コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ニスタチンの局所製剤は、過敏症の病歴のある患者には禁 ⁇ です。 すべて。 あなたのコンポーネント。.
比率-ナイスタチン経口懸 ⁇ 液BPにはスクロースが含まれています。. フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼイソマルターゼ不全のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。. これは、真性糖尿病患者でも考慮に入れられるべきです。.
比率-ナイスタチン経口懸 ⁇ 液には、1 ml用量あたり0.3 mmol(または1.3 mg)のナトリウムが含まれています。. 制御されたナトリウム食の患者によって考慮されること。.
比率-ナイスタチン経口懸 ⁇ 液にはメタビスルファイトナトリウム(E223)が含まれており、重度の過敏反応や気管支 ⁇ を引き起こすことはめったにありません。.
比率ナイスタチン経口懸 ⁇ 液には、P-ヒドロキシ安息香酸プロピルおよびP-ヒドロキシ安息香酸メチルが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延する可能性があります)。.
比率-全身性真菌症の治療には、ナイスタチン経口製剤を使用しないでください。.
警告。
情報は提供されていません。.
注意。
一般的な。
システミック、経口、 ⁇ 内または眼科感染症の治療には、ナイスタチン、局所製剤を使用しないでください。.
刺激または感作が発生した場合は、治療を中止し、必要に応じて適切な対策を講じる必要があります。. 塗 ⁇ 標本、培養物、またはその他の診断方法を使用して、皮膚または粘膜カンジダ症の診断を確認し、他の病原体によって引き起こされる感染を除外することをお勧めします。.
実験室試験。
治療反応が不足している場合は、KOH塗 ⁇ 標本、培養物、またはその他の診断方法を繰り返す必要があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
ナイスタチンの発がん性を評価するための長期動物実験は行われていません。. ナイスタチンの変異原性または男性または女性の生殖能力に対するその影響を判断するための研究は行われていません。.
妊娠:催奇形性の影響。
カテゴリーC 動物生殖研究は、ナイスタチンからの局所的な調製では行われていません。. これらの製剤が妊婦が使用した場合に胎児の損傷を引き起こす可能性があるのか 、生殖能力を損なうのかも不明です。. ニスタチンの局所製剤は、母親の潜在的な利益が胎児の潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊娠中の女性に処方されるべきです。.
母乳育児の母親。
ナイスタチンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 授乳中の女性にナイスタチンを処方する場合は注意が必要です。.
小児用。
安全と有効性は、出生から16歳までの小児集団で見つかりました。. (見る。 投与量と投与。 .)
老人病アプリケーション。
比率ナイスタチン(ニスタチン)-クリームと局所比率ニスタチン(ニスタチン)-粉末の臨床試験には、65歳以上の被験者が十分に含まれておらず、若い被験者とは異なる反応を示したかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していませんが、一部の高齢者のより高い感受性を除外することはできません。.
比ナイスタチンはマクロライドテトラエンです。. 消化管、皮膚、または ⁇ から吸収されないため、薬物動態データはなく、ほとんどの使用は局所的です。. 微生物の成長阻害濃度は3-6mg / Lの範囲であることが示されています。.
ニスタチンは、無傷の皮膚や粘膜に吸収されません。.
However, we will provide data for each active ingredient