Evorel

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Evorelの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 エストラジオール(特に17β-エストラジオール)
剤形 経皮吸収型パッチ(マトリックス型貼付剤)
薬理学的分類 エストロゲン製剤、ホルモン補充療法(HRT)薬
投与経路 経皮(皮ふに貼付)
由来 生体同一性(バイオアイデンティカル)ステロイドホルモン

エボレルとは:どのような種類のお薬ですか?

エボレルは、ホルモン補充療法(HRT)に使用されるエストロゲン製剤に分類される処方箋医薬品です。 本剤は「全身作用」を目的として設計されており、有効成分が体内に分散されることで不足したホルモンを補います。エボレルは、閉経後の女性にエストロゲンを補充するための治療薬グループに属します。これはホルモン減少への対処として臨床的に認められている手法です。この薬剤の主な役割は、性ホルモンの自然なバランスを回復させることであり、更年期(閉経移行期)における健康維持の基盤となります。

組成と剤形:エストラジオール経皮吸収型パッチ

エボレルの有効成分はエストラジオールであり、独自の放出メカニズムを持つ経皮吸収型パッチ(TDS)を介して投与されます。 製剤には17β-エストラジオールが使用されており、これは人間の体内で自然に生成される主要なエストロゲンと構造的・化学的に同一(生体同一性)のステロイドホルモンです。この「経皮・皮ふ適用」というルートが大きな特徴です。マトリックス型パッチとして、ホルモンは皮膚を通して循環器系へと持続的に送り込まれます。このシステムにより、経口投与で生じる初期の代謝プロセスを回避しながら、安定した全身吸収を維持することが可能になります。

一般的な機能:エストラジオールによるホルモン補給の仕組み

エボレルの全体的な機能は、閉経後の女性に見られるエストロゲン欠乏に対し、外因性のエストロゲンを安定的に供給することです。 血中のホルモン濃度を一定に保つことにより、継続的なホルモンサポートを提供します。この欠乏したホルモンを補う作用が本剤の核となる働きであり、適切なエストロゲン活性に依存する様々な生理機能の安定化を図ります。治療の主な目的は、体が十分な量を生成できなくなった主要なホルモンを補給することによって、生物学的な根本原因に的確に対処することにあります。

Evorelで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全に関する情報

エストラジオール経皮吸収型製剤であるエボレルの安全性プロファイルは、発現頻度および影響を受ける身体の部位に基づき、標準的な規制上の分類に従って構成されています。これらの分類は、公的な規制文書において本剤のリスクプロファイルを整理し、伝達するための基準を反映したものです。

副作用は、消化器障害、神経系障害、生殖系および乳房障害、ならびに投与部位特有の反応など、複数の器官別分類にわたって公式に記載されています。一般的ではあるものの、通常は重篤ではない事象は、その発現頻度によって以下のように定義されています。

頻度カテゴリー 代表的な副作用
極めて一般的(10%以上) 貼付部位のかゆみ、頭痛
一般的(1%以上 10%未満) 乳房の痛み・圧痛、吐き気、腹痛、浮腫(むくみ)、背中の痛み、破綻出血または点状出血、貼付部位の発赤

全身性のエストロゲン療法は、公式に文書化されている「重篤な副作用」とも関連しており、これらは通常、長期使用との関連性から継続的な監視の対象となります。これらには、静脈血栓塞栓症(深部静脈血栓症および肺塞栓症)、脳卒中、心筋梗塞のリスク増加、ならびに特定の悪性腫瘍(乳がん、子宮体がん、卵巣がん)のリスクが含まれます。

また規制文書では、薬剤への曝露に関連した安全性のパターンについても定義されています。一般的な副作用は治療の開始時に頻繁に観察され、最初の数ヶ月間で軽減していくことがあります。対照的に、重大な血管障害や腫瘍性事象のリスク増加は、公式に使用期間の長さに比例するとされています。さらに、65歳以上の高齢女性などの特定の集団については、補助的な研究において脳卒中や認知症の可能性のリスク増加が指摘されています。

過量投与および緊急時の対応

過剰投与と受診のタイミング

エボレルの公式な規制プロファイルによれば、本剤は経皮吸収型製剤であり、ホルモンが制御された状態で持続的に放出されるため、急激な過剰曝露が起こる可能性は低いとされています。

報告されている臨床症状

公的な添付文書に記載されている過剰投与時の臨床症状は、エストロゲン作用が過度に現れたものです。公式に文書化されている症状には以下のものが含まれます。

  • 吐き気および嘔吐
  • 乳房の痛みや圧痛
  • 腹痛、腹部痙攣、または膨満感
  • 眠気および疲労感

また、特定の対象者における兆候として、女性に消退出血が生じることが規制文書に記されています。

緊急時の対応と管理

過剰投与が疑われる場合は、直ちに医療機関を受診してください。まず必要とされる対応は、エストラジオールの全身への供給を停止するために経皮吸収型パッチを剥がすことです。過剰曝露による影響は、パッチを除去することで回復可能であると文書化されています。

医療管理は対症療法および支持療法に限定されます。規制当局の情報源によれば、エストラジオールの過剰曝露に対する特定の解毒剤は知られていません。なお、公式の過剰投与に関する項目において、継続的かつ長期的な入院モニタリングを求める具体的な要件は明記されていません。

Evorelの治療上の用途

エボレルは、エストロゲン欠乏に起因する症状に対して補完的なサポートが必要な領域で広く用いられており、全身性または局所的な不快感を伴う状態の管理を助けます。


エボレルの適応:主な用途とメリット

エボレルは通常、急激な症状や日常生活に支障をきたすような症状パターンを伴う状態に適用され、患者様が困難な時期をより穏やかに過ごせるよう支援的な緩和を提供します。主な用途としては、血管運動神経の不安定性に関連する症状(ホットフラッシュや夜間の発汗など)の緩和、泌尿生殖器の萎縮(腟の乾燥や刺激感など)への対処、および骨折のリスクが高い閉経後女性における骨格の維持が考慮されます。

急激または不安定な症状がみられる臨床現場において、本療法は強まったり生活を妨げたりする可能性のある一連の症状群への対処を助けます。また、症状が顕著に現れる際に安定感を維持するための支援となる場合があります。このような安定化への焦点は、特に睡眠の質や全体的な身体的快適さに関連して、生活機能の安定を維持することに寄与します。

クイックファクト 治療的サポートの焦点
主な焦点 更年期症状(ホットフラッシュなど)
追加の焦点 骨密度低下の抑制(骨粗鬆症リスクの管理)
使用される背景 全身性または局所的な不快感を伴う状態

これらの場面における使用は、症状が現れる時期の日常的な快適さを高め、全体的なウェルビーイング(心身の健康)を支えることに貢献します。

使用適格性および使用上の制限

エボレルを使用できる方・できない方

処方薬であるホルモン補充療法(HRT)のエボレルの適格性は、規制文書によって厳格に定義されており、主に女性の閉経後の状態や病歴に焦点が当てられています。

対象となる集団と禁忌事項

エボレルは、エストロゲン欠乏症状を治療することを目的として、閉経後の女性に使用されます。子宮を有している女性の場合、子宮内膜の過剰な増殖リスクを防ぐために、プロゲストゲンの併用が必須であることを条件に適格とみなされます。

規制によって定義されたリスクに基づき、以下のような特定の集団に対してエボレルは「禁忌(使用してはならない)」とされています。これには、乳がん、またはその他のエストロゲン依存性悪性腫瘍の既往がある、もしくはその疑いがある方が含まれます。また、現在または過去の静脈血栓塞栓症(例:深部静脈血栓症、肺塞栓症)、動脈血栓塞栓性疾患(例:脳卒中、心筋梗塞)、活動性の肝疾患、ポルフィリン症、または診断の確定していない性器出血がある場合も使用は禁止されています。

年齢および状態による制限

状態または年齢層 規制上の分類
妊娠および授乳 禁忌。判明した場合は直ちに使用を中止しなければなりません。
子供および思春期 使用の適応はありません。
65歳以上の女性 使用経験が限られており、データは不十分です。

条件付きの使用

以下のような疾患を抱えている女性が適格とされるには、医師による厳重な管理(監視)が必要とされます。

  • 高血圧、平滑筋腫(子宮筋腫)、子宮内膜症、糖尿病、あるいは特定の肝機能または腎機能障害。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

エストラジオールを含有するエボレルは、特定の医薬品と相互作用し、エストロゲン成分の血漿中濃度を低下させ、治療効果を減弱させることがあります。これは主に、肝酵素の誘導によって引き起こされる薬物動態学的な相互作用によるものです。

報告されている相互作用のある医薬品

特定の医薬品および製品群は、エボレルの有効性を低下させる可能性があり、それに伴い不正出血などの兆候を招く可能性があるものとして公式に記載されています。これらには以下が含まれます。

  • 抗てんかん薬(例:フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン)
  • 結核に使用される抗感染症薬(例:リファンピシン、リファブチン)
  • HIV/C型肝炎の抗ウイルス薬(例:非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬、プロテアーゼ阻害薬)
  • セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)を含有する生薬製剤

これら薬剤との相互作用のメカニズムは一般に「酵素誘導」に分類されます。これは、併用薬が、肝臓のチトクロームP450(CYP)アイソザイムによってエストラジオールが代謝される速度を速めることで起こります。

エボレルは経皮吸収型のパッチ剤であるため、肝臓での初回通過効果を回避します。そのため、酵素誘導剤による影響は、経口のエストロゲン単独療法に比べれば顕著ではない可能性があります。しかし、有効性の低下は依然として報告されている懸念事項です。エボレルの使用中にこれらの相互作用の可能性がある医薬品や製品の服用を開始する場合は、治療効果が変化する可能性があることを認識しておく必要があります。

作用機序

エボレルの作用機序

エボレルは、更年期障害に伴う諸症状を改善するために設計されたホルモン補充療法(HRT)の一種です。このパッチ剤には、主要な有効成分として、女性の卵巣で自然に生成される主要な雌性ホルモンであるエストラジオールが含まれています。

閉経が近づくと、女性の体内で生成されるエストロゲンの量が徐々に減少します。このホルモンレベルの低下により、のぼせ(ホットフラッシュ)、寝汗、気分の変化、睡眠障害、および膣の乾燥などの身体的・精神的な症状が引き起こされることがあります。

エボレルパッチを皮膚に貼付すると、有効成分であるエストラジオールが皮膚を通して血流中に直接、持続的に放出されます。これにより、体内で不足しているエストロゲンを補い、ホルモンバランスを整えることで、更年期特有の不快な症状を緩和します。

また、エボレルは皮膚を介して吸収される経皮吸収型製剤であるため、経口薬(飲み薬)とは異なり、消化管を通らずに吸収されます。これにより、肝臓への負担を抑えながら、安定したホルモン濃度を維持することが可能となっています。

用法・用量に関する情報

エボレルの使用方法:公式な投与ガイドライン

エボレルは、経皮経路を通じてエストラジオールを持続的に放出するように、規制に準拠したプロトコルに基づいて処方されます。この薬剤はマトリックス型のパッチ剤であり、皮膚を通して全身に吸収されるように設計されています。これにより、経口薬で見られる初回通過代謝を回避して成分が吸収されます。

公式な用法・用量と頻度

一貫したホルモンバランスを維持するため、エボレルは週に2回(3日から4日ごと)貼付および交換する必要があります。通常、24時間あたり50μgの用量から開始され、治療に必要な最小有効量に調整されます。推奨される最大用量は24時間あたり100μgです。継続的な治療の必要性については、医療提供者によって定期的に再評価される必要があります。

投与ルール 公式な要件
投与経路 経皮(皮膚を介した吸収)
標準的な開始用量 50μg / 24時間
頻度 週2回(3〜4日ごと)

貼付方法と手順上の要件

パッチは、腰より下の胴体部分(下腹部やお尻など)の、清潔で乾燥した皮膚に貼付します。重要な点として、パッチを乳房の上やその近くに貼付しないでください。局所的な刺激を防ぐため、貼付部位は毎回変更する必要があります。一度使用した部位を再度使用する場合は、少なくとも1週間以上の間隔を空けてください。

子宮を摘出していない女性の場合、公式な使用プロトコルにより、28日のサイクルのうち少なくとも12日間から14日間はプロゲストゲンを併用することが規定されています。なお、エボレルは子供への使用を意図したものではありません。

最新の臨床エビデンス

エボレルに関する臨床研究の概要


血管運動症状(のぼせ・寝汗)の改善に関するエビデンス

エボレルのようなエストラジオール経皮吸収型パッチに関する研究成果は、主に短期間のランダム化比較試験(RCT)および包括的なシステマティック・レビューに基づいています。これらの研究では、時間の経過に伴う症状の変化を調査しており、有効成分を含むパッチを使用する女性とプラセボ(偽薬)を使用する女性の経過を比較しています。

研究では、のぼせや寝汗の「1日あたりの頻度」と「自覚される強さ」、および睡眠の質の変化を追跡することで、身体的な不快感に関するアウトカムを評価しています。短期間の症状変化を調査した研究では、概して4週間から12週間のフォローアップ期間内における測定結果が報告されています。

血管運動症状(VMS)に関するエビデンスは、中等度から重度の症状を経験している閉経後の女性を対象に調査されました。しかし、長期的な症状管理を追跡したフォローアップ期間は限られています。また、VMS研究において経皮吸収パッチと経口エストロゲン製剤を直接比較するRCT(直接比較試験)から得られるエビデンスも現時点では限定的です。


骨密度減少の予防に関するエビデンス

閉経後女性の骨格の健康維持に関する研究では、骨密度に関連する機能的制限を伴う状態に焦点が当てられています。エビデンスの基礎となるのは、骨の健康状態を長期的指標として扱うことが多いRCTや、複数の試験データを統合したメタ解析などです。

研究では、特に股関節や脊椎といった重要な部位における「骨密度(BMD)の変化」というアウトカムが検証されています。より長期の研究では、骨折率の追跡も行われました。1年から2年にわたる試験では、対象集団におけるBMDの状態に関連する測定結果が報告されています。

骨折率に関連するような長期的なアウトカムについては現在もデータが集積されている段階であり、経口投与を含む様々なタイプのホルモン補充療法(HRT)から得られた統合データに依存している場合があります。これは、必ずしも経皮吸収型パッチのみから得られた知見ではないことを意味します。また、骨粗鬆症予防において他の第一選択肢が適切であると考えられる女性に関するエビデンスは限られています。


投与経路による比較エビデンス

研究の独立した領域として、経皮吸収パッチという投与方法と、従来の経口エストロゲン錠剤を比較したものがあります。この領域の研究は、管理された主要なRCTではなく、大規模なコホート研究などの「観察研究」を通じて評価されてきました。

研究では、全身性または機能的な不均衡に関連するアウトカムとして、特に「静脈血栓塞栓症(VTE)」の発症率を調査しています。観察データはVTEの発現頻度に関するパターンを記述しており、経皮投与と経口投与の間で異なる頻度パターンを報告しています。ただし、これらの知見は背景因子が結果に影響を及ぼす可能性がある大規模な観察研究に主に依存しているため、確実性は低いままであり、慎重な解釈が必要です。

よくある質問(FAQ)

エボレルに関するよくある質問(FAQ)


Q:エボレルは更年期のすべての症状を治療できますか?

公式な規制ガイドラインによれば、エボレルはエストロゲン欠乏による主要な症状に対処するために使用されます。これには、代表的な血管運動症状(のぼせや寝汗など)の緩和、および骨粗鬆症の予防や治療が含まれます。また、睡眠や情緒の状態に関連する特定の変化など、その他の更年期症状を和らげる場合もあります。


Q:使い始めてから効果を実感できるまで、通常どのくらいかかりますか?

公的機関の指針では、エボレルの十分な治療効果が現れるまでには、多くの場合3ヶ月から6ヶ月の期間が必要とされています。より早く改善を感じる方もいますが、この期間は、ホルモンレベルが安定し、体が治療に対して十分に反応するために必要な目安とされています。


Q:市販の痛み止めと併用しても大丈夫ですか?

エボレルのエストロゲン成分と、イブプロフェンなどの一般的な市販の痛み止めとの直接的な相互作用については、規制文書において広く報告されていません。ただし、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)には心血管事象などの特定のリスクがあり、ホルモン補充療法(HRT)の使用を検討する際に関連する場合があることが公式情報に記されています。


Q:エボレルの使用中に抗生物質を飲んでも影響はありませんか?

規制上の情報源では、リファンピシンのような特定の抗感染症薬に注意が向けられています。これらは肝酵素を誘導し、エストロゲンの効果を低下させる可能性があるためです。一般的な抗生物質については、通常、経皮吸収型のHRTと相互作用する薬剤としては記載されていません。


Q:エボレルの使用期間に上限はありますか?

公式な指針では、HRTの使用期間に一律の上限は設けられていません。定期的に医療従事者の診察を受け、リスクを上回るメリットがあると判断される限り、治療を継続することが可能です。早発閉経を経験している方の場合は、少なくとも一般的な自然閉経の年齢(51歳前後)に達するまでは治療を続けることが一般的に推奨されます。


Q:エボレルのような「エストロゲン単独製剤」とはどういう意味ですか?

ホルモン療法において「エストロゲン単独」とは、製品に含まれる有効成分がエストラジオールのみであり、黄体ホルモン(プロゲストゲン)が含まれていないことを意味します。公式の使用プロトコルでは、子宮がある女性の場合、子宮内膜を保護するためにエストロゲン単独パッチとは別に黄体ホルモンを併用することが義務付けられています。


Q:人によって異なる強度のエボレルを使用するのはなぜですか?

エボレルの強度(用量)の調整は、「最小限の有効量」を使用するという目標に基づき、個人の反応に合わせて決定されます。初期用量で症状が十分に改善されない場合や、皮膚からのホルモン吸収が不十分な場合、あるいは一度治まった症状が再発した場合などに、異なる強度の製剤が必要になることがあります。


Q:エボレルが期待通りに働いていないサインはありますか?

ホルモンによるサポートが不十分である可能性を示す兆候としては、のぼせや寝汗といった「元の更年期症状の持続や再発」が挙げられます。また、公式の安全情報によれば、特に黄体ホルモンを併用している場合に、予期せぬ、あるいは異常な膣出血が見られることも、有効性が低下している兆候の一つとされることがあります。


Q:パッチを貼る場所にローションやクリームを塗ってもいいですか?

規制上の患者向け情報では、パッチは清潔で乾いた、熱を持っていない皮膚にのみ貼るよう規定されています。クリーム、保湿剤、オイル、タルク、パウダーなどを事前に貼付部位に使用すると、パッチの粘着を妨げたり、ホルモンの吸収を阻害したりする可能性があるため、使用を控えるよう案内されています。


Q:なぜ公式文書ではエボレルを乳房に貼ってはいけないとされているのですか?

公式の投与ガイドラインでは、パッチを乳房やその周辺に貼ることを明確に禁じています。これは安全上の措置であり、乳房はホルモンに敏感な組織であるため、直接貼付すると局所的なホルモン吸収を引き起こしたり、全身性のホルモン補充療法に関連するリスクプロファイルに影響を及ぼしたりする可能性があるためです。


Q:飲み薬からエボレルのようなパッチ剤に切り替えることは一般的ですか?

経口ホルモン剤(飲み薬)からエボレルのような経皮吸収剤(パッチ)への切り替えは、臨床指針に記載されている標準的な選択肢の一つです。胃腸障害などにより経口での吸収に問題がある場合や、処方された経口剤の用量では症状が十分に改善されない場合などに、この切り替えが推奨されることがあります。


Q:エボレルの使用をやめたら、症状は戻ってきますか?

公式な指針では、治療を中止すると更年期症状が再発する可能性が高いとされています。この移行を管理するために、医療従事者は急に中止するのではなく、時間をかけて徐々に用量を減らしていく方法を提案することがあります。


Q:めまいはエボレルの既知の副作用ですか?

はい。公式の副作用リストによれば、「めまい」は「一般的(Common)」な副作用として記載されており、1%から10%の使用者に見られる可能性があります。これは神経系障害のカテゴリーに分類されています。


Q:エボレルのパッチ剤によって体重が変わることはありますか?

公式な規制情報では、「体重増加」がエボレルの一般的な副作用として報告されています。また、体重の増減を含む一般的な体重の変化も、本剤の全身的な副作用として挙げられています。


Q:エボレルの使用は気分や不安レベルに影響しますか?

公式の安全文書によれば、エボレルは情緒の状態に影響を与える可能性があります。副作用として、イライラ、気分の浮き沈み、悲しみや虚無感などが記載されており、気分や不安のレベルに影響を及ぼす可能性が示唆されています。


Q:エボレルの働きを妨げる食べ物や飲み物はありますか?

規制文書は主に薬物同士の相互作用に焦点を当てていますが、一部の科学的情報では、グレープフルーツジュースなどの特定の食品に含まれる成分がエストロゲン濃度を変化させる可能性が指摘されており、認識しておく必要があります。


Q:喫煙していてもエボレルを使用できますか?

公式な安全上の警告では、喫煙は静脈血栓塞栓症(血栓症)などの血管疾患の重大なリスク因子であるとされています。血栓症はすべての全身性HRTに関連する重篤な副作用であるため、喫煙される方はこれらのリスク因子を認識し、自身の状況について医療従事者と相談する必要があります。


Q:熱や汗によってエボレルの効果が弱まることはありますか?

患者向け情報によれば、エボレルパッチはシャワー、入浴、水泳、運動などの日常的な活動中も効果を維持できるように設計されています。ただし、日光浴をする際は、パッチを衣服などで覆い、直射日光に当てないようにすることが公式に推奨されています。


Q:パッチを貼り替える日を忘れてしまったらどうすればよいですか?

公式の患者向け情報では、貼り替えを忘れた場合は思い出した時点で直ちに新しいパッチに貼り替えるよう指示されています。その後は、本来予定していた貼り替えスケジュールに戻ります。貼り替えを忘れると、予期せぬ膣出血や点状出血が起こる可能性があります。


Q:カフェインとの相互作用は報告されていますか?

公式な規制情報では、カフェインがエボレルと直接相互作用する薬剤としては記載されていません。ただし、カフェインの摂取増加は更年期特有の症状を誘発または悪化させる生活習慣上の要因となることがあり、それがパッチの効果不足と誤解される可能性があると指摘されています。


Q:水泳や運動中もパッチを貼ったままで大丈夫ですか?

はい、パッチは水泳や運動、スポーツ中も貼ったまま使用できるように設計されています。粘着力と機能を維持するため、衣服の締め付けが強い場所や、摩擦が起きやすいウエストバンドなどの下を避けて貼ることが推奨されています。


Q:エボレルは40歳未満の早発閉経にも承認されていますか?

はい。公式な指針において、早発卵巣不全(POF)の治療はHRTの適応の一つとして記載されています。40歳未満で閉経を迎えた女性は、通常、少なくとも自然閉経の平均年齢(51歳前後)に達するまでは、ホルモン補充療法を受けることが推奨されます。


Q:パッチの粘着面にはどのような役割がありますか?

粘着面は、パッチを皮膚に固定するという不可欠な役割を担っています。本剤は皮膚を通して薬剤を届ける「経皮吸収型」であり、有効成分(エストラジオール)を継続的かつ安定的に血流へ送り込むためには、皮膚への密着が不可欠だからです。


Q:手術の前にエボレルの使用に関する具体的な警告はありますか?

はい。手術の予定がある場合は、外科医や医療従事者に伝えることが規制上の要件となっています。HRTに関連する血栓(静脈血栓塞栓症)のリスクを減らすため、手術の約4週間から6週間前からパッチの使用を一時的に中止するよう指示される場合があります。


Q:新しいパッチを貼るのに推奨される時間帯はありますか?

公式な指示では、個包装の袋を開封した後は直ちに、清潔で乾いた、熱を持っていない皮膚に貼るよう強調されています。朝や夜といった特定の時間帯についての指定はなく、週に2回という規定の頻度を守って貼り替えることが求められています。

Evorelの保管および廃棄方法

エボレルパッチの保管と廃棄方法

エボレル(エストラジオール経皮吸収型パッチ剤)の保管および廃棄については、公式な規制ガイドラインによって特定の条件が定められています。


保管上の要件

パッチは25℃以下で保管し、この温度を超える場所には保管しないでください。製品の安定性を維持するため、パッチは元の密封された袋(サシェ)および外箱に入れたまま保管し、袋を開封した後は直ちに使用する必要があります。すべてのパッチは、子供の目の届かない、かつ手の届かない場所に保管してください。


廃棄の手順

使用済みのパッチを廃棄する際は、粘着面同士が重なるように半分に折りたたみ、残存する薬剤を閉じ込めてください。折りたたんだパッチは家庭ゴミとして廃棄してください。使用済みのパッチをトイレに流したり、排水系に捨てたりしてはならないことが公式に定められています。未使用のパッチや期限切れのパッチについては、利用可能な場合には地域の薬剤回収プログラムに返却してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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