Kine

重要なセクションへのクイックリンク

Kine

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Kineの概要

Kine(カイン)は、有効成分としてケトロラク・トロメタミンを含有する医薬品です。このセクションでは、本剤の概要を簡潔に説明します。

項目 内容
有効成分 ケトロラク・トロメタミン
剤形 錠剤、注射液、点鼻液、点眼液
薬理学的分類 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)
主な用途 急性疼痛および炎症の緩和
由来 合成有機化合物

Kineとはどのような薬か?

Kineは、有効成分ケトロラク・トロメタミンを含む医師の処方が必要な医薬品です。化学的にはピロロ-ピロール群に属する第一世代の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類されます。この薬理学的クラスの主な機能は、強力な鎮痛作用(痛みの緩和)と抗炎症効果を提供することであり、これまでに多くの薬理学的研究によって広く確認されています。

ケトロラクは、一般的な市販のNSAIDと比較して非常に高い鎮痛効果を有している点が特徴です。そのため、臨床現場では特定の状況において効果的な「オピオイド節約(スぺアリング)薬」として認識されています。この特性により、通常であればオピオイドを必要とするような術後の痛みなど、激しい急性疼痛の管理に役立つ可能性があります。


組成、由来、および利用可能な剤形

本剤は、合成化合物であるケトロラク・トロメタミンのみを有効成分とする単一製剤です。この化合物は、NSAIDの中でも製剤形態が非常に多岐にわたるという点で独特です。一般的な経口錠剤のほか、迅速な効果発現を目的とした非経口ルート用の無菌注射液も用意されています。さらに、全身吸収のための特殊な点鼻液や、局所的な治療を目的とした点眼液もあり、その優れた治療上の汎用性を反映しています。


Kineの一般的な目的

Kineの全体的な目的は、体内の痛み反応を速やかに抑制し、強力な抗炎症・鎮痛効果をもたらすことです。本剤は、シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を非選択的に阻害することで、痛み、腫れ、発熱の引き金となる化学伝達物質であるプロスタグランジンの生成を遮断します。このメカニズムは、急性疼痛や炎症の短期間の管理を目的として使用されることが臨床研究によって裏付けられており、慢性疾患への使用を主目的とする一般的なNSAIDとは区別されます。

Kineで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

NSAID(非ステロイド性抗炎症薬)であるKine(ケトロラク・トロメタミン)の公式な安全性プロファイルは、重大な副作用のリスクが報告されているため、厳格な制限事項によって定義されています。


副作用の範囲

本剤には、重大な胃腸障害(潰瘍、出血、穿孔)および心血管系血栓塞栓症(心筋梗塞、脳卒中)のリスクに関する警告(またはそれに相当する注意喚起)が含まれています。そのほか、腎臓、神経、免疫系にも影響を及ぼす可能性があります。

副作用の頻度については、1/100以上1/10未満の割合で発生する一般的な症状として、吐き気、消化不良、腹痛、頭痛、めまい、眠気、および浮腫(むくみ)が挙げられます。一方で、急性腎不全、アナフィラキシー、および重篤な皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群など)といった深刻な反応は、より低い頻度で発生するものとして記録されています。

主な関連器官系としては、消化器、血管、心臓、腎・泌尿器、神経、および肝胆道系の疾患が挙げられます。


安全上の制限事項と特定の集団

消化管出血や心血管系血栓塞栓症は、事前の警告症状なしに発生する可能性があり、死に至るリスクもある重大な副作用として明記されています。

これらの重大な消化器および心血管イベントのリスクは、薬剤の使用期間と明確に関連しています。そのため、全ての投与経路を合わせた合計の治療期間は5日を超えないことが義務付けられています。

特定の集団に対する考慮事項として、高度な腎機能障害活動性の消化性潰瘍、または最近の消化管出血の既往がある患者への使用は禁忌とされています。また、高齢者は重大な消化器および腎臓の副作用のリスクが高まることが示されています。妊娠第3三半期(後期)の使用も禁忌とされています。


全体的な安全性プロファイルとの関連性

ケトロラク・トロメタミンの安全管理体制は、重大な消化器および心血管合併症のリスクを軽減することを中心に構築されています。最長5日間という治療期間は、長期使用に伴うリスクの増大を抑えるために設定された極めて重要な制限です。このような厳格な枠組みと高リスク群に対する明確な禁忌事項によって、本剤の臨床における安全かつ制限された使用範囲が定義されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

ケトロラク・トロメタミン(Kine)の過量投与に関するプロファイルは、公式な規制文書に記載された臨床症状および厳格な救急プロトコルに基づいています。

急性摂取後の過量投与に伴う症状としては、一般的に嗜眠(しゅみん)傾眠(けいみん)悪心(吐き気)嘔吐、および心窩部痛(しんかぶつう:みぞおちの痛み)が認められます。ケトロラク特有の過量投与報告には、腹痛過換気も含まれています。また、規制当局のラベルでは、まれではあるものの深刻な結果として、消化性潰瘍びらん性胃炎消化管出血などの消化器系への重大な影響や、急性腎不全といった腎臓へのリスクが挙げられています。

過量投与が疑われる場合、公的なガイドラインでは直ちに医療機関を受診することが求められています。この迅速な行動は必須であり、遅滞なく救急車(119番など)中毒情報センターへ連絡する必要があります。

承認されている管理方法は、対症療法および支持療法に限られます。規制上の処方情報では、NSAIDの過量投与に対する特定の解毒剤(アンチドート)は存在しないことが明記されています。医療現場における活性炭の投与や浸透圧性下剤の使用といった処置は、摂取が直近(通常は4時間以内)であり、かつ大量に摂取した場合にのみ検討されます。支持療法の一環として、腎機能障害の臨床的兆候を含む症状の回復状況を監視することが必要とされます。

Kineの治療上の用途

Kine(ケトロラク・トロメタミン)は、痛みと炎症が主な課題となる急性かつ激しい症状の短期間の管理に用いられる薬剤です。身体的な不快感に関連する症状が、日常生活に著しい支障をきたすほど深刻な場合に、対症療法的な症状管理を提供することに焦点を当てています。本剤は一般的に、中等度から重度の急性疼痛の緩和に適応とされています。


主な治療領域

Kineは、急性疾患において追加的な症状サポートが必要とされる領域で活用されます。これには、術後の不快感や急性の筋骨格系の外傷に伴う痛み、さらに腎仙痛や胆石仙痛といった特定の疼痛症状が含まれます。本剤は、激化したり日常生活を妨げたりする可能性のある一連の症状群に対処し、炎症や刺激を伴う状態に関連する症状を管理するために使用されます。主な利点は、苦痛を和らげることで困難な時期にある患者を支えるという対症療法的な緩和にあり、回復期において身体機能の安定を維持するための補助的な痛み制御を助ける場合があります。

「Kineは、急性または日常生活に支障をきたすような症状が見られる臨床現場において、短期間の補助的な支援が必要な場合に一般的に使用されます。」


豆知識(Quick Fact)

豆知識:急性疼痛の管理

この薬剤は一般的に、中等度から重度に分類される痛みに対して使用されます。痛みによって一時的な身体的負担や不快感が生じている患者の回復をサポートします。

使用適格性および使用上の制限

本セクションでは、政府の規制文書に基づき、Leukine(サルグラモスチム)の使用適合性および非適合性に関する公式要件を概説します。注:'Kine'は承認された薬剤名ではありません。以下の適合性プロファイルは、FDA(米国食品医薬品局)承認製品であるLeukineについて提供されるものです。


適合性に関する公式な制限

カテゴリー 規制上のステータス(FDAラベル)
使用が許可される対象 化学療法後の急性骨髄性白血病(AML)を有する55歳以上の成人。骨髄移植(BMT)を受ける2歳以上の小児。放射線に急性曝露した新生児から17歳の患者(H-ARS)。
使用が禁忌とされる対象 サルグラモスチム、酵母由来製品、または本剤の構成成分に対して過敏症や重篤なアレルギー反応(アナフィラキシーを含む)の既往がある患者。投与タイミングの制限: 骨髄抑制的な化学療法または放射線療法の実施前後24時間は使用が禁忌とされています(特定の適応症の場合)。

主な適合基準

年齢に関連する適合性: 適合性は特定の年齢の下限によって定義されています。AMLでの使用は55歳以上、一般的な小児骨髄移植(BMT)での使用は2歳以上とされています。新生児から17歳までの小児への使用は、特定の放射線曝露(H-ARS)という文脈のみに限定されています。

生理学的状態による制限: 多回投与用製剤には添加剤としてベンジルアルコールが含まれているため、妊娠中および授乳中の使用は禁忌とされています。また、AML患者において、寛解導入療法後に5%を超える残留芽球が認められる場合は、疾患進行のリスクがあるため、本剤の使用は推奨されません


適合性プロファイルの要約

公式文書において、本剤を使用できるかどうかの基準は、主に薬剤自体や酵母由来成分に対するアレルギーに関する絶対的禁忌によって定義されています。さらに、治療の適応症に関連する年齢基準や、残留病変の有無、妊娠中の特定製剤の使用に関する状態別の警告によって、詳細な制限が設けられています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

Kineの公式な規制文書では、他の物質との併用に関して、特定の制限や併用禁忌(併用してはならない組み合わせ)が定められています。

併用禁忌とされる組み合わせ

以下の物質は、重大な副作用のリスクが高まるため、公式に併用が禁止されています。

併用禁止物質 理由(公式文書に基づく)
アスピリンまたは他のNSAID 消化管出血および潰瘍のリスクが累積するため。
プロベネシド Kineの消失(クリアランス)が低下し、血中濃度が著しく上昇するため。
リチウム塩 リチウムの消失が低下し、血中濃度の上昇による毒性のリスクがあるため。
抗凝固薬(ワルファリンなど) 抗血小板作用が加算され、重大な出血のリスクが著しく高まるため。
オキシペンティフィリン 出血、特に胃腸出血のリスクが高まるため。

確認されている薬力学および薬物動態学的影響

相互作用プロファイルにおいて、臨床的に重要な以下の影響が特定されています。SSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)抗血小板薬との併用は、重大な消化管出血の相加的なリスクを伴うことが記録されています。また、本剤は腎プロスタグランジンの合成を阻害するため、利尿薬や特定の降圧薬(ACE阻害薬、ARB)の効果を減弱させる可能性があり、合併症のリスクがある患者においては腎機能悪化の要因となることが指摘されています。さらに、Kineの注射液については、化学的な不配合による沈殿が生じることが記録されているため、硫酸モルヒネなどの特定の非経口オピオイドと小容量で混合してはなりません

作用機序

シクロオキシゲナーゼ酵素系への標的阻害作用

Kineの作用機序は、構成型のシクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)と誘導型のシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)という2つの酵素を、非選択的に競合阻害することに基づいています。この作用はアラキドン酸カスケードの初期段階を停止させ、基質の変換と、それに続くエイコサノイド伝達物質(主にプロスタグランジン)の生成を遮断します。


痛覚および体温調節経路への調整作用

プロスタグランジンの合成が減少することで、生理的なシグナル伝達に二重の効果がもたらされます。末梢組織においては、組織損傷部位にある侵害受容器の感作(痛みに敏感な状態になること)を軽減します。同時に中枢神経系(CNS)においては、痛みの増幅信号を調整する働きをします。さらに、このメカニズムは視床下部の体温調節系にも関与し、上昇した体温のセットポイント(設定温度)を再設定します。これらの複合的な作用により、鎮痛(痛み信号の変調)と解熱(視床下部セットポイントの調整)という生理学的な結果が導かれます。


炎症および凝固経路への影響

炎症を促進するプロスタグランジンを抑制することにより、局所の血管拡張や血漿成分の血管外漏出が減少し、これは急性の炎症反応の抑制と一致する結果をもたらします。また、血小板におけるCOX-1の阻害は可逆的であるため、血小板凝集の一時的な抑制は薬剤の血漿中半減期の範囲内に限定されます。これが、血液凝固プロセスに対する本剤の機序的な特徴を定義しています。

用法・用量に関する情報

Kine(ケトロラク・トロメタミン)は、適切な短期間の全身投与を確実に行うため、定められた特定のプロトコルに従って投与されます。本剤は、静脈内注射(IV)筋肉内注射(IM)経口錠剤、および点鼻スプレーを含む複数の投与経路で承認されています。ただし、経口錠剤の使用については厳格な制限があり、初期の注射剤投与に続く継続療法としてのみ用いられるものであり、初期治療としては適応されません

静脈内、筋肉内、経口、および点鼻による全ての投与経路を合わせた全身投与の合計期間には必須の制限があり、合計で5日間を超えてはなりません。一般的な成人に対する非経口投与(注射)は、通常30mgを6時間ごとに投与しますが、1日の最大投与量は地域によって異なる場合があります。

投与手技についても規定があり、静脈内投与(IV)の場合は少なくとも15秒以上かけてボーラス注射(急速静注)を行う必要があります。また、高齢者(65歳以上)、低体重の患者、または腎機能障害のある患者などの特定の集団については、必須の減量が求められており、注射剤の1日最大合計投与量が60mgまでに制限されることが一般的です。なお、小児患者における全身投与の安全性および有効性は確立されていません。

最新の臨床エビデンス

最新の臨床エビデンス

初期段階の研究

初期段階の研究(非臨床試験および第1相試験)では、主に本化合物が初期研究においてどのような挙動を示すかに焦点が当てられました。これらの研究では、慢性的な炎症性疾患を持つ参加者を対象に、介入が生活の質(QOL)や身体機能に影響を及ぼすかどうかが評価されました。この段階で得られた主な知見として、主要な研究の一つにおいてC反応性蛋白(CRP)などの主要な炎症マーカーに変化が認められたことや、本化合物が臨床検査値の変化に関連しているかについての調査が行われたことが挙げられます。


臨床試験と報告された知見

後期段階の臨床試験(第2相および第3相試験)では、標準的な治療期間(例:12週間から24週間)において、本化合物が患者報告アウトカム(PRO)の変化に関連しているかどうかが重点的に調査されました。

症状の管理

本剤が痛みや疲労感の軽減に関連しているかどうかについての調査が行われましたが、これらの知見は異なる研究対象集団や慢性疾患の間で一貫性を欠いていました。報告された具体的な観察結果としては、ある試験で治療開始後1週間以内にアウトカムの初期変化が認められたことや、大規模な第3相試験の一つにおいて参加者からフレア(症状の再燃)の減少と睡眠の改善が報告されたことが記録されています。

併用療法

既存の治療法に本療法を追加することが通常とは異なる反応に関連しているかどうかが評価されました。治療が困難な症状の管理を目的としてこのアプローチの研究が進められ、既存の治療に本介入を追加した試験において、参加者の主要な症状の重症度に変化が生じるかどうかが検証されました。


耐容性と試験デザイン

各疾患に対する耐容性や、必要とされる用量レベルについても記録されました。

介入の耐容性はほとんどの研究対象集団において記録されており、最も多く報告された事象には軽度の胃腸障害などの変化が含まれていました。また、軽症の参加者を対象とした試験では開始用量が低く設定される傾向にあり、試験の除外基準には既存の腎臓障害を持つ参加者が含まれることが一般的でした。

よくある質問(FAQ)

Kineに関するよくあるご質問(FAQ)

Q:Kineを服用することで体重が増える可能性はありますか?

A:公式の安全性文書によると、Kineの潜在的な有害反応には、浮腫(むくみ)として知られる体液貯留や、異常な体重増加が含まれています。これらの症状が現れた場合は有害事象報告に記録されます。持続的または顕著な影響がある場合は、医療専門家に相談してください。


Q:少量のアルコールであれば、Kineの服用中に摂取しても大丈夫ですか?

A:規制文書では、Kineとアルコールの併用について警告されています。この組み合わせは、深刻な消化管出血や刺激のリスクを著しく高めることが文書化されています。公式の警告は、これらの物質を同時に摂取することによる立証されたリスクに基づいています。


Q:Kineの効果はどのくらいで現れますか?

A:公式の製品情報によると、通常、鎮痛効果は約30分以内に現れ始めます。最大(ピーク)の鎮痛効果に達するのは1〜2時間以内です。この時間枠は、全身投与時の薬物動態学的な記述に記されています。


Q:Kineの服用にあたって、特別なモニタリングや血液検査は必要ですか?

A:公式の規制文書によれば、腎機能の問題や出血などの潜在的なリスクがあるため、一部の患者様にはモニタリングが必要となる場合があります。これには定期的な全血球計算(CBC)や身体診察が含まれることがあり、その必要性は処方医によって判断されます。


Q:Kineは運転や機械の操作に影響しますか?

A:規制文書には、Kineがめまい、眠気、嗜眠(しみん:強い眠気)などの一般的な副作用を引き起こす可能性があるという警告が含まれています。これらは思考力や反応速度を損なう恐れがあります。公式情報では、薬の影響が判明するまでは運転や機械の操作に注意するよう助言しています。


Q:Kineに依存性や中毒のリスクはありますか?

A:公式の医薬品情報では、Kineは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であり、オピオイドではないと明記されています。したがって、依存、中毒、あるいは耐性の発現といったリスクはないとされています。


Q:初期の副作用は一時的なものですか?

A:Kineの本来の用途である短期間の使用に関連する有害反応は、通常は軽微です。公式情報では、これらの反応の大部分は全治療コースの完了後に消失するとされています。ただし、発生頻度は低いものの重篤な有害事象が生じた場合は、直ちに医師の診察が必要です。


Q:Kineに対して重いアレルギー反応が起きた場合はどうすればよいですか?

A:重篤なアレルギー反応(アナフィラキシーなど)が疑われる場合は、公式の安全性ラベルに従い、直ちに服用を中止し、速やかに救急医療を受診してください。


Q:Kineと一般的なハーブサプリメントとの間に相互作用はありますか?

A:規制文書では、処方薬、市販薬、ハーブサプリメントを含むすべての併用物質を医師に伝えることの重要性が強調されています。これは、Kineの安全性プロファイルに影響を及ぼす可能性のある未確認の薬物相互作用を避けるための予防措置です。


Q:食事と一緒に服用することでKineの効き方は変わりますか?

A:公式ラベルの薬物動態セクションによれば、経口錠剤を食事とともに服用すると吸収に影響し、血流に入るまでの速度が遅れることが示されています。ただし、最終的に吸収される総量については食事による変化はありません。


Q:Kineのジェネリック医薬品はありますか?

A:公式の医薬品データベースにより、Kineの有効成分であるケトロラク・トロメタミンは広く普及していることが確認されています。複数のメーカーによるジェネリック製剤が規制当局の承認を受けています。利用の可否は地域や薬局の在庫状況によります。


Q:研究によると、Kineはすべての人に効果がありますか?

A:臨床試験の要約では、痛みや疲労を軽減する効果については一貫した結果が得られていないことが示されています。このバラつきは調査対象となった異なる患者集団全体で観察されており、治療反応には個人差があることが示唆されています。


Q:Kineは急に中止できますか、それとも徐々に減らす必要がありますか?

A:規制ラベルによれば、Kineは短期間の使用を目的とした非オピオイド薬であるため、段階的な減量は必要ありません。処方された治療コースが完了した時点で、直ちに中止することが可能です。


Q:Kineの長期的な影響についてはどのような研究が行われていますか?

A:公式の安全性文書では、合計の使用期間を5日間以内とするよう厳格に義務付けています。使用期間が長くなると重篤な有害事象のリスクが高まることが知られているため、研究や規制当局の監視は短期間の治療結果に焦点が当てられています。


Q:錠剤を飲み込むのが難しい場合、砕いたり割ったりしてもよいですか?

A:Kine錠の公式ラベルには、砕く、あるいは分割するための指示は含まれていません。一般的に経口錠剤は、薬剤が正しく安全に放出されるよう、そのまま飲み込むように設計されています。


Q:Kineが原因で奇妙な夢を見ることはありますか?

A:市販後の有害事象報告において、異常な夢が記録されています。これは公式の安全性情報の中で、神経系および精神障害のカテゴリーに分類されています。


Q:Kineは睡眠パターンに影響しますか?

A:公式の有害事象報告には不眠や異常な夢が含まれています。一方で、一部の臨床試験データでは参加者が睡眠の改善を報告したケースも記録されています。公式情報では、睡眠パターンに影響を及ぼす可能性が示されています。


Q:Kineは服用後すぐに効きますか、それとも効果が出るまで時間がかかりますか?

A:投与直後に効果が現れるわけではありません。鎮痛効果は通常、服用から約30分後に始まり、最大(ピーク)の効果が得られるまでには約1〜2時間かかります。


Q:Kineの使用中に食事制限はありますか?

A:特定の食品を禁じる制限はありませんが、治療中のアルコールおよび喫煙は控えるよう警告されています。これらは重篤な消化管出血のリスクを高める要因となります。


Q:Kineによって口や目が渇くことはありますか?

A:全身投与において口の渇きは一般的な有害事象としては記録されていません。ただし、眼科用製剤(点眼液)の公式安全性情報には、既知の副作用としてドライアイ症候群が記載されています。


Q:誤って短い間隔で2回分を服用してしまった場合はどうなりますか?

A:公式ラベルの過量投与セクションによれば、NSAIDの急性過量投与による症状は通常、腹痛、吐き気、嘔吐、嗜眠、眠気などに限られます。これらの影響は一般的に、対症療法や支持療法によって回復可能とされています。


Q:Kineをビタミンサプリメントと一緒に服用できますか?

A:公式の製品情報では、ビタミン、ミネラル、その他の非処方薬を含むすべての併用サプリメントについて、医師または薬剤師に知らせるよう助言しています。


Q:1回の服用で効果はどのくらい持続しますか?

A:公式情報によれば、経口剤または注射剤による1回の服用で、鎮痛効果は通常4〜6時間持続します。適切な投与スケジュールは医師によって決定されます。


Q:Kineの服用中に推奨される生活習慣の変化はありますか?

A:アルコールとタバコの使用は、重大な消化管出血や刺激のリスクを大幅に高める高リスク要因として特定されています。公式文書では、併用を避けるよう助言しています。


Q:Kineは気分や性格に一時的な変化をもたらすことがありますか?

A:有害事象報告では、不安、思考の異常、気分の変化などの可能性が指摘されています。公式安全性情報の精神障害セクションには抑うつも記載されていますが、これらは比較的まれな報告とされています。


Q:Kineは規制薬物(管理物質)ですか?

A:Kineは公式に非オピオイドの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類されています。規制当局によれば、スケジュール管理される規制薬物リストには含まれておらず、麻薬のような処方制限は適用されません。


Q:服用中に用量の調整が必要になることは一般的ですか?

A:特定のグループについては、公式の投与プロトコルにより用量の減量が義務付けられています。これには、65歳以上の高齢者、低体重の方、中等度の腎機能障害がある方が含まれます。


Q:臨床試験におけるKineの成功率はどのくらいですか?

A:臨床試験の要約によれば、症状の管理に関する結果は患者集団によって一貫していませんでした。公式エビデンスにおいて単一の普遍的な成功率は報告されておらず、個々の反応が異なる可能性が示されています。


Q:心臓に持病がある場合でもKineは適していますか?

A:公式ラベルには、心臓麻痺や脳卒中を含む重大な心血管血栓性イベントのリスクに関する「重大な警告(Boxed Warning)」が記載されています。また、冠動脈バイパス術(CABG)の術前術後の使用は明確に禁忌とされています。処方にあたっては医師による検討が必要です。

Kineの保管および廃棄方法

Kineの保管および廃棄方法

Kine(ケトロラク・トロメタミン)の品質を維持するため、製品の形態に応じた特定の保管制限が設けられています。

製品形態別の保管要件

製品形態 温度および環境要件
経口錠剤 15°Cから30°Cの室温で保管してください。
注射剤・点眼剤 20°Cから25°Cで保管してください。

すべての剤形において凍結を避け、光から保護する必要があります。そのため、元の外箱(カートン)や遮光容器に入れて保管することが求められます。なお、注射液については、開封後直ちに使用する必要があります。

子供の安全のために: Kineを含むすべての医薬品は、子供の手の届かない場所に保管しなければなりません。

廃棄方法: 未使用または期限切れのKineを廃棄する場合は、医薬品回収プログラムを利用するか、規定された家庭ゴミの廃棄手順に従ってください。また、注射剤の未使用分については、必ず破棄する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Kineに相当します:

A-Zインデックス: