Devil's claw

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治療オプション:

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Devil's clawの概要

デビルズクロウ:基本データ

項目 内容
有効成分 ハルパゴシド(イリドイド配糖体)
剤形 カプセル剤錠剤チンキ剤ゲル剤
薬理学的分類 植物性医薬品抗炎症薬
主な用途 関節痛筋肉・骨格系の不快感のサポート
起源 植物由来Harpagophytum procumbensの根)

デビルズクロウとはどのような薬(成分)ですか?(分類と起源)

デビルズクロウ(学名:Harpagophytum procumbens)は、南部アフリカを原産とする植物の濃縮された乾燥根エキスを原料とする植物性医薬品(生薬製剤)です。基本的には植物由来の天然物に分類されます。医学的な性質は、主に抗炎症作用および鎮痛作用を有する薬理学的クラスに関連付けられています。この成分は、軽度の関節痛を緩和するための伝統的な使用が認められており、身体の柔軟性と快適さをサポートする役割が薬理学的研究によって裏付けられています。


デビルズクロウの成分と製剤(組成と剤形)

デビルズクロウの治療特性は、主にイリドイド配糖体のグループに属する主要な有効成分「ハルパゴシド」に由来します。医薬品としての製剤は、指標成分の含有量を一定に保つため、貯蔵根(二次根)から抽出された標準化された単一成分エキスをベースにしています。臨床研究においては、一般的に規定量のハルパゴシドを含む標準化製剤に焦点が当てられています。この一貫した標準化プロセスが、成分が一定ではない非標準化のハーブティーなどとデビルズクロウを区別する要素であり、主要成分を確実に届けることを可能にしています。エキスは一般的に、経口投与用のカプセル錠剤として製品化されていますが、液状のチンキや外用剤であるゲルとしても利用可能です。


デビルズクロウの主な目的は何ですか?(期待されるメリット)

デビルズクロウの核心となる目的は、加齢や軽い身体的負担に伴う節々の痛みやこわばりといった、一般的な筋肉・骨格系の不快感の緩和を助けることです。その機能は、全体的な抗炎症作用と、本来備わっている抗侵害受容作用(痛み信号を抑制する作用)の両方を提供することに基づいています。この二重のメカニズムが、可動性をサポートし、痛みの感覚を和らげるという用途の根拠となっており、特に慢性的またはリウマチ性の症状の管理において、天然物の選択肢を求める方にとって価値のある選択肢となっています。

Devil's clawで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

デビルズクロウ(Harpagophytum procumbens)は、成人が最大12週間までの限られた期間、経口摂取する場合、一般的に安全である可能性があります。しかし、その使用には、公的に文書化されているいくつかの安全上の考慮事項とリスクが伴います。

有害反応(副作用)

報告されている有害反応は主に軽度であり、一般的に消化器系に影響を及ぼします。副作用には、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良などが含まれます。また、中枢神経系への影響として、頭痛回転性めまい(めまい)も報告されています。アレルギー性の皮膚反応、発疹、顔面の腫れなどを含む過敏反応は、頻度は低いものの発生する可能性があります。

禁忌事項および警告

既知のリスクがあるため、以下の特定の患者グループや状態にある方への使用は禁忌とされています。

  • 活動性の消化性潰瘍: 本製品は胃酸の分泌を促進し、胃潰瘍や十二指腸潰瘍を悪化させる可能性があるため、使用を避けることとされています。
  • 妊娠中および授乳中: 妊娠中の使用は安全ではない可能性があるため推奨されません。授乳中についても、安全性のデータが不足しているため使用を避けるべきとされています。
  • 小児への使用: 安全性が確立されていないため、18歳未満の子供および青少年への使用は推奨されません。

以下の状態に該当する方は注意が必要です。

  • 胆石: 胆汁の生成を増加させる可能性があり、問題が生じる恐れがあります。
  • 心臓および循環器疾患: 血圧、心拍数、および心拍リズムに影響を及ぼす可能性があります。
  • 糖尿病: 血糖値に影響を与える可能性があるため、慎重なモニタリングが必要です。

相互作用

デビルズクロウは特定の医薬品と相互作用する可能性があります。特に懸念されるのは、ワルファリン(クマジン)などの血液凝固に影響を与える薬剤で、併用により出血やあざのリスクが高まる恐れがあります。また、肝代謝酵素(チトクロームP450基質)によって代謝される特定の薬剤や、胃酸を減少させる薬剤(H2ブロッカー、プロトンポンプ阻害薬など)に干渉する可能性があります。

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と受診の目安

デビルズクロウ(Harpagophytum procumbens)の過剰摂取に関する公的な規制プロファイルは、主に規制文書内において「特定の臨床データが欠如していること」によって定義されています。

過剰摂取の概要 公的な規制上の見解
記録されている症状 公式のラベル情報において、過剰摂取時の具体的な臨床症状や兆候は正式に記録されていません。
緊急時の対応 推奨量を大幅に超える摂取が疑われる場合は、直ちに救急医療機関を受診するか、中毒情報センター等へ連絡することが公的に指示されています。

デビルズクロウ製剤の公式な規制モノグラフにおいて、過剰摂取に伴う特定の症状や臨床的徴候は正式に記録されていません。これは、公的な規制審査において具体的な毒性報告が存在しないことを反映したものです。

大量の過剰摂取が疑われる場合、義務付けられている第一の行動は、直ちに緊急の医療支援を求めることです。規制文書では、当該植物エキスに対する特定の解毒剤は知られていないことが確認されています。そのため、公的に定められた管理方法は「対症療法および支持療法」となります。

摂取量の臨床的な評価に基づき、病院でのモニタリングや経過観察が必要となる場合があります。調査された過剰摂取に関するセクションにおいて、特定の対象層(小児や高齢者など)による過剰摂取のリスクや重症度の違いに関する具体的な警告や検討事項は、公式に記録されていません。

このプロファイルは、公式ラベルに特定の過剰摂取症状が記録されていないという規制上の知見に基づいています。その結果、行政が定める対応は「安全性確保のための手順」に重点を置いています。具体的には、特定の解毒剤が存在しないという制約の中で、迅速に医療機関へ相談すること、および治療を厳密に対症療法と支持療法に限定することを求めています。

Devil's clawの治療上の用途

デビルズクロウがサポートするもの:主な用途とメリット

デビルズクロウ(Harpagophytum procumbens)は、主に身体的な不快感に関連する症状の管理、特に神経や筋肉の活動亢進に伴う症状に対して一般的に使用されています。この生薬の主な用途は、軽微な関節痛など、一時的に症状が強くなる時期(フレアアップ)に生じる不快感への補助的な緩和です。これは、短期間の対症的なサポートを必要とするような、症状が顕著に現れる時期がある状態において活用されています。

デビルズクロウの根の調剤は、伝統的に軽微な関節痛の緩和に用いられており、日常生活に支障をきたすような全身のバランスの乱れに関連する症状を和らげる際にも適しているとされています。このような補助的なアプローチは、症状が強く出ている期間の快適さを高めることに寄与し、症状が目立つ際の安定感の維持を助けます。これは、軽微な関節痛の症状をケアし、症状が現れている期間の全体的なウェルビーイングをサポートするという伝統的な用法とも一致しています。


基本データ:身体的な不快感に関連する症状の補助的な管理

使用適格性および使用上の制限

デビルズクローを使用できる人とできない人

デビルズクロー(Harpagophytum procumbens)製剤の使用適格性は、規制ガイドラインによって厳格に定義されています。主に成人が使用対象として分類されており、その他の集団については具体的な使用制限が設けられています。


使用適格性の範囲

カテゴリ 公式な規制上のステータス
使用が認められている集団 成人および高齢者(18歳以上)。
使用が推奨されない集団 18歳未満の子供および青少年
使用が禁忌とされる集団 活動性の胃潰瘍または十二指腸潰瘍のある患者。

公式な適格性に関する記述

  • 有効成分または製剤の成分に対して過敏症(アレルギー等)があることが分かっている方への使用は禁忌です。
  • 活動性の胃潰瘍または十二指腸潰瘍のある患者への使用は禁忌です。
  • 18歳未満の子供および青少年については、この年齢層における安全性および有効性が確立されていないため、使用は推奨されません
  • 妊娠中または授乳中の使用については、十分なデータがなく安全性が確立されていないため、使用は推奨されません
  • 胆石または胆石症のある患者は、本剤を使用する前に医師に相談してください。

公式な規制文書では、デビルズクローの使用を成人および高齢者に限定しており、消化性潰瘍や過敏症のある患者に対しては明確な禁止事項を設けています。また、未成年者、妊婦、授乳中の女性については「安全性が確立されていない」という公式見解に基づき、使用は控えるべきとされています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

デビルズクロウ(Harpagophytum procumbens)に関しては、エキスの薬理学的プロファイルに基づいた潜在的な相互作用のパターンが示されています。これらの相互作用は、薬剤が体に与える影響(薬力学的メカニズム)と、体が薬剤を処理する過程(薬物動態学的メカニズム)の両面から定義されています。


薬力学的な相互作用

抗凝固薬(ワルファリンなど)との併用は、これらの薬剤の効果を増強させる可能性が文書化されており、あざや出血の確率を高める恐れがあります。反対に、デビルズクロウの摂取は、プロトンポンプ阻害薬(PPI)やH2ブロッカーなどの胃酸抑制薬の効果を減弱させる可能性が示唆されています。

代謝およびトランスポーターの相互作用

デビルズクロウは、他の医薬品が体内で処理されるプロセスに影響を及ぼす可能性が報告されています。これには、主要なチトクロームP450(CYP)酵素CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19)によって代謝される薬剤との、薬物動態学的な相互作用が含まれます。これらの代謝経路が変化すると、肝臓が併用薬を分解する速度に影響が出る可能性があります。さらに、細胞内のポンプ機能として知られるP-糖タンパク質(P-gp)に影響を及ぼす可能性も指摘されており、それにより体内の薬物濃度が変動する場合があります。

規制上の位置付け

現時点で、特定の医薬品との組み合わせが、一律に「併用禁忌」として正式にリストされているものはありません。また、服用する時間の間隔を空けるといった強制的な要件も指定されていません。記載されている内容はすべて、文書化された薬理活動に基づく潜在的な相互作用のパターンを説明するものです。

作用機序

炎症関連遺伝子の発現調節

デビルズクロウの作用メカニズムには、主要成分であるハルパゴシドをはじめとするエキスの構成成分が関与しています。これらが転写因子であるAP-1に干渉することで、炎症に関わる鍵となる酵素COX-2や各種サイトカインの遺伝子発現を抑制します。この分子レベルでの干渉は、炎症性タンパク質の生成を抑えるための先回りしたシグナルとして機能し、結果として炎症シグナルの連鎖(カスケード)を調節します。


エイコサノイド合成の抑制

COX-2酵素の産生が抑制されることで、エイコサノイド経路における強力な伝達物質であるプロスタグランジンE2(PGE2)の合成が直接的に減少します。生理学的な結果として、PGE2濃度の低下は末梢侵害受容体(痛みを感じる神経)の感受性を低下させ、それによって末梢部における侵害受容シグナルの伝達を緩和します。


植物複合体の相乗効果とマルチターゲット作用

エキスのメカニズムとしての十分な効力は、植物複合体(フィトコンプレックス)による相乗効果に支えられています。ここではハルパゴシドが他の成分と協調しながら、炎症カスケード内の複数のポイントに同時に働きかけます。このマルチターゲットなアプローチにより、炎症に対するより広範囲で整合のとれた調節が可能となり、炎症経路内のフィードバック調節にも影響を与えます。

用法・用量に関する情報

デビルズクロウ製剤の使用方法

デビルズクロウ(Harpagophytum procumbens の根エキス)の使用方法は、公的な管理原則に基づいています。この製剤は一般的に経口摂取を目的としており、主にカプセルフィルムコーティング錠の形態で用いられますが、チンキ剤や外用のゲル剤も認められた投与経路となっています。

用量およびスケジュール

項目 公式な使用原則
標準的な1日量 症状の緩和を目的として、通常、標準化された乾燥根エキスとして最大2.4グラムまでとされています。
回数 有効成分のレベルを一定に維持するため、通常は1日2〜3回分割して服用します。
服用方法 固形剤は多めの水とともに噛まずにそのまま飲み込むこととされています。砕いたり噛み砕いたりしてはいけません。また、伝統的な指示の一部では食前の摂取が示唆されています。

使用上の制限と期間

デビルズクロウは公式に短期間の使用を目的としています。軽度の関節の不快感に対して使用し、約4週間が経過しても症状が持続または悪化する場合は、医師などの専門家に相談することが指示されています。また、18歳未満の小児および青少年については、安全な投与を裏付ける十分なデータがないため、18歳未満の使用は推奨されていません。高齢者については、通常、標準的な成人の用法に従います。

最新の臨床エビデンス

デビルズクローの研究エビデンスと臨床試験の概要


慢性腰痛に関するエビデンス

デビルズクローの研究では、身体的な不快感、特に慢性的で非特異的な腰痛に関連するアウトカム(結果)を対象とした調査が行われてきました。短期間または一時的な症状パターンの評価に関連する試験の多くは、あらかじめ設定された期間内で反応をモニタリングする「短期間のランダム化比較試験(RCT)」として実施されています。これらの試験では、プラセボ(偽薬)または対照薬を用いて、グループ間で測定可能な差異があるかどうかが確認されました。

研究では、標準的な痛みスケールを用いた症状の強さの変化や、参加者がレスキュー薬(痛みを一時的に和らげるための頓服薬)を必要とした頻度が記録されました。また、日常生活の動作や活動レベルの変化といった機能的な指標も調査されています。これまでの報告によると、短期間の観察において、プラセボと比較して測定された症状スコアに一定のパターンが認められた質の高い試験も一部存在します。

しかし、現在のエビデンスにはいくつかの限界も指摘されています。多くの厳格な研究は4週間から8週間という短期間であり、追跡期間が限られています。そのため、長期的な影響については十分に確立されておらず、使用を中止した後に観察されたパターンが持続するかどうかは不明です。さらに、一般的な腰痛治療薬との比較データも不足しています。


変形性関節症に関するエビデンス

デビルズクローは、股関節や膝の軽度から中等度の変形性関節症(OA)のように、症状が変動したり一時的に現れたりする状態を対象とした研究設定で評価されてきました。得られているエビデンスには、短期間のランダム化比較試験(RCT)と観察研究の両方が含まれます。これらの試験では、WOMAC指数などの標準的なツールを用いて、痛み、こわばり、関節機能全般に関連するアウトカムがモニタリングされました。

研究では、一定の期間において成人参加者の日常生活の機能や活動レベルがどのように推移したかを調査しています。変形性関節症に関するデータには、ばらつきや不均一性が認められます。研究報告には、研究期間中に測定された患者自己評価による不快感や可動性スコアの変化が記載されています。複数の系統的レビュー(システマティック・レビュー)において結果は一貫しておらず、全体的な研究の質も試験によって様々です。

短期間の観察で得られた変化が、変形性関節症患者の持続的・長期的なアウトカムにつながるかどうかは現時点では明確ではありません。多くの試験においてサンプルサイズ(参加者数)が小規模であることも、結果の確実性を制限する要因となっています。また、進行した段階の変形性関節症患者など、特定のグループに関するデータは依然として不十分です。


長期的なデータと追跡調査

デビルズクローに関する研究の多くは、症状がより顕著になる時期に焦点を当てており、その観察期間は6ヶ月未満です。臨床試験は一定の短い期間内での反応を示すことで、エビデンスの全体像に寄与しています。

長期的なアウトカムについては、十分に特徴が明らかにされていません。研究は短期間の変化に関する知見を提供する一方、測定された変化の持続性や、長期間連続して使用した場合の影響に関する情報は限られています。一部の観察研究では最大6ヶ月間のデータが記録されていますが、症状の強さが変動する可能性のある慢性的な状態においては、この期間でも依然として「中期的な観察」と見なされます。


特定の集団におけるエビデンス

広く公開されているデビルズクローの臨床試験の多くは、概ね健康な成人集団を対象に評価されたものです。そのため、研究結果はその調査対象となった集団にのみ適用されるものであり、すべてのグループに当てはまると想定することはできません。

特定の集団に関するデータは、発表された文献において不十分であるか、あるいは存在しません。例えば、子供、青少年、または妊婦を対象とした研究から得られた情報は限られています。また、成人を対象とした試験はあるものの、高齢者や、複雑な併存疾患を抱えながら管理を行っている方において結果がどのように異なるかを具体的に調査した研究も不足しています。


残されている研究の課題

複数の臨床試験が存在するものの、多くの研究で追跡期間が限定的であったため、慢性疾患の管理における長期的なアウトカムに関する情報は限られています。

さらに、デビルズクローと他の多くの市販薬や処方薬との比較に関するエビデンスも不足しています。直接的な比較試験がないことは、比較エビデンスの欠如を意味します。最後に、研究によってエビデンスの質にばらつきがあるため、個々の試験における手法の違いを慎重に考慮しながら、研究全体を総合的に判断していく必要があります。

よくある質問(FAQ)

デビルズクローに関するよくある質問(FAQ)

Q:デビルズクローは鎮痛目的で使用されますか?それとも抗炎症目的のみですか?

公式な適応症および研究では、軽度の関節痛の緩和と、抗炎症作用の両面でデビルズクローの使用が支持されています。エビデンスによれば、炎症の抑制と痛み信号の調節(鎮痛作用)の両方の要素を備えていることが示唆されています。したがって、炎症とそれに伴う不快感の両方を対象とした使用が認められています。


Q:現代の用途とは異なる伝統的な使い方はありますか?

はい。現代の適応症は筋骨格系の疾患に焦点を当てていますが、公式文書に引用されている伝統的な用途には、食欲を促す助けとすることも含まれています。また、軽度の消化不良や胃のむかつきを和らげるために伝統的な文脈で用いられたことも記載されています。


Q:あらゆる種類の関節の違和感に役立ちますか、それとも特定のタイプのみですか?

主要な用途として確認されているのは、変形性関節症に伴う軽度の関節痛、および慢性的で非特異的な腰痛の緩和です。公式なラベルでは、これら以外のあらゆる関節の違和感に対して普遍的な使用を規定しているわけではありません。研究は主に、これら特定の部位における身体的違和感に関連するアウトカムに焦点を当てています。


Q:一般的な筋肉痛の緩和に使用できますか?

公式な適応症は一般的に関節や腰の違和感に焦点を当てていますが、一部の参照資料では筋肉の問題を含み得る「一般的な筋骨格系の違和感」への使用が述べられています。ただし、変形性関節症などの疾患を伴わない一時的な筋肉痛に対する使用については、エビデンスが十分ではないとされることが多い点に注意が必要です。


Q:一般的な市販の鎮痛薬に代わる自然な選択肢と見なされていますか?

デビルズクローは、天然の植物由来の「植物性医薬品」または「生薬」に分類されます。公的機関が引用している臨床試験の要約では、腰痛に対するデビルズクローの反応を、一部の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と比較検討した調査が存在します。


Q:サプリメントに使用されるエキスは、乾燥させた植物そのものと同じですか?

いいえ、通常は異なります。製剤は様々な形態のエキスまたは根の粉末と定義されています。用量は多くの場合、指標化合物である活性成分「ハルパゴシド(Harpagoside)」が一定の最低基準を満たすよう標準化されており、これは標準化されていない乾燥植物そのものを使用する場合とは異なります。


Q:関節の健康や可動性以外の問題で使用されることはありますか?

はい。公式な文書には、お腹の張りやガス(鼓腸)などの軽度の消化器症状に対する伝統的な使用も記載されています。また、一時的な食欲減退を助けるためにも伝統的に用いられています。


Q:緊張性頭痛などの症状のために服用する人はいますか?

いいえ。頭痛の緩和は、デビルズクローの公式な適応症として確立または支持されているものではありません。実際、公式の安全性情報では、頭痛は潜在的な有害反応(副作用)の一つとして文書化されています。


Q:服用を始めてから効果に気づくまでに、通常どのくらいかかりますか?

デビルズクローの作用発現は緩やかであるとされています。変形性関節症などの疾患については、有益な影響を観察するために、少なくとも2〜3ヶ月の継続使用が研究において検討されています。


Q:効果を維持するために継続的に服用し続ける必要がありますか?

一般的に、本製品は短期間の使用を目的としたものと定義されており、必ずしも無期限の継続使用を意図したものではありません。定められた期間(例:4週間)使用しても不快感や症状が持続または悪化する場合は、医療専門家に相談するように指示されています。


Q:デビルズクローの効果は一日中持続しますか?

1日の用量を複数回(2回または3回)に分けて服用することが指定されることが多いです。このスケジュールは、体内の有効成分の濃度を一定に保つように設計されており、単回の服用では効果が1日中持続しない可能性を示唆しています。


Q:症状が改善した後に使用を中止することは、個人の判断として認められていますか?

特定の期間使用した後に症状が持続または悪化した場合の「医師に相談すべきタイミング」についての具体的なガイダンスは存在します。しかし、症状が緩和された後に使用を中止するという決定に関する具体的なガイダンスは、公式情報には含まれていません。


Q:アレルギー反応が起こる可能性はありますか?また、どのような症状ですか?

はい。公式の安全性情報では、過敏症反応が起こる可能性があることが文書化されています。これらの反応は、発疹やじんましんといった一般的な症状として現れることがあり、より深刻な兆候としては顔の腫れなどが報告されています。


Q:過剰摂取の兆候はありますか?

毒性や過剰摂取の症状に関する人間での具体的なデータは限られています。しかし、過剰に摂取した場合は、既知の一般的または重篤な副作用がより強調された形で現れる可能性が高いと考えられます。


Q:腎臓や肝臓に持病がある人への制限はありますか?

公式の警告や注意喚起では、特定の肝酵素との相互作用の可能性に焦点が当てられており、また胆石がある方への特定の注意が記載されています。一般的な慢性的な腎疾患や肝疾患に対する公式な禁忌事項はリストされていません。


Q:食事と一緒に服用することで吸収に影響はありますか?

伝統的な服用方法として「食前」の服用が挙げられることがありますが、通常は製剤を噛まずに水と一緒に飲み込むといった服用方法に焦点が当てられています。食事が吸収や全体的な有効性にどのように影響するかについての明確なデータは提供されていません。


Q:デビルズクローの現在の研究エビデンスは強力ですか、それとも限定的ですか?

研究基盤は質のばらつきや一定の限界があることが要約されています。研究は短期間のものが多く、長期使用に関するデータや、他の一般的な痛み管理治療との直接的な比較データには不足があることが指摘されています。


Q:製剤の方法によって効果の程度に違いは出ますか?

製品は指標化合物であるハルパゴシド(Harpagoside)を一定量含むよう標準化されることが求められています。この標準化は、異なる製剤方法であっても、一貫した成分供給と意図した効果を確保することを目的としています。


Q:ブランドによって品質や標準化に違いはありますか?

基準策定機関は、ハルパゴシドなどの有効成分について最低含有量の閾値を満たすことを求めています。しかし、市販されている一部のサプリメントにおいて実際の品質や標準化が不正確な場合があるとして、消費者が製品の供給元を確認することが推奨されています。

Devil's clawの保管および廃棄方法

デビルズクローの保管と廃棄方法

デビルズクロー製剤の保管および廃棄に関する要件は、製品の安定性と品質を維持することを目的として、規制上の表示基準によって定められています。


保管に関する要件

  • 温度: 特定のカプセル剤や錠剤の製剤については、25°C(77°F)を超えない場所で保管することとされています。
  • 保護: 製品の品質を保持し、湿気から保護するために、涼しく乾燥した場所に保管し、容器を密閉しておく必要があります。
  • 容器の状態: パッケージに破損や穴あきがある場合は、製品を使用しないでください。
  • 子供の安全: すべての製品は、子供の目につかず、手の届かない場所に保管する必要があります。

廃棄に関する指示

  • 製品別の注意: 外用パッチ剤(貼り薬)は単回使用を目的としているため、一度使用した後は必ず廃棄してください。
  • 一般的な廃棄方法: 未使用または期限切れの製品は、非有害な医薬品廃棄物に関する自治体の規則に従って廃棄する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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