コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドキソルビシンHCl CF
ドキソルビシン
化学療法の少なくとも一つのラインを受けており、骨髄移植(TCM)を受けているか、TCMの候補ではない患者における進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと,
乳癌および甲状腺癌、柔らかいティッシュの肉腫、osteogenic肉腫、lymphosarcoma、激しい白血病、頚部およびendometrial癌、精巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、肺癌、膀胱癌、myeloma、Hodgkinの病気および非Hodgkinのリンパ腫、neuroblastoma。
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60分間保持することができます。
その後の植物kelixの使用量では
表2
18歳未満の患者の治療のために確立されていない。
薬物を使用する場合は、抗腫瘍薬を使用するための規則に従う必要があります。 手袋を使用する必要があります。 取り寄せの場合
注入のために5%デキストロース溶液で希釈した直後。 これが不可能な場合には、調製した溶液を2-8℃の温度で保存し、24時間使用することができる。
®
ドキホルビシンhcl CFによる注入に反応がある場合は、1時間以上内にすることができます
-その後、60分間溶液の残りの量。
期間を2期間、または性の厚さが0-iの程度に低下するまで続く。 2週間後に毒性が低下しない場合、注射間の初期間隔を観察して、25%減少した用量で治療を再開すべきである。 患者が以前にグレードIII–IV毒性を経験している場合は、注射間の初期間隔を観察して、25%減少した用量で治療を再開する必要があります | |
治療を2週間または毒性の強さが0-Iの程度に低下するまで延期する2週間後に毒性の低下がない場合、Doxorubicine HCl CF®による治療を中止すべきである | |
表2
この群の患者群の治療のために、薬物ドキソルビシンHCl CFの使用
沈殿の徴候または懸濁粒子の存在を伴う薬物を使用しないでください。
ドキホルビシンhcl CF
アドリブラスチンの静脈内投与は慎重に行うべきである。 血栓症および血管外遊出のリスクを軽減するために、0.9%塩化ナトリウム溶液または5%グルコース溶液の注入中に、静脈内投与のためにシステムの管
膀胱内-推奨用量は、点滴あたり30-50mgであり、治療(治療または予防)の目標に応じて、1週間から1ヶ月までの注射間隔を有する。
この方法は潜在的に危険であり、それが使用されると広範な組織壊死が起こり得るので、静脈内投与はこの技術に堪能な医師によってのみ行うこ
急性骨髄抑制(化学療法や放射線療法の結果として含みます),pharmorubicinの累積用量で以前の治療,daunoblastinまたはさらにはアドリブラスチン,尿道の狭窄によって複雑な膀胱腫瘍,尿路感染症(膀胱内点滴),心筋症(肛門炎を含みます).
非常に頻繁に—疲労、無力症、粘膜の炎症、しばしば衰弱、発熱、痛み、体重減少、腫れ(脚を含む)。
代謝と栄養の側面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-脱水、悪液質。
しばしば-心臓血管障害。
非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-食欲減退、脱水、高カリウム血症、低カルシウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症。
しばしば-不安、不眠症。
非常に頻繁に-頭痛、神経痛、末梢感覚ニューロパチー、しばしば-めまい、感覚異常、味覚異常、知覚低下、嗜眠、神経障害、知覚異常、末梢神経障害、多発性神経障害、失神。
非常に頻繁に—neut球減少症、貧血、白血球減少症、しばしば-血小板減少症。
マイコバクテリウム-アビウム. Kelixの臨床試験では、臨床的に有意な実験室障害がしばしば観察された(≧5%)。®
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悪性腫瘍を有する患者は、血栓塞栓症を発症するリスクが高い。 まれに—kelixを利用している利用者では
皮膚および皮下組織から:
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非常に頻繁に-手掌-足底症候群、脱毛症、発疹、しばしば-乾燥肌、皮膚の変色、水疱性発疹、かゆみ、剥離性皮膚炎、皮膚障害、黄斑丘疹発疹、発汗、にきび、皮膚潰瘍。
非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-食欲減退、脱水、高カリウム血症、低カルシウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症。
非常に頻繁に-頭痛、神経痛、末梢感覚ニューロパチー、しばしば-めまい、感覚異常、味覚異常、知覚低下、嗜眠、神経障害、知覚異常、末梢神経障害、多発性神経障害、失神。
非常に頻繁に—無力症、疲労、発熱、しばしば悪寒、温熱療法、インフルエンザ様疾患、倦怠感、末梢浮腫。
しばしば-口腔のカンジダ症。
しばしば-血管拡張。
しばしば—体重減少。
. 臨床的に重要な実験室の異常はDoxorubicine HCl CFの臨床試験で頻繁に報告されました(≥5%)。®
非常にまれに—多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む重篤な皮膚障害。
治療
低用量(10-20mg/m)ケリックス (0.96-3.85リットル/メートル
ドキュメントホルビシンhcl CFのご案内
血漿からのドキソルビシンのクリアランスがリポソーム担体によって決定されることを示す。 ドキソルビシンは、リポソームが血管床を離れて組織に入った後にのみ利用可能になる。
患者の年齢(21-75歳、薬物ドキソルビシンHCl CFの薬物動態パラメータに有意な影響を及ぼさない
それは両で長い間続し、正常なティッシュのより両のティッシュのドキソルビシンの高濃度を提供するドキソルビシンのペギル化脂肪腫形態です。 リポホームは、メトキシポリエチレングリコール(MPEG)の表面結合親水性高分子を含む)。 MPEGsのこれらの線形グループは、リポソームの表面上に突出した保護シェルを作成し、リポソームを貪食系による認識から保護し、血流中のドキソルビシンの. Pegylatedリポソームには、低透過性脂質マトリックスと内部水緩衝システムもあり、これを組み合わせることで、血流中の循環中にドキソルビシンをリポソーム. ペグ化リポソームの比較的小さなサイズ(平均直径は約100nmである、それらが腫瘍の血管の欠陥を貫通することを可能にする. 実験的研究の結果は、血管からのペグ化リポソームの浸透および腫瘍におけるそれらの蓄積を示す