Leon

重要なセクションへのクイックリンク

Leon

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Leonの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 レボフロキサシン
剤形 錠剤、点滴静注液、眼科用液
薬理学的分類 フルオロキノロン系抗菌薬(第3世代)
主な用途 細菌性病原体の除去
由来 合成製剤(オフロキサシンのL体)

アイデンティティ、組成、および分類

レオンは、有効成分としてレボフロキサシンを含有する合成処方薬のブランド名です。本剤は、薬理学的にフルオロキノロン系(ニューキノロン系)に属する広域抗菌薬です。レボフロキサシンは、以前からあるキノロン系薬であるオフロキサシンの純粋なL体(光学異性体)として定義されています。この精密な化学構造により、幅広い細菌に対して安定した標的化作用を発揮することが可能となっています。

本剤は、単一有効成分製剤(単剤療法)として提供されており、経口投与用の錠剤、静脈内投与用の点滴静注液、および局所投与用の眼科用液(点眼液)といった、複数の基本的剤形が存在します。これらの異なる製剤が用意されていることで、医療従事者は、必要とされる作用速度や感染部位に応じて、最適な投与経路を選択することができます。


一般的な目的と作用機序

レオンの主な目的は、細菌性病原体を能動的に死滅させる全身性抗微生物薬として機能することであり、この作用は殺菌的と定義されます。この効果は、細菌の遺伝物質の複製に不可欠な2つの酵素、DNAジャイレースおよびトポイソメラーゼIVを阻害することによって達成され、細菌が自己複製を行うのを防ぎます。細菌を直接死滅させる能力は、細菌性疾患を解消するための基礎的な治療ステップとなります。

レボフロキサシンはその重要な有用性から、世界的に認められています。世界保健機関(WHO)は、深刻な細菌感染症の治療における重要性を裏付けるものとして、本剤を「必須医薬品モデルリスト」に含めています。広域抗菌薬として、体内の総細菌負荷を迅速に軽減させることが、患者が細菌感染症を克服するために必要な治療プロセスの中核となります。

Leonで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全性に関する情報

Leon(レボフロキサシン)の副作用は、公式な規制文書において、その発生頻度や影響を受ける器官系ごとに分類されています。これらの反応は、「一般的(Common)」、「一般的ではない(Uncommon)」、「稀(Rare)」といった標準的な規制用語を用いてグループ化されています。

公式の製品ラベルに記載されている代表的な報告例には、吐き気や下痢などの消化器症状、ならびに頭痛や不眠といった中枢神経系への影響が「一般的」な副作用として含まれています。

記録されている重大な副作用

安全性プロファイルには、発生は稀であるものの、臨床的に重要で重大な副作用として明記されているものがあります。これらには、アキレス腱に多く見られる「腱断裂」や、偽膜性大腸炎として知られる重篤な下痢が含まれます。その他、公式の製品情報に記されている重大な反応には、重度の過敏反応(アナフィラキシーショックなど)、血糖値の変動(血糖異常)、および心拍リズムの乱れに関連する「QT延長」が挙げられます。

特定の背景を持つ患者への安全性情報

規制文書に詳述されている安全性上の制限によれば、成長過程の軟骨における不可逆的な病変のリスクがあるため、小児患者への使用は原則として禁忌とされています。また、高齢者は腱障害とQT延長の両方に対して感受性が高いことが指摘されています。規制文書では、腱のトラブルについては治療中だけでなく、治療終了から数ヶ月後に発生する場合があることも示されています。

安全性に関連する使用制限

公式の製品情報では、過去にフルオロキノロン系薬剤の使用に関連して腱障害を起こした経験がある方や、てんかんまたは痙攣性疾患の既往がある方へのLeonの使用は推奨されていません。さらに、規制文書には、重症筋無力症の患者において症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要であることも記されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

本セクションでは、政府規制機関の資料に基づき、Leon(レボフロキサシン)の過量投与時に認められる症状および必要とされる緊急措置について詳述します。本剤の過量投与が疑われる場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。

報告されている過量投与の症状

レボフロキサシンの過量投与は、主に中枢神経系(CNS)および心血管系に影響を及ぼす臨床徴候に関連しています。

中枢神経系(CNS)への影響として、記録されている症状には、意識の混乱、めまい、意識障害、および痙攣(発作)が含まれます。心血管系のリスクについては、過量投与により心電図(ECG)上のQT間隔の延長が引き起こされる可能性があり、これは心室性不整脈やトルサード・ド・ポアント(多型性心室頻拍)といった重篤な心リズム異常の重大なリスク因子となります。その他の影響として、吐き気、胃粘膜のびらん、および尿中結晶(結晶尿)も規制文書で報告されています。

必要な緊急措置

過量投与が疑われる場合は、直ちに救急医療機関を受診するか、中毒相談窓口等に連絡してください。公式ラベルに記載されている管理手順は以下の通りです。

レボフロキサシンの過量投与に対する特定の解毒剤は記録されていません。処置の手順は主に対症療法であり、胃洗浄や制酸薬の投与が行われる場合があります。心血管リスクを管理するため、慎重な観察と心電図(ECG)による監視が不可欠です。また、体液および電解質バランスのモニタリングも必要とされます。

特定の背景を持つ患者への注意点として、腎機能障害のある患者は、過量投与時に薬物の曝露量が増大し、体内蓄積が起こるリスクが高いことが規制文書において明記されています。

Leonの治療上の用途

クイックファクト:治療領域

領域 適応・用途(慎重な表現による)
呼吸器系 肺炎や特定の形態の気管支炎を含む、特定の細菌性呼吸器感染症の管理を支援するために用いられる場合があります。
尿路系 尿路および前立腺(前立腺炎)の細菌感染症への対処に適応しています。
皮膚・組織 感受性のある細菌による皮膚および軟部組織の感染症の治療に承認されています。
特殊な用途 暴露後の炭疽症発症の可能性を低減するための治療計画の一部として使用されます。

レオンの主な適応症と有用性

レオン(レボフロキサシン)は、特定の感受性のある細菌によって引き起こされる感染症に対処するため、医療現場で使用される処方薬です。本剤は、一般的に見られるさまざまな細菌性疾患の治療選択肢として適応されています。

呼吸器系において、本剤は細菌性肺炎の管理に承認されており、急性細菌性副鼻腔炎や慢性気管支炎の特定の症例への対処を支援するために用いられることがあります。また、皮膚や軟部組織に生じる細菌感染症に対する治療法としても検討されます。

さらに、レオンは腎臓や膀胱の感染症を含む尿路系の合併症や、細菌性前立腺炎の治療にも活用されます。本剤はまた、炭疽菌に暴露した可能性がある場合に、感染症の発症リスクを抑えるための治療計画においても役割を担っています。本剤のすべての使用については、公式な医療ガイダンスに記載されている通り、医療従事者の指導のもとで行われる必要があります。

使用適格性および使用上の制限

使用の適格性と禁忌事項

Leon(レボフロキサシン)の使用適格性は規制文書によって厳格に定められており、原則として成人患者への使用に限定されています。

本剤の使用が絶対的禁忌(使用してはならない)とされる対象には、フルオロキノロン系抗菌薬に対する過敏症の既往がある方、同系統の薬剤に関連した腱障害の既往歴がある方、およびてんかん患者が含まれます。また、多くの国際的な規制区域において、妊娠中および授乳中の使用も公式に禁忌とされています。

年齢および基礎疾患による制限

年齢に関連する適格性については、小児および成長期の思春期の若者への使用は大きく制限されています。小児への使用が確立されているのは、生後6ヶ月以上の小児における炭疽菌やペストといった、特定の生命を脅かす感染症の場合に限られます。一方で、高齢者(60歳以上)は使用可能ですが、重大な腱合併症のリスクが増大することが公式に指摘されています。

特定の疾患がある場合には、条件付きの使用となります。腎機能障害のある患者は適格ですが、用量の調節が必須となります。重症筋無力症の既往がある方や、QT間隔延長の未矯正のリスク因子を持つ方は、本剤の使用を避けるべきとされています。また、全身性副腎皮質ステロイド薬との併用は、腱断裂のリスクを高めるため厳格に制限されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

カテゴリ 内容
相互作用が確認されている医薬品群 抗不整脈薬(クラスIAおよびIII)、抗凝固薬(ビタミンK拮抗薬)、副腎皮質ステロイド薬、経口血糖降下薬、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、および多価陽イオン含有製品。
具体的な相互作用薬(公式文書に明記されているもの) ワルファリン、プロベネシド、シメチジン、スクラルファート、テオフィリンが、相互作用を引き起こす薬剤として公式文書に記載されています。
相互作用の機序(ラベルに記載された根拠) 薬物動態学的相互作用として、キレート形成による経口吸収の低下や、尿細管分泌の阻害による排泄(クリアランス)の低下が挙げられます。また、薬力学的な相加作用として、QT間隔への影響、痙攣閾値の低下、抗凝固作用の増強、および腱障害リスクの増加が報告されています。
投与タイミングに関する規定 経口レボフロキサシンを服用する場合、多価陽イオンを含む制酸薬やミネラルサプリメントの摂取前後で、少なくとも2時間の間隔を空ける必要があります。また、スクラルファートは、レボフロキサシンの服用から2時間後に投与する必要があります。
特定の対象者における注意点 ステロイド薬との併用による腱炎や腱断裂のリスクは、60歳以上の高齢者、および腎臓、心臓、または肺の移植を受けた患者においてさらに高まることが示されています。
相互作用に関連する制限事項 QT間隔を延長させることが知られている他の医薬品との併用は、薬力学的な相加作用によるリスクを避けるため、一般的に避けるべきであるとされています。

相互作用プロファイルの総括:

規制文書において、本剤の相互作用構造は主に2つの機序に基づき定義されています。1つは、キレート形成(投与タイミングの遵守が必要)や排泄の低下に関わる薬物動態学的な相互作用です。もう1つは、QT延長、中枢神経刺激、腱損傷、および抗凝固作用の増強といった、相加的なリスクを伴う薬力学的な相互作用です。これらの記録された相互作用パターンは、行政上の承認ラベルに基づき、併用が制限、監視、または特定の管理上の制約を受ける条件を正式に定めるものとなっています。

作用機序

Leonの作用機序

Leon(リオン)の活性成分であるレオヌリンは、複数の細胞標的や経路を通じて分子活動を展開し、多面的な作用を発揮します。

細胞レベルにおいて、レオヌリンはホスホイノシトール3-キナーゼ/Akt(PI3K/AKT)経路や、シグナル伝達因子・転写活性化因子3(STAT3)経路を含む、重要な細胞内シグナル伝達カスケードの調節因子として機能します。これらの経路への相互作用により、G1期およびG2/M期のサイクリン、ならびにそれらに関連するサイクリン依存性キナーゼ(CDK2、CDK4、CDK6など)の発現を負に制御することで、細胞の増殖を抑制します。

同時に、p21やp27といった抑制タンパク質の発現を高めることで、細胞周期の停止を促進します。さらに、レオヌリンはBAXやp53などのプロアポトーシス(細胞死促進)マーカーの発現を上昇させ、TRAIL(腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド)シグナルを活性化させることによって、アポトーシス(プログラムされた細胞死)を誘導します。

また、このアルカロイドは細胞の酸化ストレス応答を強化し、スーパーオキシドディスムターゼ(SOD)活性を高めることで、抗酸化特性も示します。個体レベルの生理的影響としては、平滑筋の収縮性、炎症、および様々な組織における細胞代謝回転(ターンオーバー)などのプロセスを調節することが挙げられます。

用法・用量に関する情報

Leonの使用方法:公式な投与原則

Leon(レボフロキサシン)は、経口剤(錠剤、内用液)および点滴静注による全身投与が承認されており、局所投与用の点眼液も利用可能です。経口剤と静注剤は生物学的同等性を有するとされており、点滴治療から経口投与への切り替え(シーケンシャル療法)が必要と判断された際、同じ用量での直接的な切り替えが可能です。

全身投与が承認されているほとんどの用途において、標準的な投与頻度は1日1回(24時間ごと)です。1日の投与量は、特定の単純性尿路感染症などの短期間の治療に用いられる250mgから、より複雑な感染症や短期間の集中治療に用いられる750mgまで、症例に応じて設定されます。治療期間は、最短3日間のコースから、炭疽菌への曝露後予防のための最長60日間にわたる長期投与まで、幅広く設定されています。

経口剤の服用については、食事の有無にかかわらず摂取が可能です。ただし、薬剤の吸収を維持するため、制酸薬や鉄分サプリメントなどの多価陽イオンを含む製品を服用する場合は、少なくとも2時間以上の間隔を空けてLeonを投与する必要があります。点滴静注については、60分から90分をかけてゆっくりと注入する必要があり、急速な静脈内注入(ボラス投与)は禁止されています。

使用上の主要な原則として、腎機能が低下している成人患者(クレアチニンクリアランスが50mL/min未満)においては、用量の調節が必須となります。これには、投与量の減量や、投与間隔を48時間ごとに延長するなどの措置が含まれます。小児への使用については、一部の地域では一般的に禁忌とされていますが、米国などでは炭疽菌感染などの特定の重症疾患に限り、体重に基づいた用量設定で小児患者への使用が承認されています。

最新の臨床エビデンス

Leonに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

このセクションでは、承認された適応症に対するLeon(レボフロキサシン)の科学的試験の概要について解説します。ここでは、研究者が何を検証し、どのような結果が報告されたか、また既存のデータにおいてどのような課題や制限が残されているかに焦点を当てています。なお、研究結果は一般的に集団としての傾向を示すものであり、個々の患者における反応を決定づけるものではありません。


呼吸器感染症に関するエビデンス

細菌性肺炎(市中肺炎:CAP)や慢性気管支炎の急性細菌性増悪などの呼吸器疾患に対するLeonの研究は、主にランダム化比較試験(RCT)に基づいています。これらの試験は、短期間の症状の変化を調査する目的で実施されています。

肺炎に関する研究では、身体機能のバランスに関連するアウトカム、特に「臨床効果」(症状の改善度や臨床状態)と、標的となる細菌の消失状況を評価する「微生物学的効果」が測定されました。研究報告では、試験内で観察された症状の改善率や細菌の消失率に関するパターンが記述されています。


尿路および前立腺感染症に関するエビデンス

Leonは、急性または再発性のエピソードを伴う疾患、特に複雑性尿路感染症(cUTI)および慢性細菌性前立腺炎を対象とした短期間のランダム化比較試験(RCT)において評価されました。

尿路感染症の試験では、全身または機能的なバランスに関連するアウトカムを検証し、治療終了後の評価(Test-of-Cure)時点における臨床有効率と微生物学的有効率を測定しました。研究結果は臨床的な反応率を示していますが、一方で、最小発育阻止濃度(MIC)値が高い細菌に対しては、有効性が低下する傾向もデータに示されています。

慢性細菌性前立腺炎については、約28日間という比較的長い治療期間を要する試験が実施されました。研究では身体的な不快感(症状)の変化を追跡し、治療期間終了後の微生物学的状態を評価しました。一部の研究ではさらに、再発の可能性を確認するために6ヶ月間にわたる長期追跡調査も行われています。


研究の空白と残された不確実性

Leonに関するエビデンスは、判明している知見だけでなく、依然として不明な点があることも示唆しています。主な制限事項には以下が含まれます。まず、ほとんどの急性感染症において追跡期間が限定的であり、短・中期的な評価を超えた長期的な影響や再発の可能性は完全には確立されていません。また、この系統の抗菌薬において薬剤耐性菌の出現は既知のパターンです。研究では、これが治療結果に影響を及ぼす課題として注視されています。現在の研究データには、耐性パターンの詳細な情報や、多くの適応症における数年単位の広範な長期追跡調査が不足しているという側面があります。

よくある質問(FAQ)

Leon(レボフロキサシン)に関するよくある質問(FAQ)


Q: Leonはどのような疾患の治療に承認されていますか?

A: 公的な規制文書では、本剤が承認されている特定の疾患が定義されています。これには、市中肺炎、特定の種類の尿路感染症慢性細菌性前立腺炎などの深刻な疾患が含まれます。また、吸入炭疽などの感染症に対する治療にも承認されています。


Q: 他の同様の薬剤と比較して、Leonは一般的にどのように説明されていますか?

A: Leonは、以前からある抗菌薬オフロキサシンと化学的に関連しています。公式情報では、レボフロキサシンはオフロキサシンの活性を有するL体(光学異性体)、すなわち精製された形態であると説明されています。この化学構造により、従来のラセミ混合物と比較して、特定の細菌に対してより高い活性を持つことが示されています。


Q: 通常、服用後どのくらいで効果が現れますか?

A: 規制当局が引用する臨床情報によると、最初の服用から約1〜2時間以内に細菌を殺す作用が始まります。ほとんどの感染症において、症状の改善は通常、治療開始から1〜3日以内に期待できますが、個々の反応には個人差があります。


Q: Leonは新薬ですか、それとも長年販売されている薬ですか?

A: Leonの有効成分であるレボフロキサシンは、長年にわたり使用されてきました。規制上の歴史によると、この薬剤が最初に1996年に承認を受けたことが記録されています。


Q: Leonの服用により、眠気や倦怠感が生じることはよくありますか?

A: 公式の副作用リストには、一般的に報告される副作用として倦怠感(疲れやすさ)が含まれています。また、服用中に明らかな眠気を感じる患者も報告されています。


Q: Leonの服用によって、食欲や体重に顕著な変化が現れることはありますか?

A: 一般的な副作用としては記載されていませんが、公式の安全性情報では、稀に起こる深刻な肝障害の兆候として食欲不振が挙げられています。通常、単独で典型的な副作用としてリストされることはありません。


Q: Leonの服用中に発疹やじんましんが出る可能性はありますか?

A: はい。公式の安全性情報には、起こりうる副作用として皮膚の発疹、かゆみ、じんましんが記載されています。これらの皮膚反応は、安全性情報に記録されているアレルギー反応の可能性として指摘されています。


Q: 血圧の薬など、他の常用薬を服用していてもLeonを服用できますか?

A: 公的な規制文書では、特定の薬剤との組み合わせに注意を促しています。特にQT間隔を延長させることが知られている薬剤(特定の不整脈治療薬など)との併用は、心臓の電気的活動への相加的な影響を及ぼす可能性があるため、避けるべきとされています。


Q: Leonは経口避妊薬(ピル)などのホルモン避妊薬と相互作用しますか?

A: 臨床的な相互作用の報告によると、この系統の抗菌薬は、エチニルエストラジオールを含有するホルモン避妊薬の効果を低下させる可能性があります。公式文書では、これにより妊娠のリスクが高まる可能性があることが記されています。


Q: Leonと一般的なハーブや栄養サプリメントとの間に相互作用はありますか?

A: 公式の製品情報では、経口投与の場合、制酸薬や、あるいは亜鉛を含むサプリメントなどの多価陽イオン含有製品の服用から、少なくとも2時間の間隔を空ける必要があるとされています。これらの成分は胃の中でLeonと結合し、体内への吸収量を減少させる可能性があります。


Q: Leonの服用中に、公式に注意喚起されている飲食物はありますか?

A: 公式の健康情報では、めまいなどの特定の副作用を強める可能性があるため、アルコールの摂取を控えるか注意することが示唆されています。また、カフェインの作用が増強されることもあります。公式ガイドラインでは、吸収の問題が生じる可能性があるため、乳製品の摂取から少なくとも2時間は間隔を空けることが推奨されています。


Q: Leonには、車の運転や機械の操作能力に関する警告がありますか?

A: 公式の警告では、本剤が運転や機械操作の能力を損なう可能性があると述べられています。協調運動、判断力、あるいは反応時間に影響を与える恐れがあるため、薬剤が自分にどのように影響するかを確認できるまでは注意が必要です。


Q: Leonは、人の気分や感情の状態に影響を与えますか?

A: 公式の安全性警告では、副作用として気分や行動の変化が起こる可能性が挙げられています。これらの反応には、不安、抑うつ、焦燥感が含まれ、稀に自殺念慮や自傷行為などの深刻な反応が生じることもあります。


Q: Leonの服用し始めに、少し落ち着きがなくなったり、いらいらしたりするのは普通ですか?

A: 落ち着きのなさ(不穏)焦燥感は、中枢神経系(CNS)の副作用として公式の安全性情報に記載されています。治療中にこれらの感覚を抱くことは、記録されているパターンの一つです。


Q: 飲み忘れた場合、一般的にはどのような対応が説明されていますか?

A: 公式の患者向け情報では、飲み忘れに対する一般的な原則が説明されています。その原則とは、思い出した時点ですぐに忘れた分を服用することです。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は服用せずに飛ばしてください。2回分を一度に服用(二重服用)しないよう注意が促されています。


Q: Leonは、腎臓や肝臓に持病がある人にとっても安全ですか?

A: 公式ガイドラインでは、腎機能が低下している患者は、薬剤を適切に排泄させるために用量の調節が必須であるとされています。また、規制資料では、稀に本系統の薬剤に関連した肝障害が報告されており、治療中に肝機能のモニタリングが必要となる場合があります。


Q: Leonを使用する際、どのような定期的な医療モニタリング(血液検査など)が推奨されますか?

A: 公式ラベルでは、患者の健康状態に基づいた特定のモニタリングを推奨しています。これには、腎機能の確認、血糖値の測定(糖尿病患者の場合)、および血液凝固阻止剤を使用している場合のINRなどの凝固検査が含まれます。


Q: Leonの服用が、定期的なラボ検査や医学的検査の結果に影響を与えることはありますか?

A: 規制文書では、本剤が特定の検査手順を妨げる可能性があることが指摘されています。Leonは検査室での結核菌の増殖を抑制するため、治療中に結核の細菌学的診断を行うと、偽陰性の結果が出る恐れがあります。


Q: Leonの有効成分は、体内でどのように吸収され処理されますか?(基本的な薬物動態)

A: 公式の製品情報では、体内での薬剤の処理プロセスが説明されています。経口摂取後、Leonは血液中に迅速かつほぼ完全に吸収されます。体内での分解(代謝)は最小限で、主に腎臓を通じて排出されます。


Q: Leonはジェネリック医薬品ですか、それとも先発医薬品(ブランド名)ですか?

A: Leonは、有効成分レボフロキサシンのブランド名です。公式な情報によると、レボフロキサシンは先発医薬品とジェネリック医薬品の両方で入手可能です。


Q: Leonは「規制薬物(管理物質)」や麻薬に分類されますか?

A: 本剤は主要な規制区域において、処方箋が必要な医薬品に分類されています。公式情報により、Leonは規制薬物(Controlled Substance)や麻薬には指定されていないことが確認されています。


Q: Leonに関する研究エビデンスの公式な要約はどこで読めますか?

A: 研究エビデンスや安全性データの公式な要約は、政府機関によって公開されています。公式のデータベースや、医薬品情報サービスを通じて、これらの情報を確認することができます。


Q: Leonについて利用可能な患者教育資料にはどのようなものがありますか?

A: 本剤に関する患者向けの教育資料やファクトシートは、政府機関から提供されています。信頼できる公的な医薬品情報サービスから情報を入手することができます。

Leonの保管および廃棄方法

Leon(レボフロキサシン)の保管および廃棄方法

公式な保管基準

Leon(レボフロキサシン)の錠剤は、室温(20°C〜25°C)で保管する必要があります。ただし、30°Cまでの一時的な温度変化(変動)は許容されます。湿気や過度の熱から内容物を保護するため、容器はしっかりと閉めた状態で保管してください。点滴用のレボフロキサシン溶液については、遮光(光を避けての保存)が必要であり、凍結させてはなりません。すべての形状の薬剤において、子供の目につかず、手の届かない場所に保管することが義務付けられています。

廃棄に関する手順

未使用、あるいは使用期限の切れたレボフロキサシンは、お住まいの地域の規制に従って廃棄してください。多くの場合、医薬品回収プログラムの利用が推奨されます。地域のガイドラインで家庭ゴミとしての廃棄手順が明確に定められている場合を除き、医薬品を排水(下水)や家庭ゴミとして廃棄しないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Leonに相当します:

A-Zインデックス: