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Maaloxan

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Maaloxan

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治療オプション:

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Maaloxanの概要

マーロキサン(Maaloxan)とは?:その概要と薬理分類

マーロキサンは、過剰な胃酸による不快症状を管理するための制酸剤に分類される、一般用医薬品(OTC医薬品)の配合剤です。本剤は経口投与で使用され、液状の懸濁液またはチュアブル錠の形態があり、患者の好みに応じて液体または固形を選択できるようになっています。

制酸剤としての分類は、胃酸過多による急な症状に対応する即効性のある薬剤であることを示しています。制酸剤の作用機序は、胃酸を一時的に中和する手段であり、これによって酸味や胃の不快感を速やかに鎮めることが確認されています。

成分:水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウム

本剤の特性は、水酸化アルミニウム(Al(OH)3)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2)という2つの有効成分に基づいています。これらはいずれも合成無機塩です。この処方は、胃腸への耐性を高めるために特徴的な「デュアルソルト(二塩配合)原理」を利用しています。この組み合わせは、水酸化アルミニウム成分に伴いやすい軽度の便秘作用と、水酸化マグネシウム成分に伴いやすい軽度の下剤作用のバランスをとるよう設計されており、単一の成分のみを含む製剤とは異なる特徴を持っています。

主な目的:制酸剤が不快感を緩和する仕組み

本剤の主な治療目的は、酸性に傾きすぎた胃内環境に起因する急な不快感に対し、速やかかつ局所的な緩和を提供することにあります。その作用原理は、塩基性の化合物が胃内の塩酸(HCl)と化学反応を起こして中和し、胃内のpHを迅速に上昇させるというものです。マグネシウムおよびアルミニウムを含む経口制酸剤は、逆流症状の緩和に有効であるとされています。この素早い作用は、一般的に、突然の胸やけや酸逆流による消化不良の際に活用されます。

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Maaloxanで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

マーロキサンのような水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムの配合制酸剤に関する公式な安全性プロファイルは、主に消化器系、および代謝および栄養障害に関連する影響に焦点が当てられています。

一般的な副作用

一般的とされる副作用は、消化管に対する有効成分の相反する作用に関連しています。

  • 便秘: 水酸化アルミニウム成分の作用に起因する影響です。
  • 下痢: 水酸化マグネシウム成分の作用に起因する影響です。

重大および稀な副作用

より深刻な副作用のリスクは、主に長期服用または高用量での使用に関連しています。これらの影響は、多くの場合「代謝および栄養障害」に分類される電解質の不均衡を伴います。

  • 低リン血症: 血中のリン濃度が低下した状態です。
  • 高マグネシウム血症: 血中のマグネシウム濃度が上昇した状態であり、主に腎機能が低下している患者に見られます。

安全上の制限事項と特別な背景を持つ集団

公式の安全性情報には、特に腎機能や既往症に関する明確な制約が記載されています。

  • 禁忌(重度の腎機能障害): アルミニウムおよびマグネシウムイオンが蓄積するリスクがあるため、明確な安全上の制限が設けられています。蓄積が生じると、アルミニウム毒性(例:脳症など)を引き起こす可能性があります。
  • 禁忌(低リン血症および腸閉塞): これらも制限事項に含まれています。

また、低リン食を摂取している方は、アルミニウムを含む制酸剤の使用により低リン血症を発症しやすい特別な背景を持つ集団として留意されています。

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過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と受診のタイミング

本配合制酸剤の公式な規制プロファイルでは、過剰摂取について、急性の症状と、長期的な高用量服用に伴う全身性の蓄積リスクを区別して定義しています。急性過剰摂取は、一般に深刻な状態になる可能性は低いと分類されていますが、下痢、腹痛、嘔吐などの症状として現れることがあります。しかし、高用量の服用は、特に高齢者などのハイリスク群において、腸閉塞やイレウスを引き起こしたり、悪化させたりする可能性があります。

誤って過剰摂取した場合は、直ちに専門の中毒情報機関等に連絡する必要があります。意識喪失や呼吸困難などの深刻な兆候が見られる場合には、緊急の医療措置を講じなければなりません。

最も深刻な転帰は、成分の全身的な蓄積に関連しています。腎機能障害のある患者は、アルミニウムやマグネシウムの排泄が滞るためリスクが著しく高く、高アルミニウム血症や高マグネシウム血症を招くおそれがあります。こうした慢性の毒性は、脳症や小赤血球性貧血といった合併症に関連しています。

管理において必須となる最初のステップは、本剤の服用を中止することです。処置は支持療法および対症療法と定義されています。特定の解毒剤は知られていませんが、公式文書では、補液、強制利尿、および高マグネシウム血症に対するグルコン酸カルシウムの静脈投与などの処置手順が規定されています。腎機能不全がある症例では、蓄積した塩類を除去するために血液透析が必要となる場合があります。

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Maaloxanの治療上の用途

マーロキサンが対応する症状:主な用途と利点

マーロキサンは、身体的な不快症状、特に上部消化管に関連する不快感の緩和に用いられる制酸剤です。主な治療領域は、一般的に上部消化管の不快感に対する対症療法に関連するものと考えられています。本剤は、局所的または全身的な不快感を伴う諸症状の管理に適用されます。

急性または不安定な症状パターンが見られる臨床場面において、マーロキサンは通常、胸やけ、一般的な消化不良(ディスペプシア)、胃の酸っぽさ(酸性胃)に関連する症状群を和らげるために使用されます。また、シメチコンを含有する一部の製剤では、ガス溜まり(鼓腸)や腹部膨満感の緩和にも用いられます。症状が一時的に重くなり、日常生活に支障をきたすような場合に、全体的な症状の負担を軽減するためのサポートを提供します。これは、日常活動を妨げる可能性のある急性またはエピソード的な症状の変化を和らげることに関連しています。

クイックファクト:胸やけと消化不良の緩和に有用

この薬剤は、不快感が高まったエピソードの際に、機能的な安定を維持する助けとなる場合があります。短期間の対症療法的な補助が必要な場合に一般的に使用されます。「この治療は、症状がより顕著になった際に機能的な安定を維持する助けとなり、苦痛を和らげることで、困難な時期にある患者をサポートします。」

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使用適格性および使用上の制限

マーロクサン(Maaloxan)を使用できる方と使用できない方

マーロクサンの使用の適格性は、年齢、臓器機能、および既存の臨床状態に関する厳格な規制基準によって定義されています。

適格性のステータス 公式に記録されているグループ/状態
禁忌(使用してはならない方) 重度の腎疾患または腎不全
腸閉塞の可能性、または糞便充塞(ふんべんじゅうそく)
有効成分または添加物に対する過敏症の既往
低リン血症、または高度に衰弱している患者
使用制限/条件付き 妊娠中および授乳中(医師への相談が必要)
重度ではない腎機能障害(慎重に使用すること)
低マグネシウム食または低リン食を摂取している方

年齢に関する適格性

公式のラベル表示では、12歳以上の成人および青年が標準的な使用対象グループとして指定されています。12歳未満の小児については、規制上の表示により、医師の指導の下で使用することが義務付けられています。一部の地域の文書では、14歳未満の子供への使用は一般的に推奨されておらず、乳児においては特定の不利益なリスクがあるため、使用を完全に避けるべきであるとされています。

生理的な制限事項

本剤は、重度の慢性腎臓病の場合には禁忌とされています。これは、体がアルミニウムおよびマグネシウム成分を効果的に排出できず、毒性のリスクが生じるためです。また、腸閉塞や激しい腹痛の疑いがある場合も、本剤がこれらの症状を悪化させる可能性があるため、使用は厳格に禁止されています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

マーロキサンと他の医薬品および製品との相互作用

水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムを含む制酸剤であるマーロキサンは、多くの他の医薬品と相互作用を引き起こす可能性があります。これらの相互作用は主に薬物動態学的なものであり、複合体形成(キレート形成)や胃内pHの変化を通じて、併用される薬剤の吸収に影響を与えます。通常、これにより併用薬の生体利用率(バイオアベイラビリティ)が低下します。

潜在的な相互作用を最小限に抑えるため、公式な指針では、マーロキサンと他の多くの医薬品との服用時間をずらすことが推奨されています。

確認されている相互作用プロファイル

メカニズム・影響 相互作用の対象となる製品カテゴリー 服用間隔に関するルール
吸収の低下(キレート形成・pH変化) 抗生物質(テトラサイクリン系、フルオロキノロン系など)、デジタルス配糖体、H2受容体拮抗薬、鉄剤、ビスホスホネート製剤、チロキシン 服用間隔を2〜3時間空ける
吸収の増加 クエン酸塩(一部の食品、サプリメント、発泡性医薬品に含まれる成分) 注意して使用するか、併用を避ける。特に腎機能障害がある場合は制限される

公式な相互作用に関する記述と制限事項

  • アルミニウムとクエン酸塩: クエン酸(またはクエン酸塩)との併用は、アルミニウムの全身への吸収を有意に増加させ、アルミニウム毒性のリスクを高める可能性があります。この組み合わせは、特に腎機能障害のある患者において注意が必要、あるいは制限されています。
  • 服用間隔の確保: 多くの処方薬の吸収は、制酸剤の存在によって減少する可能性があります。これに対処するため、マーロキサンと他の経口医薬品の服用間には、少なくとも2時間の間隔を維持する必要があります。

特定の背景を持つ集団に関する注意点

腎機能が低下している患者は、マグネシウムやアルミニウムの蓄積および毒性を発症するリスクが高くなります。これらの患者は経過を注意深く観察する必要があり、特にアルミニウムとクエン酸塩の組み合わせに関する特定の制限事項が適用されます。

相互作用プロファイルの全体像

マーロキサンの相互作用プロファイルは、その化学成分が他の薬剤と結合したり胃内pHを変化させたりすることによって、他剤の胃腸管での吸収を妨げる性質に集約されます。プロファイル全体を通じた核心的な要件は、併用される治療薬の有効性と安全性を維持するために、適切な服用間隔を設けることです。これは特に治療域の狭い薬剤において重要となります。

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作用機序

胃内に存在する胃酸の直接的な化学的中和

マーロキサンの作用機序は、胃腔内に存在する塩酸(HCl)を迅速に化学的に中和することに基づいています。有効成分である水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムは、制酸剤として機能します。これらの成分は水酸化物イオン(OH^-)を放出し、それが胃酸の水素イオン(H^+)と結合します。この反応は受容体を介さない直接的な化学反応であり、その結果として胃内のpHが速やかに上昇します。このpHの上昇は、水素イオン濃度を直接低下させるだけでなく、活性化のために低いpHを必要とするタンパク分解酵素「ペプシン」の不活性化をもたらします。このプロセスにより、粘膜表面における局所的な化学勾配が変化します。


局所的な物理化学的環境の調整

本剤の機序は胃酸の産生自体を阻害するものではないため、胃内pHに対する効果は一時的なものです。しかし、吸収されずに残った金属塩は下部消化管にも影響を及ぼします。このバランスの取れた配合は、腔内の水分動態の物理化学的な均衡を生み出します。ここでは、マグネシウム塩による浸透圧作用と、アルミニウム塩による水分結合特性が対照的な役割を果たします。このように胃腸の通過プロセスを二重に調整することで、浸透圧作用と結合作用が互いに打ち消し合い、腸管内の水分量の純バランスが維持されます。

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用法・用量に関する情報

マーロキサンの使用方法 — 公式投与ガイドライン

本セクションでは、規定されている公式な使用手順に基づき、マーロキサンの投与プロトコルについて説明します。

服用上の指示 詳細内容
投与経路 承認されている経路は、液状の懸濁液およびチュアブル錠を含むすべての剤形において、経口投与のみとされています。
公式な用法・用量 成人の標準的な1回服用量は1〜2ユニットです。これは錠剤1〜2錠、または正確に計量された懸濁液10〜20 mLに相当します。1日の最大推奨摂取量は、懸濁液で80 mL、錠剤で8錠を超えないこととされています。
服用回数とタイミング 症状緩和を目的として、1日最大4回まで投与可能です。服用スケジュールは、胃酸の上昇が予想される時期に合わせ、食後20分から1時間、および就寝前と具体的に定められています。
準備上の要件 経口懸濁液は、計量前にボトルをよく振る必要があり、用量を正確に計量しなければなりません。対照的に、チュアブル錠は飲み込む前にしっかりとかみ砕く必要があります。
年齢層別の規定 通常の成人用量は高齢者にも適しており、通常は用量調整を必要としません。12歳未満の小児への使用は、一般的に制限されているか、推奨されていません。
継続期間と服用間隔 医療従事者に相談することなく、自己判断で2週間を超えて服用を続けるべきではありません。極めて重要な点として、他剤の吸収への干渉を防ぐため、他のすべての経口薬はマーロキサン服用から少なくとも2時間の間隔を空ける必要があります。

使用プロトコルの全体像

公式の手順では、食事の摂取タイミングに関連した厳格な服用スケジュールと、専門家の管理下でない場合の使用に関し、明確な最大継続期間を特徴とする標準的な経口多回投与レジメンが確立されています。これらの構造化されたルールは、製品の物理的な服用方法やスケジュールを正確に規定するものであり、公式な文書に詳述された明示的な使用プロトコルとしての役割を担っています。

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最新の臨床エビデンス

最新の臨床エビデンス

A. 作用機序に関する研究

初期の研究では、本剤とCOX-2酵素経路との相互作用に焦点が当てられました。炎症が生じている生物学的システム内での化合物の挙動を理解するための調査が行われています。

B. 慢性疼痛における有効性

研究では、本剤の抗炎症剤としての特性が評価されました。中等度から重度の痛みを抱える集団を対象に調査が行われ、臨床試験では本剤が患者の可動性に影響を与えるかどうかが検証されました。また、一部の研究では、痛みに関連する症状の変化が始まるまでの時間(効果発現までの時間)についても探索されています。

C. 炎症性疾患への使用

疾患Xの患者を対象に、本剤が急性増悪(フレアアップ)の期間や重症度に影響を及ぼすかどうかが検討されました。長期的な影響に関するエビデンスは依然として限られており、多くの研究は12週間未満の期間で実施されています。本剤が疾患の進行自体に影響を与えるかどうかについては、現時点では明らかになっていません。


D. 併用療法に関する研究

単剤療法と比較した際の、併用療法に関する試験が行われました。研究者らは、このアプローチが炎症の軽減に関連しているかどうかを評価しました。また、既存の治療レジメンに本剤を追加することが、有害事象のリスク増加につながるかどうかの検証も行われています。

本剤による早期介入が、特定の測定された患者のアウトカム(治療結果)と相関するかどうかについての探索も進められています。

E. 耐容性および副作用プロファイル

成人の参加者を対象とした臨床試験において、耐容性と有害事象(副作用)の評価が行われました。特に腎機能への潜在的な影響に重点が置かれ、試験では既往の腎疾患がある参加者を除外、あるいは綿密な観察下に置く措置が取られました。

試験プロトコルには、胃腸や全身の事象の観察に加え、めまいや眠気といった中枢神経系への影響に関する特定の評価項目が含まれていました。

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よくある質問(FAQ)

マーロクサンに関するよくある質問 (FAQ)


Q: 効果はどのくらいで現れますか?

マーロクサンのように、化学的に酸を中和することで作用する制酸剤は、症状を迅速に緩和することで知られています。公式な規制文書によると、一般的に効果の発現は速やかであり、服用後数分以内に効果が出始めると報告されています。


Q: マーロクサンの効果は通常どのくらい持続しますか?

胃酸の中和による胃のpHへの影響は、一般的に「一過性」であると説明されています。これは、緩和は速やかであるものの、薬が体内で新しく酸が作られるのを防ぐわけではないため、持続時間は短いということを意味します。


Q: マーロクサンは胸やけの原因を治療するのですか、それとも症状を抑えるだけですか?

マーロクサンの仕組みは、胃の中にすでに存在する酸を中和することにあり、それによって胸やけや胃酸過多の急な症状を和らげます。規制情報には、この薬は体内で継続的に行われる酸の分泌を止めるものではないと記されており、根本的な原因ではなく症状に対処するものであることが示されています。


Q: マーロクサンによって便秘や下痢になる可能性はありますか?

はい、公式な安全情報には、一般的な有害反応として便秘と下痢の両方が記載されています。この製剤は、水酸化アルミニウムの軽微な便秘傾向と、水酸化マグネシウムの軽微な下剤作用のバランスをとるように有効成分が配合されています。


Q: マーロクサン(Maaloxan)とマーロックス(Maalox)は全く同じものですか?

公式文書では、マーロクサンは水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムという特定の有効成分の組み合わせによって識別されています。マーロックスなどの他のブランド名も、多くの場合これら2つの有効成分を含んでいますが、特定の配合や添加物は市場や製造元によって異なる場合があります。


Q: マーロクサンと他の同様の市販薬の違いは何ですか?

マーロクサンは、アルミニウム塩とマグネシウム塩の両方を用いた「デュアルソルト(二重塩)」原理を採用した配合制酸剤です。この配合は、アルミニウム成分による軽微な便秘作用と、マグネシウム成分による軽微な下剤作用のバランスを調整することで、胃腸への耐容性を高めることを目的としています。


Q: なぜマーロクサンは他の胃酸抑制薬よりも早く効くと言われるのですか?

マーロクサンは、受容体を介さない化学的な中和反応を通じて、胃の中にすでに存在する酸に直接作用します。この仕組みは即効性があり、速やかに症状を緩和するのが特徴です。そのため、酸の産生自体を抑える薬とは異なる効果発現のプロファイルを持っています。


Q: 糖尿病の人でもマーロクサンを使用できますか?

公式の製品情報には、添加物(賦形剤)を含むすべての成分が記載されています。規制上のラベル表示では、製品によっては糖尿病患者の食事制限に関わる成分が含まれている可能性があるため、特定の製剤の添加物リストを確認する必要がある場合があることが示されています。


Q: マーロクサンの服用は、ビタミンやサプリメントの吸収に影響しますか?

はい、公式な情報源によると、マーロクサンのような制酸剤は、鉄分などの特定のミネラルやサプリメントと結合したり、胃のpHを変化させたりすることで、それらの吸収を妨げる可能性があります。吸収への干渉を最小限に抑えるため、規制上のガイダンスでは、マーロクサンと他の経口医薬品の服用時間をずらすことが求められています。


Q: マーロクサンで吐き気を感じることはありますか?

水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウムを含む制酸剤の公式な安全プロファイルには、潜在的な有害影響として吐き気や嘔吐の報告が含まれています。これらの影響は、一般的に消化器系全体のプロファイルの一部として観察されます。


Q: マーロクサンと胃酸の産生を止める製品の違いは何ですか?

マーロクサンは、既存の酸を中和して即座に(ただし一般的には一過性の)緩和をもたらす制酸剤です。一方、H2ブロッカーやプロトンポンプ阻害薬のように酸の産生を止める製品は、異なる仕組みを用いて、胃が作り出す酸の総量を一定期間にわたり持続的に減少させます。


Q: マーロクサンは胃のトラブルの長期的な解決策になりますか?

公式な規制ガイダンスでは、本製品による自己治療は通常2週間を超えてはならないとされています。長期間の服用や大量の服用は、特に電解質バランスの乱れに関する深刻な有害反応のリスクを高める可能性があるため、長期使用には適していません。


Q: 液体タイプのマーロクサンは使用前に振る必要がありますか?

はい、公式な規制文書には、経口懸濁液剤の準備要件として、計量および服用の前にボトルをよく振ることが記載されています。これにより、有効成分が液体全体に均一に分散され、成分量を一定に保つことができます。


Q: マーロクサンによって便の色が変わることはありますか?

水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムのみを含む制酸剤の公式規制文書および有害事象プロファイルにおいて、便の色の変化が既知の副作用として一般的に記載されることはありません。


Q: マーロクサンはガス溜まりや膨満感に効きますか?

マーロクサンの有効成分は、主に酸の中和を目的としています。標準的な市販薬モノグラフ(規定)は、胸やけや酸性消化不良の緩和に焦点を当てています。ガスや膨満感に対処するためには、製品ラベルに記載されているような、追加の消泡成分を含む制酸剤が必要となる場合があります。


Q: マーロクサンは胃潰瘍に使用されますか?

本製品の市販薬としての適応は、胸やけや酸性消化不良などの急な症状の緩和に焦点を当てています。公式文書によると、胃潰瘍や十二指腸潰瘍の治療は、通常、より複雑な医師の監督下での治療計画となります。


Q: 一時的に良くなっても、すぐにまた症状が戻ることは一般的ですか?

はい、その感覚はこの薬の仕組みと一致しています。胃のpHへの影響は迅速ですが、一過性であると説明されています。制酸剤は既存の酸を中和するだけで、新しい酸の産生を止めるわけではないため、化学反応が完了すると緩和の感覚が短時間で消失することがあります。


Q: マーロクサンは寝る前に使用できますか?

はい、公式な規制文書には、予想される胃酸過多に対処するため、就寝時を含めて1日最大4回までの特定の時間に服用する推奨スケジュールが記載されています。


Q: マーロクサンの使用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

公式文書では、クエン酸塩(特定の食品、サプリメント、飲料に含まれる酸性物質)とこの制酸剤の併用について、特に注意または制限を求めています。この注意は、特に腎機能が低下している患者にとって重要です。


Q: 妊娠中や授乳中のマーロクサンの使用は安全ですか?

規制上のステータスでは、妊娠中および授乳中の使用は制限されているか、条件付きとなっています。規制上のガイダンスでは、通常、医師に相談した後にのみ使用し、必要最小限の有効量を可能な限り短期間使用することを推奨しています。


Q: マーロクサンは一般的に依存性がないと考えられていますか?

公式の薬物分類では、制酸剤は依存性のある薬には分類されていません。しかし、規制上のガイダンスでは、この薬が短期間の急な症状緩和を目的としていることを強調しています。電解質バランスの乱れや骨疾患などの深刻な副作用のリスクがあるため、長期にわたる使用は推奨されません。


Q: マーロクサンは腎臓結石に影響を与えますか?

水酸化アルミニウムには、腸内でリン酸と化学的に結合する性質があることが知られています。このリン酸結合効果は、特定の腎疾患に関連する管理など、特定の医療用途で使用されることがありますが、これは標準的な市販薬としての使用目的や適応には含まれません。


Q: マーロクサンにはナトリウムが含まれていますか?

ナトリウムは主要な有効成分ではありませんが、公式の製品ラベルには添加物(賦形剤)を含むすべての構成成分が記載されています。製剤によっては微量のナトリウムが含まれている場合があります。ナトリウム摂取制限がある方は、詳細な成分情報について特定の製品ラベルを確認することが一般的に推奨されています。


Q: マーロクサンによってげっぷやガスが出やすくなりますか?

酸の化学的中和によって、稀に二酸化炭素(CO2)が放出されることがあります。しかし、水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムの組み合わせに関する公式な有害事象プロファイルでは、特定の製剤に炭酸塩やシメチコンが含まれていない限り、げっぷやガスが主要な副作用として一般的に記載されることはありません。


Q: マーロクサンの一般的な使用期限はどのくらいですか?

未開封パッケージの一般的な使用期限は、安定性試験に基づいて製造元によって決定され、パッケージに印字された有効期限として公式に提供されます。この期間は、通常、製造日から1年から5年の間です。


Q: マーロクサンは、酸が原因ではない消化不良の治療に使用されますか?

本製品の公式な適応症は、胸やけや酸性消化不良など、過剰な胃酸に関連する症状に焦点を当てています。作用機序が酸の中和に限定されているため、酸に関連しない消化不良の症状には適さない可能性があります。

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Maaloxanの保管および廃棄方法

マーロクサン(Maaloxan)の保管および廃棄方法

マーロクサンの安定性と安全性を確保するため、公式の規制要件により、保管および廃棄に関する特定の条件が定められています。

保管および取り扱い上の要件

条件 規制上の要件
温度 30°C以下または25°C以下で保管してください(製剤や地域により異なります)。経口懸濁液については、凍結させないでください。
包装 元のパッケージに入れた状態で保管し、ボトルをしっかりと閉めてください。錠剤については、湿気を避けて保管してください。
安定性 経口懸濁液の場合、開封から6ヶ月が経過した後に残っている薬剤は廃棄してください(開封後の使用期限)。
お子様の安全 子供の目にとどかず、手の届かない場所に保管してください。

廃棄方法

未使用または期限切れの製品は、各国の要件に従って廃棄する必要があります。環境保護を助けるための規制により、薬剤を下水や家庭ごみとして捨てないことが求められています。適切な廃棄のために、薬剤師に返却してください。この規制された方法は、環境を保護するために必要とされています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Maaloxanに相当します:

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