Entonox

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Entonox

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Entonoxの概要

エントノックス(Entonox)とは?:医療用混合ガスの定義

項目 内容
有効成分 亜酸化窒素(N2O)および酸素(O2)
剤形 圧縮ガス
薬理学的分類 吸入鎮痛薬
主な用途 短時間的な痛みの緩和および不安の軽減
起源・由来 合成(亜酸化窒素)

エントノックス(Entonox)は、公式には「医療用混合ガス」および「吸入鎮痛薬」と定義されており、即時的な痛みと不安を和らげるために用いられる速効性の配合剤です。薬理学的には弱吸入麻酔薬のグループに分類されますが、実際の使用においてはその優れた鎮痛特性に重点が置かれています。医薬品としての形状は「圧縮ガス」であり、吸入によって投与されます。この特徴により、急性かつ一過性の疼痛管理に不可欠な、素早い作用発現が可能となっています。


組成と形態:亜酸化窒素と酸素の配合比率

本剤の組成は、2つの成分が容積比50:50の固定比率で厳密に配合されています。鎮痛作用を担う有効成分である「亜酸化窒素(N2O)」と、安全確保に不可欠な成分である「酸素(O2)」で構成されています。いずれの成分も厳格な薬局方規格に準拠しており、特に亜酸化窒素は世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストにも掲載されています。

この製品は、そのまま使用可能な「均質混合ガス」です。50%という酸素濃度は、鎮痛効果が作用している間も十分な酸素供給を維持するための重要な安全策です。投与中の酸素レベルを維持するために50%の酸素を含有することは不可欠であり、これにより本混合ガスは、患者による調節が可能な信頼性の高い鎮痛手段として確立されています。


主な用途:速効性のある鎮痛と不安の軽減

エントノックスの主な目的は、短時間の疼痛を伴う処置において、即時的かつ一時的な痛みの緩和を提供し、患者の不安を軽減することです。独自の投与経路(吸入)によって効果が速やかに現れるだけでなく、ガスが肺を通じて迅速に体外へ排出されるため、効果の消失も非常に速いという重要な利点があります。

急性疼痛の緩和に対する本配合剤の有効性は、医学的知見において臨床的に広く認められています。吸入という投与方法によって迅速な疼痛管理が可能であることが確認されています。このメカニズムにより、患者は意識を保った状態を維持できるため、柔軟かつ一時的な痛み管理が求められる場面に適しています。

Entonoxで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

エントノックスに関連する副作用は、発現頻度および器官別分類に従って分類されています。本剤の安全性プロファイルは、主に「速やかに回復する一般的な副作用」と、長期間の曝露に関連する「稀ではあるが重大なリスク」との明確な違いによって定義されています。

公式に記録されている副作用

最も頻繁に報告される副作用は、神経系および消化器系に関連するものです。

発現頻度の分類 具体的な症状(器官別分類)
一般的(100人中1〜10人) めまい、吐き気、嘔吐、多幸感、失見当識(時間や場所の感覚の混乱)
まれ(1,000人中1〜10人) 頭痛、傾眠(強い眠気)、鎮静状態
頻度不明 巨赤芽球性貧血、脊髄神経症(亜急性連合性脊髄変性症)、感覚異常(しびれなど)、依存性

安全性に関する重要事項

安全性プロファイルには、曝露時間および既往症に基づく特定の制約が含まれています。めまいや吐き気といった一般的な副作用は、本剤の体内からの消失が速いため、通常、投与の中止により速やかに回復します。対照的に、重大な影響が生じる可能性については、使用時間に明確に関連付けられています。

重大な副作用(巨赤芽球性貧血や脊髄神経症など)は、特に長時間または繰り返しの曝露(例:24時間を超える連続使用)に関連するリスクとして定義されています。また、ガスの膨張リスクがあるため、閉鎖腔(気胸などの体内の空気を含む空洞)がある患者への使用には安全性制限が設けられており、ビタミンB12欠乏症の既往がある方についても注意が必要であることが記されています。

このような構成により、使用条件や使用期間に基づいた公式の安全性上の制約が明確に定義されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与の兆候と緊急時の対応

エントノックスの過量投与(オーバードーズ)に関しては、急性および慢性の両方のリスクについて述べられています。

公式に記録されている急性の過量投与の兆候は、主に中枢神経系に現れます。具体的な症状としては、めまい傾眠(強い眠気)混乱(錯乱)などが挙げられます。より重篤なケースでは、酸素不足による低酸素症チアノーゼ(唇や爪が青白くなる状態)といった臨床的徴候が現れることがあります。最も重大で生命に関わる事態として、無酸素症による意識喪失や、脳に損傷を与える可能性が明記されています。

過量投与が疑われる場合、投与を直ちに中止しなければなりません。また、けいれん、突発的な呼吸困難、またはしびれ脱力感といった神経学的な兆候を含む重篤な症状がみられる場合には、直ちに医師の診察を受けてください

管理方法については、投与中止後に「拡散性低酸素症」を防ぐための100%酸素補給が必要であるとされており、その他の処置は対症療法および支持療法となります。急性の影響に対する特定の解毒剤は知られていません

また、成分である亜酸化窒素への長時間または頻繁な曝露に関連する慢性的な毒性のリスクについても注意が必要です。これらはビタミンB12の不活性化を通じて、脊髄神経症(亜急性連合性脊髄変性症)巨赤芽球性貧血を引き起こす可能性があります。潜在的なビタミンB12欠乏症がある患者では、一度の曝露でもこのような神経毒性が生じるおそれがあるため、長期間にわたり本剤を使用する場合には血液学的モニタリングが必要です。

Entonoxの治療上の用途

エントノックスの適応:主な用途とメリット

エントノックスは、成人および小児の両方において、鎮痛に関連する症状の緩和に適していると考えられています。一般的には、短期間の症状管理が適切とされる領域で使用されます。その利点は、特に短時間の症状補助が必要な際、身体的な不快感や高まった生理的ストレスに関連する症状に対して、補助的な緩和を提供することにあります。

この混合ガスは、分娩に伴う痛み、小手術や創傷処置(ガーゼ交換など)の際の不快感、あるいは急性外傷や怪我の後の症状補助といった臨床現場でしばしば使用されます。日々の安楽さを妨げるような症状の緩和を支援します。

急性疼痛および外傷時における鎮痛

エントノックスは、怪我やその他の突発的な痛みによる特定の苦痛を伴う症状に対して適用されます。激化したり混乱を招いたりする可能性のある複合的な症状への対応を助け、ケアの初期段階における快適さの向上に寄与します。これは、症状が一時的に増強する可能性のある急性エピソードを呈する諸条件において一般的に用いられています。

補足:急性疼痛の症状に対する補助的緩和
エントノックスは、急性または混乱を招くような症状パターンを伴う臨床環境において、対症療法的な管理の一部となる場合があり、疼痛エピソードの間、補助的な緩和を提供します。

臨床処置における痛みと苦痛の緩和

この混合ガスは、不快感や緊張が高まる状況、特に短時間で不快感を伴う医療、診断、または歯科処置において有用です。追加の症状サポートが必要とされる領域全般で適用され、患者が困難で一時的なエピソードに対処するのを助けるための症状緩和を提供します。

分娩および出産時における補助的鎮痛

エントノックスは、子宮収縮に伴う痛みが反復的または周期的に現れる臨床現場において適用可能です。自然分娩の過程で増大する苦痛を和らげるために一般的に使用されており、産婦の全体的な症状負担を軽減するためのサポートを提供します。

使用適格性および使用上の制限

エントノックスの使用適格性:対象となる方と使用できない方

エントノックスの公式な適格性プロファイルは厳格に定義されており、本剤を使用してはならない特定の対象(禁忌)、および条件付きの使用やモニタリングが必要な対象が明記されています。

使用が禁忌とされる対象(使用してはいけない方)

ガスの膨張が危険を及ぼす可能性がある「閉鎖腔内の空気(閉じ込められた気体)」を伴う疾患がある場合、本剤の使用は禁忌とされています。具体的には、気胸、気心膜、重度の水疱性肺気腫、または最近眼内へのガス注入術を受けた方などが含まれます。また、重度の心不全や重度の心機能障害がある方、頭蓋内圧の上昇や意識レベルの低下がみられる方への使用も禁止されています。さらに、ビタミンB12の不活性化リスクがあるため、ビタミンB12欠乏症または葉酸欠乏症であることが判明している方も本剤の使用を避けなければなりません。

年齢制限および妊娠・授乳期における使用

エントノックスは、生後1ヶ月以降の小児および成人に承認されています。妊娠中については、陣痛時を含む短期間の鎮痛目的での使用が文書化されており、授乳中の使用も一般的に認められています。

条件付きの使用(注意が必要な方)

軽度から中等度の心機能障害がある方、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の方、あるいはビタミンB12や葉酸欠乏のリスクがある方は、使用に際して注意が必要です。総使用時間が24時間を超える場合、または4日以上の頻度で使用される場合には制限が設けられており、血液学的モニタリング(血液検査による継続的な確認)が義務付けられています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

エントノックス(亜酸化窒素50%/酸素50%)の公式なプロファイルによると、本剤の相互作用パターンは、一般的な薬物代謝やトランスポーターを介したものではなく、混合ガス特有の性質に基づいたいくつかの形式として記録されています。

相互作用の範囲

カテゴリ 記載内容
相互作用が記録されている医薬品 中枢神経系抑制剤(オピオイド誘導体、ベンゾジアゼピン系など)、葉酸拮抗薬(メトトレキサートなど)、肺毒性を引き起こす薬剤(ブレオマイシン、アミオダロンなど)。
相互作用のメカニズム 薬力学的な相加作用による中枢神経抑制(中枢神経系抑制剤との併用時)、ビタミンB12の生化学的不活性化(メトトレキサートとの併用、またはB12欠乏症患者)、肺毒性リスクの増大(50%の酸素含有量による)。
投与間隔に関する規定 記録なし。 混合ガスの体内からの消失が速やかであるため、特定の投与間隔を設けるルールは一般的に必要とされていません。
特定の患者群に関する注意 ビタミンB12または葉酸欠乏のリスクがある患者(神経毒性のリスクがあるため)、メトトレキサート療法を受けている患者

公式な相互作用に関する記述

中枢神経系抑制剤またはアルコールとの併用は、鎮静作用の増強および、それによる防御反射(誤嚥を防ぐ反射など)への影響を及ぼす可能性があります。

亜酸化窒素成分はビタミンB12を不活性化させます。これによりメトトレキサートが葉酸代謝に及ぼす影響を強め、毒性のリスクを高める可能性があります。

50%という高い酸素濃度を含有しているため、ブレオマイシンやアミオダロンなどの薬剤で治療を受けている患者では、肺毒性のリスクが高まる可能性があり、注意が必要とされています。

相互作用プロファイルの総括

本剤の相互作用構造は、主に2つの非伝統的な経路で定義されています。一つは他の中枢神経系抑制剤との「薬力学的な相加作用」であり、もう一つはビタミンB12の不活性化をもたらす「生化学的な相互作用」です。これらの内容は、併用投与時や特定のハイリスク群において、特別な注意が必要であることを示しています。

作用機序

中枢神経系における痛覚伝達および興奮性シグナルの二重調節

本剤は、中枢神経系(CNS)において痛覚を伝達・調節する中核的なシステムを標的とした二重の作用機序により、速やかに効果を発揮します。亜酸化窒素(N2O)は、NMDA受容体においてアンタゴニスト(拮抗薬)として働き、痛覚伝達の主要な興奮性シグナル経路を遮断します。同時に、内因性オピオイドペプチドの放出を促進し、間接的にμ(ミュー)オピオイド受容体を刺激することで、下行性痛覚抑制経路を活性化させます。これらの分子レベルでの協調的な作用が、最終的に上行性痛覚伝達の抑制という生理学的な主要効果をもたらします。


中枢神経系における抑制性の働きの強化

作用機序の第二の要素は、主要な抑制性神経伝達物質系の調節に関わるものです。亜酸化窒素は、GABA-A受容体に対してポジティブ・アロステリック・モジュレーターとして作用し、神経活動に対するGABAの抑制効果を高めます。このGABA作動系への関与は、神経系全体の興奮性の調節に寄与し、中枢神経系の抑制的なトーン(抑制性緊張)を高める助けとなります。


固定された機能的成分とメカニズムの限界

この作用機序は、本混合ガスの50:50という固定された配合比率によって定義づけられています。薬力学的な作用のすべては亜酸化窒素が担っていますが、50%の酸素(O2)は、吸入中の酸素濃度を適切に保つための不可欠な機能的成分として機能します。また、この亜酸化窒素のメカニズムには作用の限界値(メカニスティック・シーリング)が存在し、その強度が制限されているため、生物学的には急性的かつ一時的な痛覚の調節に適した特性を持っています。

用法・用量に関する情報

使用方法と管理の範囲

項目 公式の指示内容
投与経路 吸入(混合ガス剤)
投与スケジュール 自己投与(オンデマンド方式)。患者自身の吸気(吸い込む力)によって制御されます。
使用のタイミング 鎮痛効果が必要とされる直前に投与を開始する必要があります。
準備要件 固定されたガス組成の完全性を維持するため、シリンダーは-5℃を上回る温度で保管および使用されなければなりません。
年齢層別の投与規定 小児: 自己投与が困難な子供の場合、医療スタッフの監視下で持続フローシステムを用いて投与されることがあります。
特別な実施条件 適切な技能を持つ専門スタッフにより、監視下で投与されなければなりません。

指示事項の分類(ハイレベル)

分類項目 基本原則
投与方法の形式 吸入用混合ガス(亜酸化窒素 50%:酸素 50% の固定比率)
頻度のパターン 間欠的 / 必要時に応じた投与(オンデマンド)
使用環境の制限 連続使用は最大6時間までとします。総使用時間は24時間を超えないものとし、専門的な評価なしに4日以上の頻度で使用することは避ける必要があります。

実施手順の構造

公式な手順のシーケンス:

投与は、必要な機器がすべて整い、監視が行き届く環境で実施される必要があります。患者は痛みが生じる直前に吸入を開始し、デマンドバルブ(要求弁)を使用することで、必要に応じて吸入するガスの量を自ら調節します。投与終了後は、患者の意識状態(清明さ)が完全に回復するまで経過を観察しなければなりません。

使用プロトコルに関する総括:

規制上の指示により、固定比率の混合ガスを患者自身が投与する標準化されたプロトコルが確立されています。このモデルは、間欠的かつ必要に応じた(オンデマンド)頻度によって定義されており、管理された環境下での専門家による監視を必須としています。このプロトコルには、公式文書で規定されている通り、連続使用および総使用期間の両方に対する厳格な制限が含まれています。

最新の臨床エビデンス

最新の臨床エビデンス

エントノックスは、亜酸化窒素50%酸素50%を配合した医療用混合ガス剤です。この組み合わせは、主に短時間の処置や外傷の際、迅速な効果発現と速やかな回復が求められる状況において、吸入鎮痛剤(痛み止め)として使用されています。

急性疼痛における有効性

臨床研究では、その迅速な薬理学的特性から、短時間で痛みを伴う事象に対するエントノックスの有効性が継続的に検証されています。主に以下の臨床現場において評価が行われています。

分娩時の鎮痛においては、多数の研究やメタ解析により、分娩の活動期に痛みの感覚を有意に軽減することが示唆されています。硬膜外麻酔などの局所麻酔と比較すると鎮痛効果の完全性は及ばない場合がありますが、患者自身がその時の痛みに合わせて吸入量を調節できるため、高い妊産婦満足度につながっています。

処置時の痛みに関しては、救急外来やクリニックにおける傷口の処置、骨折の整復、抜糸といった痛みを伴う処置への使用が広く研究されています。研究結果は、対照群(圧縮空気や鎮痛なし)と比較して痛みスコアを大幅に低下させ、一部の静脈内鎮静剤よりも回復が早いことを示しています。

安全性と薬理学的特性

50:50の混合ガスが持つ独自の安全性プロファイルは、亜酸化窒素が肺を通じて速やかに排出されるという特性に基づいています。鎮痛および抗不安(不安を和らげる作用)を含む臨床効果は、吸入を停止してから通常数分以内に消失します。この効果消失の速さにより、医療機関からの速やかな帰宅(退院)が可能となります。

観察領域 研究結果の要約
母体および胎児への影響(分娩時) 対照群と比較して、新生児のアプガースコアや重篤な母体への副作用において有意な差は認められませんでした。
一般的な副作用 吐き気、めまい、軽度の混乱といった一過性の症状が最も頻繁に報告されていますが、通常は吸入中止後数分以内に解消します。
禁忌事項 亜酸化窒素は体内の閉鎖空間に拡散して膨張を引き起こす性質があるため、空気を含む空洞部(気胸、腸閉塞など)がある患者への使用には注意が必要です。

よくある質問(FAQ)

エントノックスに関するよくある質問(FAQ)

Q:エントノックスの使用による長期的な副作用はありますか? 製品の公式情報によれば、めまいや吐き気などの一般的な副作用は一時的なものであり、使用を中止すれば速やかに消失するとされています。しかし、合計24時間を超えるような長時間または繰り返しの曝露に関連して、巨赤芽球性貧血(血液の障害)や亜急性連合性脊髄変性症(脊髄神経症)などの深刻なリスクが報告されています。

Q:依存性や中毒のリスクはありますか? エントノックスの公式文書では、依存性は稀な副作用として安全性プロファイルの中に記載されています。

Q:喘息やその他の呼吸器疾患があっても使用できますか? この混合ガスの使用に関する規制上の制約は厳格であり、特に重度の呼吸器疾患がある場合は注意が必要です。「体内にガスが閉じ込められている状態(気胸など)」や「重度の水疱性肺気腫」がある場合、使用は制限されるか慎重な判断が求められます。使用前に必ず医療従事者による状態の確認を受けてください。

Q:長時間使いすぎるとどうなりますか? 定められた使用制限時間を超えると、深刻な副作用のリスクが高まるとされています。これには、公式文書で長時間または繰り返しの曝露と明確に関連付けられている巨赤芽球性貧血や脊髄神経症が含まれます。

Q:1回の処置で最大どのくらいの時間使用できますか? 公式な規定では2つの使用制限が定義されています。1回あたりの連続吸入は最大6時間までとされています。また、専門的な医学的検討やモニタリングがない限り、累積の総使用時間が24時間を超えないよう制限されています。

Q:心臓に持病がある場合でも使用できますか? 公式情報では、重度の心不全や著しく心機能が低下している患者への使用は禁忌(使用してはいけない)とされています。軽度から中等度の心機能障害がある方、または肺高血圧症のように血管抵抗への影響が重要となる特定の疾患をお持ちの方については、慎重な使用が求められます。

Q:使用を止めた後、体内では何が起こりますか? 吸入を止めると、ガスは肺を通じて速やかに体外へ排出されます。このガスはほとんど変化せずに呼気として排出されるため、鎮痛や不安軽減といった臨床効果は通常数分以内に消失します。

Q:一時的にしびれを感じることがあるというのは本当ですか? 唇や指先に一時的なピリピリ感(しびれ)が生じることは、一般的な副作用として記載されています。稀ではありますが、長時間の使用に関連して、より顕著なしびれや脱力(感覚異常)が生じるリスクも認識されています。

Q:使用後にふらついたり転倒したりするリスクはありますか? 公式情報には、一般的な副作用としてめまいや立ちくらみが記載されています。こうしたふらつきのリスクを避けるため、通常は吸入を止めた後、意識が完全に回復するまでは医療従事者による観察が必要です。

Q:エントノックスが効かなかったという人がいるのはなぜですか? 公式な研究データによれば、本剤は痛みの感覚を有意に軽減しますが、その効力には生物学的な限界があります。硬膜外麻酔のような局所麻酔とは異なり、痛みを感じない状態(完全な除痛)を目的としたものではないため、効果の感じ方には個人差が生じることがあります。

Q:エントノックスの安全性を規制している公的機関はどこですか? この混合ガスの承認や安全性に関する制約は、各国の政府機関によって定義されています。これには米国のFDA、欧州のEMA、英国のMHRA、およびオーストラリア、カナダなどの政府医薬品規制当局が含まれます。

Q:エントノックスにオピオイド(麻薬系鎮痛薬)は含まれていますか? エントノックスは亜酸化窒素と酸素のみを含む混合ガスであり、有効成分としてオピオイド物質は含まれていません。ただし、作用機序として、痛み信号を調節するために体内の天然のオピオイド経路を間接的に活性化することが知られています。

Q:使用後の運転や機械の操作に影響はありますか? 意識が完全に回復したことを確実にするため、吸入を止めた後少なくとも30分間は運転や機械の操作を控えることが一般的な予防措置として求められています。

Q:エントノックス以外に別の製品名はありますか? 公式記録では、この製品は主要成分である亜酸化窒素および酸素 50/50として言及されることが一般的です。地域や供給元により、エントノックス(Entonox)やナイトロノックス(Nitronox)などのブランド名で流通しています。

Q:歯科医院でも一般的に使われていますか? 公式ガイドラインでは、歯科治療における短時間の鎮痛が一般的な臨床用途として挙げられています。短時間の処置において、迅速な鎮痛および不安軽減効果を目的として使用されます。

Q:使用前に食事や飲水の制限はありますか? 患者向けの公式ガイダンスでは、本剤の使用にあたって事前の食事制限(絶食)は通常必要ありません。ただし、行われる具体的な処置の内容によっては、別の制限が課される場合があります。

Q:不安を抑える薬(抗不安薬)を服用していても使えますか? 公式の相互作用プロファイルによれば、中枢神経系抑制剤(ベンゾジアゼピン系など)との併用により鎮静作用が強まる可能性があります。生体防御反射への影響が懸念されるため、慎重な対応が必要です。

Q:過量投与(オーバードーズ)の可能性はありますか? デマンドバルブを使用して正しく投与される場合、過量投与のリスクは低いとされています。これは装置自体がセルフリミッティング(自己制限)の性質を持つためで、患者が深くリラックスして眠気を催すと、マスクやマウスピースが口元から外れ、自動的にガスの吸入が止まる仕組みになっています。

Q:エントノックスには強い匂いや味がありますか? 公式文書では、この混合ガスは無色で甘い香りがすると説明されています。一般的にはマイルドで不快感の少ない匂いであるとされています。

Q:頭に怪我をした直後でも使用できますか? 最近頭部に怪我を負った後の使用は、原則として禁忌とされています。これは、頭蓋内圧(頭の中の圧力)を高めるリスクがあり、その状況下では危険を招く可能性があるためです。

Q:軽い外傷(怪我)に対するエントノックスの使用に科学的根拠はありますか? 規制データベースに記録された臨床研究プロトコルでは、軟部組織の損傷や骨折などの軽微な外傷に伴う急性の痛みに対して、救急外来での鎮痛効果が検証されています。

Q:血圧に影響しますか? このガスは肺血管抵抗をわずかに上昇させることがあります。重度の肺高血圧症や僧帽弁狭窄症などの持病がある患者では、この影響が顕著になる可能性があるため注意が必要です。

Q:ベジタリアンやヴィーガンの人でも使用できますか? 公式プロファイルによれば、原因を問わずビタミンB12または葉酸の欠乏症がある方の使用は禁忌です。欠乏のリスクが高い患者群では、総使用時間が24時間を超える場合に特別なモニタリングが必要となります。

Q:授乳中でも使用できますか? 規制プロファイルでは、授乳中の使用は一般的に認められています。ガスは肺から迅速に体外へ排出されるため、乳児への影響は限定的であると考えられています。

Q:救急車など、病院以外の場所でも使われていますか? 迅速な効果発現と患者自身での管理が可能なことから、救急車などの病院前の救急現場においても、急性の外傷や鎮痛によく使用されています。

Q:風邪や鼻づまりがあっても使えますか? 本剤の使用には、マスクまたはマウスピースを通じてガスを吸入する必要があります。重度の鼻づまりや風邪によって適切に吸入ができない場合は、十分な効果が得られない可能性があります。

Entonoxの保管および廃棄方法

エントノックスの保管および廃棄方法

エントノックス(亜酸化窒素50%/酸素50%)は、温度変化に敏感な高圧ガス剤です。混合ガスの均一な組成を維持し、安全性を確保するためには、特定の保管条件と取り扱い方法を遵守する必要があります。


公式な保管要件

成分ガスの分離を防ぐため、ボンベ(シリンダー)は常に-5℃を上回る温度で保管および使用しなければなりません。また、保管場所の温度は50℃を超えないようにしてください。もしボンベが0℃を下回る温度まで冷却された場合は、水平な状態に保ち、5℃以上の環境で少なくとも24時間温め直す必要があります。

ボンベは垂直に立てた状態で固定し、換気の良い場所に保管してください。本剤は助燃性(酸化性)の性質を持つため、熱源、火気、油分、グリース(潤滑油)からは必ず遠ざけて管理してください。また、許可を受けていない者や子供が不用意に触れることのないよう、保管場所の安全を確保し、適切に管理してください。


公式な廃棄手順

使用済み、または空になったボンベは、必ず供給元または製造業者に返却してください。利用者自身で再充填を試みたり、そのまま廃棄したりしないでください。

マスクやマウスピースなどの単回使用(使い捨て)製品は、適切な医療廃棄物として処分する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Entonoxに相当します:

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