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Diprosalic

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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Diprosalicの概要

ディプロサリックとはどのような薬ですか?(定義、種類、分類)

ディプロサリック(Diprosalic)は、慢性的な鱗屑(皮膚の剥がれ)を伴う皮膚疾患の管理に用いられる、外用専用の固定用量配合皮膚疾患治療薬です。薬理学的には、強力な「外用副腎皮質ホルモン(ステロイド)」と「角質溶解剤」を組み合わせた薬剤に分類されます。この二重の分類は、皮膚の炎症と表面的な皮膚の肥厚の両方を特徴とする疾患に対し、包括的な局所作用を提供するために設計されていることを意味します。剤形には、密閉性が高く患部を保護する「軟膏」と、より質感の軽い「ローション(液剤)」があり、頭皮(ローションを使用)や乾燥して厚くなった局面(軟膏を使用)など、患部の部位や状態に合わせて医師が最適な基剤を選択できるようになっています。


有効成分とその由来:二剤併用による戦略

本剤の治療効果は、2つの異なる有効成分、すなわち「ベタメタゾンジプロピオン酸エステル」と「サリチル酸」によって達成されます。ベタメタゾンジプロピオン酸エステルは、強力な抗炎症作用と免疫抑制作用を持つことで広く知られる合成糖質コルチコイド(ステロイド)であるベタメタゾンの誘導体です。この成分は、局所の腫れや赤みを抑える重要な役割を果たします。もう1つの成分であるサリチル酸は、角質溶解剤に分類され、厚くなった皮膚の外層を柔らかくして剥がれやすくする働きを持ちます。この配合剤は、炎症と過角化の両面からアプローチすることで、総合的な治療管理をサポートするように設計されています。


主な目的と生理学的な利点

これら2つの成分を組み合わせる主な目的は、炎症と鱗屑が顕著な皮膚疾患(持続的で厚く盛り上がったパッチ状の病変など)を管理することです。本剤は、強力な糖質コルチコイドによって皮膚の刺激に伴う赤み、腫れ、かゆみを迅速に軽減し、同時にサリチル酸が必要な角質剥離作用を実行します。薬理学的な研究では、この角質除去効果が物理的な蓄積を解消するだけでなく、皮膚バリアの透過性を高めることが確認されています。これにより、ステロイド成分が患部の組織の深部までより効果的に浸透し、局所的な抗炎症反応を最大化させることが可能になります。

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Diprosalicで起こり得る副作用

起こり得る副作用と安全性について

ディプロサリックの使用により、副作用が生じる可能性がありますが、すべての人に現れるわけではありません。主な副作用として、塗布部位の皮膚の乾燥、かゆみ、灼熱感、赤みなどの局所的な刺激症状が報告されています。これらは通常、軽度で一時的なものですが、症状が持続する場合や悪化する場合は使用を中止し、医師の診断を受けてください。

長期間の使用、広範囲への塗布、または密封法(包帯などで覆う方法)を用いた場合、ステロイド成分が皮膚から吸収され、全身的な影響を及ぼすリスクが高まります。これには、皮膚の菲薄化(皮膚が薄くなる)、毛細血管拡張(血管が浮き出て見える)、ステロイド性ざ瘡、多毛、あるいは副腎機能への影響などが含まれます。また、サリチル酸成分の過剰な吸収により、耳鳴りやめまいなどの症状が稀に現れることがあります。

本剤の成分に対して過敏症の既往がある場合は、使用しないでください。また、皮膚の感染症(細菌、真菌、ウイルスによるもの)がある部位には、症状を悪化させる恐れがあるため使用を控える必要があります。妊娠中や授乳中の方、または小児への使用については、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ、慎重に検討されるべきです。特に小児は体重あたりの吸収率が高いため、副作用が出やすい傾向にあります。

異常を感じた場合や、重篤なアレルギー反応(発疹、腫れ、激しいかゆみなど)が現れた場合は、直ちに使用を中止し、速やかに医療機関を受診してください。

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過量投与および緊急時の対応

過量使用と受診のタイミングについて

ディプロサリックの過度な使用や長期間にわたる皮膚への塗布は、有効成分が体内に吸収されることで全身的な影響(過量使用)を引き起こす可能性があることが報告されています。公式な文書では、成分ごとに2つの異なる毒性プロファイルが説明されています。ベタメタゾン成分の過剰吸収は、高糖質コルチコイド症の症状を呈することがあり、視床下部・下垂体・副腎(HPA)系の抑制、および二次性副腎不全を招く恐れがあります。

サリチル酸成分の過剰吸収は、サリチル酸中毒(サリチリズム)を引き起こす可能性があり、その症状には耳鳴り、眠気、吐き気などが含まれます。

過量使用が疑われる場合、あるいは本剤を誤って飲み込んだ場合は、たとえ自覚症状が現れていなくても、ただちに医療機関を受診する必要があります。

小児の患者は、成分の全身吸収による毒性のリスクがより高いことが指摘されています。重篤な結果として、頭蓋内圧の上昇(頭蓋内高血圧)や線状成長遅延(身長の伸びの抑制)などが含まれる可能性があります。また、副腎抑制を確認するためのモニタリングが必要になる場合があることが示されています。

対処法としては、現れている症状に応じた適切な治療が行われます。慢性的な毒性に対しては、ステロイド成分を徐々に減量しながら中止する処置が必要です。サリチル酸毒性に対しては、尿をアルカリ化して排尿を促す薬剤の経口投与など、体内からサリチル酸を速やかに排出させるための処置に焦点が当てられます。

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Diprosalicの治療上の用途

主な特徴

  • 主な用途: ステロイド外用剤に反応する特定の皮膚疾患の管理
  • 関連する症状: 鱗屑(皮膚の剥がれ)、赤み、かゆみの軽減をサポート
  • 適応: 角質肥厚(皮膚が厚くなる状態)や乾燥を伴う皮膚疾患

ディプロサリックは、特定の炎症性および鱗屑(りんせつ)性皮膚疾患の管理に適応を持つ配合外用薬です。本剤は、角質の過剰な形成(過角化)、乾燥、および炎症を特徴とする皮膚疾患に対処するために用いられます。

その治療作用は、付随する諸症状の緩和を助けることに重点を置いています。これには、患部におけるかゆみの不快感を最小限に抑えることや、赤み、腫れの抑制に働きかけることが含まれます。2つの有効成分による配合製剤は、皮膚表面の鱗屑を柔らかくして除去しやすくするよう働き、乾癬や特定の種類の湿疹といった疾患における全体的な症状改善をサポートします。

本剤は副腎皮質ホルモン(ステロイド)を含有する製剤に分類されます。適切な疾患に対して使用されるよう、製品に関する公式な情報に基づき、資格を持つ医療提供者の指導のもとで使用されることを前提としています。

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使用適格性および使用上の制限

使用の適格性と禁忌

公式な規制情報により、ジプロサリックを使用できる対象者と使用できない対象者に関する厳格な規則が、主に禁忌事項と患者の状態に基づいて定義されています。本剤は、プロピオン酸ベタメタゾン、サリチル酸、またはその他の添加剤に対して過敏症の既往歴がある方には禁忌であり、使用してはなりません。

絶対的禁忌には、酒さ、尋常性ざ瘡(ニキビ)、口囲皮膚炎、肛門・外陰部瘙痒症、および大部分のウイルス性皮膚疾患(単純ヘルペス、水痘など)といった特定の皮膚疾患や感染症も含まれます。また、おむつ皮膚炎への使用も禁止されています。

対象グループ 適格性ステータス 主な制限事項
成人 通常、適応症に対して許可されます。 通常の用法に従います。
小児 制限あり。全身毒性のリスクが高まるため、5日を超えて使用してはなりません。
妊娠中 胎児に対する潜在的な有益性がリスクを上回る場合にのみ使用が許可されます(限定的な使用)。
授乳中 注意が必要です。乳房には塗布しないでください。
肝機能障害 全身吸収の増加およびHPA軸(視床下部-下垂体-副腎系)抑制の潜在的リスク因子として挙げられています。
感染症 適切な抗感染症治療を併用しない限り、使用すべきではありません。

顔面への使用、または密封法(ODT)下での使用も規制上の制限の対象となります。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用について

ディプロサリック(ベタメタゾンおよびサリチル酸)における薬物相互作用の可能性は、主に本剤を皮膚に使用した際に有効成分が体内に吸収される「全身性吸収」に起因します。この吸収により、副腎皮質ステロイドやサリチル酸製剤を経口投与または注射投与した際に見られるものと同様の影響が生じる可能性があります。

確認されている相互作用の範囲

項目 制限と背景
ステロイド含有外用薬の併用 他のステロイド含有外用薬との併用は、全身性吸収のリスクおよびそれに伴う影響が増大するため、制限されます。
皮膚刺激性のある外用薬 刺激作用があることが知られている外用薬との併用については注意が必要であり、慎重な管理が求められます。
全身性医薬品 公的な文書には、相互作用の可能性がある特定の全身性医薬品として、アルデスロイキン、セリチニブ、デフェラシロクス、およびヒアルロニダーゼが挙げられています。

使用上の影響

規制情報に基づき、これらの相互作用の可能性がある医薬品や製品群を併用する場合は、医療従事者による評価を受ける必要があります。管理方法としては、いずれかの薬剤の中止、代替療法への変更、あるいは厳重な経過観察が含まれる場合があります。全身性吸収の程度、ひいては相互作用のリスクは、長期間の使用、広範囲への塗布、および密封法(経皮吸収を高める包帯など)の使用によって高まります。したがって、臨床的に重大な相互作用のリスクは、製品の使用条件に直接関連しています。これらの情報は、他の医薬品と併用する際の安全な使用条件を規定するものです。

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作用機序

ディプロサリックの作用機序:2つの機序による相乗作用

ディプロサリックの作用は、有効成分である「ベタメタゾンジプロピオン酸エステル」と「サリチル酸」が相乗的に機能することに基づいています。これら2つの成分は、それぞれ異なる経路で局所の生理活性に働きかけます。


抗炎症作用:遺伝子発現の調節

合成糖質コルチコイドであるベタメタゾンは、標的細胞内に浸透して「糖質コルチコイド受容体」と結合します。この結合体は細胞核へと移動し、遺伝子の転写を調節します。具体的には、抗炎症タンパク質の発現を促進する一方で、炎症性メディエーター(サイトカインやプロスタグランジンなど)の合成を担う「NF-κB」などの転写因子を抑制します。この一連のメカニズムにより、細胞レベルで過剰な炎症、血管透過性の亢進、および痒み(かゆみ)の伝達信号を抑えることに寄与します。


角質溶解作用:角質層の構造調整

角質溶解剤であるサリチル酸は、厚くなった皮膚の外層(角質層)のタンパク質構造に働きかけ、角質細胞同士を繋ぎ止めている細胞間脂質(細胞間セメント質:デスモソーム)の溶解を促します。このプロセスにより、角質細胞の剥離が促進され、異常な鱗屑(皮むけ)が減少します。このメカニズムは、角質層の構造を物理的に変化させることで、併用されているベタメタゾン成分の「経皮吸収」を高めるという重要な役割も担っています。

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用法・用量に関する情報

ディプロサリックは外用専用の薬剤であり、皮膚への塗布以外には使用されません。公式な規定では、軟膏剤とローション剤(頭皮用)という2種類の剤形に基づいた使用手順が示されています。

成人の標準的な用法では、1日1回から2回、患部に薬剤を薄い膜状に伸ばして塗布し、皮膚に優しくなじませます。局所の症状が十分にコントロールされた後は、症状の安定を維持するために使用頻度を減らす場合があります。

使用上の制限と上限

項目 成人の公式な使用規定
初期の使用期間 原則として2週間の継続後に、治療の再評価(医師による確認)を行います。
週間最大使用量 1週間あたりの使用量は合計で60gを超えないようにします。
密封状態の禁止 医療専門家からの具体的な指示がない限り、包帯やドレッシング材を用いて患部を密閉した状態で使用することは禁止されています。

小児および特定の部位に関する規則

小児へのディプロサリックの使用については、特定の期間制限が設けられており、使用期間は5日以内に限定されます。また、サイズが窮屈なおむつやプラスチック製のパンツは皮膚を密封した状態にするため、その下への使用は避ける必要があります。顔面への塗布についても、最大5日間に制限されます。

万が一、塗布を忘れた場合は、忘れた分を飛ばして次の予定時刻から通常のスケジュールを再開してください。不足分を補うために、一度に2回分を塗布(重ね塗り)してはならないと規定されています。

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最新の臨床エビデンス

ジプロサリックに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

臨床研究の全体像

この配合剤に関する研究は、特定の慢性皮膚疾患に対して本剤がどのように評価されているか、その臨床的な検証を中心に行われています。エビデンスの基盤は、主にランダム化比較試験(RCT)や二重盲検比較試験で構成されており、これらは制御された条件下で治療法を比較するために用いられる主要な研究手法です。権威ある情報源に報告されているこれらの研究では、特定の身体的徴候や患者報告アウトカムについて調査が行われました。全体として、得られている研究データは、落屑(らくせつ)を伴う皮膚疾患に対する外用療法の広範なエビデンスに寄与していますが、研究がどのような点に焦点を当て、どのような点が未解明のままなのかを理解しておくことが重要です。


乾癬におけるエビデンス

本セクションでは、特定の病型の乾癬(特に過角化や慢性の皮疹を特徴とするもの)および頭部の病変を有する成人患者を対象に、この配合剤を評価したランダム化比較試験(RCT)および比較研究の概要をまとめます。

臨床研究は、中等症から重症の尋常性乾癬の成人患者を対象とした短期的なRCTを中心に実施されました。これらの研究では、過角化(皮膚の著しい肥厚や落屑)を特徴とする状態がしばしば調査対象となりました。これらの試験で評価された主な指標は、落屑、紅斑(赤み)、および皮疹の肥厚といった身体的徴候の客観的な変化です。また、瘙痒感(痒み)などの症状に関する患者の主観的な経験もモニタリングされました。

一部の研究では、配合剤とステロイド単剤を比較調査した際、角質溶解の測定値における違いが観察されています。しかし、この適応症に関する既存のエビデンスの大部分は、通常わずか数週間という短期間の追跡調査に基づいたものです。治療終了後の状態の維持に関する情報や、長期的なアウトカムについては、十分に確立されていません。


研究の限界と不確実な領域

主要なレビュー文書において、研究の限界として最も明確に指摘されているのは、長期的なアウトカムに関する情報が限られていることと、主要な有効性試験の期間が短いことです。これは、既存のエビデンスが短期間の症状の変化に関する背景データを提供する一方で、慢性的・長期的な管理パターンを完全には確立していないことを意味します。さらに、特定のグループに関するデータも不足しており、特に小児への長期使用や、年齢・合併症によって定義される特定のサブグループにおける十分なデータが求められています。

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よくある質問(FAQ)

ジプロサリックに関するよくある質問(FAQ)

Q:皮膚の状態に目に見える改善が現れるまで、通常どのくらいの時間がかかりますか?

公式な患者向け情報によると、通常は使用開始から約1週間以内に皮膚の状態に改善が見られます。この期間を過ぎても改善が認められない場合は、医療従事者に相談し、再評価を受けることが推奨されています。


Q:ジプロサリック頭皮用液(スカルプ・アプリケーション)を頭皮以外の部位に使用することはできますか?

ジプロサリック頭皮用液の公式製品情報では、本剤は頭皮への使用のみを目的としていることが明記されています。この特定の剤形は、体の他の部位に使用するためのものではないことが示されています。


Q:なぜジプロサリックの使用には医師の処方箋が必要なのですか?

ジプロサリックは強力な副腎皮質ステロイド(ストロングクラス)に分類されており、医師の監督下で使用する必要があります。この分類は、ホルモンバランスの変化といった全身性リスクや、皮膚の菲薄化(薄くなること)などの局所的な副作用のリスクを伴うため、安全に管理するために医師によるモニタリングが必要であることを意味しています。


Q:ジプロサリックのすべての剤形で、有効成分の濃度は全く同じですか?

ベタメタゾンの濃度は、軟膏と頭皮用液のいずれも一般的に一定(0.05% w/w)です。しかし、規制上の製品情報によると、もう一つの成分であるサリチル酸の濃度は、製品の配合や流通市場によって異なる場合(例:2%または3% w/w)があります。規制上の制約により、患者様は使用する製品ラベルに記載された具体的な濃度を確認する必要があります。


Q:ジプロサリックの使用が毛髪の成長に影響を与えることはありますか?

公式な患者向け情報では、毛髪や毛包に関連する可能性のある影響がいくつか挙げられています。報告されている副作用には、多毛症(過剰な毛髪の成長)や毛包炎(毛穴の炎症)が含まれます。


Q:使用中に皮膚の状態が悪化したように感じる場合は、どうすればよいですか?

使用開始後に症状が悪化したように見える場合は、直ちに医師に相談することが推奨されています。症状の変化は、治療法の変更が必要であること、基礎感染の存在、あるいは製品に対するアレルギー反応の可能性を示唆している場合があります。


Q:妊娠を計画している場合、ジプロサリックを使用しても安全ですか?

規制上の患者向けリーフレットでは、妊娠を計画している場合、本剤を使用する前に医師または薬剤師に相談するようアドバイスされています。これにより、医療従事者が個々の状況におけるリスクと有益性を評価することが可能になります。


Q:ジプロサリックは傷口や損傷のある皮膚に使用できますか?

適切な抗感染症治療を併用していない限り、現在感染している皮膚部位には使用しないでください。さらに、創傷や損傷のある皮膚に使用すると、有効成分の体内への吸収量が増加し、全身性副作用のリスクが高まる可能性があります。


Q:液状(ローション)タイプは、軟膏よりも重症な症状向けなのですか?

軟膏と液状タイプの選択は、主に適用する部位(例:頭皮には液状タイプがよく使用されます)によって決まります。規制情報によると、この選択は基剤の粘性や部位への適合性に関連するものであり、症状の重症度によって明示的に決定されるものではありません。


Q:誤ってジプロサリックが目に入ってしまった場合はどうすればよいですか?

規制文書では、薬剤が目に入らないようにすることを明示的にアドバイスしています。万が一目に入った場合は、直ちに大量の水で洗い流し、医師の診察を受けてください。有効成分が刺激を引き起こしたり、潜在的に重大な影響を及ぼしたりする可能性があります。


Q:子供が誤ってジプロサリックを少量飲み込んでしまった場合、どのようなリスクがありますか?

公式な患者向け情報によると、少量を誤って経口摂取した場合、通常は問題が起こることは想定されていません。ただし、懸念がある場合や大量に摂取した場合は、医師などの医療従事者に相談してください。サリチル酸を大量に摂取すると、吐き気や耳鳴りなどの症状を引き起こす可能性があります。


Q:ジプロサリックが頭皮から寝具や衣類に付着することはありますか?

はい。規制文書には、製品の付着に関する重大な引火の危険性についての警告が含まれています。ジプロサリックが付着した布(衣類、寝具、包帯など)は、より燃えやすくなるとされています。洗濯によって蓄積を軽減できる場合もありますが、成分や火災のリスクを完全に除去できるとは限りません。


Q:ジプロサリックを塗布した後、すぐに手を洗うべきですか?

本剤を塗布した後は、通常、石鹸と水で十分に手を洗うことが推奨されます。これにより、目や口などの敏感な部位、あるいは他の人へ薬剤が誤って付着するのを防ぐことができます。


Q:ジプロサリックは湿疹や乾癬以外の皮膚疾患にも使用されますか?

この配合剤は主に特定の湿疹や乾癬の研究に用いられますが、一般的な目的はさまざまな炎症性および落屑(らくせつ)を伴う皮膚疾患の管理です。公式文書では、禁忌とされる多くの疾患(酒さ、ニキビなど)が挙げられていますが、落屑を特徴とする他の炎症性疾患については、医師の判断により治療が行われる場合があります。


Q:ジプロサリックに含まれる「強力な」ステロイドとはどういう意味ですか?

「強力(ストロング)」という分類は、この薬剤がマイルドやミディアムクラスのステロイドよりも強度の高いカテゴリーに属することを意味します。これは炎症を抑える効果が高い一方で、特に長期使用において吸収や局所的な副作用のリスクが高まるため、慎重な監督が必要であることを示しています。


Q:ジプロサリック軟膏と頭皮用液の違いは何ですか?

軟膏は、厚く乾燥した皮疹に適した、より保護力の高い(密閉性の高い)基剤です。一方、頭皮用液は、頭皮のような毛髪に覆われた部位への塗布に適した、よりべたつきの少ない液状の製剤です。治療部位によって適切な剤形が選択されます。


Q:ジプロサリックの使用に関連する皮膚の菲薄化(薄くなること)の兆候はどのようなものですか?

公式文書では、長期使用に伴う潜在的な副作用として皮膚萎縮(薄くなること)が挙げられています。皮膚が脆くなる、半透明に見える、内出血(あざ)が増える、あるいは皮膚伸展線条(ストレッチマーク)が現れるといった兆候に注意が必要です。


Q: 「ステロイド離脱反応」とは何ですか?ジプロサリックでそのリスクはありますか?

ステロイド離脱反応は、ジプロサリックに含まれるようなステロイド外用薬を長期間使用した後に中止することで起こり得る、認められた副作用です。この反応では、元の治療部位を超えて皮膚の赤みや灼熱感が生じることがあります。ただし、その発生頻度は規制当局の情報源において「頻度不明」と分類されています。


Q:ジプロサリックはニキビや毛包炎の新たな発生を引き起こすことがありますか?

規制文書では、局所的な副作用として毛包炎(毛穴の炎症)が挙げられています。本剤は既存の尋常性ざ瘡(ニキビ)には禁忌ですが、使用により毛包への刺激が生じる可能性があることに留意する必要があります。


Q:目やまぶたの近くでジプロサリックを使用する際のリスクは何ですか?

目の近くへの塗布には特有のリスクがあり、薬剤が吸収されると視界のかすみ、緑内障や白内障の発症を招く可能性があります。この敏感な部位の近くでの使用は避けるか、厳格な医師の指示のもとで制限される必要があります。


Q:長期治療の後にジプロサリックの使用を突然やめるとどうなりますか?

長期使用後に突然中止すると、製品の安全性プロファイルに記載されている通り、ステロイド離脱反応のリスクが生じます。また、元の皮膚疾患がリバウンド(再燃)したり悪化したりして、症状が再び現れるリスクもあります。


Q:ニキビや酒さがある人は、体の他の部位にジプロサリックを使用できますか?

酒さや尋常性ざ瘡(ニキビ)などの疾患がある場合、本剤の使用は絶対的禁忌として記載されています。そのため、症状のない部位であっても一般的に使用は制限されており、医師に使用の適否を確認する必要があります。


Q:Is it possible for Diprosalic to be absorbed into breast milk during breastfeeding?

公式な授乳に関するアドバイスでは、有効成分が全身に吸収される理論的な可能性があるため、授乳中の使用には注意が必要とされています。安全上の制限として、乳房には本剤を塗布しないでください。


Q:ジプロサリックと同時に他の外用クリームや保湿剤を使用してもいいですか?

規制情報では、他の外用薬、特に他のステロイド含有製品や皮膚刺激性のある製品との併用については、慎重な管理が必要であると助言されています。治療と並行して非薬用保湿剤を安全に使用する方法については、医療従事者から指導を受けることができます。


Q:ジプロサリックは、市販のサリチル酸製品と似ていますか?

ジプロサリックは、市販のサリチル酸製品とは異なる配合剤です。主な違いは、処方箋が必要な強力なステロイド成分であるベタメタゾンが含まれている点です。これにより、非処方薬にはない強力な抗炎症作用が提供されます。


Q:液状タイプは毛の多い部位に使用できますか?

はい。頭皮用液は、厚い残渣を残さずに、頭皮などの毛の多い部位に簡単に塗布できるように設計された液状またはソリューションタイプの基剤です。

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Diprosalicの保管および廃棄方法

ジプロサリックの保管と廃棄

製品の安定性と安全性を確保するため、公式な規制ガイドラインにより、ジプロサリック(プロピオン酸ベタメタゾンおよびサリチル酸)の保管および廃棄に関する具体的な要件が定められています。


義務付けられている保管条件

項目 要件(公式ラベルに基づく)
温度 25℃を超えない温度で保管してください。凍結を避ける必要があります。
遮光 本剤は光を避けて保管する必要があります。
お子様の安全 小児の目につかず、手の届かない場所に保管してください。

安定性と取り扱い

パッケージに記載されている使用期限を過ぎた薬剤は使用してはなりません。開封後の使用制限については、軟膏は6か月、頭皮用液(スカルプ・アプリケーション)は6週間を経過した時点で廃棄することとされています。また、重大な引火のおそれに関する警告が記載されており、本剤の使用中や、本剤が付着した衣類などの近くでは、裸火や喫煙を避けることが求められています。


廃棄方法

ジプロサリックを下水や家庭ごみとして捨てないでください。規制の指導に従い、環境保護の観点から、未使用または期限切れの薬剤はすべて薬剤師または指定の回収場所に返却し、適切な方法で廃棄する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Diprosalicに相当します:

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