Levotiroxina Teva

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Levotiroxina Teva

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Levotiroxina Tevaの概要

概要

項目 内容
有効成分 レボチロキシンナトリウム
剤形 錠剤、内用液
薬効分類 甲状腺ホルモン製剤 (ATCコード: H03AA01)
主な用途 ホルモン補充療法
由来 合成

レボチロキシン・テバとはどのような薬ですか?

レボチロキシン・テバは、ATC分類コード「H03AA01」において甲状腺ホルモン(具体的にはレボチロキシンナトリウム)として分類される合成甲状腺ホルモン製剤です。この薬の主な役割はホルモン補充療法であり、甲状腺からの自然なホルモン分泌が不足している場合に、生体にとって重要なホルモンであるL-チロキシン(T4)を補います。この治療の必要性は薬理学的研究によって裏付けられており、レボチロキシンは安定した甲状腺ホルモン補充のための確立された標準治療として認められています。レボチロキシン・テバは処方箋医薬品であり、代謝における強力な役割を反映し、医師の監督の下で適切に調剤される必要があります。この療法の全体的な目的は、エネルギー調節、心拍、および神経機能に不可欠な代謝バランスを安定的に回復させることにあります。

成分、由来、および剤形

この医薬品の有効成分はレボチロキシンナトリウムであり、体内で生成されるチロキシン(T4)の左旋性異性体と化学的に同一の合成化合物です。合成ホルモンであるため、必要なT4分子のみを含むように製造されており、純度と一貫した力価が保証されています。本剤は経口投与で用いられ、主に錠剤として提供されていますが、飲み込みやすさを必要とする患者さんのために内用液などの製剤も用意されています。レボチロキシンは体内で生成されるホルモンと構造的に同一であるため、生理的な吸収や作用を助ける特性があります。また、特性が不明確になりがちな生体由来の抽出エキスと比較して、非常に安定した合成ホルモンを使用しているため、長期保存における安定性にも優れています。

Levotiroxina Tevaで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全性について

レボチロキシン・テバ(レボチロキシンナトリウム)に関連する副作用は、主に甲状腺機能亢進症の徴候や症状に関連しています。これらは投与量が体内の必要量を上回り、治療上の過剰投与状態となった場合に発生します。


安全性プロファイルの分類

カテゴリー 承認情報等に基づく説明
副作用の範囲 用量過剰による甲状腺機能亢進症または甲状腺中毒症に一致する症状。添加物に対する過敏反応も報告されています。
頻度の分類 一般的な反応には、過剰補充の徴候である不眠頭痛動悸震え神経過敏などがあります。まれな事象として狭心症が挙げられます。
器官別分類 公式に記録されている影響には、心疾患(頻脈、不整脈など)、神経系疾患(頭痛、震えなど)、胃腸疾患(下痢など)が含まれます。

重大な副作用と制限事項

承認情報に記載されている重大な副作用は、主に心血管系に関連するものです。これには、不整脈心筋梗塞、および狭心症やうっ血性心不全の悪化が含まれ、特に高齢者や既往の心疾患がある患者において注意が必要です。

特定の対象者における安全性の検討事項として、小児患者では過剰治療による偽脳腫瘍や骨年齢の加速のリスクがあります。さらに、閉経後の女性における長期間の過剰補充は、骨密度の低下と関連しています。

副作用は、急激な増量などが原因で、治療開始時用量調整(増量)期間中に観察されることが多くあります。本剤は、未治療の甲状腺中毒症急性心筋梗塞などの状態にある患者には禁忌とされています。

過量投与および緊急時の対応

過剰投与と受診のタイミングについて

レボチロキシン・テバの過剰投与は、公的な承認情報に詳述されている通り、甲状腺機能亢進症(甲状腺中毒症)に一致する症状を引き起こします。典型的な症状には、振戦(ふるえ)、神経過敏、不眠、発汗の増加、頭痛、下痢、体重減少などがあります。これらの症状はすぐには現れず、過剰摂取から数日経過した後に現れる場合があることに注意が必要です。

心血管系を中心とした、生命に関わる深刻な影響も公式に記録されています。記載されている重篤な症状には、頻脈、不整脈、心筋梗塞、心停止が含まれます。その他の重大な事象として、けいれん、昏睡、および感受性の高い患者における急性副腎不全(副腎クリーゼ)の誘発が指摘されています。

過剰摂取が疑われる場合は、直ちに医師の診断を受けてください。特に、虚脱(倒れる)、けいれん、呼吸困難などの深刻な兆候が見られる場合には、救急医療機関(救急車など)や中毒事故管理センターに連絡し、緊急の対応を求める必要があります。

公的文書に記載されている管理方法は、厳格に対象療法および支持療法に限られています。特異的な解毒剤は存在しませんが、吸収を抑えるための活性炭の投与や、心臓への影響を制御するためのベータ遮断薬の使用といった介入が行われる場合があります。高齢者や心血管疾患の既往がある患者については、これらの深刻な心臓への副作用が生じるリスクが公式に認められており、特に高い警戒が必要です。

Levotiroxina Tevaの治療上の用途

レボチロキシン・テバの用途:主な使用目的とメリット

レボチロキシン・テバは、一般的に甲状腺機能低下症(甲状腺の働きが不十分な状態)によって引き起こされる、身体的な違和感や不快感に関連する症状がある場合に使用されます。この疾患に対して本剤を用いることで、顕著な生理的な負担となっている一連の症状に対処し、より快適な生活を送れるようサポートします。

本剤は主に2つの疾患カテゴリーに関連しています。一つは甲状腺機能低下症に関連する症状への対処、もう一つは特定の甲状腺腫(甲状腺の腫れ)や、特定種類の甲状腺がんの手術後における補助的なケアです。

本剤は、激しい疲労感、急激な体重増加寒さへの感受性の高まりなど、日常生活に支障をきたすような症状の管理に関連しています。

「症状がより顕著に現れる際に安定感を維持する助けとなり、全体的な症状による負担を和らげることに貢献します。」

このようなサポート的なアプローチは、身体の機能的な安定性が影響を受けている状態の管理に有用であり、患者さんが症状の変動に、より着実に対応できるよう支援する可能性があります。

概要:疲労感と寒さへの過敏症に対する補助的な管理

使用適格性および使用上の制限

レボチロキシン・テバの使用の適格性と制限

レボチロキシン・テバ(レボチロキシンナトリウム)の使用に関する適格性は、公的な規制基準によって厳格に定められています。これにより、本剤の使用が許可されるグループ、制限されるグループ、および禁止されるグループが明確に区分されています。

使用が禁忌とされる対象者

本剤は、特定の不安定な病態がある患者において禁忌(使用してはならない)とされています。これには、未治療の甲状腺機能亢進症および未治療の急性心筋梗塞が含まれます。また、未治療の副腎不全がある患者については、副腎皮質ホルモン療法が開始されるまで本剤の使用は禁止されています。さらに、有効成分または添加物に対する過敏症の既往がある場合も使用できません。

一般的な適格性と制限事項

レボチロキシン・テバは、先天性甲状腺機能低下症の新生児や小児から、成人、高齢者まで、すべての年齢層で使用が認められています。妊娠中および授乳中の使用も認められていますが、公的な基準に基づくモニタリングや必要に応じた用量調節が必要となります。

特定の対象者には、慎重な投与または条件付きの使用が義務付けられています。高齢者や、冠動脈疾患などの心血管疾患の既往がある患者は、承認情報に従い、通常は低用量から慎重に治療を開始する必要があります。糖尿病患者については、血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、条件付きの使用となります。また、二次性甲状腺機能低下症においては、副腎の治療を並行して行う必要がある場合があります。なお、腎機能障害または肝機能障害のある患者については、通常、特別な用量調節を必要とせず使用が認められています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

相互作用の範囲

カテゴリー 公的な承認情報
相互作用が報告されている薬剤区分 糖尿病用剤、経口抗凝固薬、交感神経作動薬、陽イオン(金属イオン)含有製剤(鉄、カルシウム、制酸剤)、胆汁酸吸着剤、エストロゲン製剤、酵素誘導薬。
具体的な対象物質(例示) リファンピシン、フェノバルビタール、サリチル酸塩(1日2g以上)、くるみ、グレープフルーツジュース、ビオチン(臨床検査値への影響)。
相互作用の機序(メカニズム) 消化管吸収の阻害(結合)、代謝や肝クリアランスの変動、血漿タンパク結合部位からの遊離(置換)。
服用タイミングに関するルール 吸収を阻害する薬剤やサプリメントを摂取する場合、レボチロキシン・テバの服用から前後少なくとも4時間の間隔を空ける必要があります。
特定の対象者への注意 高齢者や心血管疾患のある患者が交感神経作動薬を併用すると、心臓への副作用リスクが高まる可能性があります。
使用制限に関する事項 交感神経作動薬との併用は、深刻または生命に関わる毒性が現れる恐れがあるため制限されています。

相互作用の分類(重要度)

分類項目 公的な規制声明
相互作用の深刻度 未治療の副腎不全、急性心筋梗塞、および未治療の甲状腺中毒症がある場合は禁忌です。
規制上の根拠 米国および欧州の公的な文書情報に基づく。
管理上の制約 相互作用により、本剤または併用薬の用量調節や慎重なモニタリングが必要になることが多くあります。

具体的な相互作用の構造

公的な情報に基づく主な相互作用は以下の通りです。

陽イオン含有製剤(鉄、カルシウム、制酸剤)や胆汁酸吸着剤は、本剤の吸収を低下させます。そのため、服用時間を少なくとも4時間以上空けることが義務付けられています。経口抗凝固薬と併用するとその治療効果が強まる一方、糖尿病用剤と併用すると血糖コントロールが悪化する場合があり、糖尿病薬の増量が必要になる可能性があります。リファンピシンやフェノバルビタールなどの酵素誘導薬は本剤の消失を早めます。また、経口エストロゲン製剤はチロキシン結合グロブリンを増加させます。いずれも用量のモニタリングが必要です。交感神経作動薬は深刻な毒性のリスクを伴います。また、食事面では大豆製品、グレープフルーツジュース、くるみなどが本剤の吸収を低下させることがあります。

相互作用の全体像については、大きく2つのクラスに定義されます。一つは消化管内での直接的な「吸収の阻害」で、これには厳格な服薬間隔の維持が求められます。もう一つは、代謝やタンパク結合の変化を通じて「全身への露出量や薬理効果」を修飾するもので、これには臨床的な警戒と適切な用量管理が不可欠です。

作用機序

レボチロキシン・テバの作用機序

レボチロキシン・テバは、天然の甲状腺ホルモンであるチロキシン(T4)の合成製剤として機能します。体内に取り込まれたT4は、特定の輸送タンパク質を介して細胞膜を通過し、標的となる組織の細胞内へと運ばれます。

細胞質内において、レボチロキシンは主にプロホルモン(ホルモン前駆体)としての役割を担います。ここで、主にD1およびD2と呼ばれる脱ヨード酵素の触媒作用によって「5'-脱ヨード化」が行われ、活性型ホルモンであるL-トリヨードチロニン(T3)が生成されます。その後、このT3分子は細胞核内へと移動します。

T3が生物学的に作用する対象は、核内にある甲状腺ホルモン受容体(THR)です。この受容体はリガンド活性化型転写因子として機能しており、T3がTHRに結合することで受容体複合体の構造変化が引き起こされます。このリガンド・受容体複合体は、標的遺伝子のデポキシリボ核酸(DNA)上にある特定の甲状腺ホルモン応答配列(TRE)と相互作用します。

この相互作用が遺伝子の転写率を直接調節することで、メッセンジャーRNA(mRNA)の合成、それに続くタンパク質の生成が開始されます。こうした細胞内経路の調整により、基礎代謝率の維持、酸素消費の調節、多角的な器官系における細胞分化など、全身に広範な影響がもたらされます。本剤の仕組みは、不足しているホルモンの直接的な補充とそれに続く活性化の連鎖(カスケード)であり、内分泌系の恒常性(ホメオスタシス)を維持するために必要な生理的調節を実現します。

用法・用量に関する情報

レボチロキシン・テバの使用方法

レボチロキシン・テバの有効成分であるレボチロキシンナトリウムの投与については、一貫した吸収と臨床的な有効性を確保するため、承認情報や規定の指示に基づき管理されます。

投与プロトコル

長期的な補充療法において、レボチロキシンは主に錠剤、カプセル、または液剤として経口投与されます。静脈内投与(IV)用製剤も承認されていますが、その使用は通常、粘液水腫性昏睡などの急性かつ重篤な状態や、経口摂取が不可能な場合に限定されます。

経口療法では、1日1回の服用が基本です。吸収を最大化するためには、空腹時(目安として朝食の30分から60分前)に服用することが不可欠とされています。また、相互作用を避けるため、カルシウムや鉄分を含む製品、あるいは制酸剤(胃酸を抑える薬)を摂取する場合は、本剤の服用から少なくとも4時間の間隔を空ける必要があります。

用量の設定と調整

健康な成人の標準的な初期補充量は、1日あたり体重1kgにつき約1.6マイクログラムです。用量の調整は必要に応じて行われ、通常12.5から25マイクログラムの幅で増減されます。重要な手順として、薬が十分な治療効果に達するまで待機期間を設ける必要があり、調整は服用開始または変更から4週間から6週間が経過した後に行う必要があります。

特定の対象者には個別の指示が適用されます。高齢者や心血管疾患のある患者さんの場合、治療は少量(12.5~25マイクログラム/日)から開始され、用量の変更も6週間から8週間というより長い間隔を空けて行われます。一方、先天性甲状腺機能低下症の新生児に対しては、通常1日あたり10~15マイクログラム/kgという高い初期用量が指定されています。

取り扱い上の注意と制限

経口錠剤は、コップ1杯の水とともに服用してください。カプセル剤は噛まずにそのまま飲み込む必要がありますが、錠剤については、嚥下が困難な患者さんの場合に限り、砕いて少量の水に混ぜて直ちに服用することが可能です。ただし、その混合液を保存することはできません。

最新の臨床エビデンス

甲状腺ホルモン補充療法における有効性

中等度から重度の甲状腺機能低下症に伴う機能低下の管理において、レボチロキシンの役割が研究されています。レボチロキシンは甲状腺ホルモンT4の合成製剤であり、標準的な補充療法として使用されます。治療の目的は、血液中の甲状腺刺激ホルモン(TSH)および遊離T4を正常なレベルに回復させることです。

研究では、レボチロキシン治療が疲労や体重変化といった一般的な甲状腺機能低下症状にどのような影響を及ぼすかに焦点が当てられています。ただし、検査値が正常範囲内に改善したとしても、すべての症状が解消するかどうかについては、研究によって結果が分かれる場合があります。


長期投与と服薬アドヒアランスに関するデータ

レボチロキシンの投与に関しては長期的なデータが収集されており、多くの研究が1年以上の経過を対象としています。また、薬剤の投与頻度が研究プロトコルの遵守(アドヒアランス)や治療全体の一貫性にどのような影響を与えるかについても調査が行われました。

吸収のわずかな変動が血液中のTSHレベルに影響を与える可能性があるため、一定の習慣で服用を続けることが不可欠であることが研究によって示されています。一部の新しい製剤では、食事やその他の物質によって引き起こされる可能性のある吸収阻害を最小限に抑えるための検討が行われています。


薬物相互作用に関する研究

消化管におけるレボチロキシンの吸収を変化させる可能性のある、薬物と食品、および薬物同士の相互作用について複数の研究が調査を行っています。

具体的には、小規模な試験において、レボチロキシンとグレープフルーツジュース、カルシウム、鉄分を含む特定の食品やサプリメントとの間の潜在的な相互作用が報告されています。これらの研究は、これらの物質とレボチロキシンを同時に摂取した場合、血液中への最大吸収がわずかに遅れたり減少したりする可能性があることを示唆しています。また、さまざまな胃腸の状態や、併用される薬剤(制酸剤など)が、身体の薬物吸収能力を妨げる可能性についても研究の焦点となっています。

よくある質問(FAQ)

レボチロキシン・テバに関するよくあるご質問(FAQ)

Q:レボチロキシン・テバは、ジェネリックのレボチロキシンと同じですか?

A:レボチロキシン・テバとジェネリックのレボチロキシンは、どちらも有効成分として「レボチロキシンナトリウム」を含んでいます。公的な規制基準では、ジェネリック医薬品は先発医薬品との「治療学的同等性」を証明することが求められており、体内での働きは同様であると期待されます。ただし、本剤は非常に繊細な調整が必要な薬剤であるため、治療が安定した後は同じ特定の製品を継続して使用することの重要性が指摘されています。

Q:レボチロキシン・テバは体重の増加や減少を引き起こしますか?

A:公式情報では、本剤は体重減少を目的とした使用を意図していません。必要量を超えて服用(過剰補充)した場合、甲状腺機能亢進の兆候が現れることがあり、その際に体重減少が起こる場合があります。基本的には、本来の目的である正常な代謝バランスを回復させることで、甲状腺疾患に起因する体重変化を安定させる効果が期待されます。

Q:効果を感じるまでに通常どのくらいの時間がかかりますか?

A:即効性はありません。この薬は遺伝子発現を調節することで作用するため、そのプロセスには時間がかかります。薬が血液中で安定し、効果的な濃度に達して症状の変化を実感できるようになるまでには、通常数週間(多くの場合4〜6週間程度)必要です。

Q:レボチロキシン・テバはステロイドですか?

A:いいえ。公的機関による分類では、本剤は「合成甲状腺ホルモン」に該当します。体内で自然に産生されるT4ホルモンを補う役割を果たすものであり、ステロイドとは異なる薬理学的クラスに属します。

Q:レボチロキシン・テバを長期服用することによる影響はありますか?

A:長期間にわたって必要量以上の服用(過剰補充)を続けた場合には、安全上の懸念が文書化されています。例えば、閉経後の女性において、長期的な過剰補充が骨密度の低下リスク増加に関連することが報告されています。

Q:レボチロキシン・テバと他のブランドのレボチロキシン製剤との違いは何ですか?

A:どのブランドも有効成分は同じレボチロキシンナトリウムです。しかし、レボチロキシンは「治療域が狭い(わずかな用量変化が大きな影響を及ぼす可能性がある)」薬剤であるため、公的な文書では同じ特定の製品を用いて治療を継続することの重要性が一般的に示されています。

Q:報告されている副作用は一時的なものですか?

A:治療の最初の数ヶ月間に稀に起こる可能性がある部分的な抜け毛は、通常は一時的なものです。その他の副作用の多くは、用量が多すぎる(過剰補充)兆候であり、通常は用量を調節した後に改善します。

Q:気分や活力に影響を与えることはありますか?

A:はい。甲状腺ホルモンを適切に調整することは、活力や神経機能を安定させることを目的としています。ただし、用量が多すぎると、甲状腺機能亢進の兆候として、神経過敏、不安、いら立ち、不眠などが現れることがあります。

Q:甲状腺機能低下症以外の治療にも使われますか?

A:主な用途は機能低下症に対する補充療法ですが、特定の種類の甲状腺がんの管理において、手術や放射線療法と併用し、甲状腺刺激ホルモン(TSH)の分泌を抑制するための補助療法として承認されています。

Q:即効性はありますか?

A:いいえ、即効性はありません。成分が細胞へ運ばれ、活性型ホルモンに変換された後に遺伝的プロセスを調節するため、治療効果は段階的に現れます。毎日の継続的な服用により、十分な治療的利益が得られるまでには通常4〜6週間かかります。

Q:50mcgや100mcgなどの異なる規格があるのはなぜですか?

A:患者さん一人ひとりに合わせた「精密な個別用量調整」を可能にするためです。必要なレボチロキシン量は年齢や基礎疾患などの要因によって大きく異なるため、正確な用量漸増(慎重な微調整)が不可欠です。

Q:レボチロキシン・テバと一緒に他の薬を飲んでもいいですか?

A:一部の薬剤やサプリメントは、相互作用を防ぐために服用時間をずらす必要があります。特に吸収を妨げる可能性がある鉄分、カルシウム、制酸剤については、本剤の服用から前後少なくとも4時間の間隔を空けることが義務付けられています。

Q:推奨される生活習慣の変化はありますか?

A:公式文書では、吸収を最大化するために服用の継続性とタイミングの重要性が強調されています。これには、本剤を空腹時に服用することや、特定の食品やサプリメント(くるみ、グレープフルーツジュース、大豆製品、鉄分、カルシウム)の摂取と時間を空けることが含まれます。

Q:服用を始めても何も感じないのは普通ですか?

A:はい、初期に変化を感じないのは正常な経過です。甲状腺ホルモン補充の効果は時間をかけてゆっくりと蓄積されます。ほとんどの患者さんは、数週間にわたって継続的に服用を続けるまで、症状の変化に気づくことはありません。

Q:レボチロキシン・テバはすべての甲状腺ホルモンを補うのですか?

A:本剤が補充するのは、主にT4(サイロキシン)という一つのホルモンのみです。T4は体内の組織で活性型ホルモンであるT3(トリヨードサイロニン)に変換され、このT3がほとんどの代謝効果を担います。

Q:一般的な市販の痛み止めと相互作用しますか?

A:はい。公式の添付文書には、一部の鎮痛成分との相互作用が記載されています。具体的には、サリチル酸系(高用量のアスピリンを含む鎮痛剤のクラス)がレボチロキシンと相互作用する可能性があることが報告されています。

Q:男女を問わず使用できますか?

A:はい。男女を問わず、すべての年齢層で使用が認められています。ただし、閉経後の女性における長期的な過剰補充に関しては、骨密度低下の可能性に関する特定の安全警告がなされています。

Q:急に服用をやめるとどうなりますか?

A:服用を中止した場合の影響については公的情報に記載があります。中止すると、疲労、寒気、体重増加といった甲状腺機能低下症の症状が再発することが予想されます。未治療の状態が続くと、粘液水腫昏睡などの深刻な合併症につながる恐れがあります。

Q:乳糖やグルテンは含まれていますか?

A:製品の公式情報には添加物(賦形剤)が記載されています。一部の錠剤には乳糖水和物が含まれる場合があります。グルテンに関しては、主要な製品の試験において定量可能なレベルの含有は認められていません。

Q:本剤が治療する「甲状腺機能低下症」とはどのような状態ですか?

A:甲状腺が、身体の正常な機能を維持するために必要な量のホルモンを作れなくなる一般的な疾患です。症状には疲労、冷え、原因不明の体重増加などがあります。レボチロキシン・テバは、この不均衡を是正するために必要な合成ホルモンを補給します。

Q:関節痛や筋肉痛を引き起こすことはありますか?

A:はい。レボチロキシンの公式な安全情報には、関節痛や足のつり(こむら返り)が報告されています。また、用量が多すぎる場合に関連する症状として、筋力低下も挙げられています。

Q:アルコールとの相互作用はありますか?

A:主要な規制文書において、レボチロキシンとアルコールとの間に重大な相互作用があるという報告はなされていません。ただし、他の薬剤と同様に、アルコールの摂取については医療従事者に相談することが推奨されます。

Q:不妊症(妊活)に影響しますか?

A:公式の臨床指針では、未治療の甲状腺機能低下症が不妊や妊娠の経過に悪影響を及ぼす可能性があることが示されています。レボチロキシンによる治療で正常な甲状腺機能を回復させることは、生殖に関する健康状態の改善に寄与するとされています。

Q:甲状腺の手術後にレボチロキシン・テバが必要になるのはなぜですか?

A:甲状腺全摘出術などで甲状腺を完全に取り除いた場合、体内で必要なホルモンを自力で作ることができなくなります。そのため、身体の代謝機能を生涯にわたって維持するために、補充療法が必要となります。

Levotiroxina Tevaの保管および廃棄方法

保管および廃棄上の注意

レボチロキシン・テバ(レボチロキシンナトリウム)の安定性と有効性を維持するためには、公的な規制要件に従った適切な保管および取り扱いが必要です。


厳守すべき保管条件

錠剤は25°C以下で保管してください。本剤は遮光し、湿気を避けて保管する必要があります。光や湿気から適切に保護するため、必ず製品を本来の容器(外箱等)に入れた状態で保管してください。また、薬は子供の目に触れず、かつ手の届かない場所に保管してください。


公式な廃棄規則

未使用または使用期限が切れたレボチロキシン・テバは、お住まいの地域の廃棄物処理規定に従って廃棄してください。自治体から特別な指示がない限り、本剤を家庭ごみ(一般廃棄物)として捨てたり、下水(トイレや流し台など)に流したりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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