Kenalon

適応症。

口腔、食道および腸管のカンジダ感染症の予防と治療。.

懸 ⁇ 液はまた、 ⁇ カンジダ症の母親から生まれた人の口腔カンジダ症に対する効果的な予防を提供します。.

ニスタチン局所製剤は、皮膚または粘膜の真菌感染症の治療に使用されます。 カンディダアルビカンス。 そして他の影響を受けやすい。 カンディダ。 種。.

これらの製剤は、全身、経口、 ⁇ 内または眼科での使用には適応されません。.

ポソロジー。

経口カンジダ症。

幼児(1か月から2年)。

1mlは1日4回口に落とします。.

子供(> 2歳)と大人。

義歯のびらんの治療、および子供(> 2歳)と成人の口腔感染症の治療。 candidas albicans。 懸 ⁇ 液1mlは1日4回口に落とします。患部とできるだけ長く接触させておく必要があります。.

腸カンジダ症。

幼児(1か月から2年)。

1mlは1日4回口に落とします。.

大人。

腸カンジダ症の治療では、懸 ⁇ 液5mlを1日4回口に落とします。.

小児集団。 (> 2年)。

1mlは1日4回口に落とします。.

予防のために、100万ユニットの総1日量は、広域抗生物質療法を受けている患者のカンジダスアルビカンの異常増殖を抑制することがわかっています。.

新生児の予防のために、推奨される用量は1日1回1mlです。.

懸 ⁇ 液が ⁇ 下する前に口内の患部と接触し続ける時間が長いほど、その効果は大きくなります。.

再発を防ぐために、臨床治療後48時間投与を継続する必要があります。.

高齢者。

特定の投与量の推奨事項や注意事項はありません。.

兆候や症状が悪化または持続する場合(治療14日を超えて)、患者を再評価し、代替療法を検討する必要があります。.

非常に湿った病変は、局所的なダストパウダーでよく治療されます。.

ケナロン(ナイスタチン)®クリーム。

成人および小児患者(新生児および高齢者):。 患部に1日2回、または治癒が完了するまで指示どおりに自由に塗布します。.

ケナロン(ナイスタチン)®局所粉末。

成人および小児患者(新生児および高齢者):。 治癒が完了するまで、カンジダ病変に1日2〜3回塗布します。. カンジダ種によって引き起こされる足の真菌感染症の場合、粉末は足だけでなく、すべての足の摩耗にもまぶす必要があります。.

ニスタチンの局所製剤は、過敏症の病歴のある患者には禁 ⁇ です。 どれか。 それらのコンポーネントの。.

ケナロン経口懸 ⁇ 液BPにはスクロースが含まれています。. フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。. これは、真性糖尿病患者でも考慮に入れられるべきです。.

ケナロン経口懸 ⁇ 液には、1 ml用量あたり0.3 mmol(または1.3 mg)のナトリウムが含まれています。. 制御されたナトリウム食を摂取している患者が考慮に入れること。.

ケナロン経口懸 ⁇ 液にはメタ重亜硫酸ナトリウム(E223)が含まれており、重度の過敏反応や気管支 ⁇ を引き起こすことはめったにありません。.

ケナロン経口懸 ⁇ 液には、p-ヒドロキシ安息香酸プロピルおよびp-ヒドロキシ安息香酸メチルが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延する可能性があります)。.

ケナロン経口製剤は、全身性真菌症の治療に使用すべきではありません。.

警告。

情報は提供されていません。.

注意。

一般的な。

システミック、経口、 ⁇ 内または眼科感染症の治療には、ナイスタチン、局所製剤を使用しないでください。.

刺激または感作が生じた場合は、治療を中止し、必要に応じて適切な対策を講じる必要があります。. KOH塗 ⁇ 標本、培養物、またはその他の診断方法を使用して、皮膚または粘膜カンジダ症の診断を確認し、他の病原体による感染を除外することをお勧めします。.

実験室試験。

治療反応が不足している場合は、KOH塗 ⁇ 標本、培養、またはその他の診断方法を繰り返す必要があります。.

発がん、変異誘発、生殖能力の障害。

ナイスタチンの発がん性を評価するための長期動物実験は行われていません。. ナイスタチンの変異原性または男性または女性の生殖能力への影響を決定するための研究は行われていません。.

妊娠:催奇形性の影響。

カテゴリーC 動物生殖研究は、ニスタチンの局所製剤を用いて行われていません。. また、これらの製剤が妊婦が使用した場合に胎児に害を及ぼす可能性があるのか 、生殖能力に影響を与える可能性があるのか も不明です。. 母親への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊娠中の女性に対してナイスタチンの局所製剤を処方する必要があります。.

授乳中の母親。

ナイスタチンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 授乳中の女性にナイスタチンを処方する場合は注意が必要です。.

小児用。

安全と有効性は、出生から16歳までの小児集団で確立されています。. (見る。 投与量と投与量)

老人用。

ケナロン(ナイスタチン)クリームとケナロン(ナイスタチン)を使用した臨床試験では、65歳以上の被験者が若い被験者とは異なる反応を示すかどうかを判断するのに十分な数の被験者は含まれていませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応の違いを特定していませんが、一部の高齢者のより高い感受性を除外することはできません。.

Kenalon is generally well tolerated by all age groups, even during prolonged use. If irritation or sensitisation develops, treatment should be discontinued. Nausea has been reported occasionally during therapy.

Large oral doses of Kenalon have occasionally produced diarrhoea, gastrointestinal distress,nausea and vomiting. Rash, including urticaria has been reported rarely. Steven-Johnson Syndrome has been reported very rarely. Hypersensitivity and angioedema, including facial oedema have been reported.

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

The frequency of adverse events reported in patients using Kenalon (nystatin) ® preparations is less than 0.1%. The more common events that were reported include allergic reactions, burning, itching, rash, eczema, and pain on application. (See PRECAUTIONS: General.)

胃腸管からのケナロンの吸収は無視できるため、過剰摂取または偶発的な摂取は全身毒性を引き起こしません。. 毎日500万単位を超えるケナロンの経口投与は、吐き気と胃腸の不調を引き起こしています。.

情報は提供されていません。.

ケナロンはテトラエンマクロライドです。. 薬物動態は胃腸管、皮膚、または ⁇ から吸収されず、ほとんどの使用は局所的であるため、薬物動態に関するデータはありません。. 微生物の成長阻害濃度は3-6mg / lの範囲であることが示されています。.

ニスタチンは、無傷の皮膚や粘膜から吸収されません。.