Dextro Toss

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Dextro Toss

アクション方法: Antitussive

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Dextro Tossの概要

Dextro Tossとは?:製品の特性と薬理学的分類

項目 内容
有効成分 デキストロメトルファン臭化水素酸塩、グアイフェネシン
剤形 経口液剤(シロップ・溶液)または経口固形剤(錠剤・カプセル)
薬理分類 鎮咳去痰配合剤
由来 合成誘導体(デキストロメトルファン)、合成化合物(グアイフェネシン)

Dextro Tossは、2つの異なる治療成分を単一の製剤に含んだ経口投与用の固定用量配合剤です。鎮咳去痰薬に分類され、その性質は二つの作用を併せ持つ点にあります。配合剤として設計されている本剤は、単一成分の薬剤とは異なり、持続的な咳と胸のつかえ(痰の絡み)の両方を経験している方に対して、専門的なアプローチを提供します。


二つの作用を持つ配合剤の構成と目的

本剤の有用性は、咳を鎮めるデキストロメトルファン臭化水素酸塩と、粘液を薄めるグアイフェネシンという2つの有効成分に基づいています。合成誘導体であるデキストロメトルファンは、咳反射の頻度を抑制する役割があることが臨床的に認められています。一方、合成化合物であるグアイフェネシンは、気道の分泌物を薄めて緩める働きをします。公的な医薬情報においても、グアイフェネシンの機能は胸や喉の詰まりを緩和し、咳とともに痰を出しやすくすることであると認められています。この配合剤の主な目的は、咳による体力の消耗を抑えつつ、粘り気のある痰の排出を助けることで、典型的な痰の絡む咳に伴う不快感を軽減することにあります。


デキストロメトルファン臭化水素酸塩の役割

鎮咳成分であるデキストロメトルファンは、咳をしたいという衝動に対して中枢から働きかけることで緩和をもたらします。薬理学的な研究においても、喉や気管支の軽微な刺激に伴う咳の治療において、効果的な鎮咳剤としての役割が確立されています。これは、本剤が咳を鎮めることで、咳の繰り返しによるエネルギーの消耗を抑える一助となることを意味しています。本成分を含む配合剤としてのDextro Tossの特性は、グアイフェネシンによる去痰のメリットとともに、咳の重症度の緩和を必要とする患者に向けた位置づけを明確にしています。

Dextro Tossで起こり得る副作用

副作用と安全性情報

デキストロメトルファン臭化水素酸塩とグアイフェネシンの配合剤であるDextro Tossの安全性プロファイルは、公式な製品表示に記載されている文書化された有害反応および特定の規制上の制限事項に基づいています。

公式に文書化されている有害反応

有害反応は、影響を受ける生理系に基づき「器官別大分類」として分類されています。副作用は多くの場合、胃腸障害(例:悪心、嘔吐、腹部の不快感)や皮膚および皮下組織障害(例:発疹、蕁麻疹)に分類されます。また、めまい、眠気、神経過敏、落ち着きのなさなどの中枢神経系への影響も文書化されています。なお、自発的に報告されたこれらの反応の多くについて、公式な頻度分類は「不明」とされています。

重大な反応と重要な安全性制限

規制文書では、免疫系障害に分類される特定の事象(アナフィラキシー反応や血管性浮腫など)を、潜在的に重大な反応として特定しています。さらに、使用に際しては以下の厳格な制限事項が義務付けられています。本剤は、12歳未満の小児への使用を意図していません。また、重大な相互作用のリスクを避けるための明確な制限として、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を服用中の方、またはMAOIの服用中止から2週間以内の方は、本剤を使用してはなりません。喘息や肺気腫などの疾患に伴う慢性の咳がある場合も、使用には注意が必要です。

特定の対象者および期間に関する安全性上の注意

公式な製品表示には特定の対象者に関する安全性ノートが含まれており、妊娠中または授乳中の方が使用する場合には専門家への相談が求められます。また、使用期間に関しては、7日間使用しても症状や咳が持続・悪化する場合、あるいは発熱、発疹、持続的な頭痛を伴う場合は、より深刻な基礎疾患の兆候である可能性があるため、注意が促されています。

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と緊急時の対応

Dextro Tossの過剰摂取は、主に中枢神経系(CNS)および呼吸機能に影響を及ぼし、生命を脅かす深刻な事態を招く可能性があります。過剰摂取が疑われる場合は、直ちに医学的な処置を求める必要があります。

文書化されている過剰摂取の症状

過剰摂取時の臨床症状は摂取量に依存し、多岐にわたる症状が現れる可能性があります。初期の影響としては、興奮、混乱、幻覚などの精神状態の変化から、重度の中枢神経抑制、嗜眠(強い眠気)、そして最終的には意識消失や昏睡に至る場合があります。また、筋肉の硬直、痙攣、発作などの症状も文書化されています。心血管系への影響としては、頻脈(心拍数の上昇)や血圧の変動が起こることもあります。特に幼い子供において重大な懸念となるのは呼吸抑制であり、呼吸が遅くなる、浅くなる、あるいは努力呼吸(息苦しそうにする)といった兆候が特徴です。

リスク要因と必要な措置

毒性は、治療上の規定量を超えて摂取した場合に発生します。重大なリスク要因の一つは、他の有効成分、特にアセトアミノフェンとの偶発的または意図的な同時摂取です。アセトアミノフェンは、他の風邪薬や咳止め薬の配合剤に含まれていることが多く、同時摂取によってDextro Toss自体の影響に加えて、深刻な肝毒性(肝損傷)のリスクが生じます。直ちに地域の救急番号や中毒事故管理センターに連絡し、緊急の医療助けを求めてください。 本人の自覚症状の有無にかかわらず、迅速な医学的評価が必要となります。治療には、支持療法、バイタルサインのモニタリング、および症状や毒性を管理するための特定の介入が含まれる可能性があるためです。

Dextro Tossの治療上の用途

Dextro Tossの主な適応とメリット

デキストロメトルファン(DXM)の主な治療領域は鎮咳薬としての役割であり、特に行進した咳反射などの生理活性の高まりに関連する症状の緩和に広く用いられています。公的な薬剤情報によると、本剤は一時的な症状の変動を伴う疾患による咳の症状を、一時的に緩和するために有用であると考えられています。この化合物は、主に風邪やインフルエンザといった急性のエピソードに関連する症状の負担を軽減するために適用されます。

患者の視点に立った全体的なメリットとしては、症状が強まる時期における不快感を和らげ、快適さを向上させる可能性が挙げられます。咳抑制剤として、乾いた咳(空咳)などの日常生活に支障をきたす症状の管理を助ける役割を果たします。また、本成分は、偽性球麻痺や大うつ病性障害を含む神経疾患に関連する症状のサポートにおいても役割を担っています。このように全身的な負担が高まっている臨床背景において、本剤は全体的な症状の負担を軽減するための一助となります。

「この補助的なメカニズムは、不快感の強い時期における症状の変動に対して、患者がより安定して対応できるよう支援する可能性があります」

クイックファクト:痰を伴わない、コンコンという乾いた咳の緩和に適しています。

使用適格性および使用上の制限

Dextro Tossの使用適格者について

本項では、政府の規制文書に厳密に基づき、公式に文書化されているDextro Tossの使用適格および不適格に関する規則を概説します。


禁忌および使用が禁止されている対象

本剤の成分であるデキストロメトルファン、グアイフェネシン、またはその他の添加物に対して過敏症(アレルギー反応)の既往がある患者への使用は禁忌とされています。さらに、規制上の製品表示により、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を現在服用中の方、または服用中止から14日以内の方の使用は禁止されています。

年齢層別の適格性と制限

年齢層 適格性のステータス(規制に基づく)
4歳未満の小児 禁止(市販の咳・風邪薬の配合剤に関する規制ガイドラインに基づく)
成人および12歳以上の小児 標準的な製品表示の規定下での使用が承認されています
6歳から11歳の小児 原則として使用可能ですが、特定の剤形(徐放錠など)には制限がある場合があります

条件付きの使用および特別な配慮が必要な対象者

特定の慢性疾患をお持ちの方は、使用前に医療専門家に相談する必要があります。これには、慢性的または持続的な咳(例:喘息や肺気腫に伴うもの)がある方が含まれます。妊娠中および授乳中の方については、公式な製品表示において、使用の必要性を判断するために専門家への相談が義務付けられており、条件付きの適格ステータスとして規定されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

デキストロメトルファンとグアイフェネシンを含有するDextro Tossの公式な規制情報では、薬物動態学的および薬力学的な影響に基づくいくつかの相互作用が明記されています。

併用禁忌および服用のタイミングに関する規則

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用は正式に禁止されています。この組み合わせは、重大な薬力学的相互作用であるセロトニン症候群を誘発するリスクが極めて高いため、厳格な併用禁忌とされています。また、14日間の休薬期間を設けることが義務付けられており、MAOIによる治療を中止してから14日以内はDextro Tossを服用してはならず、同様に本剤の中止から14日以内はMAOIを服用してはなりません。


薬物動態学的および薬力学的な相互作用

相互作用のタイプ 影響を及ぼす物質・医薬品区分 公式な影響に関する記述
代謝(薬物動態学的) CYP2D6阻害剤(例:キニジン、フルオキセチン) 代謝クリアランスの低下により、デキストロメトルファンの血中濃度が著しく上昇し、作用が過度に現れる可能性があります。
セロトニン作用(薬力学的) セロトニン作動薬(例:SSRI、SNRI) セロトニン活性の相加作用により、セロトニン症候群の発症リスクが高まります。
中枢神経抑制(薬力学的) 中枢神経抑制剤およびアルコール 中枢神経系を抑制する作用が相加的に強まるリスクがあります。

その他の文書化されている制限事項

グアイフェネシン成分の代謝物が、尿中の5-ヒドロキシインドール酢酸(5-HIAA)およびバニリルマンデル酸(VMA)の臨床検査に影響を与え、呈色反応に干渉する可能性があります。

作用機序

Dextro Tossの作用機序

Dextro Tossのメカニズムには、中枢神経系の反射調節と気道分泌物の物理的状態の変化という、互いを補完し合う2つの独立した作用が関わっています。

脳幹における咳閾値の中枢性調節

中枢の咳反射を調節する成分は、脳内の延髄咳中枢にある2つの主要な受容体に働きかけます。一つはシグマ-1(sigma1)受容体で、これに対しては作動薬(アゴニスト)として作用します。もう一つはN-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体で、これに対しては拮抗薬(アンタゴニスト)として作用します。この分子レベルでの相互作用が神経回路の興奮性を抑え、結果として咳の衝動を引き起こすために必要な生理学的閾値を高めます。

気道分泌液の流体力学における神経性調節

気道の流体動態を調節する成分は、主に「胃肺反射弓」を介して作用します。胃にある迷走神経受容体を刺激することで、気管支腺に神経信号が送られ、より低粘度で量の多い液体の分泌が促進されます。この一連 mercの反応が粘液の粘弾性を変化させ、分泌物の粘り気を抑えることで、生理的なプロセスである粘膜線毛クリアランス(線毛運動による異物の排出)をサポートします。

二重の機序による機能的相乗効果

この複合的なアプローチは、中枢の咳反射経路と末梢の流体動態経路の両方に同時に働きかけます。中枢メカニズムが咳の衝動の発生を抑制する一方で、末梢メカニズムは分泌物の粘弾性を低下させることで、異物の移動をスムーズにします。これは、中枢反射の調節と気道分泌物の物理的特性の改善が一体となった機能的な相乗効果を表しています。

用法・用量に関する情報

服用方法の概要

項目 説明
投与経路 本剤は経口投与専用として設計されています。
服用スケジュール 速放性(IR)製剤は通常4時間ごとに服用します。徐放性(ER)錠剤は12時間ごとに服用します。1日あたりの総摂取量は、規制上の上限であるグアイフェネシン2400mgおよびデキストロメトルファン臭化水素酸塩120mgを超えてはなりません。
食事との関係 本剤は食事の時間に関わらず服用することが可能です。
服用時の準備 固形剤を服用する際は、去痰成分の働きを助けるためにコップ1杯の多めの水とともに摂取することが推奨されます。液剤の場合は、製品に付属している専用の計量器具のみを使用して、正確に計量する必要があります。
年齢別の規則 成人用の用量は12歳以上の個人に適用されます。徐放性(ER)錠剤は通常12歳未満の小児への使用は適しませんが、速放性(IR)液剤には、より年少の小児グループ向けの段階的な低用量スケジュールが設定されています。
製剤の取り扱い条件 徐放性(ER)錠剤は、長時間にわたる放出メカニズムを維持するため、噛んだり、砕いたり、割ったりせずに、そのまま飲み込む必要があります。

全体的な服用プロトコルとの関連性

公式の服用プロトコルは製剤の形態によって構造的に定義されており、4時間ごとに服用する速放性製剤と、12時間ごとに服用する徐放性錠剤とでは、服用の頻度に明確な違いが設けられています。このプロトコルでは、両有効成分の1日あたりの最大許容摂取量を超えないことが規定されているほか、徐放性錠剤をそのまま飲み込むといった具体的な摂取手順が含まれており、本剤を適正に使用するための仕組みが形式化されています。

最新の臨床エビデンス

急性咳嗽および胸部うっ血に関するエビデンス

Dextro Tossの成分に関する研究では、かぜ症候群などに伴う短期間の症状変化が調査されてきました。エビデンスの基礎となっているのは、主に12歳以上の成人および青少年を対象とした短期間のランダム化比較試験(RCT)やシステマティック・レビューです。これらの研究では、身体的な不快感、咳の頻度、および痰の性質に関する患者報告のアウトカムがモニタリングされています。症状の経過は観察されているものの、システマティック・レビューにおいては、鎮咳薬(デキストロメトルファン)および去痰薬(グアイフェネシン)を単独で使用した場合の研究結果は、試験によって一貫性がないことがしばしば指摘されています。なお、個々の患者が同様の反応を示すかどうかについては、研究では特定されていません。

研究デザインの役割:配合剤と単一成分のエビデンスの比較

本剤のような固定用量配合剤の規制承認に際しては、各成分を同時に投与した際の吸収を評価する生物学的同等性試験および薬物動態試験が行われました。しかし、この特定の配合剤そのものをプラセボ(偽薬)と比較した高品質な専用のRCTは依然として限られています。多くの研究は各成分を個別に調査したものであり、配合剤としての比較エビデンスは不足しているのが現状です。

特定の対象者および研究期間に関するエビデンス

現在得られているデータは、主に成人および青少年に関する傾向を示しています。小児、特に6歳未満の子供に関するデータは不十分であり、規制当局も非常に年少の小児に対するエビデンスが限られていることを指摘しています。さらに、これら急性の症状を対象とした研究は、通常4日から10日間という短い追跡期間で行われています。本剤は一時的な使用を目的としているため、長期的なアウトカムや効果の持続性に関する情報は限られています。

臨床研究において依然として不明確な点

全体として、いくつかの領域において確実性は依然として低い状態にあります。主な課題としては、固定用量配合剤に関する高品質なデータの不足や、咳とうっ血症状の変化の程度について研究結果にばらつきがある点が挙げられます。規制当局は、測定された短期間の変化が臨床的にどれほど意義があるかという点について、確実性が低いと述べています。また、デキストロメトルファン成分については、特定の神経学的文脈(偽性球麻痺情動など)における研究も存在しますが、それらの知見はDextro Tossの処方には適用されません。それらの研究成果は、本剤には含まれていない別の成分を併用することを前提としているためです。

よくある質問(FAQ)

Dextro Tossに関するよくある質問 (FAQ)

Q: 通常、服用してからどのくらいで効果が現れますか?

A: 公式な医薬品情報によると、去痰成分であるグアイフェネシンは服用後約30分で作用し始めるとされています。一方、鎮咳成分であるデキストロメトルファンは、服用後約2.5時間で体内の濃度がピークに達するのが一般的です。

Q: 効果はどのくらい持続しますか?

A: 効果の持続時間は、使用する製品の剤形によって異なります。速放性製剤は、約4〜6時間の症状緩和を目的として設計されています。徐放性製剤は、より長く持続するように設計されており、通常は最長12時間まで効果が持続します。

Q: 最も一般的に報告されている副作用は何ですか?

A: 公式に文書化されている副作用には、吐き気、嘔吐、胃の不快感などの消化器症状や、めまい、眠気などの神経系症状が含まれます。ただし、これらの反応の多くについて、正確な発生頻度や普及率は公式な製品表示でも特定されていない場合があります。

Q: 重篤な副作用はありますか?

A: 規制文書では、アナフィラキシー反応や血管浮腫を含む重篤なアレルギー反応の可能性が特定されています。これらの重大な事象は、公式な安全性情報に記載されています。

Q: 眠くなることはありますか?

A: はい、眠気は公式な製品情報において、副作用として明記されています。これは、めまいや落ち着きのなさなど、他の中枢神経系への影響と並んで記載されています。

Q: 市販のサプリメントとの相互作用はありますか?

A: 具体的な相互作用は多岐にわたりますが、公式情報では、服用しているすべての処方薬、市販薬、ビタミン剤、栄養サプリメント、ハーブ製品を医療提供者に伝えるよう推奨されています。これは、併用しているすべての薬剤やサプリメントを把握し、安全性を確認するためです。

Q: 特定の食べ物や飲み物と一緒に服用しても大丈夫ですか?

A: 規制情報によると、グレープフルーツジュースやサワーオレンジ(ダイダイ)ジュースの摂取は、デキストロメトルファン成分の作用を強める可能性があります。これは、これらのジュースが体内の自然な代謝プロセスを妨げる恐れがあるためです。そのため、公式文書ではこれらのジュースの摂取を制限することが示唆されています。

Q: Dextro Tossは規制物質(乱用防止薬)に該当しますか?

A: 本剤に含まれるデキストロメトルファン成分は、多くの地域で咳止めとして広く市販(OTC)されています。しかし、過剰摂取による乱用や依存の可能性が文書化されているため、一部の国や地域では販売制限が設けられたり、対面販売が義務付けられたりする場合があります。

Q: 服用にあたって医師の処方箋は必要ですか?

A: 配合剤であるDextro Tossは、多くの国で標準的な用量であれば市販薬(OTC)として分類されています。ただし、処方箋の要否に関する規制要件は、国や製品の具体的な配合、有効成分の濃度によって異なる場合があります。

Q: 臨床試験において、プラセボ(偽薬)の服用時と違いはありますか?

A: この固定用量配合剤に関する臨床研究のエビデンスは、一貫性がない(混合している)としばしば指摘されています。個々の成分に関するシステマティック・レビューでは、咳やうっ血症状の改善の程度について、プラセボと比較した際の確実性が限定的、あるいは不明確であると示されることがあります。

Q: 依存性や離脱症状の可能性はありますか?

A: 本剤は短期間の症状緩和を目的としていますが、デキストロメトルファン成分は、特に大量摂取や長期使用において乱用の可能性があることが文書化されています。医学文献では、誤用や依存の症例も報告されています。

Q: ジェネリック医薬品はありますか?

A: はい、有効成分であるデキストロメトルファンとグアイフェネシンを同様に含有する製品は数多く存在します。これらは、さまざまなメーカーからジェネリック薬品やストアブランド名で販売されています。

Q: 製品名「Dextro Toss」は有効成分に関連していますか?

A: 名前の最初の部分である「Dextro」は、2つの有効成分のうちの1つである「デキストロメトルファン(臭化水素酸デキストロメトルファン)」に由来しています。

Q: 通常、どのくらいの期間服用を続けますか?

A: 本剤は一時的な使用のみを目的として設計されています。公式な製品表示には、咳やその他の症状が7日以上続く場合や悪化する場合には、服用を中止して医療専門家に相談するよう警告が記載されています。

Q: セントジョーンズワートなどの一般的なハーブ製品と相互作用しますか?

A: 公式な医薬品情報では、成分との潜在的な相互作用を否定できないため、服用しているすべてのハーブ製品やサプリメントを医療提供者に伝えるようアドバイスされています。

Q: Dextro Tossが気分の変化を引き起こすことがあるというのは本当ですか?

A: 公式な規制上の警告および文書化された副作用報告には、潜在的な重篤な副作用として「気分の変化」が挙げられています。激しいめまいや不安感とともに気分の変化が現れた場合は、服用を中止し、医療専門家に相談することが公式に助言されています。

Q: グルテンや一般的なアレルゲンは含まれていますか?

A: 製品の処方によって異なります。有効成分自体は一般的なアレルゲンではありませんが、添加物は製品ごとに異なる可能性があります。液体製剤には糖分やアルコール、特定の代謝疾患を持つ方が注意すべき人工甘味料が含まれる場合があります。

Q: 服用中の車の運転や機械の操作について、どのような公式情報がありますか?

A: 公式な安全性文書には、反応能力を低下させる可能性があるめまいや眠気に関する警告が含まれています。そのため、公式ラベルでは、薬の影響を十分に理解するまでは、運転や危険な機械の操作を行う際に注意を払うよう助言しています。

Q: 本剤はどのように体から排出されますか?

A: 有効成分は速やかに吸収された後、主に肝臓で代謝されます。その後、代謝物は主に腎排泄(腎臓を経て尿として排出)によって体外へ排出されます。

Q: 性別によって効果に違いはありますか?

A: デキストロメトルファンとグアイフェネシンの配合剤に関する公式な処方情報では、通常、性別のみに基づいた異なる用量推奨は規定されていません。ただし、FDA(米国食品医薬品局)は、一部の薬剤において薬物動態(薬が体内を移動するプロセス)に性差が観察される場合があると言及しています。

Q: なぜ公式文書に遺伝的要因についての記載があるのですか?

A: デキストロメトルファン成分が「CYP2D6」という特定の肝酵素によって代謝されるためです。遺伝的体質によってこの酵素の働きが非常に遅い方は、代謝が遅くなり、体内の薬物濃度が高くなる可能性があります。

Q: 標準的な保管方法を教えてください。

A: 標準的な要件として、通常20℃〜25℃(68°F〜77°F)の「常温(管理された室温)」での保管が義務付けられています。また、湿気から守るために容器をしっかりと閉めておくことが不可欠です。

Q: 使用期限はどのくらいですか?

A: 製品のパッケージには使用期限が明記されています。この期限は、推奨される方法で保管された場合に、製品が化学的に安定し、十分な効力を維持できる期間を示しています。

Q: 糖尿病患者でも使用できますか?

A: 糖尿病などの特定の持病がある方は、使用前に医療専門家に相談してください。液体やシロップ製剤には糖分やアルコールが含まれている場合があり、糖類を含まない代替製剤の検討が必要になる可能性があるためです。

Q: 服用すると胃が荒れることがありますか?

A: はい、公式な製品情報には、吐き気、嘔吐、胃の不快感などの一般的な消化器系の副作用が記載されています。これらは利用者から報告されている事象です。

Q: 誤用や乱用の事例は公表されていますか?

A: 医学文献および規制当局の報告により、デキストロメトルファン成分に乱用の可能性があることが確認されています。特に高用量で摂取された場合の誤用や依存の事例が報告されています。

Q: 服用を中止する際の公式なガイドラインはありますか?

A: 公式ラベルには期間に関する警告があり、7日間使用しても症状が継続、あるいは悪化する場合は服用を中止し、専門家への相談を求めています。

Q: 肝機能障害に関する公式な警告はありますか?

A: 公式な注意事項として、持病(特に呼吸器系や肝臓の問題)がある方は、服用を開始する前に医療専門家にその旨を伝えるよう助言されています。

Q: 妊娠中の使用についてどのような情報がありますか?

A: 公式な規制文書では、妊娠中または授乳中の方については「条件付きの使用」というステータスが設定されています。製品ラベルには、使用前に必ず医療専門家に相談し、薬の必要性や潜在的なリスクを検討することが義務付けられています。

Dextro Tossの保管および廃棄方法

Dextro Tossの保管および廃棄方法

Dextro Toss(デキストロメトルファン/グアイフェネシン)の保管と廃棄にあたっては、公式な規制ガイドラインを厳守する必要があります。


公式な保管要件

  • 温度: 通常20℃〜25℃(68°F〜77°F)の常温(管理された室温)で保管してください。
  • 保護: 本剤の凍結を避け極端な高温直射日光から保護してください。
  • 容器: 湿気から守るため、薬は元の容器に入れ、キャップをしっかりと閉めて保管してください。
  • 子供の安全: Dextro Tossは、常に子供の目につかず、かつ手の届かない場所に保管してください。

廃棄に関する指示

使用しない、または期限の切れた製品は、適切に廃棄してください。規制当局からの特段の指示がない限り、Dextro Tossをトイレに流したり、排水口に捨てたりしないでください。薬剤回収プログラムが利用できない場合は、政府の廃棄ガイドラインに従い、本剤を不要な物質と混ぜてから袋に密封し、家庭ゴミとして廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Dextro Tossに相当します:

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