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Lacrymed

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Lacrymed

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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Lacrymedの概要

基本情報

項目 内容
有効成分 ポビドンヨード (PVP-I)
剤形 眼科用液剤(水性)
薬理分類 ヨードホル系殺菌剤 / 外用消毒薬
主な用途 処置時の感染予防
由来 合成化合物

ラクリメッドはどのような種類のお薬ですか?

ラクリメッドは、有効成分としてポビドンヨード(PVP-I)を含有する外用医薬品です。この成分により、本剤はヨードホル系殺菌剤という薬理分類に属しており、生体表面の微生物を除去するために設計されています。この化合物は、元素状ヨードをポリマーであるポリビニルピロリドン(PVP)に結合させた合成化合物です。この化学構造により、従来のヨード製剤と比較してヨードの刺激性が大幅に軽減されており、組織に対してより耐容性の高い形で消毒特性を発揮することが可能になっています。本剤はその有効性と、無菌操作を伴う処置における広範な採用実績から、信頼性の高い殺菌剤として臨床的に認められています。

ラクリメッドの組成と眼科用液剤という剤形

本剤は眼科用液剤として特別に調製されており、眼球やその周辺組織への局所適用を目的とした、精密に緩衝化された水性(水ベース)の液体です。ポビドンヨードを唯一の有効成分として含む単一成分の製剤です。眼科用液剤としての製剤化は非常に重要であり、これにより有効成分がデリケートな眼表面に適した溶媒で届けられるため、一般的な皮膚用消毒薬とは明確に区別されます。この特殊な液体形態は、均一な被覆を促進し、敏感な部位への正確な適用が求められる製品に不可欠な医療基準への適合を支えています。

一般的な目的:なぜ医学においてポビドンヨードが使用されるのですか?

ラクリメッドの根本的な目的は、適用部位の微生物汚染を迅速かつ効果的に除去し、感染予防をサポートすることにあります。ポビドンヨードは、細菌、ウイルス、真菌、原虫を含む幅広い病原体に対して有効な、強力な広域スペクトル抗微生物活性を持つことで重用されています。そのメカニズムは、遊離ヨードを制御しながら持続的に放出することに依存しており、これら微生物の重要な細胞構造を酸化させ、損傷を与えることで速やかに失活させます。この作用により、ポビドンヨードは、眼科的処置の前の術野消毒といった表面殺菌において典型的に使用される必須の医薬品と見なされています。

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Lacrymedで起こり得る副作用

副作用の可能性および安全性に関する情報

ポビドンヨード眼科用液の安全性プロファイルは、予想される局所的影響と、重要な全身安全上の制約の両方によって定義されています。最も頻繁に観察される有害事象は局所的かつ一過性のものであり、器官別障害分類では「眼障害」に分類されます。

器官別障害分類 報告されている副作用 補足事項
眼障害 眼刺激、眼痛 これらの症状は通常一過性であり、適用時に観察されます。
免疫系障害 過敏症反応 稀ではありますが、認識されている「重篤なアレルギー反応(アナフィラキシー)」のリスクを含みます。

重大な副作用には、局所的な角膜損傷の可能性や、ヨウ素に関連する重篤なアレルギー反応の全身的リスクが含まれます。これらの重大な影響の発生頻度は、一般的に「不明」または「稀」に分類されています。

全身的なヨウ素吸収が内分泌系障害に影響を及ぼす可能性があるため、特定の患者集団に対しては特定の安全上の配慮が定められています。これらは新生児、ならびに妊娠中または授乳中の使用を対象としており、甲状腺機能への干渉に関するリスクに焦点を当てています。

安全性に関する制約には、既知のヨウ素過敏症がある方への禁忌や、水銀含有製品との配合不適合に関する事項も含まれます。ヨウ素の全身吸収のリスクは、主に長期使用や広範囲への適用に関連しています。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与および受診の目安

公的な規制情報には、ポビドンヨード眼科用液における過量投与の可能性とその際に必要とされる緊急処置について記載されています。

報告されている過量投与の徴候と重篤な結果

主に大量の誤飲によって発生する全身性の過量投与では、嘔吐、下痢、腹痛などの激しい消化器症状が現れることがあります。急性の全身毒性は、ショック、循環虚脱、急性腎不全などの生命に関わる重篤な結果と関連しています。また、重症例では代謝性アシドーシスなどの代謝異常も公式に記録されています。

定められている緊急処置

全身性の過量投与や誤飲が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。このような状況では、速やかに中毒情報センターまたは地域の救急医療機関に連絡することが義務付けられています。眼への局所的な過剰暴露に対しては、直ちに多量の滅菌生理食塩水または水で眼を洗浄する処置が求められます。

治療および特別な配慮

全身性の過量投与に対する治療は対症療法および支持療法と定義されており、公式な規制文書には、ヨウ素中毒に対する特異的な解毒剤は存在しないことが明記されています。通常、バイタルサインや腎機能のモニタリングが必要とされます。また、新生児や甲状腺疾患の既往がある方については、甲状腺機能障害の特有のリスクがあることが公式ラベルに記載されています。

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Lacrymedの治療上の用途

ラクリメッドの適応:主な用途とメリット

本剤は、眼表面に広範囲な殺菌消毒作用を提供するために適用され、臨床現場における感染リスクの管理に寄与します。表面の無菌化を必要とする特定の状況において、その使用が適格であるとみなされています。一般的には、急性のエピソードを呈する疾患や、感染リスクの高い状況での予防目的で使用されます。これには、手術前の準備、特定の形態の細菌性結膜炎およびアデノウイルス結膜炎の管理、さらに新生児における新生児膿漏眼のリスク管理への適用などが含まれます。

ラクリメッドは、活動性の感染に伴う顕著な目の充血、流涙、眼脂(目やに)といった、苦痛を伴う症状が見られる状況で使用されます。こうした有症状時において、本剤の適用は感染の重症度管理を助け、患者様の苦痛を和らげることで、困難な時期のサポートとなります。主なメリットは、高水準の表面殺菌消毒を提供することにあります。これにより微生物量を管理し、術後眼内炎のような重篤な合併症が発生する可能性を最小限に抑えることに貢献します。

「この補助的な殺菌消毒機能は、病原体の存在を管理することが機能的な安定性の維持に役立つような環境において重要です。」


感染リスク管理に関する基本情報
主な領域:眼科感染予防(例:手術前処置)
症状との関連:急性的な充血や目やにの原因となる微生物に対処します。
主なメリット:眼内炎などの重篤な合併症のリスク低減に寄与します。
主な対象患者:手術を受ける患者および新生児
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使用適格性および使用上の制限

本剤の使用の適否は、患者集団および臨床状態に基づき、規制文書によって厳格に定義されています。

本剤を使用できない方

  • 禁忌: 本剤の成分に対し既知の過敏症(重度のアレルギー反応)がある患者への使用は、正式に禁忌とされています。
  • 年齢制限: 12歳未満の小児患者については、この年齢層における安全性および有効性が確立されていないため、使用の適応外となっています。

注意または制限が必要な方

  • 鼻の負傷: 最近、鼻中隔潰瘍、鼻の手術、または鼻の外傷を負った方は、コルチコステロイドによる創傷治癒への抑制作用があるため、鼻が完全に治癒するまで使用を避ける必要があります。
  • 感染症: 結核、真菌、細菌、ウイルス、寄生虫による既存の全身感染症、または眼部単純ヘルペスがある患者では、コルチコステロイド成分がこれらの状態を悪化させる可能性があるため、慎重に使用するか、あるいは使用を避ける必要があります。
  • 眼の状態: 眼圧上昇、緑内障、または白内障の既往歴がある患者は、医療従事者による綿密な観察を受ける必要があります。
  • 精神的覚醒度: 傾眠(眠気)が生じる可能性があるため、自動車の運転や機械の操作など、完全な精神的覚醒と運動協調を必要とする危険な業務に従事する方については、使用が制限される場合があります。
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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用 — 公的規制情報

Lacrymed(ポビドンヨード眼科用液)の相互作用プロファイルは、化学的配合不適および特定の処置への干渉によって定義されています。局所的な眼科投与経路からの全身吸収が最小限であるため、従来のような全身性の薬物相互作用は正式には記載されていません。

カテゴリー 公的規制に基づく記載内容
相互作用が報告されている医薬品の分類 水銀、銀、過酸化水素を含む製品、および酵素成分を含む製品(外傷治療薬など)。
具体的に記載されている相互作用薬 タウロリジン、ウシコラーゲン含有の同種培養角化細胞/線維芽細胞。
使用時期に関する相互作用の規則 放射性ヨウ素シンチグラフィまたは治療などの診断処置の前後に使用してはなりません。これらの処置とは期間を空ける必要があります。
特定の集団に関する相互作用の注意 ヨウ素吸収の可能性があるため、甲状腺疾患の既往がある患者には注意が促されています。
相互作用に関連する制限事項 水銀、銀、過酸化水素、およびタウロリジンとの併用禁止。特定の培養生物学的製品との併用禁忌。特定の診断用試薬(尿・便検査など)の使用制限。

相互作用に関する公式な記載事項:

  • 化学制配合不適のため、水銀、銀、過酸化水素、またはタウロリジンを含む製品との併用は禁止されています。
  • 特定の生物学的製品(同種培養角化細胞/線維芽細胞など)については、製品の劣化が報告されているため、本剤の使用は併用禁忌とされています。
  • 本剤は、酵素を用いた外傷治療薬の効果を減衰させることが報告されています。
  • ヨウ素の吸収が甲状腺のヨウ素取り込みを妨げる可能性があるため、放射性ヨウ素を用いた診断または治療処置の直前または直後に使用してはなりません

この構成は、全身的な代謝相互作用ではなく、局所投与薬における局所的な化学的衝突や、規制によって定められた処置上の制約を反映したものです。

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作用機序

ラクリメッド(ポビドンヨード、PVP-I)は、特定の受容体や酵素を調節する一般的な医薬品とは異なり、直接的な化学的殺菌メカニズムによって作用します。その作用は、主に2つの領域におけるメカニズムに支配されています。

微生物のタンパク質およびDNAへの非選択的な酸化作用

このプロセスでは、PVP-I複合体から遊離分子状ヨード(I2)が速やかに放出され、非特異的な酸化剤として機能します。このヨードは直ちに微生物の細胞内へ浸透し、生存に不可欠な微生物のタンパク質を変性させ、核酸(DNAおよびRNA)を化学的に変質させます。一種の化学的攻撃ともいえるこのメカニズムは、病原体構成成分の構造的破綻を直接的に引き起こします。

微生物の代謝経路の不可逆的な停止

酸化による損傷は、微生物の呼吸鎖などの重要な細胞内代謝経路にも及び、エネルギー産生や合成に必要な酵素を速やかに不活性化させます。このように細胞機能が不可逆的に停止することで、微生物は回復や増殖ができなくなり、結果として迅速な細胞溶解病原体の破壊が起こります。その生理的な結果として、適用した表面の微生物量(バイオバーデン)が即座に減少する殺菌効果がもたらされます。

有機物負荷によるメカニズムの制約

この酸化メカニズムの有効性は、化学的な競合によって制約を受けます。遊離ヨードの一部は、血液や膿などに含まれる有機物(タンパク質や脂質)によって容易に消費されてしまいます。このような中和作用により、標的となる病原体に対して作用できる有効濃度が減少するため、有機物負荷が高い環境下ではメカニズムの生理的な効果が制限されることがあります。

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用法・用量に関する情報

ラクリメッドの使用方法

ラクリメッド(ポビドンヨード眼科用液剤)は、処置前の殺菌消毒薬としての役割に基づき、特定のプロトコルに従って投与されます。本剤の使用は眼科局所への適用に厳格に限定されており、注射や前房内への洗浄(灌流)に使用することは認められていません。


公的な適用パターン

本剤は眼科的処置の直前にのみ使用される単回使用の薬剤として構成されています。日常的、あるいは継続的な治療を目的としたものではありません。公式な指示によれば、5%ポビドンヨード溶液を用いた、正確かつ時間を遵守した手順が必要とされています。

項目 公的な使用原則
適用の重点 眼周囲の皮膚の準備、および眼表面の洗浄。
使用スケジュール 単回適用のみ。容器は使い切りタイプであり、使用後は廃棄する必要があります。
接触時間 溶液を少なくとも2分間、表面に留める必要があります。
洗浄の要件 適用後、滅菌生理食塩水を用いて十分に洗い流す必要があります。

処置上の条件および各年代への適用

無菌状態を維持するため、本剤は使用前に滅菌カップなどの容器に移して使用されます。また、本剤を他の薬剤、特に水銀系保存剤を含有する製品と混合してはなりません。重要な点として、成人の適用レジメン(単回の適用、2分間の接触、その後の洗浄)は、乳幼児、小児、および青少年に適用する場合も共通のプロトコルとなります。このような厳格な手順の枠組みは、公的な規制文書によって確立された標準的なパラメータの範囲内で製品が適切に使用されることを確実にするものです。

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最新の臨床エビデンス

Lacrymedに関する研究エビデンスおよび研究概要

慢性不眠症におけるエビデンス

Lacrymedは、症状の強さが変動することのある慢性不眠症を対象に研究が行われてきました。エビデンスの全体像は、主に短期間のランダム化比較試験(RCT)で構成されています。これらの試験は、成人の集団における変動的または不安定な症状を伴う研究背景に適用され、時間の経過とともに症状がどのように変化するかを調査する研究で使用されました。

研究者らは、全身的または機能的なバランスに関連するアウトカム(結果)に焦点を当て、具体的には入眠潜時(眠りにつくまでの時間)や総睡眠時間といった睡眠パラメータをモニタリングしました。各研究では、ベースライン(開始時)や対照群と比較した睡眠パラメータの測定結果が観察・報告されています。しかしながら、その知見は試験によってばらつきがあり、研究から得られる洞察は短期間の変化に関するものに限定されています。

小児の不眠症(入眠困難)におけるエビデンス

Lacrymedは、入眠困難を抱える子供および青少年を対象とした少数の研究において評価されています。小児集団における短期間の症状変化を調査したこれらの研究には、急性的または破壊的なエピソードを伴う状態の個人が含まれることが多くありました。研究では、日常生活の機能や活動レベルを反映する指標として、特に親や介護者から報告された「子供が眠りにつくまでの時間の変化」が重視されました。

対象となるサンプルサイズが小規模であるため、データは依然として蓄積の段階にあり、研究では研究グループにおける入眠潜時の測定に関連するパターンが記述されています。しかし、エビデンスは依然として限定的であり、多様性(ヘテロジェニティ)が見られます。

Lacrymedについて現在も不明な点

長期間にわたる製品のモニタリングを行った後に生じうる潜在的な変化や、長期的な転帰の全容に関するエビデンスは限られています。また、サンプルサイズが限られていることから、サブグループ(特定の集団)における知見は不確実です。これは、主要な研究対象集団で観察されたパターンが、必ずしも個々のすべての人に確実に当てはまるとは限らないことを意味しています。研究は背景情報を提供するものではありますが、個人の経過を予測するものではなく、現時点で判明していることと、依然として不明な点の両方を浮き彫りにしています。

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よくある質問(FAQ)

Lacrymedに関するよくある質問 (FAQ)


Q: 子供に使用することはできますか?

A: 規制文書によると、眼科処置前の消毒剤として使用する場合、乳児、小児、および青少年への投与プロトコルは成人と同じです。しかし、公式な警告として、甲状腺機能への干渉という潜在的なリスクがあるため、新生児や早産児(未熟児)への使用には注意が必要であると助言されています。


Q: 使用にあたって特定の年齢制限はありますか?

A: 公式な規制情報によると、Lacrymedは早産児(未熟児)への使用は禁忌(使用してはならない)とされています。新生児、高齢者、および甲状腺疾患の既往がある方については、ヨウ素吸収に関連する甲状腺機能異常のリスクがあるため、特に慎重な使用が推奨されています。


Q: 高齢者はLacrymedを使用できますか?

A: 公式情報では、高齢者への使用には注意が必要であるとされています。この対象集団は、ヨウ素吸収の可能性により甲状腺機能障害を発症するリスクが高まると考えられているためです。規制文書では、定期的または繰り返し使用される場合、臨床現場での甲状腺機能のモニタリングを検討することが示唆されています。


Q: Lacrymedを予定通りに使用できなかった(使い忘れた)場合はどうすればよいですか?

A: Lacrymedは、眼科処置の直前に医療従事者が消毒準備として使用する単回投与用の薬剤です。このような使用目的があるため、本剤は医師の監督下で投与される特定の臨床プロトコルに限定されています。


Q: Lacrymedは血圧の薬と相互作用しますか?

A: 公式な規制文書には、血圧の薬などの一般的な全身投与薬との相互作用は正式に記載されていません。本剤は目への局所投与であり全身への吸収が最小限であるため、相互作用のプロファイルは局所的な化学的不適合や処置上の制約によって定義されています。


Q: Lacrymedでアレルギーが起こる可能性はありますか?

A: はい。ヨウ素または製品に含まれるその他の成分に対して過敏症やアレルギーがあることが判明している方への使用は禁忌(使用禁止)です。公式文書では、過敏症反応(重篤なアレルギー反応)が起こりうる重大な副作用として挙げられています。


Q: アレルギー反応が疑われる場合、一般的にどのような対応が推奨されますか?

A: 公式な患者情報では、顔、喉、舌の腫れ、あるいは呼吸困難などの重篤なアレルギー反応の兆候が現れた場合、通常、直ちに緊急医療機関を受診する必要があります。


Q: 開封後のLacrymedの有効期限はどのくらいですか?

A: 一般的な単回使用容器の場合、開封後すぐに使用し、残液は直ちに廃棄してください。多回使用(マルチドーズ)容器の場合、パッケージの指示に従って保管されていれば、一般的に開封後最長30日間は安定性が保たれます。


Q: 一般的な観点で、Lacrymedは他の目薬とどのように異なりますか?

A: Lacrymedはヨードホルム系殺菌消毒剤および局所消毒剤に分類されます。本剤は、医療処置の前に眼部周辺を整えるためにのみ適応されています。これは、ドライアイや一般的な刺激の管理によく使用される他の多くの目薬とは明確に異なります。


Q: Lacrymedの効果を実感するまでの目安はどのくらいですか?

A: 公式の投与プロトコルでは、薬液を眼の表面に少なくとも2分間接触させることが義務付けられています。必要な殺菌作用を得るためにはこの接触時間が必要であり、その後、滅菌生理食塩水で十分に洗い流されます。


Q: Lacrymedを誤って飲み込んでしまった場合はどうなりますか?

A: ヨウ素を主成分とする局所投与用製品の規制ガイダンスでは、誤飲した場合には医療従事者や中毒情報センターに連絡し、指示を仰ぐことが通常求められています。


Q: Lacrymedについては、どのような種類の臨床研究が行われていますか?

A: 眼科処置におけるポビドンヨードの使用を裏付ける研究は、主に比較試験を中心に行われています。これらの試験では、術後感染の予防を支援するために眼表面の微生物量を大幅に減少させる有効性が評価されています。


Q: Lacrymedの長期使用に関する研究はありますか?

A: Lacrymedは処置前の単回使用を目的として承認されており、日常的または周期的な治療を想定したものではありません。規制文書では、繰り返しまたは長期間使用すると、全身的なヨウ素吸収により甲状腺機能に異常をきたす可能性があると警告しています。


Q: Lacrymedに含まれる添加物(有効成分以外の成分)の目的は何ですか?

A: 精製水や緩衝剤などの添加物は、特定の技術的理由で配合されています。それらの目的は、有効成分を安定化させ、薬液の酸性度(pH)を調整し、繊細な眼表面への適合性を確保することです。


Q: 一般的にLacrymedを長期間使用することはありますか?

A: いいえ。Lacrymedは、眼科処置の直前に1回だけ短時間使用されることを目的としています。長期にわたる日常的な治療、または継続的な眼科治療としての使用は承認されていません。


Q: 緑内障があってもLacrymedを使用できますか?

A: この特定の処置前消毒剤に関する公式文書において、緑内障やその他の眼疾患は禁忌として記載されていません。しかし、ヨウ素吸収の可能性があるため、甲状腺疾患の既往があるすべての患者に対して一律に注意が推奨されています。


Q: Lacrymedの使用は運転能力に影響しますか?

A: 公式な患者情報によると、Lacrymedが運転や機械操作の能力に影響を及ぼすことは通常想定されていません。これは、本剤の使用が病院やクリニック内での単回使用に限られているためです。


Q: Lacrymedは他の種類の眼科治療薬と併用できますか?

A: 公式文書では、腐食性化合物を形成するリスクがあるため、水銀系保存剤を含む眼科用製剤と併用してはならないと記されています。他の消毒剤の使用も、Lacrymedの働きに影響を与える可能性があるため避けるべきです。


Q: Lacrymedを本来の目的以外の目の刺激(しみる感じなど)に使用できますか?

A: いいえ。Lacrymedは、眼部周辺(まぶた、眉、頬)の準備および眼表面の洗浄のみに適応されています。これは、感染を予防するための術前または処置前のプロトコルの一環として行われます。


Q: Lacrymedはアメリカではどの規制機関が承認していますか?

A: Lacrymedの有効成分および眼科用製剤は、米国食品医薬品局(FDA)によって規制されています。製品ラベルの詳細は、国立衛生研究所(NIH)のDailyMedサービスを通じて公開されています。


Q: Lacrymedの使用が適さない可能性のある特定の疾患はありますか?

A: ヨウ素またはその成分に対して過敏症やアレルギーがあることが判明している方への使用は禁忌(使用禁止)です。また、全身的なヨウ素吸収の可能性があるため、甲状腺疾患のある方への使用には注意が必要です。


Q: 研究では、Lacrymedの誤用や依存の可能性について示唆されていますか?

A: 誤用や依存性は、通常Lacrymedとは関連付けられていません。本剤は、医療処置の前に医療従事者が管理下で使用する広範囲消毒剤として厳格に設計されています。


Q: Lacrymedの使用後に、一時的に光を眩しく感じることはありますか?

A: 公式な規制文書では、使用時に観察される非常に一般的な副作用として、一時的な目の刺激や痛みが記載されています。光過敏症(光を眩しく感じること)は、一般的な副作用としては明記されていません。


Q: 最近目の手術を受けた場合でもLacrymedを使用できますか?

A: Lacrymedは、処置の直前に眼周辺を整え、眼表面を洗浄するために特別に適応されています。その使用は定義された臨床プロトコルに限定されており、処置を行う医療チームによって判断されます。


Q: Lacrymedが頭痛を引き起こすことはありますか?

A: この眼科用消毒液に関する公式な規制製品情報において、頭痛は報告されている副作用として記載されていません。


Q: Lacrymedの使用中の機械操作について警告はありますか?

A: 公式な患者情報によると、Lacrymedが運転や機械操作の能力に影響を及ぼすことは通常想定されていません。病院やクリニック内での単回使用に限られているためです。


Q: Lacrymedと人工涙液の違いは何ですか?

A: Lacrymedは処置前の表面殺菌を目的とした消毒液です。それに対し、人工涙液は通常、目の乾燥や刺激を緩和するために使用される潤滑剤です。


Q: なぜ指示通りにLacrymedを使用することが重要なのですか?

A: 薬剤の効果は、必要な殺菌作用を得るための正確な接触時間(2分間など)に依存します。その後、目の刺激を最小限に抑えるために十分に洗い流す必要があり、承認された範囲内で製品が使用されるようにすることが重要です。


Q: Lacrymedは異なる濃度で提供されていますか?

A: 有効成分であるポビドンヨードは、承認された処置前使用において、通常5%眼科用予備液(有効ヨウ素として0.5%含有)として調製されます。

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Lacrymedの保管および廃棄方法

Lacrymedの保管および廃棄方法

このセクションでは、規制文書で定義されている、ポビドンヨード眼科用液(Lacrymed)の公的な保管方法、安定性、および廃棄に関する要件の概要を記載します。

要件項目 公式な指示内容
保管温度 2°C〜8°C(冷蔵保管)、あるいは25°Cを超えない温度で最長1か月間保管してください。
取り扱いと保護 有効成分の安定性を保つため、を避け、元の容器(パッケージ)に入れて保管してください。容器は密閉した状態で保持してください。
使用中の安定性 単回使用(ユニットドーズ)容器の場合は、開封後すぐに使用し、初回使用後は直ちに廃棄してください。
子供の安全 この医薬品は、子供の目に触れない場所、および手の届かない場所に保管してください。
廃棄ルール 未使用の製品や廃棄物は、地域の規制に従って廃棄してください。環境に対して有害なものとして扱う必要があるため、下水や家庭ごみとして廃棄しないでください

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Lacrymedに相当します:

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