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治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドキソルビシン-サンドーズ
心臓合併症のリスクが高い場合およびタキサンによる効果のない治療の場合を含む、アントラサイクリン療法の適応症の存在下での転移性乳,
低CD4レベルの患者におけるエイズ関連カポジン(<200CD4リンパ円/mm
低CD4レベルの患者におけるエイズ関連カポジン(<200CD4リンパ円/mm
In/in、2-3分間(ボトルの内容物を10mgの物質で5mlの等塩化ナトリウム溶液、50mg-25mlで予め溶解する)。 60-75mg/m
-その後、60分間溶液の残りの量。
すべての患者のための一般的なルール。 患者が薬物の投与に対する反応の初期症状または徴候を有する場合、注入は直ちに停止され、抗ヒスタミン薬および/または速効性コルチコステロイドで前投薬され、注入はより遅い速度で再開される。 ボーラス注射の形態または希釈されていない溶液の形態で薬物を投与しないでください。 液体を行うときは、Kelixの溶液を組み合わせることをお待ちしております
表1
グレードII(紅斑、落屑、毎日の身体活動に影響を及ぼすが制限されない浮腫、小さな水疱または潰瘍(直径2cm未満) | |
投薬レジメンの修正は必要ありません。 クレアチニンclが30ml/分析の患者における生物の生物動態に関するデータはない。
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90mg未満の計算された用量で、濃縮物を注入のために250mlの5%デキストロース溶液、90mg以上の用量で-注入のために500mlの5%デキストロース溶液に希釈する。 注入反応を発現するリスクを低減するために、最初の株は1mg/分以下の速度で行われる。 反応がない場合、その後の注入は60分以内に行うことができる。
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ドキホルビシンsandozによる注入に反応がある場合は、1時間以上内にすることができます
注入は、中枢または末梢静脈カテーテルを介して実施することができる。
グレードI(毎日の活動に影響を与えない中等度の紅斑、浮腫、または落屑) | |
期間を2期間、または性の厚さが0-iの程度に低下するまで続く。 2週間後に毒性が低下しない場合、注射間の初期間隔を観察して、25%減少した用量で治療を再開すべきである。 患者が以前にグレードIII–IV毒性を経験している場合は、注射間の初期間隔を観察して、25%減少した用量で治療を再開する必要があります | |
血液学的毒性(乳癌、卵巣癌における)の発症による投薬レジメンの修正)
25000–<50000 | |||
投薬レジメンの修正は必要ありません。 クレアチニンclが30ml/分析の患者における生物の生物動態に関するデータはない。
エイズ関連カポジ肉腫および脾臓摘出術を有する患者。
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膀胱への導入は、経尿道的切除後の再発の可能性を減らすために、膀胱の表在性腫瘍の治療ならびに予防措置として使用される。
血液およびリンパ系から:
視覚器官の部分で
しばしば-単純ヘルペス、帯状疱疹、鼻咽頭炎、口腔カンジダ症、肺炎、上気道感染症。
非常に頻繁に—貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば発熱性好中球減少症、白血球減少症、リンパ球減少症。
メンタルヘルス:
非常に頻繁に-手掌-足底症候群、発疹、しばしば乾燥した皮膚、かゆみ、丘疹発疹、アレルギー性皮膚炎、紅斑、皮膚の色素沈着過多、点状出血、脱毛症、薬物発疹。
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血液およびリンパ系から:
視覚器官の部分で:
3 その後のサイクルで。
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®、血栓性静脈炎および静脈血栓症、ならびに肺塞栓症の症例がある。
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この乳癌患者のグループにおける実験室パラメータ(グレードIIIおよびIV)の臨床的に有意な偏差には、総ビリルビン(2.4%)およびAST活性(1.6%)の濃度の増加が含まALT活性の増加はそれほど頻繁ではなかった(<1%)。 血清クレアチニンの臨床的に有意な増加はなかった。
血液およびリンパ系から:
しばしば-血管拡張。
船の側面から:
植物ドキホルビシンsandozの使用に関する過程で起こされた有毒物質
ヒビノキの安全確保について 臨床試験で最も頻繁に報告されたOIは、カンジダ症、CMV感染、単純ヘルペス、肺炎によって引き起こされるものであった . これらには、アルカリホスファターゼの活性の増加、ASTの活性の増加、および基礎疾患と関連していると考えられるビリルビンの濃度が含まれ、薬物Doxorubicineド
重度の骨髄抑制(主に白血球減少症および血小板減少症)、胃腸管からの毒性作用(粘膜炎)。
重度の骨髄抑制を有する患者の急性過量は、病院で行われ、抗生物質の投与、顆粒球および血小板の輸血、および粘膜炎の対症療法を含むべきである。
ドキソルビシンおよびAUCの血漿濃度は、主にペグ化リポソームドキソルビシン(それぞれ測定されたドキソルビシンの90-95%)に関連しており、従来の(非ペグ化非リポソーム)ドキソルビシンの同等の用量よりも有意に高い。
-73.9時間(24-231時間)。
ドキソルビシンおよびAUCの血漿濃度は、主にペグ化リポソームドキソルビシン(それぞれ測定されたドキソルビシンの90-95%)に関連しており、従来の(非ペグ化非リポソーム)ドキソルビシンの同等の用量で投与された場合よりも有意に高い。
ドキソルビシンはから剥離される細胞性のアントラサイクリンの抗生物質です
標準的な塩酸ドキソルビシンで治療した場合、エイズ関連カポジ肉腫の患者におけるシクロホスファミド誘発性出血性cystitis cystitis炎の悪化およびメルカプトプリンの肝毒性の増加が報告されている。 他の細胞増殖抑制剤、特に骨髄毒性剤を併用する場合は注意が必要です。