Dicnac

ジクナックカリウムはカリウムo-[(2,6-ジクロロフェニル)アミノ]フェニルアセテートです。.

ジクナック樹脂酸塩は[o-[(2、6-ジクロロフェニル)アミノ]フェニル酢酸樹脂です。.

服用する各mL滴には、ジクロフェナクレジン酸塩が含まれています。これは、ジクナクカリウム15 mg(0.5 mg /滴)に相当します。.

⁇ 形剤/不活性成分:。 錠剤:</ em>コア:ステアリン酸マグネシウム、ポビドン、無水コロイド状二酸化ケイ素、デンプングリコール酸ナトリウム、コーンスターチ、リン酸カルシウム。. 砂糖層:。 </ em>微結晶性セルロース、ポリエチレングリコール8000、赤色酸化鉄(E172)および二酸化チタン(E171)(代わりに分散)、ポビドン、タルク、スクロース。. ポーランド語:ポリエチレングリコール8000、スクロース。.

経口ドロップ:。

筋肉内。

腎臓 ⁇ 痛。

大人:。 Dicnac Na:75 mgとして、必要に応じて30分後に1回繰り返すことができます。. 最大:150 mg /日。. 最大期間:2日。.

筋肉内。

滑液包炎、筋骨格系および関節の障害に関連する痛みと炎症、関節リウマチ、 ⁇ 、ストレッチ、 ⁇ 炎、急性痛風、月経困難症。

大人:。 Dicnac Na: ⁇ 筋に注射された1日1回75 mgは、厳しい条件下で75 mgに上昇する可能性があります。. 最大期間:2日。.

静脈内。

術後の痛み。

大人:。 dicnac Naとして:30〜120分以上またはボーラス注射として投与されたグルコース5%またはNaCl 0.9%(以前は重炭酸w / Naで緩衝)での75 mg注入は、必要に応じて4〜6時間後に繰り返すことができます。. 最大期間:2日。.

静脈内。

術後の痛みの予防。

大人:。 Dicnac Naとして:15〜60分以上の手術後、最初は25〜50 mgの注入、その後5 mg / h。. あるいは、開始用量を5〜60秒かけてボルシンジとして繰り返し、必要に応じて4〜6時間後に追加の注射を行うことができます。. 最大:150 mg /日。. 最大期間:2日。.

眼科。

術後の目の炎症。

大人:。 Dicnac Na(0.1%soln)として:手術後24時間から1日4回、適切な眼に最大28日間注入します。.

眼科。

斜視手術後の炎症と苦情。

大人:。 Dicnac Na(0.1%soln)として:1日4回、1日wkに1滴を点滴します。次に、2週目で整 ⁇ し、3週目で提供し、4週目で必要に応じて提供します。.

眼科。

放射状角膜切開後の痛みと不快感。

大人:。 Dicnac Na(0.1%soln)として:Drizzle 1は操作の前にドロップし、その後操作の直後に1ドロップし、次に1日4回最大2日間ドロップします。.

眼科。

偶発的な外傷後の痛み。

大人:。 Dicnac Na(0.1%soln)として:ドリップ1は1日4回、最大2日間ドロップします。.

眼科。

アルゴンレーザー気管形成術後の炎症の制御。

大人:。 Dicnac Na(0.1%soln)として:手順の2時間前に1滴を4回注入し、その後、手順の7日後まで、1日4回1滴を注入します。.

眼科。

術中誤 ⁇ の予防。

大人:。 Dicnac Na(0.1%soln)として:手術前に適切な眼に2時間w / 2時間かけて4回点眼します。.

眼科。

⁇ 光角膜切除後の痛み。

大人:。 Dicnac Na(0.1%soln)として:手術の1時間前に患部に2回点眼し、手術直後に5分間隔で1回滴下し、2〜5時間ごとに最大24時間覚 ⁇ させます。.

眼科。

季節性アレルギー性結膜炎。

大人:。 Dicnac Na(0.1%soln)として:Drizzle 1は操作の前にドロップし、その後操作の直後に1ドロップし、次に1日4回最大2日間ドロップします。.

経口。

滑液包炎、筋骨格系および関節の障害に関連する痛みと炎症、関節リウマチ、 ⁇ 、ストレッチ、 ⁇ 炎、急性痛風、月経困難症。

大人:。 Dicnac Naとして:分割用量で75-150 mg /日。. 最大:150 mg /日。.

経口。

片頭痛。

大人:。 Dicnac K:発作の最初の兆候で最初に50 mgを摂取した場合、症状が持続する場合は、2時間後に50 mgの追加用量を摂取できます。. 必要に応じて、50 mg 4-6 HLYの追加用量を服用できます。. 最大:200 mg /日。.

直腸。

急性痛風、滑液包炎、月経困難症、筋骨格系および関節の疾患に関連する痛みと炎症、関節リウマチ、 ⁇ 、ストレス、 ⁇ 炎。

大人:。 Dicnac Naとして:1日1回100 mg。.

局所/キュータン。

アクチニック角化症。

大人:。 Dicnac Na(3%ゲル)として:60〜90日間の入札が必要です。.

局所/キュータン。

変形性関節症。

大人:。 Dicnac Na(1.6%soln)として:患部に少量(20または40滴)で1日4回塗布します。. Na:(1%ゲル):患部に1日4回塗布します。. 最大:患部で1日32 g。.

局所/キュータン。

痛みや炎症による局所的な症状の緩和。

大人:。 Dicnac Na(1%ゲル)として:患部に1日3〜4回塗布します。.

経皮。

激しい痛み。

大人:。 ねんざ、幹、あざ:1パッチ入札。.

Dicnac。 関節炎の痛みやその他の症状の治療に使用される非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です(例:. 変形性関節症)炎症、腫れ、こわばり、関節痛など。. ただし、Dicnacは変形性関節症を治すことはなく、使用し続ける限りあなたを助けるだけです。.

Dicnac。 局所3%ゲル。 治療しないと癌になる可能性のある皮膚の問題であるアクチニック角化症の治療にも使用されます。. 局所ジクナックがこの状態をサポートする正確な方法は不明です。.

Dicnac。 局所的な解決策。 変形性膝関節症による痛みや腫れの治療に使用されます。.

Dicnac。 局所石 ⁇ 。 軽度のストレス、 ⁇ 、あざによって引き起こされる急性の痛みの治療に使用されます。.

Dicnacは処方箋でのみ入手できます。.

一般的な投与手順。

Dicnacを選択する前に、Dicnacおよびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してください。. 患者の個々の治療目標に従って、最短の期間で最も低い有効量を使用します。.

食物摂取におけるジクナックの有効性は、臨床試験では研究されていません。. 食物と一緒にディクナックを服用すると、空腹時にディクナックを服用するよりも効果が低下します。.

激しい痛み。

軽度から中等度の急性 ⁇ 痛の治療では、用量は1日3回18 mgまたは35 mgを経口投与します。.

変形性関節症の痛み。

変形性関節症の痛みを治療するために、用量は1日3回経口で35 mgです。.

肝障害のある患者の用量調整。

肝疾患の患者は、正常な肝機能を持つ患者と比較して、ジクナックの用量を減らす必要があるかもしれません。. 他のDicnac製品と同様に、最低用量で治療を開始します。. 最低用量が効果的でない場合は、使用を中止してください。.

Dicnacの他の製剤との互換性はありません。

ミリグラムの強度が同じであっても、Dicnacカプセルは他の経口ジクナックの配合と互換性がありません。. DicnacカプセルにはDicnac-遊離酸度が含まれていますが、他のdicnac製品にはdicnac塩、D.H。dicnacカリウムまたはナトリウムが含まれています。. 35 mgの用量のDicnacは、約37.6 mgのナトリウムジクナックまたは39.5 mgのカリウムジクナックに相当します。. したがって、これを考慮せずに他のDicnac製品の同様の投与強度を置き換えることはありません。.

配達時。

投薬形態と強み。

Dicnac(Dicnac)カプセル:18 mg-青いボディと薄緑色のキャップ(ボディにIP-203、キャップに18 mgを白インクで印刷)。.

Dicnac(Dicnac)カプセル:35 mg-青いボディと緑のキャップ(ボディにIP-204、キャップに35 mgを白インクで印刷)。.

保管と取り扱い。

dicnac(Dicnac)。 カプセルは次のように提供されます。

• 18 mgの青いボディとライトグリーンのキャップ(ボディにIP-203、キャップに18 mgを白インクで印刷)。

NDR。 (42211-203-23)、30カプセルのボトル。

NDC。 (42211-203-29)、90カプセルのボトル。

• 35 mgの青いボディと緑のキャップ(ボディにIP-204、蓋に35 mgを白インクで印刷)。

NDR。 (42211-204-23)、30カプセルのボトル。

NDC(42211-204-29)、90カプセル入りボトル。

ストレージ。

室温20°C〜25°C(68°F〜77°F)での保管。 15°C〜30°C(59°F〜86°F)の遠足が可能。.

元の容器に保管し、湿気から保護するためにボトルをしっかりと閉じておいてください。. パッケージを分割する場合は、タイトなコンテナーに入力します。.

Iroko Pharmaceuticals、LLC、Ein Kew Ort、150 Rouse Boulevard、フィラデルフィア、PA 19112で製造および配布されています(iCeutica Pty Ltdのライセンスに基づく)。. 改訂:2016年5月。

参照:。
Dicnacについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ジクナックナトリウムまたはジクナックの ⁇ 形剤の1つに対する過敏症。.

活発な胃または腸 ⁇ 瘍、出血または ⁇ 孔。.

妊娠の最後の学期。.

肝臓、腎臓、重度の心不全。.

アセチルサリチル酸および/またはプロスタグランジン合成酵素阻害活性を有する他の薬によって引き起こされる ⁇ 息発作、じんま疹または急性鼻炎の患者。.

冠動脈バイパス(CABG)手術を調整するときの術前 ⁇ 痛の治療。.

高用量ジクナック(150 mg /日)を4週間以上使用することは、確立された心血管疾患(うっ血性心不全、確立された虚血性心疾患、末 ⁇ 動脈疾患)または制御されていない高血圧の患者には禁 ⁇ です。.

<em>確立された心血管疾患または重要な心血管リスク要因:</ em>高用量ジクナック(150 mg /日)を4週間以上使用することは、確立された心血管疾患(うっ血性心不全、確立された虚血性心疾患)の患者にあります、末 ⁇ 動脈疾患)。. ジクナック治療が必要な場合、証明された心血管疾患、制御されていない高血圧または重大な心血管リスク因子(例:. 高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙)は、慎重に検討した後、毎日治療し、4週間以上治療する場合は100 mg以下の用量で治療する必要があります。. Dicnacの心血管リスクは、曝露の用量と期間とともに増加する可能性があるため、Dicnacは常に、最低有効日用量で、可能な限り最短の期間処方する必要があります。.

腎障害:</ em>ジクナックは腎不全患者では禁 ⁇ です。. 腎障害のある患者を対象とした特定の研究は行われていないため、特定の用量調整の推奨は与えられません。. 軽度から中等度の腎機能障害のある患者にジクナックを投与する場合は注意が必要です。.

肝障害:</ em>ジクナックは肝不全の患者には禁 ⁇ です。. 肝機能障害のある患者を対象とした特定の研究は行われていないため、用量調整に関する特定の推奨事項を示すことはできません。. 軽度から中等度の肝機能障害のある患者にDicnacを投与する場合は注意が必要です。.

医師の指示に従ってDicnac溶液を使用してください。. 詳細な投与量の説明については、薬のラベルを確認してください。.

• Dicnacソリューションには、ドラッグガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. dicnacソリューションを補充するたびに、もう一度お読みください。.
• 感染した皮膚、開いた傷、または赤、腫れた皮膚、剥がれた皮膚にジクナック溶液を塗布しないでください。.
• ダイナック溶液を使用する直前と直後に手を洗ってください。.
• Dicnac溶液を使用する前に、患部を洗浄し、完全に乾燥させます。.
• Dicnac溶液を塗布するには、膝または手に10滴加えます。. Dicnac溶液を膝の前、後ろ、側面に均等に広げます。. 全用量を使用するまで繰り返します。.
• Dicnac溶液で膝全体を覆うようにしてください。. 推奨量を超えて使用しないでください。.
• 完全に乾燥するまで、日焼け止め、化粧品、防虫剤、その他の局所薬、その他の物質を処理場所に適用しないでください。.
• 完全に乾くまで、治療部位に衣服を引っ張らないでください。.
• 包帯を巻いたり、包帯を巻いたり、処理領域に熱を加えたりしないでください。.
• 皮膚に触れたり、皮膚に触れたりする前に、治療した皮膚を乾燥させます。.
• Dicnac溶液を使用してから少なくとも30分間、シャワーを浴びたり、入浴したり、治療部位を洗ったりしないでください。.
• Dicnac溶液の投与量を逃した場合は、忘れた投与量をスキップして、通常の投与スケジュールに戻ってください。. 一度に2缶は使用しないでください。.

ダイナックソリューションの使用について医師に質問してください。.

Dicnacは、さまざまな状態からの痛みを和らげるために使用されます。. この形のジクナックは、片頭痛の治療に使用されます。. Dicnacは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。. それはあなたの体に炎症を引き起こす特定の天然物質の生産をブロックします。. この効果は、腫れ、痛み、または発熱を減らすのに役立ちます。.

その他の使用法:このセクションには、この薬の使用法が含まれていますが、承認された薬の専門ラベルには含まれていませんが、医師が処方する場合があります。. この薬は、医師が処方した場合にのみ、このセクションに記載されている状態に使用してください。.

この薬は痛風発作の治療にも使用できます。.

Dicnacの使用。

Dicnacの服用を開始する前に、補充するたびに薬剤師の投薬ガイドを読んでください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.

医師の処方に従って、この薬を経口摂取してください。. パックの内容物を1〜2オンス(30〜60ミリリットル)の水が入ったカップに空にします。. よく混ぜて、すぐにすべてを飲みます。. 水以外の液体と混ぜないでください。. この薬の服用中に胃のむかつきが発生した場合は、食べ物、牛乳、または制酸剤と一緒に服用してください。. ただし、高脂肪の食事と一緒にこの薬を服用している場合は、効果がない可能性があります。.

この薬にはさまざまなブランドや形態があります。. 異なるフォームは同じ強さで同じ効果を持たないため、医師の指示がない限り、Dicnacのフォームを変更しないでください。.

胃からの出血やその他の副作用のリスクを減らすために、この薬を最低有効量で服用してください。. 投与量を増やしたり、処方されたよりも頻繁に服用したりしないでください。.

鎮痛剤は、痛みの最初の兆候が現れたときに使用すると最も効果的です。. 痛みが悪化するのを待つと、薬も効かない可能性があります。.

状態が持続するか悪化するかを医師に伝えてください。.

参照:。
他のどの薬がディクナックに影響を与えますか。?

アスピリン:</ em>アスピリンの同時投与中にジクナックが結合部位から移動するため、ジクナックとアスピリンの同時投与は推奨されません。これにより、血漿濃度、ピーク血漿レベル、AUC値が低下します。.

抗凝固剤:</ em>ジクナックがワルファリンタイプの抗凝固剤と相互作用することは研究で示されていませんが、他のNSAIDとの相互作用が観察されているため、注意が必要です。. プロスタグランジンは止血で重要な役割を果たし、NSAIDも血小板機能に影響を与えるため、ジクナックやワルファリンを含むすべてのNSAIDとの併用療法では、抗凝固剤投与量の変更が必要ないことを確認するために、患者を注意深く監視する必要があります。.

ジゴキシン、メトトレキサート、シクロスポリン:。 他のNSAIDと同様に、Dicnacは腎臓のプロスタグランジンに影響を与え、特定の薬の毒性を増加させる可能性があります。. Dicnacを服用すると、ジゴキシンとメトトレキサートの血清濃度が上昇し、シクロスポリンの腎毒性が高まります。. ジゴキシン、メトトレキサート、またはシクロスポリンを服用している間に、ジクナックの服用を開始したり、ジクナックの投与量やその他のNSAIDを増やしたりする患者は、これらの薬の毒性特性を発現する可能性があります。. 特に腎機能が損なわれている場合は、注意深く監視する必要があります。. ジゴキシンの場合、血清レベルを監視する必要があります。.

<em>リチウム:</ em> Dicnacはリチウム腎クリアランスを低下させ、リチウムの血漿レベルを増加させます。. リチウム毒性は、ジクナックとリチウムを同時に服用している患者で発生する可能性があります。.

参照:。
Dicnacの考えられる副作用は何ですか。?

体液貯留と浮腫:</ em>体液貯留と浮腫は、ジクナックを投与されている一部の患者で観察されています。. したがって、他のNSAIDと同様に、Dicnacは、心臓代償不全、高血圧、または体液貯留の素因となるその他の疾患の病歴のある患者には注意して使用する必要があります。.

<em>血液学的影響:</ em>貧血は、ジクナックまたは他のNSAIDを受けている患者で時々発生します。. これは、体液貯留、GI失血、または赤血球生成に対する不完全に記述された影響が原因である可能性があります。.

<em>腎効果。:クラスとして、NSAIDは腎乳頭壊死およびその他の異常な腎臓病理を持つ動物への長期投与に関連付けられています。. 間質性腎炎およびパピレン壊死のまれなケースが、ジクナックで治療された患者で報告されています。. 一般にNSAIDに関連する2番目の形態の腎臓毒性は、腎臓の血流または体積を減少させる状態の患者で発生し、腎臓のプロスタグランジンが腎臓の ⁇ 流を維持する上で重要な役割を果たします。. これらの患者では、NSAIDの投与により、プロスタグランジン合成の用量依存的な減少がもたらされ、腎不全によって引き起こされる可能性のある腎血流の減少に続発します。. この反応のリスクが高い患者は、腎障害、心不全、肝障害、利尿薬、高齢者の患者です。.

<em>ポルフィリン症:</ em>肝ポルフィリン症の患者でのジクナックの使用は避けるべきです。.

無菌性髄膜炎:</ em>他のNSAIDと同様に、発熱と ⁇ 睡を伴う無菌性髄膜炎が、ジクナック療法を受けている患者のまれなケースで観察されています。. 全身性エリテマトーデスおよび関連する結合組織障害のある患者で発生する可能性が高くなりますが、慢性基礎疾患のない患者で報告されています。. Dicnacの患者で髄膜炎の兆候または症状が発生した場合は、これがDicnacに関連している可能性を考慮する必要があります。.

IMは、注射部位に痛みや時折組織の損傷を引き起こす可能性があります。.