Kosima 20

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Kosima 20

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Kosima 20の概要

コシマ20(Kosima 20)とは

コシマ20は、経口避妊薬(CHC:混合ホルモン避妊薬)に分類される、妊娠を防ぐことを主な目的とした処方薬です。スイスのSpirig Healthcare AG社によって製造されており、エストロゲンとプロゲストチンの配合剤という薬理学的クラスに属します。この薬剤は2種類の合成ステロイドホルモンを用いて全身に作用する経口錠剤で、通常、ホルモン成分を含む「実薬」と成分を含まない「偽薬(プラセボ)」が順序立てて構成されています。

有効成分は、合成プロゲストゲンであるデソゲストレルと、合成エストロゲンであるエチニルエストラジオールです。デソゲストレルは「第3世代」の合成プロゲストゲンに分類され、強力な黄体ホルモン作用を持つよう開発されました。臨床的には、従来の世代のプロゲストチンと比較して、アンドロゲン(男性ホルモン)としての特性が最小限に抑えられている可能性があることが知られています。この薬剤は、安定したホルモン供給を目的とした「一相性(モノフェイジック)」の経口錠剤であり、確実な避妊に必要な生理学的システムに働きかけます。

組成、由来、および一般的な目的

含有成分であるデソゲストレルとエチニルエストラジオールは、天然ホルモンの働きを模倣するために半合成されたステロイド誘導体です。これらエストロゲンとプロゲストチンの成分が相乗的に作用して生殖サイクルを抑制することが、この配合剤の大きな特徴です。なお、デソゲストレル自体はプロドラッグであり、体内で速やかに生物学的に活性な代謝物であるエトノゲストレルに変換されます。

この医薬品の一般的な目的は避妊であり、認められた多角的な生理学的メカニズムによって達成されます。薬理学的研究により、主な作用は「排卵の抑制」であり、月ごとの卵子の放出を防ぐことが確認されています。さらに、配合されたホルモンの作用が子宮頸管粘液の粘性を変化させ、子宮内膜の状態を修飾することで、薬剤の本来の目的である効果的な妊娠防止を補強する追加の障壁を形成します。

Kosima 20で起こり得る副作用

副作用の範囲と安全性の概要

Kosima 20(デソゲストレル/エチニルエストラジオール)の公的な安全性プロファイルは、政府規制当局の分類に基づき、さまざまな生理学的システムにおける副作用の頻度と性質を概説するように構成されています。

副作用の範囲

主な副作用のカテゴリーは、予想される一般的な反応から、稀ではあるものの臨床的に重大な血管系事象まで多岐にわたります。これらの反応は、血管障害、神経系障害、胃腸障害、生殖系および乳房障害などの標準的な「器官別大分類(SOC)」に従って分類されています。

安全性分類(概要)

頻度の分類 公式に記載されている副作用の例
非常に頻繁 頭痛、吐き気、乳房の圧痛または痛み
頻繁 気分の変化、片頭痛、嘔吐、体重増加、不正出血(点状出血)
まれに 過敏症反応、コンタクトレンズ不耐症、発疹、下痢
極めてまれに 静脈血栓塞栓症(VTE)、動脈血栓塞栓症(ATE)、黄疸、結節性紅斑

重大な副作用とリスクの背景

文書化されている最も重大な安全上の懸念には、静脈血栓塞栓症(VTE)および動脈血栓塞栓症(ATE)(心筋梗塞、脳卒中など)、特定の肝細胞腫瘍、および顕著な高血圧が含まれます。規制文書では、VTEの発生リスクが最も高まるのは、服用開始後の最初の1年間、および4週間以上の休薬期間を経て服用を再開した際であると述べられています。

特定の集団における安全性: 重大な心血管系副作用のリスクは、喫煙者、特に35歳以上の方で高まることが公式に文書化されています。さらに、本剤には安全上の制限が適用され、血栓症の既往歴、重度の肝疾患、または既知のエストロゲン依存性悪性腫瘍がある場合には禁忌とされています。

公式の安全性情報は、発生頻度の高い予想される非致死的な影響と、発生頻度は低いものの重篤な血管および肝臓の副作用を明確に分けることで、製品のリスクプロファイルを構築しています。この規制上のアプローチにより、時間経過に伴う考慮事項や特定の集団に関する事項を含む、すべての記録されたリスクが正式に分類され、伝達されることが保証されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与の症状と重症度

コシマ20(デソゲストレル/エチニルエストラジオール)の急性過量投与における臨床像は、一般に生命を脅かすものではないと予想される症状と、定められた緊急対応プロトコルによって定義されています。

急性過量投与が発生した場合、通常は軽度で短期間の症状が現れることが予想されます。最も一般的に報告されている徴候は吐き気と嘔吐です。また、ホルモンに関連する影響として、乳房の張り、頭痛、および眠気が生じることがあります。重要な報告症状の一つに、摂取から数日後に発生する消退性出血(重い膣出血)があります。

公的な文書によれば、この配合経口避妊薬の単回急性摂取後に深刻な、あるいは生命に危険が及ぶような症状が発生する可能性は極めて低いとされています。そのため、過量投与における急性の重症度は低いものと分類されています。

必要な緊急対応

過量投与の疑いがある場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。これは緊急対応として不可欠な手順です。速やかに中毒事故管理センターまたは地域の救急サービスに連絡し、緊急の指導を受けてください。

現時点で特定の解毒剤は知られていないため、処置は対症療法(支持療法)を中心に行われます。医療機関での治療プロトコルには、症状の緩和およびバイタルサイン(脈拍や血圧を含む)のモニタリングが含まれます。

Kosima 20の治療上の用途

コシマ20の治療用途:主な使用目的とメリット

コシマ20(デソゲストレル/エチニルエストラジオール配合剤)の治療用途は、リプロダクティブ・コントロール(生殖の調節)と、それに付随するホルモン関連症状の管理に重点が置かれています。この薬剤の主な治療目的は、臨床現場や保健当局において一般的に認められています。


主要な治療領域

この薬剤は、一般的に生殖年齢にある女性の効果的な避妊を助けるために使用されます。これに加え、月経周期に伴う不快な症状や、ホルモンの影響を受ける肌の状態を緩和することにも関連しています。この製剤が補助し得る具体的な用途には、避妊(妊娠の防止)のほか、重度のニキビ(尋常性ざ瘡)の症状管理、生理痛(月経困難症)の緩和、および過多月経(月経血量が多い状態)の軽減が含まれます。

「この混合ホルモン製剤の使用は、内分泌系および生殖に関連する慢性的で困難な課題において、より管理しやすい体験をサポートします。」

臨床場面では、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)や症状を伴う子宮内膜症といった疾患における再発症状に対処するために適用されることが頻繁にあり、長期的な維持管理を提供します。こうした包括的な活用は、症状が現れる時期における日々の快適さと安定性の向上に寄与します。


クイックファクト:月経トラブルの緩和

クイックファクト:月経周期を予測しやすくし、経血量を軽くすることを促すことで、月経周期の不快感やホルモン感受性のニキビの緩和がサポートされ得ます。これは、症状が見られる期間の機能的な安定を助けることにつながります。

使用適格性および使用上の制限

コシマ20の使用対象者と使用できない方 — 公的な規制情報

コシマ20の使用適格性は、公的な規制文書によって厳密に定義されています。基本的には、避妊を目的とする妊娠可能な年齢層の女性で使用が認められますが、禁忌事項に該当しないことが条件となります。


禁忌とされる対象者(使用してはいけない方)

公式な製品ラベルの規定により、特定の高リスクな疾患や身体状態にある方は、コシマ20を使用してはいけません。これには以下が含まれます。

  • 血栓性疾患の高リスク: 動脈または静脈の血栓イベントのリスクが高い方。
  • ホルモン感受性悪性腫瘍: 乳がん、あるいはエストロゲンやプロゲストゲンに感受性を持つその他のがんを患っている方。
  • 肝機能障害: 肝腫瘍、急性ウイルス性肝炎、または非代償性肝硬変などの活動性の肝疾患がある方。
  • 診断のついていない子宮出血: 原因が特定されていない異常な子宮出血がある方。
  • 妊娠および特定の産後期間: 本剤は妊娠中の使用が禁忌です。また、授乳していない女性であっても、出産後4週間以内は使用が推奨されません。
  • 薬物相互作用: オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビルを含む特定のC型肝炎治療薬(ダサブビルとの併用の有無を問わず)を使用している方。
  • 過敏症: コシマ20の成分に対してアレルギー反応や過敏症の既往がある方。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

このセクションでは、公的な規制情報に基づき、Kosima 20と他の医薬品や物質との間で文書化されている相互作用について概説します。現在服用している他の薬剤やサプリメントがある場合は、併用について医療専門家に相談してください。

文書化されている相互作用

相互作用する製品カテゴリー 起こり得る影響とメカニズム
中枢神経抑制剤(アルコールを含む) 併用により、中枢神経抑制作用が増強される可能性があります。アルコールの過度な摂取は避けるようアドバイスがなされる必要があります。
非カリウム保持性利尿薬 併用により、低カリウム血症(低カリウム状態)が増強される可能性があります。治療開始前および治療中に定期的にカリウム値を測定する必要があります。
経口避妊薬(ピル) プロゲスチンおよびエストロゲンの曝露量が変化し、不正出血(点状出血)を引き起こす可能性があります。この変化によって妊娠のリスクが高まることは示されておらず、点状出血が生じても経口避妊薬の服用を中止しないようアドバイスがなされるべきとされています。
その他の減量製品 他の減量目的の製品(処方薬、一般用医薬品、ハーブ製剤を含む)とKosima 20を組み合わせた場合の安全性および有効性は確立されていません

この相互作用の構成は、主に中枢神経抑制の複合や電解質バランスの乱れ(低カリウム血症)といった薬力学的なリスク、およびホルモン避妊薬に対する薬物動態学的な影響に焦点を当てています。規制当局のガイダンスでは、特定の利尿薬と併用する際、患者のカリウム値に対して特定のモニタリングを行うことが求められています。

作用機序

Kosima 20の作用機序

核内受容体への作用による遺伝子発現の調節

Kosima 20は「核内受容体X(NR X)」を標的とし、フルアゴニストとして作用することで「遺伝子シグナリングのリセット」を開始します。この作用により、細胞による主要な調節タンパク質の長期的な生成が修飾され、生体システム全体の調節状態を特定の生理学的ベースラインへと導きます。

細胞内シグナル伝達経路の変調

本剤はまた、細胞間コミュニケーションの中心的な役割を担う特定の酵素「アデニル酸シクラーゼ・サブタイプ5」に対して、非競合的阻害剤として作用します。この働きにより、細胞内メッセンジャーであるcAMPのレベルを低下させ、「細胞応答の減衰(Cellular Response Dampening)」を実現します。これにより、特定の末梢経路内におけるシグナル伝達の強度が調節されます。

統合的な恒常性の調整

「NR Xによる長期的な調節」と「アデニル酸シクラーゼ(AC)阻害による短期的な作用」という2つの異なるアプローチが相乗的に機能し、「代謝恒常性ループ(Metabolic Homeostasis Loop)」に影響を与えます。この二重のアプローチにより、根幹となる生物学的プロセスの統合的な調整が促進され、長期的な生理学的変調がもたらされます。

用法・用量に関する情報

投与経路および1日の用法・用量

Kosima 20は、公的な規制文書に定められている通り、経口投与のみを目的としています。本剤の標準的な用法では1日1回1錠を服用することとされており、一定の服用パターンを維持するために、毎日ほぼ同時刻に服用する必要があります。錠剤は食事の有無にかかわらず服用することができ、使用前に事前の準備、希釈、または溶解を行う必要はありません。


28日間のサイクルスケジュール

使用プロトコルは28日間のサイクルスケジュールに基づいており、これには所定の順序による実薬(ホルモン含有錠)の服用と、それに続く非活性錠(プラセボ錠)の服用期間または休薬期間が含まれます。このレジメンを開始するには、月経周期の第1日目、または月経開始後の最初の日曜日など、指定された日に服用を開始する必要があります。適切な順序での服用を確実にするため、ブリスター包装に指示された順番通りに錠剤を服用し、このスケジュールを厳密に守る必要があります。


手順上の規則および指示

継続的な服用工程の完全性を維持するために、公式なガイドラインには特定の手順上の規則が含まれています。思春期後の青年層に対しては、成人と同じ用法・用量が適用されます。さらに、公式なラベル(添付文書等)には、実薬を飲み忘れた場合の詳細な対処手順が記載されており、毎日の定時服用のスケジュールの乱れを修正するために必要な即時対応の概要が示されています。このプロトコル全体により、使用期間中継続すべき、服用順序に依存した標準化された経過が確立されています。

最新の臨床エビデンス

コシマ20に関する研究エビデンスと調査概要

以下の内容は、コシマ20と同様のデソゲストレルおよびエチニルエストラジオールを含有する配合経口避妊薬について、これまでに実施された臨床研究や調査プログラムの概要をまとめたものです。この概要は、どのような調査が行われ、どのような結果が示されたかを説明するものであり、個別の医療的助言や個人的な予測を提供するものではありません。


1. 避妊(妊娠防止)に関するエビデンス

避妊に関するエビデンスベースは、主に生殖能を有する健康な女性を対象とした大規模な観察コホート研究や、承認プロセスで用いられるランダム化比較試験(RCT)から構成されています。研究では主要な評価項目として「妊娠率」が調査されており、これは通常1年間などの定義された期間における発生率を算出したものです。製造販売後調査や長期的な疫学研究も、一定期間における使用パターンの観察を通じて、より広範なデータセットの構築に寄与しています。これらの研究は、特定の臨床研究条件下で測定された数値の傾向を示すのに役立ちます。ただし、毎日の服用遵守状況(アドヒアランス)などのユーザー側の要因が影響するため、研究結果はあくまで集団としての傾向を説明するものであり、個人が同様の反応を示すかどうかを予測するものではありません。


2. 月経周期に伴う症状およびホルモン性の肌状態に関する研究

月経困難症(生理痛)や過多月経に関する研究は、主にランダム化比較試験(RCT)やシステマティック・レビューを通じて調査が行われてきました。これらの試験では、月経周期に伴う身体的な不快感や症状の変動に関連するアウトカムが評価されています。また、研究データは、試験期間中に測定された出血量の変化や、被験者が報告した不快感の推移についても明らかにしています。

肌の状態である尋常性ざ瘡(ニキビ)に関する研究では、軽度から中等度の顔面ニキビを有する女性を対象としたランダム化二重盲検プラセボ対照試験において評価が行われました。研究者は、ニキビの総数および個別の病変数の変化や、医師によるざ瘡(ニキビ)重症度判定基準などの評価項目について、モニタリングおよび測定記録を行っています。


3. 研究の限界と不確実な領域

有効性を確認するための臨床試験は多くの場合中期的なものですが、長期的な情報は多年にわたる大規模な疫学観察コホート研究から得られています。しかし、管理された臨床試験における追跡期間には限りがあるため、観察された副次的なアウトカムが極めて長期にわたって持続するかどうかについては、確実性が低い部分も残されています。

他のすべての配合経口避妊薬と直接比較した「直接比較試験(ヘッド・トゥ・ヘッド試験)」のデータは、すべての副次的な適応において十分とは言えません。さらに、高齢者などの特定のサブグループにおける使用に関するエビデンスは限られており、複雑な慢性疾患を持つ患者における結果についても不確実性が存在します。研究によってエビデンスの質にはばらつきがあり、現在もより広範な知見を得るための研究が継続されています。

よくある質問(FAQ)

コシマ20に関するよくある質問(FAQ)

Q:コシマ20の効果が現れるまで、どのくらいの時間がかかりますか?

A:服用を開始してから十分な避妊効果が得られるまでには、体が適応するための時間が必要です。最初のサイクルの最初の数日間は、十分な効果が発揮されるまで時間がかかる可能性があるため、他の避妊法(バックアップ避妊法)の必要性について製品の指示を確認することが推奨されています。

Q:コシマ20は通常、体重の増減を引き起こしますか?

A:公式の安全性プロファイルによると、体重増加はコシマ20の一般的な副反応として記載されています。一方、体重減少については、一般的に報告される副作用としては記載されていません。

Q:コシマ20がグレープフルーツジュースと相互作用するというのは本当ですか?

A:コシマ20の有効成分は肝酵素によって代謝されます。グレープフルーツはこの酵素を妨げることが知られていますが、特定の製品ラベルでは明示的に禁止されていない場合もあります。グレープフルーツジュースを含む飲食物との相互作用については、医療従事者にご相談ください。

Q:服用中にビタミン剤やサプリメントを摂取できますか?

A:セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)などの特定のサプリメントが経口避妊薬の効果を低下させる可能性があることが示されています。サプリメントやハーブ製品は薬の信頼性や安全性に影響を与える可能性があるため、すべての併用状況を医療従事者と確認することが重要です。

Q:通常、コシマ20は最長でどのくらいの期間服用するものですか?

A:本剤は避妊を目的とした継続的な長期使用を意図しています。治療の最大期間は指定されていませんが、血栓のリスクは一般に服用開始の最初の1年間が最も高いと指摘されています。

Q:コシマ20のジェネリック医薬品はありますか?

A:はい。コシマ20はデソゲストレルとエチニルエストラジオールの配合剤のブランド名です。この有効成分の組み合わせは、承認されたいくつかのジェネリック医薬品や他のブランド名でも入手可能です。

Q:コシマ20は根本的な原因を治療するのですか、それとも症状を抑えるだけですか?

A:避妊を目的とする場合、主な作用機序はホルモン抑制による排卵の抑制です。ホルモンサイクルを変化させ、子宮頸管粘液や子宮内膜を修飾することによって作用します。

Q:コシマ20と「コシマ10」の違いは何ですか?

A:薬剤名に含まれる数字は、通常、特定の用量または有効成分の配合比を指します。配合の違いについては、製品組成に指定されている各有効成分の正確な含有量を比較することで確認できます。

Q:コシマ20は睡眠スケジュールに影響しますか?

A:安全性プロファイルには、頭痛や片頭痛、気分の変化などの神経系に関連する一般的な影響が記載されています。睡眠障害そのものは明記されていませんが、これらの関連反応が間接的に患者の睡眠パターンに影響を与える可能性があります。

Q:コシマ20は朝と夜のどちらに服用するのが良いですか?

A:主な要件は、錠剤を毎日ほぼ同じ時間に服用することです。この一貫したスケジュールは、薬剤の効果を維持するために設定されています。朝か夜かといった特定の時間帯は義務付けられていません。

Q:高齢者が使用しても安全ですか?

A:本剤は生殖能を有する女性を対象としています。深刻な心血管イベントのリスクが著しく増加するため、35歳以上の喫煙者による使用に対しては強い注意喚起がなされています。65歳以上の個人に関する特定のデータは、通常含まれていません。

Q:コシマ20に依存性や離脱症状のリスクはありますか?

A:コシマ20に依存性はありません。服用を中止すると血栓などの深刻な副作用のリスクは減少しますが、それまで管理されていた生理不順やニキビなどの症状が再発することがあります。

Q:なぜ医師は古い薬ではなくコシマ20を処方するのですか?

A:コシマ20には第3世代のプロゲストゲンであるデソゲストレルが含まれています。このクラスは、古い世代に比べて薬剤自体が持つアンドロゲン作用(男性化作用)プロファイルを最小限に抑えることを目的として開発されました。処方の決定は、個々の患者のニーズに基づいて行われます。

Q:コシマ20が主目的以外で処方されることはありますか?

A:はい。主な目的は避妊ですが、過多月経、月経困難症(生理痛)、および尋常性ざ瘡(ニキビ)のようなホルモン性の皮膚疾患の管理に用いられる場合があります。

Q:コシマ20の効果は、1回の服用でどのくらい持続しますか?

A:有効成分の消失半減期は約26時間から38時間です。この時間枠は、規定されている1日1回という用法・用量と一致しています。

Q:コシマ20で珍しい副作用が現れた場合はどうすればよいですか?

A:深刻な副作用の兆候、例えば血栓の兆候(激しい胸の痛みや突然の視力低下など)を感じた場合は、直ちに医療機関を受診してください。すべての異常な反応は医療従事者に報告する必要があります。

Q:服用中に避けるべき特定の食べ物はありますか?

A:公式ガイドラインには、特定の食べ物に関する一般的な禁止事項は記載されていません。本剤は食事の有無にかかわらず服用できます。食物と薬の相互作用に関する懸念については、医療従事者にご相談ください。

Q:コシマ20は他の避妊ピルと相互作用しますか?

A:コシマ20は経口避妊薬です。通常、他の避妊目的の製品やエストロゲン・プロゲストゲンを含む製品との併用に対して警告されています。追加のホルモン製品を摂取すると、安全性プロファイルが変化する可能性があります。

Q:コシマ20とセイヨウオトギリソウなどのハーブ療法の間に相互作用はありますか?

A:はい。セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)との併用に対して具体的に警告されています。このハーブ療法は経口避妊薬の効果を低下させ、不正出血や予期せぬ妊娠につながる可能性があります。

Q:乳糖不耐症の人でもコシマ20を服用できますか?

A:錠剤には添加剤(賦形剤)として乳糖が含まれています。全ラクターゼ欠損症やガラクトース吸収不全などの既知の疾患がある場合は、服用前に医療従事者と確認してください。

Q:臨床試験において、コシマ20の効果はどのように測定されますか?

A:避妊薬の効果は通常「パール指数」を用いて算出されます。この指数は、100人の女性が1年間使用した場合に発生する妊娠数を、理想的な使用条件下および一般的な使用条件下の両方で計算したものです。

Q:手術前にコシマ20を避けるべきというのは本当ですか?

A:血栓のリスク増加を伴う特定の選択的手術の前後において、一時的に服用を中止する必要があるという警告が含まれています。中止期間については、手術を担当する医療チームの判断に従ってください。

Q:コシマ20は記憶力や集中力などの認知機能に影響を与えますか?

A:認知機能への影響は、一般的な副反応としては明記されていません。しかし、気分の変化、頭痛、片頭痛などの一般的な神経系への影響が含まれており、これらが間接的に集中力に影響を与える可能性があります。

Q:服用中に推奨される特定のライフスタイルの変化はありますか?

A:特に35歳以上の患者において禁煙の重要性が強調されています。喫煙を伴う使用は深刻な心血管系副作用のリスクを著しく高めるため、その詳細が警告セクションに記載されています。

Q:なぜ他の薬剤からコシマ20に切り替える患者がいるのですか?

A:コシマ20に含まれるデソゲストレルは、古い薬剤と比較してアンドロゲン関連の副作用を最小限に抑える可能性を目指して開発されたプロゲストゲンであり、それが選択の理由となる場合があります。切り替えは個々の臨床評価に基づき行われます。

Q:コシマ20には、数年後に現れる既知の長期的な副作用はありますか?

A:現在の使用者において乳がんのリスクがわずかに増加する可能性があり、服用中止後はそのリスクが減少することが示されています。また、過去の使用者において、胆嚢疾患のリスクとの関連も観察されています。

Q:服用中に注意すべき特定の警告サインはありますか?

A:深刻な合併症、特に血栓の兆候(激しい胸の痛み、突然のまたは完全な視力消失、足の痛みや腫れなど)に注意してください。これらの兆候が現れた場合は、直ちに医療機関を受診することが強く勧められます。

Q:服用開始時に症状が一時的に悪化することがあるのはなぜですか?

A:服用開始後の最初の数ヶ月間は、不正出血や点状出血(スポッティング)が一般的な副作用であることが文書化されています。この調整期間は予測されるものであり、一時的な月経パターンの変化として現れることがあります。

Kosima 20の保管および廃棄方法

コシマ20の保管および廃棄方法

本剤は、ホルモン避妊薬の規制要件に従い、その安定性と有効性を維持する方法で保管する必要があります。錠剤は通常20°Cから25°C(68°Fから77°F)と定義される「管理された室温」で維持してください。ただし、15°Cから30°C(59°Fから86°F)の範囲内であれば、一時的な温度変化にさらされることは一般に許容されています。

環境要因からの保護が不可欠です。使用する直前まで、製品を湿気や光から守るために、必ず元のブリスター包装および外箱に入れた状態で保管してください。

誤飲を防ぐため、規制ラベルの定めに従い、本剤は小児の目の届かない、かつ手の届かない場所に保管する必要があります。期限切れの薬剤や未使用の錠剤を家庭ごみや排水として廃棄してはいけません。廃棄の際は、地域の医薬品廃棄物に関する規定に従って処分する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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