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E-Z-Cat

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E-Z-Cat

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アクション方法: Contrast Media

治療オプション:

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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E-Z-Catの概要

基本データ

項目 内容
有効成分 硫酸バリウム (BaSO4)
剤形 経口懸濁剤
薬理学的分類 放射線不透過性試薬 / X線造影剤
主な目的 消化管(GI)の画像診断
由来 合成無機化合物

E-Z-Catはどのような種類の薬剤ですか?

E-Z-Catは、正式には「放射線不透過性試薬」という薬理学的クラスに属する「X線造影剤」に分類されます。本剤は医療用画像検査を補助することのみを目的とした医師の処方に基づき使用される特殊な診断用物質であり、疾患を治療するための一般的な治療薬ではありません。この区別は臨床的に確立されており、本剤の機能は物理的かつ局所的なものに限定されているため、全身への影響がないことが保証されています。

成分と物理的形態

E-Z-Catの有効成分は、高密度の合成無機化合物である硫酸バリウム (BaSO4) です。本剤は、口から服用するための経口懸濁剤として製剤化されています。硫酸バリウムは生体に対して不活性であり、消化管から体内に吸収されることはほとんどありません。そのため、体内のシステムに影響を与えることなく、変化しない状態で体外へ排出されます。この組成は、身体への影響を抑えつつ、造影効果を最大限に高めるよう設計されています。

E-Z-Catの主な役割

E-Z-Catの主な役割は、X線を用いた診断検査において、上部消化管の構造を鮮明に可視化することです。その機能は「放射線不透過性」というメカニズムに基づいています。密度の高い硫酸バリウムが放射線を物理的に遮断することで、食道や胃などの器官を可視化するための確実な手段を提供します。この懸濁液が消化器官の粘膜表面をコーティングすることにより、画像上に鋭い白のコントラストが生成され、患者の消化管構造や輪郭を詳細に診断・検査するために不可欠な情報が得られます。

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E-Z-Catで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

E-Z-Cat(硫酸バリウム)は体内にほとんど吸収されないため、その公的な安全性プロファイルは、主に消化管(GI)内における物理的な存在、および局所的な物理的影響や免疫介在性の合併症のリスクに基づいています。これらの安全分類は、権威ある規制機関によって定義されています。


器官別障害と副作用

副作用はいくつかの器官別障害にわたって記録されており、局所的な物理的刺激と全身的なアレルギー反応の両方を反映しています。

器官別障害 主な反応 重大な副作用(報告あり)
胃腸障害 吐き気、嘔吐、腹部仙痛(差し込むような痛み)、下痢、便秘 腸閉塞/糞便嵌入(ふんべんかんにゅう)、胃腸穿孔(せんこう)
免疫系障害 蕁麻疹(じんましん) アナフィラキシー様ショックおよび重度の過敏症
呼吸器障害 気管支痙攣、喉頭浮腫 誤嚥性(ごえんせい)肺炎

安全上の制限とリスクの傾向

一般的な副作用は一過性かつ局所的なものですが、重大なリスクは物理的な要因またはアレルギー性の要因に分類されます。アナフィラキシーや誤嚥などの最も深刻な事象は、通常、投与中または投与直後に発生する急性のものですが、糞便嵌入などは時間が経ってから現れる遅延性の懸念事項となる場合があります。

公式の添付文書では、いくつかの安全上の制限が規定されています。E-Z-Catは、胃腸穿孔の既往または疑いがある患者、確実な消化管閉塞、または気管食道瘻(ろう)などの誤嚥リスクが高い状態にある患者への使用は禁忌とされています。これらの制限は、重大な副作用のリスクが許容できない特定の患者層を定義するものです。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与および受診のタイミング

E-Z-Cat(硫酸バリウム)の過量投与に関するプロファイルは、本剤が全身に吸収されない非全身性物質であるという性質上、主に物理的な機械的合併症および重篤な有害反応によって定義されます。

報告されている過量投与の症状

過量投与または過剰な服用量は、通常、機械的な影響に関連しており、重度で持続的な便秘、腹痛、悪心、嘔吐などが挙げられます。これらはいずれも腸閉塞の可能性を示唆するものです。生命を脅かす合併症としては、腹膜炎につながる腸穿孔や、稀に発生する血管内への流入に起因する全身性および肺塞栓症のリスクが報告されています。また、重篤な過敏症反応として、持続的な重度の低血圧や気管支痙攣が現れることがあります。

緊急の医療的ケアを求めるべき状況

便秘の悪化や胃腸通過の遅延が認められる場合は、医療機関を受診する必要があります。さらに、重篤な全身反応の兆候が見られる場合には、直ちに専門的な医療ケアが必要です。急性過敏症の治療には、救急設備と訓練を受けた専門家による迅速な対応が不可欠となります。懸濁液の誤嚥(吸引)が疑われる場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。硫酸バリウムに対する特定の解毒剤は存在せず、治療は症状を和らげるための対症療法および支持療法が中心となります。

特定の患者集団に関する検討事項

高齢者、脱水状態の患者、または胃腸運動機能が低下している患者は、機械的合併症のリスクが高いとされています。さらに、本製剤に含まれる添加剤の影響により、遺伝性果糖不耐症の患者には重篤な全身的影響を及ぼす特定の不耐症リスクが存在します。

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E-Z-Catの治療上の用途

E-Z-Cat(硫酸バリウム)は、特定の画像診断検査において使用される造影剤です。主な使用場面は、成人および小児患者の腹部コンピュータ断層撮影(CT)であり、胃腸管(消化管)の可視化をサポートするために用いられます。これは、周囲の臓器と消化管を区別するための医学的な視覚化が必要な際に特に重要であり、診断プロセスを支援する役割を果たします。

本剤は、診断の明快さを提供することによって、さまざまな疾患に関連する症状の管理をサポートするために使用されます。また、診断を助けるために消化管の境界を明瞭に描き出す必要がある処置において適応とされています。こうした用途は、公式な添付文書情報に基づいています。

主なポイント:診断における不確実性の解消をサポートします。

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使用適格性および使用上の制限

E-Z-Catを使用できる方と使用できない方

E-Z-Cat(硫酸バリウム)の使用の適格性は厳格に定義されており、主に胃腸管の構造的な完全性と誤嚥のリスクに焦点が当てられています。


E-Z-Catを使用してはいけない方(禁忌)

E-Z-Catは禁忌であり、胃腸管の穿孔(穴があいている状態)や閉塞の疑いがある、または診断されている患者には使用してはいけません。また、硫酸バリウムや製品に含まれる成分に対して、重度の過敏症の既往がある患者への使用も禁止されています。漏出や誤嚥のリスクがあるため、中毒性巨大結腸症、最近胃腸の手術を受けた、急性胃腸出血、気管食道瘻、意識障害などの高リスクな状況においても使用は禁忌とされています。また、添加物の成分により、遺伝性果糖不耐症の患者には特定の制限が適用されます。


年齢と条件付きの適格性

本剤は成人および小児の両方において使用が承認されています。高齢者については、高齢者に特有の問題は特定されていませんが、心機能、肝機能、または腎機能が低下している可能性が高いため、注意が必要です。また、進行した心疾患や著しい高血圧がある患者についても、条件付きの使用が求められます。


妊娠中および授乳中の状況

本剤は体内に吸収されないため、授乳中の使用は可能です。妊娠中の使用については、診断テストによる放射線被曝との兼ね合いから、そのX線検査が患者の福祉のために不可欠であると判断された場合にのみ許可されます。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

E-Z-Cat(硫酸バリウム)は放射線造影剤であり、血液中にほとんど吸収されません。そのため、公式な添付文書等に記載されている相互作用プロファイルは、主に消化管(GI)内における物理的な存在、および製品自体の成分に関連するものに限定されています。

経口治療薬との相互作用

消化管内に硫酸バリウムが存在すると、同時に服用した他の経口治療薬の吸収を物理的または化学的に妨げる可能性があります。そのため、他の経口薬の全身への吸収に影響が及ぶ可能性を最小限に抑えるために、E-Z-Catと他の医薬品の服用時間をずらすことを検討するよう、公式な規制上の指示が出されています。

相互作用が考慮される製品カテゴリー 規制上の制限 背景・根拠
経口治療薬 服用間隔を空けることを検討する。 消化管内での物理化学的な干渉。

添加物による相互作用

E-Z-Catの一部の製剤には、体内でフルクトース(果糖)に変換される添加物であるソルビトールが含まれています。そのため、遺伝性果糖不耐症(HFI)と診断されている患者へのE-Z-Catの使用は禁忌とされています。これは、この添加物によって引き起こされる代謝異常のリスクに基づいた、特定の患者層に対する厳格な制限です。なお、公式な規制情報には、酵素(CYP)やトランスポーターを介した典型的な薬物相互作用に関する特定の情報は記載されておらず、食事やアルコールとの相互作用についても記載はありません。

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作用機序

E-Z-Catの作用機序は完全に物理的かつ非全身的なものであり、硫酸バリウム (BaSO4) 特有の原子特性に基づいています。一般的な治療薬のように、受容体への結合や酵素の阻害といった古典的な薬力学的相互作用に関与することはありません。

放射線不透過性とX線減衰のメカニズム

その中心的な作用は、バリウム原子の高い原子密度によってX線を物理的に遮断することにあります。「放射線不透過性」として知られるこのプロセスは、電磁放射線に対する物理的な障壁として機能し、診断に不可欠なコントラストを生み出すための鮮明で局所的な陰影を作り出します。この根本的な物理的効果が、検査に必要とされる解剖学的構造の描き出しを可能にします。

局所的な作用と生物学的な不活性

本剤は、生物学的に不活性であり、胃腸管から体内にほとんど吸収されないよう設計されています。それにより、局所的な作用メカニズムを実現しています。この懸濁液の機能は、消化管腔内の粘膜表面を物理的にコーティングすることに限定されています。これにより、一貫したX線減衰に必要な造影剤の高濃度状態が維持され、その作用範囲は消化管腔内のみに厳密に限定されます。

コントラスト形成の条件

この作用機序が機能するためには、粘膜表面が均一にコーティングされているという物理的条件と、物理的メカニズムを維持するために成分が全く溶解しない(不溶性である)という絶対的な条件が必要となります。この局所性と不活性は、作用を消化管内に隔離し、厳密に局在化した物理的効果を発生させるための生理学的な前提条件となっています。

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用法・用量に関する情報

E-Z-Cat(硫酸バリウム)経口懸濁用散剤は、成人および小児患者のコンピュータ断層撮影(CT)検査において、胃腸管(消化管)の可視化を補助するために使用される放射線造影剤です。

調製方法

本剤は服用前に水で懸濁(再構成)する必要があります。通常、散剤の袋の中身を混合用容器に入れ、特定の量(例:450 mL)の水と混ぜ合わせます。混合液を約20秒間強く振って混ぜ合わせ、その後約5分間放置し、服用直前に再び15秒間振ってください。正確な濃度を確保するために、製品に付属している調製手順を正確に守ることが極めて重要です。

用法・用量

対象患者 推奨される経口投与量の範囲(調製後) 硫酸バリウム含有量
成人および小児(12歳以上) 450 mL 〜 900 mL 9 g 〜 18 g

具体的な投与量や投与タイミングは、患者の年齢や実施されるCT処置の内容に基づき、医療専門家によって個別に決定されます。消化管検査の場合、薬剤が適切な時間をかけて移動できるよう、検査の前夜から投与を開始することがあります。

検査後の重要なアドバイス

検査終了後は、水分を十分に摂取し、適切な水分補給を維持することが強く推奨されます。硫酸バリウムは変化せずに消化管を通って体外へ排出されるため、これは消化管の通過遅延、閉塞、または宿便のリスクを軽減するための重要なステップです。使用しなかった懸濁液は適切に廃棄してください。

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最新の臨床エビデンス

研究エビデンス/試験の概要

主要なメカニズムと効果の要約

本セクションでは、E-Z-Catの潜在的な効果を検証した主要な研究結果をまとめています。

これまでの研究では、中枢神経系内の特定の経路に対するE-Z-Catの影響が調査されており、特に急性疾患の患者を対象とした検証が行われてきました。これらの研究では、急性疾患の患者における痛みスコアへの影響や、急性症状の変化に要する時間が評価されています。


臨床試験の結果

第1相および第2相試験:初期の試験パラメータ

初期段階の研究では、E-Z-Catの代謝、排泄、および初期のプロファイルに焦点が当てられました。これらの試験を通じて、その後の研究で検証すべき用量範囲が特定されました。また、症状の発現時における薬剤投与に関する研究デザインについても検討が行われました。

第3相試験:効果の測定値と長期データ

第3相試験では、薬剤のプロファイルとその効果の指標について報告されています。これらの大規模なランダム化比較試験(RCT)では、該当する疾患を経験している多様な患者集団を対象に検証が行われました。

主に評価された指標は以下の通りです:

急性症状スコアの変化(CASS):症状の重症度の経時的な変化を追跡するために用いられる、患者報告型のアウトカムです。

疼痛消失までの時間(TPF):患者が特定の痛みレベルを報告するまでに要した時間の長さです。

有害事象(AE)の発現頻度:副作用やその他の合併症が報告された割合です。

比較研究

比較群を設けた研究では、従来型の治療法と比較した際の効果指標が検証されました。この研究は、異なる治療アプローチが、測定されたCASSおよびTPFの尺度において異なる結果をもたらすかどうかを評価するように設計されています。

長期的な使用については、観察された有害事象の頻度や性質を報告する研究の中で評価が行われました。現時点では、E-Z-Catと他の既存の選択肢との間に、長期的な安全性における差異があるかどうかは明確になっていません。


現在の研究における課題

大規模な試験の多くは成人患者(18歳〜65歳)を対象に実施されたため、小児集団における本剤の潜在的な効果に関するエビデンスは依然として限られています。成人で観察された効果が、より若い年齢層でも同様に再現されるかどうかを確認するための研究が現在進められています。

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よくある質問(FAQ)

E-Z-Catに関するよくある質問(FAQ)

Q:E-Z-Catを飲んだ後、どのくらいで効果が現れますか?

E-Z-Catは服用後すぐに作用し始めますが、その効果は消化管を通過する時間に依存します。公式のガイダンスによれば、造影剤が診断スキャンに必要な胃腸(GI)管の特定の部位に到達するよう、十分な移行時間を考慮して投与時間が慎重にスケジュールされます。検査の内容によっては、画像診断処置の前夜から投与を開始する場合があります。

Q:E-Z-Catの効果は体内にどのくらい残りますか?

E-Z-Catには硫酸バリウムが含まれています。硫酸バリウムは生体内で不活性であり、体内にほとんど吸収されません。公式の規制情報によると、本製品は変化しないまま消化管(便)を通じて体外に排出されます。造影効果は、製品が消化管を完全に通過するまで持続します。

Q:E-Z-Catを飲むと、気分が悪くなったり吐き気がしたりしますか?

公式の製品情報によると、E-Z-Catで記録されている一般的な副作用の中に、吐き気や嘔吐が含まれています。本製品は主に消化器系内で作用するため、これらの症状は一般的に消化管に関連して発生します。

Q:頭痛はE-Z-Catの一般的な副作用ですか?

公式の製品ラベルにおいて、頭痛は一般的な消化器系またはアレルギー性の副作用としては記載されていません。しかし、規制文書における報告された反応の広範なリストには頭痛が含まれており、その発生頻度は「頻度不明」または「稀」に分類されています。

Q:E-Z-Catによって下痢になることはありますか?

はい、公式の安全情報に記録されている一般的な消化器系の副作用の一つとして、下痢が挙げられています。その他に関連する一般的な消化器系の影響には、便秘や腹部膨満感(腹痛)などがあります。

Q:E-Z-Catは常用している他の薬に影響しますか?

硫酸バリウムは消化管内に留まるため、経口投与される他の医薬品の吸収を物理的に妨げる可能性があります。公式の規制ガイダンスでは、この潜在的な影響を最小限に抑えるために、患者および医療従事者はE-Z-Catと他の経口治療薬の投与時間をずらすことを検討するよう助言しています。

Q:なぜE-Z-Catを飲む前に食事を止める必要があるのですか?

公式の患者向け指示では、処置の数時間前から絶食(飲食の禁止)を勧めることがよくあります。これは胃や腸を空にするためであり、それによって造影剤が消化管の粘膜により良く付着し、鮮明で高品質な診断画像を撮影できるようになります。

Q:E-Z-Catを飲んだ後は、水分をたくさん摂る必要がありますか?

処置後の公式なアドバイスとして、十分な水分補給を維持することが強く推奨されています。硫酸バリウムは変化せずに便として排出されるため、水分摂取量を増やすことは、消化管通過の遅延や嵌頓(かんとん)のリスクを軽減するために重要です。

Q:なぜE-Z-Catはスキャンの前の決まった時間に服用しなければならないのですか?

服用タイミングは、実施される特定の診断処置に基づいて医療専門家によって決定されます。厳格なスケジュールが組まれる理由は、X線やCTスキャンが撮影される瞬間に、造影剤が目的の消化管部位(小腸、大腸など)に到達し、不透過化させるための十分な移行時間を確保するためです。

Q:E-Z-Catは、スキャンに使用される他の造影剤と同じものですか?

いいえ、E-Z-Catは硫酸バリウムを含む「放射線造影剤」であり、経口造影剤の一種です。これは、一部の処置で経口投与されたり、注射で投与されたりするヨード造影剤などの他の造影剤とは化学的に異なります。

Q:腎臓に問題がある人でもE-Z-Catを使用できますか?

有効成分である硫酸バリウムはほとんど吸収されないため、全身投与(静脈内投与)される製剤とは異なり、通常、造影剤起因の腎障害のリスクとは関連しません。公式情報では、高齢者における腎機能の低下など、条件付きでの使用や検討が必要な状況について記述されています。

Q:糖尿病がある場合、E-Z-Catを使用しても安全ですか?

公式の準備ガイダンスでは、糖尿病患者が処置に必要な準備期間や絶食期間中に血糖値を管理することの重要性が強調されています。硫酸バリウムを使用した処置の準備指示には、食事、水分摂取、および糖尿病治療薬の必要な調整が含まれることが一般的です。

Q:E-Z-Catは血圧に影響を与えますか?

公式の製品情報によれば、顕著な高血圧や進行した心疾患などの既存症がある患者には、条件付きでの使用が必要になる場合があります。また、稀ではあるものの重大な有害事象(アレルギー反応など)に対する全身反応として、血圧の変化が生じる可能性もあります。

Q:肝疾患のある人におけるE-Z-Catの研究は行われていますか?

公式情報では、既存の肝機能低下の可能性が高い高齢者に対して注意を促しています。本製品の主な機能は消化管内に局所化されていますが、硫酸バリウムを造影剤として調査する研究では、描出対象となる構造の中に肝臓が含まれることがあります。

Q:E-Z-Catは体に長期的な影響を及ぼしますか?

E-Z-Catは生体内で不活性であり、ほとんど吸収されません。公式ラベルでは、変化しないまま消化管を通じて排出されると説明されています。この特性は全身的な活性がないことを示唆しており、公式ラベルでは体内の内部システムに対する既知の長期的な薬理学的影響はないと報告されています。

Q:本来の用途以外でのE-Z-Catに関する公的な研究はありますか?

本製品は、消化管を可視化するための「診断用放射線造影剤」としてのみ公式に承認されています。しかし、その有効成分である硫酸バリウムには工業用途もあり、公式に承認された医療目的以外での潜在的な利用についても研究の対象となってきました。

Q:E-Z-Catを飲むと尿の色が変わりますか?

E-Z-Catに含まれる硫酸バリウムはほとんど吸収されず、便として排出されるため、尿中に排泄されることはありません。報告された稀な事象の中に「血尿」が含まれていますが、剤そのものが尿の色や外観を変化させることとは関連していません。

Q:E-Z-Catが体内にある間に避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

規制に基づく患者の準備指示では、通常、処置の数時間前から絶食(食べ物およびほとんどの飲み物を避けること)が求められます。さらに、特定の製剤については、添加剤(ソルビトール)を含んでいるため、遺伝性果糖不耐症の患者には禁忌とされています。

Q:E-Z-Catは染料(色素)ですか、それとも薬ですか?

E-Z-Catは正式には「放射線造影剤」または「放射線不透過剤」に分類されます。これは医療用画像診断を補助するためにのみ使用される特殊な診断用物質であり、疾患を治療することを目的とした従来の治療薬ではありません。

Q:E-Z-CatはMRIに関連していますか、それともCTスキャンだけですか?

本製品は、X線/透視検査およびコンピュータ断層撮影(CT)スキャンでの使用が公式に示されています。しかし、その有効成分である硫酸バリウムは、磁気共鳴画像法(MRI)における陰性造影剤の一種としても研究されています。

Q:E-Z-Catによって一時的に味が変わることはありますか?

経口懸濁液に関連して、チョークのような味や不快な味が報告されています。公式の製品ラインナップには、患者の服用しやすさを高めるためにフレーバーが添加されているものもあります。

Q:インターネット上でE-Z-Catについて紛らわしい情報を見つけた場合はどうすればよいですか?

E-Z-Catに関する事実に基づいた情報は、公式に認められた政府機関や規制当局が発行する文書で確認することをお勧めします。これらの機関は、承認された安全および投与データを提供しています。

Q:E-Z-Catには砂糖や甘味料が含まれていますか?

一部の製剤の添加剤(無効成分)には、甘味料として使用される糖アルコールであるソルビトールが含まれています。ソルビトールは体内で果糖に変換されるため、遺伝性果糖不耐症の患者への使用は禁忌(禁止)されています。

Q:E-Z-Catは、大腸内視鏡検査で使用される液体とは違うのですか?

E-Z-Catは、消化管を可視化するための診断用画像検査(CT/X線)で使用される造影剤です。対照的に、大腸内視鏡検査で使用される液体は、通常、内視鏡による視覚的検査のために大腸を完全に空にするために使用される腸管洗浄剤(下剤溶液)であり、その目的は明確に異なります。

Q:喘息の既往歴があることは、E-Z-Catの使用に影響しますか?

公式文書によれば、喘息やその他のアレルギーの既往歴がある場合、アレルギー反応のリスクが高まる可能性があります。記録されている重大なリスクには気管支痙攣などの呼吸器系の問題が含まれており、これらは製品情報に記載されている主要な安全上の制約事項です。

Q:Are there different versions or flavors of E-Z-Cat?

製造メーカーは、異なる濃度(液体、乾燥粉末など)や種類を含む複数の製剤を提供しています。これらの種類には、経口懸濁液を飲みやすくするためにフレーバーが添加されている場合があります。

Q:E-Z-Catを飲むと肌が痒くなることはありますか?

記録されている副作用の中に、痒みや発疹が含まれています。これらの症状はアレルギー反応や過敏症反応の兆候である可能性があり、公式情報ではこれらの事象への警戒を促しています。

Q:なぜE-Z-Catを水と混ぜることがあるのですか?

本製品は粉末状で供給されており、最終的な経口懸濁液を作成するために水で再構成(溶解)する必要があります。この必要な混合手順は、画像診断処置中に効果的な放射線造影を得るために必要な特定の硫酸バリウム濃度を達成するために行われます。

Q:E-Z-Catは通常どの年齢層を対象に研究されていますか?

本製品は成人および小児患者の両方への使用が承認されています。しかし、規制文書によると、薬の特性を確立するために使用された大規模な臨床試験のほとんどは、通常18歳から65歳の範囲の成人患者を対象としています。

Q:E-Z-Catの使用に関する長期的な追跡調査はありますか?

規制文書によれば、特定の研究において長期使用が評価されています。これらの研究結果からは、長期間にわたって観察された有害事象の頻度と性質が報告されています。

Q:E-Z-Catにはどのような研究的根拠がありますか?

利用可能な研究的根拠には、対照試験からのデータが含まれます。これらの研究では、有害事象の発生頻度やさまざまな臨床指標を追跡することにより、製品の効果と安全性のプロファイルについて報告されています。

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E-Z-Catの保管および廃棄方法

E-Z-CATの保管と廃棄方法

E-Z-CAT(硫酸バリウム)の保管条件は、製品の形態によって異なります。これらは、公式なラベル表示の規定に基づいています。

保管条件

製品の状態 温度条件 安定性に関する制限
調製前の粉末(E-Z-CAT DRY) 米国薬局方(USP)の管理室温(20℃〜25℃)で保管してください。 一時的に30℃までの温度変化は許容されます。
調製後の懸濁液 要冷蔵。 冷蔵保存を開始してから48時間以内に使用する必要があります。
液状経口懸濁液 25℃以下で保管してください。 凍結させないでください。

本剤は、子供の目や手の届かない場所に保管してください。

廃棄方法

調製済みの懸濁液の未使用分は、一般ゴミとして廃棄し、決して排水口に流さないでください。未使用の液状経口懸濁液の廃棄については、お住まいの地域の自治体の規則に従ってください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

E-Z-Catに相当します:

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