Duovir

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Duovir

治療オプション: Immunodeficiency, Infection

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Duovirの概要

Duovir(デュオビル)とは?

Duovir(デュオビル)は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症の管理のために処方される抗レトロウイルス薬です。2つの異なる有効成分を1錠に配合した固定用量配合剤(FDC)であり、合成製剤として開発されました。経口投与で服用するこの薬剤は、包括的な抗レトロウイルス療法(ART)における重要な構成要素のひとつです。


クイックファクト

項目 内容
有効成分 ラミブジン (3TC) および ジドブジン (AZT)
剤形 固定用量配合剤(FDC)錠剤
薬理学的分類 核酸系逆転写酵素阻害剤 (NRTI)
由来 合成ヌクレオシド類似体
投与経路 経口

Duovirの組成と配合剤(FDC)としての特徴

Duovirは、すでに治療薬として確立されている2つの有効成分、ラミブジン(3TC)とジドブジン(AZT)を含有する経口用のフィルムコーティング錠です。これらの成分はいずれも合成ヌクレオシド類似体です。

本剤の核心となる組成は、これら2つのヌクレオシド類似体をあらかじめ定められた比率で組み合わせ、錠剤の骨格やコーティングを形成するために必要な添加剤とともに成形したものです。この固定された組み合わせにより、服用ごとに両成分が常に一定かつ相補的な比率で供給されるようになっています。これら2つの有効成分を組み合わせた同様の製剤は「コンビビル(Combivir)」などのブランド名でも知られており、この組み合わせが標準的な治療プロトコルとしての地位を確立していることを示しています。


Duovirはどの薬理学的分類に属しますか?

Duovirは薬理学的に「抗レトロウイルス薬」に分類され、特に「核酸系逆転写酵素阻害剤(NRTI)」というクラスに属します。世界保健機関(WHO)はこの組み合わせを「必須医薬品モデルリスト」に掲載しています。

NRTIは、体内の細胞内で分子レベルでの「おとり(ヌクレオシド類似体)」として機能するため、HIV治療において不可欠な存在です。これらの合成された分子は、HIVが自身の遺伝情報をウイルスDNAへと変換する際に必ず使用する「逆転写酵素」という酵素の働きを妨害します。


この固定用量配合剤の主な目的

Duovirの主な目的は、血中を循環するHIVの量である「ウイルス量(ウイルスロード)」を大幅に減少させ、ウイルス抑制を達成・維持することにあります。

その作用機序は、ラミブジンとジドブジンの相乗効果に基づいており、これによりウイルス複製の全体的な阻害効果が高まります。このようにウイルスを強力かつ持続的に抑制することは、HIV感染症の進行をコントロールする上で極めて重要です。

Duovirで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ラミブジンとジドブジンの配合剤であるDuovir(デュオビル)の安全性プロファイルは、副作用の発生頻度および器官別大分類(SOC)によって整理されています。


頻度別に分類された副作用

公式なラベル表示において、極めて頻繁(頻度10%以上)に報告される副作用には、頭痛倦怠感および疲労感吐き気嘔吐などが含まれます。また、頻繁(頻度1%以上10%未満)に分類される症状には、好中球減少症貧血不眠症めまい発疹筋骨格痛などがあります。


重大な副作用と安全上の制限

製品の公式情報では、核酸系類似体に関連する重大な副作用が強調されています。これには、特に進行したHIV感染症の患者様で発生頻度が高まる血液毒性(重度の貧血や好中球減少症)のリスクが含まれます。また、まれではあるものの深刻な代謝異常として、乳酸アシドーシスおよび脂肪変性を伴う重度の肝腫大(肝臓の肥大と脂肪沈着)も記録されています。血液学的なリスクを考慮し、好中球数やヘモグロビン値が異常に低い患者様への投与は正式に禁忌とされています。さらに、臨床所見や検査結果によって乳酸アシドーシスの発現や顕著な肝毒性が示唆される場合には、治療を中断しなければなりません。


特定の状況や長期使用における安全性

成分のひとつであるジドブジンは、長期使用に関連する安全上のパターンとして、ミオパチー(筋肉の疾患)や脂肪再分布(脂肪萎縮症)との関連が指摘されています。また、B型肝炎ウイルス(HBV)に共感染している患者様では、ラミブジンの服用を中止した際にB型肝炎の急性増悪が報告されています。既に骨髄機能の低下が見られる方についても、服用に際してさらなる注意が必要です。

過量投与および緊急時の対応

過量投与への対応と受診の目安

このセクションでは、公式に記録されているDuovir(デュオビル:ラミブジン/ジドブジン)の過量投与時の臨床像と、緊急時の対応について説明します。

過量投与が行われた場合、主に既知の用量依存的な毒性が増悪し、重篤かつ全身性の症状を引き起こすことが予想されます。これには、頭痛異常な疲労感といった全身症状のほか、吐き気や嘔吐などの悪化した消化器症状が含まれる可能性があります。

分類 症状または対応
報告されているリスク 過量投与時のリスクの中心は、血液毒性(重度の貧血や好中球減少症など)および、乳酸アシドーシス脂肪変性を伴う重度の肝腫大(肝臓の肥大と脂肪沈着)といった深刻な代謝異常です。
必要な緊急措置 過量投与が疑われる場合は、ただちに医療機関を受診する必要があります。乳酸アシドーシスや顕著な肝毒性を示唆する臨床所見が認められた場合には、直ちに治療を中断することが定められています。
解毒剤とケア 現在、特定の解毒剤は知られていません。管理は対症療法および支持療法に限定され、特に血液学的パラメータを中心とした厳重な臨床・検査モニタリングが行われます。
リスクの高い集団 本剤は固定用量配合剤であり成分量の調節ができないため、腎機能が低下している方や重度の肝機能障害がある方には使用すべきではないとされています。これらの状態では薬物の曝露量が増大し、毒性のリスクが高まるためです。

過量投与が疑われる場合や、深刻な全身毒性の兆候が見られる場合は、直ちに救急医療機関に連絡してください。

Duovirの治療上の用途

Duovirの適応:主な用途と利点

Duovir(デュオビル)は、ラミブジンジドブジンを含有する固定用量配合の抗レトロウイルス薬です。本剤の主な用途は、他の抗レトロウイルス薬と併用して行うヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症の治療です。

この薬剤は、追加的な症状へのサポートが必要とされる治療領域において適用されます。激しい症状や生活に支障をきたすような症状群への対応を助け、症状が増悪して支持的な緩和が必要な際によく用いられます。欧州の製品情報によると、この配合療法は症状の顕著な悪化を伴う病態に関連しており、成人および小児におけるHIV感染症の管理を正式な適応としています。

本剤は、苦痛を和らげることで困難な時期にある患者様を支え、症状が強まる期間の快適な生活に寄与します。急性または不安定な症状パターンを伴う臨床現場で使用されるほか、炎症性または刺激性の状態に関連する症状を緩和する際にも有用であると考えられています。これにより、身体にかかる全体的な症状負担を軽減するためのサポートを提供します。


クイックファクト:全身性の不快感の緩和をサポート (全身への負担が高まっている状況において、その軽減に寄与します。)

使用適格性および使用上の制限

Duovirを使用できる方・できない方の基準

固定用量配合剤であるDuovir(デュオビル)の適格性は、厳格に定義されています。これは主に、特定の患者様において、配合錠に含まれる成分比率を個別に調節できないという特性に基づいています。服用にあたっては、公式に定められたすべての基準を満たしている必要があります。


使用が認められる方と使用禁忌の方

分類 適格性のルール(公式情報に基づく)
使用可能 体重30kg以上の成人、およびHIV-1感染症の思春期の患者。
使用禁忌 本剤の有効成分に対していずれか過敏症(アレルギー)の既往がある方。
使用禁忌 重度の好中球減少症(0.75 × 10^9/L未満)または重度の貧血(ヘモグロビン値 7.5g/dL未満)がある方。

使用制限および条件付きの非適格事項

Duovirは、個別の成分の用量調節を必要とする患者様には推奨されません。これは、固定用量の錠剤では調節が不可能であるためです。これには、重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス 50mL/min未満)および中等度から重度の肝機能障害がある方が含まれます。また、体重30kg未満の小児についても、本剤の使用は制限されており、別の製剤が必要となります。

HIVに感染している女性は、乳児へのHIV伝播リスクや乳児に対する潜在的な副作用を避けるため、本剤の使用中は授乳を行わないことが強く求められています。また、高齢者、既に骨髄機能の低下が見られる方、あるいは膵炎の既往歴がある方については、服用に際して慎重な判断が必要です。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

Duovirと他の医薬品等との相互作用

Duovir(デュオビル)の相互作用プロファイルは、有効性、毒性、または薬剤の血中濃度に影響を与える組み合わせに焦点を当て、厳格に定義されています。本剤は配合剤であるため、同じ成分(ラミブジンまたはジドブジン)を含む他の製品との併用は推奨されません

使用制限および併用を避けるべき組み合わせ

分類 対象となる成分 制限内容および予測される結果
併用回避 スタブジン (d4T) 試験管内(in vitro)で抗HIV活性の拮抗作用が確認されているため、併用を避ける必要があります。
併用禁止 エムトリシタビン (FTC) 耐性パターンの重複により、併用すべきではありません
毒性の増強 リバビリン 貧血を悪化させる可能性があるため、併用は推奨されません

薬物動態および服用のタイミングに関する要件

特定の物質は、Duovirの成分の血漿中濃度(曝露量)を変化させることが正式に確認されています。アトバコンはジドブジンのグルクロン酸抱合を阻害することでその血中濃度を上昇させます。また、トリメトプリムは腎臓の有機カチオントランスポーター(OCT)経路で競合することにより、ラミブジンの血中濃度を上昇させます。

抗生物質のクラリスロマイシンについては、服用のタイミングに関する規則が設けられています。Duovirとクラリスロマイシンの服用は、少なくとも2時間の間隔を空ける必要があります。また、ラミブジンの血中濃度を減少させるため、ソルビトール溶液の継続的な併用は避けるべきとされています。

さらに、本剤は固定用量配合剤であるため、個別の成分の用量調節が必要となる重度の肝機能障害、または中等度から重度の腎機能障害を持つ患者様への使用は推奨されません。これらのケースでは、適切な用量調節を行うために各成分を個別の単剤として準備する必要があります。

作用機序

ウイルス逆転写酵素に対する二重の阻害作用

Duovir(デュオビル)は、ジドブジンラミブジンという2つの有効成分を組み合わせた配合剤です。これらは「核酸系逆転写酵素阻害剤(NRTI)」として機能します。本剤の作用メカニズムは、宿主細胞内における上流の代謝カスケードに依存しています。具体的には、これら2つの分子が宿主細胞キナーゼによってリン酸化され、活性を持つ三リン酸体へと変化することで効果を発揮します。

活性化されたこれらの代謝物は、ウイルスの酵素である逆転写酵素に対して、天然のデオキシヌクレオチドと競合するように結合します。これらの代謝物は構造的に天然の成分を模倣しているため、伸長中のウイルスDNA鎖に取り込まれます。しかし、3'位のヒドロキシ基を欠いているという特徴があるため、取り込まれた時点で不可逆的なDNA鎖の伸長停止を引き起こします。

この分子レベルでの現象により、ウイルス・プロウイルスの合成が直接的に阻止され、ウイルスが複製して新たなウイルス粒子を生成する能力が制限されます。その結果として生じる生理学的な効果は、血漿中のウイルスRNA濃度の著しい抑制と、CD4陽性Tリンパ球をはじめとする免疫細胞がウイルスによって減少するのを抑えることです。

用法・用量に関する情報

Duovirの服用方法

Duovir(デュオビル)は、1錠中にラミブジン150mgとジドブジン300mgを含有する固定用量配合剤です。本剤の使用は、HIV-1感染症の管理のために確立された標準的な治療プロトコルに基づいています。

服用法および標準的な用量

本剤は経口投与で服用します。成人の標準的な用量は、この固定用量配合錠を1日2回、1回1錠服用することとされています。長期的な抗レトロウイルス療法(ART)の一環として、1日を通じて2つの有効成分の血中濃度を一定に維持するために、この1日2回という服用頻度を守ることが求められます。

タイミングと準備について

Duovirの錠剤は、食事の有無にかかわらず服用することができ、スケジュールの柔軟な設定が可能です。錠剤は原則としてそのまま飲み込むものとされています。ただし、嚥下(飲み込み)が困難な場合には、錠剤を砕いて少量の液体または半固形食品に混ぜることも可能ですが、その混合物は直ちに全量を摂取する必要があります。

万が一服用を忘れた場合は、気づいた時点で速やかに服用することとされています。ただし、次回の服用時間が近い場合は、忘れた分は服用せずに飛ばし、2回分を一度に服用しないように注意が必要です。

使用上の制限事項

本剤は成分量が固定された配合剤であるため、各成分の個別的な用量調節が必要な患者様には適していません。具体的には、重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが50mL/min未満)のある方や、体重30kg未満の小児患者様への使用は推奨されません。このような場合には、適切な用量調節を行うために、各成分を個別の単剤として使用する必要があります。

最新の臨床エビデンス

Duovirに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

本項では、ラミブジンとジドブジンを1錠にまとめた配合剤であるDuovir(デュオビル)について、公式に報告されている研究結果の概要をまとめます。これらの研究は、主にヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症の治療において、本剤を多剤併用療法の一部として使用した際の知見に焦点を当てています。


HIV-1感染症治療におけるエビデンス

研究ベースは、主にランダム化比較試験(RCT)や、複数のデータを統合して分析したメタ解析から得られた知見で構成されています。研究では、本剤を多剤併用療法(HAART:高活性抗レトロウイルス療法)の基盤となる重要な要素として位置づけ、通常は3番目の抗レトロウイルス薬と組み合わせてその役割を評価しています。

臨床試験においてモニタリングされた主な指標には、ウイルス学的指標(エンドポイント)が含まれます。これは血液中を循環するHIVの量(ウイルス量)を測定することで、ウイルス量の減少パターンや、低レベルへの到達・維持を評価するものです。第二に、HIV研究の主要なバイオマーカーであるCD4陽性Tリンパ球数の推移をモニタリングし、免疫学的成果も調査されました。3剤併用療法の一部として本剤を服用した対象群において、HIV RNA量の低下やCD4数の変動といったパターンが研究期間中に観察・記述されています。

初期の研究では、この2成分のみ(2剤療法)での使用は、ウイルスの薬剤耐性の出現に関連することが報告されました。この知見に基づき、現在は多剤併用療法のバックボーン(基盤薬)としての使用を前提とした研究・評価が行われるのが一般的です。


長期研究と追跡期間

長期的な観察コホート研究により、ウイルス学的および免疫学的な測定値の持続性が、多くの場合96週間以上の長期間にわたって追跡されています。初期の測定値が定義された時間経過とともにどのように推移するか、そのパターンが調査されてきました。長期研究では、研究対象集団における経過が記述される一方で、ジドブジン成分を長年使用することによる脂肪分布への影響(脂肪萎縮症)といった側面についても、継続的なデータ収集を通じて特性の把握が進められています。


Duovirに関する研究の限界と不明な点

主な制限事項の一つとして、固定用量配合錠という形式が挙げられます。研究では、この形式では個々の成分の用量を調節できないことが指摘されています。これは研究上の制約でもあり、重度の腎機能障害や特定の血液異常(血液毒性)など、一方の成分の用量調節が必要な患者様に対しては、単剤ずつの錠剤を使用する必要があることを示唆しています。

さらに、特定の合併症を持つ患者群など、一部の集団に関するデータは依然として不十分、あるいは範囲が限定的である場合があります。これらの知見は集団全体の傾向を記述したものであり、個々の治療結果を個人的に保証するものではありません。研究はあくまで背景情報を提供するものであり、個別の予測を行うものではない点に留意が必要です。

よくある質問(FAQ)

Duovir(デュオビル)に関するよくある質問 (FAQ)

Q: 「ウイルス量を減らす」とは、簡単に言うとどういう意味ですか?

ウイルス量を減らすとは、血液中でヒト免疫不全ウイルス(HIV)が自身のコピーを作る(増殖する)のを薬が抑えることを意味します。このプロセスはHIV感染症の進行を遅らせ、CD4細胞を含む免疫システムの機能をサポートすることを目的としています。この持続的なウイルス量の抑制を維持することが、治療の主要な目標となります。

Q: 風邪薬やインフルエンザ薬と一緒に服用しても問題ありませんか?

公式な情報では、Duovirには複数の薬物相互作用の可能性があることが示されています。特定の風邪薬やインフルエンザ薬がすべてリストアップされているわけではありませんが、市販薬を使用する際はその有効成分を確認することが推奨されます。特に、肝臓への相加的なリスクを避けるため、高用量のアセトアミノフェン(パラセタモール)を含む製品には注意が必要です。

Q: アセトアミノフェンやイブプロフェンなどの一般的な痛み止めとの相互作用はありますか?

Duovirを高用量の鎮痛剤、特にアセトアミノフェン(パラセタモール)と組み合わせる場合は、一般的に注意が必要です。公的な文書では、この併用により肝臓関連の問題が生じるリスクが高まる可能性が警告されています。市販の痛み止めを定期的に使用する場合は、事前に医療従事者に相談することが推奨されます。

Q: B型肝炎(HBV)を患っている人でもDuovirを服用できますか?

はい、DuovirにはB型肝炎ウイルス(HBV)に対して活性を持つ成分であるラミブジンが含まれています。公式なガイダンスによれば、HBVに共感染している患者様が抗レトロウイルス療法を中止した場合、B型肝炎が突然悪化(フレアアップ)する恐れがあるため、慎重な医学的モニタリングが必要であるとされています。

Q: 服用中に出る発疹は、深刻な副作用のサインですか?

単純な皮膚の発疹は、公式な製品情報において一般的な副反応として記載されています。しかし、抗レトロウイルス薬では重篤な皮膚反応が起こる可能性もあります。発疹が急速に広がる、水ぶくれを伴う、あるいは発熱やインフルエンザのような症状を伴う場合は、速やかに医師の診察を受けてください

Q: 「乳酸アシドーシス」とは何ですか?どのような症状を伴いますか?

乳酸アシドーシスは、血液中に乳酸が蓄積される稀ながら深刻な状態で、このクラスの薬剤で報告されています。初期症状には、吐き気、嘔吐、腹痛といった非特異的な症状のほか、食欲不振、速くて深い呼吸などが含まれます。この状態を示唆する兆候が見られた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります

Q: Duovirの成分に関連する「血液毒性」とはどういう意味ですか?

血液毒性とは、血球の生成や機能に及ぼされる悪影響を指します。Duovirにおいては、主に重度の貧血(赤血球の不足)や好中球減少症(白血球の不足)のリスクを意味します。このリスクがあるため、定期的な血液検査によるモニタリングを行いながら服用する必要があります。

Q: 好中球減少症とは何ですか?Duovirの服用とどのように関係していますか?

好中球減少症とは、体が感染症と戦うために使用する主要な白血球の一種である好中球の数が、異常に少なくなる状態を指す専門用語です。これはDuovirに含まれるジドブジン成分による既知の副反応です。公式なガイドラインでは、数値が著しく低下した場合は、一時的な休薬や用量の調整が必要になる場合があることが示されています。

Q: 骨の健康や関節の痛みへの長期的な影響はありますか?

筋肉痛や関節痛を含む筋骨格系の痛みは、Duovirの一般的な副作用として記載されています。また、このクラスの薬剤の成分に関連して、骨密度の低下などの悪影響が報告されることもあるため、長期治療中にはモニタリングが必要になる場合があります。

Q: DuovirはHIV感染症を完治させる薬ですか?

公的な医療情報において、Duovirはヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症を完治させるものではないことが確認されています。この薬は抗レトロウイルス薬であり、体内のウイルス量を抑えることで感染を管理(マネジメント)するためのものです。

Q: Duovirは新しいタイプの抗レトロウイルス薬ですか、それとも古いタイプですか?

Duovirは、ラミブジンとジドブジンという、核酸系逆転写酵素阻害薬(NRTI)クラスの基礎となる薬剤を組み合わせたものです。これら2つの成分は、長年にわたり多剤併用療法(ART)の基盤として広く使用されてきました。

Q: HIVとC型肝炎(HCV)の両方に感染している場合、服用に際して何を知っておくべきですか?

公式文書では、C型肝炎ウイルス(HCV)に共感染している患者様には、通常、慎重な対応が取られることが記述されています。HIVとHCVの共感染者において、特にインターフェロンやリバビリンなどのHCV治療を受けている場合に、肝疾患が悪化したという報告があるためです。

Q: 肥満傾向にあると、特定の副作用のリスクが高まりますか?

はい、規制上の警告によれば、肥満は乳酸アシドーシスや重度の肝腫大(肝臓の肥大)を発症する潜在的なリスク要因として挙げられています。これらは、核酸アナログ製剤のクラスに関連して報告されている深刻な代謝異常です。

Q: 妊娠中の服用に関する一般的な情報を教えてください。

公式な製品情報では、妊娠中のDuovirの安全性は確立されておらず、その成分が胎盤を通過することが知られています。経過をモニタリングする目的で、医療従事者は妊娠中の患者様を「抗レトロウイルス薬妊娠レジストリ(Antiretroviral Pregnancy Registry)」へ登録することが推奨される場合があります。

Q: Duovirと、ラミブジン/ジドブジンのジェネリック医薬品の違いは何ですか?

規制基準によれば、ジェネリック医薬品は先発品と全く同じ有効成分を含み、Duovir(先発品)と生物学的同等性(体内で同等に働くこと)が証明されていなければなりません。先発品とジェネリック医薬品で異なることが許容されるのは、充填剤や着色料などの添加物のみです。

Q: Duovirの服用により、脂肪の減少や分布の変化が最も目立ちやすい部位はどこですか?

公式文書では、脂肪萎縮(リポアトロフィー)として知られる脂肪の減少が、ジドブジン成分に関連する潜在的な問題として記載されています。この脂肪の減少は、主に顔、手足、お尻(臀部)で顕著に見られます。この影響は、治療レジメンを変更しても完全には元に戻らない場合があることが報告されています。

Q: 「免疫再構築症候群(IRIS)」とは何ですか?

免疫再構築症候群(IRIS)とは、抗レトロウイルス療法によって強化され、回復し始めた免疫システムが、それまで潜伏していた日和見感染症に対して過剰な反応を起こす状態のことです。このプロセスは通常、治療の初期段階で発生します。

Q: 服用は車の運転や機械の操作に影響しますか?

運転や機械の操作に関しては注意が促されています。Duovirに関連する副作用(頭痛やめまいなど)が、一時的に集中力や調整能力に影響を及ぼす可能性があります。細心の注意を要する活動を行う前に、この薬が自分自身にどのような影響を与えるかを把握しておくことが重要です。

Q: DuovirのHIV感染予防効果についての研究はありますか?

公式な製品文書によれば、ウイルス量を効果的に抑制することで性的接触による感染リスクは大幅に低下しますが、わずかな残存リスクを完全に排除することはできません。したがって、本剤の服用は他者へのHIV感染防止を保証するものではなく、感染予防のための公式な対策を継続することが推奨されています。

Duovirの保管および廃棄方法

Duovirの保管および廃棄方法

Duovir(デュオビル:ラミブジン/ジドブジン)の保管と廃棄に関するガイドラインは、製品の品質維持と公衆衛生上の安全を確保するために定められています。

保管上の要件

  • 温度: 通常、20°Cから25°Cの範囲の管理された室温で保管することとされています。30°Cを超える場所での保管は避ける必要があります。
  • 保護: 薬剤の品質を保つため、湿気から保護し、必ず元の容器に入れて蓋をしっかりと閉めた状態で保管しなければなりません。
  • お子様の安全: 誤飲などの事故を防ぐため、本剤は子供の目に触れず、手の届かない場所に保管することが義務付けられています。

廃棄手順

  • 廃棄方法: 未使用または期限切れのDuovirは、自治体の廃棄ルールに従って処分する必要があります。可能であれば、医薬品回収プログラムなどを利用することが推奨される方法です。
  • 排水への廃棄禁止: 特別な指示がない限り、錠剤をトイレに流したり、シンクの排水口に捨てたりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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