Iricalcin

Общие для обеих лекарственных форм

боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;

болезнь Педжета (деформирующий остеит);

нейродистрофические заболевания (синонимы — альгонейродистрофия, атрофия Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения;

постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии).

Дополнительно для препарата Миакальцик^® для парентерального введения

первичный остеопороз — сенильный остеопороз у женщин и мужчин;

вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией.

гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами;

остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (карцинома молочной железы, легких, почек; миеломная болезнь и др.);

гиперпаратиреоз;

иммобилизация;

интоксикация витамином D;

купирование неотложных состояний и длительное лечение хронической гиперкальциемии — до тех пор, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания;

острый панкреатит (в составе комбинированной терапии).

Общие для обеих лекарственных форм

боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;

болезнь Педжета (деформирующий остеит);

нейродистрофические заболевания (синонимы — альгонейродистрофия, атрофия Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения;

постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии).

Дополнительно для препарата Iricalcin^® для парентерального введения

первичный остеопороз — сенильный остеопороз у женщин и мужчин;

вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией.

гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами;

остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (карцинома молочной железы, легких, почек; миеломная болезнь и др.);

гиперпаратиреоз;

иммобилизация;

интоксикация витамином D;

купирование неотложных состояний и длительное лечение хронической гиперкальциемии — до тех пор, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания;

острый панкреатит (в составе комбинированной терапии).

П/к, в/м, в/в.

Остеопороз. Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 50 или 100 ME ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик^® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.

Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 100–200 ME ежедневно. Препарат вводят в/в, капельно (в физиологическом растворе) или п/к или в/м в несколько введений — до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.

Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Болезнь Педжета. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME ежедневно или через день. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом реакции больного на лечение.

Гиперкалъциемия. Неотложное лечение гиперкальциемического криза. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.

Препарат Миакальцик^® вводят в/в капельно в течение минимум 6 ч, в суточной дозе 5–10 МЕ/кг в 500 мл физиологического раствора. Возможно также в/в струйное медленное введение, при котором суточную дозу следует разделить на 2–4 введения в течение дня.

Длительное лечение при хронической гиперкальциемии. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5–10 МЕ/кг однократно или в 2 введения. Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей. Если объем необходимой дозы препарата Миакальцик^® превышает 2 мл, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.

Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME в течение 2–4 нед. Возможно продолжение лечения с введением по 100 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Острый панкреатит. Препарат Миакальцик^® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 ME (в физиологическом растворе) в течение 24 ч до 6 дней подряд.

Интраназально. Введение назального спрея Миакальцик^® рекомендуется производить поочередно то в один, то в другой носовой ход.

Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 ME/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик^® в виде назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.

Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 200–400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Болезнь Педжета. Препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Примечание. При болезни Педжета продолжительность лечения препаратом Миакальцик^® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.

Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.

Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в одно введение) ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Применение у детей. Опыт применения препарата Миакальцик^® раствора для парентерального введения и назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.

Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов. Обширный опыт применения препарата Миакальцик^®  раствора для парентерального введения и назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.

Устройство назального спрея и инструкция по его использованию

Устройство назального спрея

1. Защитный колпачок — предохраняет от загрязнения наконечник (патрубок) и от засорения — выпускное отверстие. После того, как препарат введен, обязательно следует надеть защитный колпачок.

2. Выпускное отверстие — маленькое отверстие, через которое выбрызгивается раствор препарата.

3. Наконечник — устройство (трубочка), которое вводится в носовой ход.

4. Поршень — часть флакона, нажатием которой приводится в действие устройство-спрей.

5. Счетчик доз — окошко, которое показывает дозы. На еще неиспользованном спрее окошко красного цвета. Когда начинается использование препарата, в окошке будут показываться другие цвета и цифры (подробнее см. далее).

6. Трубочка — находящаяся внутри флакона трубочка служит для подачи препарата после нажатия на насос.

7. Флакон — содержит лекарственный препарат в виде раствора в количестве, достаточном как минимум для 14 впрыскиваний.

Методика подготовки назального спрея к использованию

Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что приведет к неправильному дозированию препарата.

В неиспользованном назальном спрее окошко счетчика доз красного цвета. Сначала следует снять защитный колпачок.

При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние. Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).

Необходимо обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень, цвет окошка счетчика доз будет меняться.

После третьего нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе.

Таким образом, назальный спрей готов к использованию.

Методика использования назального спрея

Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора.

Нажать на поршень 1 раз.

Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата.

Не следует прочищать нос сразу после применения препарата.

Если врач назначил 2 введения за один прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.

Аккуратно протереть наконечник чистой сухой тканью. Надеть защитный колпачок на наконечник.

Проверка счета доз

Перед и после использования спрея необходимо проверять цифру в окошке счетчика доз. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще 2 дополнительных доз.

Когда в окошке появится цифра 16, это будет означать, что лекарственный препарат закончился.

На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.

Дополнительные предупреждения

Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства. Не следует разбирать насос. При возникновении каких-либо сомнений в работе устройства следует проконсультироваться в том месте, где приобретен препарат. Для обеспечения правильного отмеривания доз хранить и переносить флакон в вертикальном положении. Не встряхивать флакон. Избегать резких перепадов температуры. Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.

П/к, в/м, в/в.

Остеопороз. Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 50 или 100 ME ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Iricalcin^® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.

Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 100–200 ME ежедневно. Препарат вводят в/в, капельно (в физиологическом растворе) или п/к или в/м в несколько введений — до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.

Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Болезнь Педжета. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME ежедневно или через день. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом реакции больного на лечение.

Гиперкалъциемия. Неотложное лечение гиперкальциемического криза. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.

Препарат Iricalcin^® вводят в/в капельно в течение минимум 6 ч, в суточной дозе 5–10 МЕ/кг в 500 мл физиологического раствора. Возможно также в/в струйное медленное введение, при котором суточную дозу следует разделить на 2–4 введения в течение дня.

Длительное лечение при хронической гиперкальциемии. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5–10 МЕ/кг однократно или в 2 введения. Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей. Если объем необходимой дозы препарата Iricalcin^® превышает 2 мл, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.

Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME в течение 2–4 нед. Возможно продолжение лечения с введением по 100 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Острый панкреатит. Препарат Iricalcin^® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 ME (в физиологическом растворе) в течение 24 ч до 6 дней подряд.

Интраназально. Введение назального спрея Iricalcin^® рекомендуется производить поочередно то в один, то в другой носовой ход.

Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 ME/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Iricalcin^® в виде назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.

Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 200–400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Болезнь Педжета. Препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Примечание. При болезни Педжета продолжительность лечения препаратом Iricalcin^® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.

Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.

Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в одно введение) ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Применение у детей. Опыт применения препарата Iricalcin^® раствора для парентерального введения и назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.

Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов. Обширный опыт применения препарата Iricalcin^®  раствора для парентерального введения и назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.

Устройство назального спрея и инструкция по его использованию

Устройство назального спрея

1. Защитный колпачок — предохраняет от загрязнения наконечник (патрубок) и от засорения — выпускное отверстие. После того, как препарат введен, обязательно следует надеть защитный колпачок.

2. Выпускное отверстие — маленькое отверстие, через которое выбрызгивается раствор препарата.

3. Наконечник — устройство (трубочка), которое вводится в носовой ход.

4. Поршень — часть флакона, нажатием которой приводится в действие устройство-спрей.

5. Счетчик доз — окошко, которое показывает дозы. На еще неиспользованном спрее окошко красного цвета. Когда начинается использование препарата, в окошке будут показываться другие цвета и цифры (подробнее см. далее).

6. Трубочка — находящаяся внутри флакона трубочка служит для подачи препарата после нажатия на насос.

7. Флакон — содержит лекарственный препарат в виде раствора в количестве, достаточном как минимум для 14 впрыскиваний.

Методика подготовки назального спрея к использованию

Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что приведет к неправильному дозированию препарата.

В неиспользованном назальном спрее окошко счетчика доз красного цвета. Сначала следует снять защитный колпачок.

При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние. Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).

Необходимо обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень, цвет окошка счетчика доз будет меняться.

После третьего нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе.

Таким образом, назальный спрей готов к использованию.

Методика использования назального спрея

Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора.

Нажать на поршень 1 раз.

Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата.

Не следует прочищать нос сразу после применения препарата.

Если врач назначил 2 введения за один прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.

Аккуратно протереть наконечник чистой сухой тканью. Надеть защитный колпачок на наконечник.

Проверка счета доз

Перед и после использования спрея необходимо проверять цифру в окошке счетчика доз. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще 2 дополнительных доз.

Когда в окошке появится цифра 16, это будет означать, что лекарственный препарат закончился.

На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.

Дополнительные предупреждения

Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства. Не следует разбирать насос. При возникновении каких-либо сомнений в работе устройства следует проконсультироваться в том месте, где приобретен препарат. Для обеспечения правильного отмеривания доз хранить и переносить флакон в вертикальном положении. Не встряхивать флакон. Избегать резких перепадов температуры. Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.

В/м, однократно, каждые 28 дней.

両方の剤形に共通。

吐き気、 ⁇ 吐、めまい、顔へのわずかな血潮などの望ましくない影響が、熱感、関節痛を伴って報告されました。. 吐き気、 ⁇ 吐、めまい、潮 ⁇ は用量に依存し、筋肉内または皮下投与よりも静脈内投与で発生することが多い。. 薬物ミアカルツィクの背景に対して。^® 多尿症と悪寒を発症する可能性があり、通常は独立して消失し、場合によっては一時的に薬物の用量を減らす必要があるだけです。. 薬物の使用に関連する可能性のある望ましくない現象の発生頻度は、次のように推定されます。多くの場合(≥1/ 100、<1/10);時々(≥1/ 1000、<1/100);まれに(≥1/10000、<1/100)、<1/1000)、個々のメッセージを含みます。.

免疫系の側から:。 まれ-過敏症;ごくまれに-アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック。.

神経系の側から:。 多くの場合-頭痛、めまい。.

感覚の側から:。 多くの場合-味覚障害;時々-視覚障害。.

心血管系から:。 多くの場合-潮 ⁇ ;時々-動脈性高血圧。.

LCDの側面から:。 多くの場合-吐き気、腹痛、下 ⁇ 。時々- ⁇ 吐。.

皮膚および皮下組織から:。 まれ-全身性発疹。.

筋骨格系と結合組織の側から:。 多くの場合-関節痛;時々-骨や筋肉の痛み。

尿器系から:。 まれ-多尿。.

全体としての身体と局所的な反応から:。 多くの場合-疲労の増加;時々-インフルエンザのような症候群、顔の腫れ、末 ⁇ および全身性浮腫;まれに-悪寒、薬物の投与場所での反応、かゆみ。.

さらに、薬物Miakaltsik。^® 鼻。

気道から:。 非常に頻繁に-鼻の痛み、停滞した現象、鼻粘膜、くしゃみ、鼻炎、鼻乾燥、アレルギー性鼻炎、鼻粘膜紅斑、刺激、不快なにおい、鼻腔内の排 ⁇ 物の形成;多くの場合-鼻血、副鼻腔炎、 ⁇ 瘍性鼻炎、 ⁇ 頭炎。.

両方の剤形に共通。

吐き気、 ⁇ 吐、めまい、顔へのわずかな血潮などの望ましくない影響が、熱感、関節痛を伴って報告されました。. 吐き気、 ⁇ 吐、めまい、潮 ⁇ は用量に依存し、筋肉内または皮下投与よりも静脈内投与で発生することが多い。. 薬物イリカルシンの使用を背景に。^® 多尿症と悪寒を発症する可能性があり、通常は独立して消失し、場合によっては一時的に薬物の用量を減らす必要があるだけです。. 薬物の使用に関連する可能性のある望ましくない現象の発生頻度は、次のように推定されます。多くの場合(≥1/ 100、<1/10);時々(≥1/ 1000、<1/100);まれに(≥1/10000、<1/100)、<1/1000)、個々のメッセージを含みます。.

免疫系の側から:。 まれ-過敏症;ごくまれに-アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック。.

神経系の側から:。 多くの場合-頭痛、めまい。.

感覚の側から:。 多くの場合-味覚障害;時々-視覚障害。.

心血管系から:。 多くの場合-潮 ⁇ ;時々-動脈性高血圧。.

LCDの側面から:。 多くの場合-吐き気、腹痛、下 ⁇ 。時々- ⁇ 吐。.

皮膚および皮下組織から:。 まれ-全身性発疹。.

筋骨格系と結合組織の側から:。 多くの場合-関節痛;時々-骨や筋肉の痛み。

尿器系から:。 まれ-多尿。.

全体としての身体と局所的な反応から:。 多くの場合-疲労の増加;時々-インフルエンザのような症候群、顔の腫れ、末 ⁇ および全身性浮腫;まれに-悪寒、薬物の投与場所での反応、かゆみ。.

さらに、イリカルシン薬についても。^® 鼻。

気道から:。 非常に頻繁に-鼻の痛み、停滞した現象、鼻粘膜、くしゃみ、鼻炎、鼻乾燥、アレルギー性鼻炎、鼻粘膜紅斑、刺激、不快なにおい、鼻腔内の排 ⁇ 物の形成;多くの場合-鼻血、副鼻腔炎、 ⁇ 瘍性鼻炎、 ⁇ 頭炎。.

症状:。 薬物Miakaltsikの非経口使用時。^® 吐き気、 ⁇ 吐、潮 ⁇ 、めまいは運命に依存します。. したがって、薬物Miakaltsikの過剰摂取で。^®鼻腔内で使用すると、同様の現象が予想されます。. しかし、薬物がミアカルチクである場合の報告があります。^® 鼻腔スプレーの形で、1600 MEまでの用量で1回、800 MEの用量で3日間使用されましたが、深刻な望ましくない現象は認められませんでした。. 過剰摂取の個々のケースの報告があります。. 過剰摂取では、感覚異常、筋肉のけいれんなどの症状を伴う低カルシウム血症が発生する可能性があります。.

治療:。 症候性;低カルシウム血症の発症-グルコン酸カルシウムの目的。.

症状:。 薬物イリカルシンの非経口使用のため。^® 吐き気、 ⁇ 吐、潮 ⁇ 、めまいは運命に依存します。. したがって、薬物の過剰摂取でイリカルシン。^®鼻腔内で使用すると、同様の現象が予想されます。. しかし、薬物がイリカルシンであるケースの報告があります。^® 鼻腔スプレーの形で、1600 MEまでの用量で1回、800 MEの用量で3日間使用されましたが、深刻な望ましくない現象は認められませんでした。. 過剰摂取の個々のケースの報告があります。. 過剰摂取では、感覚異常、筋肉のけいれんなどの症状を伴う低カルシウム血症が発生する可能性があります。.

治療:。 症候性;低カルシウム血症の発症-グルコン酸カルシウムの目的。.

甲状腺のC細胞によって生成されるホルモンは、パラチロイドホルモンの ⁇ 抗薬であり、それとともに、体内のカルシウム代謝の調節に関与しています。.

すべてのカルシトンの構造は、32アミノ酸の1つの鎖とNエンドの7アミノ酸の環で表されます。その配列は、異なる種で同じではありません。. サケカルシトナムは(哺乳類のカルシトンと比較して)受容体に対してより高い親和性を持っているので、その効果は強度と持続時間の両方で最も顕著です。.

特定の受容体への曝露による骨細胞の活動を抑制することにより、サケカルシトナムは、骨粗しょう症などの吸収率が増加する状態で、骨組織の交換率を正常なレベルに大幅に低下させます。. 動物も人間も、この薬がミアカルチクであることを示しています。^® 骨起源の痛みで鎮痛作用があり、それは明らかに、中枢神経系への直接的な影響によるものです。.

薬物Miakaltsikの単回使用後。^® ヒトの注射または鼻スプレーの溶液の形で。, 臨床的に有意な生物学的反応が観察されます。, これは、カルシウムの尿による排 ⁇ の増加によって明らかになります。, リンとナトリウム。 (チャネルの再吸収の減少による。) ヒドロキシプロリンの排 ⁇ の減少。.

薬物ミアカルシクの長期非経口または鼻腔内使用。^® ピリドリン、血清Cテロペプチド(sCTX)、SHFの骨アイソペリクスなどの生化学的骨交換マーカーのレベルが大幅に低下します。

非経口カルシトニンは、胃とエキゾチックな ⁇ 臓の分 ⁇ を減らします。. 薬物ミアカルツィクのこれらの特性。^® 急性 ⁇ 炎の治療におけるその有効性を決定します。.

薬物Miakaltsikの使用。^® 鼻腔スプレーは、腰椎の骨のミネラル密度の統計的に有意な増加(1〜2%)につながります。これは、治療の最初の年にすでに決定されており、最大5年間持続します。. 薬はミアカルツィクです。^® 大 ⁇ 骨のミネラル密度の維持を保証します。.

薬物Miakaltsikの使用。^® 200 ME /日の用量での鼻腔スプレーは、薬物Miakaltsikを投与されている患者のグループで新しい脊椎骨折を発症するリスクの統計的および臨床的に有意な減少(36%)につながります。^® (ビタミンDおよびカルシウム製剤と組み合わせて)、プラセボを受けた患者のグループと比較(同じ薬と組み合わせて)。. さらに、薬物Miakaltsikで治療された患者のグループ。^® (ビタミンDおよびカルシウム製剤と組み合わせて)、プラセボを投与された患者のグループ(同じ薬剤と組み合わせて)と比較して、複数の脊椎骨折の頻度が35%減少しました。. カルシトニンは胃とエキゾチックな ⁇ 臓の分 ⁇ を減らします。.

甲状腺のC細胞によって生成されるホルモンは、パラチロイドホルモンの ⁇ 抗薬であり、それとともに、体内のカルシウム代謝の調節に関与しています。.

すべてのカルシトンの構造は、32アミノ酸の1つの鎖とNエンドの7アミノ酸の環で表されます。その配列は、異なる種で同じではありません。. サケカルシトナムは(哺乳類のカルシトンと比較して)受容体に対してより高い親和性を持っているので、その効果は強度と持続時間の両方で最も顕著です。.

特定の受容体への曝露による骨細胞の活動を抑制することにより、サケカルシトナムは、骨粗しょう症などの吸収率が増加する状態で、骨組織の交換率を正常なレベルに大幅に低下させます。. 動物も人間も、この薬がイリカルシンであることを示しています。^® 骨起源の痛みで鎮痛作用があり、それは明らかに、中枢神経系への直接的な影響によるものです。.

薬物イリカルシンの単回使用後。^® ヒトの注射または鼻スプレーの溶液の形で。, 臨床的に有意な生物学的反応が観察されます。, これは、カルシウムの尿による排 ⁇ の増加によって明らかになります。, リンとナトリウム。 (チャネルの再吸収の減少による。) ヒドロキシプロリンの排 ⁇ の減少。.

薬物イリカルシンの長期非経口または鼻腔内使用。^® ピリドリン、血清Cテロペプチド(sCTX)、SHFの骨アイソペリクスなどの生化学的骨交換マーカーのレベルが大幅に低下します。

非経口カルシトニンは、胃とエキゾチックな ⁇ 臓の分 ⁇ を減らします。. 薬物のこれらの特性はイリカルシンです。^® 急性 ⁇ 炎の治療におけるその有効性を決定します。.

イリカルシン薬の使用。^® 鼻腔スプレーは、腰椎の骨のミネラル密度の統計的に有意な増加(1〜2%)につながります。これは、治療の最初の年にすでに決定されており、最大5年間持続します。. 薬はイリカルシンです。^® 大 ⁇ 骨のミネラル密度の維持を保証します。.

イリカルシン薬の使用。^® 200 ME /日の用量での鼻腔スプレーは、薬物イリカルシンを受けた患者のグループで新しい脊椎骨折を発症するリスクの統計的および臨床的に有意な減少(36%)につながります。^® (ビタミンDおよびカルシウム製剤と組み合わせて)、プラセボを受けた患者のグループと比較(同じ薬と組み合わせて)。. さらに、イリカルシン薬で治療された患者のグループでも。^® (ビタミンDおよびカルシウム製剤と組み合わせて)、プラセボを投与された患者のグループ(同じ薬剤と組み合わせて)と比較して、複数の脊椎骨折の頻度が35%減少しました。. カルシトニンは胃とエキゾチックな ⁇ 臓の分 ⁇ を減らします。.

筋肉内および皮下投与の両方によるサケカルシトナムのバイオアベイラビリティは約70%であり、鼻腔内使用-非経口で使用される薬物のバイオアベイラビリティに関して-3-5%です。. C_{マックス。} 血漿中の薬物は1時間以内に到達し、p / c投与により-約23分以内に到達します。. 薬はミアカルツィクです。^® 鼻の粘膜とそのCからすばやく吸収されます。_{マックス。} プラズマでは、最初の1時間に到達します(平均して、約10分)。.

V_SS 0.15–0.3 l / kgです。. 血漿タンパク質結合-30–40%。. 石灰質とその代謝産物の最大95%が尿で排 ⁇ され、変化しないのはわずか2%です。. T_1/2。 薬物は約1時間で、導入量は1 mです。 1〜1.5時間-皮下投与で約20分-鼻腔内。.

薬物の繰り返しの目的のために、鼻腔内累積は認められなかった。. 推奨量を超える用量で薬物を使用する場合、その血中濃度は高かった(AUC値の増加によって証明される)が、相対的なバイオアベイラビリティは増加しなかった。.

血漿中のサケカルシトナムの濃度および他のポリペプチドホルモンの濃度を決定することは、薬物の治療効果が濃度に関して予測できないため、ほとんど価値がないようです。. したがって、薬物ミアカルツィクの活動。^® 臨床成績指標について評価する必要があります。.

サーモンカルシトニンは、人間の胎盤関門に浸透しません。.

筋肉内および皮下投与の両方によるサケカルシトナムのバイオアベイラビリティは約70%であり、鼻腔内使用-非経口で使用される薬物のバイオアベイラビリティに関して-3-5%です。. C_{マックス。} 血漿中の薬物は1時間以内に到達し、p / c投与により-約23分以内に到達します。. 薬はイリカルシンです。^® 鼻の粘膜とそのCからすばやく吸収されます。_{マックス。} プラズマでは、最初の1時間に到達します(平均して、約10分)。.

V_SS 0.15–0.3 l / kgです。. 血漿タンパク質結合-30–40%。. 石灰質とその代謝産物の最大95%が尿で排 ⁇ され、変化しないのはわずか2%です。. T_1/2。 薬物は約1時間で、導入量は1 mです。 1〜1.5時間-皮下投与で約20分-鼻腔内。.

薬物の繰り返しの目的のために、鼻腔内累積は認められなかった。. 推奨量を超える用量で薬物を使用する場合、その血中濃度は高かった(AUC値の増加によって証明される)が、相対的なバイオアベイラビリティは増加しなかった。.

血漿中のサケカルシトナムの濃度および他のポリペプチドホルモンの濃度を決定することは、薬物の治療効果が濃度に関して予測できないため、ほとんど価値がないようです。. したがって、薬物の活性はイリカルシンです。^® 臨床成績指標について評価する必要があります。.

サーモンカルシトニンは、人間の胎盤関門に浸透しません。.

カルシトニンを使用する場合は、リチウム製剤と一緒に、リチウムの血漿濃度を低下させることができます。. したがって、薬物ミアカルツィクの同時任命で。^® リチウム製剤は後者の用量を修正する必要があるかもしれません。.

カルシトニンを使用する場合は、リチウム製剤と一緒に、リチウムの血漿濃度を低下させることができます。. したがって、イリカルシン薬の同時使用で。^® リチウム製剤は後者の用量を修正する必要があるかもしれません。.