Гестарелла

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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Гестареллаの概要

ゲスタレラ(Гестарелла)とは?(概要)

項目 内容
有効成分 エチニルエストラジオール、ゲストデン
剤形 経口錠剤
薬理学的分類 混合経口避妊薬(COC)
主な用途 避妊(妊娠の防止)
成分の由来 合成(ステロイド誘導体)

ゲスタレラ(Геスタレラ)は、生殖年齢にある女性の確実な避妊を主な目的とした、処方箋が必要な経口避妊薬(COC)です。本剤は構造的にホルモン避妊薬に分類されます。エストロゲンとプロゲスチンの2種類のホルモンを組み合わせたこの構造は、その強力な作用の薬理学的な基礎となっており、非常に有効性の高い方法として広く知られています。

有効成分は、2種類の合成ステロイドホルモンであるエチニルエストラジオール(エストロゲン)とゲストデン(プロゲスチン)で構成されています。本剤は全身投与のための経口錠剤として提供されます。プロゲスチン成分にゲストデンを使用していることにより、本剤は「第3世代」のピルに分類され、特有のホルモンプロファイルを有することが特徴です。また、通常は一相性製剤であり、これは実薬の服用期間中、各錠剤に両方のホルモンが一定の用量で配合されていることを意味します。

ゲスタレラの中心的な目的は、合成ホルモンが相互に作用することで排卵を抑制し、さらに生殖器内の環境を変化させることで、効果的な避妊を提供することにあります。この複合的な戦略は、理論上非常に高い避妊成功率を持つことが臨床的に認められており、薬理学的な研究によって裏付けられた信頼性の高い避妊方法です。その全体的な原理は、月経周期を調節することによって、妊娠の成立に必要なプロセスを阻害することにあります。

Гестареллаで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全に関する情報

エチニルエストラジオールとゲストデンを含有する本剤(混合経口避妊薬)の安全性プロファイルは、公的な処方情報に基づき、一般的な反応から、頻度は低いものの重大な事象に至るまで、規制上の分類に従って整理されています。

報告されている副作用

副作用は、規制文書において発現頻度および器官別障害分類(SOC)ごとに公式に分類されています。一般的な反応としては、神経系(片頭痛を含む頭痛)、胃腸障害(吐き気、腹痛)、生殖系(乳房痛・圧痛、破綻出血、不規則な子宮出血)などが報告されています。また、体重増加などの代謝の変化もしばしば認められます。

頻度カテゴリー 代表的な副作用
一般的 頭痛、吐き気、乳房の不快感、体重増加、不規則な子宮出血

重大な安全性上の制約

公式なラベル表示に記載されている最も重要な安全性上の制約は、血栓塞栓症のリスク増加です。これには、深部静脈血栓症や肺塞栓症を含む静脈血栓塞栓症(VTE)、および心筋梗塞や脳卒中を含む動脈血栓塞栓症(ATE)のリスクが含まれます。ラベルには、このVTEのリスクが初回使用時の最初の1年間、および4週間以上の休薬を経て服用を再開した際に最も高まると記されています。また、稀ではあるものの重大な副作用として、肝腫瘍(肝新生物)も報告されています。

対象者別の制限事項

公的な規制文書では、使用に関する特定の高度な制限が定義されています。心血管リスクが大幅に高まるため、35歳以上で喫煙習慣のある女性への使用は禁忌とされています。また、血栓症の既往がある方や、現在重度の肝疾患を患っている方にも安全性上の制限が適用されます。授乳中の使用については、一般的に推奨されていません。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

公的な規制情報によれば、ゲスタレラの有効成分(エチニルエストラジオールおよびゲストデン)の急性過量投与が、生命を脅かしたり重篤な即時毒性を引き起こしたりする可能性は一般的に低いとされています。過量投与時に見られる臨床症状は、通常、公式ラベルに記載されている特定の非重篤な兆候が特徴です。

確認されている過量投与の兆候 必要な緊急対応
吐き気および嘔吐(消化器症状) 疑いがある場合は、直ちに医師の診察を受けてください
消退出血(不正な腟出血) すぐに中毒情報センターなどの専門機関へ連絡してください
眠気および頭痛 意識喪失やけいれんが起きた場合は救急車を呼んでください

本剤の組み合わせに対する特定の解毒剤は処方情報に記載されていないため、管理は厳格に対象療法および支持療法(現れている症状を和らげる処置)となります。事象の発生後は、バイタルサインのモニタリングや検査による評価が必要になる場合があります。

過量投与の疑いがある場合には直ちに医療機関を受診することが義務付けられています。特に、けいれんや意識消失(虚脱)といった深刻な兆候が見られる場合は、直ちに救急サービスに連絡する必要がある緊急のトリガーとされています。全体的なプロファイルとして、一過性の症状に対する支持的なケアを基本としつつ、極めて急性の合併症に対して警戒を維持することが強調されています。

Гестареллаの治療上の用途

ゲスタレラ(Гестарелла)の主な用途と利点

ゲスタレラ(エチニルエストラジオールおよびゲストデン)の主な目的は、生殖年齢にある女性の予期せぬ妊娠のリスクに対処することです。このホルモン配合剤は、本来の機能を超えて、さまざまな治療領域における苦痛を伴う症状の管理にも一般的に用いられています。


月経周期の調節と痛みの緩和

この領域では、体内のバランスの乱れに関連する症状の管理をサポートすることに焦点を当てています。本剤は、日常生活の快適さを妨げる症状の管理に適しており、特に生理痛(月経困難症)経血量の過多(過多月経)など、顕著な生理的負担を引き起こす症状を和らげるために一般的に使用されます。このような症状管理のサポートは、身体機能の安定を維持し、症状が強まる時期の快適さを向上させることに寄与します。

要点: 生理中のけいれん性の痛みなど、生理的活動の高まりに関連する症状の管理をサポートします。


ホルモン由来の肌の症状への対応

この治療上の利点は、急性的またはエピソード的な変化に関連する症状が見られる領域に適用されます。本剤は、高アンドロゲン血症の症状を和らげるために一般的に使用され、軽度から中等度のニキビ(尋常性座瘡)の管理や、望まない体毛の増加(多毛症)への対応を支援します。こうしたサポートは、患者がこれらの症状に安定して対処し、機能的な安定性を維持する助けとなります。

要約すると、本剤は予期せぬ妊娠のリスクへの対処という主要な適応に加え、月経困難症過多月経、およびホルモン性のニキビといった症状に対して、管理をサポートする役割を果たします。

使用適格性および使用上の制限

ゲスタレラ(エチニルエストラジオールおよびゲストデン)の使用適格性は、混合経口避妊薬(COC)に関連する心血管系およびホルモン系の確立されたリスク要因に基づき、公的な規制機関によって厳格に定義されています。


適格性の範囲

カテゴリー 公的な規制内容の要約
使用可能な対象者 初潮(月経の開始)を迎えた生殖年齢にある女性。
使用が禁忌とされる方 35歳以上で喫煙習慣のある女性血栓塞栓症(深部静脈血栓症、肺塞栓症、脳卒中、冠動脈疾患)の現症または既往。活動性の肝疾患(腫瘍、肝硬変など)。コントロール不良の高血圧エストロゲン依存性のがん。特定のC型肝炎治療薬の服用中。妊娠中の方。
使用が推奨されない方 授乳中(母乳育児中)の女性高齢者(使用の適応はありません)。

適格性に関する詳細な構造

公的な使用基準に関する声明:

  • 血栓塞栓症の既往がある方、または既知の血液凝固異常(過凝固性)がある方への使用は禁忌です。
  • 妊娠中の使用は禁忌とされています。
  • 授乳中の女性への使用は推奨されません

適格性プロファイル全体の関連性:

これらの除外基準は、主に心血管事象、血栓症、およびホルモン感受性の病態という既存のリスク因子を持つ方を対象としています。規制上のプロファイルに基づき、長期間の不動状態を伴う大きな手術を受ける少なくとも4週間前には服用を中止する必要があります。また、授乳していない女性であっても、出産後4週間が経過するまでは服用を開始してはなりません。適格性は、これらの文書化された高リスク特性を持たない生殖年齢にある女性にのみ認められます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

エチニルエストラジオールとノルゲスチメートを含有する本剤の相互作用プロファイルは、主に「酵素誘導」および「酵素阻害」という2つのメカニズムによって、公的な規制文書で定義されています。

強力なCYP3A4誘導剤(カルバマゼピン、フェニトイン、トピラマートなどの特定の抗てんかん薬、およびハーブ製品であるセント・ジョーンズ・ワートなど)は、本剤に含まれるホルモン成分の血中濃度を著しく低下させる可能性があります。これは本剤の避妊効果を減弱させる可能性があると公式に記録されており、その場合には代替の避妊法、あるいはバックアップの避妊法を併用する必要があります。

反対に、強力なCYP3A4阻害剤との併用は、ホルモン濃度を上昇させる可能性があります。また、特定の薬剤との組み合わせは厳格に禁忌とされています。オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビルを含有するC型肝炎ウイルス(HCV)治療薬(ダサブビルを併用する場合、および併用しない場合の両方)との併用は、肝酵素値の上昇を招くリスクが記録されているため、避けなければなりません。

食品や胆汁酸吸着剤との相互作用についても言及されています。胆汁酸吸着剤であるコレセベラムは、エストロゲン成分の吸収を低下させます。そのため、これらの服用には少なくとも4時間以上の間隔を空ける必要があります。また、本剤の服用が他の薬剤(抗てんかん薬のラモトリギンや甲状腺ホルモン補充療法薬など)の消失に影響を及ぼし、それらの用量調整が必要になる可能性もあります。グレープフルーツジュースやアスコルビン酸(ビタミンC)も、ホルモン成分の血中濃度に影響を与えることが記録されています。

作用機序

ゲスタレラの作用機序は、プロゲスチンであるドロスピレノンと、エストロゲンであるエステトロール(E4)という2つの成分によって決定されます。これら成分の相乗効果により、分子レベルおよび生理学的な一連の反応が連動して引き起こされます。

ステロイドホルモン受容体の調節

ゲスタレラは、細胞内の特定の核受容体に結合してその働きを調節する、受容体介在性シグナル伝達を行います。エステトロールはエストロゲン受容体α(ER-α)に対してアゴニストとして作用し、一方でドロスピレノンはプロゲステロン受容体のアゴニストとして働きます。この初期の分子ステップが遺伝子の転写やその後のタンパク質合成に影響を与え、全身の生理学的な状態を形作ります。

下垂体・卵巣系の抑制

配合されているホルモン成分は、主要なシグナル伝達経路である視床下部・下垂体・卵巣系(HPO軸)を修飾します。この作用により、脳下垂体からの卵胞刺激ホルモン(FSH)および黄体形成ホルモン(LH)の放出が抑制されます。その結果、排卵に至る生理的なプロセスが阻害されます。

子宮頸部および子宮内膜の経路調整

同時に、これらのステロイドホルモンは生殖器道に関連する経路も調節します。これにより、子宮頸管粘液子宮内膜の状態に変化が生じます。子宮頸管粘液の粘性が高まることで精子の通過が妨げられ、また子宮内膜が変化することでその細胞受容性が低下します。このようにして、女性の生殖器道における生理学的な調整が行われます。

用法・用量に関する情報

ゲスタレラの服用方法

ゲスタレラは処方箋が必要な混合経口避妊薬(COC)であり、公的な添付文書および処方情報に定められた手順に従って厳格に使用する必要があります。以下の説明は、標準的な投与方法および服用スケジュールを記述したものです。


公式な服用プロトコル

項目 服用方法の要約
投与経路 経口(口から服用)
用法 1日1回、実薬を1錠
タイミング 毎日、ほぼ一定の時間に服用
服用方法 必要に応じて少量の水などで、噛まずにそのまま服用する
順番 ブリスター包装(シート)に記載されている順番通りに服用する

標準的な周期投与法

ホルモン濃度を一定に維持するため、公的文書に定義されている28日間を1サイクルとするパターンで服用します。

  1. 実薬服用期: 1日1錠の実薬を、21日間連続で服用します。
  2. 休薬期: その後、7日間の休薬期間(錠剤を服用しない期間)を設けます。
  3. 次サイクルの開始: 消退出血(月経のような出血)の状態に関わらず、7日間の休薬期間が終了したら直ちに新しいシートの服用を開始します。

この継続的な周期的服用が、本剤における唯一の標準的な服用方法です。


対象者および使用上の制限

本剤は生殖年齢にある女性を対象としています。公式なラベル表示によると、重度の肝機能障害と診断された女性には使用できません。飲み忘れ(飲み遅れ)への対応については、予定されていた服用時刻からの経過時間やサイクルの週数によって異なります。正しい使用のためには、毎日の服用を習慣化し、継続性を維持することが最も重要な基本事項となります。

最新の臨床エビデンス

ゲスタレラに関する研究エビデンスおよび臨床試験の概要

ゲスタレラ(エチニルエストラジオール/ゲストデン)に関する研究エビデンスは、主に大規模な観察研究およびランダム化比較試験(RCT)によって構成されています。これらの一連のエビデンスは、避妊および特定のホルモン関連症状に関するアウトカムを探索する目的で、本剤の規制上の評価プロセスにおいて収集されました。これらの研究は、これまでに集団単位のパターンとして何が観察されたかを示すものであり、個々の使用者が同様の反応を示すかどうかを決定づけるものではありません。


避妊(妊娠防止)におけるエビデンス

研究では、生殖年齢にある女性における妊娠の防止という、ゲスタレラの主要な規制上の用途について調査が行われました。エビデンスの基盤には、本配合剤を他のホルモン避妊薬と比較した様々な研究やRCTが含まれます。これらの研究では主に避妊の信頼性が評価され、これはパール指数(1年間で100人の女性に発生した予期せぬ妊娠の数)を用いて数値化されています。また、排卵の抑制をモニタリングする研究を通じて、関連する生理学的な作用も調査されました。

研究においてモニタリングされたアウトカムは、一般的な混合経口避妊薬(COC)の方法で観察されるエビデンスパターンと一致しています。臨床試験や大規模なコホート研究により信頼性の測定結果が報告されており、これらはホルモン避妊薬に関する広範なエビデンスの構築に寄与しています。しかし、研究対象集団で観察された妊娠の大部分は、薬剤自体の失敗ではなく、飲み忘れなどの使用者側の要因に起因することが知見として強調されています。


月経症状の補助的管理に関するエビデンス

研究では、身体的不快感、具体的には月経困難症(生理痛)および過多月経(月経血量の過多)に関連するアウトカムについての調査も行われました。短期間の症状の変化を調査した研究(主にRCTやシステマティック・レビュー)では、観察期間中に集団の症状がどのように推移したかが検討されました。月経困難症については、妥当性が確認された痛みスコアを用いて、患者本人が報告した不快感(主観的アウトカム)がモニタリングされました。一方、過多月経については、月経血量の変化に関連する測定値が追跡されました。

臨床試験では、対象集団における痛みスコアの変化や、追加の鎮痛剤の必要性の推移に関する測定結果が報告されています。これらの知見は、症状が変動的または挿話的に現れる疾患に対する、COCの一般的なエビデンス状況と一致するパターンを示しています。ただし、痛みの報告は主観的な回答に依存するため、研究間でベースラインの症状にばらつきが見られ、詳細な差異を直接比較することには限界があることも観察されています。


ゲスタレラに関して未解明な点

エビデンスの質は研究によって異なり、特に避妊以外の利点に関しては、特定の第3世代プロゲスチン製剤間の比較エビデンスが不足している部分があります。研究結果はあくまで調査された集団にのみ適用されるものであり、個々の使用者が同様に反応するかどうかを保証するものではないことが強調されています。また、ニキビや多毛症に関する多くの研究では追跡期間が限定的であったため、これらの特定の症状が持続的に解消されるかといった長期的なアウトカムに関する情報は限られています。

よくある質問(FAQ)

ゲスタレラに関するよくあるご質問 (FAQ)


Q: ゲスタレラを飲み始めてから、どのくらいで避妊効果が現れますか?

公式の患者向けガイダンスでは、本剤の2つの開始方法について説明されています。月経の第1日目から服用を開始した場合(Day 1スタート)、直ちに避妊効果が得られる可能性があります。それ以外の時期に開始した場合(クイックスタート)は、最初の7日間、連続して服用する間はコンドームなどの他の避妊法を併用することが推奨されています。


Q: 服用開始後、不正出血はどのくらい続くとされていますか?

公式の製品情報および臨床データによると、服用開始初期に不正出血や点状出血(スポッティング)が見られることは一般的です。研究では、こうした出血プロファイルは服用を継続することで改善し、通常は最初の3〜4サイクル(ヶ月)以内に消失に向かう傾向があることが示されています。


Q: ゲスタレラの服用を中止した後、妊娠の可能性(妊孕性)は通常どのくらいで戻りますか?

混合経口避妊薬(COC)の影響を調べた研究では、妊娠する能力に長期的な悪影響は及ぼさないことが示唆されています。中止直後に一時的かつわずかな回復の遅れが見られる場合はありますが、本剤が永久的な不妊症を引き起こすことはないとされています。


Q: ゲスタレラの使用によって良性の卵巣嚢胞のリスクは高まりますか?

公式文献によれば、混合経口避妊薬は、機能性卵巣嚢胞の管理や発生予防を目的としたプロトコルにおいて頻繁に利用されています。このホルモン作用は、こうした良性嚢胞の発生率を低下させる文脈で活用されることが多くあります。


Q: ゲスタレラの服用中に、月経(生理)が完全に止まることはありますか?

はい。医学的に「無月経」と呼ばれる消退出血の消失は、本剤を使用している女性の数パーセントのサイクルで報告されています。妊娠が適切に否定されている場合、この経験は一般的に既知の影響として認識されていることが明記されています。


Q: ゲスタレラを長年使い続けた場合、長期的な健康への影響はありますか?

長期的なCOCの使用に関連する重大なリスクと保護的なメリットの両方が報告されています。継続的な使用は、血栓塞栓症や脳卒中などの深刻なリスクと関連がある一方で、卵巣がんや子宮体がんのリスクを低減させる保護的な効果も文書化されています。


Q: ゲスタレラの使用は、性感染症(STI)を予防する効果がありますか?

いいえ。公式の情報では、混合経口避妊薬は妊娠の防止のみを目的としていることが強調されています。すべてのホルモンピルと同様に、ゲスタレラはHIV感染(エイズ)やその他の性感染症(STI)を予防する効果はありません。


Q: 一部の使用者で血圧の変化が起こることはありますか?

はい。公式の警告事項において、混合ホルモン避妊薬は一部の個人で血圧の上昇を引き起こす可能性があることが示されています。この潜在的な影響があるため、服用期間中は定期的に血圧を測定することが推奨されています。


Q: ゲスタレラの使用と性欲(リビドー)の変化に関連はありますか?

混合経口避妊薬の市販後調査および臨床データにおいて、性欲の変化が報告されています。これはすべての人に共通して見られる副作用ではなく、その影響には個人差があることが知られています。


Q: 「前兆を伴う片頭痛」の既往がある場合、ゲスタレラの使用に禁忌はありますか?

公式の処方情報によれば、局所神経症状を伴う片頭痛(一般的に「前兆を伴う片頭痛」と呼ばれるもの)の既往がある方への使用は厳格に禁忌とされています。この制限は、脳卒中リスクの増加を考慮して義務付けられています。


Q: 妊娠の極初期に誤ってゲスタレラを服用してしまった場合、既知のリスクはありますか?

妊娠初期に低用量経口避妊薬を誤って服用してしまった際の影響を調べた研究では、一般的に先天異常のリスク増加は示されていません。ただし、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止しなければならないことが定められています。


Q: 糖尿病がある場合、ゲスタレラの使用に特別な考慮事項や制限はありますか?

特定の患者集団における使用制限が記載されています。血管障害(血管の損傷)を伴う重度の糖尿病がある方は、血栓症のリスクが高まるため、本剤の使用は禁忌とされています。


Q: ゲスタレラの安全性プロファイルは、古い世代の経口避妊薬と比べてどうですか?

現代の混合経口避妊薬は、1960年代や70年代に使用されていた製剤よりもエストロゲンの含有量が大幅に少なくなっています。この用量の減少は、当時とは異なる心血管系のリスクプロファイルに関連しています。


Q: ゲスタレラは、一般的な市販の鎮痛剤や風邪薬と相互作用しますか?

はい。一般的な市販薬との相互作用に関する研究が報告されています。ゲスタレラのエストロゲン成分は、アセトアミノフェン(パラセタモール)などの鎮痛剤と相互作用し、双方の薬剤の体内濃度に影響を及ぼす可能性があります。


Q: アルコールの摂取は、ゲスタレラの代謝を妨げますか?

アルコール(エタノール)がエストロゲン成分と軽度の相互作用を持つことが記載されています。飲酒に関する注意については、通常、患者へのカウンセリング事項に含まれます。


Q: 避妊効果における「理想的な使用」と「一般的な使用」の違いは何ですか?

2つの有効率が区別されています。「理想的な使用」とは、指示通りに正しく薬剤を使用した場合を指します。「一般的な使用」とは、飲み忘れなどのヒューマンエラーを考慮したものであり、理想的な使用よりも有効率は低くなります。


Q: ゲスタレラの使用によって異所性妊娠(子宮外妊娠)のリスクは増加しますか?

研究によれば、この混合ホルモン避妊薬の服用中に避妊に失敗して妊娠した場合、それが異所性妊娠になるリスクは一般的には増加しないことが示されています。


Q: ゲスタレラの使用中に一般的に推奨される定期的な医学的フォローアップは何ですか?

混合ホルモン避妊薬を使用している方は定期的な健康診断を受けるよう案内されています。これには、服用期間中の血圧測定などの必要な処置が含まれます。


Q: ゲスタレラは、避妊以外の疾患の治療に使用できますか?

承認されている用途は避妊のみですが、研究では月経に関連する症状の管理における有用性が調査されています。月経困難症(生理痛)や過多月経(経血量の多さ)の管理に活用されることがあります。


Q: ゲスタレラの全体的な有効性を低下させる要因は何ですか?

避妊効果を低下させる可能性がある要因には、特定の併用薬(特に肝酵素に影響を与える薬剤)との相互作用や、錠剤の飲み忘れ、激しい嘔吐・下痢などが含まれます。


Q: ゲスタレラは、ニキビなどの既存の肌の症状に影響を与える可能性がありますか?

混合経口避妊薬は避妊以外の利点とも関連があることが示されています。一部の使用者において、ニキビなどの肌の状態の変化との関連が研究されています。


Q: ゲスタレラが体毛の成長や脱毛に変化を引き起こすという報告はありますか?

ホルモンの変動に関連する特定の症状の管理において、本剤のホルモンプロファイルの影響が研究されています。多毛症(過剰な体毛の成長)がある女性を対象とした調査も行われています。


Q: ゲスタレラの重大な副作用の兆候について、どのような公的な警告がありますか?

血栓症などの深刻な病態の兆候に注意を払うよう指示されています。これには、足の突然の腫れや激しい痛み、原因不明の息切れ、鋭い胸の痛み、突然の脱力感、視覚障害、または激しい頭痛などが含まれます。


Q: ゲスタレラと相互作用する可能性のある一般的なハーブやサプリメントはありますか?

はい。避妊効果を低下させる可能性があるハーブ製品の「セント・ジョーンズ・ワート」や、グレープフルーツジュース、アスコルビン酸(ビタミンC)などの特定の成分との相互作用が記録されています。

Гестареллаの保管および廃棄方法

ゲスタレラの保管および廃棄方法

ゲスタレラ(ゲストデン/エチニルエストラジオール)の保管と廃棄に関するプロトコルは、製品の安定性を維持し、公衆衛生上の安全を確保するために、規制ラベルの記載内容に従って定義されています。

公式な保管要件

保管条件 要件
温度 30℃を超えることのない温度(30℃以下)で保管してください。
保護 光や湿気から錠剤を保護するため、ブリスター(シート)を外箱に入れた状態で保管してください。
子供の安全 子供の目に触れず、手の届かない場所に保管しなければなりません。
包装 元のパッケージのまま保管してください。

廃棄の手順

未使用または使用期限が切れたゲスタレラは、医薬品に関する地域の規定に従って廃棄する必要があります。環境汚染を防ぐため、本剤を下水道(トイレや流し)に流したり、一般の家庭ごみとして廃棄したりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Гестареллаに相当します:

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