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Diclogesic Relax

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Diclogesic Relax

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アクション方法: Nonsteroidal Anti-Inflammatory

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Diclogesic Relaxの概要

クイックファクト

項目 説明
有効成分 ジクロフェナク、プリジノール
剤形 錠剤
薬理学的分類 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)と中枢性筋弛緩薬の配合剤
主な用途 炎症性の痛みおよび筋痙攣の緩和
由来 合成医薬品

Diclogesic Relax:定義と薬理学的分類

Diclogesic Relaxは、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)中枢性筋弛緩薬に分類される固定用量配合剤です。本剤は経口投与用に設計された合成治療薬であり、通常、固形剤である錠剤として調剤されます。この二重の作用によるアプローチは、複雑な痛みの症状に対する効率性において臨床的に認められています。本製品の主な価値は、炎症のみ、あるいは痙攣のみを標的とする単剤療法とは対照的に、痛み管理に対する統合的なアプローチにあります。専門的な分類において、成分の一つであるジクロフェナクフェニル酢酸誘導体のNSAIDとして特定されています。この分類は、炎症プロセスとそれに伴う筋肉の緊張の両方に対処するという、本剤の本質的な二重の機能性を反映しています。


成分構成:二つの有効成分(ジクロフェナクとプリジノール)

本剤には、ジクロフェナクプリジノールという二つの主要な有効成分が含まれています。ジクロフェナクは、主にプロスタグランジン合成を抑制することにより、抗炎症および鎮痛成分としての役割を担います。多くの場合プリジノールメシル酸塩として含まれるプリジノールは、抗コリン作用を介して神経信号を調節し、筋肉のこわばりを和らげる痙攣抑制剤として機能します。筋弛緩薬とNSAIDを組み合わせた配合剤の臨床利用は、急性の筋骨格系の痛みにおける管理について評価されています。この組み合わせの独自の利点は、非常に強力な抗炎症剤と中枢作用剤を同時に提供することにあり、より効力の低いNSAIDを用いた組み合わせとは一線を画しています。


配合剤の一般的な治療目的

Diclogesic Relaxの一般的な目的は、炎症性の痛みと、その結果として生じる筋痙攣または筋肉のこわばりの両方を同時に緩和することです。典型的な使用例としては、明らかな筋防御やこわばりを伴う急性の腰痛を経験している状況が挙げられます。二つの異なる薬理作用を統合することで、痛みと不随意な筋肉の収縮がしばしば共存する筋骨格系疾患の不快感に効果的に対処します。本製品の位置づけは、急性の「痛みと痙攣のサイクル」を断ち切る能力に根ざしており、単一成分の鎮痛薬の能力を超えた包括的な治療の選択肢を提供します。

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Diclogesic Relaxで起こり得る副作用

Diclogesic Relax:副作用と安全性に関する情報

本配合剤(ジクロフェナクおよびメトカルバモール)の公式な情報では、各成分に関連する特定の重大なリスクおよび一般的な副作用が概説されています。

重大かつ臨床的に重要なリスク

安全上の警告として、心筋梗塞や脳卒中を含む重大な心血管血栓塞栓症の可能性が指摘されており、これらは致命的となる場合があります。このリスクは、使用期間の長期化や高用量の服用により増加する可能性があります。同様に、胃や腸における出血、潰瘍、穿孔などの重大な胃腸(GI)関連の副作用についても警告されています。これらは前兆症状なしに発生する場合があり、致命的となる可能性があります。

その他の重要なリスクには、肝毒性(重篤で、時には致命的な肝損傷)や腎毒性(腎機能障害)が含まれており、基礎疾患がある患者では経過観察が必要です。また、アナフィラキシーを含む重篤なアレルギー反応や、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)などの深刻な皮膚反応も報告されています。

一般的な副作用

各成分において最も一般的に記録されている副作用には、胃腸症状(吐き気、嘔吐、消化不良、下痢など)や神経系への影響があります。メトカルバモールの含有により、眠気、めまい、頭痛などのリスクが生じる可能性があり、これらは機械の操作や車の運転に必要とされる身体的・精神的能力を低下させる恐れがあります。その他、体液貯留や腫れ(浮腫)も一般的に見られる症状です。

禁忌および制限事項

アスピリンや他のNSAID(非ステロイド性抗炎症薬)に対してアレルギー反応の既往がある患者、診断された心不全(NYHA分類II度〜IV度)、虚血性心疾患、末梢動脈疾患、または脳血管疾患のある患者への使用は禁忌とされています。また、冠動脈バイパス術(CABG)の周術期には使用してはなりません。さらに、妊婦への使用には制限があり、胎児の動脈管の早期閉鎖のリスクを考慮し、妊娠30週以降の回避が推奨されています。高齢者においては、重大な胃腸、心血管、および腎臓の副作用のリスクが高まるため、注意が必要です。

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過量投与および緊急時の対応

Diclogesic Relaxの過剰服用と緊急時の対応

過剰服用時の症状は、非ステロイド性抗炎症薬(ジクロフェナク)と抗コリン薬(プリジノール)の両方の毒性が組み合わさったものとして公式に記録されています。

臨床症状と兆候 記録されている臨床症状には、傾眠(強い眠気)、錯乱、興奮、けいれん、あるいは昏睡といった重大な中枢神経系(CNS)への影響が含まれます。また、公式な情報では、頻脈(心拍数の増加)高熱といった抗コリン作用による徴候も指摘されています。さらに、吐き気、嘔吐、腹上部痛(みぞおち付近の痛み)などの消化器症状も一般的です。

重大なリスクと救急対応 過剰服用は、胃腸出血穿孔(胃や腸に穴が開くこと)、および急性腎不全を含む、生命を脅かす深刻な事態を招く可能性があります。そのため、過剰服用が疑われる場合には、直ちに医師の診察を受けるか、救急医療機関に連絡することが義務付けられています。これらの結果は、高齢者においてより深刻になることが注記されています。

医療管理 処置は対症療法および支持療法と定義されています。ジクロフェナク成分に対する特定の解毒剤(アンチドート)は知られていません。医療現場での介入には、最近の摂取に対する活性炭を用いた処置や、入院管理下でのバイタルサインの評価や臨床検査を含む、複合的な毒性を管理するための具体的な支持療法が含まれます。

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Diclogesic Relaxの治療上の用途

Diclogesic Relaxは、安静や身体的ケアを含む治療計画の一環として使用される配合剤です。その主な役割は、痛みを伴う急性の筋骨格系疾患の管理を補助することにあります。

クイックファクト

  • 的を絞った緩和: 筋痙攣に伴う不快感の解消を助けます。
  • 筋骨格系のサポート: 急性の痛みがある筋肉の状態に対し、安静や物理療法の補助療法として適応されます。
  • 炎症と痛み: 特定の関節疾患に関連する炎症、腫れ、および局所的な痛みなどの症状を一時的に和らげることに寄与します。

本剤は、外傷に起因する筋痙攣を呈する患者における治療の選択肢であり、通常は短期間の使用が検討されます。また、変形性関節症や関節リウマチを含む、特定の形態の関節炎に関連する徴候や症状の管理にも用いられます。

本剤は強直性脊椎炎に関連する徴候や症状の緩和に利用されるほか、外用剤として使用される場合には、変形性関節症に伴う膝の痛みの治療に用いられることもあります。承認されている用途に関する詳細な情報は、ジクロフェナクナトリウムに関する包括的な治療概要を参照してください。

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使用適格性および使用上の制限

対象者のプロファイル

Diclogesic Relaxの使用資格は、その有効成分であるジクロフェナクおよびプリジノールの公式な規制上の制限によって定義されており、一般的に成人(18歳以上)に限定されます。小児および青少年における安全性と有効性は確立されておらず、高齢者は慎重に使用する必要があります。

対象者のステータス 規制上のルール(公式ステータス)
絶対的禁忌 本剤の成分に対する過敏症の既往がある場合、またはアスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)に対するアレルギー反応の既往がある場合は、使用してはなりません
活動性の胃腸潰瘍または出血、重度の心不全(NYHA分類 第II度〜第IV度)、確立された虚血性心疾患または脳血管疾患がある患者、あるいは冠動脈バイパス術(CABG)直後の患者は、使用してはなりません
プリジノール成分を含有するため、緑内障や尿閉を引き起こす疾患がある場合は、使用してはなりません
妊娠中の使用資格 妊娠第3期(後期)は禁忌であり、第1期(初期)は推奨されません。第2期(中期)および授乳中の使用には、注意または回避が必要です。
条件付き使用 進行した腎疾患がある場合や、最近心筋梗塞を起こした場合は、使用を避けてください。重度の肝機能障害がある場合の使用には、注意が必要です。
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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

Diclogesic Relaxの相互作用プロファイルは、2つの有効成分である非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)のジクロフェナクと、抗コリン性筋弛緩薬のプリジノールについて確認されている相互作用パターンに基づいています。


公式な規制上の禁止事項および高リスクな組み合わせ

規制文書では、本剤は冠動脈バイパス術(CABG)周術期における疼痛管理への使用が禁忌とされています。また、他の全身性NSAIDや鎮痛用量のアスピリンとの併用は、重大な胃腸障害のリスクを高めるため、原則として推奨されません。さらに、アルコールの摂取は、重大な胃腸出血の可能性を有意に高める既知のリスク要因として報告されています。


血中濃度および薬理作用への影響

ジクロフェナクは、リチウムおよびジゴキシン血清中濃度を上昇させ、消失半減期を延長させることが報告されています。また、酵素阻害薬であるボリコナゾールとの併用は、ジクロフェナクの全身曝露量(AUCおよび最大血中濃度)を増加させることが知られています。

薬理学的な相互作用については、ジクロフェナク成分がACE阻害薬、ARB、β遮断薬といった降圧薬の血圧降下作用を弱める可能性があります。加えて、プリジノールは抗コリン薬として作用するため、他の抗コリン薬の作用を増強し、加算的な抗コリン性副作用のリスクを高めます。


特定の集団における制限事項

高齢者、体液が減少している患者、または腎機能障害のある患者において、ジクロフェナクをACE阻害薬やARBと併用することは、腎機能を悪化させるリスクを高めます。このような併用については、公式の添付文書等に定義されている通り、慎重な検討が必要です。

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作用機序

Diclogesic Relaxは、ジクロフェナクとメタキサロンという、それぞれ異なる薬理学的な機序を持つ成分を配合した製品です。

非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるジクロフェナクは、膜結合型タンパク質であるシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素(具体的にはCOX-1およびCOX-2)の非選択的な阻害薬として作用します。この酵素阻害により、アラキドン酸からプロスタグランジンH2への変換が妨げられ、その結果、局所的な生体反応を媒介するプロスタグランジンやその他のエイコサノイドの下流における合成が遮断されます。これにより、全身において炎症および侵害受容信号(痛みの信号)の伝達が調節されます。

一方、メタキサロンの機序は、中枢神経系(CNS)の非特異的な抑制を伴います。メタキサロンは、主に脊髄および脳幹のレベルで作用を発揮し、多シナプス反射弓内のニューロン活動を調節するものと考えられています。このような全般的な中枢神経抑制活動は、体性感覚神経のインパルスの受容や伝達を変化させ、全身的な筋肉の弛緩に寄与します。

末梢におけるCOX阻害と、中枢における中枢神経系抑制の組み合わせによる作用が、統合的な生理学的調節をもたらします。

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用法・用量に関する情報

Diclogesic Relaxの服用方法

ジクロフェナクとプリジノールメシル酸塩を含む配合剤(地域によってはDiclogesic Relaxとして販売)の服用については、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に対して確立された規制上の原則に基づき、厳格に定義されています。


公式な服用ガイドライン

ガイドライン項目 公式な要件
投与経路と剤形 本剤は錠剤であり、経口投与により服用します。
服用の原則 治療目的を達成するために必要な最短期間において、最小限の有効量で服用する必要があります。
成人の標準用量 ジクロフェナク成分として、1日の最大用量は150mgを超えてはなりません
服用回数 通常、1日の総用量を1日の中で2回または3回に分けて服用します。

服用に関する具体的な手順

公式な指示により、摂取条件と服用期間が具体的に定められています。

錠剤は十分な液体とともに、そのまま飲み込んでください分割したり、砕いたり、噛んだりしてはいけません。胃腸への刺激を軽減するため、一般的には食事中または食後すぐに服用するよう指示されます。万が一服用を忘れた場合でも、一度に2回分を服用(倍量投与)しないでください。標準的な対応として、飲み忘れた分は飛ばし、次回の予定時刻から通常のスケジュールで服用を再開します。

特定の集団における規則

本剤の使用は、原則として急性疾患の短期的な治療に適応されます。ジクロフェナク50mgを含有する製剤については、通常14歳未満の小児への使用は推奨されません。高齢者が使用する場合には、最小有効量から開始するなど、慎重な経過観察が必要です。

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最新の臨床エビデンス

Diclogesic Relaxに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

Diclogesic Relax(ジクロフェナクとプリジノールの配合剤)の研究基盤は、比較試験や系統的レビューを含む、さまざまな形態の臨床研究を通じて検証されています。現在得られているエビデンスには、筋骨格系疾患に関連する短期的、あるいは一時的な症状の推移を観察した研究が含まれています。


筋痙攣を伴う急性腰痛に対するエビデンス

筋肉のこわばりを伴う急性腰痛を有する患者を対象に、本配合剤の使用に関する研究が行われてきました。主な研究手法として、プラセボ(有効成分を含まない偽薬)や単剤療法(NSAIDのみなどの単一の有効成分による治療)を対照群とした、短期間のランダム化比較試験(RCT)が実施されています。

これらの研究では、主要な評価項目として「身体的苦痛」および「日常生活の機能や活動レベル」が設定されました。具体的には、患者自身の報告による不快感の変化を測定する痛み強度スケールや、患者の活動レベルの変化を評価する機能的スケールを用いて測定が行われています。

症状が活発な時期に行われたこれらの研究では、数日間から約4週間といった定義された期間内における、痛みや機能状態の変化を報告しています。これらの知見は、研究の観察期間中に認められた短期的な変化やパターンを記述したものです。


長期研究と追跡期間について

本配合剤の使用に焦点を当てた主要な臨床試験や系統的レビューの多くは、急性期の痛みや筋痙攣が生じている短期間の時間枠の中で実施されています。

その結果、長期的な影響については十分に確立されているとは言えず、これが現在のエビデンスにおける重要な制限事項となっています。研究で観察された傾向が数ヶ月や数年にわたって維持されるかどうかについてのデータは限られており、長期的なアウトカムに関する継続的な調査はまだ十分には行われていません。

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よくある質問(FAQ)

Diclogesic Relaxに関するよくある質問(FAQ)


Q: Diclogesic Relaxを服用後、通常どのくらいで効果が現れますか?

ジクロフェナク成分の公式な製品ラベルによると、体内への吸収は1時間から4.5時間ほど遅れる場合があり、特に食事と共に服用した際にその傾向が見られます。効果が現れる速さは薬の吸収率に関連しており、個人の生理的要因や食事の摂取状況によって変動します。


Q: 1回の服用で効果はどのくらい持続しますか?

規制情報では、ジクロフェナク成分の1日の総投与量を通常2回または3回に分けて服用することが示されています。この服用回数に関する一般的なガイダンスは、治療目的に合わせて薬の効果を維持すべき期間を反映したものです。


Q: 高血圧症の人でもDiclogesic Relaxを使用できますか?

公式な警告では、ジクロフェナクのようなNSAID(非ステロイド性抗炎症薬)は、血圧を新たに上昇させたり、既存の高血圧を悪化させたりする可能性があるとされています。また、特定の血圧降下薬の効果を弱めることもあります。公式ガイドラインでは、高血圧などの確立された心血管系リスク因子がある患者への使用には、慎重な検討が必要であると示されています。


Q: 血液をサラサラにする薬(血液希釈剤)と併用する際の注意点は?

規制文書には、ジクロフェナクを抗血小板薬や抗凝固薬(血液希釈剤)と併用する場合は注意が必要であるという警告が含まれています。この組み合わせは、胃や腸での深刻な出血の可能性を著しく高める恐れがあります。使用を検討する際は、現在服用中のすべての薬との兼ね合いを確認することが重要です。


Q: 運転や機械の操作に影響はありますか?

はい。公式の安全情報では、眠気、めまい、頭痛などの副作用が報告されています。これらの影響が生じる可能性があるため、規制文書では、本剤が機械の操作や車の運転に必要とされる身体的・精神的能力を損なう恐れがあると警告しています。


Q: 肝機能への影響についてどのような報告がありますか?

本剤には肝毒性(肝損傷)に関する警告があり、重症化する場合や、稀に致命的となる場合もあります。規制上のガイダンスでは、特に長期間使用する場合には、血液検査などによる肝機能のモニタリングが必要であると示されています。


Q: 10代の若者や子供でも使用できますか?

本配合剤の小児および青少年における安全性と有効性は公式に確立されていません。公式な製品情報によると、ジクロフェナク50mgを含有する製剤は、通常14歳未満の子供への使用は推奨されていません。


Q: 慢性的な痛みの治療に承認されていますか?

公式ガイドラインでは、本剤は一般的に急性疾患の短期間の治療を目的としています。規制上の警告では、長期的なNSAIDの使用に伴うリスクを考慮し、可能な限り最短期間、かつ最小限の有効量で使用することが推奨されています。


Q: 抗うつ薬を服用していますが、Diclogesic Relaxを服用できますか?

公式文書には、ジクロフェナク成分がリチウムなどの薬の血中濃度を上昇させる可能性があると記載されています。さらに、筋弛緩成分が、一部の抗うつ薬を含む他の抗コリン薬の作用を強める可能性もあります。使用にあたっては、現在服用中のすべての薬を考慮することが重要です。


Q: Diclogesic Relaxによる心血管系の副作用のリスクはありますか?

心筋梗塞や脳卒中など、生命に関わる深刻な心血管血栓事象の可能性について、義務付けられた安全警告が出されています。公式情報では、このリスクは投与量が多くなるほど、また使用期間が長くなるほど高まる可能性があると指摘されています。


Q: 市販のビタミン剤やサプリメントとの相互作用はありますか?

公式な健康ガイダンスによると、多くのハーブ療法やサプリメントは、薬物相互作用について処方薬のような試験を受けていません。そのため、補完代替医薬品とジクロフェナクなどのNSAIDを併用した際の安全性について、明確に述べるための十分な情報が得られないことがよくあります。


Q: 頭痛や片頭痛に使用できますか?

ジクロフェナク製剤の中には急性片頭痛に適応を持つものもありますが、本配合剤の公式に記載された用途は、急性腰痛などの炎症を伴う痛みや筋痙攣の緩和です。公式な使用は、製品が承認を受けている特定の疾患に限定されます。


Q: 研究に基づくと、長期使用に適していますか?

本配合剤に関する既存の研究は、主に急性期の痛みにおける短期間の使用に焦点を当てています。そのため、公式文書では長期使用の影響は完全には確立されておらず、短期間のみの使用を推奨する規制上の定めに沿った内容となっています。


Q: 口の渇きが起こることは一般的ですか?

口渇(口の渇き)は抗コリン薬の既知の影響です。本剤の筋弛緩成分は抗コリン薬として作用するため、副作用として口の渇きが報告されています。


Q: なぜDiclogesic Relaxを使用するとめまいを感じることがあるのですか?

めまいは一般的に報告される副作用であり、中枢作用を持つ筋弛緩成分に関連している可能性が高いと考えられています。この成分が中枢神経系に非特異的に作用することで、めまいなどの神経系の影響が生じることがあります。


Q: Diclogesic Relaxには異なる用量の種類がありますか?

単剤(ジクロフェナクまたは筋弛緩成分のみ)としては、25mgや50mgといった異なる用量が存在します。固定用量の配合剤としての製品は、販売される地域の規制に基づき、あらかじめ設定された1つまたは複数の特定の組み合わせで提供されます。


Q: Diclogesic Relaxによるアレルギー反応の報告例はありますか?

ジクロフェナク成分において、アナフィラキシーや深刻な皮膚反応を含む重度のアレルギー反応が報告されています。このリスクがあるため、NSAIDやアスピリンに対してアレルギー歴のある患者への使用は厳格に禁忌(使用してはならない)とされています。


Q: 「筋弛緩」成分が、報告されている眠気を引き起こすのですか?

筋弛緩成分は中枢作用を持ち、中枢神経系(CNS)を非特異的に抑制します。この中枢抑制作用が、本剤の一般的な副作用である眠気の要因の一つとして文書化されています。


Q: 処方された分をすべて使い切る必要がありますか?それとも痛みが消えたら止めてもいいですか?

規制文書における原則では、治療目標を達成するために必要な最短期間、かつ最小限の有効量を使用することと定義されています。本剤は主に急性の症状を対象としており、治療目標の達成に必要な最短期間で使用するという原則に合致しています。


Q: 使用期間の最大推奨時間はありますか?

公式ガイドラインでは、治療目標に合わせて、最小限の有効量を可能な限り短期間で使用することを強調しています。特定の配合剤としての普遍的な最大期間は一般的な要約には記載されていませんが、長期的な使用を意図したものではないことが明示されています。


Q: 服用後にチクチクするような感覚があるのは正常ですか?

チクチクする感覚(錯感覚)は、本剤のジクロフェナク成分に関連する、比較的頻度の低い副作用として公式に報告されています。


Q: Diclogesic Relaxは経口避妊薬(ピル)の効果に影響しますか?

規制当局は、ジクロフェナクを含むNSAIDとホルモン避妊薬の併用に関して警告を出しています。この組み合わせは、ホルモン避妊薬を使用している人において、静脈血栓塞栓症(血栓)のリスクを高める可能性があると指摘されています。


Q: Diclogesic Relaxに含まれる成分の組み合わせについて、どのような研究が行われていますか?

主に急性腰痛などの症状に対し、短期間のランダム化比較試験(RCT)が行われてきました。これらの研究では、本配合剤をプラセボや単一の有効成分と比較し、短期間での不快感や活動レベルの変化を評価しています。


Q: Diclogesic Relaxを服用中に「神経が高ぶる」感覚や落ち着かなさを感じる人がいるのはなぜですか?

公式の安全情報では、ジクロフェナクに関連する副作用として、頻度は低いものの、不眠(眠りにくい)、いらだち、神経質といった神経系の反応が報告されています。


Q: 一般的に「眠気が起きにくい(non-drowsy)」薬とされていますか?

本剤は、一般的に眠気が起きにくい薬とはみなされていません。中枢作用を持つ成分が含まれているため、公式な安全情報では眠気やめまいが一般的な副作用として挙げられており、運転や機械操作に必要な能力を損なう恐れがあることが明示的に警告されています。


Q: Diclogesic Relaxの服用は、糖尿病患者の血糖値に影響しますか?

公式文書によると、ジクロフェナク成分は特定の糖尿病治療薬である経口血糖降下薬と相互作用することが記録されています。この相互作用により、低血糖のリスクが高まる可能性があります。


Q: ハーブティーとの併用について警告はありますか?

一般的な健康ガイダンスでは、ハーブ療法やハーブティーがジクロフェナクと併用して安全であることを確認するための十分なデータはないとされています。これらは通常、薬物相互作用の影響について処方薬のような試験の対象とはならないためです。

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Diclogesic Relaxの保管および廃棄方法

Diclogesic Relaxの保管および廃棄方法

Diclogesic Relaxは、20℃〜25℃(68°F〜77°F)と定義される「管理室温」で保管する必要があります。ただし、30℃までの一次的な温度変化(逸脱)は許容されています。

本剤を凍結させないでください。錠剤の安定性を維持するために湿気を避け、密閉された遮光容器に入れて保管する必要があります。また、誤飲を防ぐため、お子様の目に入らず、手の届かない場所に厳重に保管してください。

廃棄方法

未使用または期限切れの薬剤は、地域の規定に従って廃棄してください。最も推奨される方法は、公式の薬剤回収プログラムを利用することです。これらのプログラムが利用できない場合は、薬剤を土などの不快な物質と混ぜ、密封容器に入れてから家庭ゴミとして廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Diclogesic Relaxに相当します:

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