コンポーネント：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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アルシポール
カルシトニンサーモン
両方の剤形に共通
骨溶解および/または骨減少症に関連する骨の痛み,
パジェット病（変形性骨炎),
神経栄養性疾患（同義語-アルゴニューロジストロフィー、Zudek萎縮）は、外傷後の痛みを伴う骨粗鬆症、反射性ジストロフィー、肩症候群、causalgia、薬物誘発性神経栄養障害などの様々な病因学的および素因によって引き起こされる。,
閉経後骨osteoporosisしょう症（初期および後期の両方）。
さらにのために ミアカルシックという薬の® 非経口投与のため
原発性骨osteoporosisしょう症—女性と男性の老人性骨osteoporosisしょう症,
特にglucocorticoid療法か固定によって引き起こされる二次骨osteoporosisしょう症る。
以下の要因によって引き起こされる高カルシウム血症および高カルシウム血症,
悪性腫瘍（乳房、肺、腎臓、骨髄腫など）によって引き起こされる骨溶解).),
副甲状腺機能亢進症,
固定化,
ビタミンD中野店,
基礎疾患の特定の治療の効果が現れるまで、緊急状態の緩和および慢性高カルシウム血症の長期治療,
用法書の一部として）。
両方の剤形に共通
骨溶解および/または骨減少症に関連する骨の痛み,
パジェット病（変形性骨炎),
神経栄養性疾患（同義語-アルゴニューロジストロフィー、Zudek萎縮）は、外傷後の痛みを伴う骨粗鬆症、反射性ジストロフィー、肩症候群、causalgia、薬物誘発性神経栄養障害などの様々な病因学的および素因によって引き起こされる。,
閉経後骨osteoporosisしょう症（初期および後期の両方）。
さらにのために アルシポール薬の® 非経口投与のため
原発性骨osteoporosisしょう症—女性と男性の老人性骨osteoporosisしょう症,
特にglucocorticoid療法か固定によって引き起こされる二次骨osteoporosisしょう症る。
以下の要因によって引き起こされる高カルシウム血症および高カルシウム血症,
悪性腫瘍（乳房、肺、腎臓、骨髄腫など）によって引き起こされる骨溶解).),
副甲状腺機能亢進症,
固定化,
ビタミンD中野店,
基礎疾患の特定の治療の効果が現れるまで、緊急状態の緩和および慢性高カルシウム血症の長期治療,
用法書の一部として）。
P/k、v/m、v/V。
骨粗しょう症 薬物は、毎日または一日おきに（疾患の重症度に応じて）50または100MEの日用量でn/aまたはI/m投与される。 買い物miakaltsikの使用と同時に旅行性の人を育てるために® カルシウムおよびビタミンDの十分な線量化は妨げられる。
骨溶解および/または骨減少症に関連する骨痛。 毎日の線量は毎日100-200私です。 満足のいく臨床効果が達成されるまで、薬物は静脈内投与され、点滴（生理食塩水で）またはn/aまたはI/mを数回の注射で投与される。 用量は、治療に対する患者の反応を考慮して調整する必要があります。
完全な鎮痛効果を達成するには数日かかることがあります。 長期療法中、初期日用量は通常減少し、および/または注射間隔は増加する。
パジェット病 ひまおきに100MEの線量量N/AまたはI/m。 治療期間は少なくとも3ヶ月ですが、必要に応じて長くすることができます。 用量は、治療に対する患者の反応に応じて調整されるべきである。
高カリウム血症 高カルシウム血症の危機の緊急治療。 静脈内注入は最も効果的な投与方法であるため、緊急および他の重篤な状態の治療には好ましいはずである。
ミアカルシック薬® 少なくとも6時間、5-10IU/kgの使用量で500mlの生理食塩水で点滴入れる。 その日の用量を2-4回の注射に分けるべきである遅いジェット注射を使用することも可能である。
慢性の高カルシウム血症のための長期処置。 一般のn/aまたはi/mは、5-10IU/kgの一用量で濃度または2回の注射で投与される。 投薬レジメンは、患者の臨床状態および生化学的パラメータの動態を反映するように調整されるべきである。 薬物の必要用量の量がミアカルシックである場合® 用量量が2mlを備える場合は、内注射が好ましく、これは異なる場所で行われるべきである。
神経生物栄養性疾患。 早期診断は非常に重要です。 治療は、診断の確認後すぐに開始する必要があります。 N/aまたはi/mの使用量で100日に2-4日間。 患者の状態の運動に応じて、一般おきに100MEを6日間まで導入して継続することが可能である。
＜女性の性感＞ ミアカルシック薬® これは、組み合わせた保存的治療の一部として使用されます。 300ME（生理食塩水中）の使用量で24時間-6間連続して室内服する。
鼻腔内。 ミアカルシウム鼻スプレーのご紹介® 一方または他方の鼻道で交互に行うことをお勧めします。
ご利用金額は200万円/円です。 買い物miakaltsikの使用と同時に旅行性の人を育てるために® スプレーの形態では、適切な使用量のカルシウムとビタミンDを処理することが求められる。
骨溶解および/または骨減少症に関連する骨痛。 毎日の線量は200-400私毎日です。 200MEの幅の線量一度に管理することができます。 高用量は、いくつかの注射に分けるべきである。 用量は、患者の個々のニーズを満たすように調整されるべきである。
完全な鎮痛効果を達成するには数日かかることがあります。 長期療法中、初期日用量は通常減少し、および/または注射間隔は増加する。
パジェット病 この曲は、200MEの曲の使用量で対処されています。 いくつかのケースでは、人の開始時に、いくつかの注射で処置された400ME/人の使用量が必要とされることがある。 治療期間は少なくとも3ヶ月ですが、必要に応じて長くすることができます。 用量は、患者の個々のニーズを満たすように調整されるべきである。
メモ。 パジェット病では、ミアカルシックによる治療期間® それは数ヶ月から数年でなければなりません。 治療の背景に対して、血液中のアルカリホスファターゼの濃度および尿中のヒドロキシプロリンの排泄が有意に低下し、時には正常値に低下する。 しかし、いくつかのケースでは、最初の下落の後、これらの指標の値が再び上昇する可能性があります。 これらの場合、臨床像によって導かれた医師は、治療を中止するかどうか、およびいつ再開することができるかを決定する必要があります。
治療中止後一ヶ月または数ヶ月後、骨代謝障害が再び起こることがあり、その場合には新しいコースが必要となります。
神経生物栄養性疾患。 早期診断は非常に重要です。 診断が確認された直後に治療を開始する必要があります。 200IU/日を割り当てます(一つの投与で)毎日2-4週間使用してください. 患者の状態の運動に応じて、200MEを一括おきに6日間まで対処することが可能である。
子供の使用。 ミアカルツィックの使い道® 小児における非経口投与および鼻スプレーのための溶液は限られているため、この年齢層に推奨することはできません。
高齢患者および個々の患者グループで使用する。 ミアカルツィク® 高齢患者における非経口投与および鼻スプレーのための溶液は、この年齢層では薬物の忍容性の低下または投薬レジメンの変更の必要性がなかっ これらの患者群に対して特別に研究が行われていないが、腎臓または肝臓機能が低下した患者にも同じことが当てはまる。
スプレー装置およびその使用構成
鼻スプレー装置
1. 保護キャップ-チップ（ノズル）を汚染から保護し、出口を詰まらせないように保護します。 薬物が投与された後、必ず保護キャップを着用してください。
2. 出口-薬物の溶液が噴霧される小さな穴。
3. ヒント-鼻の通路に挿入されるデバイス（チューブ）。
4. ピストンはスプレー装置を活動化させるために押されるびんの部品です。
5. 線量カウンター—線量を示すウィンドウ。 まだ未使用のスプレーでは、窓は赤です。 薬の使用を開始すると、他の色と数字がウィンドウに表示されます（詳細については、以下を参照してください）。
6. 管-びんの中の管がポンプを押した後薬剤を供給するのに使用されています。
7. ボトル-少なくとも14回の注射に十分な量の溶液の形態で薬物を含有する。
使用のための鼻スプレーの調製方法
これは、ボトル内の気泡の形成につながり、薬物の誤った投与量につながる可能性があるため、ボトルを振ることはありません。
未使用の鼻スプレーでは、線量のカウンターの窓は赤いです。 まず、保護キャップを取り外します。
最初のアプリケーションでは、片手または両手で装置を厳密に垂直に保持し、ピストンを3回押すと、空気がチューブから逃げることができます。 これは、デバイスを作動状態にするために一度だけ行う必要があります。 少量の溶液に空気が噴霧されても心配しないでください（これは提供され、その後の投与回数には影響しません）。
プランジャーの各々の連続的な圧力の後で、線量の反対の窓の色が変わることに注意して下さい。
これは、デバイスが操作の準備ができていることを意味します。
したがって、鼻スプレーは使用の準備ができている。
鼻スプレーの使用方法
あなたの頭を少し前に傾け、鼻の通路に先端を挿入します。 先端が鼻の通路に沿っていることを確認し、溶液のより均一な分布を保証します。
プランジャーを1回押します。
鼻から先端を取除き、薬剤が漏ることを防ぐために鼻を通して少数の活発な呼吸を取って下さい。
薬を使用した直後に鼻をきれいにしないでください。
医師が一度に2回の注射を処方した場合、第二の注射は別の鼻道で行われるべきである。
清潔で乾いた布で先端を静かに拭いてください。 保護キャップを先端に置きます。
線量数のチェック
スプレーを使用する前後に、線量のカウンターの窓の数を点検して下さい。 鼻スプレーを使用するたびに、ウィンドウの番号が変更されます。 一度に1回投与される場合、以前の値は1増加する。 鼻スプレーは14の完全な線量を含んでいます。 ボトル内の残りの溶液は常に提供されるので、2つの追加用量を得ることが可能である。
番号16がウィンドウに表示されると、それは薬がなくなったことを意味します。
ボトルの底には、溶液の非常に小さな残渣があることに気付くことができますが、それは使用されません、これは提供されます。
追加の警告
針やその他の鋭利なものでノズルの開口部を拡大しようとしないでください。 これにより、デバイスは完全に誤動作します。 ポンプを分解しないでください。 デバイスの動作に疑問がある場合は、薬を購入した場所に相談してください。 正しい線量の測定を保障するためには、直立姿勢のびんを貯え、運んで下さい。 ボトルを振らないでください。 急激な温度変化を避けてください。 開いたびんは室温で貯えられるべきです。 それは最大4週間使用するのに適しています。
P/k、v/m、v/V。
骨粗しょう症 薬物は、毎日または一日おきに（疾患の重症度に応じて）50または100MEの日用量でn/aまたはI/m投与される。 アルシポールの中古車/® カルシウムおよびビタミンDの十分な線量化は妨げられる。
骨溶解および/または骨減少症に関連する骨痛。 毎日の線量は毎日100-200私です。 満足のいく臨床効果が達成されるまで、薬物は静脈内投与され、点滴（生理食塩水で）またはn/aまたはI/mを数回の注射で投与される。 用量は、治療に対する患者の反応を考慮して調整する必要があります。
完全な鎮痛効果を達成するには数日かかることがあります。 長期療法中、初期日用量は通常減少し、および/または注射間隔は増加する。
パジェット病 ひまおきに100MEの線量量N/AまたはI/m。 治療期間は少なくとも3ヶ月ですが、必要に応じて長くすることができます。 用量は、治療に対する患者の反応に応じて調整されるべきである。
高カリウム血症 高カルシウム血症の危機の緊急治療。 静脈内注入は最も効果的な投与方法であるため、緊急および他の重篤な状態の治療には好ましいはずである。
アルシポール® 少なくとも6時間、5-10IU/kgの使用量で500mlの生理食塩水で点滴入れる。 その日の用量を2-4回の注射に分けるべきである遅いジェット注射を使用することも可能である。
慢性の高カルシウム血症のための長期処置。 一般のn/aまたはi/mは、5-10IU/kgの一用量で濃度または2回の注射で投与される。 投薬レジメンは、患者の臨床状態および生化学的パラメータの動態を考慮して調整されるべきである。 Arsiporの必要な使用量が® 用量量が2mlを備える場合は、内注射が好ましく、これは異なる場所で行われるべきである。
神経生物栄養性疾患。 早期診断は非常に重要です。 診断が確認された直後に治療を開始する必要があります。 N/aまたはi/mの使用量で100日に2-4日間。 患者の状態の運動に応じて、一般おきに100MEを6日間まで導入して継続することが可能である。
＜女性の性感＞ アルシポール® これは、組み合わせた保存的治療の一部として使用されます。 300ME（生理食塩水中）の使用量で24時間-6間連続して室内服する。
鼻腔内。 アルシポール鼻スプレーのご紹介® 一方または他方の鼻道で交互に行うことをお勧めします。
ご利用金額は200万円/円です。 アルシポールの中古車/® スプレーの形態では、適切な使用量のカルシウムとビタミンDを処理することが求められる。
骨溶解および/または骨減少症に関連する骨痛。 毎日の線量は200-400私毎日です。 200MEの幅の線量一度に管理することができます。 高用量は、いくつかの注射に分けるべきである。 用量は、患者の個々のニーズを満たすように調整されるべきである。
完全な鎮痛効果を達成するには数日かかることがあります。 長期療法中、初期日用量は通常減少し、および/または注射間隔は増加する。
パジェット病 この曲は、200MEの曲の使用量で対処されています。 いくつかのケースでは、人の開始時に、いくつかの注射で処置された400ME/人の使用量が必要とされることがある。 治療期間は少なくとも3ヶ月ですが、必要に応じて長くすることができます。 用量は、患者の個々のニーズを満たすように調整されるべきである。
メモ。 パジェット座では、Arsiporeによる座間® それは数ヶ月から数年でなければなりません。 治療の背景に対して、血液中のアルカリホスファターゼの濃度および尿中のヒドロキシプロリンの排泄が有意に低下し、時には正常値に低下する。 しかし、いくつかのケースでは、最初の下落の後、これらの指標の値が再び上昇する可能性があります。 これらの場合、臨床像によって導かれた医師は、治療を中止するかどうか、およびいつ再開することができるかを決定する必要があります。
治療中止後一ヶ月または数ヶ月後、骨代謝障害が再び起こることがあり、その場合には新しいコースが必要となります。
神経生物栄養性疾患。 早期診断は非常に重要です。 診断が確認された直後に治療を開始する必要があります。 200IU/日を割り当てます(一つの投与で)毎日2-4週間使用してください. 患者の状態の運動に応じて、200MEを一括おきに6日間まで対処することが可能である。
子供の使用。 アルシポリス® 小児における非経口投与および鼻スプレーのための溶液は限られているため、この年齢層に推奨することはできません。
高齢患者および個々の患者グループで使用する。 Arsiporの使用におけるひな祭り® 高齢患者における非経口投与および鼻スプレーのための溶液は、この年齢層では薬物の忍容性の低下または投薬レジメンの変更の必要性がなかっ これらの患者群に対して特別に研究が行われていないが、腎臓または肝臓機能が低下した患者にも同じことが当てはまる。
スプレー装置およびその使用構成
鼻スプレー装置
1. 保護キャップ-チップ（ノズル）を汚染から保護し、出口を詰まらせないように保護します。 薬物が投与された後、必ず保護キャップを着用してください。
2. 出口-薬物の溶液が噴霧される小さな穴。
3. ヒント-鼻の通路に挿入されるデバイス（チューブ）。
4. ピストンはスプレー装置を活動化させるために押されるびんの部品です。
5. 線量カウンター—線量を示すウィンドウ。 まだ未使用のスプレーでは、窓は赤です。 薬の使用を開始すると、他の色と数字がウィンドウに表示されます（詳細については、以下を参照してください）。
6. 管-びんの中の管がポンプを押した後薬剤を供給するのに使用されています。
7. ボトル-少なくとも14回の注射に十分な量の溶液の形態で薬物を含有する。
使用のための鼻スプレーの調製方法
これは、ボトル内の気泡の形成につながり、薬物の誤った投与量につながる可能性があるため、ボトルを振ることはありません。
未使用の鼻スプレーでは、線量のカウンターの窓は赤いです。 まず、保護キャップを取り外します。
最初のアプリケーションでは、片手または両手で装置を厳密に垂直に保持し、ピストンを3回押すと、空気がチューブから逃げることができます。 これは、デバイスを作動状態にするために一度だけ行う必要があります。 少量の溶液に空気が噴霧されても心配しないでください（これは提供され、その後の投与回数には影響しません）。
プランジャーの各々の連続的な圧力の後で、線量の反対の窓の色が変わることに注意して下さい。
これは、デバイスが操作の準備ができていることを意味します。
したがって、鼻スプレーは使用の準備ができている。
鼻スプレーの使用方法
あなたの頭を少し前に傾け、鼻の通路に先端を挿入します。 先端が鼻の通路に沿っていることを確認し、溶液のより均一な分布を保証します。
プランジャーを1回押します。
鼻から先端を取除き、薬剤が漏ることを防ぐために鼻を通して少数の活発な呼吸を取って下さい。
薬を使用した直後に鼻をきれいにしないでください。
医師が一度に2回の注射を処方した場合、第二の注射は別の鼻道で行われるべきである。
清潔で乾いた布で先端を静かに拭いてください。 保護キャップを先端に置きます。
線量数のチェック
スプレーを使用する前後に、線量のカウンターの窓の数を点検して下さい。 鼻スプレーを使用するたびに、ウィンドウの番号が変更されます。 一度に1回投与される場合、以前の値は1増加する。 鼻スプレーは14の完全な線量を含んでいます。 ボトル内の残りの溶液は常に提供されるので、2つの追加用量を得ることが可能である。
番号16がウィンドウに表示されると、それは薬がなくなったことを意味します。
ボトルの底には、溶液の非常に小さな残渣があることに気付くことができますが、それは使用されません、これは提供されます。
追加の警告
針やその他の鋭利なものでノズルの開口部を拡大しようとしないでください。 これにより、デバイスは完全に誤動作します。 ポンプを分解しないでください。 デバイスの動作に疑問がある場合は、薬を購入した場所に相談してください。 正しい線量の測定を保障するためには、直立姿勢のびんを貯え、運んで下さい。 ボトルを振らないでください。 急激な温度変化を避けてください。 開いたびんは室温で貯えられるべきです。 それは最大4週間使用するのに適しています。
/エム-エム-エム、一度、28日ごとに。
合成サケカルシトニンまたは薬物の他の成分に対する過敏症。
両方の剤形に共通
吐き気、嘔吐、めまい、顔への血液の軽度のフラッシュ、暖かさの感覚を伴う、関節痛などの副作用が報告されている。 吐き気、嘔吐、めまい、およびほてりは用量に依存し、筋肉内または皮下投与よりも静脈内で起こる可能性が高い。 ミアカルツィックの使い方に対して® 多尿症および悪寒を発症することは可能であり、これは通常、それ自体で消失し、場合によっては薬物の用量を一時的に減少させる必要がある。 薬物の使用に関連する可能性のある有害事象の頻度は、非常に頻繁に（≧1/10）、しばしば（≧1/100、<1/10）、時には（≧1/1000、<1/100）、まれに（≧1/10000、<1/1000）、個々の報告を含む。
免疫システムの一部に: まれに-過敏症,非常にまれに-アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応,アナフィラキシーショック.
神経系から: しばしば-頭痛、めまい。
感覚の一部に: しばしば-味覚障害、時には視覚障害。
心臓血管系から: しばしば-ほてり、時には動脈性高血圧。
胃腸管から: しばしば-吐き気、腹痛、下痢、時には嘔吐。
皮膚および皮下組織から: まれに-一般化された発疹。
筋骨格系および結合組織から: しばしば-関節痛、時には-骨や筋肉の痛み
尿道結石から: まれに-多尿症。
体全体から、そして局所的な反応から: 多くの場合、疲労の増加、時にはインフルエンザ様症候群、顔面浮腫、末梢および全身浮腫、まれに悪寒、注射部位での反応、かゆみ。
ミアカルツィク® 鼻
気道から: 非常に頻繁に-鼻腔内の痛み、鬱血、鼻粘膜の腫れ、くしゃみ、鼻炎、鼻腔内の乾燥、アレルギー性鼻炎、鼻粘膜の紅斑、刺激、不快な臭い、鼻腔内の脱皮の形成、しばしば-鼻血、副鼻腔炎、潰瘍性鼻炎、咽頭炎、時には咳。
両方の剤形に共通
吐き気、嘔吐、めまい、顔への血液の軽度のフラッシュ、暖かさの感覚を伴う、関節痛などの副作用が報告されている。 吐き気、嘔吐、めまい、およびほてりは用量に依存し、筋肉内または皮下投与よりも静脈内で起こる可能性が高い。 アルシポリス® 多尿症および悪寒を発症することは可能であり、これは通常、それ自体で消失し、場合によっては薬物の用量を一時的に減少させる必要がある。 薬物の使用に関連する可能性のある有害事象の頻度は、非常に頻繁に（≧1/10）、しばしば（≧1/100、<1/10）、時には（≧1/1000、<1/100）、まれに（≧1/10000、<1/1000）、個々の報告を含む。
免疫システムの一部に: まれに-過敏症,非常にまれに-アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応,アナフィラキシーショック.
神経系から: しばしば-頭痛、めまい。
感覚の一部に: しばしば-味覚障害、時には視覚障害。
心臓血管系から: しばしば-ほてり、時には動脈性高血圧。
胃腸管から: しばしば-吐き気、腹痛、下痢、時には嘔吐。
皮膚および皮下組織から: まれに-一般化された発疹。
筋骨格系および結合組織から: しばしば-関節痛、時には-骨や筋肉の痛み
尿道結石から: まれに-多尿症。
体全体から、そして局所的な反応から: 多くの場合、疲労の増加、時にはインフルエンザ様症候群、顔面浮腫、末梢および全身浮腫、まれに悪寒、注射部位での反応、かゆみ。
アルシポール® 鼻
気道から: 非常に頻繁に-鼻腔内の痛み、鬱血、鼻粘膜の腫れ、くしゃみ、鼻炎、鼻腔内の乾燥、アレルギー性鼻炎、鼻粘膜の紅斑、刺激、不快な臭い、鼻腔内の脱皮の形成、しばしば-鼻血、副鼻腔炎、潰瘍性鼻炎、咽頭炎、時には咳。
症状: ミアカルツィックの口コミ® 吐き気、嘔吐、ほてり、めまいは用量依存性である。 したがって、植物miakaltsikの過取りの場合® 鼻腔内に適用すると、同様の現象が期待できる。 しかし、Miacalcicという言葉がある場合の報告があります® スプレーの形態では、1600MEまでの使用量で一定、800MEの使用量で3年間使用されたが、重大な違は認められなかった。 過剰摂取の個々の症例の報告があります。 過剰摂取の場合、低カルシウム血症は、感覚異常、筋肉のけいれんなどの症状を伴って発症することがある。
治療: 症候性、低カルシウム血症の発症—グルコン酸カルシウムの任命。
症状: 口コミで評判の口コミサイトです。® 吐き気、嘔吐、ほてり、めまいは用量依存性である。 したがって、Arsiporという言葉の過取りの場合® 鼻腔内に適用すると、同様の現象が期待できる。 しかし、Arsiporという名の事例の報告があります® スプレーの形態では、1600MEまでの使用量で一定、800MEの使用量で3年間使用されたが、重大な違は認められなかった。 過剰摂取の個々の症例の報告があります。 過剰摂取の場合、低カルシウム血症は、感覚異常、筋肉のけいれんなどの症状を伴って発症することがある。
治療: 症候性、低カルシウム血症の発症—グルコン酸カルシウムの任命。
甲状腺のC細胞によって産生されるホルモンは、副甲状腺ホルモンの拮抗薬であり、それと共に体内のカルシウム代謝の調節に関与する。
すべてのカルシトニンの構造は、32アミノ酸の単体およびN末端の7アミノ酸基の株によって表され、その配列は種によって異なる。 サケのカルシトニンに受容器のためのより高い類縁があるので（哺乳類のカルシトニンと比較されて）、効果は強さおよび持続期間に最も大きい程
特定の受容体への影響による破骨細胞の活性を抑制することにより、サケカルシトニンは、例えばosteoporosisしょう症において、再吸収速度が増加した状動物および人間両方で、それは薬剤Miacalcicことが示されていました® それは骨起源の痛みにおいて鎮痛活性を有し、これは明らかに中枢神経系への直接的な影響によるものである。
アプリケーションの後® 注射または鼻スプレー用溶液の形態では、カルシウム、リンおよびナトリウムの尿中排excretionの増加（管状再吸収の減少による）およびヒドロキシプロリン
ミアカルチックの口コミ-評判-レビュー® それは、ピリジノリン、血清C-テロペプチド（sCTX）およびアルカリホスファターゼの骨アイソザイムのような骨代謝の生化学的マーカーのレベルの有意な低下
非経口投与によるカルシトニンは、胃および外分泌pancreatic臓分泌を減少させる。 ミアカルツィクのこれらの特性® これらは膵臓炎の病におけるその有効性を判定する。
ミアカルツィックのアプリケーション® 鼻スプレーは、治療の最初の年に既に決定され、最大5年間持続する腰椎の骨密度の統計的に有意な増加（1-2％）をもたらす。 ミアカルシック薬® 大腿骨のミネラル密度の維持を提供する。
ミアカルツィックのアプリケーション® 200ME/日の用量での鼻スプレーは、Miacalcicで治療された患者群における新しい椎骨骨折を発症するリスクにおいて、統計的および臨床的に有意な減少（36％）授® （ビタミンＤおよびカルシウム製剤と組み合わせて）、プラセボを受けている患者名と比較して（同じ植物と組み合わせて）。 さらに、Miacalcicでされた患者では® （ビタミンDおよびカルシウムと組み合わせて）、プラセボを受けている患者群（同じ薬物と組み合わせて）と比較して、複数の椎骨骨折の頻度が35％減少した。 カルシトニンは、膵および外分泌膵臓分泌を減少させる。
甲状腺のC細胞によって産生されるホルモンは、副甲状腺ホルモンの拮抗薬であり、それと共に体内のカルシウム代謝の調節に関与する。
すべてのカルシトニンの構造は、32アミノ酸の単体およびN末端の7アミノ酸基の株によって表され、その配列は種によって異なる。 サケのカルシトニンに受容器のためのより高い類縁があるので（哺乳類のカルシトニンと比較されて）、効果は強さおよび持続期間に最も大きい程
特定の受容体への影響による破骨細胞の活性を抑制することにより、サケカルシトニンは、例えばosteoporosisしょう症において、再吸収速度が増加した状動物および人間両方では、薬剤Arsiporeはに示されていました® それは骨起源の痛みにおいて鎮痛活性を有し、これは明らかに中枢神経系への直接的な影響によるものである。
ｱﾙｼﾎﾟﾘｽのｱﾌﾟﾘｹｰｼｮﾝの後® 注射または鼻スプレー用溶液の形態では、カルシウム、リンおよびナトリウムの尿中排excretionの増加（管状再吸収の減少による）およびヒドロキシプロリン
アルシポルの口コミ-評判-レビュー® それは、ピリジノリン、血清C-テロペプチド（sCTX）およびアルカリホスファターゼの骨アイソザイムのような骨代謝の生化学的マーカーのレベルの有意な低下
非経口投与によるカルシトニンは、胃および外分泌pancreatic臓分泌を減少させる。 これらの特性® これらは膵臓炎の病におけるその有効性を判定する。
アルシポールの関連リンク® 鼻スプレーは、治療の最初の年に既に決定され、最大5年間持続する腰椎の骨密度の統計的に有意な増加（1-2％）をもたらす。 アルシポール® 大腿骨のミネラル密度の維持を提供する。
アルシポールの関連リンク® 200ME/日の用量での鼻スプレーは、Arsiporで治療された患者群における新しい椎骨骨折を発症するリスクにおいて、統計的および臨床的に有意な減少（36％）授® （ビタミンＤおよびカルシウム製剤と組み合わせて）、プラセボを受けている患者名と比較して（同じ植物と組み合わせて）。 さらに、Arsiporで満たされた患者では® （ビタミンDおよびカルシウムと組み合わせて）、プラセボを受けている患者群（同じ薬物と組み合わせて）と比較して、複数の椎骨骨折の頻度が35％減少した。 カルシトニンは、膵および外分泌膵臓分泌を減少させる。
筋肉内および皮下投与によるサケカルシトニンの生物学的利用能は、非経口的に使用される薬物の生物学的利用能に関連して約70％であり、鼻腔内投与では3-5％である。 Cマックス 血漿中の薬物は1時間以内に到達し、a/c投与で約23分間到達する。 ミアカルシック薬® それは皮の膜およびCを通して急速に吸収されます。マックス 血漿中では、最初の時間（平均して約10分）以内に到達する。
かけ上のVSS それは0.15-0.3l/kgです。 血漿タンパク質への結合-30-40％。 カルシトニンおよびその代謝産物の95％までが尿中に排泄され、わずか2％が変化しない形態で排泄される。 T1/2 薬物は、静脈内投与で約1時間、1-1である。 5時間-皮下投与および約20分—鼻腔内投与を伴う。
薬物の反復処方では、鼻腔内に蓄積は観察されなかった。 薬物を推奨よりも高い用量で使用した場合、その血中濃度はより高かった（AUC値の増加によって確認されたせ相対的な生物学的利用能は増加しな
血漿中のサケカルシトニンの濃度および他のポリペプチドホルモンの濃度の決定は、濃度のレベルが薬物の治療効果を予測できないため、ほとんしたがって、薬物Miakaltsikの活性® それは臨床業績指標によって評価されるべきです。
サケのカルシトニンは人間の胎盤がある障壁を突き通さない。
筋肉内および皮下投与によるサケカルシトニンの生物学的利用能は、非経口的に使用される薬物の生物学的利用能に関連して約70％であり、鼻腔内投与では3-5％である。 Cマックス 血漿中の薬物は1時間以内に到達し、a/c投与で約23分間到達する。 アルシポール® それは皮の膜およびCを通して急速に吸収されます。マックス 血漿中では、最初の時間（平均して約10分）以内に到達する。
かけ上のVSS それは0.15-0.3l/kgです。 血漿タンパク質への結合-30-40％。 カルシトニンおよびその代謝産物の95％までが尿中に排泄され、わずか2％が変化しない形態で排泄される。 T1/2 薬物は、静脈内投与で約1時間、1-1である。 5時間-皮下投与および約20分—鼻腔内投与を伴う。
薬物の反復処方では、鼻腔内に蓄積は観察されなかった。 薬物を推奨よりも高い用量で使用した場合、その血中濃度はより高かった（AUC値の増加によって確認されたせ相対的な生物学的利用能は増加しな
血漿中のサケカルシトニンの濃度および他のポリペプチドホルモンの濃度の決定は、濃度のレベルが薬物の治療効果を予測できないため、ほとんしたがって、薬物Arsiporの活性® それは臨床業績指標によって評価されるべきです。
サケのカルシトニンは人間の胎盤がある障壁を突き通さない。
- 甲状腺および副甲状腺ホルモン、それらの類似体および拮抗薬（抗甲状腺薬を含む)
- 骨および軟骨の新陳代謝の補正者
カルシトニンをリチウム調製物と一緒に使用する場合、リチウムの血漿濃度を低下させることが可能である。 植物miakaltsikの共同により® そしてリチウム製剤は、後者の用量を調整する必要があるかもしれない。
カルシトニンをリチウム調製物と一緒に使用する場合、リチウムの血漿濃度を低下させることが可能である。 土器の同時刻により、® そしてリチウム製剤は、後者の用量を調整する必要があるかもしれない。
