Folica

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Folica

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Folicaの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 葉酸 (プテロイルグルタミン酸)
剤形 錠剤 または カプセル (経口)
薬理学的分類 造血成分ビタミン補充剤 (B9)
主な用途 欠乏状態に対する栄養補給
由来 天然葉酸の合成形態

Folicaの定義:アイデンティティ、分類、および組成

Folicaとして知られるこの製剤は、化学名「プテロイルグルタミン酸」として定義される単一の有効成分「葉酸」を含む医薬品製剤、または特定の栄養補助食品です。この化合物は、ビタミン補充剤、および機能的には造血成分として分類されており、必須ビタミンB群(B9)の一つに位置付けられています。Folicaは、代謝プロセスを支える重要な役割を担っていることが臨床的に認められており、その機能は世界中で発表されている薬理学的研究によって裏付けられています。本製品は多くの場合、栄養補給を目的とする生殖年齢層の患者を対象として提供されています。


Folicaは天然か合成か?:由来と剤形

Folicaに使用されている葉酸は、特定の食品に豊富に含まれる天然の栄養素「葉酸塩」の合成形態です。この標準化された合成形態は、安定性と予測可能な純度の高さから、医薬品製剤において好んで採用されています。主に錠剤やカプセルなどの一般的な剤形による経口投与用として供給されています。

葉酸は、体内で十分に機能するために代謝による還元プロセスを必要とするため、一種のプロドラッグと見なされていることを理解しておくことが重要です。このプロセスを経て、必須の代謝経路に関与します。この合成形態は一般的に吸収されやすく、身体にとって信頼できる供給源であることが確認されています。Folicaは、含有量や地域の規制ガイドラインに応じて、処方箋医薬品または一般用医薬品(OTC)のいずれの区分でも流通する可能性があります。


一般的な目的:なぜ葉酸は必須微量栄養素なのか

Folicaの一般的な目的は、この基本的な水溶性ビタミンの欠乏状態を予防または解消するために、重要な栄養補給を提供することです。本製剤によって供給される葉酸は、効果的な細胞分裂を助け、赤血球の適切な成熟プロセスである造血(赤血球生成)に根本から関与しています。これらのメカニズムを維持することにより、この薬剤は細胞全体の完全性と機能を維持するために必要な栄養因子として作用します。これは特に、再生の早い組織において重要な役割を果たします。

Folicaで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

Folica(葉酸)の安全性プロファイルは、政府の規制当局による文書に基づき定義されています。主に記録されている副作用(有害反応)や、特に基礎疾患としてのビタミンB12欠乏症に関連する特定の制限事項に重点が置かれています。


副作用と器官別分類

葉酸は、一般にヒトに対する毒性リスクが低いと考えられています。報告されている副作用は、主に以下の器官系グループに分類されます。

免疫系障害においては、まれに全身性の過敏症が報告されており、重篤かつ急性のアナフィラキシー反応(気管支痙攣や呼吸困難を含む)を示唆する症状が現れることがあります。皮膚および皮下組織障害には、紅斑発疹そう痒症(かゆみ)などの症状が含まれます。消化器障害として報告されている影響には、食欲不振吐き気腹部膨満鼓腸(ガスによるお腹の張り)などがあります。神経系および精神障害では、特に高用量を継続的に摂取した場合、睡眠パターンの変化、集中力低下、過敏症、興奮、混乱、判断力の低下などが認められています。


規制上の安全性制約

規制上のラベルに記載されている最も重要な制約は、悪性貧血などのビタミンB12欠乏状態に関連するものです。

診断隠蔽(マスキング)のリスクに関して、1日0.1 mgを超える葉酸の摂取は、悪性貧血の診断を不明瞭にする可能性があります。これにより、血液関連の症状は一時的に解消される一方で、未診断のビタミンB12欠乏症による不可逆的な神経損傷が進行してしまう恐れがあります。そのため、未治療のコバラミン(ビタミンB12)欠乏症がある患者への長期的な葉酸療法は禁忌とされています。これらの疾患の治療において、葉酸を単独で投与してはなりません。

また、長期にわたる葉酸療法は、血清ビタミンB12レベルの低下を招くことがあるという曝露パターンが示されています。なお、妊娠中および授乳期は葉酸の必要量が著しく増加することも重要な安全性情報の一部です。

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取時および緊急時の対応

Folicaの公式な情報では、過剰摂取や常用量を超える過量な摂取が疑われる場合、直ちに医師による評価を受けることの重要性が強調されています。公式文書には、観察された臨床経験に基づく過剰摂取時のプロファイルが定義されています。

過剰摂取の構成要素 規制上の要約
記録されている兆候 過剰摂取例で観察される症状には、通常、特定の神経学的影響、消化器系の不快感、および心血管系の変化が含まれます。高度の傾眠(強い眠気)や特定の臓器毒性といった具体的な兆候の詳細は、公式の処方情報に定義されています。
生命に関わるリスク 過剰摂取は、呼吸抑制や深刻な低血圧など、生命を脅かす重大な転帰を招くリスクがあると公式に記録されています。そのため、生命維持機能の継続的なモニタリングが必要となります。
緊急介入(処置) 管理方針は、一般的に症状に応じた対症療法および支持療法とされています。気道の確保、適切な呼吸の維持、および心血管系へのサポートに関する具体的な指示がなされます。特定の解毒剤が記載されていない場合もあれば、特定の拮抗薬が推奨されている場合もあります。
緊急の医療的支援の必要性 過剰摂取の疑いがある場合は、直ちに救急サービスや認定された中毒情報センターに連絡してください。症状が悪化するのを待つべきではありません。

一般的に、支持療法を迅速に開始することが規定されています。Folicaの過剰摂取を管理する上での主な対応は、患者の状態が安定するまで、影響を受けている生理システムの臨床観察とモニタリングを継続することです。

Folicaの治療上の用途

Folicaが対応する症状:主な用途と利点

Folicaの有効成分は、薄毛の症状に変動が見られる状態において、短期間の症状管理が適切とされる範囲で適用されます。Folicaは、周期的に現れる症状を伴うアンドロゲン性脱毛症(男性型および女性型脱毛症)などの状態に対して一般的に使用されており、頭皮における薄毛の進行を穏やかにする補助的な役割を担う場合があります。

この外用製剤は、毛髪の成長に関連する症状の補助的な緩和に寄与する可能性があるとされています。この治療領域は、顕著な薄毛の症状に対して補助的な症状管理が適切である場合に検討されます。その利点は、急性または不安定な症状のパターンを伴う臨床場面、特に身体的な不快感に関連する症状において活用されます。全体的な症状による負担を軽減することに寄与し、日常生活の快適さを妨げる一連の症状に対処するための補助的な緩和を提供します。このような補助的な使用は、症状が強まる時期における快適さの向上に役立ちます。

クイックファクト:身体的な不快感に関連する症状の緩和

使用適格性および使用上の制限

Folicaを使用できる人・できない人

葉酸を有効成分とするFolicaは、通常、葉酸欠乏に起因する状態の予防または治療に用いられます。使用の可否は、主に患者の基礎的な臨床状態や、他のビタミン欠乏症の有無に基づいて定義されます。


使用禁忌および制限事項

分類 対象となる方・状態
禁忌(使用できません) 未治療のコバラミン(ビタミンB12)欠乏症: 悪性貧血の患者を含みます。血液の状態が改善される一方で、不可逆的な神経損傷の進行を隠蔽してしまうリスクがあるため、長期療法は禁止されています。
禁忌(使用できません) 葉酸、または製剤に含まれる成分(添加物)に対して過敏症の既往がある方。
不適切な使用 悪性疾患: 葉酸欠乏による巨赤芽球性貧血を合併している場合を除き、原則として使用は制限されます。
慎重な判断が必要 葉酸依存性腫瘍: 使用にあたっては、慎重な臨床評価が必要です。

一般的な適応

分類 対象となる方・状態
適応(使用可能) 葉酸欠乏症の予防または治療を必要とするほとんどの成人および小児。
適応(使用可能) 妊娠中および授乳中の方: 葉酸の補給は一般的に有益であり、安全であると考えられています。
適応(使用可能) 慢性溶血状態にある方や、予防目的で人工透析を受けている方。

ビタミンB12欠乏症が公式に否定されている場合、またはヒドロキシコバラミンによって適切に治療されている場合を除き、巨赤芽球性貧血の治療に葉酸を単独で使用してはなりません

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

Folica(葉酸)の公式な規制上のプロファイルには、ビタミンおよび造血補助剤としての役割に基づき、特定の医薬品、物質、および疾患との相互作用パターンが記録されています。

相互作用の分類と制限事項

最も重要な制約は、悪性貧血などの未治療のコバラミン(ビタミンB12)欠乏症がある場合に、Folicaを単独で使用することに対する禁忌です。この制限は、血液関連の症状が緩和される一方で、自覚症状のないまま神経損傷が進行してしまうリスクを防ぐために不可欠なものです。

相互作用の種類 対象となる薬剤・物質 公式な規制上の説明
曝露(血中濃度)の変化 フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、プリミドン 併用によりこれらの抗てんかん薬の血清濃度が低下し、本来の薬効を弱めて、てんかん発作のリスクを高める可能性があります。
薬力学的拮抗 メトトレキサート、トリメトプリム、ピリメタミン これらの抗葉酸剤の治療効果が葉酸によって妨げられる可能性があり、拮抗作用が記録されています。
吸収への干渉 コレスチラミン、制酸剤(アルミニウム・マグネシウム含有) Folicaの吸収低下を防ぐため、服用時間をずらす必要があります。
物質との相互作用 アルコール(エタノール)、スルファサラジン、亜鉛 アルコールはFolicaの体外への排泄を促進し、スルファサラジンは吸収を低下させることが記録されています。

必要な投与間隔について

吸収を阻害する薬剤については、厳格な時間ルールが指定されています。コレスチラミンを服用する場合は、Folicaの投与から1時間前、または4~6時間後まで間隔を空ける必要があります。制酸剤を服用する場合は、Folicaの服用から少なくとも2時間以上経過してから服用してください。また、フルオロウラシルとの併用については、重篤な下痢のリスクがあるため、規制当局は避けることを示唆しています。葉酸依存性腫瘍がある患者についても、同様に注意が促されています。

作用機序

Folicaの作用機序

Folicaは、主に受容体や酵素といった特定の生体標的に作用することで、その薬理学的な作用を発揮します。この薬剤は、これらの構成要素を活性化(作動薬)または抑制(拮抗薬)することにより、主要な調節システム内での活動を調整します。この初期段階における選択的な相互作用が、細胞レベルでの過剰なシグナル伝達を変化させることにつながります。

標的への結合は、細胞内における連鎖的なシグナル伝達に特定の変化をもたらします。Folicaは、特定の神経経路や体液性経路におけるシグナルの動態を変化させ、それに続く分子ステップの逐次的な活性化を調整するように働きます。このような標的経路への介入により、細胞間における情報の流れ全体に影響を与えます。

Folicaのメカニズムの特徴は、過剰または調節不全に陥った生理学的プロセスを調整することにあります。この作用機序は、経路内の調節フィードバック機構に働きかけ、その結果として、対象となるシステムにおける生理学的なシグナル動態を適切に微調整します。

用法・用量に関する情報

Folica(葉酸)の公式な使用方法は、葉酸欠乏症の是正および予防において適切な投与と用量を確保するため、規制ガイドラインによって定義されています。標準的な投与方法は経口投与であり、通常は錠剤またはカプセルの形態で用いられます。重度の欠乏症や吸収不良、または経口摂取が困難な状況においては、専門的な監督のもとで、静脈内、筋肉内、または皮下への注射剤が投与される場合があります。

成人における服用スケジュールは治療上の必要性に基づいて決定され、1日1回の頻度で行われます。すでに欠乏症が認められる場合の一般的な用量範囲は、1日あたり1mgから5mgの間です。長期的な栄養維持や予防を目的とする場合は、それよりも少ない1日あたり0.4mgから0.8mg程度の用量が通常投与されます。なお、経口製剤は食事の有無に関わらず服用することが可能です。

小児患者に対する投与ガイドラインでは、体重に基づいて用量を算出することが規定されており、成人よりも少ない1日総投与量が設定されます。治療期間は状況により異なり、急性欠乏症を解消するための短期間の服用から、慢性的な状態に対する長期間の使用まで多岐にわたります。もし服用を忘れた場合、規制情報では、不足分を補うために一度に2回分を服用しないよう助言されています。その場合は、通常の1日1回のスケジュールに戻って服用を再開してください。

最新の臨床エビデンス

最新の臨床エビデンス

葉酸(フォリックアシッド/フォレート)に関する研究は、主に細胞分裂、DNA合成、および代謝における確立された役割に焦点を当てており、特に欠乏に関連する特定の疾患の予防について調査されています。


主な適応:欠乏症の予防

臨床試験および大規模な公衆衛生データから、受精前後(妊娠初期を含む期間)の補給が神経管閉鎖障害(NTD)の予防に関連していることが一貫して示されています。この予防効果は広く認められており、複数のランダム化比較試験や各国の食品強化プログラムによって裏付けられています。

心血管および脳卒中のリスク

葉酸が、心血管疾患のリスク因子とされるホモシステイン値に及ぼす影響について研究が行われてきました。ランダム化比較試験の系統的レビューおよびメタ解析では、葉酸の補給が脳卒中のリスク低下に関連していることが示唆されています。一方で、冠動脈性心疾患など、その他の心血管疾患全般に対する一貫した広範なリスク低下のエビデンスについては、研究間で結果が限定的であるか、あるいは相反するものとなっています。


その他の調査領域

以下を含む他の健康分野においても、葉酸の潜在的な利用に関する研究が継続されています。

調査領域 研究結果の要約
がん 結果は多岐にわたります。一部の観察研究では特定のがんのリスク低下の可能性が示唆されていますが、ランダム化試験の解析では、全般的ながんの発症率の上昇または低下は概ね示されていません。
メトトレキサート療法 葉酸拮抗薬として作用する薬剤であるメトトレキサートに関連した、特定の胃腸障害や肝臓関連の副作用を軽減するために用いられます。研究では、有効性を損なうことなく毒性の発現を抑えられる可能性が示唆されています。
認知機能 認知症認知機能の低下の予防または治療における葉酸の役割を調査した研究では、一般的にこの目的での使用を支持する十分なエビデンスは得られていません。

よくある質問(FAQ)

Folicaに関するよくある質問 (FAQ)


Q: Folicaと、名前の似ている他の一般的なサプリメントとの違いは何ですか?

Folicaは、葉酸とも呼ばれるビタミンB9の合成形態です。葉酸は、サプリメントや食品強化において広く研究・使用されている形態であることが知られています。他の似た名称は、通常、天然に存在するB9化合物であるフォレートを指しています。

Q: 特定の疾患の治療目的ではないのに、なぜFolicaを服用する場合があるのですか?

Folicaは予防のために広く推奨されることがあります。特に妊娠の可能性がある女性において、神経管閉鎖障害(NTD)のリスクを低減させるために用いられます。また、確定した疾患の治療だけでなく、欠乏症のリスクがある特定のグループにおける長期的な栄養維持にも使用されます。

Q: Folicaに知っておくべき長期的な副作用はありますか?

葉酸は一般にヒトに対する毒性リスクが低いと考えられています。しかし、重要な注意点として、長期にわたる大量摂取はビタミンB12欠乏症の診断を困難にする可能性があることが示されています。このマスキングにより、ビタミンB12欠乏による神経学的な影響がそのまま進行してしまう可能性があるため注意が必要です。

Q: Folicaを飲み始めたばかりの時に、軽い胃の不快感を感じるのは普通ですか?

胃腸の症状が有害反応として報告されることがあります。これには食欲不振、吐き気、腹部膨満、鼓腸(ガスが溜まること)などが含まれる場合があります。これらの症状が現れた場合、それらは公式に記録されている有害反応の一部として認められています。

Q: Folicaによって肌や髪に変化が生じることはありますか?

Folicaに対する有害反応として、特定の皮膚および皮下組織障害が報告されています。これらの症状には、紅斑(赤み)、発疹、および掻痒(かゆみ)が含まれます。

Q: Folicaの服用は運転能力に影響しますか?

一般的に、Folicaが車の運転や機械の操作能力に影響を与えることはないとされています。ただし、服用される方は、自身の運転能力を判断する際に、記録されている神経系への有害反応を考慮することが推奨されています。

Q: Folicaと相互作用を起こす一般的な市販薬はありますか?

アルミニウムやマグネシウムを含む特定の一般的な制酸剤は、Folicaの吸収を低下させる可能性があります。そのため、2つの製品の服用時間をずらすことが推奨されています。

Q: Folicaの使用中に避けるべき特定の食品はありますか?

Folicaは通常、食事の有無にかかわらず服用できます。適切な使用のために特定の食品を避けるべきだという義務的な指示はありません。

Q: アルコールの摂取はFolicaの働きを妨げますか?

アルコール(エタノール)は体内からのFolicaの消失を増加させる可能性があることが記されています。また、薬の全体的な吸収を妨げる可能性もあります。

Q: Folicaの効果はどのくらい早く現れますか?

確定した欠乏症の対処のためにFolicaを使用する場合、最初の改善感は24時間以内に観察されることがあります。ただし、完全な効果が現れるまでの期間は、対処している個々の状況によって異なります。

Q: Folicaは永久に飲み続ける必要がありますか?

使用期間は治療上の必要性に応じて異なり、一様ではありません。急性の欠乏症を解消するための短期間のコースから、慢性的な栄養維持のための長期間の使用まで多岐にわたります。

Q: Folicaは65歳以上の人が服用しても安全ですか?

通常の推奨される1日あたりの量を摂取している場合、高齢者における問題は一般的に報告されていません。

Q: Folicaはティーンエイジャーや子供でも使用できますか?

はい、Folicaはティーンエイジャーや子供を含む小児患者にも使用できます。子供の用量は体重に基づいて計算され、1日の総投与量はより低く設定されます。

Q: Folicaを使用できない特定の持病はありますか?

最も重要な制約は、未治療のコバラミン(ビタミンB12)欠乏症または悪性貧血の患者です。また、葉酸依存性腫瘍のある患者や、特定の種類の人工透析を受けている患者についても注意が必要です。

Q: Folicaは処方箋が必要な薬ですか?

Folicaには2つのカテゴリーがあります。処方箋に基づいて供給されるものもありますが、低用量の錠剤は処方箋なしで市販薬として購入することも可能です。

Q: Folicaの研究エビデンスはどこに掲載されていますか?

Folicaの使用を支持する研究エビデンスは、主要な公衆衛生・研究機関によって評価および公開されています。これには、疾病管理予防センター(CDC)や国立衛生研究所(NIH)などの組織が含まれます。

Q: Folicaには異なる形態や用量がありますか?

はい。Folicaは経口錠剤やカプセルのほか、非経口的な注射液としても利用可能です。用量の強さは、急性の欠乏症の治療用か、あるいは栄養維持用かによって異なります。

Q: Folicaは避妊薬やホルモン補充療法と相互作用しますか?

葉酸がほとんどの種類の経口避妊薬(ホルモン避妊法)の効果を阻害することはないと考えられています。ホルモン補充療法と併用する場合は、個別の薬剤ラベルを確認する必要があります。

Q: 他の処方薬との相互作用で最も一般的に報告されているものは何ですか?

2つの重要な相互作用があります。1つは、Folicaが特定の抗てんかん薬など他の必要な薬の効果を減弱させてしまうケース、もう1つは、抗葉酸剤などの他の薬がFolicaの意図した効果を妨げるケースです。

Q: Folicaがエネルギーレベルを助けるという研究はありますか?

葉酸の深刻な欠乏は巨赤芽球性貧血を引き起こす可能性があり、これは疲労や衰弱などの症状に関連しています。Folicaはこのタイプの貧血を予防および是正するのに役立ちます。

Q: Folicaと標準的なマルチビタミンの違いは何ですか?

Folicaは単一の独立したビタミンB群の一種(B9)です。標準的なマルチビタミンは多くの異なるビタミンやミネラルの組み合わせであり、Folicaは単独で、あるいはマルチビタミン製剤の一部として摂取されます。

Q: Folicaは朝と夜のどちらに飲むのが良いですか?

Folicaは通常1日1回服用します。経口製剤は食事の有無にかかわらず服用でき、特定の服用時間を指定して効果が異なるとする指示はありません。

Q: ハーブサプリメントとFolicaを組み合わせる際の警告はありますか?

いかなる医薬品もハーブサプリメントと組み合わせる場合には注意が必要です。例えば、亜鉛などの特定のサプリメントは、高用量のFolicaによってその効果が減少する可能性があるとされています。

Q: Folicaを過剰に摂取してしまったと思った場合はどうすればよいですか?

Folicaを過剰に摂取しても深刻な害を及ぼす可能性は低いとされています。予定していた量よりも多く摂取してしまい不安を感じる場合は、医療専門家に連絡することが推奨されます。

Q: Folicaによって眠気が起こることはありますか?

高用量または継続的な摂取に関連して記録されている神経系の有害反応には、睡眠パターンの変化、集中困難、いら立ち、興奮、混乱などがあります。眠気そのものは直接的には記載されていませんが、関連する影響が報告されています。

Q: 臨床研究において、Folicaが特定の長期的な健康リスクに関連しているというデータはありますか?

がんの発症率などの分野における潜在的な関連性が調査されてきましたが、ランダム化比較試験の分析では、がんの全体的な発症率を増加または減少させることは一般的に示されていません。

Q: 腎臓に問題がある人でもFolicaを使用できますか?

血液透析を受けている患者におけるFolicaの使用については注意が必要です。これは製品情報における特定の考慮事項として記されています。

Q: Folicaを服用しているときに尿の色が濃くなるのは普通ですか?

体は代謝されなかったFolicaを腎臓と尿を通じて排出します。これは、物質およびその副産物が体によって処理され、自然に排出される過程であることを意味します。

Q: Folicaは気分や不安に変化をもたらすことがありますか?

特に高用量で継続的な摂取において、神経系および精神的な有害反応が記録されています。これらには、興奮、いら立ち、混乱が含まれます。

Q: Folicaの服用中、通常どのようなモニタリングが行われますか?

最も重要なのはビタミンB12欠乏症に関連する確認です。Folicaの服用中に潜在的なビタミンB12欠乏症が隠されてしまわないよう、状況に応じてモニタリングが行われることがあります。

Q: 妊娠中のFolicaの使用は安全ですか?

葉酸は、妊娠の可能性がある女性および妊娠初期の女性に対してしばしば推奨されます。これは神経管閉鎖障害の予防における確立された役割によるものであり、妊娠中には葉酸の必要量が著しく増加することが知られています。

Q: 授乳中のFolicaの使用は安全ですか?

母親が授乳中にFolicaを使用しても、乳児に対するリスクは最小限であると考えられています。授乳期にも葉酸の必要量が増加することが報告されています。

Q: 「どのように機能するか」という説明を簡単にできますか?

Folicaは主に、新しい遺伝物質(DNA)の作成に必要な化学反応に関与し、体全体の細胞分裂をサポートすることで機能します。このメカニズムは赤血球の合成や神経系の適切な機能に不可欠です。

Q: なぜ医師はFolicaを処方する前に特定の物質のレベルを確認するのですか?

FolicaがビタミンB12欠乏症(悪性貧血)に対して及ぼすマスキング効果を確認するためです。血液上の症状が改善されている間に、ビタミンB12欠乏による潜在的な神経損傷が進行するのを防ぐために確認が行われます。

Folicaの保管および廃棄方法

Folicaの保管および廃棄方法

Folica(葉酸)は、通常20°Cから25°C(68°Fから77°F)と定義される管理された室温で保管してください。本剤は光と湿気から保護する必要があり、凍結させてはいけません。製品の安定性と品質を維持するため、元の容器に入れたまま、しっかりと蓋を閉めて保管してください。

取り扱いおよび廃棄

子供の安全に関する規制により、Folicaは子供の手の届かない、かつ目に入らない場所に保管することが義務付けられています。

廃棄に関しては、未使用または期限切れの製品を一般の家庭ゴミとして捨てたり、トイレに流したりしないでください。医薬品廃棄物に関する規制を遵守するため、お住まいの地域の規定に従って適切に廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Folicaに相当します:

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