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Depo-Test (Testosterone)

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Depo-Test (Testosterone)

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治療オプション: Hypogonadism

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Depo-Test (Testosterone)の概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 テストステロン・シピオネート
剤形 油性注射液
薬理学的分類 アンドロゲン、内分泌療法薬
主な目的 ホルモン補充
由来 合成誘導体(エステル体)

デポ・テストとは何か、どのような薬理学的分類に属するのか?

デポ・テスト(Depo-Test)は、有効成分としてテストステロン・シピオネートを含有する注射薬です。薬理学的には、アナボリック・アンドロゲン・ステロイドという大きなグループの中に含まれる「アンドロゲン(男性ホルモン)」および「内分泌療法薬」に分類されます。本剤の主な治療上の役割は「性ホルモン補充」であり、体内で自然に生成されるテストステロンが不足している、あるいは生成されない場合に、その欠損を補うことを目的としています。テストステロン補充療法は、内因性テストステロンの欠乏や消失に関連する症状が確認された男性に対する、臨床的に認められた標準的な治療法として確立されています。また、テストステロン製剤は規制物質に分類されており、その取り扱いには特定の法的な規定が適用されます。

組成と剤形:テストステロン・シピオネートの理解

有効成分は、テストステロンにシクロペンチルプロピオン酸エステルを結合させた合成誘導体です。この「シピオネートエステル」という特定の修飾が重要な特徴であり、これにより分子に高い脂溶性が付与されています。その結果、デポ・テストは深い筋肉内注射を目的とした、滅菌済みの油性注射液として製剤化されています。投与後、油性溶剤は体内の注入部位に局所的な「デポ(貯留層)」を形成し、そこからテストステロン・シピオネートが徐々に放出されます。この仕組みは、持続的な作用を提供し、ホルモンレベルを安定させるために薬理学的に裏付けられた特性であり、毎日投与するタイプや吸収の速い製剤とは一線を画す特徴となっています。

アンドロゲン療法の一般的な目的とは何か?

アンドロゲン療法の一般的な目的は「ホルモンの修復(補充)」です。これは、体内で十分な量のテストステロンを自ら生成できない場合に、その不足分を補填、または代替することを目指しています。主要な作用機序は「アンドロゲン受容体アゴニスト」としての活動であり、薬剤が特定の細胞受容体に結合することで、正常なアンドロゲン機能に必要とされる生物学的反応を誘発します。この構造は、健康や発達において適切なテストステロン濃度を必要とする組織や生理的プロセスに対し、持続的なサポートを提供できるように最適化されています。

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Depo-Test (Testosterone)で起こり得る副作用

デポ・テスト(テストステロン)の副作用と安全性情報

この要約は、規制文書に基づいた高度な安全性情報を提供するものであり、潜在的な副作用や公的な制限事項に焦点を当てています。


主な安全上の懸念と副作用

デポ・テスト(シピオン酸テストステロン)に関連する副作用は、主に内分泌系、血管系、皮膚、および血液系に関わるものです。

  • 心血管および血管系のリスク: 市販後の報告には、深部静脈血栓症(DVT)や肺塞栓症(PE)を含む静脈血栓塞栓症(VTE)が含まれています。非致死的な心筋梗塞や非致死的な脳卒中を含む主要な心血管イベント(MACE)の潜在的なリスクについては、規制上の注意が維持されていますが、近年の臨床試験では全体的なリスクに関する結論は出ていません。製品クラス全体を通じて、血圧上昇のリスクが確認されています。
  • 前立腺および泌尿生殖器: 前立腺肥大症(BPH)の徴候や症状の悪化、および既存の前立腺癌を刺激する可能性が懸念されます。その他の影響には、女性化乳房(乳房の腫大)、持続勃起症(痛みを伴う長時間の勃起)、および長期または過剰投与後の精子減少症(精子数の低下)があります。
  • 肝臓: 特定のアンドロゲンを長期間高用量で使用することは、肝腺腫肝細胞癌肝臓紫斑病(Peliosis hepatis)など、生命に関わる可能性のある重篤な合併症と関連しています。
  • 血液系: 赤血球量の増加により多血症(ヘマトクリット値の上昇)が生じることがあり、薬剤の一時的または恒久的な投与中止が必要になる場合があります。

特定の集団における安全上の考慮事項

対象集団 特定の安全上の懸念(規制上の留意点)
小児患者 骨の成熟が加速し、骨端線が早期に閉鎖するリスクがあります。これにより、成人した際の身長が損なわれる可能性があります。6か月ごとに骨年齢をモニタリングする必要があります。
妊婦 禁忌です。胎児への危害、特に女性胎児の男性化(男性化徴候)のリスクがあります。
基礎疾患のある患者 心疾患、腎疾患、または肝疾患のある患者では、重篤な合併症となる可能性がある浮腫(むくみ)のリスクがあり、充血性心不全につながる恐れがあります。

安全性に関連する制限事項

デポ・テストは、前立腺癌または(男性の)乳癌の既往や疑いがある場合、妊娠中の女性、重篤な心疾患、肝疾患、または腎疾患のある患者、および本剤に対する過敏症がある場合には禁忌とされています。本剤は運動能力向上のための安全性や有効性は確立されておらず、その目的で使用してはなりません。

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過量投与および緊急時の対応

過剰投与と受診の目安

シピオン酸テストステロンの過剰投与は、単回での急性毒性よりも、主に長期間にわたる継続的な過剰投与(慢性的過剰投与)に関連して論じられています。長期間にわたって用量が過剰となった場合、アンドロゲン(男性ホルモン)過剰状態の兆候が現れることがあり、速やかな対応が必要となります。

過剰投与時の症状と対応

分類 公的な規制情報に基づく記述
報告されている症状 症状には、焦燥感(いらいら)女性化乳房、および陰茎の勃起頻度や持続時間の異常(持続勃起症)などが含まれる場合があります。また、長期の高用量投与は肝臓の合併症とも関連しています。
重篤な合併症のリスク 過剰投与の兆候として報告されている浮腫(体液貯留)は、心疾患、腎疾患、または肝疾患の既往がある患者において、重篤な合併症に発展する可能性があります。
解毒剤の有無 アンドロゲンの急性過剰投与に対する特定の解毒剤は知られていません
支持療法 管理は対症療法および支持療法に限定されます。過剰投与の兆候が認められた場合は、直ちに本剤の使用を中止しなければなりません。

緊急に医療機関を受診すべき場合

過剰投与の疑いがある場合には、直ちに医師の診察を受けるべきであるとされています。呼吸困難、意識消失(虚脱)、けいれんなどの重篤な中毒症状が見られる場合は、直ちに救急サービスに連絡してください。また、体液貯留による重篤な合併症のリスクがあるため、これらの症状についても専門家による医学的評価を受けることが公式に求められています。

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Depo-Test (Testosterone)の治療上の用途

デポ・テストステロン(テストステロン)の適応:主な用途と利点

デポ・テストステロン(シピオン酸テストステロン)は、一般的にテストステロン欠乏症(性腺機能低下症)に関連する特定の症状群に対し、症状の改善・緩和および補助的な治療効果を提供するために使用される薬剤です。顕著な症状が日常生活の安定に支障をきたしている臨床現場において、一般的に適用されます。

本剤は、内因性テストステロンの欠乏または欠損を伴う「原発性性腺機能低下症」および「低ゴナドトロピン性性腺機能低下症」などの疾患を持つ男性における補充療法に適応しています。

この薬剤は、追加の症状サポートが必要とされる領域において重要であり、「性機能」、「性欲」、「身体組成の変化」、および「活力や気分の低下」に関連する一連の症状への対応を支援します。症状が一時的に重くなった際、全体的な症状の負担を軽減するためのサポートを提供します。

「この薬剤の適用は、全身のバランスの乱れに関連する症状を和らげ、機能的な安定を維持する助けとなります。」

クイックファクト:機能的負荷の軽減

デポ・テストステロンは、症状が顕著に現れる時期を特徴とする状態において有用とされており、筋力低下や慢性疲労に関連するものなど、症状が日常活動を妨げる際に機能的な安定を維持する一助となります。

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使用適格性および使用上の制限

デポ・テスト(テストステロン)の公的な適応プロファイル

本剤は、診断が確定した内因性テストステロンの欠乏または欠損(性腺機能低下症)に関連する諸症状を有する男性のみを使用対象としています。加齢のみを原因とするテストステロン低下に対する安全性および有効性は確立されておらず、承認された用途ではありません。

本剤を使用してはいけない方(禁忌)

カテゴリー 除外条件(禁忌)
腫瘍性疾患 既知または疑いのある前立腺癌、あるいは男性乳癌
生殖・妊娠 妊娠中または妊娠している可能性のある女性(胎児の男性化を招くリスクがあるため)。
過敏症 本剤の有効成分または添加剤に対する既知のアレルギーがある方。
心血管系 制御困難な高血圧症のある方。

使用に際して制限や条件がある方

重度の心疾患、腎疾患、または肝疾患のある方は、体液貯留やうっ血性心不全のリスクがあるため、慎重に使用し、厳重なモニタリングを受ける必要があります。前立腺肥大症(BPH)のある方は、症状の悪化がないか経過を観察する必要があります。小児および青少年については、使用が制限されており、骨端線の早期閉鎖による成長停止(成人身長への影響)のリスクを評価するため、定期的に骨年齢をモニタリングすることが義務付けられています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

デポ・テスト(シピオン酸テストステロン)の相互作用の概要は、併用される医薬品に対して文書化されている影響に基づき、公的な規制文書によって確立されています。なお、食品、アルコール、またはハーブ製品との特定の相互作用については報告されていません。


文書化されている薬力学的相互作用および曝露への影響

相互作用する製品カテゴリー 公的に文書化されている影響と結果
経口抗凝固薬(ワルファリンなど) 併用により抗凝固作用が強まり、出血のリスクが増加する可能性があります。公的に認められているメカニズムとして、血液凝固因子(第II、V、VII、およびX因子)の減少が関与しています。
インスリンおよび経口糖尿病薬 併用により血糖値が低下する可能性があり、その結果、インスリンや糖尿病薬の必要量が減少する場合があります。
副腎皮質ステロイドおよびACTH 併用により、体液貯留に対して相加的な薬力学的影響が生じ、浮腫(むくみ)を引き起こす可能性があります。

相互作用に関する制限および考慮事項

上記の薬剤との併用そのものは禁じられていませんが、注意が必要であり、併用薬の効果をモニタリングすることが求められます。副腎皮質ステロイドやACTHとの相互作用による体液貯留のリスクについては、特定の患者集団における考慮事項であり、特に心疾患、腎疾患、または肝疾患のある患者においてそのリスクが高まります。規制文書には、投与時間をずらすといった強制的な投与間隔の規定については記載されていません。

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作用機序

デポ・テスト(テストステロン)の作用機序

デポ・テストは、男性の主要な性ホルモンであるテストステロンの合成誘導体を含有する注射剤です。この薬剤の主な役割は、体内で自然に生成されるテストステロンが不足している場合に、その欠乏を補うことにあります。

投与されたデポ・テストは、血流を通じて体内のさまざまな組織に運ばれます。細胞内に取り込まれたテストステロンは、特定の受容体に結合することで、タンパク質の合成を促進し、男性の二次性徴の維持や筋肉量の保持、骨密度の維持など、広範な生理学的プロセスをサポートします。

この薬剤はエステル化された形態をとっており、筋肉内に注射された後、体内でゆっくりと放出されるように設計されています。この徐放性の特性により、一度の注射で長期間にわたって血中のテストステロン濃度を一定の範囲内に維持することが可能となります。放出された薬剤は体内の酵素によって活性型のテストステロンへと変換され、本来のホルモンと同様の働きを示します。

また、テストステロンは内分泌系におけるフィードバック機構にも関与しています。適切な濃度が維持されることで、体内のホルモンバランスを調整し、テストステロン欠乏に伴う諸症状の緩和に寄与します。

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用法・用量に関する情報

デポ・テスト(シピオン酸テストステロン注射剤)の使用方法

本セクションでは、シピオン酸テストステロン注射剤の公的な投与指針について説明します。

投与に関する要件

シピオン酸テストステロンは、通常は臀筋などの深部筋肉内注射(IM)によって投与される必要があります。本剤は油性溶液であるため、静脈内投与(IV)は厳禁とされています。処置の際には、血管内への注入を避けるため、手順に細心の注意を払う必要があります。

用量とスケジュール

シピオン酸テストステロンの用量は、患者の年齢、診断名、および臨床反応を考慮して、医療従事者によって高度に個別化されます。補充療法における一般的な用量範囲は、1回あたり50 mgから400 mgであり、2週間から4週間ごとの間隔で投与されます。本剤は吸収速度が緩やかであり、その特性に基づいて投与間隔が設定されるため、処方された頻度を遵守することが極めて重要です。

準備および手技上の注意

投与前に、注射液に浮遊物や変色がないか目視で検査する必要があります。テストステロンのエステル体(シピオン酸、エナント酸など)の選択は重要です。これらは作用持続時間が異なるため、互いに代用することはできません。思春期遅延のために注射を受ける男性の小児患者については、6か月ごとに手首と手の骨年齢を評価し、骨の成熟状態をモニタリングする必要があります。

投与規則のまとめ

分類 要件
投与経路 深部筋肉内注射のみ
頻度のパターン 定期的(2〜4週間ごと)
準備時の確認 目視による粒子・変色の確認
小児への制限事項 骨年齢のモニタリングが必須

これらの公的な指示は、権威ある保健機関が規定した本剤の使用方法およびスケジュールを定義したものです。

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最新の臨床エビデンス

シピオン酸テストステロンの効果に関する評価

臨床研究では、性腺機能低下症と診断された男性に対するテストステロン補充療法(TRT)に焦点が当てられてきました。これらの研究では、シピオン酸テストステロンの投与が性機能、身体組成、および骨の健康を含む幅広い項目に及ぼす影響が評価されています。

  • 性機能: 複数の臨床試験において、性腺機能低下症の男性の性欲や勃起機能などの指標に対する影響が調査されました。一般的に、注射剤を含むテストステロン補充療法は、これらの領域の改善に関連していることが示されています。
  • 身体組成: テストステロンの投与と除脂肪体重および筋力の変化との関係が研究されています。研究データは、治療によって除脂肪体重が増加し、脂肪量が減少する可能性があることを示唆しています。
  • 骨の健康: 臨床試験のデータによると、ベースラインのテストステロン値が低い男性において、テストステロン補充療法は腰椎および股関節領域の骨密度の上昇に関連していることが報告されています。

安全性と長期モニタリング

長期的な観察研究では、治療の持続的な影響と安全性を評価するために、最長10年間にわたって患者の経過が追跡されました。研究では、主に以下の要素がモニタリングの対象となっています。

研究領域 調査された主な知見
心血管リスク テストステロン補充療法と心筋梗塞や脳卒中のリスクとの関連性が調査されています。研究結果は一貫しておらず、継続的なモニタリングとさらなる研究が必要とされています。
ヘマトクリット値 テストステロンの投与がヘマトクリット値(赤血球数)の上昇に関連する可能性があることは一貫して報告されており、患者の状態をモニタリングすることが求められます。
前立腺の健康 長期研究では、前立腺特異抗原(PSA)値への影響や、既知または未診断の前立腺疾患に関連する潜在的なリスクについて調査が行われています。
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よくある質問(FAQ)

デポ・テスト(テストステロン)に関するよくある質問(FAQ)


Q: デポ・テストは他のテストステロン注射剤と同じものですか?

製品情報によると、デポ・テスト(シピオン酸テストステロン)を他のテストステロンエステル製剤と交互に使用することは推奨されていません。これは、化学的修飾の違いにより体内での作用持続時間が異なるためです。選択されるエステルの種類によって、必要な注射の頻度やスケジュールが異なります。


Q: 投与開始後、どのくらいで効果を実感できますか?

データでは、血清テストステロン値は通常、筋肉内注射後24時間以内にピークに達します。その後、3〜5日間は高い状態が維持されます。ただし、実際に特定の臨床的な効果を実感するまでの時間には個人差があります。


Q: デポ・テストが原因で情緒不安定になることはありますか?

はい。シピオン酸テストステロンの潜在的な副作用リストには、不安や抑うつなどの気分の変化が含まれています。顕著な気分の変化を経験した場合は、医師に相談することが適切であるとされています。


Q: 使用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

相互作用に関する文書は主に他の医薬品に焦点を当てており、一般的な食品、アルコール、飲料に対する具体的な警告はありません。ただし、一部の処方薬との相互作用は文書化されているため、併用薬の確認が必要です。


Q: 女性にデポ・テストが処方されることはありますか?

本剤は公式には、診断が確定したテストステロン欠乏(性腺機能低下症)を伴う男性に対する補充療法としてのみ適応されています。また、胎児の男性化のリスクがあるため、妊娠中の女性には禁忌(使用してはならない)とされています。


Q: デポ・テストを使用すると、活動的(エネルギッシュ)になれますか?

本剤の主な適応はホルモン状態の回復です。副作用として「疲労感」や性欲の変化が報告されることがありますが、公式の副作用リストに「エネルギーの増加」が認められた結果として明記されているわけではありません。


Q: 脱毛に影響しますか?

デポ・テストが属するアンドロゲン(男性ホルモン)製剤の公的な副作用リストには、毛髪への影響が含まれています。これには多毛症(体毛の過剰な成長)や、男性における男性型脱毛症の可能性が含まれます。


Q: 妊孕性(不妊)や精子の生成に影響はありますか?

公的な安全性文書には、長期間の投与や過剰投与によって精子減少症(精子数の低下)が生じる可能性が記載されています。外部からテストステロンを投与することで、体本来の精子生成が抑制されることがあります。


Q: アスリートが使用してもよいですか?

本剤は競技パフォーマンス向上のための安全性や有効性は確立されていません。誤用は深刻な副作用を招く恐れがあるため、その目的で使用すべきではないと助言されています。


Q: 治療を中止しても、効果や影響は永続しますか?

影響の可逆性に関するデータは項目により異なります。例えば、精子生成の抑制は一般的に中止後に回復可能とされていますが、元のレベルに戻るまでの期間には大きな個人差があります。


Q: デポ・テストとテストステロンジェルの違いは何ですか?

デポ・テストは油性の注射剤で、筋肉内に薬剤を貯留(デポ)させて徐々に放出させるように設計されており、数週間にわたる持続的な作用をサポートします。一方、ジェル剤などは主に皮膚から吸収され、通常は毎日投与する必要があります。


Q: 血圧に影響しますか?

テストステロンの使用によって血圧が上昇する可能性があり、長期的に心血管リスクを高める恐れがあるとされています。そのため、治療中は定期的に血圧をモニタリングすることが必要であるとされています。


Q: 市販の痛み止めと相互作用はありますか?

公式ラベルではすべての市販薬との相互作用が網羅されているわけではなく、主に処方薬に焦点が当てられています。ただし、一部のデータでは、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)などの併用薬がテストステロンの排泄率に影響を与える可能性が示唆されています。


Q: デポ・テストには異なる濃度や規格がありますか?

はい。本剤は通常、異なる濃度の複数回投与用バイアルで供給されています。一般的な規格には、注射用の100 mg/mLおよび200 mg/mLのシピオン酸テストステロン溶液があります。


Q: 骨密度を改善するという根拠はありますか?

臨床薬理のデータでは、テストステロンを含むアンドロゲンは、元々の数値が低い男性において骨密度の有意な上昇に関連していると記されています。また、尿中へのカルシウム排泄を減少させる可能性もあります。


Q: 1回の注射でどのくらいの期間、体内に残りますか?

薬物動態データによると、筋肉内注射されたシピオン酸テストステロンの半減期は約8日間です。この比較的長い半減期によって作用が持続し、投与回数を少なく抑えることが可能になっています。


Q: 注射以外の形態はありますか?

有効成分であるテストステロンには、シピオン酸エステルの注射剤以外にも多くの製剤が存在します。これには経皮ジェル、パッチ、経口カプセル、皮下埋め込みペレットなどがあり、それぞれ投与頻度や吸収特性が異なります。


Q: 体がむくんだり体液が溜まったりしますか?

治療によって水分や電解質のバランスが変化し、ナトリウムと水分が貯留される可能性があることが警告されています。これにより、特に心臓、腎臓、または肝臓に既往症がある患者では、浮腫(むくみ)が生じる可能性があります。


Q: デポ・テストはどのような種類の薬に分類されますか?

デポ・テスト(シピオン酸テストステロン)は「アンドロゲン」に分類され、より広義の「同化性アンドロゲンステロイド」に属します。また、誤用の可能性があるため、一部の国では管理物質(スケジュールIII)に指定されています。


Q: 看護師に自宅で注射してもらうことはできますか?

資格のある医療従事者による深い筋肉内注射が求められています。実施場所の具体的な規定は状況によりますが、注射手技は適切な訓練を受けた専門家が行う必要があります。


Q: 「筋肉増強剤(アボリックステロイド)」とは何が違うのですか?

テストステロン自体が「同化性アンドロゲンステロイド」として分類されています。競技能力向上などの非治療目的で、本剤を他のステロイドと組み合わせて乱用・誤用することに対し、特に警告されています。


Q: 使用を開始するにあたって年齢制限はありますか?

本剤は性腺機能低下症の成人男性を対象としています。思春期遅滞の男児に使用されることもありますが、成長板(骨端線)が閉じて最終的な身長に影響が出るリスクがあるため、6か月ごとの慎重な骨年齢モニタリングが義務付けられています。


Q: 視力に変化が現れることはありますか?

副作用報告には、視界のかすみや複視(物が二重に見える)などの潜在的な影響が含まれています。急激または重度の視力変化が現れた場合は、医療従事者に報告すべきであるとされています。


Q: 心血管系への長期的な安全性については、どのような研究がありますか?

心血管系への影響を確定させるための専用の長期臨床試験は十分ではなく、現在の研究結果は確定的ではないとされています。主要な心血管イベントのリスクについては継続的なモニタリングが必要です。


Q: どのようなプロセスで治療の適応が決まりますか?

治療開始前に検査によって性腺機能低下症の診断を確定することが求められています。具体的には、少なくとも2日以上の別々の日の朝に血清テストステロン濃度を測定し、結果がいずれも基準値を下回っている必要があります。


Q: コレステロール値に影響しますか?

アンドロゲン療法によって血清コレステロール値が上昇する可能性があることが文書化されています。これにより心血管リスクが高まる可能性があるため、必要に応じて脂質値のモニタリングが行われます。


Q: 注射した部位が痛むことはよくありますか?

副作用リストには、筋肉内注射部位の炎症や痛みが局所的な反応として含まれています。深い部位への筋肉内注射であるため、一時的な不快感が生じることがあります。


Q: 睡眠パターンに影響はありますか?

一部の個人で睡眠時無呼吸症候群が悪化する可能性があることが警告されています。これにより睡眠が妨げられ、日中に過度の眠気を感じる原因となる場合があります。


Q: 一般的なハーブサプリメントと相互作用しますか?

薬物相互作用サマリーにおいて、避けるべき特定のハーブ製品はリストアップされていません。主な注意対象は、経口抗凝固薬や副腎皮質ステロイドなどの処方薬です。


Q: 子供や青少年に使用されることはありますか?

はい。思春期遅滞の治療として、思春期の男児に使用されることがあります。ただし、成人した際の身長を損なうリスクを評価するため、骨の成熟度(骨年齢)の厳格かつ頻繁なモニタリングが必要です。

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Depo-Test (Testosterone)の保管および廃棄方法

保管および取り扱い上の要件

項目 規制に基づく要件
温度 制限された室温(20〜25℃)で保管してください。
保護 保管中、注射剤は光から保護(遮光)する必要があります。
取り扱い 複数回投与用バイアルとして供給されており、規制対象の管理物質に分類されています。

公的な保管指針では、薬剤の安定性を維持するために、定められた温度範囲の厳守と遮光が義務付けられています。規制対象の管理物質としての分類に基づき、乱用を防止するため、現地の法規制に従った安全な取り扱いと保管が必要です。

廃棄手順

指示内容 規制に基づく要件
未使用の製品 未使用の製品を廃棄する場合は、地域の規制や医薬品廃棄物に関するガイドラインを確認する必要があります。
特別廃棄物 管理物質であるという特性上、未使用の製品やバイアルの廃棄にあたっては、医薬品廃棄物に関する特定の要件や医薬品回収プログラムに従ってください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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