Lemsip Max

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Lemsip Max

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Lemsip Maxの概要

レムシップ・マックス(Lemsip Max)とは?

レムシップ・マックスは、レキットベンキーザー社が製造する市販の複合治療薬であり、主に風邪やインフルエンザに伴う不快な症状を一時的に緩和するために使用されます。本剤は、ウイルスという根本的な原因を治療するものではありませんが、発熱、身体の節々の痛み、喉の痛み、鼻づまりといった複数の症状に同時に対応できるよう設計されています。

基本情報

項目 内容
有効成分 パラセタモール、フェニレフリン塩酸塩
剤形 経口溶液用散剤(ホットドリンクタイプ)
薬理分類 鎮痛解熱剤および鼻づまり改善薬(充血除去剤)の配合剤
主な用途 風邪やインフルエンザ症状の一時的な緩和
成分由来 合成医薬品

レムシップ・マックス:風邪とインフルエンザへの二重の作用

本剤は、鎮痛解熱成分であるパラセタモールと、鼻づまりを改善するフェニレフリン塩酸塩を含有し、その二重の治療作用が臨床的に知られています。「マックス(Max)」という名称は、特定の市場において一般販売が認められているこれら有効成分の最大用量が含まれていることを示しており、より重い風邪の症状を管理するための高用量な選択肢となります。

専門的な知見によれば、パラセタモールは鎮痛剤および解熱剤として機能し、上がった体温を下げる働きがあります。これは、この薬剤が全身に作用することで、全体的な不快感を軽減し、熱を下げる助けとなることを意味します。


主な成分と剤形の特徴

レムシップ・マックスには、合成由来の有効成分が含まれています。パラセタモールはアニリド系解熱鎮痛薬に分類され、フェニレフリン塩酸塩は交感神経作動薬に分類されます。

最も一般的な剤形は、お湯に溶かして服用するフレーバー付きの経口溶液用散剤です。このユニークなホットドリンク形式はブランドの際立った特徴であり、喉の痛みをなだめ、患病時の水分補給を促すという、温かい飲み物ならではの不快感を和らげる補助的な利点を提供するために意図的に設計されたものです。フェニレフリンに関する研究では、鼻道の内側を覆う血管の腫れを抑制する作用が指摘されています。この働きが鼻づまりを解消し、副鼻腔の圧迫感を軽減することで、スムーズな呼吸を助けます。

Lemsip Maxで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全に関する情報

パラセタモールとフェニレフリン塩酸塩を配合したLemsip Maxの安全性プロファイルは、政府規制当局によって正式に記録されており、有害反応は器官系および発生頻度ごとに分類されています。

副作用の範囲

副作用は「器官別大分類」に基づいて分類されています。これには、血液およびリンパ系障害(血小板減少症など)、免疫系障害、胃腸障害(吐き気や嘔吐など)、および血管障害(高血圧など)が含まれます。

過敏反応や特定の血液障害(無顆粒球症など)といった報告されている副作用の多くは、主に市販後の自発的な報告からデータが得られているため、公式文書では通常「頻度不明」と分類されています。重篤な皮膚反応の症例については、「極めて稀」な副作用として明記されています。


重篤な有害反応と安全上の制限

規制当局の資料では、パラセタモールに関連する遅発性の重篤な肝損傷の可能性が強調されています。これは過量摂取(オーバードーズ)をした際、服用から12時間から48時間後に症状が顕在化することがあります。また、本剤にはフェニレフリンが含まれているため、重度の冠動脈性心疾患、コントロール不良の高血圧、または甲状腺機能亢進症のある方への使用は禁忌とされています。

特定の安全上の考慮事項として、重度の肝機能障害または腎機能障害を持つ患者層に関する注意が記されています。また、妊娠中の使用は、必要不可欠な場合を除き避けるべきとされています。パラセタモールの累積的な過剰摂取リスクを防ぐため、本剤とパラセタモールを含む他のいかなる製品を併用することも厳格に禁止されています。

過量投与および緊急時の対応

過量摂取と受診のタイミング

過量摂取(オーバードーズ)が発生した場合には、たとえ本人の気分に異常がなくても、直ちに医師の診断を受けてください。 この緊急性は、主成分であるパラセタモールによって、深刻な肝損傷が遅れて現れるリスクがあるためです。パラセタモール過量摂取後の最初の24時間に現れる症状は非特異的である場合が多く、顔色不良、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛などに留まることがあります。これらの症状だけでは、実際の臓器損傷リスクの深刻さを反映しているとは限りません。

記録されている過量摂取の症状

影響を受ける生理体系 症状(規制当局の文書に基づく記載)
肝臓(肝機能) 肝損傷(服用後12〜48時間で顕在化)。重度の中毒症状では、肝不全、肝性脳症へと進行し、死に至る可能性があります。
全身・代謝系 糖代謝の異常や代謝性アシドーシス。
腎臓(腎機能) 急性尿細管壊死を伴う急性腎不全(重篤な肝損傷がない場合でも発生することがあります)。
心血管・神経系 不整脈、頻脈、高血圧、動悸(フェニレフリンやカフェイン成分による影響)。

リスク要因と必要とされる措置

定期的な過剰飲酒、特定の酵素誘導剤の長期服用、あるいはグルタチオン枯渇を招く病態などの特定のリスク要因がある患者では、通常より少ない摂取量(例:パラセタモール5g以上)でも肝損傷が起こる可能性があります。最大の懸念は、遅発性に現れる深刻な肝損傷です。確立された治療ガイドラインに従った管理と即時の医療措置が必要となるため、至急病院への搬送が推奨されます。

Lemsip Maxの治療上の用途

Lemsip Maxの主な用途と効能

Lemsip Maxは、風邪やインフルエンザに伴う諸症状を一時的に緩和するために設計された治療薬です。この薬剤の主な目的は、日常生活に支障をきたすような不快な症状を和らげ、回復期間中の身体的な負担を軽減することにあります。

適応となる主な症状

Lemsip Maxは、以下のような複数の症状が併発している場合に特に効果を発揮します。

  • 発熱および悪寒: 体温の上昇を抑え、発熱に伴う不快感や寒気を緩和します。
  • 頭痛および身体の痛み: 風邪の際によく見られる頭痛、関節痛、筋肉痛などの全身的な痛みを軽減します。
  • 喉の痛み: 炎症による喉の痛みや不快感を鎮めます。
  • 鼻詰まり: 鼻粘膜の充血を改善し、鼻呼吸を楽にすることで、鼻づまりによる息苦しさを解消します。

主な利点

この薬剤の最大の特徴は、複数の有効成分を組み合わせた複合処方にあります。鎮痛解熱作用を持つ成分と、鼻づまりを改善する成分が同時に作用することで、一つの薬剤で広範囲の症状に対応することが可能です。これにより、症状ごとに異なる薬剤を服用する手間を省き、効率的に不快な症状を管理できるという利点があります。

また、温かい飲料として服用するタイプの場合、水分補給を促すと同時に、蒸気を吸入することによる一時的な鼻腔の加湿効果も期待できます。ただし、本剤は症状の根本的な原因を治療するものではなく、あくまで対症療法として症状を緩和するものであることを理解して使用することが重要です。

使用適格性および使用上の制限

Lemsip Maxを使用できる方・できない方

この情報は、政府規制当局の公式文書に基づき、Lemsip Maxの使用適格性および非適格性について詳述したものです。

使用適格性の範囲

カテゴリー 規制当局による公式ステータス
使用可能な対象者 16歳以上の成人および青少年が承認されている年齢層です。
使用してはいけない方(禁忌) 重度の冠動脈性心疾患高血圧甲状腺機能亢進症褐色細胞腫、または閉塞隅角緑内障のある患者には、使用が厳格に禁止されています。
現在モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を服用している方、または服用中止から14日以内の方、ならびに他の交感神経作動性充血除去薬パラセタモールを含む他の製品を服用中の方は、本剤を使用しないでください。
慎重な使用または制限が必要な方 重度の肝機能障害または腎機能障害糖尿病レイノー現象、または前立腺肥大のある方は注意が必要です。これらの症状がある場合は、使用前に医療専門家にご相談ください。
妊娠中および授乳中の方 医療専門家による推奨がある場合を除き、妊娠中または授乳中の使用は避けるべきです。特に、妊娠高血圧腎症(子癇前症)の既往歴がある女性への使用は推奨されません。
年齢による除外 本剤を16歳未満の子供に与えてはいけません

適格性プロファイルの全体像

規制上の適格性プロファイルは、配合成分であるフェニレフリンが心血管系に及ぼす影響に関連した絶対的な禁忌事項によって定義されています。16歳未満のすべての個人は対象から除外されます。この制限はさらに、臓器機能(肝臓・腎臓)に障害がある方や特定の代謝障害を持つ方にも及び、公式の規制文書に記載されている潜在的なリスクを軽減するために、条件付きの使用(専門家への相談)が求められています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

本セクションでは、政府規制当局によって分類されている、Lemsip Max(パラセタモールおよびフェニレフリン配合)の公式に記録された相互作用のパターンについて概説します。


併用禁忌および制限される組み合わせ

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用は正式に禁忌とされており、この制限はMAOIによる治療を中止した後14日間にわたって適用されます。これは、配合成分であるフェニレフリンに関連する重篤な薬力学的相互作用が生じる可能性があるためです。同様に、他の交感神経作動薬との併用も、心血管系への相加的な影響を及ぼすリスクがあるため制限されています。また、1日の安全な摂取上限を超えるリスクを避けるため、パラセタモールを含む他のいかなる製品との併用も厳格に禁止されています。

薬力学および曝露による相互作用

パラセタモール成分を長期間にわたり毎日定期的に使用すると、ワルファリンやその他のクマリン系抗凝固剤の作用を強める可能性があります。フェニレフリンは、ベータ遮断薬やその他の降圧剤の効果を弱めることがあります。

吸収に影響を与える物質との間では、薬物動態学的な相互作用が認められています。メトクロプラミドやドンペリドンはパラセタモールの吸収速度を速める可能性があり、一方でコレスチラミンは吸収を低下させる可能性があります。そのため、コレスチラミンを使用する場合は、投与から少なくとも1時間の間隔を空ける必要があります。さらに、アルコールや肝酵素誘導剤(特定の抗けいれん薬など)との併用は、パラセタモールに関連する肝毒性のリスク増加と関連しています。

作用機序

Lemsip Maxが生物学的に作用する仕組み


中枢神経系におけるプロスタグランジン合成の調整

有効成分の一つであるパラセタモールは、主に中枢神経系において作用します。この成分は、脂質メディエーターであるプロスタグランジンの合成を担うシクロオキシゲナーゼ(COX)という酵素の活性を阻害すると考えられています。この経路を調整することで、炎症や発熱を引き起こす物質の生成を抑え、高まった痛みの感受性や発熱プロセスを分子レベルで調節する役割を果たします。


血管制御のためのアドレナリン受容体への作用

フェニレフリン塩酸塩は、交感神経を刺激するアミン類の一種です。これは、シナプス後α1アドレナリン受容体に結合して作用する成分(作動薬)として機能します。この受容体を介したシグナル伝達により、特に気道粘膜内の血管において血管収縮が引き起こされます。この経路の調整によって局所の血管収縮が制御され、血流に影響を与えるとともに、微小血管の透過性を低下させ、局所的な間質液の量を減少させます。


去痰作用による痰の粘性への影響

グアイフェネシンが含まれている場合、それは分泌物溶解薬(去痰薬)として作用します。このメカニズムは、呼吸器分泌物の物理的特性を左右する初期の分子段階に働きかけます。具体的には、粘液に含まれるムコ多糖類の鎖の加水分解を促進することで、分泌物の粘性を低下させると考えられています。これにより、気管支分泌物の流動性(レオロジー特性)に影響を与え、痰の排出を助けます。

用法・用量に関する情報

Lemsip Max(経口液剤用散剤)の服用については、用量、頻度、および服用期間に関する規定が定められています。本剤は経口投与を目的としており、服用前に必ず以下の準備を行う必要があります。1袋分の全量をマグカップに入れ、沸騰直後ではない熱湯を注いでかき混ぜ、完全に溶かします。なお、飲みやすくするために、お好みで甘みを加えることも可能です。

本製品は、16歳以上の成人および青少年を対象としています。標準的な1回の用量は1袋であり、これには1000mgのパラセタモールと12.2mgのフェニレフリン塩酸塩が含まれています。服用間隔は症状に応じて判断されますが、次回の服用までは最低4時間から6時間の間隔を空ける必要があります。

製品特性上の重要な制限として、24時間以内の最大服用量は4袋までと規定されています。これにより、パラセタモールの1日総摂取量が4000mgを超えないように管理されます。この制約を遵守するため、Lemsip Maxを服用している間は、パラセタモールを含む他のいかなる製剤も併用しないでください。また、本剤は短期間の使用を目的としたものであり、連続した治療期間は最大5日間までに限定されています。高齢者においても通常の成人用量が適用されますが、肝機能または腎機能に障害がある場合には、状態に応じて用量や服用頻度の調整が必要になることがあります。

最新の臨床エビデンス

Lemsip Maxに関する研究エビデンスの概要

パラセタモールとフェニレフリンを組み合わせた薬剤の研究は、風邪やインフルエンザなど、急性の症状を伴う疾患における症状の変化を評価する試験に関連しています。これらの知見は、市販(OTC)の風邪薬やインフルエンザ治療薬に関する広範なエビデンスの一部を構成しています。

急性の風邪およびインフルエンザ症状の緩和に関するエビデンス

このセクションでは、配合成分に関するランダム化比較試験(RCT)や系統的レビューの種類をまとめ、研究デザインや、主要な評価項目(痛み、発熱、鼻づまりなど)に焦点を当てて解説します。

急性の疾患における短期間の症状変化を調査する研究では、多くの場合、ランダム化比較試験(RCT)が用いられます。これらの試験は、頭痛、筋肉痛、発熱、鼻づまりなどの症状がある成人を対象に実施されてきました。こうした研究の文脈では、全症状スコア(TSS)のような総合的なスコアリングシステムを用いて、患者の主観的な体験や、身体的苦痛および生理的負荷に関連する指標の変化が測定されています。

規制当局による配合成分の評価

ここでは、2つの有効成分であるパラセタモールとフェニレフリンが、固定用量の研究において個別および併用でどのように調査されたかを記述し、各成分の機能について調べられた個別の評価項目について言及します。

この配合製品は、2つの異なる症状の軸で研究されてきました。パラセタモール成分については、全身性または機能的なバランスの乱れ(発熱)や身体적苦痛(痛み)に関連する評価項目が調査されています。一方で、フェニレフリン成分については、鼻および副鼻腔のうっ血(鼻づまり)に関連する項目が個別にモニタリングされ、この領域で変化が測定されたかどうかが評価されました。

研究における不確実性と限界

このセクションでは、科学文献に記録されている主なエビデンスのギャップや矛盾する知見、研究の限界(試験規模の小ささや配合剤研究の複雑さなど)、および規制当局や系統的レビューが指摘している不確実性(経口充血除去薬成分の有効性など)を統合して解説します。

既存のエビデンスには、いくつかの重要な研究上の限界が適用されます。エビデンスの質は研究によって異なり、多くのランダム化試験では3つ目の有効成分を含む固定用量配合剤が調査対象となっているため、主要な2成分のみの寄与を分離して評価することが困難な場合があります。

さらに、経口フェニレフリン成分に関する課題は、科学的な不確実性として残っています。鼻づまりに関連する結果が得られたかどうかについては知見が分かれており、また、高齢者や複雑な併存疾患を持つ人々における高用量成人向け処方の比較エビデンスも不足しています。

よくある質問(FAQ)

Lemsip Maxに関するよくある質問(FAQ)


Q: Lemsip Maxは通常どれくらいで効果が現れ始めますか?

公式の製品情報によると、パラセタモール成分は速やかに吸収されます。経口投与後、約15分から20分で血中濃度がピークに達することが示されています。

Q: Lemsip Maxの効果は通常どのくらい持続しますか?

規制当局のガイダンスでは、症状の緩和が必要な場合、4時間から6時間の間隔を空けて服用することが認められています。この最小服用間隔は、配合成分の作用持続時間に関連しています。

Q: Lemsip Maxは血圧に影響を与えますか?

公式文書では、潜在的な副作用として高血圧が挙げられています。成分の一つであるフェニレフリンは血管収縮薬であり、血圧の調節に関与する物質です。

Q: Lemsip Maxは妊娠中の人に適していますか?

本製品は妊娠中に使用すべきではありません。公式文書では、医療専門家から具体的な推奨がない限り、使用を控えるよう助言されています。また、妊娠高血圧腎症(子癇前症)の既往歴がある女性も使用を避けるべきとされています。

Q: Lemsip Maxは授乳中の人に適していますか?

本製品は授乳中に使用すべきではありません。公式情報では、フェニレフリン成分が微量ながら母乳中に排出されることが知られていると記されています。

Q: Lemsip Maxには砂糖や人工甘味料が含まれていますか?

公式の患者向け説明文書(PIL)によると、内服液調製用の粉末剤には、糖類の一種であるスクロース(ショ糖)と、人工甘味料のアスパルテームの両方が含まれています。

Q: Lemsip Maxを他の風邪薬と一緒に服用することはできますか?

規制上の制限により、Lemsip Maxをパラセタモールを含む他の薬剤と併用してはいけません。また、医師や薬剤師の指示がない限り、他の風邪薬との併用も避ける必要があります。

Q: Lemsip Maxの購入や使用に年齢制限はありますか?

本剤は16歳以上の成人および青少年に使用が認められています。16歳未満の子供には決して与えてはいけないことが厳格に定められています。

Q: 高血圧がある場合、Lemsip Maxを服用しても安全ですか?

公式文書によれば、重度の高血圧症がある方は「禁忌(使用してはいけない)」とされています。

Q: 甲状腺に問題がある場合、Lemsip Maxについて何を知っておくべきですか?

フェニレフリンが含まれているため、甲状腺機能亢進症(過活動甲状腺)のある方は正式に「禁忌」とされています。その他の種類の甲状腺疾患がある方は、医療専門家に相談することが推奨されています。

Q: Lemsip MaxはLemsip Originalと同じものですか?

Lemsip Maxは、標準的なLemsip Cold & Fluとは異なります。「Max」という名称は、1包あたりのパラセタモール含有量が多いなど、有効成分が最大量(最大強度)配合されていることを示しています。

Q: Lemsip Maxを飲むと眠くなることがありますか?

フェニレフリン成分は、中枢神経刺激作用が最小限であるとされています。しかし、潜在的な副作用としてめまい不眠が挙げられており、これらが間接的に休息の質に影響を与える可能性があります。

Q: Lemsip Maxを服用した後に、ソワソワしたり落ち着かなくなったりすることはありますか?

充血除去成分であるフェニレフリンは交感神経作動薬です。この作用に関連した副作用として、神経過敏不安興奮などが現れることがあります。

Q: Lemsip Maxで最も一般的に報告されている副作用は何ですか?

副作用のデータの多くは患者からの自発的な報告に基づいているため、公式文書では発生頻度が「不明」と記載されています。報告されている潜在的な副作用には、腹部の不快感吐き気嘔吐などの胃腸障害が含まれます。

Q: Lemsip Maxは胃のむかつきを引き起こすことがありますか?

公式文書では副作用として胃腸障害が挙げられており、これには腹部の不快感、吐き気、嘔吐が含まれます。これらは一般的に「胃のむかつき」と表現される症状です。

Q: Lemsip Maxでアレルギー反応が起こる可能性はありますか?

公式文書では、免疫系の障害として過敏症反応が挙げられています。発疹などのアレルギー反応が副作用として記録されています。

Q: アレルギーを確認するために、Lemsip Maxの全成分リストはありますか?

患者向け説明文書に完全なリストが記載されています。これには有効成分(パラセタモール、フェニレフリン塩酸塩)のほか、アレルゲンとなり得る成分を確認できるよう添加物(賦形剤)もすべて含まれています。

Q: Lemsip Maxには異なるバージョン(Cold & FluとAll in Oneなど)がありますか?

Lemsip Maxシリーズには、「Cold & Flu」や「All in One」などの異なる処方があります。これらのバリエーションには、特定の症状に対処するためにグアイフェネシンなどの追加の有効成分が含まれている場合があります。

Q: この製品における「最大強度(Maximum Strength)」という用語は何を意味しますか?

「Max」という表記は、特定の規制市場において、処方箋なしで一般販売が認められている最高レベルの有効成分(パラセタモールおよびフェニレフリン塩酸塩)が含まれていることを示しています。

Q: Lemsip Maxは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)ですか?

いいえ。Lemsip Maxのパラセタモール成分は、鎮痛薬(痛み止め)および解熱薬(熱下げ)に分類されます。イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)のグループには属しません。

Q: Lemsip Maxはハーブのサプリメントと相互作用しますか?

公式情報では、西洋オトギリソウ(セントジョーンズワート)などの特定の物質との併用について注意を促しています。一部のサプリメントは肝臓の酵素を誘導し、パラセタモールに関連する肝損傷のリスクを高める可能性があります。

Q: Lemsip Maxは睡眠パターンに影響を与えますか?

潜在的な副作用として不眠(睡眠障害)が挙げられています。この影響は、フェニレフリン成分に関連しています。

Q: Lemsip Maxにはアスピリンが含まれていますか?

いいえ。製品に含まれる有効成分はパラセタモールフェニレフリン塩酸塩です。アスピリン(アセチルサリチル酸)は有効成分として含まれていません。

Q: Lemsip Maxと不安や神経過敏との間に相関関係はありますか?

副作用として神経過敏不安が挙げられています。これらは充血除去成分であるフェニレフリンの交感神経作動作用に関連しています。

Q: Lemsip Maxは季節性アレルギー(花粉症など)に使用できますか?

公式の規制文書では、本剤の適応は風邪およびインフルエンザの諸症状の一時的な緩和であるとされています。

Q: 糖尿病の人がLemsip Maxを使用することはできますか?

糖尿病のある方は、使用に際して注意が必要です。公式ガイダンスでは、服用前に医療専門家に相談することが推奨されています。また、本製品にはスクロース(砂糖)と人工甘味料(アスパルテーム)の両方が含まれています。

Q: 充血除去成分の潜在的な副作用は何ですか?

充血除去薬(フェニレフリン)に関連する可能性のある影響には、神経過敏、不眠、頭痛、不安、動悸、および高血圧が含まれます。

Q: Lemsip Maxを服用すると、医学的検査の結果に影響が出ることがありますか?

公式情報によれば、Lemsip Maxシリーズの特定の処方に含まれるグアイフェネシン成分が、特定の尿酸(5-HIAAやVMA)の診断測定に干渉する可能性があるとされています。

Q: Lemsip Maxの成分に関連して、宗教上や食事上の制限はありますか?

本製品にはアスパルテームが含まれており、これはフェニルアラニンの供給源となります。この成分は、希少な遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症(PKU)のある方に有害となる可能性があります。

Q: Lemsip Maxは皮膚反応を引き起こすことが知られていますか?

潜在的な副作用として発疹が挙げられています。また、公式文書では、ごく稀に重篤な皮膚反応が起こることも報告されています。

Q: Lemsip Maxの粉末には香料や着色料が含まれていますか?

患者向け説明文書により、レモン味やカシス味などの香料、およびクルクミンやエノシアニンなどの着色料が粉末剤に含まれていることが確認されています。

Q: 運転前にLemsip Maxを服用することについて、既知の問題はありますか?

公式ガイダンスでは、めまい神経過敏などの副作用を感じた患者は、自動車の運転や機械の操作を行うべきではないとされています。これらの症状は安全に運転する能力を損なう恐れがあります。

Q: 最大強度(Maximum Strength)の成分量は、類似製品の標準的な用量と比べてどうですか?

最大強度の表記は、パラセタモール1000mgとフェニレフリン塩酸塩12.2mgの配合を反映しています。これは、標準的な(Maxではない)バージョンのLemsip Cold & Fluよりも高い有効成分濃度です。

Lemsip Maxの保管および廃棄方法

Lemsip Maxの保管および廃棄方法

製品の品質を維持し、環境の安全を確保するために、規制文書では具体的な保管および廃棄の要件が定められています。

公式の保管制限

本剤は、25℃以下の温度で、乾燥した場所に保管する必要があります。安全上の必須要件として、Lemsip Maxは必ず子供の目に入らず、かつ手の届かない場所に保管してください。また、使用する直前まで元のパッケージに入れたまま保管し、包装に印刷されている使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。

規定の廃棄手順

期限切れまたは不要になったLemsip Maxを、家庭ゴミや下水として廃棄してはいけません。これは環境に悪影響を及ぼす可能性があるためです。医薬品廃棄物として正しく取り扱うために、不要となった製品は薬剤師に返し、適切な処分を依頼するようにしてください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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