Digoxine

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Digoxine

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Digoxineの概要

ジゴキシン:強心配糖体クラスの定義

ジゴキシンは、心臓の鼓動のリズムや収縮力に作用するために使用される、特定の強心薬および強心配糖体です。この薬剤は国際一般名(INN)を「ジゴキシン」といい、循環器薬理学における標準的な化合物として臨床的に広く認められています。

この物質の大きな特徴は植物由来である点にあり、具体的には毛ジギタリス(Digitalis lanata)の葉から抽出・精製された配糖体です。この分類こそがその作用機序を決定づけており、合成された心拍数調節薬とは一線を画す存在となっています。その化学構造(C41H64O14)は、これが単一の非常に強力な分子実体であることを裏付けており、本質的に「有効域(治療指数)が狭い」薬剤であることを意味しています。

組成、剤形、および一般的な目的

ジゴキシンは単一成分の製剤であり、他の成分を配合した心臓病薬とは区別されます。主に経口剤の「錠剤」や「内用液(エリキシル剤)」として提供されていますが、迅速な作用が必要な場合には静脈内投与用の「注射剤」も利用可能です。この製剤を含む代表的なブランドにはラノキシン(Lanoxin)やカーディゴキシン(Cardigoxin)などがあり、その普及の高さを示しています。

ジゴキシンの一般的な補助目的は、心臓がより効率的かつ規則的なポンプ機能を果たせるよう支援することです。薬理学的には、心拍を強める「正の変力作用」と、心拍数を緩やかにする「負の変時作用」を併せ持っています。これまで蓄積された知見においても、心臓の機械的な効率のサポートが必要な場面において、より安定した効果的な循環機能を促進するための長期的な治療実績が確認されています。

Digoxineで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ジゴキシンの安全性プロファイルは、公的な基準に基づくと、有効血中濃度と有害血中濃度の差が極めて小さい(治療域が狭い)ことが特徴であり、心毒性が主なリスクとなります。副作用の全体的な発現頻度は5%から20%の範囲で記録されており、そのうちの相当な割合(副作用の15%から20%)が重篤なものに分類されています。


有害反応と中毒症状

副作用は、頻度および器官別障害に基づいて正式に分類されています。「心毒性」は重篤な事象の主要な部分を占め、稀ではあるものの生命に関わる可能性がある不整脈(心室頻拍、心室細動、高度または完全房室ブロックなど)が含まれる場合があります。その他、一般的に報告されている有害反応には以下のものがあります。

  • 消化器障害:吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振。
  • 神経系および精神障害:めまい、頭痛、意識混濁、視覚障害。視覚障害には、視界のかすみや、物が黄色や緑色に色づいて見える症状(輪視/ハロー視)が含まれることがあります。

ジゴキシン中毒は、血中濃度が推奨範囲を超えた際によく見られる曝露関連のパターンです。中毒の兆候には、不整脈と、深刻な消化器症状などの非心臓症状が組み合わさって現れることがあります。


安全上の配慮と制限事項

公式文書では、特定の安全上の制限が定められています。ジゴキシンは、心室細動のある患者や、薬剤に対する過敏症の既往がある患者への使用は「禁忌」とされています。また、中毒リスクの増大や病状悪化の可能性があるため、以下のような状況では細心の注意と慎重な検討が必要です。

  • 腎機能障害:薬剤の大部分が腎臓から排泄されるため、慎重な検討と投与量の調節が必要となる場合があります。
  • 電解質異常:低カリウム血症、低マグネシウム血症、または高カルシウム血症の状態は、中毒のリスクを高めます。
  • 特定の心疾患:ペースメーカーを使用していない特定の房室ブロック、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト(WPW)症候群、および最近の急性心筋梗塞などが含まれます。
  • 高齢者:腎機能の低下や薬剤への感受性増大の可能性が高いため、慎重な対応が求められます。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング:公的な規制情報

ジゴキシンの過量投与には、一時的に大量に摂取することで起こる「急性中毒」と、長期にわたり体内に薬剤が蓄積して起こる「慢性中毒」があります。公的な基準に記載されている通り、この薬剤は有効域(治療指数)が狭いため、過量投与は深刻なリスクを伴います。

報告されている症状と重大なリスク

心臓、胃腸、および神経系に影響を及ぼす過量投与の症状は、直ちに対応する必要があります。最も危険なリスクは心毒性であり、著しい徐脈(心拍数の低下)、房室ブロック、生命を脅かす心室細動など、実質的にあらゆる種類の不整脈を引き起こす可能性があります。

心臓以外の症状としては、吐き気、嘔吐、食欲不振などの一般的な症状が挙げられます。また、神経系や視覚の変化も記録されており、意識混濁やせん妄、視界が黄色や緑色に見える(黄視症)といった視覚障害などが含まれます。

重度の急性過量投与の場合、公式な薬剤情報では、重要な検査所見として高カリウム血症(血清カリウム値の著しい上昇)が強調されています。

必要な緊急措置

過量投与が疑われる場合や、中毒症状が突然現れた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。まず、薬剤の使用を中止する必要があります。生命に関わるような重篤な中毒に対して、公式な情報に記載されている具体的な治療法は、解毒剤である「ジゴキシン特異的抗体断片(ジゴキシン免疫Fab)」の投与です。また、管理においては、専門的なガイドラインに従い、連続的な心電図測定、血清電解質、および腎機能のモニタリングが行われます。

Digoxineの治療上の用途

ジゴキシンの適応:主な用途とメリット

公的な医療情報によると、ジゴキシンは一般的に、身体的な不快感や生理的ストレス(身体への負荷)を伴う疾患の管理に使用されます。この薬剤は、心疾患の症状管理において追加のサポートが必要な場面で活用されており、具体的には心房細動、心房粗動、および慢性心不全の症状が対象となります。全身的な負担が高まっている状況において有用とされており、心機能に関連する困難な諸症状を和らげる一助となります。

緩和のサポートと快適性の維持

ジゴキシンは主に、日常生活を妨げるような症状を和らげることを目的としており、特に生理的ストレスが顕著な状態に適用されます。生理的な活動の活発化に伴って強まる症状や、生活に支障をきたす一連の症状を管理し、補助的なケアを提供します。これは多くの場合、症状がより目立って現れる時期に使用されます。

「この薬剤は、症状が明らかな生理的負担となり、補助的な症状管理が適切であると判断される場合に一般的に使用されます。」

このような補助的なメリットは、全体的な症状による負担の軽減に寄与します。苦痛を和らげることで困難な時期にある患者を支え、機能的な安定を維持する手助けをします。特に、息切れや浮腫(むくみ)といった、特定の器官への機能的なストレスに結びつく症状の緩和に役立ちます。


クイックファクト:体液貯留の緩和 ジゴキシンは、不快な腫れ(むくみ)の原因となる体液貯留を改善するために一般的に使用され、症状がある期間の日常生活の快適さを向上させることに貢献します。

使用適格性および使用上の制限

ジゴキシンの適格性マップ:使用できる方とできない方 — 公的な規制情報

ジゴキシンの使用適格性は、特定の心機能や生理的状態に焦点を当てた公的な規制当局の基準によって定義されています。

カテゴリ 公的な規制上の定義
使用できない対象(禁忌) 心室細動のある患者、またはジギタリス製剤に対して過敏症が確認されている患者。
禁止される疾患・状態 副伝導路(WPW症候群など)の存在が疑われる場合、または特発性肥大性下部大動脈狭窄症がある場合。
年齢に関連する適格性 小児の全年齢層および成人において使用が確立されています。高齢者も使用可能ですが、腎機能低下のリスクが高いため、特別な注意が必要です。
条件付きで適格となる方 中等度から重度の腎機能障害がある方は、厳格な減量が実施される場合に限り適格となります。また、未補正の電解質異常(低カリウム血症など)がある場合は使用が制限されます。
妊娠・授乳中の状態 妊娠中は、臨床上の有益性が治療の必要性を上回る場合に限り使用が認められる条件付き適格の状態です。授乳中の使用は一般的に容認されると考えられています。

規制の枠組みでは、特定の心臓の電気的な不安定性がある場合は絶対的な除外を強調しています。また、腎機能などの生理的要因によって薬剤が体内に蓄積しやすい感受性の高い人々については、厳格な条件付きの使用を求めています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

ジゴキシンは有効域(治療指数)が狭い薬剤です。これは、効果が期待できる量と中毒を引き起こす可能性がある量が非常に近いことを意味しています。このため、多くの薬物相互作用が臨床的に重要であるとみなされており、慎重な管理が必要です。

確認されている相互作用の分類

分類 具体的な制限とメカニズム
P-糖タンパク質(PGP)阻害剤・誘導剤 阻害剤(アミオダロン、ベラパミル、キニジンなど)は、クリアランス(排泄能)を低下させることでジゴキシンの血中濃度を上昇させます。誘導剤(セイヨウオトギリソウ[セント・ジョーンズ・ワート]など)は濃度を低下させ、有効性を損なう可能性があります。
電解質に影響を与える薬剤 低カリウム血症、低マグネシウム血症、または高カルシウム血症を引き起こす薬剤は、ジゴキシン中毒のリスクを著しく増大させます。これには特定の利尿薬や静脈内投与用のカルシウム製剤が該当します。
制酸薬 アルミニウムやマグネシウムを含む制酸薬はジゴキシンの吸収を低下させる可能性があるため、ジゴキシンの服用から少なくとも2時間の間隔を空けて使用する必要があります。

臨床的に重要な相互作用

スピロノラクトンのような医薬品との併用は、ジゴキシンのクリアランスに影響を与え、血中濃度の上昇につながる可能性があります。さらに、カルシウム製剤の迅速な静脈内投与は、深刻な不整脈を誘発する恐れがあるため、ジゴキシンを服用中の患者に対しては公式に制限されています。

ジゴキシンの相互作用プロファイル全体としては、P-糖タンパク質を介した輸送の変化や、電解質バランスの乱れによる中毒リスクの増大が主な特徴です。新しい薬を開始、あるいは中止する際には、常にこれらの影響を評価する必要があります。

作用機序

ジゴキシンの作用機序

ジゴキシンは、心筋細胞への直接的な作用と、中枢神経系を介した間接的な作用という、相互に補完し合う2つのメカニズムによって心臓に影響を与えます。この二重の仕組みにより、心筋の収縮力と電気的な伝導の両方が調節されます。


分子標的:心筋ナトリウムポンプの抑制

ジゴキシンの主な作用は、心筋の細胞膜に存在するナトリウム・カリウムポンプ(Na^+/K^+-ATPase)を可逆的に抑制することです。この干渉により細胞内のナトリウム(Na^+)濃度が上昇し、最終的に細胞内で利用可能なカルシウム(Ca^2+)が増加するという一連の反応が引き起こされます。この特定の分子レベルでの出来事が、この薬の変力作用をもたらすために不可欠なプロセスとなります。


生理的連鎖:収縮力の強化(正の変力作用)

細胞内へのCa^2+の蓄積は、筋小胞体における貯蔵量の増加をもたらします。細胞が電気的に活性化されると、このより大きなカルシウム貯蔵庫からカルシウムが放出され、収縮タンパク質であるアクチンとミオシンの相互作用を有意に高めます。生理学的な結果として、心筋の収縮する力と速度が増し、心室の拍出量が増加します。これが「正の変力作用」と定義される働きです。


自律神経の調整:伝導速度への影響(負の変時作用)

収縮力への影響とは別に、ジゴキシンは中枢神経に働きかけ、心臓への副交感神経(迷走神経)の緊張を高めます。この迷走神経活動の強化により、重要な中継地点である房室結節(AV結節)を電気信号が通過する速度が抑制されます。この作用により房室結節での伝導速度が低下し、「負の変時作用」が引き起こされます。

用法・用量に関する情報

ジゴキシンの使用方法

ジゴキシンの投与は、公的な基準によって定義されたプロトコルに従って行われます。この薬は有効域(治療指数)が狭いため、正確な用量設定が極めて重要です。主な投与経路としては、長期的な維持のための「経口投与」と、治療に必要な血中濃度を迅速に確立するための「静脈内注射(IV)」があります。筋肉内投与も記載されていますが、一般的には避けられます。

投与は主に2つのパターンに分けられます。一つは「初回飽和量(ローディングドーズ)」による迅速な投与、もう一つは段階的な「維持量(メンテナンスドーズ)」による投与です。総初回飽和量は、通常、除脂肪体重1kgあたり8〜12 mcgとされ、最初の24時間以内に分割して投与されます。投与間隔は、経口経路では6〜8時間おき、注射(非経口)経路では4〜8時間おきとされています。成人の維持量は一般的に0.125 mgから0.25 mgの範囲で、通常は1日1回服用します。

用量は固定されたものではなく、患者の「除脂肪体重」と「腎機能」に基づいて慎重に個別化されます。これは、この薬が主に腎臓から排泄されるためです。腎機能障害がある患者の場合は、推算クレアチニンクリアランスに基づいた大幅な減量が必須となります。また、高齢者の場合も、より低い開始用量が必要になることがあります。

剤形ごとに固有の管理ルールがあります。内用液剤(エリキシル剤)を使用する場合は、家庭用のスプーンではなく、必ず「目盛り付きの専用スポイト(ドロッパー)」で計量する必要があります。静脈内投与の場合は、適合する輸液で4倍以上に希釈した上で、5分以上かけてゆっくりと投与しなければならず、急速な静注(ボルス投与)は厳禁とされています。

最新の臨床エビデンス

ジゴキシンの臨床研究に関する概要

ジゴキシンの研究には長い歴史があり、主に慢性心不全心房細動といった、心機能の制限を伴う疾患に焦点が当てられてきました。これらのエビデンスは、参加者をランダムにグループ分けする大規模なランダム化比較試験(RCT)や、多岐にわたる観察研究に基づいています。こうした研究結果をまとめる目的は、試験で何が観察されたかを記述し、対象となった集団において症状やその他の結果がどのように推移したかを示すことにあります。


慢性心不全の管理におけるエビデンス

ジゴキシンは、心筋の機能制限、特に駆出率の低下を伴う慢性心不全の状態について研究されてきました。この分野を調査した主要な臨床試験では、すでに標準的な背景治療を受けている患者を対象に、非活性の対照群と比較した結果が示されています。研究者が全死亡率を長期的に追跡した結果、試験期間中、グループ間での数値に差は認められませんでした。しかし一方で、心不全の悪化に関連する入院件数の減少傾向が観察されたことが示されています。また、日常生活の動作能力に関する指標や、患者自身が報告する体験の変化についても調査が行われました。


心房細動および心房粗動におけるエビデンス

心房細動のような、症状が変動する疾患におけるジゴキシンの影響も研究の対象となっています。初期のランダム化試験では、心室拍数(心拍数)の低下傾向が一貫して報告されました。その一方で、死亡率などの長期的な結果については、主に観察研究に依存しています。これらの分析結果は一貫しておらず、エビデンスの質も研究によってばらつきがあるため、こうした特定の長期的アウトカムについては、依然として確実性が低い状況にあります。


長期研究と長期フォローアップ

大規模な心不全試験では長期的なフォローアップデータが得られていますが、これらは現在の標準的な治療法が広く普及する前の歴史的な時期に収集されたものです。心房細動に関しても、長期データは主に観察研究から得られており、これらは患者背景の違い(交絡因子)による偏りを含んでいることが多いと考えられています。両方の適応症において、長期的な影響は完全には確立されていません


研究が進行中、または結果が一致しない領域

既存の研究では、いくつかの領域について限られた知見しか得られていません。一つの大きな制限は、現代の大規模なランダム化試験によって長期的な結果が十分に特定されていないことです。特に特定のサブグループにおけるエビデンスは限られており、現在の標準的な治療薬との比較データも不足しています。研究結果はあくまでその試験が行われた特定の条件や集団を反映したものであり、その結果は研究対象となった集団に対してのみ適用される点に留意が必要です。

よくある質問(FAQ)

ジゴキシンに関するよくある質問(FAQ)


Q:医師がジゴキシンを処方する主な理由は何ですか?

公式な製品情報によると、ジゴキシンは軽度から中等度の心不全の治療を助けるために承認されています。また、一般的な不整脈の一種である慢性心房細動の患者において、心室拍数(心臓の下部にある心室が拍動する速さ)をコントロールするためにも使用されます。


Q:ジゴキシンを服用してから、どのくらいで効果が現れますか?

公式文書には、経口錠剤の服用後、ジゴキシンの初期効果は通常0.5〜2時間以内に観察されると記載されています。体への効果が最大になるピーク時間は、通常、服用後2〜6時間ほどです。


Q:ジゴキシンの服用中に定期的な血液検査が必要なのはなぜですか?

ジゴキシンは「治療指数(有効域)が狭い」薬剤とされています。これは、効果が得られる用量と中毒を引き起こす可能性がある用量が非常に近いことを意味します。そのため、ジゴキシンの血中濃度に加えて、電解質バランス腎機能を確認するための定期的なモニタリングが必要です。


Q:魚油やマグネシウムなどのサプリメントと一緒に服用できますか?

公式な警告では、体内の電解質バランスを変化させる成分(マグネシウム、カルシウム、カリウムを含むサプリメントなど)は、ジゴキシン中毒のリスクを高める可能性があると指摘されています。特に低カリウム低マグネシウムなどの状態は、この薬に対する心臓の感受性を高める恐れがあることが記載されています。


Q:特定の食べ物やアルコールはジゴキシンに影響しますか?

ジゴキシンの錠剤は、ブラン(ふすま)などの食物繊維を多く含む食事と一緒に摂ると、吸収が低下することがあります。また、アルコールについては、心機能への潜在的な悪影響が基礎疾患を複雑にする可能性があるため、注意が必要であるとされています。


Q:高齢者がジゴキシンを服用しても安全ですか?

公的な規制文書では、高齢の方もジゴキシンを使用できますが、治療中は特別なモニタリングが必要であると示されています。高齢者では腎機能の低下が一般的であり、薬が体内に蓄積しやすくなるため、腎機能に基づいて用量を慎重に調節する必要があります。


Q:ジゴキシンは長期的に服用する薬ですか?

権威ある情報源の一般的な使用情報によると、ジゴキシンは通常、長期の維持療法を目的としています。その目的は、心機能を継続的にサポートし、時間をかけて適切な心拍リズムを維持することにあります。


Q:ジゴキシンは「リスクの高い薬」とされていますか?

ジゴキシンは公式な警告において、治療指数(有効域)が狭い薬剤であると定義されています。これは、有効な量と深刻な中毒を引き起こす量との間にわずかな余裕しかないことを意味しており、そのため患者への綿密なモニタリングが求められます。


Q:服用中に直ちに報告すべき特定の症状はありますか?

規制文書では、生命を脅かす不整脈(深刻な心拍リズムの乱れ)などの心臓の問題を重大な有害事象として分類しています。また、激しい胃腸の不調や、急激な視覚の変化などは、過量投与の可能性がある重要な兆候として強調されています。


Q:食事によってジゴキシンのレベルが変わるというのは本当ですか?

はい、公式な薬剤情報によると、食事はジゴキシンの吸収量に影響を与える可能性があります。具体的には、ブラン(ふすま)繊維を多く含む食事を摂取すると、薬の総吸収量が減少することが研究で示されています。


Q:モニタリングにはどのような検査が行われますか?

薬が安全に機能しているかを確認するためにモニタリングが行われます。一般的には、血液中のジゴキシン濃度の確認、カリウムやマグネシウムなどの電解質レベルの評価、および適切な投与量の指針とするための腎機能の測定が含まれます。


Q:ジゴキシンは腎機能に影響を与えますか?

ジゴキシンは主に腎臓から排泄されます。公式な警告では、すでに腎機能が低下している場合に薬が体内に蓄積し、減量が必要になる点に焦点が当てられています。通常、健康な腎臓にダメージを与えるとは報告されていませんが、適切な用量を決定する上で腎機能の状態は極めて重要な要素です。


Q:気分や不安に影響を与えることはありますか?

はい、公式の副作用報告には、神経系および精神障害に分類される影響が記載されています。これには混乱が含まれ、より稀な報告として不安や抑うつも挙げられています。


Q:服用時に避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

ブラン(ふすま)繊維を多く含む食品は、ジゴキシンの吸収量を減らす可能性があることが薬物動態データに記されています。有効域が狭い薬剤であるため、特に高繊維食に関しては、食事習慣を一定に保つことが治療において考慮される要素となります。


Q:ジゴキシンは血圧の薬ですか?

ジゴキシンは高血圧の一次治療薬としては承認されていません。心不全や心房細動の治療を目的としており、血圧を直接下げる他の心臓病薬などと併用されることが一般的です。


Q:利尿剤(水出し薬)の一種ですか?

ジゴキシンは強心配糖体に分類される薬であり、利尿剤ではありません。公式ガイドラインでは、心不全の治療において、通常は利尿剤や他の標準的な薬剤と組み合わせて使用されます。


Q:ジゴキシンを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

公的機関の一般的な指針では、飲み忘れに気づいた際は、その回の服用を完全に飛ばすことが推奨されています。次の服用は予定通りの時間に摂るようにし、忘れた分を補うために2回分を一度に飲むことは避けるよう助言されています。


Q:市販の風邪薬との相互作用のリスクはありますか?

はい、市販の風邪薬の中には交感神経作動薬(交感神経を刺激する成分)を含むものがあり、これらは不整脈を引き起こす可能性があるため注意が必要です。ジゴキシン服用中の使用には慎重さが求められます。


Q:なぜ途中でジゴキシンの服用を中止することがあるのですか?

臨床ガイドラインでは、長期的なジゴキシン療法の中止が、一部の患者において心不全症状の悪化に関連していることが示唆されています。また、中止によって基礎疾患の悪化に伴う入院リスクが高まる可能性も指摘されています。


Q:イブプロフェンのような一般的な痛み止めと相互作用しますか?

公式の相互作用データにより、イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)がジゴキシンと相互作用することが確認されています。NSAIDsは腎機能に影響を与える可能性があり、それがジゴキシンの血中濃度の上昇につながる恐れがあるため、治療内容が変わる際にはモニタリングが必要です。


Q:肝機能に影響を与えることはありますか?

規制文書によると、ジゴキシンの排泄において腎臓ほど肝臓は主要な器官ではありません。研究では、急性肝炎などの特定の肝疾患がある患者においても、血中濃度は健康な人と概ね同様であることが確認されています。


Q:甲状腺の病気がある場合に知っておくべきことはありますか?

公式ラベルには、甲状腺の状態がジゴキシンへの感受性に影響を与え、用量の調節が必要になる可能性があると記載されています。甲状腺機能亢進症ではより高い用量が必要になる場合があり、甲状腺機能低下症ではより低い用量が必要になる場合があります。


Q:手術の前後に注意すべき点はありますか?

専門的な周術期ガイドラインでは、手術中もジゴキシンを継続することが一般的に推奨されています。ただし、特定の麻酔薬(スキサメトニウムなど)は、カリウムレベルの変動によって不整脈のリスクを高める可能性があります。


Q:ジゴキシンの利点は男女で異なりますか?

公式な薬理研究に基づき、体内での処理や排泄(薬物動態)に関して、臨床的に意味のある男女差は報告されていません。用量設定やモニタリングの一般原則は男女ともに同様に適用されます。


Q:ジゴキシンは他の心臓病薬を補完しますか?

ジゴキシンは、標準的な基本薬を服用していても心不全の症状が続く場合の追加療法としてよく使用されます。公式ガイドラインでは、ACE阻害薬やベータ遮断薬などの治療法と併用して処方されることが一般的です。


Q:ジゴキシンの半減期はどれくらいですか?

公式な薬物動態データによると、腎機能が正常な成人の場合、ジゴキシンの半減期(血中から薬が半分消失するまでの時間)は通常36〜48時間です。

Digoxineの保管および廃棄方法

ジゴキシンの保管と廃棄方法

ジゴキシンは、公的に規定された「許容される室温」である20°Cから25°Cで保管する必要があります。薬剤は必ず元の容器に入れ、蓋をしっかりと閉めた状態で、光、過度の熱、および湿気を避けて保管してください。

子供の安全と安定性

公式な指示に基づき、本剤は子供の手の届かない、かつ目に入らない場所に保管する必要があります。内用液剤については、初回開封後15日以内に使用されなかった場合は廃棄しなければならないという使用時の安定性に関する制約があります。また、この剤形は冷蔵庫で保管しないでください。

廃棄の手順

期限切れのジゴキシンや未使用の薬剤は、薬剤回収プログラムを通じて廃棄する必要があります。プログラムが利用できない場合、公式ガイドラインでは、薬剤を土やコーヒーの残りかすなどの物質と混ぜ合わせ、密封容器に入れた上で家庭ゴミとして捨てることを推奨しています。環境保護の観点から、薬剤を排水に流して廃棄することは避けてください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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