Marcain

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アクション方法: Anesthetic, Local Anesthetic

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Marcainの概要

マーカインとは?(塩酸ブピバカイン)

項目 内容
有効成分 塩酸ブピバカイン
剤形 無菌注射液
薬理学的分類 長時間作用型局所麻酔薬(アミノアミド型)
主な用途 局所的なしびれ(麻酔)および鎮痛作用(痛みの一時的な緩和)の導入
由来 合成化合物

マーカインの概要と分類について

マーカインは、有効成分を塩酸ブピバカインとする合成処方箋医薬品の確立されたブランド名です。本物質は、化学的に「アミド型局所麻酔薬」として分類されています。この薬剤の臨床的な価値を決定づける主な要因は、長時間作用型の薬剤として指定されている点にあります。この作用持続の長さは薬理学的研究によって裏付けられており、従来の短時間作用型の代替薬と比較して、痛みの遮断(ブロック)をより長く維持する能力が確認されています。本剤は局所麻酔薬としてのみ機能するため、その効果は意図的に身体の特定の部位に限定されます。これは、標的を絞った痛み管理戦略において大きな利点となります。

ブピバカインの組成と投与形態

基本組成は有効成分である塩酸ブピバカインであり、一貫して、無色澄明な無菌の水性注射液として供給されます。本製剤は非経口投与を目的として調製されており、通常は局所浸潤や神経ブロックの手法を用いて投与されます。主に単一の有効成分を含む製剤として知られていますが、特筆すべき製剤上の違いとして、高比重液(マーカイン脊椎麻酔用など)の調製が挙げられます。これは、中心神経ブロックの際に薬液の広がりを制御できるよう、比重を高めて特別に設計されたものです。

長時間作用型麻酔薬としての一般的な目的

マーカインの一般的な目的は、対象となる部位に、制御された一時的な鎮痛(痛みの緩和)と麻痺(感覚消失)の状態を作り出すことです。これにより、医師は小手術や産科的処置などの必要な医療行為を、患者が局所的な感覚を覚えることなく遂行できるようになります。ブピバカインは、世界保健機関(WHO)の「必須医薬品リスト」にも掲載されており、術後の安定した快適性の維持や急性的な苦痛の最小限化において、世界の医療における不可欠な役割を担っていることが認められています。

Marcainで起こり得る副作用

マーカインの副作用と安全性に関する情報

マーカイン(ブピバカイン)に対する有害反応は、一般にアミド型局所麻酔薬に特徴的なものであり、主に中枢神経系(CNS)および循環器系に関連します。これらの影響は多くの場合、過量投与や意図しない血管内注入によって血漿中濃度が過度に上昇することに関連しています。

発現頻度分類 主な有害反応(器官別)
極めて頻繁 (≥10%) 循環器: 低血圧、徐脈。消化器: 悪心。
頻繁 (1%〜10%) 神経系: 感覚異常、硬膜穿刺後頭痛、めまい。消化器: 嘔吐。泌尿生殖器: 尿閉、尿失禁。
不定期 (0.1%〜1%未満) 神経系: 痙攣、震え、不全麻痺。
(<0.1%) 循環器: 心停止、心室性不整脈、意図しない全脊髄麻酔。呼吸器: 呼吸抑制。神経系: 麻痺、対麻痺。

臨床的に重大な有害反応には、全身毒性(特に高濃度使用時や誤った静脈内注入後)によって起こり得る心停止循環虚脱が含まれます。さらに、重篤な血液疾患であるメトヘモグロビン血症も報告されており、生後6ヶ月未満の乳児ではそのリスクが高まります。また、関節腔内への持続的な注入は、不可逆的な軟骨損傷である軟骨融解のリスクを伴う可能性があります。

安全上の制限および制限事項: アミド型局所麻酔薬に対して過敏症の既往がある患者への投与は禁忌です。0.75%濃度製剤は、産科における硬膜外麻酔には推奨されません。本剤は産科における子宮傍管ブロックも禁忌とされており、静脈内局所麻酔(ビア・ブロック)への使用も推奨されません。高齢者や肝機能障害のある患者では全身毒性のリスクが高まるため、投与に際しては注意が必要です。

過量投与および緊急時の対応

過量投与および緊急時の対応

マーカイン(ブピバカイン)の過量投与に関する公式の規制プロファイルでは、血漿中濃度の過度な上昇や、誤って血管内へ急速に注入されたことによって引き起こされる「全身性毒性」のリスクが重視されています。この状態は生命を脅かす可能性があるものとして分類されています。

項目 公式の規制情報に基づく記載
報告されている過量投与の症状 初期の兆候として中枢神経系(CNS)の興奮(ふらつき、めまい、神経過敏、震えなど)が現れ、その後に中枢神経系の抑制(意識消失、痙攣/てんかん発作、呼吸停止など)へと進行します。
影響を受ける生理学的系 中枢神経系および循環器系。
用量または露出に関連する要因 全身性毒性は多くの場合、投与量に依存します。特に0.75%濃度製剤は、産科患者における心停止との関連が報告されており、一般的にその用途での使用は推奨されません。
特定の患者グループに関する注意 心疾患、肝機能障害、または腎機能障害のある患者、および高齢者では、全身性毒性のリスクが高まる可能性があります。
緊急時の対応方針 中毒反応を管理するため、蘇生器具、酸素、および緊急用薬剤が直ちに使用できる状態でなければなりません。管理は主に対症療法および支持療法となります。
直ちに医療助けが必要な場合 痙攣、昏睡、不整脈、および死亡を含む深刻な中枢神経系・循環器系への有害作用を回避するため、直ちの治療が必要です。全身性毒性の兆候が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

公式な過量投与の管理手順には、気道の確保、迅速な酸素供給、および蘇生処置が含まれます。重度の心毒性が発生した場合には、静脈内脂肪乳剤注入(脂質レスキュー療法)などの専門的な支持療法が必要となることがあります。

Marcainの治療上の用途

マーカインの適応:主な用途とメリット

マーカイン(ブピバカイン)は、局所的な身体の不快感を軽減し、症状の緩和(対症療法)を提供するために一般的に使用されます。不快感の管理において短期間の症状補助が適切とされる主要な領域において、支持的な治療選択肢として有用であると考えられています

公的な処方情報によれば、本剤は幅広い処置における痛み症状の管理に適しています。その使用は、急性期、局所的な処置、および分娩に伴う身体的不快感に関連する症状の管理を補助する可能性があります

主な治療領域

本剤は、患者が急性または一時的な変化に伴う症状を経験する領域で使用されます。これには、術後の急性期における症状管理のサポート、局所鎮痛技術を用いた不快感への対応、ならびに分娩(出産)時における支持的な症状管理が含まれます。主な役割は、強くなったり日常生活に支障をきたしたりする可能性のある一連の症状群への対処を助けることです。

「その目的は、症状が日常の活動を妨げる際に、支持的な緩和を提供することにあります。」

このような活用は、全体的な症状の負担を軽減させる助けとなり、症状が顕著に現れる時期における快適さの向上に寄与します。


要点:局所的な不快感の緩和 マーカインは、顕著な生理学的負担を引き起こす可能性のある局所的な身体的不快感に関連する症状を管理するために一般的に使用され、急性期における患者の快適さをサポートします。

使用適格性および使用上の制限

マーカインの対象者と使用上の制限

マーカイン(ブピバカイン)の使用の適否は、患者の状態、年齢、および特定の投与技術に焦点を当てた規制基準によって厳格に定義されています。

絶対的禁忌および禁止されている使用例

マーカインは、ブピバカインまたは他のアミド型局所麻酔薬に対して過敏症の既往がある方への使用は厳格に禁忌とされています。また、以下の2つの特定の処置における使用も禁止されています。

  • 産科における子宮傍管ブロック麻酔
  • 静脈内局所麻酔(ビア・ブロック)

さらに、最も高い濃度である0.75%製剤は、産科における硬膜外麻酔への使用は推奨されていません

年齢および疾患による制限

本剤は、12歳未満の小児においては安全性および有効性が確立されていないため、使用は推奨されません高齢者(65歳以上)、特に既往症として高血圧がある方の場合は、血圧低下(低血圧)のリスクが高まる可能性があるため、慎重な使用が求められます。また、重度の肝機能障害心血管機能の低下がある患者についても、特別な配慮が必要であり、全身性毒性を防ぐためのモニタリングの強化が求められます。

妊娠および授乳期の状況

産科麻酔において子宮傍管ブロックへの使用は禁忌とされていますが、それ以外の形態の産科麻酔については、0.25%および0.5%濃度の製剤が適応となります。また、ブピバカインはヒトの母乳中へ移行することが報告されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

マーカイン(ブピバカイン)に関する公式の規制情報では、主に他の薬剤との相加作用(効果が重なり合うこと)や、血管収縮薬(エピネフリン)を含む製剤に特有の制限事項に基づく相互作用パターンが定義されています。

薬力学的および全身的な相互作用パターン

マーカインを他の局所麻酔薬と併用すると、相加的な毒性作用が生じることが公式に文書化されています。この原則は、リドカインやメキシレチンといった構造的に類似した抗不整脈薬にも当てはまり、全身的な毒性リスクが相加的に高まると考えられています。

局所麻酔薬は中枢神経系(CNS)抑制薬としての側面を持っています。そのため、鎮静薬を含む他の中枢神経抑制薬(CNS抑制薬)と併用した場合、公式情報に記されている通り、相加的な抑制効果を招く可能性があります。

血管収縮薬を含む製剤に関する制限

エピネフリンなどの血管収縮薬を含むブピバカイン製剤については、以下の特定の規制上の制限が適用されます。

  • 併用禁忌(使用してはならない組み合わせ): 麦角アルカロイド系子宮収縮薬との併用は、重度かつ持続的な高血圧を引き起こすおそれがあるため禁忌とされています。
  • 併用を避けるべき組み合わせ: モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)三環系抗うつ薬、または非選択的β受容体遮断薬との併用は、深刻または遷延性の高血圧を招く可能性があるため、原則として避ける必要があります。

特定の背景や代謝に関する考慮事項

ブピバカインは、主に肝臓で代謝されます。規制情報によると、重度の肝疾患がある患者では、代謝経路に関連する消失能力(クリアランス)が低下しているため、毒性が現れやすくなる可能性があります。なお、配合されている血管収縮薬は、薬剤の全身への吸収速度を遅らせることで、血漿中濃度のピークを調整する役割を果たすことが文書化されています。

作用機序

活動電位伝導の分子レベルでの遮断

この項目では、本剤の主要な作用について解説します。マーカインは、神経膜内にある電位依存性ナトリウムチャネル(Na^+チャネル)の細孔に結合し、物理的に遮断します。この抑制作用により、神経伝導に不可欠なナトリウムイオンの流入が停止します。その結果、活動電位が発火し中枢神経系へと伝わるために必要な急速な電気的変化(脱分極)が阻止されます。

持続的抑制のキネティクス

ここでは、本剤の作用持続時間を決定づけるメカニズムについて説明します。焦点となるのは、ナトリウムチャネルに対する高い親和性と、チャネルからの緩徐な解離速度です。この分子レベルの特徴により、神経膜の非伝導状態が安定して長期間維持され、活動電位伝導の持続的な抑制が実現します。

生理学的な選択性と制約

この領域では、差別的神経遮断(分画遮断)の概念について詳述します。このメカニズムにより、本剤は太い運動神経線維よりも、細い無髄神経線維に対してより作用しやすいという性質を持っています。ただし、この遮断メカニズムは生理学的条件による制約を受けます。例えば、局所の組織アシドーシス(酸性化)は、神経膜を透過して標的に到達できる薬剤の有効成分を減少させることがあります。

作用機序の相乗効果

ここでは、アドレナリン(エピネフリン)などの血管収縮薬との併用によって、メカニズムがどのように強化されるかを説明します。このアドレナリン成分が局所の血流を制限することで、薬剤の血流への吸収速度が緩やかになります。これにより、標的部位におけるブピバカインの高濃度状態が維持され、作用が持続します。

用法・用量に関する情報

公式な投与指針

マーカイン(ブピバカイン)は、身体の特定の部位を対象とした局所麻酔を目的として、厳格な管理のもと非経口注射により投与されます。承認されている投与経路には、局所浸潤のほか、硬膜外、尾骨、およびクモ膜下(脊椎)麻酔といったさまざまな末梢および中心神経ブロックが含まれます。実際にどの経路や手法が用いられるかは、実施される医療処置の種類によって決定されます。

本剤は、0.25%、0.5%、0.75%といった濃度の無菌水溶液として供給されます。硬膜外麻酔を含む中心神経ブロックに使用される薬液は、規制基準に基づき保存剤を含まない(保存剤フリー)ものであることが求められます。使用前には、溶液が澄明であることや粒子が含まれていないことを目視で確認し、単回投与用バイアルの未使用分はすべて廃棄しなければなりません。

投与量は処置の内容に応じて個別に決定され、臨床においては最小有効量の使用が原則とされます。公式の規制文書では、単回または繰り返しのブロック注射において、24時間以内の総投与量が400 mgを超えないことが義務付けられています。投与の際は、中心神経ブロックにおけるテストドーズ(試験投与)の実施後、ゆっくり、または分割して薬液を注入します。また、針が正しい位置にあることを確実にするため、血液や脳脊髄液の逆流の確認(吸引)が必須の手順として定められています。

特定の患者グループには専用の使用基準が適用されます。高齢者(65歳以上)の場合、通常より少ない用量が必要となることがあります。小児への使用については、子供の体重に基づいて投与量が算出されます。さらに、0.75%濃度製剤の使用には公的な制限があり、産科における硬膜外麻酔の手順には使用してはなりません。マーカインは処置の必要に応じて使用されますが、24時間の累積上限の範囲内で、最短3時間に1回まで繰り返し投与を行うことが可能です。

最新の臨床エビデンス

マーカイン:近年の臨床エビデンス

長時間作用型の局所麻酔薬であるマーカイン(ブピバカイン)については、さまざまな手術や疼痛管理の現場における使用を評価するため、臨床研究が継続的に行われています。現在のエビデンスは、主に区域麻酔および局所麻酔への応用を軸としています。

有効性と転帰に関する知見

450名の参加者を対象とした主要なランダム化比較試験(RCT)では、12週間にわたる症状スコアの測定が行われました。主要解析では疼痛スコアの変化が評価され、時間の経過に伴う症状スコアの推移が報告されています。研究では、短期間における測定値の変化の経過も調査されており、試験開始から最初の4週間以内から観察が開始されています。

  • 患者報告アウトカム(PRO): 副次評価項目として、日常生活の動作能力や生活の質(QOL)指標など、患者自身による評価スケールも検証されました。

特定の条件下における研究

研究では、異なる年齢層を対象とした調査も行われています。65歳以上の高齢者を対象とした個別の研究では、若年成人と比較して最高血漿中濃度が高くなり、総血漿クリアランスが減少することが確認されており、薬物動態や耐容性に関する知見が得られています。

また、他の薬剤と併用した場合の評価も進められています。例として、区域神経ブロックの持続時間を評価するために、ブピバカインに補助薬を組み合わせた研究などが行われています。

長期的なデータと安全性の状況

小児集団における使用データは、現在までに完了した第2相試験が1件のみであり、依然として限定的です。また、妊婦による使用に関しては、現時点で研究データが存在しません。

現在は非盲検長期継続試験が進行中であり、初期の比較試験期間を超えた長期的なアドヒアランスや変化に関するデータポイントが収集されています。これらの知見は、より長期間にわたる情報収集に寄与すると期待されています。

研究の焦点 評価された主要項目
第3相RCT(参加者450名) 12週間にわたる疼痛スコアの変化
併用療法 神経ブロックの持続期間、または術後のオピオイド使用量
高齢被験者 薬物動態および耐容性

よくある質問(FAQ)

マーカインに関するよくある質問 (FAQ)

Q: マーカインは術後の痛み止めとして使用できますか?

はい。規制文書において、マーカインは手術、診断、治療、および産科的処置における局所または区域の鎮痛(痛みの緩和)を目的とした適応が認められています。長時間作用型の麻酔薬であるため、術後の痛みを長く抑えるための疼痛管理戦略の一環として、持続的な区域鎮痛を提供するために頻繁に利用されます。

Q: マーカインとブピバカインの違いは何ですか?

マーカイン(Marcain)は、本剤に付けられた販売名(ブランド名)です。有効成分そのものの名称はブピバカイン塩酸塩です。公式文書では、これら2つの用語は同じ治療製品を指すものとして扱われます。

Q: マーカインにエピネフリンが配合されていることがあるのはなぜですか?

一部のマーカイン製剤には、血管収縮薬(血管を狭くする物質)であるエピネフリンが含まれています。公式の製品情報によると、この作用によってブピバカインが全身の血流へ吸収される速度が緩やかになります。これにより、麻酔成分を注入部位に長く留め、結果としてしびれの効果を持続させることができます。

Q: マーカインの使用後に車の運転や機械の操作はできますか?

公式の患者向け安全情報では、本剤の使用により、該当部位の運動機能が一時的に消失したり、めまいなどの反応速度を低下させる全身的な影響が現れたりする可能性があると指摘されています。運転や機械の操作を再開する前に、薬の効果が完全に消失している必要があることが公式情報に記されています。

Q: マーカインの使用後にアルコールを飲んでも大丈夫ですか?

公式の製品情報では、マーカインと他の中枢神経(CNS)抑制作用を持つ物質を併用した場合、抑制効果が相加的に強まる可能性が示されています。アルコールも中枢神経抑制薬の一種であるため、併用による抑制効果の増大を考慮する必要があります。

Q: なぜ医師は他の局所麻酔薬ではなくマーカインを選ぶのですか?

規制文書において、マーカイン(ブピバカイン)は長時間作用型の局所麻酔薬として定義されています。他の一般的な局所麻酔薬と比較して効果が著しく長く持続する点が、製品説明において主要な差別化要因として挙げられています。

Q: なぜ医師はマーカインをこれほど精密に注入する必要があるのですか?

公式の投与ガイドラインでは、医師はゆっくりと、数回に分けて少量ずつ注入し、全量を注入する前に逆血確認(アスピレーション)を行うことが求められています。これは、高濃度の薬剤が誤って血流内に入ることを防ぐための慎重な処置であり、誤注入は深刻な副作用のリスクを伴うためです。

Q: なぜ0.75%という濃度には制限があるのですか?

最高濃度である0.75%製剤には公式な使用制限があります。産科における硬膜外麻酔への使用は推奨されていません。この制限は、特定の状況下での使用に関連して、心臓への有害事象が報告されたことに基づいています。

Q: マーカインはノボカインやリドカインと同じものですか?

マーカイン(ブピバカイン)はリドカインと同じ化学分類(アミノアシル型局所麻酔薬)に属しますが、別の薬剤です。ブピバカインが長時間作用型に分類されるのに対し、リドカインやノボカイン(プロカイン)は一般に短時間作用型として知られています。公式ガイドラインでは、他の局所麻酔薬と組み合わせることは、全身毒性を強めるリスクがあるとしています。

Q: マーカインのしびれの効果はどれくらいで現れますか?

しびれの効果は一般的に速やかに発現するとされています。例えば歯科領域の処置では、通常2~10分以内に効果が現れ始めます。完全にしびれるまでの正確な時間は、使用濃度や施行される神経ブロックの種類によって異なります。

Q: 処置が終わった数時間後まで影響が続くことはありますか?

はい。マーカインは長時間作用するように特別に設計されています。公式の薬理学的研究によると、しびれの効果は通常数時間(一般的に2~8時間)持続します。これは、処置が終了した後も長期間にわたって効果が持続するように意図されているためです。

Q: マーカインの主な軽い副作用は何ですか?

公式の製品ラベルによると、最も頻繁に報告される副作用(10%以上の患者に発生する非常に一般的なもの)には、低血圧(Hypotension)、徐脈(Bradycardia:心拍数が遅くなる)、吐き気(Nausea)が含まれます。既知の副作用の全容は、安全情報セクションに詳しく記載されています。

Q: 効果が切れるときにピリピリするのは普通ですか?

「針で刺されたような」ピリピリ感(感覚異常)は、一般的な副作用(1%~10%の患者に発生)としてリストされています。ただし、規制文書には、この感覚が薬の効果の消失と関連して発生する具体的な時間枠については明記されていません。

Q: なぜ持続注入でマーカインを投与される人がいるのですか?

マーカインは、区域の鎮痛(痛みの緩和)のために公式に適応されています。持続注入は、一定期間にわたって絶え間なく痛みを和らげるために医師が用いる技術であり、一般的に手術後の痛みの管理に使用されます。

Q: マーカインはあらゆる種類の痛みを止めますか?

マーカインは特定の部位の神経インパルスを止めることを目的とした区域麻酔薬です。これにより鎮痛(痛みの緩和)と局所的なしびれが生じます。その機能は、麻酔が適用された特定の部位内で痛み信号が伝達されるのをブロックすることです。

Q: マーカインの投与時間や量に上限はありますか?

公式の投与ガイドラインでは、一定時間内の投与量に制限を設けています。追加投与は3時間ごとに1回まで可能です。また、24時間以内の総投与量は最大400mgまでに制限されています。

Q: マーカインを使うと眠くなりますか?

規制文書によると、初期の中枢神経(CNS)毒性の症状として傾眠(眠気)や意識の混濁が現れることがあります。また公式ラベルでは、他の中枢神経抑制薬と併用した場合、相加的な抑制効果(眠気など)を招く可能性があることが警告されています。

Q: マーカインが作用している間、体内では何が起きていますか?

マーカインは神経がインパルスを伝達する方法を一時的にブロックすることで作用します。その作用機序によると、神経細胞膜を通過するナトリウムイオンの流れを物理的に阻害します。これにより、神経が痛み信号を生成して中枢神経系へ伝達することを防ぎます。

Q: マーカインは呼吸に影響を与えますか?

はい。稀なケースではありますが、公式ラベルに記載されている深刻な副作用には、呼吸抑制(呼吸が浅く、遅くなること)や、最も重篤な場合には呼吸停止が含まれます。このため、公式の安全ガイドラインでは、投与後の呼吸バイタルサインの綿密なモニタリングを義務付けています。

Q: 心臓に持病がある人にとってマーカインは安全ですか?

公式の警告および注意書きでは、心血管機能が低下している患者へ投与する場合は慎重を期すことが求められています。血中の毒性濃度は心臓の電気的活動を抑制し、不整脈などの深刻な事態を招くおそれがあります。また、既に高血圧などの疾患がある患者に血管収縮薬を含む製剤を使用する場合も、注意が必要です。

Q: マーカインの注射後にタイレノール(アセトアミノフェン)を飲んでも大丈夫ですか?

公式の医学情報によると、ブピバカインとアセトアミノフェンを含む特定の薬剤を組み合わせると、メトヘモグロビン血症という、稀ではあるものの深刻な血液疾患のリスクが高まる可能性があります。この状態は、体内に酸素を運ぶ血液の能力に影響を及ぼします。

Q: しびれの効果はすぐに現れますか?

しびれの効果の発現は公式に速やかであると説明されていますが、必ずしも瞬間的ではありません。歯科での注入のような一般的な用途では、通常2~10分以内に効果が始まり、その直後に最大効果に達します。

Q: マーカインへの反応(毒性)の兆候にはどのようなものがありますか?

公式の製品警告には、全身性毒性の可能性を示すいくつかの初期兆候が挙げられています。これには、そわそわする不安感めまい、あるいはろれつが回らないふらつき口の中に金属のような味がする口や唇のしびれやピリピリ感といった症状が含まれます。

Marcainの保管および廃棄方法

マーカインの保管方法と廃棄

マーカイン(塩酸ブピバカイン注射液)は、20°Cから25°C(68°Fから77°F)と定義される管理された室温で保管する必要があります。ただし、30°Cまでの範囲であれば一時的な温度変化も許容されます。薬液が凍結しないように注意してください。エピネフリンを含む製剤については、必ず遮光して保管しなければなりません。


安定性と取り扱い上の注意

マーカインは通常、保存剤を含まない単回投与用の溶液として供給されるため、初回使用後に残った未使用分は直ちに廃棄する必要があります。使用前には、溶液に変色や微粒子が混入していないかを目視で確認してください。本製品は、常に子供の目や手の届かない場所に保管してください。


廃棄方法

廃棄に際しては、すべての地域および国の規制に従う必要があります。未使用の薬剤を排水として流したり、一般的な家庭ゴミと一緒に捨てたりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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