Dicil

重要なセクションへのクイックリンク

Dicil

アクション方法: Antifungal Broad Spectrum

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Dicilの概要

Dicil:有効成分と分類について

項目 内容
有効成分 テルビナフィン塩酸塩
剤形 経口錠剤、外用剤(クリーム、ゲル、液剤)
薬理学的分類 アリルアミン系抗真菌薬
主な用途 真菌感染症の治療
由来 合成誘導体

Dicilは、有効成分としてテルビナフィン塩酸塩を含有する医薬品のブランド名です。本剤は強力なアリルアミン系抗真菌薬として定義されています。テルビナフィンは、一貫した品質を確保するために製造された合成化合物であり、この成分のみにその効果を依存する単一製剤です。アリルアミン系という薬理学的分類は、広義の抗微生物薬というカテゴリーの中で、特定の標的に焦点を絞ったアプローチを提供します。Dicilブランドは、主要な皮膚糸状菌に対する殺真菌活性において広く認識されており、その事実は薬理学的研究によって臨床的に支持されています。

Dicilにはどのような剤形がありますか?

この薬剤は、感染部位に合わせて最適化されたいくつかの剤形で提供されています。主に経口錠剤と、クリーム、ゲル、液剤、またはスプレーを含む様々な外用剤が用意されています。経口錠剤全身的な治療に使用され、真菌が潜伏し続ける可能性のある爪床などの深部組織まで有効成分を到達させるように設計されています。対照的に、外用剤は表面的な感染部位に対してテルビナフィンを高濃度に直接届けるための皮膚・爪への局所投与に用いられます。このように、2つの投与経路が選択できることで、Dicilは表面的な真菌の問題から、より侵入性の高い課題まで適応することが可能となっており、この点は外用剤のみを展開する抗真菌薬ブランドとの差別化要因となっています。

この薬剤の一般的な目的は何ですか?

Dicilの全体的な治療目的は、真菌感染症に対抗し、それを解決することにあります。この医薬品は、真菌を能動的に死滅させる殺真菌作用を発揮するように設計されています。これは、真菌の細胞膜の構造維持に不可欠な物質であるエルゴステロールの生成プロセスを、選択的に遮断することによって達成されます。この重要な作用があるため、単なる増殖抑制(静真菌)ではなく、真菌の完全な排除が必要とされる状況において一般的に推奨されます。また、皮膚や爪の組織に対して高い親和性を持つ点は特筆すべき特徴であり、臨床研究においても、この特性が真菌トラブルの発生源を浄化する能力を高めていることが裏付けられています。

Dicilで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

Dicil(ジサイクロミン)の公式な安全性プロファイルには、主にその抗コリン作用に関連する副作用が詳述されており、これらは全身の複数の器官系に影響を及ぼす可能性があります。副作用の情報は、具体的な発生頻度ではなく、影響を受ける器官別大分類に基づいて整理されています。


器官系別の副作用

報告されている主な副作用には、消化器系(口渇、便秘、吐き気、腹痛など)や神経系(めまい、眠気、頭痛、不安感・いらいら感など)に関連するものが多く含まれます。このほか、視覚器官(視界のかすみ、散瞳)、心血管系(頻脈、動悸)、および泌尿生殖器系(尿閉、排尿困難)に関する症状も記録されています。


重大な副作用と安全上の制限

重大な副作用として、急性精神病、麻痺性イレウス、および発汗抑制に伴う熱中症のリスクが指摘されています。本剤の使用については、特定の疾患を持つ患者に対して厳格な禁忌が設定されています。これには、緑内障、消化管または尿路の閉塞性疾患、および重症潰瘍性大腸炎などが含まれます。


特定の背景を持つ患者における安全性

特定のグループへの使用に関しては、重要な警告事項があります。Dicilは、重篤な呼吸器系および神経系の問題が報告されているため、生後6ヶ月未満の乳児への使用は禁忌とされています。また、高齢者は副作用を経験しやすい傾向があり、特に混乱、見当識障害、激越(興奮状態)などの症状に注意が必要です。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

ディシル(ジサイクロミン)の過量投与は、公式な規制資料に記載されている通り、抗コリン作用が増強されることによって引き起こされます。主な臨床症状には、口の渇き、視覚のぼやけ(散瞳)、皮膚の紅潮といった顕著な末梢症状が含まれ、しばしば高熱(過高熱)を伴います。

重度の中枢神経系(CNS)毒性の兆候も正式に文書化されており、精神混乱、見当識障害、幻覚などが含まれます。さらに重大で生命を脅かす結果として、深い中枢神経抑制が報告されており、昏睡、呼吸抑制、窒息に至る可能性があります。心血管系への影響としては、頻脈(心拍数の上昇)や低血圧が現れることがあります。

直ちに医療機関を受診すべき場合

深刻な事態や致命的な結果を招く可能性があるため、過量投与が疑われる場合には、直ちに医療機関を受診するか、救急サービスに連絡することが公的な指針により求められています。

過量投与時の管理

規制文書では、ジサイクロミンの過量投与に対する特定の解毒剤は知られていないと述べられています。そのため、管理は対症療法および支持療法となります。これには、胃内容除去や活性炭の投与などの処置が含まれる場合があり、入院させた上で、バイタルサインの継続的なモニタリングを含む厳重な観察が必要です。また、規制情報では、乳児や幼児は毒性影響を非常に受けやすいことが指摘されています。

Dicilの治療上の用途

治療用途に関するクイックファクト

  • 主な目的: 過敏性腸症候群(IBS)に関連する症状の緩和
  • 管理対象: 腸管のけいれんを含む、消化管運動の機能的異常
  • 報告されているメリット: 下腹部の差し込むような痛み(けいれん性の痛み)や不快感の軽減を助ける可能性がある

Dicil(ジサイクロミン)は、一般に過敏性腸症候群(IBS)と呼ばれる機能性腸疾患の管理に用いられる処方薬です。この疾患に関連する特定の症状を緩和するために指定されています。

この薬剤は主に、腹痛や腹部のけいれんの原因となる腸のけいれん(異常な収縮)に対処するために使用されます。Dicilが消化管の平滑筋に作用することで、これらの収縮の程度を和らげる助けとなります。この治療効果は、腸の運動異常による支障を感じている患者に対して、対症療法的な緩和を提供します。他のすべての処方薬による治療と同様に、Dicilは包括的なケア計画の一部を構成するものであり、食事の調整や行動面でのサポートといった他の管理戦略と併せて検討されるべきものです。

承認された適応症や使用方法に関する詳細な情報については、公式な処方情報をご参照ください。

使用適格性および使用上の制限

ディシル(ジサイクロミン)の使用適格性

公式な規制文書では、年齢や既往歴に基づき、ディシルの使用に関する厳格な適格性基準が定義されています。

使用の禁止(禁忌)

ディシルは以下の対象者において厳格に禁忌とされており、使用してはなりません。

  • 生後6ヶ月未満の乳児
  • 授乳婦(母乳中への成分の移行があるため)
  • 緑内障または重症筋無力症の患者
  • 消化管または尿路に閉塞性疾患(閉塞性尿路疾患、麻痺性イレウスなど)のある患者
  • 重度の潰瘍性大腸炎または逆流性食道炎の患者

条件付きの使用および制限事項

成人および6ヶ月から12歳の小児(慎重な投与が必要)への使用は承認されていますが、以下の方については特定のモニタリングや検討が必要です。

  • 高齢者: 抗コリン作用に対する感受性が高いため、注意が必要です。
  • 臓器機能: 肝機能障害または腎機能障害があることが判明している患者は、注意が必要です。
  • 心臓の状態: うっ血性心不全(CHF)や冠動脈疾患(CHD)などの症状がある患者は、注意が必要です。
  • 妊娠中: 推奨用量における確立されたデータが限られているため、明らかに必要であると判断される場合にのみ使用が推奨されます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

ディシル(ジサイクロミン)の公式な相互作用プロファイルは、胃腸運動および中枢神経系活動への影響によって定義されています。他の抗コリン作動薬との併用は、それらの薬剤の作用や特定の副作用を増強させる可能性があります。アルコールまたは他の中枢神経抑制剤との併用は、重度の眠気を引き起こすおそれがあるため、推奨されていません。この制限は、薬力学上の重要な考慮事項です。

ディシルが胃腸運動に及ぼす影響は、併用される他の薬剤の吸収にも影響を与える可能性があります。具体的には、溶出の遅いジゴキシン製剤の血清中濃度を上昇させる可能性があり、これは吸収の変化に基づく薬物動態学的な相互作用に分類されます。投与タイミングに関しては、吸収への干渉を防ぐため、制酸剤の同時服用は避けるべきであるとされています。さらに、診断薬であるセクレチンの投与前には、検査への反応低下を防ぐためにジサイクロミンの使用を中止する必要があります。また、高齢者、ならびに肝疾患または腎疾患のある患者にディシルを投与する際も注意が必要です。これらの患者層では、相互作用に関連する副作用の影響を受けやすい可能性があるためです。

作用機序

真菌のスクアレン・エポキシダーゼに対する選択的阻害

Dicilは、真菌細胞のエルゴステロール生合成経路の重要な構成要素である酵素、スクアレン・エポキシダーゼ(SQLE)の非競合的阻害薬として作用します。この標的に絞った阻害作用によって酵素の機能が停止し、真菌に対して毒性を示す二段階の連鎖反応が開始されます。このメカニズムは、ヒトの細胞プロセスとは異なる経路に焦点を当てているため、真菌に対して選択的な効果をもたらします。

殺真菌的な細胞溶解をもたらす二段階の連鎖反応

酵素の働きがブロックされると、深刻なエルゴステロール不足が生じて真菌の細胞膜の構造的な整合性が損なわれると同時に、細胞内では前駆物質であるスクアレンの毒性蓄積が起こります。この構造的な破綻と内部的な毒性の組み合わせにより、真菌細胞は急速な破裂(細胞溶解)に至ります。これが本剤の殺真菌作用の基盤となります。これは真菌細胞を死滅させる能動的な殺傷効果です。

メカニズム上の制約

この薬剤の作用はSQLE酵素への結合に依存しているため、メカニズム上の制約が生じます。SQLE遺伝子点突然変異によって酵素の構造が変化した場合、真菌は獲得耐性を発達させることがあります。その結果、薬剤の親和性や機能的な阻害力が低下し、殺真菌メカニズムの効果が制限される可能性があります。

用法・用量に関する情報

Dicilの使用方法

Dicil(ジサイクロミン)の投与は、確立された標準プロトコルに従い、特定の投与経路、用量、および期間に基づいて行われます。本剤には、カプセル、錠剤、シロップ、および注射液の複数の剤形が存在します。

投与経路と標準的な用法・用量

本剤は、経口投与(錠剤、カプセル、シロップ)および筋肉内(IM)注射の2つの経路で承認されています。静脈内(IV)または皮下(SC)経路での投与は行わないこととされています。

投与経路 成人の標準的な用法・用量(1日4回) 1日最大投与量
経口投与 初回:20 mg、維持:40 mg 160 mg
筋肉内注射 10 mg 〜 20 mg 80 mg

成人の標準的なスケジュールでは、本剤を1日4回服用します。経口治療は通常、1回20 mgを1日4回服用することから開始され、必要に応じて1週間後に1回40 mgを1日4回まで増量することが検討されます。

服用方法および治療期間

Dicilは食事の有無にかかわらず服用可能です。ただし、制酸剤を服用する場合は本剤との間に十分な時間を空け、本剤の服用の前後2時間は制酸剤の使用を控える必要があります。筋肉内注射は短期間の使用を目的としており、推奨される期間は1日または2日以内です。状態に応じて、速やかに経口療法へ移行することが求められます。

治療期間には制限が設けられています。2週間経過しても十分な反応が見られない場合、または1日80 mgを超える用量で副作用等により継続が困難な場合は、一般的に投与を中止します。なお、生後6ヶ月未満の乳児への使用は禁忌とされており、高齢者への投与に際しては特別な注意が必要です。

最新の臨床エビデンス

研究エビデンス / 試験の概要

第3相ランダム化比較試験(RCT)

本セクションに記載された知見を調査するため、複数の研究が実施されています。

  • 主要な有効性: 研究では、本剤が認知機能の変化や症状報告までに要する時間に関連しているかどうかが評価されました。550名を対象とした12週間のプラセボ対照ランダム化比較試験(RCT)において、1日2回の投与レジメンを用いた結果、調査担当者はプラセボ群と比較してC-MMSEスケールのスコアに差があることを観察しました。
  • 患者プロファイル: この治療アプローチは、主に疾患の初期段階にあると分類された参加者を対象に評価されました。組み入れ基準では、通常50歳から75歳の方に登録が限定されていました。

併用療法の調査

併用療法と単剤療法を比較した研究では、主要なバイオマーカーの測定値に違いが存在するかどうかが検討されました。試験デザインとして、併用レジメンと単剤療法を比較する24週間の二重盲検試験が行われました。

  • バイオマーカーの変化: 併用レジメンを受けた群において、研究者は単剤療法群と比較してバイオマーカーZの血漿中濃度に統計学的な有意差を観察しました。この知見については、より長期的な研究によるさらなる検証が必要とされています。
  • 安全性プロファイル: 実施された研究において、調査担当者は特に軽度の肝機能障害を持つ参加者における治療の安全性プロファイルを検討しました。6ヶ月間の試験期間中、このサブグループにおいて肝毒性に関する特段の懸念は報告されませんでした。

用法および用量

大部分の試験で検討された開始用量のレジメンは5mgでした。また、独立した第2相試験において、より高用量のレジメンにおける忍容性が調査されています。

  • 忍容性: 研究の一環として有害事象の報告が行われ、めまいや吐き気が最も頻繁に記録された事象に含まれていました。
  • 長期フォローアップ: 初期段階の試験では、長期的なアウトカム指標の可能性が探索されました。調査された研究の中で記録されている最も長いフォローアップ期間は18ヶ月であり、85%という高い試験継続率が示されました。試験のデザイン基準では、通常、心不整脈の既往歴がある参加者は除外されていました。

リアルワールドエビデンス(RWE)

製造販売後の観察研究により、管理された臨床試験環境外での使用パターンを把握するための調査が行われています。

  • エピソードの頻度: 本剤の使用が急性エピソードの報告頻度の減少に関連しているかどうかが調査されました。5,000名以上を対象とした大規模なレジストリ研究では、本剤を6ヶ月間服用した個人において、ベースラインのデータと比較して1ヶ月あたりの平均エピソード数が少なかったことが報告されています。
  • 生活の質(QoL): 調査担当者は、参加者が報告する生活の質を測定するためにQoL-30という尺度を使用しました。観察コホート全体におけるQoL-30スコアの平均的な変化はわずかなものであり、この変化の臨床的意義については現在も研究が継続されている分野です。

よくある質問(FAQ)

ディシルに関するよくあるご質問(FAQ)


Q:ディシルは(類似の一般的な薬名)と同じ種類の薬ですか?

公式情報によると、ディシルの有効成分はジサイクロミン塩酸塩であり、抗コリン薬という薬群に分類されます。これらの薬剤は、体内のアセチルコリンという物質をブロックすることで作用します。この薬理学的な分類により、似たような症状に対応する可能性があるものの、異なる生物学的経路で作用する他の種類の薬とは機能的に区別されます。


Q:ビタミンサプリメントを服用していてもディシルを飲めますか?

規制文書には、相互作用の可能性があるため、特定の処方薬や制酸薬との併用に関する具体的な制限が記載されています。しかし、公式の製品情報には、一般的なビタミンサプリメントの同時使用に関する具体的な警告や制限は通常含まれていません。ビタミン剤と医薬品の併用に関する情報は、通常、医療従事者によって確認されます。


Q:ディシルの服用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

公式な処方情報によれば、ディシルは一般的に食事の有無に関わらず服用できるとされています。ただし、吸収を妨げる可能性があるため、制酸薬をディシルと同時に服用しないことが具体的に助言されています。また、重度の眠気のリスクが高まるため、アルコールの摂取も制限されています。


Q:ディシルはどのくらいの期間、体内に残りますか?

ディシルは体内に速やかに吸収され、有効成分の血中濃度は通常1〜2時間以内に最高値に達します。成分は時間の経過とともに代謝・排出されます。これは公式の製品情報で確認される薬物動態学的な要因です。


Q:ディシルの服用中、定期受診はどのくらいの頻度で必要ですか?

規制ガイドラインでは、治療開始から2週間以内に十分な反応が得られない場合は、通常、服用を中止すべきであると助言されています。この「2週間」という基準は、医療従事者が薬の効果や忍容性を評価するために使用する公式な期間です。


Q:ディシルはハーブサプリメントと相互作用しますか?

公式な規制文書では、他の抗コリン薬、中枢神経抑制剤、制酸薬など、特定の薬物群や薬剤との既知の薬物動態学的および薬力学的な相互作用が定義されています。しかし、製品ラベルには、規制の対象外であるすべてのハーブサプリメントに関する相互作用情報は通常含まれていません。


Q:ディシルを使い始める前に、医師に何を伝えるべきですか?

公式な適格性基準および必須の安全警告によれば、特定の既往歴がある場合は医療従事者に報告する必要があります。具体的には、緑内障、胃腸や尿路の特定の閉塞性疾患、重症の潰瘍性大腸炎、および肝臓や腎臓の既知の問題などは、治療開始前に医師が考慮すべき重要な要素です。


Q:ディシルの錠剤を砕いたり、割ったりして飲んでもいいですか?

公式な処方情報には、錠剤やカプセルなどの利用可能な剤形についての記載があります。しかし、規制ラベルには錠剤やカプセルを砕いたり分割したりすることに関する具体的なガイダンスは含まれていません。これは意図した治療上の送達を維持するために重要となる要素です。


Q:ディシルの服用を突然やめても大丈夫ですか?

規制上の指示では、用量に耐えられない場合や反応が不十分な場合には治療を中止することがあると言及されています。公式文書には、服用を中止するプロセスに関する具体的なガイダンスは記載されていません。服用の中止に関する決定は、通常、医療従事者との相談の上で行われるプロセスです。


Q:ディシルはイブプロフェンのような一般的な痛み止めと相互作用しますか?

公式な相互作用プロファイルでは、抗コリン薬または中枢神経抑制剤(中枢神経系に影響を及ぼすもの)に分類される薬物に関連する注意が記載されています。ラベルには、公式な薬物相互作用のリストの中にイブプロフェンのような一般的な非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)についての具体的な言及はありません。


Q:市販の風邪薬を飲んでいる時にディシルを服用できますか?

公式な規制警告では、ディシルを中枢神経抑制作用や抗コリン作用を持つ他の薬と組み合わせる場合には注意が必要であると助言されています。これらの成分は市販(OTC)の風邪薬やアレルギー薬に含まれていることがあります。この組み合わせにより、重度の眠気や混乱などの副作用のリスクが高まる可能性があります。


Q:ディシルは複数の疾患の治療に使われますか?

この有効成分の一般的な治療目的は、殺菌作用によって真菌感染症に対処し解決することです。有効成分であるジサイクロミンは一つの広範な目的のために使用される場合がありますが、経口剤や外用剤として異なる製剤が用意されており、全身性および表面的な真菌の問題の両方に対応できるようになっています。


Q:ディシルを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

公式の用法ガイドラインによれば、ディシルを飲み忘れた場合は、通常の決まった服用スケジュールをそのまま継続してください。ガイドラインでは、飲み忘れた1回分を補うために2回分を服用することは推奨されていません。


Q:効果を実感できるまで、通常どのくらいの時間がかかりますか?

研究および公式情報によれば、薬が十分な治療効果を発揮するまでには時間がかかる場合があります。規制ガイドラインでは、服用開始から2週間以内に適切な臨床的反応が見られない場合は、通常、服用の中止を検討すべきであると示唆されています。


Q:ディシルを飲み始めてから疲れやすくなるのは普通ですか?

規制情報に示されている臨床試験データでは、参加者に傾眠(眠気)や無力症(脱力感や疲労感)の副作用が発生したことが報告されています。データにこれらの影響が見られることは、治療開始時によく文書化されている可能性の一つであることを示しています。


Q:誤ってディシルを2回分飲んでしまった場合はどうなりますか?

過量投与に関する公式な警告では、処方された量を超えて服用すると、クラーレ様作用に似た状態を招く可能性があるとされています。これにより、筋力低下、麻痺の可能性、および重大な中枢神経症状などの深刻な影響が生じるおそれがあります。


Q:ディシルのジェネリック医薬品はありますか?

はい、ディシルはジェネリック医薬品であるジサイクロミン塩酸塩の特定のブランド名です。ブランド名医薬品がジェネリック形態で利用可能になる際、そのジェネリック医薬品は元のブランド製品と同じ公式の品質および性能基準を満たすことが義務付けられています。


Q:試験におけるディシルとプラセボの違いは何ですか?

臨床試験は、結果を比較するためにプラセボ(不活性物質)を使用して実施されます。公式な試験データによると、ディシル群とプラセボ群の間で観察された主な違いは、ディシル群で口の渇き、めまい、視覚のぼやけといった副作用の報告率が高かったことです。


Q:ディシルが自分に効いているかどうか、どうすればわかりますか?

薬の有効性の判断は、医療従事者による臨床的な評価です。公式な処方文書では、2週間以内に適切な治療反応が認められない場合は、通常、治療の中止が推奨されています。


Q:ディシルは気分に影響を与えますか?

公式な規制警告では、ディシルのような抗コリン薬が中枢神経系(CNS)への影響に関連する可能性があるとして注意を促しています。感受性の高い個人において、精神病や、興奮およびせん妄の症状などの精神障害が報告されており、これらは気分や精神状態に影響を与える可能性があります。


Q:治療の見直しを行う推奨のタイミングはいつですか?

規制上の指示では、患者に十分な反応が見られない場合、2週間の期間を経て服用を中止すべきであると明確に助言されています。このガイドラインは、治療の見直しのための基準を確立しています。


Q:ディシルのブランド名と一般名の違いは何ですか?

製品のマーケティングに使用されるブランド名がディシルです。有効成分の一般名(非所有権名称)はジサイクロミン塩酸塩です。どちらの名称も同じ有効な薬剤を指しています。


Q:ディシルの服用について、朝と夜で指示は異なりますか?

公式の用法ガイドラインでは、安定した治療レベルを維持するために、1日4回(QID)服用する標準的なスケジュールが概説されています。規制情報には、朝の服用と夜の服用で異なる指示や用量を指定する記載はありません。


Q:ディシルを飲み始めた際によく見られる反応は何ですか?

臨床研究で文書化されている、治療開始時に患者が報告する可能性のある一般的な経験は、通常、薬の抗コリン活性に関連しています。これらの文書化された事象には、口の渇き、めまい、視覚のぼやけ、および吐き気が含まれます。


Q:ディシルは子供に使用できますか?

この薬剤は、生後6ヶ月未満の乳児への使用が禁忌(厳格に制限)されています。しかし、規制文書によれば、生後6ヶ月から12歳の子供については、特定の注意を払った上での条件付きの使用が承認されています。


Q:ディシルは冷蔵庫で保管する必要がありますか?

公式な保管指示によれば、ディシルは20°Cから25°C(68°Fから77°F)の管理された室温で保管することとされています。したがって、この薬剤は冷蔵庫に入れる必要はありません。

Dicilの保管および廃棄方法

ディシルの保管および廃棄方法

製品の安定性を維持し安全性を確保するため、ディシル(ジサイクロミン)の保管と廃棄は規制要件に従って厳格に行う必要があります。


公式な保管条件

項目 要件
温度 20°Cから25°C(68°Fから77°F)の管理された室温で保管してください(短時間の逸脱は許容されます)。
保護 容器をしっかりと閉め、湿気や過度の熱を避けて保管してください。
包装 薬剤が提供された際の容器のまま保管してください。
お子様の安全 お子様の手の届かない場所に保管しなければなりません。

廃棄に関する要件

ディシルをトイレや流しに流して廃棄することは推奨されません。未使用または期限切れの薬剤については、利用可能な場合には薬剤回収プログラムを通じて返却してください。回収プログラムが利用できない場合は、土や使用済みのコーヒーかすなどの不快な物質と混ぜ、密閉容器に入れた上で家庭ゴミとして処分することができます。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Dicilに相当します:

A-Zインデックス: