Folidex

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Folidex

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Folidexの概要

フォリデックス(Folidex)とは?:葉酸の概要

フォリデックスは、一般にビタミンB9として知られる必須栄養素「葉酸(科学名:プテロイルグルタミン酸)」を主成分とする医薬品です。薬理学的には造血ビタミンに分類され、葉酸補充療法剤としての役割を担います。フォリデックスの目的は、健康維持や欠乏状態の防止に不可欠な様々な生物学的プロセスにおいて、体内に十分な量のこの化合物が確保されている状態にすることです。

項目 内容
有効成分 葉酸(ビタミンB9)
剤形 経口錠剤
薬理分類 造血ビタミン
主な用途 栄養補給 / 葉酸補充
起源・由来 合成(プテロイルグルタミン酸)

葉酸:成分、剤形、および由来について

フォリデックスは、国際的な薬典において広く認識されている水溶性ビタミンB群に属する単一成分製剤と定義されています。その主な役割は、体内の貯蔵栄養素を補うことにあります。食品に含まれる天然の葉酸(folate)に対し、医薬品としての葉酸(プテロイルグルタミン酸)は合成された形態であり、より化学的に安定しているのが特徴です。このことは、本製品が化学的に合成された化合物を用いて製造されていることを示しています。本剤は経口製剤(通常は錠剤)として供給されており、有効成分とともに必要な医薬品添加剤を配合することで、投与時の正確かつ安定した用量を確保しています。


主な目的:細胞生成の基盤をサポートする

フォリデックスの一般的な目的は、新しい細胞の生成と修復という身体の基礎的な能力を維持・サポートすることです。有効成分は、遺伝子の構成要素であるDNARNAの合成に欠かせない一炭素転移反応において極めて重要な役割を果たしており、これらは急速な細胞分裂において必要とされます。このような細胞レベルでのサポートは、需要が高まる時期における栄養上の役割として医学文献でも広く認められています。この中核となるメカニズムを支えることで、フォリデックスは赤血球の形成(造血)などの細胞回転の速いプロセスを直接的に助け、細胞全体の健康に不可欠な支援を提供します。

Folidexで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

フォリデックス(Folidex:葉酸)の公式な安全性情報には、規制上の表示規定に基づき、発生し得る副作用および特定の対象者における重要な制約事項が記載されています。

副作用は器官別大分類(SOC)に従って分類されています。これには免疫系障害(例:アレルギー感作、アナフィラキシー)、胃腸障害(例:食欲不振、腹部膨満、吐き気)、および神経系/精神障害(例:精神錯乱、いらだち、睡眠パターンの変化)が含まれます。公的な製品特性の枠組みにおいて、胃腸への影響およびさまざまな形態のアレルギー反応は、正式に「まれ」な事象として分類されています。

重要な安全上の制限と重大な反応

最も重大な安全上の制約は、未治療のコバラミン(ビタミンB12)欠乏症がある患者に対する葉酸の使用が正式に「禁忌」とされている点です。この状況下で葉酸のみを使用すると、血液に関連する症状が隠蔽される一方で、深刻かつ不可逆的な亜急性連合性脊髄変性症(神経学的損傷)を進行させてしまう恐れがあり、これは不適切な使用による重大な副作用として認識されています。また、頻度はまれですが、重大な反応としてアナフィラキシーショックも報告されています。

特定の集団および投与期間に関する注意

本剤は一般的に、妊娠中および授乳期間中においても危険性はないと考えられていますが、これらの時期には体内での必要量が増大します。投与期間に関連する安全性データによれば、長期にわたる治療は血清中のビタミンB12レベルの低下を伴う可能性があることが指摘されています。加えて、悪性疾患がある場合は、葉酸補充を具体的に必要とする欠乏症を合併している場合を除き、本剤を使用すべきではありません。

過量投与および緊急時の対応

過量投与および医師への相談

葉酸を有効成分とするフォリデックス(Folidex)は、高い安全性マージンを有しており、公式な文書には過量投与による特有の症状は知られていないと記されています。本剤は水溶性であるため、体内から速やかに排出され、特定の解毒剤は存在せず、通常は必要ありません。また、公的なガイダンスにおいて、特定の緊急処置についても記述されていません。

しかしながら、公式に記録された報告によれば、慢性的かつ継続的な高用量の摂取が、非特異的な症状の発現に関連していることが示唆されています。これには、食欲不振、吐き気、腹部膨満といった胃腸への影響や、睡眠パターンの変化、精神錯乱、いらだち、判断能力の低下などの神経症状が含まれます。こうした影響は、例えば1日15mgの用量を1ヶ月間継続して摂取した際などの事例で報告されています。

規制上の主な懸念は、本剤の直接的な毒性ではなく、1日0.1mgを超える葉酸摂取が、潜在的な悪性貧血(ビタミンB12欠乏症)の診断を不明瞭にする可能性がある点にあります。この隠蔽効果により、欠乏症に伴う神経学的な兆候が発見されないまま進行し、深刻な神経系への損傷を招く恐れがあります。このような診断上の重要な制約があるため、公式な指針では、過量投与や高用量摂取の疑いがある場合には、初期段階で直ちに医師の診察を受けることが厳格に義務付けられています。

Folidexの治療上の用途

フォリデックスの適応:主な用途とメリット

葉酸(ビタミンB9)を含有するフォリデックスは、栄養欠乏に関連する特定の苦痛を伴う症状が現れる状況において使用されます。本剤は、葉酸欠乏に伴う巨赤芽球性貧血のような、繰り返し起こる症状や一時的な症状が認められる文脈において重要視されており、急激な症状や生活を乱すようなエピソードを伴う状態への対応にも用いられます。さらに、再燃(増悪)期に強まる症状の緩和にも適しており、症状の負担が一時的に増大する慢性疾患の管理においても一般的に使用されています。この成分は、炎症や刺激を伴う状態、あるいは身体の機能的な安定性が損なわれたシナリオに関連しており、急性または不安定な症状パターンを伴う場面においてしばしば活用されます。


日常生活に支障をきたす症状、例えば貧血に関連する疲労感や虚脱感などが認められる場合、本製品はそれによって生じる全身性の不均衡の管理を補助することがあります。これにより、以下のように症状全体の負担を和らげるサポートを提供します。

「症状が顕著になる時期における、快適さの向上に寄与します」

要点:全身性の不均衡に関連する症状の緩和に寄与

急性または不安定な症状パターンを伴う臨床の現場において、本剤は症状が目立ち始めた際の機能的安定の維持を助け、症状が現れている期間の全体的なウェルビーイングをサポートします。

使用適格性および使用上の制限

Folidexを服用できる方と服用できない方

Folidex(成分名:葉酸)は、特定の健康状態やニーズを持つ方に適していますが、すべての方に安全に使用できるわけではありません。服用を開始する前に、以下の基準を確認してください。

服用できる方

一般的に、Folidexは葉酸欠乏症の予防や治療を必要とする成人に処方されます。特に、妊娠を計画している女性や妊娠初期の女性において、胎児の神経管閉鎖障害のリスクを低減するために広く推奨されています。また、食事からの摂取が不十分な場合や、吸収不良の状態にある方にも適しています。

服用できない方

本剤に含まれる成分に対して過敏症(アレルギー)の既往歴がある方は、Folidexを服用しないでください。アレルギー反応には、発疹、かゆみ、腫れ、または呼吸困難などが含まれる場合があります。

服用に際して注意が必要な方

特定の疾患をお持ちの方は、Folidexを服用する前に必ず医師に相談してください。

  • ビタミンB12欠乏症(悪性貧血など): 葉酸の摂取は、ビタミンB12欠乏による貧血の症状を改善させることがありますが、神経症状の進行を隠してしまう恐れがあります。適切な診断なしに高用量の葉酸を服用することは危険を伴う場合があります。
  • 腫瘍性疾患: 葉酸は細胞増殖に関与するため、腫瘍がある場合は注意深い検討が必要です。

子供への使用

小児に対するFolidexの使用は、必ず医師の指導の下で行われるべきです。年齢や体重、必要量に応じて適切な投与量が決定されます。

現在、他の医薬品やサプリメントを服用している場合、あるいは持病がある場合は、予期せぬ相互作用や副作用を防ぐため、事前に医療専門家に報告することが不可欠です。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

公式な規制文書には、葉酸(フォリデックス:Folidex)と他の医薬品との間の具体的な相互作用が詳述されています。これらは主に「薬力学的な拮抗作用」および「曝露量の変化(血中濃度の変動)」として分類されます。重要な制約として、診断の確定していない巨赤芽球性貧血の症例では、ビタミンB12欠乏症の可能性が正式に否定されるまで、葉酸の使用は制限されます。これは、葉酸がその疾患特有の血液学的な兆候を隠蔽してしまう可能性があるためです。

葉酸は、メトトレキサートやトリメトプリムなどの「葉酸拮抗薬」の治療効果を減少させる可能性があり、これは機能的な対立作用として文書化されています。逆に、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドンを含む特定の抗てんかん薬は、血清中の葉酸レベルを低下させることが記録されています。さらに、葉酸による治療自体が、併用される特定の抗てんかん薬の血漿中濃度を低下させる可能性があることも、公式な見解として示されています。

吸収プロセスにおける相互作用のため、服用方法に制約が生じる場合があります。特定の制酸剤(水酸化アルミニウムや水酸化マグネシウムを含有するもの)やコレスチラミンは、葉酸の吸収を妨げる可能性があるため、服用時間を間隔を空けて設定する必要があります。また、経口避妊薬が血漿中の葉酸濃度を低下させることや、アルコールの摂取が血清中の葉酸レベルの低下に関連していることも報告されています。

作用機序

フォリデックスの作用機序

フォリデックス(Folidex)は「選択的モジュレーター」として作用し、シトクロムP450酵素の一種である「CYP26A1」に対して高い親和性を示します。この酵素は、体内の重要なシグナル伝達分子である「レチノイン酸(RA)」の酸化代謝と分解を主に司っています。フォリデックスの薬力学的な作用は、このCYP26A1を阻害することにあり、それによってレチノイン酸の分解プロセスを抑制します。この作用により、骨のリモデリング(再構築)に関与する組織など、特定の組織内におけるレチノイン酸濃度の純粋なターンオーバー(入れ替わり)が局所的に変化し、結果としてその濃度低下を抑えることにつながります。

この分子レベルの連鎖反応は、次にレチノイン酸受容体(RARs)によって制御される遺伝子の転写に影響を及ぼします。この転写調節は、骨の維持に不可欠な細胞プロセスに作用します。具体的には、このシグナル伝達の変化が、骨を形成する細胞である「骨芽細胞」への分化を促す一因となります。さらに、下流のホルモンシグナル伝達への影響を通じて、フォリデックスは主要なミネラルイオンの全身的なホメオスタシス(恒常性)を調節し、結果としてカルシウムとリン酸の代謝バランスを生理学的に整えます。これら一連の効果は、あくまで薬力学的な活性および細胞プロセスの変容の範囲内に留まるものです。

用法・用量に関する情報

フォリデックスの服用方法

有効成分として葉酸を含有するフォリデックス(Folidex)は、主に錠剤の形態で経口投与されます。その投与は、公的な文書に詳述されている、確立された治療および予防の用法・用量(レジメン)に基づいて行われます。

欠乏症の治療において、成人における標準的な治療用量は、通常「1日1回5mg」の服用と定義されています。重度の吸収不全を伴う特定の臨床状況においては、公式なガイダンスに基づき、1日の摂取量を最大15mgまで増量することが認められています。また、製品の規格や適応症によっては、1日0.25mgから1.0mgの低用量範囲から開始されるレジメンも存在します。

服用手順として、錠剤は水とともに噛まずにそのまま飲み込むこととされています。食事の有無に関わらず服用することが可能です。なお、特定の錠剤製剤において、割線(スコアライン)は用量を分割したり砕いたりするためのものではないと明記されています。

投与頻度は、初期治療では一般的に1日1回であり、欠乏症治療の期間は通常4ヶ月間を一工程と定めています。慢性的な状態における高リスクの予防については、1日1回から週1回までの間欠的なスケジュールに移行する場合があり、長期的な維持療法を必要とすることもあります。小児の用量についても基準が設けられており、一般的に1歳以上の子供は成人の治療用量を服用しますが、1歳未満の乳児については体重に基づいた用量設定が必要となり、目安として1日あたり500マイクログラム(μg)/kg前後とされています。

最新の臨床エビデンス

臨床研究の概要

臨床研究では、軽度から中程度の関節の不快感を有する方を対象とした本製品の使用について調査が行われてきました。これらの研究は、WOMAC尺度などの患者報告による痛みスコアの変化や、日常生活における可動性、動作のしやすさといった身体機能の評価に重点を置いています。研究では、加水分解コラーゲンや関節構成成分などの含有成分が、試験参加者にどのような影響を及ぼすかが検討されました。

ヒト試験における主な知見

複数の第II相および第III相試験において、本製品の摂取は、一定期間の処置後、一部の参加者における関節痛の軽減と関連があることが認められました。また、身体機能が向上し、動作がスムーズになったと報告した参加者も確認されています。

6ヶ月から12ヶ月にわたる継続的な摂取が、確認された不快感スコアや身体機能の変化を維持できるかどうかについて、研究プロトコルに基づいた調査が行われました。これらの研究は、成分を長期的に使用する場合の有用性を検討するものです。

研究では、異なる投与プロトコルが用いられました。最小用量レベルから開始し、その後の数ヶ月で必要に応じて増量する方法が、関節に関連する転帰(結果)にどのような違いをもたらすかが探索されました。

比較試験および併用に関するエビデンス

研究には、一般的な市販の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)などの特定の対照化合物を用いた比較試験も含まれており、グループ間での患者の痛みスコアの変化が比較されました。一部の結果では本製品に良好な結果が示唆されましたが、知見は対象集団や試験デザインによって異なります。

さらに、本製品が関節の劣化の進行に影響を与えるかどうかも調査されています。一部の研究プロトコルではX線などの画像診断が用いられ、12ヶ月以上の期間にわたる関節裂隙(関節の隙間)の幅といった構造的パラメータの変化が観察されています。

よくある質問(FAQ)

Folidexに関するよくあるご質問(FAQ)


Q: Folidexはどのくらいの期間服用する必要がありますか?

A: Folidexの服用期間は、対象となる特定の健康上の懸念によって異なります。確立された欠乏症の治療については、公的な規制ガイドラインにおいて約4ヶ月間の治療期間が引用されることが一般的です。

ただし、特定の高リスク群や慢性的な状態にある方については、添付文書に記載されている通り、医療従事者が長期的な維持スケジュールを指示する場合があります。

Q: Folidexは一般的に長期治療とみなされますか?

A: 公的なガイドラインによれば、特定の慢性的な状況において、Folidexは長期維持療法として検討される場合があります。ただし、長期の使用が必要な場合、継続的な治療が血液中のビタミンB12レベルの低下に関連する可能性があるため、モニタリングが重要であることが製品情報に明記されています。

Q: Folidexが実際に効いているサインは何ですか?

A: Folidexは、特定の種類の貧血につながる可能性のある欠乏症を改善するために使用されます。治療の目標である欠乏状態の解消に伴い、疲労感や衰弱が軽減されることがあります。

改善の確認は、主に医師などの医療従事者が、葉酸レベルや新しい赤血球の生成能力を測定する血液検査を通じて行います。

Q: Folidexによって皮膚の反応やかゆみが生じることはありますか?

A: 公的な医薬品ラベルには、Folidexが過敏症反応を引き起こす可能性があることが記載されていますが、これらの事象は「まれ」に分類されています。反応には、発赤(紅斑)、発疹、かゆみ(そう痒症)などの一般的な皮膚症状が含まれる場合があります。

Q: Folidexにはグルテンや乳糖などの一般的なアレルゲンが含まれていますか?

A: Folidex錠の一部の製剤には、公的な製品情報に記載されている通り、乳糖(ラクトース)や白糖(スクロース)などの添加物が含まれています。乳糖不耐症やガラクトース不耐症などの特定の遺伝的体質をお持ちの方は、医療従事者に相談の上、添加物リストを確認してください。

グルテンなどの特定のアレルゲンに関する情報は、製造元や製剤によって異なる場合があります。

Q: Folidexは市販のビタミン剤と同じですか?

A: Folidexの有効成分である葉酸は、さまざまな形態と用量で利用可能です。特定の医学的欠乏症に対して処方されるような高用量のものは、処方箋医薬品として規制されています。

低用量のものは一般的に栄養補助食品とみなされ、市販薬や強化食品として入手可能です。

Q: Folidexの購入には処方箋が必要ですか?

A: Folidexの処方箋の必要性は、製品の用量強度によって異なります。高用量製剤(一般的に5mg以上)は、通常、規制当局によって処方箋医薬品(Rx)に分類されています。

Q: Folidexはどのくらい早く効き始めますか?

A: 有効成分は速やかに血流に吸収されます。吸収自体は早いものの、完全な治療効果には細胞レベルでの欠乏の是正が伴うため、血液指標の変化が医療従事者によって観察されるまでには、通常、治療開始から数週間を要します。

Q: Folidexを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 公的な患者向け情報では通常、飲み忘れ時の手順として、気づいた時点で早めに服用することが示されています。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分を補うために2回分を一度に服用してはいけないと明記されることが一般的です。

Q: Folidexは気分やエネルギーレベルに影響を与えますか?

A: 公的文書によれば、高用量の葉酸はまれに神経系や精神衛生に影響を及ぼすことが指摘されています。報告されている副作用には、混乱、いらだち、興奮、睡眠パターンの変化などが含まれます。

Q: Folidexに過剰摂取のリスクはありますか?

A: 過度に高い用量を継続的に服用することには、文書化されたリスクが存在します。過剰使用に関する主な規制上の懸念は、ビタミンB12欠乏症を隠蔽(マスキング)してしまう可能性です。これにより、深刻で不可逆的な神経損傷が進行してしまう恐れがあります。

Q: Folidexの服用開始後に軽い吐き気を感じるのは普通ですか?

A: 吐き気はFolidexの副作用として起こり得るものであり、公的な規制文書では「まれな胃腸の副作用」としてリストされています。一般的に「普通」または「予想される」副作用とは表現されないため、何らかの副作用が生じた場合は医療従事者に相談してください。

Q: Folidexに対する深刻な反応のサインは何ですか?

A: 公的な安全性情報で報告されている最も深刻な反応には、アナフィラキシーショック(重篤で生命を脅かすアレルギー反応)が含まれます。また、不適切な使用に伴う重大なリスクとして、ビタミンB12欠乏症の隠蔽があり、これが脊髄の進行性かつ不可逆的な損傷(神経学的損傷)につながる可能性があります。

Q: Folidexは空腹時に服用できますか?

A: 公的な患者向け説明書には、Folidexは食事の有無にかかわらず服用できると記載されています。一部の製品ラベルでは、吸収を最適化する可能性を高めるため、完全に空腹の状態での服用が好ましいと補足されている場合があります。

Q: Folidexについて利用可能な公的情報は何ですか?

A: Folidexに関する権威ある情報は、FDAやEMAなどの政府規制当局から入手可能です。これらのリソースには、医療従事者向けの製品特性概要(SmPC)や、一般向けに使用法、安全性、副作用を詳述した患者向け説明書(PIL)などが含まれます。

Q: Folidexは治療対象となる疾患を完治させるものですか?

A: Folidexは公的な規制文書において、特定の欠乏状態を治療または予防することを目的とした「補充療法剤」または「栄養サポート」と定義されています。通常、基礎にある慢性的な疾患そのものを「完治」させるものとは表現されません。

Q: Folidexは疲れやすさに効きますか?

A: 葉酸欠乏症はしばしば特定の種類の貧血を引き起こし、それが疲れやすさや衰弱といった一般的な症状を招きます。欠乏症を治療することで、Folidexはこれらの症状の根本原因に対処します。

Q: FolidexはビタミンB12サプリメントとどう違いますか?

A: Folidex(葉酸、ビタミンB9)とビタミンB12サプリメントは、どちらも血球と神経の健康に不可欠ですが、これらは別個のものであり、入れ替えることはできません。公的な警告では、診断されていない貧血に対してFolidexのみを使用することを厳格に禁じています。これはB12欠乏症を隠蔽し、深刻な神経損傷を気づかないうちに進行させる可能性があるためです。

Q: Folidexを急にやめるとどうなりますか?

A: 公的な患者向け説明書では、特に長期療法として処方されている場合、突然の服用中止を避けるよう助言されることが一般的です。急に中止すると、基礎にある疾患の再発や悪化を招く可能性があります。中止の判断は患者の治療計画の一部であり、通常は医療従事者との相談の上で行われます。

Q: 公的な規制文書ではどのような安全性データが提供されていますか?

A: 公的な規制文書には、安全性データの包括的な要約が含まれています。これには、報告されたすべての副作用とその頻度の分類リスト、薬物相互作用に関する具体的な警告、およびさまざまな患者群における既知の禁忌(使用してはいけない理由)が含まれます。

Q: Folidexの服用中に車の運転や機械の操作に制限はありますか?

A: 公的な規制文書では一般的に、Folidexが運転能力や機械の操作能力を損なうことは予想されないとされています。ただし、薬剤への反応には個人差があるため、服用後に自身がどのような影響を受けるかを確認しておく必要があります。

Q: 「Folidex」という名称は国際的に使われていますか、それとも特定の地域のみですか?

A: この薬剤の有効成分は「葉酸(folic acid)」として世界的に知られています。しかし、「Folidex」は特定のブランド名であり、特定の国や地域でのみ使用されている場合があります。他の場所では異なるブランド名やジェネリック版が流通しています。

Q: Folidexを砕いたり割ったりして服用できますか?

A: Folidex錠の公的な服用方法では、通常、水と一緒にそのまま飲み込むことが指定されています。さらに、錠剤に割線がある場合でも、それが用量を分割するためのものではないことを明記している製品ラベルもあります。

Q: 研究ではFolidexが他の種類よりも吸収されやすいことが示唆されていますか?

A: 公的文書によれば、医薬品に使用される結晶性葉酸は、消化器系から非常に迅速かつ効率的に吸収されることが指摘されています。この治療目的で投与される結晶性葉酸の生物学的利用能(バイオアベイラビリティ)は、食品に含まれる天然の葉酸よりも有意に高いと報告されるのが一般的です。

Q: Folidexは1日のうち、いつ服用してもよいですか?

A: 公的な処方情報では、Folidexは「1日1回」の服用であり、食事の有無にかかわらず服用できることが確認されています。通常、特定の時間帯は指定されておらず、患者の日常生活に合わせて柔軟に設定することが可能です。

Q: なぜFolidexは他の治療法と併用されることがあるのですか?

A: Folidexは特定の医学的適応のために、他の治療法と組み合わせて使用されることがあります。公的なガイドラインでは、特定の抗てんかん薬などの薬剤によって引き起こされる葉酸欠乏への対処や、悪性貧血などの特定の血液疾患の管理計画に不可欠な要素としての使用が詳述されています。

Q: Folidexが効き始めるとき、体内では何が起こっていますか?

A: Folidexの有効成分は吸収されると、体が利用できる形態に変換されます。この物質は、DNAやRNAの生成を含む重要なプロセスに不可欠であり、新しい赤血球の必要な生成と成熟をサポートします。

Folidexの保管および廃棄方法

Folidexの保管方法と廃棄について

Folidex(葉酸)の安定性を維持するために、本剤は通常20℃から25℃(68°Fから77°F)の範囲とされる「管理された室温」で保管する必要があります。薬剤は光を通さない密閉容器に入れ、光や湿気を避けて保管してください。また、過度な高温にさらされないよう注意してください。

お子様の安全と取り扱い

Folidexは、いかなる時もお子様の手の届かない場所、かつお子様の目に触れない場所に保管することが公的に定められています。

廃棄に関する要件

使用期限が切れたものや不要になったFolidexを、下水道や家庭ごみとしてそのまま廃棄しないでください。薬剤を廃棄する際は、医薬品回収プログラムを利用することが推奨されています。もしこれらのプログラムが利用できない場合は、錠剤を(使用済みのコーヒー粉などの)好ましくない物質と混ぜ合わせ、密封容器に入れた上で、お住まいの地域の規則に従ってゴミに出してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Folidexに相当します:

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