Candacide

適応症

口腔、食道および腸管のカンジダ感染症の予防および治療。

懸濁液はまた腟のカンジダ症を持つ母から生まれたそれらの口頭カンジダ症に対して有効な予防法を提供します。

ナイスタチン局所製剤は、以下によって引き起こされる皮膚または粘膜皮膚真菌感染症の治療において示される カンジダ-アルビカンス そして他の敏感 カンジダ 種。

これらの調製物は、全身、経口、膣内使用または眼科使用には適応されていない。

ポソロジー

口腔カンジダ症

幼児（1ヶ月-2歳）)

1ミリリットルは、口の中に一日四回滴下する必要があります。

子供（>2年）および大人

義歯の傷の処置のため、および子供（>2年）およびによって引き起こされる大人の口頭伝染 カンジダ-アルビカンス. 懸濁液の1mlは、それができるだけ長く患部と接触して維持されるべきである、毎日四回口の中に落とされるべきです。

腸カンジダ症

幼児（1ヶ月-2歳）)

1ミリリットルは、口の中に一日四回滴下する必要があります。

アダルト

腸カンジダ症の治療のために懸濁液の5ミリリットルは、毎日四回口の中に落とす必要があります。

小児人口 （>2年)

1ミリリットルは、口の中に一日四回滴下する必要があります。

予防法のために1百万単位の総毎日の適量は広スペクトルの抗生療法を受けている患者のカンジダのalbicansの増殖を抑制するためにありました。

生食のために、飲まれる使用量は1mlである。

飲み込む前に口の中の患部と接触している懸濁液が長く保たれるほど、その効果は大きくなります。

再発を防ぐために、臨床治癒後48時間投与を継続すべきである。

高齢者

特定の投与量の推奨または予防措置はありません。

徴候および症状が悪化または持続する場合（治療の14日を超えて）、患者は再評価され、代替療法が考慮されるべきである。

非常に湿った病変は、局所ダスティングパウダーで最もよく治療される。

キャンダサイド（ナイスタチン）®クリーム

大人および小児科の患者（新生児およびより古いです): 塗布被災地に二回毎日の下で癒しが完了します。

キャンダサイド（ナイスタチン）®所属粉末

大人および小児科の患者（新生児およびより古いです): 治癒が完了するまで、カンジダ病変に毎日二、三回適用します。 カンジダ種によって引き起こされる足の真菌感染のために、粉末は足だけでなく、すべての足の摩耗においても散布されるべきである。

ナイスタチン局所製剤は、過敏症の病歴を有する患者には禁忌である 任意の そのコンポーネントの。

Candacideの口液bpはシャンを含んでいます。 果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。 これは真性糖尿病患者でも考慮する必要があります。

Candacide口の粒を含む0.3mmol（1.3mg）実包1mlの線量である。 管理されたナトリウムの食事療法の患者によって考慮に入れられるため。

Candacide口の塩を含むナトリウム重炭酸塩塩(E223る場合がありながらほしい過耐性反応および気管系。

Candacideの口頭懸濁液はアレルギー反応を引き起こすかもしれないpropyl p-hydroxybenzoateおよびメチルp-hydroxybenzoateを含んでいます（多分遅らせます）。

Candacide口製剤は、全能性の証には使用しないでください。

警告

情報は提供されていません。

注意事項

一般

ナイスタチン、局所製剤は、全身、経口、膣内感染または眼科感染の治療に使用すべきではない。

刺激または感作が発症した場合は、治療を中止し、示されたように適切な措置を講じるべきである。 皮膚または粘膜皮膚カンジダ症の診断を確認し、他の病原体によって引き起こされる感染を排除するために、KOH塗抹標本、培養物、または他の診断方法

検査室テスト

治療応答が不足している場合は、KOH塗抹標本、培養物、または他の診断方法を繰り返す必要があります。

発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害

ナイスタチンの発癌性を評価するための長期動物試験は行われていない。 ナイスタチンの変異原性または男性または女性の生殖能力に対するその影響を決定するための研究は行われていない。

妊娠：催奇形性の影響

カテゴリック. 動物の再生の調査はあらゆるナイスタチンの項目準備と行なわれませんでした。 でも知られるかどうかこれらの準備できる胎児害使用した場合について、妊娠中の女性に影響することが繁殖す。 ナイスタチン局所製剤は、母親への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊婦のために処方されるべきである。

授乳中の母親

ナイスタチンがヒト乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 ナイスタチンが授乳中の女性に処方されている場合は注意が必要です。

小児用

安全および有効性は生れからの16年に小児科の人口に確立されました。 （参照 適量および管理。)

高齢者の使用

Candacide（ナイスタチン）クリームおよびCandacide（ナイスタチン）局所粉末を用いた臨床研究には、65歳以上の被験者が若い被験者とは異なる反応をするかどうかを他の報告された臨床経験は、高齢者と若年患者の間の応答の違いを特定していないが、いくつかの高齢者のより大きな感度を排除することはでき

Candacideは延長された使用の間にすべての識別グループによって一致による許容されます。 刺激または過敏症が発症した場合は、治療を中止する必要があります。 吐き気は治療中に時折報告されている。

Candacideの大きい口頭線量は時折下痢、胃腸苦痛、悪心および嘔吐を作り出しました。 蕁麻疹を含む発疹はめったに報告されていない。 スティーブン-ジョンソン症候群は非常にまれに報告されていま 顔面浮腫を含む過敏症および血管浮腫が報告されている。

副作用の疑いの報告

医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----

Candacide（ナイスタチン）を使用している患者で報告された有価の濃度®製剤は0.1％である。 報告されたより一般的なイベントには、アレルギー反応、燃焼、かゆみ、発疹、湿疹、および適用時の痛みが含まれる。 （参照 予防措置:一般的な.)

胃腸管からのCandacideの吸収が僅かであるので、overdosageか偶発的な摂取により全身の毒性を引き起こしません。 毎日5万単位を超えるカンダシドの経口投与量は、吐き気や胃腸の不調を引き起こしています。

情報は提供されていません。

カンダシドはテトラエンマクロライドである。 それは胃腸管、皮膚または膣から吸収されず、使用のほとんどは局所であるため、薬物動態に関するデータはありません。 生物抑制度は3-6mg/lの範囲であることが示されている。

ナイスタチンは、無傷の皮膚または粘膜から吸収されない。