Dilticard

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Dilticardの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 ジルチアゼム塩酸塩
剤形 錠剤、徐放カプセル、注射液
薬理分類 カルシウム拮抗薬 (CCB)
主な用途(全般) 心血管系の調節、血圧降下
由来 合成化合物(ベンゾチアゼピン誘導体)

ディルチカードとはどのような種類の薬ですか?

ディルチカードは、カルシウム拮抗薬(CCB)、特に非ジヒドロピリジン系薬剤に分類される処方薬です。有効成分はジルチアゼム塩酸塩であり、これはベンゾチアゼピン化学構造に由来する合成化合物です。この分類は、末梢血管と心臓の電気伝導系の両方に影響を与えるというジルチアゼム独自の能力によって、臨床的に認められています。

基本的な仕組みは、心臓組織や血管平滑筋の細胞内へのカルシウムイオンの流入を抑制することです。この作用は、血管を弛緩させ、心臓の電気的なリズムを整えるという二重の生理的効果をもたらします。この薬剤は、心臓および循環器系の機能を管理し、適切な機能を回復させるために使用されます。これは、主に心臓の負担を軽減することによって、主要な治療目標である心血管系の調節を助けることを意味します。

組成、剤形、および一般的な治療目的

ジルチアゼム塩酸塩は、さまざまな臨床ニーズに対応するために複数の剤形で提供されています。慢性的な管理においては、一般的な錠剤や特殊な徐放カプセルとして経口投与が可能です。ディルチカードのような製品に採用されている徐放性技術は重要な特徴であり、血液中の薬物濃度を長時間にわたって安定させ、多くの場合、服用回数を減らすことを可能にします。

これらの製剤には、遅延放出型と即放型の両方があります。後者は通常、静脈内注射用の溶液として用いられます。これらの製剤の一般的な治療上の利点は、上昇した血圧を降下させることや、心臓のリズムに関する特定の課題を管理することであり、安定した長期的な心血管サポートを必要とする場合に用いられます。

Dilticardで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ジルチアゼム塩酸塩(ディルチカード)の公式な安全性文書では、臨床使用において観察された頻度に基づき、潜在的な有害反応を分類しています。これらは当局の規制データに由来するもので、影響を受ける生理系ごとにまとめられています。

分類 器官別障害(SOC) 公式に記載されている副作用の例
一般的 神経系、血管、消化器 頭痛、めまい、末梢浮腫、便秘
一般的ではない 心臓、精神系 徐脈、動悸、不眠、神経過敏
まれ/不明 肝胆道、皮膚 急性肝損傷、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)、中毒性表皮壊死症(TEN)

重大な有害反応は、その臨床的重要性のために規制ラベルに明記されています。これには、第2度または第3度房室(AV)ブロックなどの深刻な心伝導障害や、洞不全症候群の症状が含まれます。

特定の安全性に関する検討事項

本剤には、ラベルに正式に文書化されたいくつかの高度な安全上の制限(禁忌)があります。これらの条件に該当する患者、具体的には高度の低血圧、有効なペースメーカーを装着していない既往の第2度または第3度房室ブロック、あるいは肺うっ血を伴う急性心筋梗塞の患者への使用は禁止されています。

さらに、高齢者や肝機能・腎機能障害のある患者に対しては公式に注意喚起がなされており、長期治療中には定期的な臨床検査値のモニタリングが必要となる場合があります。公式文書に記されている特異的な副作用パターンには、長期使用に関連する歯肉増殖や、治療初期に発生する可能性のある急性肝損傷が含まれています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

ジルチアゼム塩酸塩(ディルチカード)の公式な規制文書によれば、本剤の過量投与は主に心血管系に重大な影響を及ぼす危機的な事態として記述されています。過量投与の徴候は、重度の低血圧、および著しい徐脈(心拍数の低下)や、第2度または第3度房室ブロックなどの高度な伝導障害として一貫して定義されています。

過量投与は、全身性のショック心停止心静止など、生命を脅かす結果にまで悪化する可能性があります。また、意識の混乱、めまい、嘔吐などの症状が現れることもあります。

即時の規制対応

状態 規制上の公式な指示
過量投与の疑い、または重い症状がある場合 直ちに医療機関を受診してください。救急サービスや中毒情報センターに連絡してください。
危機的な症状を呈している場合 本人が倒れた、けいれんを起こした、または呼びかけに反応しない場合は、政府の指針に基づき緊急の医療処置が必要です。

過量投与に対して特定の薬理学的解毒剤は知られていないため、処置は厳格に対症療法および支持療法となります。公式に記述されている手順には、徐脈に対するアトロピンの投与や、循環維持のための昇圧剤の使用などが含まれます。

特に徐放性製剤の場合、毒性が最大に達するまでに時間がかかる(遅延発現)リスクがあるため、公式ラベルでは、持続的な心臓の観察を含む長期間の入院モニタリングが義務付けられています。

Dilticardの治療上の用途

ディルチカードの適応:主な用途とメリット

ディルチカード(ジルチアゼム)は、心血管の健康管理における3つの主要な領域、すなわち「持続的な高血圧」「症状を伴う胸痛」「特定の不整脈」の管理において役割を果たす薬剤です。

この薬剤は、症状が顕著に現れる時期を特徴とする以下のような疾患の管理に一般的に用いられています。

  • 高血圧症
  • 狭心症(慢性安定狭心症および異型狭心症など)
  • 上室性頻拍性不整脈(心房細動や心房粗動など)

主な治療の焦点

ディルチカードは、胸の圧迫感や不快感、あるいは速くて不規則な心拍といった症状に対して、追加的なサポートが必要とされる治療領域に適用されます。こうした緩和的なサポートは、患者が困難な発作時により安定して対処することを助け、日常的な身体活動に関連する機能的な安定性を維持する一助となります。


クイックファクト:狭心症および頻拍症状へのサポート

症状の領域 一般的なメリット
胸の圧迫感(狭心症) 発作的な痛みの全体的な症状負担を軽減することで、患者をサポートします。
速い心拍(不整脈) リズムの乱れが生じた際に、安定した感覚を維持することを助けます。
血圧の上昇(高血圧) 継続的な管理を必要とする心血管系のリスク要因への対処に適用されます。

使用適格性および使用上の制限

ディルチカード(ジルチアゼム塩酸塩)の使用は、政府当局が定義する特定の健康状態に基づき厳格に規定されています。使用の適否に関する規則は、絶対的な除外対象である「禁忌」と、条件付きの使用に分類されています。

ディルチカードを使用できない方(禁忌)

本剤は、重度の心疾患を伴う特定の患者層に対して禁忌とされており、使用してはなりません。これには、洞不全症候群または第2度あるいは第3度房室(AV)ブロック(有効に機能している心室ペースメーカーを装着している場合を除く)の診断を受けている方が含まれます。また、高度の低血圧心原性ショックなどの急激な血行動態の崩れがある方、および肺うっ血を伴う急性心筋梗塞の方への使用も禁止されています。さらに、副伝導路を伴う心房細動または心房粗動(例:ウォルフ・パーキンソン・ホワイト[WPW]症候群など)がある方も、絶対的な除外対象となります。

使用制限および注意が必要な方

規制ラベルでは、いくつかのグループに対してディルチカードの使用を条件付きとしています。肝機能または腎機能障害のある方、うっ血性心不全のある方、あるいは既存の徐脈(心拍数が遅い状態)がある方は、慎重に本剤を使用する必要があります。小児については、本剤の安全性および有効性は確立しておらず、一般的に使用は推奨されません。さらに、妊娠中および授乳中の使用についても、規制上の懸念から制限されているか、あるいは回避すべきとされています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

ディルチカード(ジルチアゼム)には、主に心機能に関連するものと、肝臓の代謝酵素系に関連するものの、2つの主要な相互作用があります。

薬力学的な相互作用

ディルチカードを、心拍数を低下させたり心伝導を抑制したりする他の薬剤(β遮断薬ジギタリス製剤[ジゴキシン]、またはイバブラジンなど)と併用すると、危険なレベルの徐脈や心ブロックを引き起こす可能性があります。心拍数を低下させる相加的なリスクが極めて高いため、イバブラジンとの併用は原則として禁忌とされています。心機能に影響を与えるその他の薬剤については、慎重な用量調節と厳密なモニタリングが必要とされます。

薬物動態学的な相互作用

ディルチカードは、肝臓にある代謝酵素CYP3A4(シトクロムP450 3A4)中程度に阻害する性質を持っています。この阻害作用により、同じ酵素で代謝される他の薬剤の血中濃度が上昇し、その薬の効果が増強したり、毒性のリスクが高まったりする可能性があります。

相互作用が認められる具体的な例としては、一部のスタチン系薬剤(シムバスタチン、ロバスタチンなど)、ベンゾジアゼピン系薬剤(ミダゾラム、トリアゾラムなど)、および特定の心臓病薬やコレステロール薬(ロミタピドなど)が挙げられます。例えばシムバスタチンの場合、併用時にはその用量を大幅に減量することがしばしば必要となります。また、一部のジルチアゼム徐放性製剤とアルコールを同時に摂取すると、ジルチアゼムの体内への露出量が増加し、用量に関連した副作用のリスクが高まる可能性が報告されています。

作用機序

L型カルシウムチャネルの抑制

ジルチアゼムは、心臓や動脈の細胞表面に存在するL型電位依存性カルシウムチャネル(CaV1.2)を抑制することによって作用します。この精密な働きが、細胞の電気的な活性化や筋肉の収縮に必要とされるカルシウムイオン(Ca^2+)の流入を制限します。この分子レベルでの遮断は、電気刺激を筋肉の収縮へと変換する「興奮収縮連関」のメカニズムに働きかけ、その後の生理学的な反応を引き起こします。


心伝導系と血管緊張への二重調節

この薬剤は、心臓の電気伝導系血管平滑筋の緊張を同時に調節するという二重の効果を発揮します。心臓においては、洞結節(SAノード)および房室結節(AVノード)を介した電気伝導を緩やかにすることで、心拍数を遅くする作用(負の変時作用)と、伝導速度を低下させる作用(負の変伝導作用)をもたらします。同時に、動脈に対しては血管を広げる作用(血管拡張)を促し、全身の血管抵抗を減少させます。


心筋需要の低減

負の変時作用(心拍数低下)、変伝導作用(伝導速度低下)、および変力作用(収縮力低下)が組み合わさることで、心筋への機械的な負荷が減少します。このメカニズムは、心筋が活動のために必要とするエネルギーや酸素の需要を調節し、結果として心血管系の状態に影響を与えます。

用法・用量に関する情報

ディルチカードの使用方法:公式な投与ガイドライン

ディルチカード(ジルチアゼム)の投与には、管理対象となる疾患の状態に応じて、公式に定められた2つの経路があります。経口投与は慢性期の長期的な使用に用いられる一方、静脈内投与(IV)は特定の不整脈を一時的かつ急性に制御するために限定して用いられ、持続的な心電図モニターによる監視を必要とします。

投与パターンと用法・用量

公式な投与指示では、製剤の形態と必要とされる服用頻度によって、以下のように区別されています。

  • 徐放性製剤(カプセルまたは錠剤):通常、1日1回、ほぼ決まった時間に服用します。高血圧症に対する初期用量は通常1日180mgから240mgの範囲で、段階的に増量され、最大で1日540mgまでとなります。
  • 速放性錠剤:1日に複数回の服用スケジュールが必要であり、通常、食前や就寝前を含め、1日3回から4回服用します。
  • 静脈内投与(急性期の制御):初期投与として0.25mg/kgをボーラス投与(短時間での静脈内注入)し、必要に応じて2回目の追加投与を行います。その後、持続注入に移行しますが、この注入については通常、24時間を超える研究は行われていません

具体的な取り扱い上の注意

手順上の要件 公式ガイドラインの要約
服用時の取り扱い 意図された放出特性を維持するため、徐放性の錠剤およびカプセルは噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があります。
用量の調整 経口徐放性製剤 Kings の用量変更は、治療効果が十分に確立されるまで待つため、通常7日から14日間の間隔を空けて行われます。
特定の集団への規則 高齢者や腎機能・肝機能障害のある患者については、低い初期用量(例:1日1回120mg)から開始し、慎重に時間をかけて増量することが指定されています。本剤の小児への使用は推奨されていません

これらの指示は、規制当局によって定められたジルチアゼム投与に関する標準的なアプローチを定義するものです。

最新の臨床エビデンス

ディルチカードに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

ディルチカード(ジルチアゼム塩酸塩)に関する利用可能なエビデンスは、本剤をプラセボ(有効成分を含まない偽薬)と比較した対照試験を含む、さまざまな臨床研究に基づいています。この要約では、これまでの研究でどのような検証が行われ、どの分野において知見が限られているのかを解説します。

狭心症(胸の痛み)に関するエビデンス

労作性狭心症および異型狭心症を対象とした短期間のランダム化比較試験(RCT)を通じて、ディルチカードの検証が行われました。研究では、運動耐容能の変化や記録された狭心症発作の頻度が測定されました。その結果、観察対象となった集団において、胸部不快感の頻度の低下や、急性症状を緩和する薬剤の使用量の減少といった傾向が報告されています。

高血圧症の管理に関するエビデンス

高血圧症については、用量反応試験および長期投与試験を用いて研究が行われました。これらの研究では生理的変化、特に収縮期および拡張期血圧の低下に焦点を当てて観察が行われました。得られた知見によると、投与間隔全体を通じて血圧の変化がモニタリングされており、持続的な効果のパターンが示唆されています。

頻脈性不整脈の制御に関するエビデンス

心房細動などの急性の頻脈性不整脈に対する使用については、主に注射剤を用いた短期間の比較試験が行われました。これらの研究では、安定した低い心室拍数を達成することに関連するアウトカムが調査されました。このエビデンスは観察された短期間のパターンに重点を置いており、追跡期間は数時間から1日に限定されています。

長期研究と反応の持続性

慢性的な使用に関する研究では、数年間にわたる中間期までの効果が調査されました。狭心症においては、運動パフォーマンスの変化が12週間から20週間にわたって持続する可能性が示されています。しかし、大多数の患者における長期的な転帰に関する決定的かつ大規模な対照データは、完全には確立されていません

特定の患者グループにおけるエビデンス

ディルチカードは、心筋梗塞後を含む特定の患者サブグループでも評価されました。サブグループの知見によれば、既存の高血圧症を持つ患者で観察されたパターンとは異なる可能性があり、また、重度の左室機能不全を伴う患者において異なるアウトカムのパターンが示された報告もあります。

残されている研究課題と不確実性

初期の主要な試験の中にはサンプルサイズが控えめなものもあり、結果を一般化するには限界があります。また、現在のすべての標準治療との比較エビデンスが不足しています。すべての集団に対して長期的な影響が完全に確立されているわけではないため、エビデンスは既知の事実を明らかにすると同時に、依然として不明な点があることも示しています。

よくある質問(FAQ)

ディルチカードに関するよくある質問 (FAQ)

Q: ディルチカードはベータ遮断薬と同じ種類の薬ですか?

A: 公式の製品情報によると、ディルチカードの有効成分であるジルチアゼムは、カルシウム拮抗薬(CCB)に分類されます。これはベータ遮断薬とは異なる機序で作用する、別系統の循環器用薬です。

Q: ディルチカードはいわゆる「血液をサラサラにする薬(血液希釈剤)」ですか?

A: いいえ。ディルチカードはカルシウム拮抗薬に分類され、主に心血管の調節血圧の低下を目的として使用されます。一般に血液をサラサラにすると表現される抗凝固薬や抗血小板薬ではありません。

Q: 心臓に関連する胸痛や高血圧以外にも処方されることはありますか?

A: 規制文書によると、ジルチアゼムは高血圧症および慢性的で状態の安定した狭心症(心臓に起因する胸痛)の治療薬として承認されています。また、特定の頻脈性不整脈、特に上室性頻脈性不整脈の抑制にも使用されます。

Q: なぜディルチカードの副作用で便秘が起きることがあるのですか?

A: 便秘はディルチカードの一般的な副作用として記載されています。これはカルシウムチャネル阻害薬としての作用により、全身の平滑筋が弛緩することに関連しています。この影響が腸管に及ぶと、腸の動きが緩やかになる可能性があるためです。

Q: 頭痛が長く持続することはありますか?

A: 頭痛は公式文書において、ディルチカードの一般的な副作用として挙げられています。規制報告書ではこの症状の頻度は確認されていますが、症状の持続期間や慢性化の可能性については一般的に規定されていません。

Q: 倦怠感や異常なだるさは報告されている副作用ですか?

A: はい。規制文書において、ジルチアゼムの使用に関連して異常な疲れ、脱力感、または倦怠感が副作用として報告されています。

Q: ディルチカードと体重の増減に因果関係はありますか?

A: 処方情報では、急激な体重増加を重要な観察項目として挙げています。これは体内の水分貯留や心不全の悪化に関連している可能性があり、心不全の既往がある患者にジルチアゼムを使用する場合は慎重なモニタリングが必要です。

Q: 医療機関を受診すべき深刻な副作用のサインにはどのようなものがありますか?

A: 規制文書に記載されている深刻な有害事象には、広がる発疹、皮膚の剥離、水ぶくれなどの重篤な皮膚反応、および肝機能障害の兆候があります。肝機能障害のサインとしては、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、または尿の色が濃くなるなどが挙げられ、これらは直ちに医師の診察を受けるべき状態とされています。

Q: ディルチカードによって皮膚が日光に敏感になることはありますか?

A: はい。公式の注意喚起において、ジルチアゼムは日光に対する皮膚の感受性を高める可能性(光線過敏症)があることが示されています。規制ガイドラインでは、直射日光やUVライトへの曝露を避けるよう推奨されています。

Q: ディルチカードを服用してから血圧が下がり始めるまで、通常どのくらいかかりますか?

A: 公式の臨床試験では、初回服用から数時間以内に血圧への影響が測定される場合もあります。しかし、この薬の十分な治療効果が確立されるまでには、7日から14日ほどかかるのが一般的です。

Q: 1回の服用で、効果はどのくらい持続しますか?

A: ディルチカードの徐放性製剤は、1日1回の服用で血中濃度を一定に保ち、持続的な作用を発揮するよう設計されています。薬の有効成分や代謝物は、未変化体よりも長く体内に留まる性質があります。

Q: ディルチカードとの相互作用が知られている特定の食品や飲料はありますか?

A: 公式の製品情報では、いくつかの項目について注意を促しています。グレープフルーツおよびそのジュースは、血中のジルチアゼム濃度を大幅に上昇させる可能性があるため、摂取を控えるか避ける必要があります。また、アルコールとの併用は、めまいや低血圧などの副作用のリスクを高めるおそれがあります。

Q: なぜグレープフルーツ製品との併用は避けるべきなのですか?

A: グレープフルーツは、ジルチアゼムの代謝に関わる肝臓の酵素系CYP3A4(シトクロムP450 3A4)を阻害することが知られています。この阻害により、ディルチカードの血中濃度が望ましくないレベルまで上昇してしまうおそれがあるためです。

Q: 市販の痛み止め(NSAIDs)との相互作用はありますか?

A: 規制上の相互作用データによると、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)は、ジルチアゼムの血圧低下作用を弱める可能性があります。これらを併用する場合は、血圧のモニタリングが必要となることが示唆されています。

Q: ディルチカードを突然服用中止する場合、どのような点に注意すべきですか?

A: 患者向けの公式な警告では、特に長期間の服用後にディルチカードを突然中止しないよう助言されています。服薬スケジュールの変更については、いかなる場合も必ず医療従事者に相談してください。

Q: ディルチカードは経口避妊薬(ピル)の効果に影響を与えますか?

A: ジルチアゼムはCYP3A4酵素系を中程度に阻害するため、この酵素で代謝される他の薬の血中濃度を上昇させる可能性があります。この影響により、一部の経口避妊薬(エチニルエストラジオールやノルエチンドロンなど)の濃度が高まる可能性があります。

Q: 服用中に車の運転や機械の操作をしても安全ですか?

A: ディルチカードにはめまい立ちくらみといった一般的な副作用があるため、注意が呼びかけられています。薬の影響が十分に判明するまでは、運転や危険な機械の操作を控える、あるいは慎重に行う必要があります。

Q: アテノロールのような古い心臓病薬とディルチカードを比較した研究はありますか?

A: 規制情報や研究概要では、現在の標準的な治療法のすべてに対して包括的な比較エビデンスが不足していると指摘されることがよくあります。臨床試験は主に、プラセボとの比較や、特定の疾患状態における有効性の確認に重点が置かれています。

Q: ディルチカードは食事と一緒に飲むべきですか、それとも空腹時ですか?

A: 多くの徐放性のカプセルや錠剤は、食事の有無にかかわらず服用できるとされています。ただし、一部の速放錠(普通錠)には食前に服用するよう指示があるものもあります。服用している特定の製剤の製品情報を確認することが推奨されます。

Q: 集中力に影響を及ぼすことはありますか?

A: 中枢神経系の副作用として、めまい神経過敏が公式文書に記載されています。これらの一般的な副作用が、間接的に集中力の維持に影響を与える可能性があります。

Q: なぜディルチカードの服用で低血圧(低血圧症)が起こることがあるのですか?

A: ディルチカードの機序は血管の平滑筋を弛緩させ、血管を広げる(血管拡張)ことです。これにより循環器系全体の抵抗が減少しますが、この生理的作用が主因となって低血圧が引き起こされることがあります。

Q: ディルチカードの処方に際して、特定の食事療法は推奨されますか?

A: グレープフルーツ製品に関する警告や、一部の速放錠の服用タイミングを除き、公式な規制情報には一般的な特別な食事の推奨事項は含まれていません。

Q: ディルチカードの過量投与(オーバードーズ)の典型的な症状は何ですか?

A: 公式の規制文書の過量投与セクションでは、症状として深刻な血圧低下(低血圧)著しい徐脈(心拍数の低下)、または心ブロックなどの心伝導異常が報告されています。過量投与は緊急事態であり、直ちに専門的な医療措置を受ける必要があります。

Q: セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)のようなハーブサプリメントとの相互作用はありますか?

A: はい。公式の相互作用データによると、セイヨウオトギリソウCYP3A4酵素系に影響を与えるため、ジルチアゼムの作用に影響を及ぼす可能性があります。ハーブサプリメントを使用する際は、事前に医療従事者の確認を受けるよう案内されています。

Dilticardの保管および廃棄方法

保管および廃棄ガイド:ディルチカードの適切な取り扱いに関する公的規制情報

保管および廃棄の適用範囲

ラベルに記載された保管温度の要件:規定された室温(20℃〜25℃、または68℉〜77℉と定義される範囲)で保管してください。

光・湿気からの保護要件:過度な湿気を避けて保管することが指示されています。

開封後または溶解後の安定性(該当する場合):経口製剤には該当しません。規定の条件下で保管することにより、ラベルに記載された使用期限まで安定性が維持されます。

取り扱い上の要件:容器の蓋をしっかりと閉め、薬剤は提供された元の容器に入れて保管してください。

廃棄方法(公的情報に基づく):未使用の製品は、お住まいの地域の規則に従って廃棄してください。

環境または管理廃棄物に関する要件(該当する場合):水、食品、飼料、または種子を汚染しないように廃棄を管理する必要があります。

子供の保護に関する保管要件:薬剤は子供の目に触れず、かつ手の届かない場所に保管することが義務付けられています。

保管・廃棄の分類(ハイレベル)

分類項目 要件
保管条件のタイプ 規定された室温、過度な湿気からの保護
使用中の安定性 ラベル記載の使用期限まで安定
保管環境の制約 凍結を避けること。蓋をしっかりと閉めること。

公式な保管および廃棄の構成

公的な保管および廃棄に関する声明:

  • ディルチカードは、20℃〜25℃(68℉〜77℉)の規定された室温で保管してください。
  • 過度な湿気を避け、容器の蓋をしっかり閉め、子供の手の届かない場所に保管してください。
  • 環境汚染を防ぐため、未使用の製品は地域の規則に従って適切に廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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