コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
フェンピック
イブプロフェン
フィルムコーティング錠
関節リウマチ,変形性関節症,痛風の悪化と関節症候群,乾癬性関節炎,強直性脊椎炎,脊椎症,神経痛,筋肉痛,腱炎,滑液包炎,腱膣炎,シャルコー-マリー-トゥート神経筋萎縮症(腓骨筋萎縮),捻挫,血腫,坐骨神経痛,軟部組織および筋骨格系への外傷性損傷,様々な起源の発熱状態(免疫後を含みます),インフルエンザおよびARVIと.
ENT器官(扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、鼻炎)、骨盤内炎症プロセス、付属器炎、algodismenorrhea、術後pain痛症候群、頭痛および歯痛、panniculitisの感染性および炎症性疾患の補助剤として。
インサイド, 食後、発泡性錠剤を水のガラスに完全に溶解する必要があります(得られた溶液はすぐに飲まれます)。 用量は、可能な限り低い用量の使用によって所望の治療効果が得られるように個別に処方される。
大人と12歳以上の子供。 急性pain痛の場合-200-400 4-6時間ごとにmg、発熱の場合—200 4-6時間ごとにmgの初期用量、必要に応じて–400 4-6時間ごとにmg、関節リウマチの場合-2.4-3.2g/日4-6 最大一日用量は40mg/kgである。
6ヶ月から12歳までの子供。 発熱-5-10mg/kg/日4-5用量で、治療は医師に相談せずに3日以上続くべきではない、若年性関節リウマチ、20kg未満の体重の子供-400 4-5用量でmg/日、体重20-30kg-600mg/日、体重30-40kg-800mg/日、40kg以上-成人の場合の投与量。
発泡性錠剤は、6歳以上の子供および成人に推奨されます。
アスピリン"喘息(アセチルサリチル酸または他のNSAIDsを取ることによって誘発)、心不全、浮腫、動脈性高血圧、(低凝固症を含む)血液凝固障害、血友病、白血球減少症、出血性素因、グルコース-6—リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症、妊娠(第三期)−----
胃腸管から: 吐き気,嘔吐,Nsaid-胃障害(食欲減退,上腹部領域における痛みや不快感,腹痛),刺激,口腔内の口腔粘膜や痛みの乾燥,ガム粘膜の潰瘍,アフタ性口内炎,膵炎,便秘/下痢,鼓腸,消化器疾患,おそらくびらん性潰瘍性病変および消化管からの出血,肝機能障害.
神経系や感覚器官から: 頭痛の種,眠気,不安,緊張,神経過敏,精神運動の攪拌,混乱,幻覚,無菌性髄膜炎(より多くの場合、自己免疫疾患の患者で),聴覚障害,耳鳴り,可逆毒性弱視,かすみ目や複視,ドライとイライラ目,結膜やまぶたの浮腫(アレルギー起源),暗点.
心臓血管系および血液から(造血、止血): 心不全,頻脈,血圧上昇,eos球増加症,貧血,溶血性を含みます,血小板減少性紫斑病,無ran粒球症,白血球減少症.
呼吸器系から: 息切れ、気管支痙攣、アレルギー性鼻炎。
尿生殖器系から: 浮腫性症候群,腎機能障害,急性腎不全,アレルギー性腎炎,多尿,膀胱炎.
アレルギー反応: 皮膚発疹(紅斑性、蕁麻疹)、掻痒、蕁麻疹、Quinckeの浮腫、アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショックを含む、多形ex出性紅斑(スティーブンス-ジョンソン症候群を含む)、毒性表皮壊死。
その他: 発汗、発熱の増加。
症状: 腹痛、吐き気、嘔吐、嗜眠、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、低血圧、ブレイディ/頻脈、心房細動、呼吸停止。
治療: 胃洗浄(摂取後1時間以内のみ)、活性炭、アルカリ性飲料、強制利尿、対症療法(SCCの矯正、血圧)。
NSAID群からのプロピオン酸誘導体であるイブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によるものである。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、それによってPGの合成を阻害する。 それは、痛み(鎮痛剤)、解熱および抗炎症性に対して迅速な指向作用を有する。 さらに、イブプロフェンは可逆的に血小板凝集を阻害する。 薬物の鎮痛効果は8時間まで持続する。
Cox-1および-2を選択的にブロックし、PGの合成に対する効果を有する。
その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 薬物の鎮痛活性は麻薬型に属さない。 それは抗血小板活性を示す。
Abfenを使用する場合の効果は、午後10-45分で発現する。
クリーム それは、所望、抗薬および抗効果を有する。
ジェル それは局所鎮痛および抗炎症効果を有する。
クリームとジェルの共通
それは炎症性メディエーターの産生を抑制する。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、PGEの合成に対する効果を有する2、プロスタサイクリン(2)とトロンボーン(TV2)。 その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 安静時および移動時の痛みを含む痛みの減少または消失を引き起こし、朝のこわばりおよび関節の腫れを減少させる。 動きの量を増やすのに役立ちます。 抗炎症効果に加えて、イブプロフェンは、炎症部位での血小板凝集、ならびに白血球の移動および炎症領域におけるリソソーム酵素の放出を減少させる。
NSAID群からのプロピオン酸誘導体であるイブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によるものである。 Cox-1およびCOX-2を選択的にブロックし、それによってPGの合成を阻害する。 さらに、イブプロフェンは可逆的に血小板凝集を阻害する。 それは鎮痛、解熱および抗炎症効果を有する。 その効果は、活性ペイン症において最も重要である。 薬物の効果は8時間まで持続する。
イブプロフェンに炎症抑制の、鎮痛性および解熱性の活動があります。 イブプロフェンはS()-およびR(-)-映像異性体のラセミ混合物です。 研究-研究 in vivo そして インビトロ これにより、イブプロフェンの動きはS()と呼ばれるようになった。 イブプロフェンはPGの統合の減少を引き起こす非選択的なCOXの抑制剤です。
PGは出生後動脈管の閉鎖を遅らせるので、COXの抑制がこの適応症に使用された場合のイブプロフェンの主な作用機序であると考えられている。
経口摂取するとよく吸収されます(食事後に摂取すると吸収がわずかに減少します)。 吸収後、薬理学的に不活性なR型の約60%が徐々に活性なS型に変換される(生物学的活性はS-鏡像異性体と関連している)。 Cマックス 空腹時の血漿中では、食事の後に45分後に達成される—1.5–2.5時間で、滑液中で、血漿中よりも大きな濃度—血液タンパク質に結合する2-3時間-90%。 Postischemiaおよびレバーの最初パス新陳代謝を経ます。 ゆっくりと関節の空洞に浸透し、滑液中に保持される。 それは腎臓(変化しない形態で1%以下)および胆汁(より少ない程度)によって排泄される。 T1/2 - 2-2. 5時間(遅延フォームの場合-最大12時間)。 高齢患者では、薬物動態パラメータは変化しない。
- NSAIDs-プロピオン酸誘導体
ミクロソーム酸化の誘導物質(エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、三環系抗うつ薬)は、ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させ、重度の肝毒性. ミクロソーム酸化阻害剤は、肝毒性作用のリスクを低減する. 血管拡張薬の降圧活性を低下させる。.tsch. 遅いカルシウムチャネル遮断薬およびACE阻害剤)、フロセミドおよびヒポチアジドのナトリウム利尿作用および利尿作用、尿酸排尿薬の有効性. 抗血小板薬、線維溶解薬(出血性合併症のリスク増加)、経口血糖降下剤およびインスリンの効果を増加させる. ミネラルおよびグルココルチコステロイド、コルヒチン、エストロゲン、エタノールと相互作用すると、出血の発症に伴って潰瘍形成効果を現すことが可. 制酸剤およびコレスチラミンは、イブプロフェンの吸収を減少させる. 血漿中のジゴキシン、フェニトイン、メトトレキサート、リチウムの濃度を増加させる. カフェインは鎮痛効果を高める. アセチルサリチル酸と同時に投与すると、全体的な抗炎症効果が低下する. 血栓溶解剤(アルテプラーゼ、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ)で処方すると、出血のリスクが同時に増加する. セファマンドール、セファペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシンは、低プロトロンビン血症の頻度を増加させる. シクロスポリンおよび金製剤は、腎臓におけるPGの合成に対するイブプロフェンの効果を高め、腎毒性を増加させる. イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性作用の可能性を増加させる. 尿細管分泌をブロックし、排泄を減少させ、イブプロフェンの血漿濃度を増加させる薬物. カリウム温存性利尿薬との併用は、胃腸管からの副作用のリスクである他のNsaidと共に、高カリウム血症のリスクを増加させる
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