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治療オプション:

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Fluvaxの概要

フルバックス(Fluvax)とは?

フルバックスは、季節性インフルエンザの予防(プロフィラキシス)を目的とした免疫学的製剤(ワクチン)に分類されます。この製剤は、体内の免疫系をあらかじめ準備させることで病気の予防を助けるものであり、すでに発症している感染症の治療を目的としたものではありません。


クイックファクト

項目 内容
有効成分 インフルエンザウイルス抗原(スプリット抗原)
剤形 注射用液剤/懸濁液
薬理学的分類 ワクチン、免疫学的製剤
主な用途 インフルエンザの予防
由来 生物学的由来(培養)

薬理学的分類と目的

フルバックスは、ワクチンという上位の薬理学的クラスに属し、公式にはインフルエンザの予防(プロフィラキシス)のための免疫学的製剤にカテゴリー化されています。その主な目的は、特定のシーズンに流行が予測されるウイルスの構成成分に対し、能動免疫を提供することです。この手法は、季節性疾患の予防策として臨床的に認められ、支持されています。フルバックスは通常、4価(クアドルリバレント)製剤として調製されており、2種類のA型亜型および2種類のB型ウイルス株を対象とすることで、流行が予想されるウイルス株に対する保護を最大化するよう設計されています。


成分:不活化スプリット抗原

本剤は構造的に不活化インフルエンザワクチンと定義されています。これは、製造過程で使用されるウイルス材料が化学的に中和(不活化)されていることを意味し、体内で自己複製したり、インフルエンザを発症させたりすることはありません。有効成分は、スプリット製法によって得られた精製インフルエンザウイルス抗原で構成されています。このプロセスでは、ウイルス粒子を断片に分解・精製し、それらを注射用の水性懸濁液に含ませています。これらのワクチン組成に関する研究では、不活化スプリット製剤は、指定されたウイルス株に対して安全に免疫応答を刺激し、免疫を付与するのに有効であることが示されています。このプロセスによって「免疫記憶」を構築することが、季節性予防接種の根本的な目的です。

Fluvaxで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

フルバックス(不活化インフルエンザウイルス・スプリットワクチン)の安全性プロファイルは、各国の規制当局の添付文書に記載されている器官別大分類(SOC)および発現頻度区分によって正式に定義されています。これらの分類は、通常予想される一般的な反応と、まれに起こる重大な事象を区別するためのものです。


頻度別に分類された副反応

最も頻繁に記録されている反応は、通常、局所的かつ短期間で消失するものです。一般的に接種後2日以内に発現し、1日から3日以内に回復します。

頻度分類 報告されている主な反応(公的ラベルに基づく)
非常に高い頻度(10%以上) 接種部位の痛み・圧痛・赤み(紅斑)、頭痛、疲労感、筋肉痛、関節痛
高い頻度(1%以上10%未満) 悪寒、発熱、吐き気、嘔吐、下痢
まれな頻度(0.1%以上1%未満) リンパ節症、めまい、傾眠(眠気)、感覚異常

重大な副反応と安全性に関する制約

公的な文書には、まれに起こる重大な副反応として、アナフィラキシー(重度の過敏症)、ギラン・バレー症候群(GBS)、脳炎/脳脊髄炎、および血管炎が挙げられています。

規制当局のラベルに記載されている安全上の制約(使用上の制限)には、以下の項目が含まれます。

  • 禁忌: ワクチンのいずれかの成分に対して重度の過敏症(アレルギー反応)の既往がある場合は、使用が制限されます。
  • GBSの既往: 過去にインフルエンザワクチン接種から6週間以内にGBSを発症した経験がある方は、接種によるメリットと潜在的なリスクを慎重に比較検討する必要があります。

特定の集団における安全性に関する検討事項として、小児患者(生後6ヶ月から6歳未満)では、成人と比較して「機嫌が悪くなる(易刺激性)」や「眠気」といった反応がより高い頻度で見られる場合があることが指摘されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与および緊急時の対応

インフルエンザワクチン(免疫学的製剤)であるフルバックスの公式な規制プロファイルにおいて、過量投与は一般的な毒性症候群としては定義されていません。代わりに、緊急時の指針は、接種後にまれに発生する重篤な事象の管理に焦点を当てています。

認められている症状と緊急処置

分類 規制当局による公式見解
症状の現れ方 過量投与に関連する症状は、アナフィラキシーの兆候や重度の過敏症(アレルギー反応)を含む、急性の重篤な副反応に限定されます。その他、報告されている重篤な全身事象には、失神や痙攣(けいれん)が含まれます。
重篤な転帰 市販後の報告において記録されている生命に関わる合併症には、ギラン・バレー症候群(GBS)、および特定の形態の血管炎や脳炎/脳脊髄炎が含まれます。

規制当局は、接種後に起こり得るアナフィラキシー反応に対処するため、適切な医療処置が直ちに受けられる体制を整えることを義務付けています。重篤な全身事象を示唆する兆候が現れた場合には、直ちに医師の診察を受ける必要があります。呼吸困難、虚脱(意識消失や倒れるなど)、または持続的な痙攣などの症状が見られる場合は、救急医療機関への速やかな連絡が必要です。

支持療法

接種後の重篤な事象に対する治療は、対症療法および支持療法と定義されています。規制文書では、本剤のウイルス抗原成分に関連する過量投与や毒性に対する特定の解毒剤は知られていないことが確認されています。即時的な重篤反応を管理するためには、接種後の綿密な経過観察が必要です。

Fluvaxの治療上の用途

フルバックスの主な用途とメリット

フルバックスは、季節性インフルエンザの予防(プロフィラキシス)のみを目的として使用される免疫学的製剤です。その目的は、流行している特定のウイルス株に対して能動免疫を付与し、感染症の発症を未然に防ぐことを助けることにあります。一般的に、禁忌のない生後6ヶ月以上のすべての人にとって、毎年の定期的なインフルエンザ予防接種は推奨されるものと考えられています。これは、インフルエンザおよびそれに伴う深刻な合併症のリスク管理を助ける可能性があるためです。


本ワクチンは、インフルエンザの急性期症状を呈する状況において広く用いられており、主に全身疾患、衰弱を伴う倦怠感、および全身の痛みなどを特徴とする有症状の疾患を防ぐ役割を果たします。予防接種は全身性疾患のリスク管理において重要な役割を担っており、症状が顕著に現れる時期における負担の軽減に寄与します。

その使用は、高齢者、妊婦、および慢性疾患を持つ方々を含むハイリスク群に重点が置かれています。予防接種を受けることは、インフルエンザに関連する入院のリスクや、肺炎などの深刻な問題の発症を管理する上で役立つ場合があります。これは、重症化のリスクに対処することで、結果として全体的な症状の負担を和らげることにつながります。


クイックファクト:治療上の用途

項目 内容
主な目的 有症状のインフルエンザ疾患の予防
症状への関連性 全身疾患、発熱、および深刻な倦怠感のリスクへの対応
主なメリット 深刻な合併症やインフルエンザに関連する入院の可能性の低減

使用適格性および使用上の制限

フルバックスの接種対象者について

フルバックス(不活化インフルエンザワクチン)の接種適格性は、年齢、身体状態、および禁忌事項に基づき規制当局によって定義されています。本剤は、生後6ヶ月以上の方を対象としています。生後6ヶ月未満の乳児については、安全性および有効性が確立されていないため、公式に接種対象から除外されています。

絶対的な禁忌事項

本剤の成分、または過去のインフルエンザワクチン接種において、重度の過敏症(アナフィラキシーなど)の既往がある方に対しては、フルバックスは禁忌であり、投与してはなりません。

条件付きの使用および制限事項

中等度から重度の発熱性疾患、または急性感染症がある場合は、予防接種を延期する必要があります。また、過去にインフルエンザワクチンを接種してから6週間以内にギラン・バレー症候群(GBS)を発症した経験がある方については、特別な注意が必要であり、接種によるメリットとリスクを慎重に検討する必要があります。免疫機能が低下している方においては、ワクチンによる免疫応答が低くなる可能性があります。

状態に基づく適格性

フルバックスは、特定のハイリスク群の方々に対しても適応があり、使用が可能です。これには、妊婦、授乳中の女性、および慢性疾患(心血管系、肺疾患、または代謝異常など)を持つ方々が含まれます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

不活化インフルエンザワクチンであるフルバックスの公式な相互作用プロファイルは、主に2つの点に焦点を当てています。それは、併用薬による「ワクチンの有効性の低下」の可能性、および「薬物動態学的・薬力学的な干渉」です。

報告されている相互作用の分類

相互作用が想定される製品群 規制上の注意点・制約
免疫抑制療法 ワクチンに対する免疫応答の低下を招く可能性があります。このカテゴリーには、副腎皮質ステロイド、シクロスポリン、代謝拮抗剤、アルキル化剤、細胞毒性薬、および放射線療法が含まれます。
経口抗凝固薬 ワルファリンなどの薬剤との併用により、国際標準比(INR)の上昇といった凝固状態の変化が報告されています。患者の凝固状態を綿密にモニタリングすることが推奨されています。
他のワクチン フルバックスは他のワクチンと同時に接種することが可能です。同時接種を行う場合は、それぞれ別の注射器を使用し、異なる部位に接種する必要があります。

相互作用プロファイルのまとめ

臨床的な相互作用において最も重要な点は、免疫抑制剤がワクチンに期待される保護的な免疫応答を減弱させる可能性があるという薬力学的な影響です。また、詳細なメカニズムは完全には解明されていないものの、ワルファリンを服用している患者については、INRを変動させる可能性があるとの報告があるため、規制当局の文書では凝固指標のモニタリングの必要性が臨床的に重要な制約として挙げられています。

作用機序

フルバックスの作用機序

フルバックスの作用機序は、特定のウイルス構成成分に対して身体の適応免疫系を再構築(プログラミング)することに基づいています。その作用は純粋に免疫学的なものであり、主要なウイルス抗原と宿主の防御経路に焦点を当てています。

抗原認識と免疫の学習

このプロセスでは、精製された非増殖性のヘマグルチニン(HA)およびノイラミニダーゼ(NA)抗原を導入します。これらは体内の抗原提示細胞(APC)によって認識されます。抗原提示細胞はリンパ節へと移動してBリンパ球およびTリンパ球を活性化し、特定のウイルス株に対する長期的な免疫記憶を構築するための一連の反応(カスケード)を開始させます。

ウイルスの無力化と細胞内侵入の阻止

活性化されたB細胞は形質細胞へと分化し、高力価の中和抗体(免疫グロブリンG:IgG)を全身の血流中に放出します。これらの抗体はウイルスのHAタンパク質に直接結合します。これにより、生きたインフルエンザウイルスが宿主細胞の受容体に付着することを物理的に遮断し、結果としてウイルスが細胞内へ侵入することを機能的に阻止します。

作用の範囲と制限事項

本剤は4価製剤であり、異なる4種類のインフルエンザ株に対して4つの免疫応答を並行して同時に引き起こします。この機序による機能的な作用にはいくつかの制約があります。まず、保護レベルの抗体価に達するまでに約2週間の期間を要すること、そして「抗原連続変異(抗原ドリフト)」と呼ばれるウイルスの変異によって、生成された抗体の結合親和性が低下する可能性があることです。

用法・用量に関する情報

投与方法と用量・用法の目安

フルバックス(不活化インフルエンザワクチン)は、筋肉内注射によってのみ投与されます。静脈内、皮内、または皮下への投与は行わないでください(ただし、皮内注射や経鼻スプレー用に特別に製造され、ガイドラインで認められている特定の製品はこの限りではありません)。

接種スケジュール:

対象年齢 1回あたりの投与量 スケジュール
9歳以上 0.5 mL 年1回、1回接種
生後6ヶ月から8歳 0.5 mL 年1回、1回または2回接種

生後6ヶ月から8歳のお子様で、過去の接種履歴に基づき計2回の接種が必要な場合、2回目の投与(0.5 mL)は、1回目の接種から少なくとも4週間以上の間隔を空けて行う必要があります。9歳以上の方は、そのシーズンにおいて1回の接種のみで完了します。

準備および投与の手順:

  1. 均一な懸濁液にするため、使用前によく振ってください
  2. ワクチン液を視認し、異物の混入や変色がないか確認してください。異常が認められる場合は、製品を投与しないでください。
  3. 通常、年長児および成人の場合は上腕の筋肉(三角筋)に筋肉内注射を行います。生後6ヶ月から11ヶ月の乳幼児の場合は、太ももの前外側部(大腿前外側部)が推奨される接種部位です。
  4. 他の注射ワクチンと同時に接種する場合は、それぞれ異なる解剖学的部位に接種する必要があります。
  5. 接種にあたって食事のタイミングを考慮する必要はありません。小児の2回接種スケジュールにおいて、予定していた2回目の接種を逃した場合は、1回目から最低4週間の間隔を維持した上で、可能な限り速やかに接種を行ってください。

最新の臨床エビデンス

フルバックスに関する研究エビデンスの概要

フルバックス(不活化インフルエンザウイルス・スプリットワクチン)については、季節性インフルエンザ感染およびそれに関連する重篤な健康被害との関連性を目的とした研究が行われてきました。これらの研究基盤は、ランダム化比較試験、流行シーズン中に実施された大規模な観察研究、および特に免疫応答マーカーに着目した分析などで構成されています。こうした研究の目的は、ワクチン接種後に観察される全体的な傾向を理解することにあり、個々の症例に対する予測を提供することではありません。


症状を伴う季節性インフルエンザの予防に関するエビデンス

このセクションでは、一般集団における本剤と「検査診断に基づいたインフルエンザ感染」および「モニタリングされた抗体応答」との関連性を評価するために用いられた主要な臨床研究(大規模なリアルワールドデータに基づく観察分析や比較試験など)の形式をまとめています。

研究では、生後6ヶ月以上の集団を対象としたランダム化比較試験(RCT)および(テストネガティブデザインなどの)観察研究の両方が検討されました。これらの研究では、接種後の抗体レベルを評価する指標である血清防御率(Seroprotection Rate)などの免疫学的マーカーがモニタリングされています。研究結果は、検査で確認された感染症の発症率に関して、各研究内で観察された傾向を記述しています。インフルエンザウイルスは毎年変化するため、研究で観察される感染率は、そのシーズンの流行ウイルスとワクチン株がどの程度一致しているかによって、シーズンごとに異なる可能性があります。こうしたエビデンスは、接種後の短期間の変化に関する広範な科学的知見の一環となるものです。


重篤な転帰および合併症の予防に関するエビデンス

発現頻度はより低いものの、より深刻な転帰に関する研究は、大規模な観察研究において評価されました。これらの研究では、インフルエンザに関連する肺炎の発症や入院といった重篤な転帰を対象としています。調査対象となった集団には、高齢者(65歳以上)や、症状に変動がある疾患やエピソード的な臨床像を特徴とする基礎疾患を持つ方など、合併症のリスクが高い個人が含まれています。

研究結果は、ワクチン接種を受けた集団における入院率について、研究内で観察されたパターンを記述しています。ただし、これらの傾向は一様ではなく、流行したウイルスの種類やシーズンによって、研究ごとに結果が分かれています。こうした研究は、重篤な転帰における短期間の変化に関する洞察を与えるものですが、健康問題そのものの複雑さゆえに、研究デザインによってエビデンスの質は様々です。

よくある質問(FAQ)

フルバックスに関するよくある質問(FAQ)


Q: フルバックスは、フルアリックスやフルゾーンと同じ種類の薬ですか?

A: フルバックス、フルアリックス、およびフルゾーンは、いずれも公式に不活化インフルエンザワクチン(IIV)に分類されます。これらはすべて季節性インフルエンザの予防(発症予防)という共通の目的を持っています。同じ薬理学的クラスに属していますが、それぞれ特定のブランド名で承認されている個別の製品です。


Q: フルバックスを接種できる最短の年齢は何歳ですか?

A: 公式な指針および適応症では、フルバックスのような不活化インフルエンザワクチンは生後6ヶ月以上の方への使用が承認されています。生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性および有効性は確立されていません。


Q: 接種後、効果が現れるまでに通常どのくらいの時間がかかりますか?

A: 接種後に保護的な抗体レベルが形成されるまでには約2週間かかります。この2週間という期間は、体が十分な免疫応答を構築するために必要な時間です。


Q: フルバックスによる保護効果は、通常どのくらい持続しますか?

A: 公式な指針では、ワクチンの効果はその特定のインフルエンザシーズンをカバーすることを目的としています。ワクチンによる免疫保護は時間の経過とともに低下することが知られており、これが毎年接種が必要となる要因の一つです。


Q: なぜフルバックスを毎年接種する必要があるのですか?

A: 毎年の接種が必要な理由は主に2つあります。第一に、前回のワクチンによる免疫保護は時間の経過とともに低下する傾向があるためです。第二に、インフルエンザウイルスは絶えず変化(抗原変異)しており、その年に流行が予測されるウイルス株に合わせてワクチンの構成を毎年更新する必要があるためです。


Q: フルバックスの接種によってインフルエンザを発症することはありますか?

A: いいえ、ありません。フルバックスは不活化ワクチンであることが確認されています。これは増殖能力を持たないウイルスの断片のみを含んでいるため、ワクチン自体がインフルエンザを発症させることはありません。このワクチンは、将来本物のウイルスに遭遇した際に備えて免疫系を刺激することのみを目的として設計されています。


Q: 高齢者など、特定の年齢層向けの異なる製剤はありますか?

A: はい、公式文書には、高用量やアジュバント添加バージョンなど、不活化インフルエンザワクチンの異なる製剤についての記載があります。これらは、65歳以上の方などの特定の集団での使用を目的として研究・適応されています。


Q: 「アジュバント添加」フルバックスの目的は何ですか? また、どのような人が対象となりますか?

A: アジュバント添加ワクチンには、アジュバントを含まないワクチンと比較して免疫応答を高めるための成分(アジュバント)が含まれています。これらの製剤は、主に65歳以上の高齢者などの特定の集団での使用が想定されています。


Q: フルバックスとの相互作用が懸念される特定の医薬品やサプリメントはありますか?

A: 公式文書では、主に免疫抑制療法(ワクチンの免疫応答を低下させる可能性があるため)と、ワルファリンを服用している患者のモニタリングの必要性に焦点を当てています。一般的なサプリメントとの相互作用については、通常、添付文書に記載はありません。


Q: フルバックスはワルファリンのような血液をさらさらにする薬の効果に影響しますか?

A: ワルファリンとワクチンの併用に関連して、凝固状態の変化(特に国際標準比:INRの上昇)の報告が引用されています。ワルファリンを服用している方は、規制上の指針に従い、凝固状態を注意深くモニタリングすることが推奨されます。


Q: 卵アレルギーがあると確認されている人でも、フルバックスは安全ですか?

A: 公衆衛生上の指針によると、あらゆる程度の卵アレルギーを持つ方でも、通常はその年齢に適したインフルエンザワクチンを接種することができます。卵アレルギーのみを理由として、通常の接種手順以外の特別な安全措置が必要になることは一般的にありません。


Q: ギラン・バレー症候群の既往がある人に対する公式な指針は何ですか?

A: インフルエンザ予防接種と無関係なギラン・バレー症候群(GBS)の既往は、接種の禁忌ではありません。ただし、過去のインフルエンザ接種から6週間以内にGBSを発症したことがある場合は、注意が必要な事項(慎重投与)として挙げられており、潜在的なリスクとメリットを慎重に検討する必要があります。


Q: フルバックスと新型コロナウイルス(COVID-19)ワクチンを同時に接種することは可能ですか?

A: はい、不活化インフルエンザワクチンは新型コロナウイルスワクチンを含む他のワクチンと同時に接種できることが確認されています。同時接種の場合、それぞれのワクチンを異なる部位に接種する必要があります。


Q: 帯状疱疹ワクチンとフルバックスを同時に接種することは可能ですか?

A: 公式な指針では、不活化インフルエンザワクチンは帯状疱疹ワクチンなどの他のワクチンと同時に接種することが可能です。同時接種を行う際は、それぞれ別の注射器を使用し、異なる部位に接種する必要があります。


Q: フルバックス接種後にアセトアミノフェン(タイレノールなど)のような痛み止めを服用することについて、公式な指針はどうなっていますか?

A: アセトアミノフェンやイブプロフェンのような一般的な市販の痛み止めは、不活化ワクチンの免疫応答を妨げないとされています。これらは、接種後に予想される一時的な副作用(頭痛や腕の痛みなど)を管理するために使用できるのが一般的です。


Q: 過去に一度も接種したことがない子供に対する接種ルールはありますか?

A: はい。公式の投与スケジュールによると、過去にインフルエンザワクチンの接種歴がない生後6ヶ月から8歳までの子供は、十分な初期免疫応答を確保するために、少なくとも4週間の間隔をあけて2回の接種が必要です。


Q: 各シーズンにおいて、フルバックスを接種するのに最適な時期はいつですか?

A: ほとんどの方に対する指針では、インフルエンザの流行が本格化する前の9月または10月が最適な接種時期とされています。


Q: シーズンの後半にフルバックスを接種しても、効果は期待できますか?

A: はい。公式な情報源によると、シーズンの後半(例:1月以降)であっても、接種は有益である可能性があり、インフルエンザウイルスが流行している限り、接種活動は継続されます。


Q: インフルエンザワクチンには、相互に交換可能な異なるブランドがありますか?

A: 公式ガイドラインでは、低年齢の子供に必要な2回接種のスケジュールを完了する場合、一般的に異なるブランドの不活化インフルエンザワクチンを相互に入れ替えて使用できるとされています。


Q: フルバックスの注射剤と経鼻スプレー剤の違いは何ですか?

A: 注射剤は生きたウイルスを含まない不活化インフルエンザワクチン(IIV)です。一方、経鼻スプレー剤は生体内の毒性を弱めた(弱毒化)生ワクチン(LAIV)であり、弱毒化された生きたウイルスを含んでいます。


Q: フルバックスの経鼻スプレー版を接種できない一般的な制限はありますか?

A: 経鼻生ワクチンは、生きたウイルスの成分を含んでいるため、50歳以上の成人、妊婦、2歳未満の子供、重度の卵アレルギーがある方、免疫系が弱まっている方などのグループには推奨されません。


Q: フルバックスは一般的な抗うつ薬との相互作用がありますか?

A: 不活化インフルエンザワクチンの規制上の添付文書には、通常、一般的な抗うつ薬との既知の薬物相互作用は記載されていません。


Q: フルバックスには、アルミニウムを含む成分やチメロサールのような保存料が含まれていますか?

A: 水銀を含む保存料であるチメロサールは、インフルエンザワクチンのバイアル(複数回投与用)に使用されることがあります。しかし、公的な情報源によると、ほとんどの単回投与用バイアルやプリフィルドシリンジのインフルエンザワクチンにはチメロサールは含まれていません。


Q: If someone is taking immunosuppressant medication, will Fluvax still be effective?

A: 規制文書では、免疫抑制療法の使用により、ワクチンに対する免疫応答が低下する可能性があるとされています。しかし、これらの集団はインフルエンザによる重篤な合併症のリスクが高いため、多くの場合、接種が行われます。


Q: 妊娠中のフルバックス接種による乳児の安全性に関する研究では、どのような結果が出ていますか?

A: 妊娠中のインフルエンザ接種に関する研究では、一般的に、流産、死産、または重大な先天異常など、乳児への悪影響のリスクが高まることはないとされています。母親の抗体が移行することは確立された利点であり、出生後の赤ちゃんに保護効果をもたらす可能性があります。


Q: 接種前後のアルコール摂取によってフルバックスの効果が低下することはありますか?

A: 規制上の指針には、アルコールを特定の禁忌や相互作用として記載していません。ただし、過度または慢性的な大量飲酒は免疫系を抑制する可能性があり、理論的にはあらゆるワクチンの免疫応答を損なう可能性があると示唆する情報源もあります。


Q: フルバックスと他の生ワクチンの接種の間に推奨される待ち時間はありますか?

A: 不活化ワクチンを生ワクチンと同時に接種する場合は、併用が可能です。生ワクチンが別の生ワクチンと同時に接種されない場合は、通常、2つの生ワクチンの接種間隔を少なくとも4週間あけることが推奨されます。


Q: 不活化インフルエンザワクチンと組み換えインフルエンザワクチンの違いは何ですか?

A: 不活化ワクチン(フルバックスなど)は、多くの場合鶏卵を使用してインフルエンザウイルスを培養し、そこから得られたウイルス抗原を使用します。組み換えワクチンは、インフルエンザウイルスや鶏卵を必要としない遺伝子組み換え技術を用い、主要なウイルス成分(ヘマグルチニン抗原)を製造します。

Fluvaxの保管および廃棄方法

この不活化インフルエンザワクチンの保管と廃棄については、安定性を維持し安全性を確保するために、規制上の指針を厳格に遵守する必要があります。


保管条件

項目 要件
温度 2℃〜8℃(36°F〜46°F)で冷蔵保管してください。
凍結 凍結させないでください。 本剤は一度でも凍結した場合は廃棄する必要があります。
保護 光から保護するため、個装箱(元のパッケージ)に入れた状態で保管してください。
子供の安全 子供の手の届かない、視界に入らない場所に保管してください。

廃棄方法

未使用のワクチン、有効期限切れの製品、および廃棄物については、地域の規制要件に従って医薬品廃棄物として処理してください。本剤を生活排水や家庭ごみとして廃棄しないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Fluvaxに相当します:

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