Li Xing

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Li Xing

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Li Xingの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 フルコナゾール
剤形 錠剤、カプセル、経口懸濁液、静脈内注射液
薬理学的分類 アゾール系抗真菌薬 / 全身性抗真菌薬
主な用途 様々な真菌感染症の管理
起源 合成(ビス・トリアゾール誘導体)

Li Xingの定義と特性

Li Xingは、全身作用を目的として設計された合成医薬品であり、確立された抗真菌化合物であるフルコナゾールを唯一の有効成分としています。この化合物はアゾール系抗真菌薬のクラスに属し、特にビス・トリアゾール誘導体として識別されます。これは、本剤が天然由来ではなく化学的に製造されたものであることを示しています。世界保健機関(WHO)はフルコナゾールを必須医薬品モデルリストに掲載しており、公衆衛生システムにおけるこの薬剤の重要性を裏付けています。また、この薬剤の高いバイオアベイラビリティ(血流へ効率的に吸収される能力)は、全身治療における有効性を支える臨床的に認められた特性です。

薬理学的分類と一般的な目的

Li Xingは全身性抗真菌薬に分類され、様々な真菌病原体によって引き起こされる体内感染症の管理に頻繁に使用されるタイプの薬剤です。この薬剤の主な目的は、真菌細胞の増殖と繁殖を抑制する静真菌的作用によって達成され、それにより体内の真菌による負担を軽減します。例えば、外用薬では不十分なケース、すなわち真菌感染が血流に侵入したり内部器官に及んだりした場合に、この薬剤が一般的に用いられます。公的な保健機関の資料においても、フルコナゾールが身体の様々な部位における重篤な真菌感染症の治療に使用されることが確認されています。

利用可能な剤形と全身への到達

包括的な治療を可能にするため、Li Xingには複数の製剤が用意されています。これには、経口投与用の錠剤とカプセル、特定の患者群にとって使いやすい経口懸濁液、そして静脈内注射(非経口投与)用の無菌溶液が含まれます。このような投与形態の柔軟性は、外来での経口治療から入院患者の静脈内治療に至るまで、多様な臨床環境での幅広い使用を支える重要な特徴です。これらの様々な剤形が利用可能であることにより、全身性の真菌性の課題を効果的に管理するために必要なフルコナゾールの治療濃度を迅速に達成することが可能となっています。

Li Xingで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

Li Xing(フルコナゾール)の安全性プロファイルは、公的な規制文書に基づき、報告された反応を影響を受ける身体部位と発生頻度によって分類しています。

分類 公式に記録されている副作用の例
一般的 (100人中1人〜10人中1人) 頭痛胃腸障害(吐き気、嘔吐、下痢、腹痛)、および一時的な肝酵素値(ALT、AST、ALP)の上昇。
一般的ではない (1,000人中1人〜100人中1人) 貧血、不眠症、めまい、痙攣、筋肉痛、および低カリウム血症
まれ (10,000人中1人〜1,000人中1人) 無顆粒球症、アナフィラキシー、肝不全、および中毒性表皮壊死症(TEN)

重大な副作用と安全上の制約

公的な文書では、まれではあるものの、重大な副作用についても強調されています。これには、生命に関わる可能性がある肝毒性(肝損傷)や、スティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚副作用(重症薬疹:SCARs)が含まれます。また、本剤は心臓のリズムの変化、具体的にはQT延長トルサード・ド・ポアンツとの関連も報告されています。基礎疾患として心機能障害がある方や、QT延長を引き起こすことが知られている他の薬剤を併用している場合には注意を要します。

特定の集団に関する注意点

小児における副作用のプロファイルは、一般的に成人のものと同等であると考えられています。また、妊娠第1三半期(初期)における本剤の長期間にわたる高用量使用は、特定の先天性奇形パターンとの関連が示唆されています。

この公式な安全性の枠組みは、臨床試験および市販後の調査から収集された標準化されたデータに基づき、既知のリスクと限界を定義したものです。

過量投与および緊急時の対応

Li Xingの過量投与と受診のタイミング

Li Xingの過量投与に関する公式な規制プロファイルは、記録されている臨床症状および規定の緊急対応に基づいて構成されています。


報告されている臨床症状

過量投与では、主に吐き気や嘔吐といった消化器症状が報告されています。代謝面での主なリスクとして、特に他の血糖降下薬と併用している場合に、症状を伴う低血糖が生じる可能性があります。規制当局のデータでは、治療量を超える用量を投与した場合でも、臨床的に重大なQTc延長は認められていないことが確認されています。


重篤な転帰と必要な対応

過量投与は、重篤な転帰を招く恐れがあります。これには、激しく持続的な消化器症状による体液喪失(脱水)に起因する、急性腎障害(AKI)や腎機能の悪化が含まれます。重大な過敏反応の兆候、あるいは重度の症状を伴う低血糖の症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。また、急性腎障害を示唆する兆候が見られる場合も、緊急の医療措置が義務付けられています。


管理およびモニタリング

既知の特効薬(アンチドート)が存在しないため、Li Xingの過量投与に対する処置は対症療法および支持療法となります。本剤は作用持続時間が長いため、公式ガイダンスでは、頻回な血糖値測定や(特に激しい消化器症状がある場合の)腎機能モニタリングを含む、長期間の観察とモニタリングが求められています。

Li Xingの治療上の用途

Li Xingの適応:主な用途とメリット

Li Xing(リキシセナチド)は、2型糖尿病を患う成人の方の血糖管理をサポートするために一般的に使用されます。公的な処方情報によれば、本剤は2型糖尿病の成人患者における血糖コントロールを助けるための、対症療法的な管理の一環として用いられる場合があります。


Li Xingの主要な治療領域は、高血糖という全身状態の不均衡に関連する症状を和らげることにあります。本剤は、症状が顕著に現れる時期において、追加的な対症的サポートが適切であると判断される状況で活用されます。Li Xingは、2型糖尿病に伴う全体的な症状による負担を軽減することに関連しています。また、身体の機能的な安定性の維持を助け、困難な局面にある患者さんの苦痛を和らげることでサポートを提供します。このようなアプローチは、2型糖尿病において支持的な症状管理が対症療法的な管理の一部として検討される際に適しています。

クイックファクト: 全身状態の不均衡(高血糖)に関連する症状の緩和。

使用適格性および使用上の制限

Li Xingの適格性と使用制限について

Li Xing(フルコナゾール)の適格性は公式な規制ラベルによって定義されており、本剤の使用が可能である、あるいは使用できない特定の患者群が明示されています。


使用が除外される対象(禁忌)

フルコナゾールまたは関連するアゾール系化合物に対して過敏症の既往がある患者への投与は禁忌とされています。また、一部の経口剤に含まれる添加剤(賦形剤)の関係から、ガラクトース不耐症など、糖の代謝に影響を及ぼす希少な遺伝性疾患を持つ方についても、使用を控えることとされています。


条件付きの使用および特定の背景を持つ対象

  • 臓器機能: 肝機能障害のある患者への使用には注意が必要であり、密接なモニタリングが求められます。腎機能障害のある患者については、使用から除外されるわけではありませんが、継続投与(複数回投与)を行う場合には、規制当局の定めに従った維持用量の調整が必要となります。
  • 年齢: 成人および、一般的に生後6ヶ月以上の小児における使用は確立されています。ただし、生殖器カンジダ症などの特定の適応症については、小児における安全性は確立されていません。乳児や新生児においては、薬物排泄能力(クリアランス)が成人と異なるため、専門的な管理が必要とされます。
  • 妊娠状況: 妊娠中の使用は、生命を脅かす感染症に対して治療上の有益性が潜在的なリスクを明確に上回ると判断される場合を除き、推奨されません。高用量での治療を行う際には、妊娠の可能性のある女性は効果的な避妊を検討することが求められます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

Li Xing(リチウム)は、治療効果が得られる濃度と有害な影響が出る濃度の幅(有効治療域)が非常に狭いため、他の薬剤との相互作用が臨床上極めて重要です。危険な相互作用を引き起こす主なメカニズムは、腎臓での排泄能(腎クリアランス)の変化であり、これによりLi Xingの血中濃度が上昇し、中毒のリスクが高まる可能性があります。

製品クラス / カテゴリ Li Xing濃度への影響 相互作用に関連する管理上の留意点
利尿薬(チアジド系、ループ利尿薬) 上昇(中毒のリスク) 血中濃度を厳重に監視します。用量の調整が必要になる場合があります。
NSAIDs(非ステロイド性消炎鎮痛剤) 上昇(中毒のリスク) 注意して使用します。特にNSAIDsの服用開始時や中止時には血中濃度を確認します。
ACE阻害薬およびARBs(アンジオテンシンII受容体拮抗薬) 上昇(中毒のリスク) 注意して使用します。血中濃度と腎機能を綿密に監視します。
ナトリウム減少(例:塩分制限食、過度の発汗) 上昇(中毒のリスク) Li Xingの排泄を維持するため、食事による適切な塩分と水分の摂取を継続します。

公的な文書では、利尿薬や特定の心疾患治療薬など、腎機能に影響を与える薬剤との併用が重大な懸念事項として強調されています。具体的に相互作用が指摘されている薬剤には、ヒドロクロロチアジドインドメタシンエナラプリルなどが含まれます。また、特定の抗精神病薬セロトニン作動薬との併用は、神経毒性のリスクを高める可能性があります。一方で、カフェインやナトリウムの多い食事はLi Xingの血中濃度を低下させることがあります。ハーブ療法やその他のサプリメントについては、相互作用が不明または未検証であるため、慎重な使用が求められます。

相互作用の分類(ハイレベル)

相互作用の重要度は主に「重大(Major)」および「中等度(Moderate)」に分類されます。多くの組み合わせにおいて、厳密な血清中濃度のモニタリングが必要です。これらの分類は、主要な国際的規制機関において一貫した見解が示されています。

相互作用の構造的特徴

この薬剤の相互作用プロファイル全体は、治療域(有効濃度の幅)の狭さと、主たる排泄経路が腎臓であるという点に基づいて構築されています。記録されている制約の大部分は、併用を絶対的に禁じるものではなく、治療薬物モニタリング(TDM)に基づいたLi Xingの用量調整を必要とするものです。公的なガイドラインでは、塩分・水分バランスや腎排泄に影響を及ぼす併用薬を開始または変更する際には、血中濃度を測定することが明示的に義務付けられています。

作用機序

Li Xingの作用機序

Li Xing(フルコナゾール)は、真菌細胞に特有の構造に直接働きかけることで、その薬理効果を発揮します。このメカニズムの核心は、真菌が細胞膜を正常に維持し、増殖(自己複製)する能力を妨げることにあります。


真菌の14α-デメチラーゼに対する選択的阻害

この作用は、真菌の「14α-デメチラーゼ(CYP51)」という酵素の働きを妨げる、酵素を介した反応系の遮断という領域に属します。薬剤がこの重要な標的に選択的に結合することで、真菌の成長に不可欠なシステムに連鎖的な影響を及ぼします。この標的に対するピンポイントな干渉により、真菌細胞の構造的な完全性が損なわれることになります。


エルゴステロール生物合成の遮断

ここでは、代謝経路の遮断と、それによって真菌に生じる構造的な結果について解説します。薬剤がCYP51酵素を阻害することにより、ラノステロールから真菌の細胞膜の核となるステロール成分「エルゴステロール」への変換がブロックされます。このエルゴステロール의欠乏と、有害な中間ステロールの蓄積が相まって、真菌の細胞膜が著しく不安定化し、透過性が増大(物質が通り抜けやすくなる状態)するという生理的な変化が引き起こされます。


作用の限界と機能的制約

このセクションでは、薬剤の活性パターンの境界線と、その静真菌的作用(真菌の増殖を抑える働き)を制約する要因について説明します。作用における主な制約は、真菌側が獲得する耐性能力によるものです。例えば、CYP51遺伝子の変異や「排出ポンプ(薬剤排出ポンプ)」の過剰発現などが挙げられます。これらにより、薬剤が標的となる部位で十分な濃度を維持できなくなり、効果が制限されることがあります。

用法・用量に関する情報

Li Xingの使用方法

Li Xing(フルコナゾール)は、公式に承認された2つの経路を通じて投与されます。一つは経口投与(カプセル、錠剤、または懸濁液)、もう一つは静脈内(IV)点滴です。使用における基本原則として、定められた1日の用量は投与経路の選択に関わらず同一です。経口剤については、食事の有無にかかわらず服用することができます。

全身性の感染症に対しては、必要な薬物濃度を迅速に達成するために、投与初日に負荷投与(通常、翌日以降の1日維持量の2倍の量)が行われることが多くあります。維持量は、特定の感染症の種類に応じて1日1回50mgから最大800mgの範囲で調整されます。多回投与レジメンの場合、投与スケジュールは主に1日1回ですが、特定の急性疾患では150mgを1回のみ経口投与する場合もあります。治療期間は、このような短期間の単回使用から、感染の再発を防ぐための数ヶ月以上にわたる長期維持療法まで、状況により大きく異なります。

具体的な投与条件も公式に定義されています。静脈内投与の場合、溶液は毎分10mL(1時間に200mg)を超えない速度で点滴投与する必要があります。また、腎機能が著しく低下している患者(クレアチニンクリアランスが50mL/min以下)に対しては、規定に従った減量が義務付けられています。小児の用量は体重(mg/kg)に基づいて決定され、高齢者の場合は、腎機能障害がない限り通常は標準的な成人用量に従います。

最新の臨床エビデンス

Qili Qiangxin(芪藶強心)カプセルに関する近年の臨床エビデンス

「Li Xing」という名称は、一般的に「Qili Qiangxin(QLQX:芪藶強心)」などの研究や化合物に関連付けられています。これは中成薬(中国の既製漢方薬)の一種であり、主に慢性心不全(CHF)の補助療法としての使用について、複数の系統的レビューやランダム化比較試験(RCT)の対象となっています。

慢性心不全(CHF)における知見

系統的レビューやメタ解析を含む研究エビデンスは、安定した慢性心不全患者において、標準治療(RT)にQLQXを併用することで、特定の臨床指標や患者報告アウトカムが改善する可能性を示唆しています。

標準治療のみを行った場合と、標準治療にQLQXを併用した場合を比較した研究では、以下の項目において違いが観察されています。

測定項目 研究結果の要約
臨床的有効率 標準治療にQLQXを追加することで、報告される臨床的有効率が高まることが研究によって示されました。
左室駆出率(LVEF) 統合解析の結果、心機能の重要な指標であるLVEFの改善と正の相関があることが示唆されています。
6分間歩行距離(6-MWD) 6分間に歩行できる距離の増加が報告されており、運動耐容能の向上をサポートする可能性が示されています。

エビデンスの限界と質

これらの研究は潜在的な効果を示唆しているものの、多くのレビューにおける重大な限界として、対象となった臨床試験間に「高い不均一性(ばらつき)」があることが挙げられます。このばらつきは、試験期間、投与量、サンプルサイズの相違に起因することが多いとされています。さらに、これらのアウトカムに対するエビデンスの全体的な質(GRADE評価)は、しばしば「低〜中程度」と判定されています。したがって、観察された結果を確認し、標準医療における本剤の役割を確立するためには、さらなる高品質かつ長期的なランダム化比較試験が必要とされています。

主要な公的医学データベースにおいて、慢性心不全に対するQLQXとの関連性以外で、薬剤としての「Li Xing」の使用を裏付ける強固なエビデンスは見つかりませんでした。

よくある質問(FAQ)

Li Xingに関するよくある質問(FAQ)


Q: Li Xingは抗生物質の一種ですか?

Li Xing(フルコナゾール)は、公式な規制情報において「アゾール系抗真菌薬」に分類されています。これは、真菌(カビや酵母)の増殖を標的として阻害する薬剤であることを意味します。公式な規制情報では、本剤は抗生物質ではなく、細菌やウイルスによる感染症の治療を目的としたものではないことが明確にされています。


Q: Li Xingは処方箋なしで購入できますか?

主要な規制当局において、Li Xing(フルコナゾール)は承認されているほぼすべての用途および剤形で「処方箋医薬品」に分類されています。本剤の調剤を受けるには、資格を持つ医療従事者から発行された有効な処方箋が必要です。


Q: Li Xingの使用には処方箋が必要ですか?

はい、Li Xing(フルコナゾール)は医療従事者による有効な処方箋を必要とする医薬品です。公式な製品情報においても、一般的に処方箋なしで販売されることはないことが確認されています。


Q: Li Xingを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?(事実に基づく説明)

一般的な患者向け情報ガイドでは、飲み忘れに気づいた時点で速やかに服用することが選択肢として示されていますが、次回の服用時刻が近い場合は忘れた分を飛ばすよう案内されることが一般的です。不足分を補うために、一度に2回分を服用したり、追加で服用したりすることは避けるべきとされています。


Q: Li Xingは規制物質(麻薬・向精神薬等)に該当しますか?

いいえ、Li Xing(フルコナゾール)は、米国麻薬取締局(DEA)や主要な国際的規制当局の公式分類リストにおいて、規制物質としてリストされていません。


Q: Li Xingは運転能力に影響を与えますか?

公式な規制ラベルでは、車の運転や機械の操作を行う際、副作用として「めまい」や「発作」が起こる可能性を考慮するよう注意を促しています。これらの影響は、一部の患者において時折現れることがあります。


Q: Li Xingのジェネリック医薬品(後発品)はありますか?

はい、Li Xingの有効成分であるフルコナゾールは、ジェネリック医薬品として広く普及しています。ジェネリック医薬品は先発品と同一の有効成分、含量、剤形であり、同様の厳格な品質基準を満たしています。


Q: Li Xingと、そのジェネリック医薬品の違いは何ですか?

FDAやNIHなどの規制当局の情報によると、Li Xingのジェネリック医薬品は、同一の有効成分(フルコナゾール)を同一の含量で含んでいます。ジェネリック医薬品には、先発品と同等の品質および性能基準を満たすことが義務付けられています。


Q: Li Xingは毎日服用する必要がありますか?

Li Xingの服用頻度は、公式な処方情報に記載されている通り、治療対象となる感染症によって異なります。特定の急性疾患では1回のみの経口投与で済む場合もありますが、その他の長期治療や維持療法では、一定期間「1日1回」の用法が一般的に処方されます。


Q: Li Xingは経口避妊薬(ピル)と併用できますか?

規制文書では、Li Xing(フルコナゾール)が複合経口避妊薬(ピル)の避妊効果に影響を及ぼす可能性は低いとされています。ただし、公式な情報源において、ホルモンレベルをわずかに上昇させる可能性があることが薬物動態学的な検討事項として指摘されています。


Q: Li Xingの公式な警告および注意事項は何ですか?

規制文書に詳しく記載されている公式な警告および注意事項には、肝損傷(肝毒性)や重篤な皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群など)といった深刻な副作用の可能性が含まれます。また、致死的な心リズムの変化(QT延長)のリスクがあるため、注意が必要です。


Q: Li Xingは主適応症以外の問題の治療に使用できますか?

公式ラベルには、特定の真菌感染症の予防および治療に焦点を当てた、承認済みの適応症が記載されています。承認された適応症以外の疾患に対する使用に関する情報は、規制ラベルには記載されていません。


Q: Li Xingは時間の経過とともに効果が失われますか?

規制文書では、真菌(病原体)が時間の経過とともに薬に対する「耐性」を獲得する可能性について言及されています。この耐性は多くの場合、遺伝子突然変異や、薬を細胞外へ排出するポンプ機能の増強によって生じ、感染症に対する薬の効果を制限する可能性があります。


Q: Li XingにはFDAの「黒枠警告(Black Box Warning)」がありますか?

いいえ、公式なFDAラベルの主要項目の確認により、Li Xing(フルコナゾール)には現在、FDAの最も厳格な安全警告である「黒枠警告」が付与されていないことが確認されています。


Q: Li Xingは高血圧の薬と一緒に服用できますか?

公式な規制文書では、Li Xing(フルコナゾール)と特定の一部のカルシウム拮抗薬や特定の利尿薬を含む高血圧治療薬との相互作用が詳細に記されています。これらの併用には、モニタリングや必要に応じた用量の調整が求められる場合があります。


Q: Li Xingは心疾患のある人にとって安全ですか?

公式ラベルでは、心疾患のある患者への使用には注意が必要であるとされています。これは、心リズムの変化、特にQT延長との関連が記録されており、不整脈を誘発しやすい状態にある患者において懸念されるためです。


Q: Li Xingは腎臓に問題がある人でも安全ですか?(適格性の説明)

公式文書では、腎機能障害のある患者においてLi Xing(フルコナゾール)を慎重に使用するよう規定されています。さらに、公式な規制情報によると、腎機能が著しく低下している患者が複数回投与の治療を受ける場合、通常は用量の調整が必要となります。


Q: 肝臓に問題がある場合にLi Xingを使用する際の警告はありますか?

公式ラベルでは、肝機能障害のある患者において慎重に使用するよう示されています。本剤は、稀に起こる重篤で致死的な可能性のある肝毒性と関連があることが報告されており、既存の肝疾患がある患者には注意深いモニタリングが必要です。


Q: Li Xingをグレープフルーツ製品と一緒に摂取するとどうなりますか?

Li Xing(フルコナゾール)の公式な処方情報には、相互作用のある物質としてグレープフルーツやその製品は具体的にリストされていません。しかし、一部の学術文献では、グレープフルーツが肝臓の酵素を阻害し、潜在的に薬物相互作用を引き起こす可能性が示唆されています。


Q: Li Xingはどのような健康状態に対して使用されますか?

Li Xing(フルコナゾール)は、カンジダ属真菌によって引き起こされる特定の感染症(口腔、腟、または全身性カンジダ症など)およびクリプトコッカス髄膜炎の治療と予防に対して公式に適応されています。FDAおよびDailyMedにおいて、これらの承認された用途が確認されています。


Q: Li Xingはどのくらいの期間服用できますか?

Li Xing(フルコナゾール)による治療期間は、感染症の種類によって大きく異なります。急性の問題に対する1回限りの投与から、数ヶ月以上にわたる長期維持療法まで多岐にわたります。長期使用は通常、深刻な感染症の再発を防ぐことを目的としています。


Q: Li Xingは食事と一緒に服用すべきですか、それとも空腹時ですか?

公式な規制文書において、Li Xing(フルコナゾール)の経口剤は食事の有無にかかわらず服用可能であることが確認されています。食事の摂取が、血液中への薬の吸収に大きな影響を与えることはありません。


Q: Li Xingは承認された疾患の第一選択薬(標準的な治療薬)ですか?

規制文書自体に「第一選択(first-line)」という表現はありませんが、権威ある医学ガイドラインでは、特定の承認適応症に対してLi Xing(フルコナゾール)を推奨しています。これは、特定の形態のカンジダ症において主要または好ましい治療法と見なされていることを意味します。


Q: DailyMedはLi Xingの承認された用途についてどのように述べていますか?

公式な医薬品ラベルの情報源であるDailyMedでは、Li Xing(フルコナゾール)が様々な真菌感染症の治療に承認されていることを確認しています。これには特定の形態のカンジダ症(腟、食道、全身性など)およびクリプトコッカス髄膜炎が含まれます。


Q: なぜオンラインの健康フォーラムでLi Xingが話題になっているのですか?

オンラインでの「Li Xing」に関する議論は、この名称に関連付けられた別の化合物(Qili Qiangxin:芪藶強心)を指している場合があります。この化合物は慢性心不全の補助療法としての研究対象となっており、そのため健康フォーラムなどで議論の対象となることがあります。


Q: 公式文書におけるLi Xingの小児への使用に関する記述はどうなっていますか?

公式文書において、一般的に生後6ヶ月以上の小児における使用は確立されています。しかし、ラベルには、生殖器カンジダ症などの特定の真菌の問題に対する小児における安全性および有効性は確立されていないことが明記されています。

Li Xingの保管および廃棄方法

Li Xingの保管および廃棄方法について — 公式規制情報

Li Xingの保管および廃棄に関する手順は、製品の品質維持と公衆衛生上の安全を確保するため、規制当局によって義務付けられています。これらの要件は製品の安定性データに基づいて定義されており、温度、光、および湿度に関する制限が設けられています。

保管および廃棄の範囲

要件カテゴリー 公式な規制規定
ラベルに記載された保管温度要件: ラベルの指定に従い、25°C以下(または30°C以下)で保管してください。
遮光・防湿要件: 光や湿気から保護するため、元のパッケージ(外箱等)に入れた状態で保管してください。
取り扱い上の要件: 凍結を避け、過度な熱にさらさないでください。
子供の安全のための保管要件: 本剤は子供の目の届かない、かつ手の届かない場所に保管してください。
廃棄手順: 未使用または期限切れの薬剤をトイレに流したり、家庭ごみとして廃棄したりしないでください。薬剤師に返却するか、地域の薬物回収プログラムに従ってください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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