブピバカイン注射液)の保管および廃棄方法

マルカイン注射液の公的な保管条件は、特定の温度および環境上の制約によって規定されています。


保管上の注意および安定性

項目 規定内容
温度 20°Cから25°C(68°Fから77°F)の管理された室温で保管してください。凍結や冷蔵保存は行わないでください。
遮光 エピネフリンを含有する製剤は、光を避けて(遮光して)保管する必要があります。
外観の確認 薬液が変色している場合、または不溶性異物(浮遊物や濁り)や沈殿物が認められる場合は使用しないでください。
取り扱い エピネフリンを含まない製剤は、1回に限りオートクレーブ(高圧蒸気滅菌)が可能です。エピネフリン含有製剤は、オートクレーブにかけないでください

容器および廃棄の規則

マルカインは、子供の目や手の届かない場所に保管しなければなりません。保存剤を含まない単回投与用バイアルについては、たとえ薬液が残っていたとしても、未使用分は最初の使用後速やかに廃棄する必要があります。未使用の薬剤および廃棄物の処理は、医薬品廃棄物に関する各地域および国のすべての規制に従って適切に行う必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Marcainaに相当します:

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