コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドクソルビチーナ-テデック
植物および株において、植物は50mg/mの使用量で知まれる。2
植物kelixの注入に対する反応が発生した場合、1時間以上内にすることができます
-次の40分のためのミリリットル10,
-その後、60分間溶液の残りの量。
濃縮物を注入のために250mlの5%デキストロース溶液に希釈し、30分間静脈内注入として投与する。
表1
多発性硬化症におけるkelix®およびボルテゾミブの使用量補正 | ||
それは、細胞増殖抑制療法の経験を有する有資格の腫瘍専門医の監督下でのみ実施されるべきである。
植物および株において、植物は50mg/mの使用量で知まれる。2
®2
90mg円の計算された使用量で、薬物を250mlの5%(50mg/ml)デキストロース溶液で注入し、90mg以上の使用量で—500mlの5%(50mg/ml)デキストロース溶液で注入する。
®
-次の20分のためのミリリットル10,
製品は、20mg/mの使用量で社内されます
® それは/mまたはn/aで投与すべきではなく、内蔵フィルターを備えた輸液システムを使用することはできません。
75000–150000 | |||
植物docosorubicina Tedecの私には使用しないでください
3-4週間ごとに。
血清中のビリルビンのレベルが上昇した肝機能障害を有する患者では、ドキソルビシンの用量は、総ビリルビンのレベルの指標に応じて減少する:1.2–3mg/dl—50%、3mg/dl以上—75%。
3週間から3ヶ月の間隔で。 より高い使用量は、植物の体外排除が同時に行われる場合にのみ使用されるべきである。
臨床試験で観察された有害反応に関するデータ。 非常に一般的な(≧1/10)、一般的な(≧1/100、<1/10)、まれな(≧1/1000、<1/100)、まれな(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれな(<1/10000)、孤立した症例を含む。
胃腸管から:
しばしば-乳腺の痛み。
卵巣癌の患者の処置のため
代謝と栄養の側面から:
非常に頻繁に-手掌-足底症候群、発疹、しばしば乾燥した皮膚、かゆみ、丘疹発疹、アレルギー性皮膚炎、紅斑、皮膚の色素沈着過多、点状出血、脱毛症、薬物発疹。
エイズ関連カポジ肉腫の患者の治療のため
非常に頻繁に—neut球減少症、貧血、白血球減少症、しばしば-血小板減少症。
とコンプレックス .
非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100、<1/10)、まれに(≧1/1000、<1/100)、まれに(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれに(<1/10000)、孤立した症例を含む。
視覚器官の部分で:
しばしば-息切れ、鼻血。
しばしば-血管拡張。
非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-食欲減退、脱水、高カリウム血症、低カルシウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症。
しばしば-不安、不眠症。
しばしば-めまい、まれに-感覚異常。
船の側面から: 悪性腫瘍を有する患者は、血栓塞栓症を発症するリスクが高い。 まれに-植物oxorubicina Tedecを利用している患者では、血栓性静脈炎および静脈血栓症、ならびに肺塞栓症の症例がある。
非常にまれに—多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む重篤な皮膚障害。
治療 重度の骨髄抑制を有する患者の急性過量は、病院で行われ、抗生物質の投与、顆粒球および血小板の輸血、および粘膜炎の対症療法を含むべきである。
)ドクソルビシーナテデック 高用量(20-60mg/m)で線形動物駆動を示す:ドキホルビシンクリアランス-平均0.03l/h/m(0.0080,152l/h/m -73.9時間(24-231時間)。
- 抗腫瘍抗生物質
標準的な塩酸ドキソルビシンで治療した場合、エイズ関連カポジ肉腫の患者におけるシクロホスファミド誘発性出血性cystitis cystitis炎の悪化およびメルカプトプリンの肝毒性の増加が報告されている。 他の細胞増殖抑制剤、特に骨髄毒性剤を併用する場合は注意が必要です。
標準的な塩酸ドキソルビシンで治療した場合、エイズ関連カポジ肉腫の患者におけるシクロホスファミド誘発性出血性cystitis cystitis炎の悪化およびメルカプトプリンの肝毒性の増加が報告されている。 他の細胞増殖抑制剤、特に骨髄毒性剤を併用する場合は注意が必要です。