F-Din

これらの患者のほとんどのための推薦された開始の線量は400マイクログラム一度毎日です。 データはよりよい喘息制御が一度毎日の投薬が夕方に管理されれば達成されることを提案します。 何人かの患者は二つの分けられた線量（200マイクログラム毎日二回）で与えられる毎日400マイクログラムでより十分に制御されるかもしれません。

患者は、吸入器を正しく使用する方法を指示する必要があります（下記参照）。

6歳以上、または顔面の小児における局所コルチコステロイドの使用は、効果的な治療レジメンと互換性のある最小量に限定され、治療期間は5日

臨床試験中、このクラスの医薬品の使用に関連する口腔カンジダ症は、一部の患者で発生した。 この感染には適切な抗真菌療法による治療が必要であり、一部の患者ではF-Din200マイクログラム吸入粉末の中止が必要な場合があります（4.8参照）。

患者は、F-Din200マイクログラム吸入粉末による治療の突然の中止に対して助言されるべきである。

グルココルチコイドは、いくつかの病変の外観を変化させ、適切な診断を確立することを困難にし、治癒を遅らせることもあります。

アレルギー性鼻炎または鼻ポリポーシス患者および市販後の臨床試験で報告された治療関連有害反応（>1％）を、適応症にかかわらず表1に示す。 有毒反応は、Meddraプライマリシステム機器クラスに従って系列される。 各系臓器クラス内では、有害反応は頻度によってランク付けされる。 頻度は次のように定義された:非常に共通(>1/10)、共通(>1/100から<1/10)、珍しい(>1/1,000から<1/100)。 市販後の有害事象の頻度は、（利用可能なデータから推定することはできません）知られていないâユーロœnotとして考えられています。

-アゴニスト 改善された肺機能は、一部の患者では治療開始から24時間以内に観察されたが、最大の利益は1-2週間以上前に達成されなかった。 改善された肺機能は治療期間中維持された。

F-Dinのfuroateは標準的な動物の予言するモデルのマークされた炎症抑制の活動そしてマークされた反乾癬の活動を表わします。