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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Flodart Plusの概要

フロダートプラス(Flodart Plus)とはどのような薬ですか?

項目 説明
有効成分 デュタステリドおよびタムスロシン
剤形 経口カプセル(固定用量配合剤)
薬理学的分類 5α還元酵素阻害薬およびα遮断薬
主な用途 前立腺肥大症(BPH)の管理
成分由来 合成成分

フロダートプラスはどのような種類の薬ですか?

フロダートプラスは、成人男性における症状を伴う前立腺肥大症(BPH)の長期的な管理を目的に開発された、合成成分による固定用量配合剤です。剤形は経口カプセルで、2つの作用を併せ持つ泌尿器科用剤に分類されます。薬理学的な研究により、包括的なBPH管理においては、5α還元酵素阻害薬α遮断薬を組み合わせることの必要性が支持されています。この薬剤は、1回の服用で前立腺肥大に伴う2つの異なる病態に対処できるという利便性を患者に提供します。

フロダートプラスにはどのような有効成分が含まれていますか?

フロダートプラスの主要な有効成分は、デュタステリドタムスロシンであり、通常はタムスロシン塩酸塩の形態で含まれています。両成分とも合成由来であり、2つの治療効果を同時に発揮できるよう配合されています。単一のカプセル内に2つの有効成分を含有している点が、単剤療法(1成分のみの薬)とは異なる特徴です。この剤形により、有効成分は薬理学的に不活性な添加物とともに適切に経口摂取されます。なお、「ジェイリン(Jalyn)」などの異なる商標名で提供されている他の配合剤も、これらと同じ2つの一般名(成分名)を含んでいます。

この配合療法の主な目的は何ですか?

フロダートプラスの主な目的は、前立腺肥大症(BPH)に関連する日常生活に支障をきたすような排尿症状を管理・緩和することです。症状が中等度から重度の場合、配合剤による治療アプローチの有用性は臨床的なコンセンサスとして広く認められています。ホルモンに関連するメカニズム(前立腺のサイズを縮小させる作用)と、筋肉に関連するメカニズム(平滑筋の弛緩を促す作用)を同時に提供することで、尿流を改善し、時間の経過とともに進行するBPH症状の軽減を目指します。

Flodart Plusで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

デュタステリドとタムスロシンの固定用量配合剤であるフロダートプラスの安全性プロファイルは、公的な規制当局の分類に基づき、臨床試験および市販後調査から報告された副作用を発生頻度と身体系ごとに整理したものです。

発生頻度別の副作用

公的な規制文書において、副作用はその発生頻度に基づき以下のように分類されています。

  • 10%以上の頻度(非常に一般的): インポテンツ(勃起不全)、性欲減退、射精障害などの性機能不全が挙げられます。これらは通常、治療の初期段階で観察されることが多い症状です。
  • 1〜10%未満の頻度(一般的): めまい、起立性低血圧(立ち上がった際の血圧低下や立ちくらみ)、無力症(脱力感)、および女性化乳房(乳房の腫れ)や乳房の圧痛が含まれます。めまいは治療開始時により頻繁に見られる傾向があります。
  • 1%未満、または稀: 動悸、失神、頭痛、ならびに発疹やかゆみなどの皮膚反応は、頻度の低い副作用に分類されます。顔・舌・喉などの腫れを伴う血管性浮腫は「稀」に、痛みを伴う持続的な勃起(持続勃起症)や重篤な皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群)は「極めて稀」なケースとして報告されています。

定められている安全上の制約

公的なラベル(添付文書)には、以下の重要な制限事項および考慮事項が記載されています。

  • 禁忌(服用してはいけない方): 本剤は女性および子ども、ならびに成分に対して過敏症の既往がある方への使用は禁忌とされています。また、重度の肝機能障害(深刻な肝臓の問題)がある患者への使用も禁忌です。
  • 手術時のリスク: タムスロシン成分の服用経験がある患者において、白内障手術中に術中虹彩緊張低下症候群(IFIS)が発生するリスクが報告されています。これは、手術を予定している患者にとって重要な検討事項となります。
  • 取り扱い上の注意: デュタステリドへの曝露リスクを避けるため、妊娠中または妊娠している可能性のある女性は、カプセルの内容物に触れたり、取り扱ったりしないでください。また、カプセルを砕いたり噛んだりして服用してはいけません。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

公的な規制情報によると、フロダートプラス(デュタステリドおよびタムスロシン)の過量投与時に現れる症状は、主にタムスロシン成分の影響によるものであり、深刻な心血管系への影響を及ぼす可能性があります。

報告されている過量投与の兆候とリスク

特徴 規制当局の公式声明
主要な臨床徴候 急性かつ重度の低血圧(血圧低下)
深刻な結果 失神(虚脱)および心血管系の不安定化のリスク
関連する症状 めまい、脱力感、および代償性の頻脈(心拍数の増加)
解毒剤の有無 有効成分に対する特定の解毒剤は知られていません

救急対応に関する公的指針

過量投与が判明している場合やその疑いがある場合、特に重度の低血圧や心血管系の不安定な兆候が見られる際には、直ちに医療機関を受診し、緊急の医療措置を受ける必要があります。過量投与時の治療は、症状に応じた対症療法および支持療法に分類されます。

規制文書には、過量投与の影響を管理するための手順が概説されています。これには、血圧の回復を試みるために患者を仰臥位(あおむけ)に寝かせることが含まれます。また、服用からの経過時間に応じて、薬の吸収を阻害するための胃洗浄活性炭の投与が検討される場合があります。重度の低血圧が持続する場合には、心血管機能を安定させるために、血漿増量剤昇圧剤の使用といった介入が記されており、血行動態が安定するまで、継続的な入院下でのモニタリングが必要とされています。

Flodart Plusの治療上の用途

クイックファクト

  • 対象となる状態: 前立腺肥大を伴う成人男性における症候性の前立腺肥大症(BPH)。
  • 期待される緩和: BPHに関連するさまざまな排尿症状の管理を補助します。
  • 主な利点: 尿流の改善をサポートし、急性尿閉のリスクを低減させる可能性があります。

フロダートプラスの適応:主な用途と利点

フロダートプラスは、前立腺が肥大した成人男性における前立腺肥大症(BPH)の諸症状を管理するために用いられます。BPHは、日常生活に支障をきたす下部尿路症状(LUTS)を引き起こし、QOL(生活の質)に影響を及ぼす可能性のある一般的な疾患です。

この薬剤は、主に前立腺の肥大に伴う排尿時の不快感を和らげるために使用されます。これには、尿の流れ(尿流)の改善、頻尿や尿意切迫感の管理、そして夜間頻尿(夜間に何度も排尿に起きること)の軽減をサポートすることが含まれます。治療の目標は、これら下部尿路症状による負担を軽減することにあります。研究によれば、有効成分であるデュタステリドとタムスロシンを組み合わせることで、それぞれの成分を単独で使用する場合と比較して、症状の臨床的に意味のある改善が期待できることが示されています。

さらに、この治療の選択肢は、突然尿が出なくなる急性尿閉の発症率の低下や、BPHに関連する外科的手術が必要になる可能性の低減と関連しています。これにより、排尿機能の維持と、日常生活の快適さの確保に寄与することを目指しています。

使用適格性および使用上の制限

フロダートプラスを使用できる方と使用できない方

本情報は、公的な規制当局によって規定された、対象患者および非対象患者に関する基準に基づいています。

フロダートプラス(デュタステリドおよびタムスロシン)は、症状を伴う前立腺肥大症(BPH)の管理を目的として、18歳以上の成人男性のみに使用が承認されています。


使用禁忌および制限事項

本剤は使用禁忌とされており、以下の集団には決して使用してはいけません。

分類 対象となる集団または状態
性別・年齢 女性子ども、および青少年(18歳未満)。
生殖に関する状態 妊娠中または妊娠している可能性のある女性(男児の胎児の外生殖器の発達に影響を及ぼすリスクがあるため)。
合併症 重度の肝機能障害(深刻な肝臓の病気)がある方。
アレルギー デュタステリド、タムスロシン、または本剤の成分に対して、臨床的に明らかな過敏症の既往がある方。

条件付きの使用および注意事項:

  • 軽度から中等度の肝機能障害: 使用に際しては慎重な判断と観察が必要とされています。
  • 手術に関する制限: 白内障または緑内障の手術を予定している患者において、本剤による治療の開始は推奨されません
  • 二次的な曝露の防止: パートナーが妊娠している男性は、治療中および最終服用から6ヶ月間は、精液を介した曝露を防ぐためのバリア法(コンドームの使用)が必要です。
  • 献血の禁止: 服用中および最終服用から6ヶ月間は、妊婦への輸血による曝露リスクを避けるため、献血を行ってはいけません

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

タムスロシンとデュタステリドを配合したフロダートプラスは、いくつかの特定の薬剤や製品カテゴリーとの間で、安全性や体内での薬物濃度に影響を及ぼす相互作用が報告されています。リスクを最小限に抑えるためには、これらの潜在的な影響を理解しておくことが重要です。

併用してはいけないもの(併用禁忌):

  • 強力なCYP3A4阻害剤: 抗真菌薬のケトコナゾールなど、肝臓の代謝酵素であるCYP3A4を強く阻害する薬剤と一緒に服用しないでください。これらの薬剤を併用すると、タムスロシンの分解(代謝)が大幅に遅れ、血中濃度が著しく上昇して副作用が生じるリスクが高まる恐れがあります。
  • 他のα受容体遮断薬(α遮断薬): 他のα遮断薬との併用は、血圧が過度に低下して症状を伴う低血圧(著しい低血圧)を引き起こすリスクが高いため、推奨されません。

注意と観察が必要なもの(併用注意):

  • 中程度のCYP3A4またはCYP2D6阻害剤: 抗生物質のエリスロマイシンや抗うつ薬のパロキセチンなどは、タムスロシンの血中濃度を上昇させる可能性があります。特にCYP2D6酵素の代謝能力が低いとされる方(低代謝者)では、慎重な使用が求められます。
  • PDE-5阻害剤: シルデナフィルなどの勃起不全(ED)治療薬は、本剤と併用すると血圧を下げる作用が相加的に強まることがあり、低血圧のリスクに注意が必要です。
  • ワルファリン: 抗凝固薬のワルファリンと本剤を同時に服用する場合は、通常よりも綿密なモニタリング(経過観察)が推奨されます。

医薬品以外の制限事項:

  • 妊娠中の方: 妊娠中またはその可能性のある女性は、カプセルの内容物に触れないようにしてください。皮膚からデュタステリド成分が吸収されると、男児の胎児に悪影響を及ぼす可能性があるためです。
  • 献血に関する制限: フロダートプラスを服用中の方は、最後に服用した日から少なくとも6ヶ月間は献血を控える必要があります。これは、輸血を受けた妊婦を通じて、胎児がデュタステリドに曝露されるのを防ぐための措置です。

作用機序

静的および動的要素を調節する2つのメカニズム

フロダートプラスは、尿流路に対して2つの独立した作用機序からアプローチし、生理学的な相乗効果を発揮します。この治療法は、組織の容積を減少させる「ホルモン的メカニズム」と、機能的な弛緩を促す「自律神経的メカニズム」を組み合わせたものであり、これらが一体となって主要な生理学的プロセスを調節します。

2種類の酵素阻害によるホルモン経路の抑制

有効成分のひとつであるデュタステリドは、1型および2型の5α還元酵素(5AR)をいずれも阻害するデュアル阻害薬として作用します。この機序はアンドロゲン経路を標的としており、テストステロンが強力な成長因子であるジヒドロテストステロン(DHT)へと変換されるのを深く抑制します。この分子レベルの連鎖反応により、前立腺組織に対する増殖刺激が持続的に取り除かれ、結果として前立腺容積の減少が促されます。

自律神経受容体の遮断と平滑筋の緊張調節

タムスロシンは、前立腺間質部および膀胱頸部の平滑筋に存在するα1Aアドレナリン受容体を選択的に遮断し、自律神経受容体拮抗作用を担います。この作用は、筋肉の収縮を誘発する交感神経系のシグナルを阻害します。その直接的な生理学的結果として、組織の構造自体に変化を与えることなく、尿路の筋緊張を機能的に弛緩させ、尿の流出に対する抵抗を減少させます。

用法・用量に関する情報

フロダートプラスの使用ガイド:公的な用法・用量の指針

本内容は、デュタステリド0.5mgおよびタムスロシン0.4mgの固定用量配合剤に関する、公的な規制当局の文書に基づいた使用基準をまとめたものです。


服用に関する詳細事項

項目 規制当局の資料に基づく詳細
投与経路 経口投与に限定されています。
服用スケジュール 1回1カプセル(0.5mg/0.4mg)を1日1回服用します。
食事との関係 毎日、同じ時間帯の食事の約30分後に服用することが規定されています。
準備上の注意 カプセルはそのまま飲み込む必要があります。噛んだり、開けたりしてはいけません。
年齢制限 小児および青少年(18歳未満)への使用は禁忌です。
飲み忘れた場合 1回分を飲み忘れた場合は、次の予定時刻に1回分を服用します。一度に2回分を服用してはいけません。
取り扱い上の注意 妊娠中または妊娠している可能性のある女性は、カプセルを取り扱わない(触れない)でください。

処方の分類(要約)

分類 詳細
投与方法の種類 経口
頻度のパターン 毎日(1日1回)
規制上の根拠 EMA / FDA
使用上の制約 食事の時間との一定の関係、および長期的な管理を前提としています。

基本的な手順

公的な服用手順:

  • 1日1回、1カプセル(0.5mg/0.4mg)を服用します。
  • 毎日、同じ食事の約30分後に出るように服用時間を設定します。
  • カプセルを砕いたり開けたりせず、そのまま飲み込みます。

服用の意義について:

公的な規定によれば、1日1カプセルの継続的な経口投与という標準化されたパターンが長期的な管理において重要であるとされています。食事の時間に関する具体的な指示や、カプセルをそのまま飲み込むという要件は、この配合剤の適切な吸収を確保し、安全に薬を扱うための構造的なプロトコルとして設計されています。

最新の臨床エビデンス

フロダートプラスに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

1. 有症状の前立腺肥大症(BPH)の管理に関するエビデンス

この固定用量配合剤の使用については、多くのランダム化比較試験(RCT)を通じて研究が進められています。これらの臨床研究では、症状が時間の経過とともにどのように変化するかを評価するため、配合剤とそれぞれの有効成分(デュタステリドまたはタムスロシン)を単独で服用した単剤療法との比較が行われました。調査対象となったのは、変動する症状を伴う前立腺肥大症(BPH)を呈する成人男性であり、特に中等度から重度の症状および前立腺の肥大が認められる集団に焦点を当てています。

研究では、日常生活の機能や活動レベルを反映するさまざまな指標が検証されました。標準化された評価指標を用いた患者報告アウトカムを通じて、患者が主観的に感じる不快感の変化がモニタリングされました。また、機能的な測定指標として最大尿流量(Qmax)が、さらに解剖学的な指標として前立腺のサイズや前立腺特異抗原(PSA)値の変化も追跡されました。

2. 疾患の進行リスク低減に関する研究

この配合剤は、前立腺肥大症の長期的な経過に及ぼす影響についても研究の対象となりました。これには、病状の悪化に伴う急性的または破壊的なエピソードに焦点を当てた、長期的なイベント駆動型RCTが含まります。具体的には、主要なBPH関連イベントの発生率、特に前立腺肥大症に関連する手術の必要性や急性尿閉(AUR)の発症といった、急激な変化を伴うアウトカムが調査されました。

これらの病状進行に関する評価項目は、進行リスクが高いと判断された成人男性を対象に数年間にわたって検証されました。研究では、単剤療法群と比較した配合剤群におけるこれらの長期的なイベントの発生率がモニタリングされました。こうしたエビデンスは、疾患の進行に関連する症状のパターンを理解するための重要な基盤となっています。

5. 研究エビデンスにおける不確実な要素

大規模なRCTが存在する一方で、広範なエビデンスの全体像にはいくつかの限界も存在します。特定の機能評価指標については試験ごとにエビデンスの質にばらつきがあり、一部の結果には混在や統計的な多様性(異質性)が見られる場合があります。さらに、4年間の試験期間を超えた長期的な影響については十分に確立されておらず、この期間以降の長期的なアウトカムに関する情報は限られています。これらの研究結果は、あくまで集団としての傾向を示すデータという背景情報を提供するものであり、個々の患者における結果を直接予測するものではないことに留意する必要があります。

よくある質問(FAQ)

フロダートプラスに関するよくある質問(FAQ)


Q:効果が現れるまでどのくらいかかりますか?

効果を実感できるまでの期間は、薬のどの成分が作用するかによって異なります。筋肉をリラックスさせるタムスロシン成分は、服用開始から数週間以内に排尿症状を緩和し始めることがあります。一方、前立腺を小さくすることを目的としたデュタステリド成分については、臨床試験において本来の治療効果が一般的に観察されるまでに、3ヶ月から6ヶ月の継続的な服用が必要とされています。


Q:血圧に影響はありますか?

はい、フロダートプラスは血圧を低下させることがあります。これはタムスロシン成分に関連するリスクで、「起立性低血圧」として知られています。低血圧に伴うリスクを避けるため、椅子から立ち上がるときや横になった状態から起き上がるときなど、体勢を変える際はゆっくり動くことが推奨されます。公式情報では、低血圧の症状である「めまい」や「立ちくらみ」が一般的な副作用として挙げられています。


Q:天然由来のサプリメントとの飲み合わせは?

規制情報では、特定の肝臓酵素(CYP3A4やCYP2D6)を阻害する一部の薬剤とフロダートプラスとの相互作用が明記されています。特定のサプリメントがリストにない場合でも、これらの酵素に影響を与えるものは薬の代謝(体内での処理)を変化させる可能性があります。服用しているすべてのサプリメントについて、医師や薬剤師に相談することが必要です。


Q:夜間の頻尿にも効果がありますか?

フロダートプラスは、前立腺肥大症に伴う不快な排尿症状の管理を目的として承認されています。これらの症状には通常、排尿回数の増加が含まれ、これには夜間の頻尿(夜間頻尿)も含まれます。配合剤の成分に関する臨床研究では、これら総合的な症状の緩和が確認されています。


Q:食事と一緒に服用すべきですか、それとも空腹時ですか?

公式の服用指示では、カプセルは毎日同じ食事の約30分後に服用することとされています。このタイミングを守ることで、薬が体内で安定して吸収されます。空腹時に服用すると、有効成分の一つが過剰に吸収される可能性があるため、一貫して食後に服用することが必要です。


Q:服用を中止するとどうなりますか?

この薬は、慢性的な前立腺肥大症(BPH)の症状を長期的に管理するために設計されています。服用を中止すると、治療効果(特にデュタステリドによる前立腺の縮小効果)は徐々に失われます。その結果、BPHに関連する症状が再発したり悪化したりする可能性があるため、中止を検討する場合は必ず医師に相談してください。


Q:長期服用の影響については分かっていますか?

フロダートプラスの臨床試験では、最長4年間にわたる併用療法の安全性と有効性が評価されています。この期間中の副作用やリスクは詳細に記録されています。公的な製品情報によれば、4年を超える期間における完全な安全性プロファイルや影響については、対照試験では十分に確立されていません。


Q:飲み始めにめまいを感じるのは普通ですか?

はい、めまいは公式文書において「一般的」な副作用として記載されています。特に服用を開始した直後の時期に報告されることが多い症状です。めまいに伴う転倒などのリスクを避けるため、体勢を急に変える際や素早く動くときには注意が必要です。


Q:脱毛や髪の変化を引き起こすことはありますか?

有効成分の一つであるデュタステリドは、髪の成長に関わるホルモンに影響を与えることが知られています。この薬やその成分を使用している方から、脱毛、あるいは稀に毛髪量が増加したといった髪に関する副作用が報告されています。髪の状態に変化が見られた場合は、医療従事者に相談してください。


Q:なぜ体がだるくなったり疲れやすくなったりするのですか?

公式の安全データでは、脱力感やエネルギー不足を意味する「無力症」が一般的な副作用として挙げられています。これは臨床用語であり、患者様が「全身の倦怠感」や「疲れやすさ」として表現する症状と一致します。これは本剤の既知の有害反応の一つです。


Q:服用中の車の運転は安全ですか?

公式の警告では、特に服用開始時において、車の運転や危険を伴う機械の操作に注意するよう助言されています。この薬はめまいや立ちくらみを引き起こす可能性があるため、薬が自分にどのように影響するかを理解するまでは、運転を控えるべきです。


Q:ジェネリック医薬品はありますか?

フロダートプラスは、デュタステリドとタムスロシンの固定用量配合剤の特定のブランド名です。これら2つの成分の組み合わせは、地域や規制状況により、他のブランド名やジェネリックの配合剤として入手可能な場合があります。


Q:冷蔵庫で保管する必要がありますか?

いいえ、冷蔵保管の必要はありません。公式の保管指示では、30°C以下の元の容器に入れ、過度の湿気、熱、および直射日光を避けて保管することと指定されています。


Q:服用中に精液の変化が見られるのは普通ですか?

はい、公式文書によれば、射精障害および精液量や精子数の減少は、この薬の「非常に一般的」な副作用として記載されています。これらの変化は、特に治療の初期段階で予想されるものです。


Q:頭痛がすることもありますか?

はい、公式の安全データでは、頭痛はフロダートプラスの「稀ではない(Uncommon)」副作用として分類されています。頭痛が持続する場合やひどい場合は、医師に相談してください。


Q:腎臓に問題があっても服用できますか?

この薬は重度の肝機能障害がある患者様には禁忌(使用してはいけない)とされています。腎臓に問題がある方については、規制文書において注意が必要であると助言されています。重度の腎機能障害がある場合の安全性や適切な用量に関する情報は限られています。


Q:服用後に吐き気を感じた場合はどうすればよいですか?

タムスロシン成分や関連製品において、吐き気が報告されることがあります。吐き気がひどい場合や持続する場合は、処方医に相談してください。


Q:服用中は定期的な検査が必要ですか?

はい、この薬を服用している間は定期的な医学的フォローアップが必要です。規制上のガイダンスでは、薬がPSA(前立腺特異抗原)値に影響を与える可能性があるため、医師がこの数値をモニタリングすることを推奨しています。また、治療の長期的な有効性と安全性を評価するためにも、継続的な受診が必要です。


Q:市販の風邪薬を一緒に飲んでも大丈夫ですか?

慎重な対応が必要です。多くの市販の風邪薬やインフルエンザ薬には、タムスロシン成分と相互作用する可能性がある血管収縮剤(交感神経刺激薬)が含まれています。この相互作用により、排尿症状が悪化したり、血圧に影響が出たりする恐れがあります。風邪薬の成分を確認し、併用する前に医師や薬剤師に相談することが重要です。


Q:気分(メンタル面)に影響することはありますか?

記載されている主な副作用は身体的なものですが、成分単体では市販後の報告において精神的な副作用との関連が指摘されるケースもあります。予期せぬ、あるいは懸念されるような気分の変化を感じた場合は、医師に報告してください。


Q:体重の増減を引き起こしますか?

公式の規制文書において、体重の変化は一般的または非常に一般的な副作用としては記載されていません。代謝への稀な影響は否定できませんが、体重の増減はこの薬で頻繁に報告される有害反応ではありません。


Q:調子が良くなったら、すぐに服用を止めてもいいですか?

この薬は慢性的な状態を長期的に管理するために処方されているため、自己判断で急に服用を止めてはいけません。独断で中止すると、前立腺肥大症の症状が再発したり悪化したりする可能性があります。中止の決定は、必ず医師に相談した上で行ってください。


Q:デュタステリド成分のために特別な食事制限はありますか?

本剤のデュタステリド成分に関して、特定の食事制限は記載されていません。ただし、製品全体としては、タムスロシン成分の適切かつ安定した吸収を確保するために、カプセルを毎日同じ食事の30分後に服用する必要があります。

Flodart Plusの保管および廃棄方法

フロダートプラスの保管および廃棄方法

製品の安定性を維持し、安全性を確保するために、フロダートプラス(デュタステリドおよびタムスロシン塩酸塩)の保管と取り扱いは、規制上の要件を厳格に遵守する必要があります。

保管条件

項目 詳細事項
温度 30°C以下で保管してください。
環境保護 直射日光、湿気、および高温を避けて保管してください。
包装・安全性 容器をしっかりと閉め、元のパッケージに入れた状態で、子どもの手の届かない場所に保管してください。

特別な取り扱いと廃棄について

デュタステリド成分は皮膚から吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠している可能性のある女性は、カプセルに破損や液漏れがある場合には、決してその内容物に触れないでください。未使用の薬剤や期限切れの薬剤については、パッケージの指示またはお住まいの地域の自治体のガイドラインに従って安全に廃棄し、子どもやペットが誤って口にすることがないよう十分に注意してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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