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作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
ドキソルビシン
ゆるい、多孔質の塊(粉末)または赤色の錠剤。
心臓合併症のリスクが高い場合およびタキサンによる効果のない治療の場合を含む、アントラサイクリン療法の適応症の存在下での転移性乳,
効果のないプラチナベースの化学療法と一般的な卵巣癌,
化学療法の少なくとも一つのラインを受けており、骨髄移植(TCM)を受けているか、TCMの候補ではない患者における進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと,
CD4レベルが低い患者におけるエイズ関連カポジン(<200CD4リンパ円/mm3 カポジ肉腫以外の皮膚および粘膜または内臓器官の広範な病変は、インターフェロンアルファによる局所治療または全身治療に適している。 クリックス® それはperiwinkleのアルカロイド、bleomycinおよび標準的なdoxorubicin(または他のanthracyclines)のような薬剤に無感覚であるエイズ準のKaposiの肉腫を持つ患者で化学療法の第1か第2
心臓合併症のリスクが高い場合およびタキサンによる効果のない治療の場合を含む、アントラサイクリン療法の適応症の存在下での転移性乳,
効果のないプラチナベースの化学療法と一般的な卵巣癌,
化学療法の少なくとも一つのラインを受けており、骨髄移植(TCM)を受けているか、TCMの候補ではない患者における進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと,
CD4レベルが低い患者におけるエイズ関連カポジン(<200CD4リンパ円/mm3 カポジ肉腫以外の皮膚および粘膜または内臓器官の広範な病変は、インターフェロンアルファによる局所治療または全身治療に適している。 ---------D.マイシン® それはperiwinkleのアルカロイド、bleomycinおよび標準的なdoxorubicin(または他のanthracyclines)のような薬剤に無感覚であるエイズ準のKaposiの肉腫を持つ患者で化学療法の第1か第2
乳房,甲状腺,肺,膀胱(表在性腫瘍を含む),卵巣,骨肉腫,軟部組織肉腫,リンパ肉芽腫症,非ホジキンリンパ腫,神経芽細胞腫,ウィルムス腫瘍,急性リンパ芽球性白血病,急性骨髄芽球性白血病.
乳癌および甲状腺癌、柔らかいティッシュの肉腫、osteogenic肉腫、lymphosarcoma、激しい白血病、頚部およびendometrial癌、精巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、肺癌、膀胱癌、myeloma、Hodgkinの病気および非Hodgkinのリンパ腫、neuroblastoma。
In/in、2-3分間(ボトルの内容物を10mgの薬物で5mlの等張塩化ナトリウム溶液、50mg-25mlで予め溶解する)。 ほとんどの場合-60-75mg/m2 1週間で3回または20mg/m2 毎週または20-30mg/m2 毎日(3日)、3-4週間ごとにコースを繰り返します。 12-30mg/lのビリルビンレベルでは、用量を50%、30mg/l以上のレベルで75%減少させるべきである。 総用量-550mg/m以下2、胸部領域で放射線療法を受けた患者、または心臓毒性薬で治療された患者-400mg/m以下2.
膀胱内-30-50 1週間から1ヶ月の間隔で点滴のためのmg(溶液の推奨濃度は注射用水の1mg/mlである)。
急性骨髄抑制(化学療法や放射線療法の結果として含みます),pharmorubicinの累積用量で以前の治療,daunoblastinまたはさらにはアドリブラスチン,尿道の狭窄によって複雑な膀胱腫瘍,尿路感染症(膀胱内点滴),心筋症(肛門炎を含みます).
過敏症,肝臓および腎臓機能の障害,白血球減少症,血小板減少症,貧血,心筋炎,心筋梗塞,不整脈,膀胱炎(膀胱内使用で),妊娠,授乳.
臨床試験で観察された有害反応に関するデータ。 非常に一般的な(≧1/10)、一般的な(≧1/100、<1/10)、まれな(≧1/1000、<1/100)、まれな(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれな(<1/10000)、孤立した症例を含む。
植物kelixの使用に関する研究の過程で述べられた有名者® 乳癌患者の処置のため
感染症および感染: しばしば—咽頭炎、毛嚢炎、真菌感染症、皮膚上の発熱性発疹(非ヘルペス性)、上気道感染症。
血液およびリンパ系から: しばしば-白血球減少症、貧血、neut球減少症、血小板減少症、血小板減少症。
神経系から: しばしば-感覚異常、末梢神経障害、ほてり、まれに-眠気。
視覚器官の部分で: しばしば-涙液漏れ、ぼやけた視界。
心から: しばしば-心室性不整脈。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ、鼻血。
代謝と栄養の側面から: 非常に頻繁に—食欲不振。
胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、口内炎、しばしば口腔粘膜の潰瘍、腹痛、便秘、下痢、消化不良、口腔内の痛み。
皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-脱毛症、手掌-足底症候群、発疹、しばしば-紅斑、乾燥肌、色素沈着障害、かゆみ、皮膚の変色、水疱性発疹、皮膚炎、紅斑性発疹、爪病変、うろこ状の皮膚。
筋骨格系および結合組織障害: しばしば-脚のけいれん、骨の痛み、筋肉の痛み。
生殖器系と乳房の部分について: しばしば-乳腺の痛み。
注射部位における一般的な障害および反応: 非常に頻繁に—疲労、無力症、粘膜の炎症、しばしば衰弱、発熱、痛み、体重減少、腫れ(脚を含む)。
実験室試験の結果に及ぼす影響: この乳癌患者のグループにおける実験室パラメータ(グレードIIIおよびIV)の臨床的に有意な偏差には、総ビリルビン(2.4%)およびAST活性(1.6%)の濃度の増加が含まALT活性の増加はそれほど頻繁ではなかった(<1%)。 血清クレアチニンの臨床的に有意な増加はなかった。
植物kelixの使用に関する研究の過程で述べられた有名者® 卵巣癌の患者の処置のため
感染症および感染: しばしば-感染症、口腔粘膜のカンジダ症、帯状疱疹、尿路感染症、他の感染症(真菌感染症、下気道感染症を含む)。
血液およびリンパ系から: 非常に頻繁に—白血球減少症、貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば低色素性貧血。
神経系から: しばしば-知覚異常、眠気、頭痛、めまい、神経障害、血圧上昇。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-咽頭炎、息切れ、咳の増加。
胃腸管から: 非常に頻繁に—口内炎、便秘、下痢、吐き気、嘔吐、しばしば-腹痛、消化不良、口腔潰瘍、食道炎、胃炎、嚥下障害、口渇、鼓腸、歯肉炎、味の倒錯。
皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-手掌-足底症候群、脱毛症、発疹、しばしば-乾燥肌、皮膚の変色、水疱性皮膚炎発疹、かゆみ、剥離性皮膚炎、皮膚障害、黄斑丘疹発疹、発汗、にきび、皮膚
免疫システムの一部に: しばしば-アレルギー反応。
代謝と栄養の側面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-脱水、悪液質。
メンタルヘルス: しばしば-不安、うつ病、不眠症。
視覚器官の部分で:しばしば-結膜炎。
心から: しばしば-心臓血管障害。
船の側面から: しばしば-血管拡張。
筋骨格系および結合組織障害: しばしば-背中の痛み、筋肉痛。
腎臓および尿路から: しばしば排尿障害。
性器と乳房から: しばしば膣炎。
注射部位における一般的な障害および障害: 非常に頻繁に—無力症、粘膜の違反、しばしば-発熱、痛み、悪寒、胸痛、倦怠感、末梢浮腫。
実験室および器械研究の結果への影響: しばしば-体重減少。 Kelixの臨床試験中に卵巣癌患者において観察された実験室パラメータの臨床的に有意な偏差®,ヒビリルビンの添加が含まれています(通常、ヒメタスターゼを有する患者で—5%)とヒクレアチニンレベル(5%). ASTの追加はそれほど難ではなかった(<1%)。 白血球減少症における敗血症はまれに観察された(<1%)。
植物kelixの使用に関する研究の過程で述べられた有名者® 多発性骨髄腫の患者の処置のため
感染症および感染: しばしば-単純ヘルペス、帯状疱疹、鼻咽頭炎、口腔カンジダ症、肺炎、上気道感染症。
血液およびリンパ系から: 非常に頻繁に—貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば発熱性好中球減少症、白血球減少症、リンパ球減少症。
代謝と栄養の側面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-食欲減退、脱水、高カリウム血症、低カルシウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症。
メンタルヘルス: しばしば-不安、不眠症。
神経系から: 非常に頻繁に-頭痛、神経痛、末梢感覚ニューロパチー、しばしば-めまい、感覚異常、味覚異常、知覚低下、嗜眠、神経障害、知覚異常、末梢神経障害、多発性神経障害、失神。
視覚器官の部分で: しばしば-結膜炎。
船の側面から: しばしば-ほてり、低血圧、血圧の上昇、起立性低血圧、静脈炎。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-咳、息切れ、鼻血、運動中の息切れ。
胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、下痢、口内炎、便秘、しばしば腹痛、消化不良、上腹部の痛み、口腔潰瘍、口渇、嚥下障害、アフタ性口内炎。
皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-手掌-足底症候群、発疹、しばしば乾燥した皮膚、かゆみ、丘疹発疹、アレルギー性皮膚炎、紅斑、皮膚の色素沈着過多、点状出血、脱毛症、薬物発疹。
筋骨格系および結合組織障害: しばしば-関節痛、筋肉痙攣、筋力低下、胸部の筋骨格痛、筋骨格痛、筋肉痛、四肢の痛み。
生殖器系と乳房の部分について: しばしば-陰嚢の紅斑。
注射部位における一般的な障害および障害: 非常に頻繁に—無力症、疲労、発熱、しばしば悪寒、温熱療法、インフルエンザ様疾患、倦怠感、末梢浮腫。
実験室および器械研究の結果への影響: しばしば、血液中のALT活性の増加、血液中のAST活性の増加、血液中のクレアチニン濃度の増加、駆出率の減少、体重の減少などが挙げられる。
植物kelixの使用に関する研究の過程で述べられた有名者® エイズ関連カポジ肉腫の患者の治療のため
感染症および感染: しばしば-口腔のカンジダ症。
血液およびリンパ系から: 非常に頻繁に—neut球減少症、貧血、白血球減少症、しばしば-血小板減少症。
代謝と栄養の側面から: しばしば-食欲不振。
メンタルヘルス: 多くの場合-混乱。
神経系から: しばしば-めまい、まれに-感覚異常。
視覚器官の部分で: しばしば網膜炎。
船の側面から: しばしば-血管拡張。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ。
胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、しばしば-下痢、口内炎、嘔吐、口腔粘膜の潰瘍、腹痛、舌炎、便秘、吐き気および嘔吐。
皮膚および皮下組織から: しばしば-脱毛症、発疹、まれに-手掌-足底症候群。
注射部位における一般的な障害および障害: 多くの場合、無力症、発熱、注入に対する急性反応。
実験室および器械研究の結果への影響: しばしば—体重減少。
血液学的毒性事象は、用量の減少または治療の中断を必要とすることがある。 株式会社ケリックス® <1000/mmの読者において3 およびまたは小板数<50000/mm3 G-CSF(またはGM-CSF)を利用法に使用して、成形要素の数を絶対好中心数<1000/mmに維持することができる。3 その後のサイクルで。
呼吸の副作用は薬剤Kelixの臨床試験で頻繁に(≥5%)報告されました® そしてAIDSの患者の人の話と関連付けられるかもしれません。 日(oi)は、日kelixの使用後にエイズ関連カポジンの利用者で報告されています® ヒビノキの安全確保について 臨床試験で最も頻繁に報告されたOIは、カンジダ症、CMV感染、単純ヘルペス、肺炎によって引き起こされるものであった ニューモシスティス-カリニ とコンプレックス マイコバクテリウム-アビウム. 臨床的に重要な実験室障害が頻繁に観察されました(≥5%)薬物Kelixの臨床試験で®. これらには、アルカリホスファターゼの活性の増加、ASTの活性の増加、および基礎疾患に関連すると考えられるビリルビンの濃度が含まれ、薬物Kelixの使用®. ヘモグロビンおよび血小板数の減少はまれであった(<5%)。 白血球減少症に関連する敗血症はまれであった(<1%)。 記載された偏差のいくつかは、Hiv感染の存在と関連しており、Kelixという薬を服用することとは関連していない可能性があります®.
登録後の監視データ
-----------® 非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100、<1/10)、まれに(≧1/1000、<1/100)、まれに(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれに(<1/10000)、孤立した症例を含む。
船の側面から: 悪性腫瘍を有する患者は、血栓塞栓症を発症するリスクが高い。 まれに—kelixを利用している利用者では®、血栓性静脈炎および静脈血栓症、ならびに肺塞栓症の症例がある。
皮膚および皮下組織から: 非常にまれに—多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む重篤な皮膚障害。
口腔の二次新生物: -----------® また、植物kelixの量に制限した場合® 720mg/m以上2 患者に二次口腔癌のケースがありました。
臨床試験で観察された有害反応に関するデータ。 非常に一般的な(≧1/10)、一般的な(≧1/100、<1/10)、まれな(≧1/1000、<1/100)、まれな(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれな(<1/10000)、孤立した症例を含む。
アイアンアイアンアイアンアイアンマイシンの使用に関する研究の過程で発現された有毒物質® 乳癌患者の処置のため
感染症および感染: しばしば—咽頭炎、毛嚢炎、真菌感染症、皮膚上の発熱性発疹(非ヘルペス性)、上気道感染症。
血液およびリンパ系から: しばしば-白血球減少症、貧血、neut球減少症、血小板減少症、血小板減少症。
神経系から: しばしば-感覚異常、末梢神経障害、ほてり、まれに-眠気。
視覚器官の部分で: しばしば-涙液漏れ、ぼやけた視界。
心から: しばしば-心室性不整脈。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ、鼻血。
代謝と栄養の側面から: 非常に頻繁に—食欲不振。
胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、口内炎、しばしば口腔粘膜の潰瘍、腹痛、便秘、下痢、消化不良、口腔内の痛み。
皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-脱毛症、手掌-足底症候群、発疹、しばしば-紅斑、乾燥肌、色素沈着障害、かゆみ、皮膚の変色、水疱性発疹、皮膚炎、紅斑性発疹、爪病変、うろこ状の皮膚。
筋骨格系および結合組織障害: しばしば-脚のけいれん、骨の痛み、筋肉の痛み。
生殖器系と乳房の部分について: しばしば-乳腺の痛み。
注射部位における一般的な障害および反応: 非常に頻繁に—疲労、無力症、粘膜の炎症、しばしば衰弱、発熱、痛み、体重減少、腫れ(脚を含む)。
実験室試験の結果に及ぼす影響: この乳癌患者のグループにおける実験室パラメータ(グレードIIIおよびIV)の臨床的に有意な偏差には、総ビリルビン(2.4%)およびAST活性(1.6%)の濃度の増加が含まALT活性の増加はそれほど頻繁ではなかった(<1%)。 血清クレアチニンの臨床的に有意な増加はなかった。
アイアンアイアンアイアンアイアンマイシンの使用に関する研究の過程で発現された有毒物質® 卵巣癌の患者の処置のため
感染症および感染: しばしば-感染症、口腔粘膜のカンジダ症、帯状疱疹、尿路感染症、他の感染症(真菌感染症、下気道感染症を含む)。
血液およびリンパ系から: 非常に頻繁に—白血球減少症、貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば低色素性貧血。
神経系から: しばしば-知覚異常、眠気、頭痛、めまい、神経障害、血圧上昇。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-咽頭炎、息切れ、咳の増加。
胃腸管から: 非常に頻繁に—口内炎、便秘、下痢、吐き気、嘔吐、しばしば-腹痛、消化不良、口腔潰瘍、食道炎、胃炎、嚥下障害、口渇、鼓腸、歯肉炎、味の倒錯。
皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-手掌-足底症候群、脱毛症、発疹、しばしば-乾燥肌、皮膚の変色、水疱性皮膚炎発疹、かゆみ、剥離性皮膚炎、皮膚障害、黄斑丘疹発疹、発汗、にきび、皮膚
免疫システムの一部に: しばしば-アレルギー反応。
代謝と栄養の側面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-脱水、悪液質。
メンタルヘルス: しばしば-不安、うつ病、不眠症。
視覚器官の部分で:しばしば-結膜炎。
心から: しばしば-心臓血管障害。
船の側面から: しばしば-血管拡張。
筋骨格系および結合組織障害: しばしば-背中の痛み、筋肉痛。
腎臓および尿路から: しばしば排尿障害。
性器と乳房から: しばしば膣炎。
注射部位における一般的な障害および障害: 非常に頻繁に—無力症、粘膜の違反、しばしば-発熱、痛み、悪寒、胸痛、倦怠感、末梢浮腫。
実験室および器械研究の結果への影響: しばしば-体重減少。 アイアンアイアンアイアンアイアンアイアンアイアンMycinの臨床試験中に卵巣癌患者において観察された実験室パラメータの臨床的に有意な偏差®,ヒビリルビンの添加が含まれています(通常、ヒメタスターゼを有する患者で—5%)とヒクレアチニンレベル(5%). ASTの追加はそれほど難ではなかった(<1%)。 白血球減少症における敗血症はまれに観察された(<1%)。
アイアンアイアンアイアンアイアンマイシンの使用に関する研究の過程で発現された有毒物質® 多発性骨髄腫の患者の処置のため
感染症および感染: しばしば-単純ヘルペス、帯状疱疹、鼻咽頭炎、口腔カンジダ症、肺炎、上気道感染症。
血液およびリンパ系から: 非常に頻繁に—貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば発熱性好中球減少症、白血球減少症、リンパ球減少症。
代謝と栄養の側面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-食欲減退、脱水、高カリウム血症、低カルシウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症。
メンタルヘルス: しばしば-不安、不眠症。
神経系から: 非常に頻繁に-頭痛、神経痛、末梢感覚ニューロパチー、しばしば-めまい、感覚異常、味覚異常、知覚低下、嗜眠、神経障害、知覚異常、末梢神経障害、多発性神経障害、失神。
視覚器官の部分で: しばしば-結膜炎。
船の側面から: しばしば-ほてり、低血圧、血圧の上昇、起立性低血圧、静脈炎。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-咳、息切れ、鼻血、運動中の息切れ。
胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、下痢、口内炎、便秘、しばしば腹痛、消化不良、上腹部の痛み、口腔潰瘍、口渇、嚥下障害、アフタ性口内炎。
皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-手掌-足底症候群、発疹、しばしば乾燥した皮膚、かゆみ、丘疹発疹、アレルギー性皮膚炎、紅斑、皮膚の色素沈着過多、点状出血、脱毛症、薬物発疹。
筋骨格系および結合組織障害: しばしば-関節痛、筋肉痙攣、筋力低下、胸部の筋骨格痛、筋骨格痛、筋肉痛、四肢の痛み。
生殖器系と乳房の部分について: しばしば-陰嚢の紅斑。
注射部位における一般的な障害および障害: 非常に頻繁に—無力症、疲労、発熱、しばしば悪寒、温熱療法、インフルエンザ様疾患、倦怠感、末梢浮腫。
実験室および器械研究の結果への影響: しばしば、血液中のALT活性の増加、血液中のAST活性の増加、血液中のクレアチニン濃度の増加、駆出率の減少、体重の減少などが挙げられる。
アイアンアイアンアイアンアイアンマイシンの使用に関する研究の過程で発現された有毒物質® エイズ関連カポジ肉腫の患者の治療のため
感染症および感染: しばしば-口腔のカンジダ症。
血液およびリンパ系から: 非常に頻繁に—neut球減少症、貧血、白血球減少症、しばしば-血小板減少症。
代謝と栄養の側面から: しばしば-食欲不振。
メンタルヘルス: 多くの場合-混乱。
神経系から: しばしば-めまい、まれに-感覚異常。
視覚器官の部分で: しばしば網膜炎。
船の側面から: しばしば-血管拡張。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ。
胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、しばしば-下痢、口内炎、嘔吐、口腔粘膜の潰瘍、腹痛、舌炎、便秘、吐き気および嘔吐。
皮膚および皮下組織から: しばしば-脱毛症、発疹、まれに-手掌-足底症候群。
注射部位における一般的な障害および障害: 多くの場合、無力症、発熱、注入に対する急性反応。
実験室および器械研究の結果への影響: しばしば—体重減少。
血液学的毒性事象は、用量の減少または治療の中断を必要とすることがある。 A.D.Mycinによる株は一時的に中断される株である® <1000/mmの読者において3 およびまたは小板数<50000/mm3 G-CSF(またはGM-CSF)を利用法に使用して、成形要素の数を絶対好中心数<1000/mmに維持することができる。3 その後のサイクルで。
それはA.D.Mycinの調査で報告されました(№5%)® そしてAIDSの患者の人の話と関連付けられるかもしれません。 (大井)は、薬剤a.D.Mycinの午後にエイズ関連カポジンを有する患者に報告されています® ヒビノキの安全確保について 臨床試験で最も頻繁に報告されたOIは、カンジダ症、CMV感染、単純ヘルペス、肺炎によって引き起こされるものであった ニューモシスティス-カリニ とコンプレックス マイコバクテリウム-アビウム. しばしば植物。D.Mycinの話でわれた(≧5%)。®. これらには、アルカリホスファターゼの活性の増加、ASTの活性の増加、および基礎疾患と関連していると考えられるビリルビンの濃度が含まれる。D.マイシン®. ヘモグロビンおよび血小板数の減少はまれであった(<5%)。 白血球減少症に関連する敗血症はまれであった(<1%)。 記録された異常のいくつかは、HIV株の存在と関連しており、植物A.D.Mycinの使用とは関連していない可能性があります®.
登録後の監視データ
---------D.Mycinの使用後の使用中に起こった作用® 非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100、<1/10)、まれに(≧1/1000、<1/100)、まれに(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれに(<1/10000)、孤立した症例を含む。
船の側面から: 悪性腫瘍を有する患者は、血栓塞栓症を発症するリスクが高い。 まれに-薬A.D.Mycinを利用している患者では®、血栓性静脈炎および静脈血栓症、ならびに肺塞栓症の症例がある。
皮膚および皮下組織から: 非常にまれに—多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む重篤な皮膚障害。
口腔の二次新生物: 常にまれに—植物。D.Mycinの長さ(一頭以上)を使用® アイアンアイアンアイアD.Mycinの量に与えた場合® 720mg/m以上2 患者に二次口腔癌のケースがありました。
静脈内投与で—骨髄抑制,心臓障害,時には治療の中止後数週間を明らかに(心不全),脱毛症(で85%患者の),髪の成長の停止(ひげを含みます),口内炎(5-10日最初の投与後)痛みを伴うびらんと,特に舌の側面に,舌下領域で,吐き気,嘔吐,下痢など.胃腸障害、壊死(溶液が組織に入るとき、特に同じ静脈の繰り返し使用)、静脈硬化症を含む重度の組織損傷。
膀胱内に投与すると—膀胱および尿道で燃焼すると、排尿障害(痛み、困難、頻度など)が起こります。)、血尿。
口内炎,吐き気,嘔吐,脱毛症,心不全,心臓の痛み,赤い尿染色,白血球減少症,血小板減少症,貧血,アレルギー反応.
症状: 重度の骨髄抑制(主に白血球減少症および血小板減少症)、胃腸管からの毒性作用(粘膜炎)。
治療 重度の骨髄抑制を有する患者の急性過量は、病院で行われ、抗生物質の投与、顆粒球および血小板の輸血、および粘膜炎の対症療法を含むべきである。
お客様のご要望にお応えするために、® ドキソルビシンおよびAUCの血漿濃度は、主にペグ化リポソームドキソルビシン(それぞれ測定されたドキソルビシンの90-95%)に関連しており、従来の(非ペグ化非リポソーム)ドキソルビシンの同等の用量よりも有意に高い。
動物行動学プロフェッショナル® 血漿からのドキソルビシンのクリアランスがリポソーム担体によって決定されることを示す。 ドキソルビシンは、リポソームが血管床を離れて組織に入った後にのみ利用可能になる。
低用量(10-20mg/m2)ケリックス® 高用量(20-60mg/m)で線形動物駆動を示す2)-非線形。 10-60mg/mの使用量で満たされた場合の生物動態態パラメータ2:ドキホルビシンクリアランス-平均0.03l/h/m(0.0080,152l/h/m2)、Vd -1.93リットル/メートル2 (0.96-3.85リットル/メートル2)、T1/2 -73.9時間(24-231時間)。
肝機能障害および高ビリルビン血症を有する患者の薬物動態パラメータは、総ビリルビンの正常濃度の薬物動態パラメータとわずかに異なる。
不全(クレアチニンcl30-156ml/分)は動物動態パラメータに備えない。 クレアチニンclが30ml/分析の患者における生物の生物動態に関するデータはない。
患者の年齢(21-75歳、薬物Kelixの薬物動態パラメータに有意な影響を与えない®.
アイアンアイアンアイアンアイアンアイアンアイアンマイシンのご案内® ドキソルビシンおよびAUCの血漿濃度は、主にペグ化リポソームドキソルビシン(それぞれ測定されたドキソルビシンの90-95%)に関連しており、従来の(非ペグ化非リポソーム)ドキソルビシンの同等の用量よりも有意に高い。
アイアンアイアンアイアンアイアンアイアンアイアンMycinの動物動態学プロファイル® 血漿からのドキソルビシンのクリアランスがリポソーム担体によって決定されることを示す。 ドキソルビシンは、リポソームが血管床を離れて組織に入った後にのみ利用可能になる。
低用量(10-20mg/m2A.D.マイシン(A.D.マイシン® 高用量(20-60mg/m)で線形動物駆動を示す2)-非線形。 10-60mg/mの使用量で満たされた場合の生物動態態パラメータ2:ドキホルビシンクリアランス-平均0.03l/h/m(0.0080,152l/h/m2)、Vd -1.93リットル/メートル2 (0.96-3.85リットル/メートル2)、T1/2 -73.9時間(24-231時間)。
肝機能障害および高ビリルビン血症を有する患者の薬物動態パラメータは、総ビリルビンの正常濃度の薬物動態パラメータとわずかに異なる。
不全(クレアチニンcl30-156ml/分)は動物動態パラメータに備えない。 クレアチニンclが30ml/分析の患者における生物の生物動態に関するデータはない。
21万円-75万円)D.Mycinの生物動態学的的パラメータに有用な株を及ぼさない®.
- 抗腫瘍抗生物質
8℃を超えない温度で
子供の手の届かない保って下さい。
ドキソルビシン-ランスの貯蔵寿命®3 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
注射可能な溶液の調製のための凍結乾燥粉末の1ボトルは、ドキソルビシン10または50mg、箱に1本のボトルを含む。
L01DB01ドキソルビシン