コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドキソルビシンアクタビス
心臓合併症のリスクが高い場合およびタキサンによる効果のない治療の場合を含む、アントラサイクリン療法の適応症の存在下での転移性乳,
1年間で3回または20mg/m
多発性骨髄腫ケリックスの治療において
1回ごとに2-3週間,病気の進行まで、許容耐性が維持されている間. この場合、体内に薬物を蓄積し、その毒性を増加させることが可能であるため、10日未満の投与間隔は避けるべきである。 治療効果を達成するためには、治療の経過は2-3ヶ月でなければならない。 治療は治療効果を維持するために継続されるべきである。
それらは表に示されている。 表に示されている毒性の程度は、毒性スケールに基づいています
表1
血液学的毒性(乳癌、卵巣癌における)の発症による投薬レジメンの修正)
患者の状態 | ||
21歳から75歳の患者では、薬物Kelixの薬物動態に有意差がある
®
1週間で4回、病気の進行まで、許容耐性が維持されている間。
ドキホルビシンhcl Actavisのその後の用量量
製品は、20mg/mの使用量で社内されます
表3
これは、付随する高ビリルビン血症および肝酵素の活性の増加を伴う肝metastasesを有する患者に、尺骨の4倍まで処方することができる。 ドキホルビシンhcl Actavisの名前®
フェーズI研究で得られた限られた安全性データは、60週ごとに4mg/mまでの用量が小児診療において十分に許容されることを示しているが、薬物Doxorubicine HCl Actavis
輸液のための溶液の調製および投与のための規則
沈殿の徴候または懸濁粒子の存在を伴う薬物を使用しないでください。
®
局所毒性作用(排尿障害、多尿、頻尿、痛みを伴う排尿、血尿、膀胱の不快感、膀胱壁の壊死によって現れ得る化学的cystitis cystitis炎)の場合、点眼用の用量は50-100mlの生理食塩水に溶解する必要があります。
この方法は潜在的に危険であり、それが使用されると広範な組織壊死が起こり得るので、静脈内投与はこの技術に堪能な医師によってのみ行うこ
筋骨格系および結合組織障害:
実験室試験の結果に及ぼす影響:
しばしば-知覚異常、眠気、頭痛、めまい、神経障害、血圧上昇。
しばしば-心臓血管障害。
神経系から: 非常に頻繁に-頭痛、神経痛、末梢感覚ニューロパチー、しばしば-めまい、感覚異常、味覚異常、知覚低下、嗜眠、神経障害、知覚異常、末梢神経障害、多発性神経障害、失神。
しばしば-ほてり、低血圧、血圧の上昇、起立性低血圧、静脈炎。
しばしば-血管拡張。
ヒビノキの安全確保について 臨床試験で最も頻繁に報告されたOIは、カンジダ症、CMV感染、単純ヘルペス、肺炎によって引き起こされるものであった
皮膚および皮下組織から:
しばしば-脚のけいれん、骨の痛み、筋肉の痛み。
生殖器系と乳房の部分について:
実験室試験の結果に及ぼす影響:
胃腸管から: 非常に頻繁に—口内炎、便秘、下痢、吐き気、嘔吐、しばしば-腹痛、消化不良、口腔潰瘍、食道炎、胃炎、嚥下障害、口渇、鼓腸、歯肉炎、味の倒錯。
しばしば-単純ヘルペス、帯状疱疹、鼻咽頭炎、口腔カンジダ症、肺炎、上気道感染症。
しばしば-咳、息切れ、鼻血、運動中の息切れ。
しばしば-関節痛、筋肉痙攣、筋力低下、胸部の筋骨格痛、筋骨格痛、筋肉痛、四肢の痛み。
血液およびリンパ系から:
しばしば-めまい、まれに-感覚異常。
しばしば—体重減少。
®
口内炎,吐き気,嘔吐,脱毛症,心不全,心臓の痛み,赤い尿染色,白血球減少症,血小板減少症,貧血,アレルギー反応.
重度の骨髄抑制(主に白血球減少症および血小板減少症)、胃腸管からの毒性作用(粘膜炎)。
血漿からのドキソルビシンのクリアランスがリポソーム担体によって決定されることを示す。 ドキソルビシンは、リポソームが血管床を離れて組織に入った後にのみ利用可能になる。
)、T
2)-非線形。 10-60mg/mの使用量で満たされた場合の生物動態態パラメータ2 (0.96-3.85リットル/メートル
- 抗腫瘍抗生物質
ドキュメントビシンhcl Actavisの利用により