Finastide

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Finastideの概要

フィナステイド(Finastide)とは?

フィナステイドは、有効成分としてフィナステリド(Finasteride)を含有する、成人男性向けの処方用医薬品です。合成化合物として開発された全身作用型の薬剤であり、経口投与により体内に吸収されます。

項目 内容
有効成分 フィナステリド
剤形 経口錠剤(フィルムコーティング錠、単一剤)
薬理学的分類 5α還元酵素阻害薬(5-ARI)
主な用途(全般) 男性におけるホルモン由来の組織影響の調節
由来 合成化合物(アザステロイド)

フィナステイド:アザステロイドとしての性質と分類

有効成分フィナステリドを含むフィナステイドは、化学的にアザステロイド群に属する合成化合物に分類されます。本剤は、全身への吸収を目的とした経口投与用の経口錠剤として製品化されています。この単一成分製剤は、アンドロゲン(男性ホルモン)に関連するプロセスを調節する役割で臨床的に知られており、非ステロイド性のホルモン剤とは異なる特徴を持っています。

フィナステリドはどのような種類の薬ですか?(5α還元酵素阻害薬)

フィナステリドの正式な薬理学的分類は、5α還元酵素阻害薬(5-ARI)です。この種類の薬剤は、II型5αリダクターゼ(5α還元酵素)を選択的かつ競合的に阻害する働きを持つことが、薬理学的な研究によって裏付けられています。フィナステリドの非常に特異的な作用プロファイルにより、この精密な酵素変換プロセスを標的にすることが可能となり、抗アンドロゲン薬としての役割を明確にしています。

主な目的:ジヒドロテストステロン(DHT)レベルの調節

フィナステリドの根本的な目的は、強力なアンドロゲンであるジヒドロテストステロン(DHT)の濃度を安定的に低下させ、ホルモンレベルを調節することにあります。テストステロンがDHTへと変換されるのを防ぐことによって、この作用を発揮します。血清および組織内におけるこのDHTの抑制こそが、男性におけるホルモン起因の組織影響を制御するための主要な生理的作用となります。

Finastideで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

フィナステイドの公式な安全性プロファイルは、規制当局の文書に基づき、発現頻度によって分類された副作用、および特定の集団やモニタリングに関する制約事項によって特徴付けられています。副作用は、生殖器系、精神系、皮膚系といった影響を受ける器官別分類に従ってまとめられています。

発現頻度別の副作用

最も一般的に報告されている副作用は、性機能に関連するものです。規制当局のラベルの記載によると、これらの影響は多くの場合治療の開始初期に認められ、継続して服用することで、ほとんどの患者様において一過性のものとなります。

器官別分類 主な副作用(10人に1人以下の割合で起こる可能性)
生殖器系 性欲(リビドー)の減退
勃起不全(インポテンツ)
射精量の減少
皮膚および乳房 発疹、乳房の肥大(女性化乳房)、乳房の圧痛

また、市販後の報告には頻度不明の有害事象として、うつ病、抑うつ気分、自殺念慮、精巣痛、男性不妊、および服用中止後も持続する性機能障害が含まれています。さらに、血管性浮腫(唇、舌、または顔面の腫れ)のような重篤な反応も報告されています。

文書化されている重大な安全上の制約

公式の処方情報には、以下の特定の重大な懸念事項が文書化されています。

  • 高悪性度前立腺がん: 有効成分を高用量で用いた研究において、高悪性度の前立腺がん(グリソンスコア 8–10)の発症リスクが増加する可能性が示唆されています。
  • 男性乳がん: 臨床試験および市販後の調査の両方において、男性乳がんの症例が報告されています。
  • 胎児へのリスク: フィナステイドは、妊娠中または妊娠している可能性のある女性への投与が禁忌です。男性胎児の外性器に異常を引き起こす潜在的なリスクがあるため、妊婦は割れたり砕けたりした錠剤に決して触れないでください。

規制上の安全性の枠組みとして、前立腺がん検診の結果を解釈する際には、フィナステイドが血清前立腺特異抗原(PSA)値を約50%低下させる影響を考慮することが義務付けられています。

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取時の兆候と規制上の知見

フィナステイド(フィナステリド)の公式な処方情報には、高用量を服用した場合の臨床経験が詳しく記載されています。臨床試験において、最大400mgまでの単回投与、および1日最大80mgを3ヶ月間にわたって継続投与した事例が記録されていますが、いずれも副作用の報告はなく経過したことが文書化されています。この知見により、規制上のラベルにおいてフィナステイドの過剰摂取に伴う特定の急性症状プロファイルは定義されていません。

緊急の医療処置が必要な場合

過剰摂取の疑いがある場合の必須の対応として、直ちに医師の診察を受けてください。もし過剰摂取した本人に生命を脅かすような深刻な臨床的兆候が見られる場合には、直ちに救急サービスに連絡する必要があります。こうした重大な兆候には、虚脱、けいれん(発作)、呼吸困難、または意識が戻らない(呼びかけに反応しない)状態などが含まれます。公的なガイダンスでは、このような緊急事態においては、救急医療機関や中毒情報センターへ連絡することが指示されています。

治療および解毒剤に関する情報

フィナステイドの公式な規制ラベルには、過剰摂取に対して現在推奨される特定の治療法や解毒剤はないことが明記されています。したがって、過剰摂取時の処置は、医療専門家の判断に基づき、症状の緩和を目指す対症療法や全身状態を維持するための支持療法を中心とした一般的な医療プロトコルに則って行われます。

Finastideの治療上の用途

フィナステイドの適応:主な用途とメリット

フィナステリドは、一般的に成人男性を対象として、2つの異なる治療領域における対症療法的な管理に用いられる薬剤です。

本剤は、前立腺肥大症(BPH)および男性型脱毛症(AGA)の症状管理の一環として使用される場合があります。

前立腺肥大症(BPH)に伴う諸症状の管理

本剤は、特定の臓器にかかる機能的な負荷に関連する症状、すなわち症状を伴う前立腺肥大症(BPH)の領域に適用されます。尿流の低下、排尿の躊躇、夜間の頻尿など、日常生活に支障をきたす一連の排尿および蓄尿の困難に対処する助けとなります。適切な症状管理が必要な場面において、本剤は追加的なサポートを提供し、全体的な症状の負担を軽減するとともに、機能的な安定性を維持する一助となります。その目的は、症状が顕著な際の安定を維持することにあり、BPHに関連する重大な合併症の予防を支援する可能性があります。

「本剤は、不快感が高まっている時期の患者様をサポートし、症状がみられる期間の快適な生活に寄与します。」

進行性の男性型脱毛症(AGA)のケア

フィナステリドは、症状の進行(進行性の毛髪の軟毛化や後退)を特徴とする男性型脱毛症(AGA)の領域においても使用されています。外見上の変化に伴う精神的な負担を和らげることで、困難な時期にある患者様をサポートし、症状が現れている期間の快適さを向上させることに貢献します。本剤は、一時的に強まる可能性のある症状を緩和する助けとして一般的に用いられます。日常生活の快適さを損なう諸症状を和らげるために有用であると考えられており、機能的な安定を維持するための支援となります。


クイックファクト:気になる尿の症状の緩和

本剤は、成人男性において局所的または全身的な不快感を伴う状態を中心に、日常生活の快適さを妨げる症状を和らげるために活用されます。特定の臓器にかかる機能的な負荷に関連して不快感が高まっている際の患者様をサポートし、日常生活に支障をきたす諸症状の管理を支援する可能性があります。

使用適格性および使用上の制限

フィナステリドの使用適格性と制限事項

フィナステリドの使用適格性は規制当局の基準によって厳格に定められており、承認された適応症を有する成人男性のみに使用が限定されています。公式ラベルでは、本剤の使用が禁忌とされる集団、または安全性が確立されていない集団について以下のように規定しています。

適格性の範囲 規制上の区分
使用が許可される対象 成人男性(承認された適応症に限る)
使用が禁忌とされる対象 女性(特に妊娠中または妊娠している可能性のある方)、本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方。
年齢に関する規定 小児および青少年(18歳未満)への使用は適応外です。この年齢層における安全性と有効性は確立されていません。なお、高齢者において用量の調整は必要ありません。
疾患・状態に関する規定 腎機能障害のある患者様において、用量の調整は必要ありません。肝機能異常がある方への投与に際しては、慎重に検討する必要があります。

規制プロファイルにより、すべての女性においてフィナステリドの使用は禁止されています。これは、妊娠中に成分が吸収された場合、男性胎児の外性器の正常な発達を阻害する可能性があるためです。さらに、公式ラベルでは、妊娠中または妊娠している可能性のある女性は、成分が皮膚から吸収されるのを防ぐため、割れたり砕けたりした錠剤に決して触れないよう注意喚起しています。また、前立腺肥大症の男性が本剤の使用を開始する前には、他の基礎的な泌尿器疾患がないか評価を受ける必要があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

フィナステイドと他の医薬品等との相互作用

フィナステイドの公式な規制プロファイルによれば、臨床的に重要とされる他の薬剤との相互作用は一般的に認められていないのが特徴です。臨床研究において、フィナステリドはシトクロムP450関連の薬物代謝酵素系に大きな影響を与えないことが示されています。例えば、ジゴキシン、ワルファリン、プロプラノロール、テオフィリンといった試験化合物と併用した場合でも、臨床的に意味のある相互作用は見られませんでした。

規制上のラベルに記載されている重要な制約として、他の5α還元酵素阻害薬との併用は禁止されています。これは、同じ薬物クラスに属する薬剤を併用することで、薬力学的な相加作用やそれに伴うリスクが生じる可能性があるためです。

薬物動態に関しては、フィナステリドは主にCYP3A4酵素群によって代謝されます。リスクは小さいと考えられていますが、CYP3A4阻害剤または誘導剤がフィナステリドの血漿中濃度に影響を与える可能性があることが指摘されています。また、本剤は肝臓で広範に代謝されるため、肝機能が低下している患者様については、体内での曝露量が増加する可能性があることから、特定の集団に対する注意喚起がなされています。最後に、本剤の服用方法は明確であり、食事の有無に関わらず服用可能であることが規制文書で確認されており、他の製品との服用間隔を空けるといった義務的な規則もありません。

作用機序

フィナステリドの作用機序

フィナステリドは、アンドロゲン代謝経路を調節することのみによって作用し、それによって標的となる生理的変化をもたらします。

5α還元酵素の阻害作用

このメカニズムは、主要な標的細胞内に存在するII型5α還元酵素に対する、競合的かつ非可逆的な阻害に焦点を当てたものです。フィナステリドはこの酵素と結合し、テストステロンをより活性の強いアンドロゲンであるジヒドロテストステロン(DHT)へと変換する能力を遮断します。その結果として生じる一連の分子レベルの反応により、血清中のDHTレベルが低下し、組織特異的なDHT濃度が減少します。

DHTを介した組織シグナルの抑制

中心的な生理作用は、局所的な増殖因子であるDHTの濃度減少から直接的にもたらされます。DHTレベルが低下することで、前立腺や頭皮の毛包といった感受性の高い組織内でのアンドロゲンシグナルの強度が抑制されます。この機序的な介入により、細胞の増殖および成長シグナルが緩やかになり、組織体積の減少や、増殖を抑制するような細胞環境の変化へとつながります。

特異性と経路の限定性

フィナステリドは、I型酵素と比較してII型酵素に対してアイソザイム選択性を示します。これは、その作用がII型が優位な組織に集中することを意味します。この特異性により、この機序がDHTの完全な消失を招くことはありません。阻害を受けにくいI型酵素によって少量のDHTが産生され続けるため、代謝経路の出力を完全に廃止することなく、大幅な経路の抑制が可能となっています。

用法・用量に関する情報

公式な服用ガイドライン

フィナステイド(フィナステリド)は処方用医薬品であり、成人男性が全身作用を目的として使用する経口投与用のフィルムコーティング錠です。服用回数は厳密に1日1回とされており、用法・用量は以下の通り臨床的な使用目的によって区別されます。

指導項目 詳細
用法・用量(服用スケジュール) 前立腺肥大症(BPH)には1日1回5mg錠、男性型脱毛症(AGA)には1日1回1mg錠を服用します。
服用のタイミング 本剤は食事の有無に関わらず服用いただけます。服用時間を一定に保つことが推奨されます。
服用方法の準備 フィルムコーティング錠は、分割したり砕いたりせず、そのまま飲み込んでください。
飲み忘れた場合 服用を忘れた場合は、その回は飛ばしてください。 次回から通常のスケジュール通りに服用し、一度に2回分を服用してはいけません。

使用プロトコルと調整について

フィナステリドは、継続的な長期の毎日服用を前提とした薬剤です。前立腺肥大症(BPH)の場合、効果を十分に評価できるようになるまで通常少なくとも6ヶ月間の継続服用が必要とされます。一方、男性型脱毛症(AGA)においては、顕著なメリットを実感するために3ヶ月以上の毎日服用が必要となります。

用量調整のルール

  • 腎機能障害: 腎不全のある患者様においても、用量の調整は必要ありません。
  • 高齢者: 高齢の方においても、用量の調整は不要とされています。

この構造化されたプロトコルは経口投与における標準的なアプローチを定義しており、食事の摂取状況や、高齢者、腎機能障害のある方といった特定の患者背景に関わらず、シンプルな1日1回の服用習慣を維持する内容となっています。

最新の臨床エビデンス

フィナステリドに関する研究エビデンス/研究の概要

前立腺肥大症(BPH)における使用のエビデンス

このセクションでは、BPHに対する本剤の使用を調査したランダム化比較試験(RCT)およびシステマティック・レビューの種類をまとめ、どのようなアウトカム(症状スコア、機能的評価項目、臨床イベントの発現率など)が測定されたかについて説明します。

BPHに関するエビデンスベースは、複数の大規模多施設共同プラセボ対照臨床試験において評価されました。研究者らは、標準化された排尿症状スコアの変化、最大尿流量(Qmax)などの機能的評価項目、および前立腺体積を含む解剖学的アウトカムをモニタリングしました。対照試験において、治療群とプラセボ群の間で標準化された排尿症状スコアに差があることを示す測定結果が報告されており、この傾向は中期間にわたって観察されました。より長期の追跡調査では、BPHに関連する臨床イベントの発生がモニタリングされました。研究で観察された傾向によると、いくつかの研究において、急性尿閉の発生率および前立腺手術の必要性に関して、治療群と対照群の間で差が観察されたことが示されています。

男性型脱毛症(AGA)における使用のエビデンス

このセクションでは、毛髪数や男性型脱毛症の物理的な進行といった客観的なアウトカムを評価した、対照臨床試験や観察研究を含む利用可能な研究デザインの概要を説明します。

AGAにおけるフィナステリドのエビデンスベースは、主に短期間(1〜2年)のランダム化プラセボ対照臨床試験で構成されており、システマティック・レビューや長期的な観察追跡調査によって補完されています。調査された主なアウトカムは、総毛髪数のような客観的な指標、および外観に関する主観的な評価でした。研究で観察された傾向では、48週間などの期間において、プラセボ群と比較して治療群で客観的な毛髪数の増加が観察されたことが示されています。また、研究では対象となった集団において一貫した生化学的測定結果が示されています。

研究エビデンスにおいて依然として不明な点

AGAの研究で観察された重要な知見の一つに、測定された毛髪への効果は、薬剤の服用を中止した場合には維持されないという点があります。研究では、継続的な服用が測定されたアウトカムの持続に関連していると説明されています。両方の適応症において、長期的なアウトカムや、典型的な治験集団以外の併存疾患を持つ患者に関するエビデンスは限られています。研究は背景情報を提供するものであり、個々の予測を提示するものではありません。また、研究結果はそれが実施された特定の条件下での状況を反映したものです。

よくある質問(FAQ)

フィナステリドに関するよくある質問(FAQ)


Q:フィナステリドを服用してから効果が現れるまで、通常どのくらいの期間がかかりますか?

A:研究および公式情報によると、潜在的な効果が得られるまでに必要な期間は状態によって異なります。前立腺肥大症(BPH)の場合、十分な効果を適切に評価するには少なくとも6ヶ月間の継続使用が一般的であり、最大の効果は通常1年後に得られます。男性型脱毛症(AGA)の場合、顕著な効果が現れるには、通常3ヶ月以上の毎日の継続使用が必要です。

Q:長期間フィナステリドを何年も使用することに関連する長期的な影響はありますか?

A:公式の安全性文書には、継続使用に伴いモニタリングされている長期的な知見が記載されています。高用量の有効成分を用いた臨床試験では、高悪性度前立腺がん(グリーソンスコア8〜10)の発症リスク増加との関連が観察されています。また、製造販売後の調査において男性乳がんの症例も報告されています。

Q:フィナステリドの治療を中止した後も続く副作用のリスクはありますか?

A:製品が市場に出た後に報告された事象である製造販売後報告では、「頻度不明」の副作用が記載されています。これらの報告には、持続的な性機能不全の症例が含まれており、薬剤の投与を中止した後も一部の性的な副作用が継続したことを示しています。

Q:肝臓に持病がある場合でもフィナステリドを服用できますか?

A:規制当局の文書では、肝機能異常がある方に本剤を投与する際には注意を払う必要があると助言されています。有効成分は主に肝臓で代謝(処理)されます。公式文書では、この対象集団への投与には慎重な対応が必要であるとされています。

Q:フィナステリドを服用している人から、どのようなメンタルヘルスの変化が報告されていますか?

A:公式ラベルの製造販売後報告のセクションには、報告された精神医学的な変化がリストされていますが、その頻度は「不明」とされています。これらの報告された事象には、気分減退、うつ病、自殺念慮などの変化が含まれています。

Q:フィナステリドは他の心臓病や血圧の薬と一緒に服用できますか?

A:臨床研究では、フィナステリドは多くの薬の代謝(処理)を担う体内の酵素系に大きな影響を与えないことが示されています。心臓や血圧の疾患に使用されるベータ遮断薬のプロプラノロールを含む、複数の試験された化合物とフィナステリドを併用した際、臨床的に意味のある相互作用は観察されませんでした。

Q:フィナステリドの有効性は時間の経過とともに低下しますか?

A:承認された両方の適応症において、一般に継続的な投与が測定されたアウトカムの持続に関連しています。研究では、投与を中止すると有益な効果が維持されないことが示されており、効果は長期持続するものの永久的ではないことが示唆されています。

Q:フィナステリドという薬剤は、脱毛症や前立腺肥大の完治薬ですか?

A:公式の説明によると、本剤で得られたメリットは通常、投与を中止すると維持されません。測定されたアウトカムを継続させるためには継続的な使用が必要であると説明されており、これは一回のコースで完治させるものではなく、状態を管理するための治療薬としての機能に一致しています。

Q:フィナステリドは前立腺がんスクリーニングのためのPSA検査の結果を変える可能性がありますか?

A:はい、フィナステリドは血清中の前立腺特異抗原(PSA)値を約50%低下させます。公式ラベルには、測定値が患者の真のPSAレベルを反映していない可能性があるため、医療従事者が前立腺がん検出のためのスクリーニング結果を解釈する際に、この文書化された減少を考慮に入れることが記されています。

Q:フィナステリドは脱毛症と前立腺肥大を同じ仕組みで治療するのですか?

A:はい、本剤は前立腺肥大症と男性型脱毛症の両方に対して単一の作用機序を用います。この仕組みには、2型5-α還元酵素の阻害が含まれ、これにより体内の組織におけるアンドロゲンの一種であるジヒドロテストステロン(DHT)の濃度が低下します。

Q:フィナステリドはアルコールと相互作用しますか?

A:公式の健康情報には、アルコールとの既知の相互作用はないと記されています。本剤の服用中に、一般的にアルコールを摂取することは可能です。

Q:フィナステリドの服用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

A:公式の服用ガイドラインによれば、フィルムコーティング錠は食事の有無にかかわらず服用できます。公式の患者向け情報では、本剤の服用中も一般的に通常通りの飲食が可能であることが確認されています。

Q:フィナステリドの服用中に運転や機械の操作をしても安全ですか?

A:公式の健康情報には、本剤が運転や機械操作の能力を損なうことは知られていないと記されています。

Q:フィナステリドを中止した後、脱毛症へのメリットが逆転し始める典型的な期間はどのくらいですか?

A:臨床研究では、通常、投与中止から約2週間後に毛髪の脱落と消失が始まると示唆されています。毛髪数の増加など、治療から得られたあらゆるメリットは、通常、中止から1年以内に完全に失われます。

Q:フィナステリドは血圧値に影響を与えますか?

A:臨床研究では、血圧の変化は報告されておらず、本剤が血圧値の変化を引き起こすという証拠もありません。

Q:精液中に見られるフィナステリドの量はリスクと考えられますか?

A:本剤を服用している男性の精液中に、微量の有効成分が含まれていることが確認されています。男児胎児に異常を引き起こす潜在的なリスクがあるため、公式ラベルには、妊娠中または妊娠している可能性のある女性は、フィナステリドを服用しているパートナーからの精液への曝露を制限すべきであると記されています。

Q:フィナステリドは集中力に影響を与えたり、いわゆる「ブレインフォグ」を引き起こしたりしますか?

A:製造販売後報告には、頻度不明の副作用として認知機能の変化がリストされています。これらの変化は、規制文書において「注意力障害」や「精神障害」として記載されています。

Q:うつ病とフィナステリドの使用に関する公式な警告は何ですか?

A:公式の規制当局の警告では、製造販売後報告に精神医学的な変化が含まれていることが指摘されています。これらの報告された変化には、具体的にうつ病、気分減退、自殺念慮が含まれます。

Q:フィナステリドは脱毛症とBPH以外の疾患の治療に使用されますか?

A:公式の規制文書では、本剤の使用は成人男性における前立腺肥大症(BPH)および男性型脱毛症(AGA)の適応のみに指定されています。

Q:1日のうちいつフィナステリドを服用するかは、その作用に影響しますか?

A:本剤は1日のうちいつでも服用でき、食事の有無も問いません。ただし、一貫性を保つため、公式の服用ガイドラインでは毎日同じ時間に服用することを推奨しています。

Q:フィナステリドをより少ない頻度で服用しても、結果を得ることは可能ですか?

A:公式の服用ガイドラインでは、承認された両方の適応症について、本剤は厳密に1日1回の投与とされています。

Q:フィナステリドとブランド名(プロスカーやプロペシアなど)の違いは何ですか?

A:フィナステリドは有効成分名です。これは、プロスカーやプロペシアなどのブランド名製品に含まれているものと同じ活性化学化合物です。これらの製品は、主に錠剤の用量と特定の承認された用途によって区別されます。

Q:フィナステリドはBPHの症状を治療するために前立腺に何をしますか?

A:本剤は、重要な成長因子である前立腺内のDHT濃度を低下させる働きをします。この低下により前立腺体積の減少が測定され、これがBPHにおける標準化された排尿症状スコアの文書化された改善に関連しています。

Q:フィナステリドに対するアレルギー反応の兆候は何ですか?

A:安全性プロファイル文書には、発疹やかゆみを含む、アレルギーを示唆する可能性のある副作用が記載されています。より深刻な文書化された反応には、唇、舌、または顔の激しい腫れである血管浮腫が含まれ、これらは速やかな医療的評価を必要とする場合があります。

Q:フィナステリドを直ちに中止し、医師の診察を受ける必要がある特定の症状はありますか?

A:公式の安全性情報には、速やかな医療的評価を必要とする深刻な反応が文書化されています。これらの文書化された反応には、唇、舌、または顔の腫れ(血管浮腫)などの深刻なアレルギー反応の兆候、および乳房組織のしこりや変化が含まれます。

Finastideの保管および廃棄方法

フィナステリドの保管および廃棄方法

規制当局の公式情報により、フィナステリド錠は室温(通常は15℃~30℃)で保管することが義務付けられています。本剤を過度な熱や湿気から守るため、必ず元の容器に入れた状態で保管し、容器の蓋をしっかりと閉めてください。また、お子様による誤飲を防ぐため、常に子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

取り扱い上の注意点: 妊娠中の方、または妊娠している可能性のある女性は、割れたり砕けたりした錠剤を直接手で扱わないでください。本剤はフィルムコーティングが施されており、通常の取り扱いであれば有効成分に直接触れることはありませんが、錠剤が破損している場合にはその限りではありません。

廃棄について: 未使用のフィナステリドや使用期限が切れたものを廃棄する際は、お住まいの地域で薬剤回収プログラムが利用可能な場合はそちらを利用してください。回収プログラムを利用できない場合は、薬剤をコーヒーの残りかすや猫砂など、食品とは見なされない物質と混ぜ合わせ、袋に入れて密閉した上で家庭ゴミとして処分してください。環境保護のため、フィナステリドをトイレに流したり、排水溝に流したりすることは決して行わないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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