Kapake (Acetaminophen,Codeine)

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Kapake (Acetaminophen,Codeine)

アクション方法: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

治療オプション: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Kapake (Acetaminophen,Codeine)の概要

クイックファクト

項目 説明
有効成分 アセトアミノフェン、コデインリン酸塩水和物
剤形 経口錠剤またはカプセル(固形経口製剤)
薬理学的分類 配合鎮痛剤(非オピオイド鎮痛薬とオピオイド鎮痛薬の配合剤)
主な用途 中等度の疼痛緩和
由来 アセトアミノフェン(合成)、コデイン(半合成)

Kapake(アセトアミノフェン、コデイン)とはどのような薬ですか?

Kapakeは、正式に「配合鎮痛剤」として分類される特定の固定用量配合剤のブランド名です。この薬剤は、作用機序が異なる成分を組み合わせることで効果を高めるよう臨床的に設計されており、非オピオイド鎮痛薬オピオイド鎮痛薬由来の成分の両方を活用しています。

本剤は有効成分としてアセトアミノフェン(パラセタモール)およびコデイン(コデインリン酸塩水和物)を含有しており、経口製剤(錠剤またはカプセル)として提供されています。コデインが含まれていることから、本剤は中枢神経系に作用して痛みを和らげるオピオイド鎮痛薬という広い分類の中に位置づけられます。

組成と治療目的

主要な2つの成分は、相乗的な効果である「増強作用(ポテンシエーション)」を得るために配合されています。アセトアミノフェンは純粋な合成化合物ですが、コデインは天然のオピオイドアルカロイドから誘導された半合成化合物です。この構造的な組み合わせにより、単一成分のみの鎮痛製剤とは異なる特徴を持っています。

この配合剤の主な目的は、小規模な手術後の痛みや筋骨格系の損傷に伴うような「中等度の痛み」に対処することです。臨床的な評価において、この組み合わせは、非オピオイド成分のみを使用する場合よりも、持続的で臨床的に有用なレベルの疼痛緩和を提供することが確認されています。

作用機序の概要

この二重の作用は、2つの成分がそれぞれ異なる生理学的経路から痛みにアプローチすることに基づいています。コデインは、脳や脊髄の特定の受容体に中枢神経系を介して作用し、痛みの感覚を抑制します。一方でアセトアミノフェンは、中枢神経系内で痛み信号を生成するプロセスを調節します。このような多層的なアプローチが、「配合鎮痛剤」という名称に付随する有用性を定義しています。

Kapake (Acetaminophen,Codeine)で起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

アセトアミノフェンとコデインの配合剤である本剤の安全性プロファイルは、政府の公式な規制当局の資料に記録された副作用に基づいています。これらの副作用は、報告された頻度や影響を受ける生理系ごとに分類されています。

公式に記録された副作用の分類

副作用は発生頻度によって階層化されています。「一般的(Common)」に分類される症状は、通常100人中1人から10人の割合で報告されるもので、主に消化器系(吐き気、嘔吐、便秘など)や神経系(めまい、眠気、鎮静状態など)に関連しています。「ときどき見られる(Uncommon)」または「まれな(Rare)」副作用には、皮膚(発疹など)や免疫系(過敏反応)に影響を及ぼすものが含まれます。

記録されている重大な副作用

規制文書には、頻度は低いものの臨床的に極めて重要な重大なリスクが明記されています。その中には、オピオイド成分に関連する最も重要な安全上のリスクである呼吸抑制が含まれます。また、アセトアミノフェン成分に関連する重大なリスクとして、特に規定量を超えて服用した場合の急性肝不全が記録されています。さらに、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)などの、まれではあるものの重篤な皮膚反応についても公式に注記されています。

特定の集団における安全上の制約

一部の集団については、特定の安全上の考慮事項が定義されています。重度の肝機能障害または重度の腎機能障害がある方では、副作用のリスクが高まる可能性があります。また、公式プロファイルでは高齢者における感受性の高まりが指摘されているほか、コデインの「超高速代謝者(Ultra-Rapid Metabolizers)」であることが判明している患者様については、オピオイド中毒のリスクが高いため使用が制限されます。長期間にわたる頻繁な使用は、身体的依存や耐性を生じる可能性があることが公式に関連付けられています。

過量投与および緊急時の対応

Kapake(アセトアミノフェン、コデイン)の過量服用が疑われる場合は、初期症状の有無や重症度にかかわらず、直ちに救急医療機関を受診し、助けを求める必要があります。本剤の過量服用におけるプロファイルは、コデイン成分による急性の中枢神経系抑制および呼吸抑制と、アセトアミノフェン成分による遅発性の、場合によっては致命的となる肝損傷という二重の毒性が特徴です。

記録されているコデイン毒性の兆候には、呼吸抑制、意識喪失、および縮瞳(瞳孔が針の先のように小さくなること)が含まれ、重篤な結果として生命を脅かす呼吸抑制に至るおそれがあります。アセトアミノフェン毒性については、吐き気、嘔吐、発汗などの初期症状に続き、服用後48時間から72時間まで遅れて現れる可能性のある致死的な肝壊死のリスクがあります。

必要な緊急処置には、直ちに医師の診察を受けること、および地域の相談窓口(中毒情報センターなど)に連絡して指示を仰ぐことが含まれます。治療には特定の解毒剤が用いられます。オピオイド誘発性の呼吸抑制にはナロキソンが適応され、アセトアミノフェン中毒には確立された解毒剤であるN-アセチルシステインが使用されます。N-アセチルシステインは、服用から8時間以内に投与されることで最大の保護効果を発揮します。

特に小児による誤飲は致命的な結果を招く可能性があるため、特別な監視と警戒が必要です。また、高齢者や衰弱している患者様においても、深刻な呼吸抑制のリスクが高まるため、細心の注意を払う必要があります。

Kapake (Acetaminophen,Codeine)の治療上の用途

Kapake(アセトアミノフェン、コデイン)の適応:主な用途と利点

Kapakeは、一般に「中等度の痛み」と分類される苦痛を伴う症状に対し、支持的な症状管理が適切であると判断される場面で広く使用されています。本剤は、症状が一時的に増強し、顕著な生理的負担が生じるような状況における急性期の不快感を管理する役割を担っています。困難な症状が現れる局面において、患者様がより安定して対処できるよう、支持的な緩和を提供します。


この薬剤は、日常生活の快適さを妨げるさまざまな領域の症状管理に関連しており、筋骨格系の損傷に関連する不快感、小規模な手術や歯科処置後の痛み、および痛みを伴う全身性の体温上昇(発熱)が見られる状態などに適用されます。症状がより顕著になる時期において、身体機能の安定を維持することをサポートします。本剤の有用性の一部として、苦痛を和らげることで、困難な時期にある患者様を支えるという点が挙げられます。


その治療範囲は、突発的に現れる一連の症状にも及び、全体的な症状による負担を軽減し、症状が強まる時期の日々の快適さを向上させることに寄与します。

「主な利点は、症状の変動に対して患者様がより安定して対処できるよう助ける、支持的な緩和にあります。」


クイックファクト:中等度の痛みに対応

本剤は、症状が顕著な生理的負担をもたらす場合や、支持的な症状管理が必要とされる際に適用されます。

使用適格性および使用上の制限

Kapake(アセトアミノフェン、コデイン)の使用対象者

Kapake(アセトアミノフェン、コデイン配合剤)は、公式な政府の規制当局による表示に基づき、特定の集団や疾患において禁忌(使用してはならない)とされています。使用の適格性は、年齢、代謝能、および特定の既往症の有無によって厳格に制限されています。

絶対的な禁忌

本剤は、以下の集団および臨床状態において公式に使用が禁止されています。

対象となる集団・状態 規制上のステータス
12歳未満の小児 禁忌
扁桃摘出術・アデノイド切除術後の18歳未満の患者 禁忌
授乳中の女性 禁忌
CYP2D6の超高速代謝者(Ultra-Rapid Metabolizers) 禁忌
重度の肝機能不全 禁忌
重度の呼吸抑制 禁忌

条件付きの使用および制限事項

標準的な使用が承認されているのは成人(18歳以上)です。ただし、以下のグループにおいては、使用が制限されるか慎重な対応が求められます。

12歳から18歳の未成年者: 非オピオイド鎮痛薬では十分な効果が得られない急性の中等度疼痛に対してのみ使用が許可されます。ただし、呼吸抑制のリスク因子がある場合は使用を避ける必要があります。

臓器障害: 腎機能または肝機能に障害がある患者様への使用には注意が必要です。

妊娠中: 使用は推奨されません。長期間の曝露は、新生児に新生児オピオイド離脱症候群(NOWS)を引き起こす可能性があります。

高齢者: オピオイド成分に対する感受性が高まっている可能性があるため、使用には注意が必要です。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

Kapakeに関する公式な規制情報では、本剤の代謝経路および相加的な作用の可能性に基づいた相互作用が定義されています。特定の物質との併用については、公式に制限が設けられています。

併用禁忌(組み合わせてはいけないもの)

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用は禁忌です。これには、MAOIの服用を中止してから14日以内の制限も含まれます。また、急性のオピオイド離脱症状を誘発するリスクがあるため、オピオイド拮抗薬(サミドルファンなど)との併用も禁忌とされています。さらに、12歳未満のすべての小児、および扁桃摘出術やアデノイド切除術を受けた18歳未満の小児への使用も厳格に禁忌とされています。


記録されている薬理学的な相互作用

本剤の成分には、主に2つのタイプの相互作用が確認されています。

薬力学的な相互作用: 中枢神経抑制薬アルコールベンゾジアゼピン系薬剤を含む)との併用は、深い鎮静呼吸抑制のリスクを伴います。特にアルコールとの組み合わせは、アセトアミノフェン成分による急性肝毒性のリスクも高めます。

薬物動態学的な相互作用: CYP2D6阻害剤(フルオキセチン、キニジンなど)と併用すると、活性代謝物(モルヒネ)の血中濃度が低下し、鎮痛効果が弱まる可能性があります。対照的に、CYP3A4阻害剤モルヒネ濃度の上昇を招き、副作用のリスクを高めるおそれがあります。また、アセトアミノフェン成分は、経口抗凝固薬(ワルファリンなど)の抗凝固作用を増強させることがあります。

作用機序

Kapakeは、アセトアミノフェンコデインという2つの成分で構成された固定用量配合剤です。

アセトアミノフェンの作用機序は、主に中枢神経系(CNS)においてシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素、とりわけCOX-2を阻害することに関わっています。これにより、アラキドン酸からプロスタグランジンが合成されるのを抑制します。このプロスタグランジン濃度の低下が、侵害受容経路(痛みを感じる経路)の反応性を調節します。さらに、アセトアミノフェンはセロトニン下降性抑制経路との相互作用や、カンナビノイドCB1受容体、あるいは一過性受容体電位バニロイド1(TRPV1)を介した作用を示す可能性も示唆されています。

一方、コデインはオピオイド・プロドラッグであり、肝臓において主にチトクロームP450酵素であるCYP2D6によって代謝され、活性代謝物であるモルヒネへと変化します。モルヒネは、Gタンパク質共役受容体(GPCR)の一種であるμ(ミュー)オピオイド受容体(mu-OR)に対して選択的な作動薬(アゴニスト)として働きます。μ受容体が活性化されると、Gi/Goタンパク質を介したシグナル伝達が引き起こされ、アデニル酸シクラーゼの阻害、電位依存性 Ca^2+ チャネルの閉鎖、およびGABA回路に関連した K^+ チャネルの開口が導かれます。これらの細胞内変化は神経細胞の興奮性を低下させ、痛みを促進する神経伝達物質の放出を抑制します。その結果、中枢神経系および末梢神経系の全体を通じて、痛み信号の伝達が調節されることになります。

用法・用量に関する情報

Kapake(アセトアミノフェン、コデイン)の使用方法

このセクションでは、アセトアミノフェンとコデインの配合剤に関する公式な投与ガイドラインを記述し、規制文書で指定されている投与経路、標準的な用量範囲、および使用パターンについて概説します。

本剤は、錠剤、カプセル剤、または経口液剤といったさまざまな固形または液状の形態での経口投与が承認されています。その使用は、短期間の必要に応じて(屯用)行う治療として標準化されています。急性の中等度疼痛に対し、治療期間は原則として連続3日間を超えないものとされています。

標準的な投与原則

成人の標準的な投与スケジュールでは、投与間に少なくとも4時間の間隔を置く必要があります。典型的な1回あたりの用量は、アセトアミノフェン成分とともに、コデイン成分として15 mgから60 mgを含有します。あらゆる摂取源からの合計摂取量を厳格に制限する必要があり、アセトアミノフェン成分の1日あたりの最大推奨服用量は 4,000 mg です。

項目 公式な投与・管理ガイドライン
投与経路 経口(錠剤、カプセル、または液剤)
服用頻度 必要に応じて4〜6時間ごと
アセトアミノフェン1日最大量 4,000 mg
食事との関係 食事の有無にかかわらず服用可能

特定の集団における使用規則

公式の添付文書(ラベル)では、特定の集団に対して具体的な制約を規定しています。本剤は、12歳未満のすべての小児に対して禁忌とされています。高齢者の場合、代謝や排泄能の潜在的な変動を考慮し、通常、確立された用量範囲の下限から投与を開始する必要があります。既存の肝機能障害または腎機能障害がある患者様については、有効成分の蓄積を管理するために、用量の減量や投与間隔の延長が必要となる場合があります。

最新の臨床エビデンス

研究エビデンス:臨床試験の概要

研究の総括

臨床研究において、アセトアミノフェンとコデインの配合剤は、歴史的に術後などの急性の中等度から重度の疼痛治療に焦点を当てて調査されてきました。これらの研究では、2つの有効成分を組み合わせた際の効果を、各成分単体またはプラセボ(偽薬)と比較して評価しています。

この配合剤の根拠は、それぞれの異なる作用機序に基づいています。アセトアミノフェンが主に中枢および末梢の双方に作用して痛みを抑えるのに対し、コデインは弱オピオイド鎮痛薬であり、体内で活性成分であるモルヒネに変換されることで鎮痛効果を発揮します。臨床試験では、痛み緩和の測定、身体機能の回復、および追加の鎮痛薬(レスキュー薬)の必要性などが評価されます。

主要な知見と試験プロトコル

急性疼痛における有効性

多くのランダム化比較試験(RCT)および系統的レビューにより、主に術後疼痛に対する単回経口投与の有効性が検証されています。

痛みの緩和: 臨床研究の結果、アセトアミノフェンとコデインの併用は、アセトアミノフェン単独またはプラセボと比較して、統計学的に有意な痛みの改善をもたらすことが一貫して示されています。例えば、一部の研究では、コデインを追加することで、アセトアミノフェン単独の場合よりも約10%多くの参加者において臨床的に有用な痛みの緩和が得られたと報告されています。

作用時間の持続: 術後疼痛に関する複数の研究において、この配合剤は同量のアセトアミノフェン単独療法と比較して、鎮痛作用の持続時間を約1時間延長させることが観察されました。

比較研究

他の一般的な鎮痛薬との比較研究も行われています。

非オピオイド鎮痛薬: 一部の研究では、急性疼痛におけるアセトアミノフェンとコデインの配合剤の鎮痛効果は、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と同等であることが示唆されています。

他のオピオイド製剤: 急性の四肢の痛みなどを対象に、他の強力なオピオイド配合剤(オキシコドンとアセトアミノフェンの配合剤など)と比較した対照試験では、痛みの強さの減少において同様の結果が示されており、一部の評価では統計学的な有意差は認められませんでした。

よくある質問(FAQ)

Kapake(アセトアミノフェン、コデイン)に関するよくある質問(FAQ)

Q: Kapakeと一般的な市販の痛み止めでは、強さにどのような違いがありますか?

公式な分類によると、Kapakeは配合鎮痛薬に指定されています。この指定は、本剤が非オピオイド鎮痛薬(アセトアミノフェン)とオピオイド鎮痛薬(コデイン)の2つの成分を含んでいることを意味します。このコデイン成分の含有が、標準的な非オピオイド系の市販薬と本剤を区別する最大の特徴です。

Q: Kapakeの服用で便秘になりやすいというのは本当ですか?

公式情報では、便秘は最も頻繁に報告される副作用の一つであると述べられています。この作用は、薬剤に含まれるコデイン成分に関連しています。

Q: 重篤な副作用を示す兆候として、特に注意すべきものはありますか?

規制当局の患者向け情報では、留意すべきいくつかの重篤な兆候を挙げています。これには、呼吸困難や飲み込みにくさ、顔やのどの腫れ、あるいはけいれんの発現が含まれます。また、公式報告では、極度の眠気混乱が生じる可能性があることも示されています。

Q: Kapakeの使用において「オピオイド耐性」とは何を意味しますか?

規制文書では、オピオイド成分に長期間または頻繁に曝露することによって生じうる結果として耐性を挙げています。耐性とは、一般的に時間の経過とともに薬剤に対する体の反応が低下することを指します。これにより、結果として薬剤による痛み止めの効果が弱まる可能性があります。

Q: 数日間使用しただけで、効果が弱まってしまうことはありますか?

薬への反応が低下する可能性(耐性)は、公式には長期間かつ頻繁な曝露に関連付けられています。急性疼痛の場合、規制ガイダンスでは通常、数日間のみの連続使用を想定しています。この短期間の使用で効果が低下する可能性については、公式ラベルに具体的な記載はありません。

Q: コデインの「超高速代謝者」とは何ですか?なぜ安全上の懸念があるのですか?

超高速代謝者とは、特定の遺伝的体質により、コデインをその活性体であるモルヒネへと通常よりもはるかに速く処理(変換)してしまう人のことです。この急速な変換により、体内のモルヒネ濃度が異常に高くなる可能性があります。深刻なオピオイド中毒のリスクが高まるため、公式情報ではこれを絶対的な禁忌として分類しています。

Q: 身体的依存と薬物依存症(アディクション)の違いは何ですか?

公式ラベルでは、長期間かつ頻繁な使用により身体的依存が形成される可能性に言及しています。身体的依存とは、薬剤が存在する状態に体が適応する正常な生理的調節反応です。規制ガイダンスは、これが「薬物依存症」に伴う強迫的で非医療的な行動とは別の概念であることを再確認しています。

Q: Kapakeは管理物質(規制薬物)に該当しますか?

コデインが含まれているため、本剤はオピオイド鎮痛薬および管理物質として分類されています。このステータスは、不適切な使用(乱用)の可能性を管理するために、製造、使用、および処方が政府機関によって厳格に規制されていることを意味します。

Q: なぜKapakeは、他の非オピオイド鎮痛薬で効果がない場合にのみ処方されるのですか?

公式ガイダンスでは、非オピオイド系の代替薬では不十分な中等度から重度の痛みに対して、オピオイド配合剤の使用を留保することが一般的です。この段階的なアプローチは、配合鎮痛薬としての本剤の組成を反映したものです。特に12歳以上の未成年者については、非オピオイド鎮痛薬で痛みが緩和されない場合にのみ使用を許可すると公式ラベルに明記されています。

Q: 抗うつ薬と一緒に服用することについて、どのような警告がありますか?

公式文書では、一部の抗うつ薬、特にモノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用を禁忌としています。さらに、他の特定の抗うつ薬は、コデインの体内処理に影響を与える酵素阻害薬として作用する場合があります。この相互作用は、コデインが活性体に変換されるのを制限し、期待される鎮痛効果を弱める可能性があります。

Q: Can Kapake cause nausea even if taken with food?

吐き気はこの薬の一般的な副作用として挙げられています。患者向け情報では、薬剤を食事と一緒に服用することで不快感を軽減できる可能性があるとされています。ただし、食事との服用が吐き気を全く起こさないことを保証するものではありません。

Q: 運転や機械の操作に関する警告があるのはなぜですか?

めまい眠気、または鎮静状態といった一般的な副作用が生じる可能性があるため、公式な警告が出されています。これらの影響は、自動車の運転や複雑な機械の操作を安全に行う能力を損なうことが公式に記されています。

Q: 混乱したり頭がぼんやりしたりするリスクはありますか?

公式の患者向け情報では、混乱が副作用として起こりうることが確認されています。また、思考がまとまらない(思考の混乱)や集中力の欠如など、他の中枢神経系への影響も規制報告に記載されています。

Q: アセトアミノフェンを含む市販の風邪薬と一緒に飲んでも大丈夫ですか?

公式の警告では、アセトアミノフェン(パラセタモール)を含む他のいかなる製品との併用も制限されています。市販の風邪薬や咳止め薬の多くにこの成分が含まれているため、この注意が必要です。規制されたアセトアミノフェンの上限量を超えて摂取することは、急性肝不全のリスクを招くおそれがあります。

Q: 服用後、通常どのくらいで痛みが治まりますか?

規制の概要によると、経口投与後、通常30分から60分以内に痛みの緩和が始まります。コデイン成分は速やかに吸収され、通常は約1時間後に最大血中濃度に達します。

Q: ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか?

規制当局の患者向け情報では、セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)などの一部の市販製品やハーブ製品が、この薬と相互作用する可能性があると指摘しています。公式情報では、ハーブ療法やサプリメントは、処方薬のように厳格な相互作用試験が行われていないのが一般的であると述べられています。

Q: けいれんを引き起こしたり、そのリスクを高めたりすることはありますか?

規制情報では、副作用の一つとしてけいれんが記載されています。さらに、公式の製品ラベルには、けいれん性疾患の既往がある患者において、治療中に症状のコントロールが悪化する可能性があるという警告が含まれています。

Q: 長期使用により、不妊やホルモンバランスに影響が出るリスクはありますか?

規制情報では、オピオイド製品の長期使用が男女の生殖能力の低下に関連する可能性があることが示されています。ただし、これらの影響が服用中止後に回復可能かどうかについては、公式な結論は出ていません。

Q: 口の渇きや食欲の変化が起こることはありますか?

公式の有害事象報告によると、食欲不振口渇(口の渇き)といった症状が起こる可能性があります。これらは一般的に、薬剤に含まれるオピオイド成分に関連するものです。

Q: オピオイド誘発性痛覚過敏(OIH)とは何ですか?Kapakeでも起こりますか?

本剤を含むオピオイド製品の公式安全アップデートでは、オピオイド誘発性痛覚過敏(OIH)に関する警告が義務付けられています。これは、薬を服用しているにもかかわらず、逆説的に痛みの体験が増強したり、痛みに対して過敏になったりする状態を指します。

Q: 検査結果に影響を与える可能性について、どのような情報がありますか?

公式文書では、この薬が特定の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があると指摘されています。コデインは血清アミラーゼ値を上昇させる可能性があり、アセトアミノフェンは尿中5-ヒドロキシインドール酢酸(5-HIAA)検査で偽陽性の結果をもたらす可能性があります。

Q: 尿閉(尿が出にくくなること)に関する警告はありますか?

オピオイド鎮痛薬に関連する規制情報では、副作用として尿閉の可能性があることが記されています。このリスクは、抗コリン薬などの特定の薬剤と併用された場合に特に強調されています。

Kapake (Acetaminophen,Codeine)の保管および廃棄方法

公式な保管および廃棄方法

アセトアミノフェンとコデインを含む製品の保管および廃棄に関する要件は、製品の品質を維持し、オピオイド成分の誤飲を防止するために、公的な規制規定によって厳格に定められています。

保管上の要件

項目 要件
温度 25°C(77°F)を超える場所で保管しないでください。過度の熱を避けてください。
保護 湿気や光から守るため、元の容器に入れて保管してください。
安全確保 お子様の手の届かない、目につかない場所安全に保管し、他の人が容易に持ち出せないようにしてください。

廃棄方法

未使用または期限切れの製品は、速やかに廃棄する必要があります。廃棄方法としては、薬剤の回収プログラムや認可された回収業者を利用することが推奨されます。これらの方法が利用できない場合、規制ガイドランスでは、錠剤をそのまま(すりつぶさないでください)、口にするのをためらうような物質(土や猫の砂など)と混ぜ合わせ、密閉容器に入れた上で家庭ゴミとして捨てるよう助言しています。排水(トイレや流し台など)への廃棄は禁止されています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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