Cutanil

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Cutanil

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Cutanilの概要

項目 内容
有効成分 クロトリマゾール
剤形 クリーム、外用液、腟錠(ペッサリー)
薬理分類 抗真菌薬
主な用途 真菌感染症の除去
由来 合成化合物(アゾール誘導体)

Cutanil(クロトリマゾール)とはどのような種類の薬ですか?

Cutanilは、単一の有効成分であるクロトリマゾール(INN)を含有する広範囲抗真菌薬に分類されます。この医薬品は、アゾール化学ファミリーから派生した、特にイミダゾール誘導体として知られる合成化合物です。クロトリマゾールはその有効性が臨床的に認められており、広範な真菌の問題に対処するための信頼できる役割を担う必須の医薬品として認識されています。Cutanilの主な特性は、さまざまな真菌病原体に対する選択的な作用にあり、外用薬物療法の分野における専用の薬剤として位置付けられています。


Cutanilの組成と利用可能な剤形

Cutanil製剤の活性物質はクロトリマゾールであり、標的部位への適切な適用を確実にするために、適切な基剤を用いて特定の剤形に定式化されています。クロトリマゾールは通常、皮膚に塗布するためのクリーム外用液として、また時には内部投与用の腟錠(ペッサリー)として利用可能です。クリーム剤はしばしば保湿を目的として設計されており、毛髪のある部位や浸出液のある患部に適した液剤とは使い分けられます。これらの多様な物理的形状は、基剤によって、皮膚への外用、あるいは粘膜への腟内投与といった最も効果的な投与経路が決定されるために必要となります。


この抗真菌薬の一般的な目的は何ですか?

Cutanilの一般的な目的は、真菌そのものを標的とすることで感染源を根本から取り除き、真菌症に伴う不快な症状を和らげることです。この医薬品の主な機能は、この薬理学的クラスの重要なメカニズムであるエルゴステロール合成阻害を通じて達成されます。この阻害作用により真菌の細胞膜に損傷を与えることで、クロトリマゾールは真菌の増殖および繁殖能力を効果的に停止させます。これにより、基礎となる感染プロセスを解決するために必要な静真菌的または殺真菌的な作用を提供します。

Cutanilで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全性に関する情報

Cutanil(クロトリマゾール)の公式な安全性プロファイルは、外用または腟内適用後の全身吸収が極めて少ないという特徴によって定義されており、主に局所的な副作用と特定の規制上の制約に焦点が当てられています。


公式に認められている副作用と分類

副作用は、影響を受ける器官系に応じて公式文書内で以下のように分類されています。

皮膚および皮下組織の障害は主要な影響を受ける系であり、適用部位における局所反応を引き起こします。これには、灼熱感(ヒリヒリ感)刺痛紅斑(赤み)そう痒感(痒み)刺激感痛み浮腫(腫れ)水疱、および剥脱(皮むけ)が含まれる場合があります。これらの反応は多くの場合、市販後の報告に基づいているため、多くの事象について頻度分類は「不明」とされていますが、一部の局所的な不快感は「一般的」と見なされることもあります。

免疫系の障害については、全身への曝露は低いものの、重大な全身性アレルギー反応が公式に記録されています。これには、過敏症血管性浮腫失神低血圧、および蕁麻疹が含まれます。

安全性に関する制限および注意事項

適切な使用を確実にするため、規制上のラベルには特定の制約が含まれています。

クロトリマゾール、または製剤に使用されている添加物(賦形剤)に対して過敏症の既往がある方への使用は禁忌とされています。また、腟錠などの腟用製剤を使用する場合、臨床試験データにより本剤がラテックス製避妊具(コンドームやペッサリーなど)を損傷させる可能性があり、その有効性を低下させる恐れがあることが示唆されています。

妊娠および授乳期に関して、妊娠中の使用については、医療専門家の監督の下で検討する必要があります。一方、全身吸収が極めて最小限であるため、Cutanilは授乳中に使用される場合があります。この公式な安全性構造は、潜在的な(稀ではあるものの)重大な全身性ハザードの公式記録を維持しつつ、リスクの局所的な性質を強調しています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

Cutanil(クロトリマゾール)の外用または腟内への過剰使用による過量投与のリスクは、専門的な評価において低いとされています。本剤は皮膚や粘膜を介した全身への吸収が極めてわずかであるため、本来の投与経路に従って使用されている限り、たとえ過剰に適用されたとしても、通常は全身性の症状が現れることは想定されていません。

公式な定義によれば、急性中毒の主なリスクは、クリーム、外用液、または腟錠などの製剤を誤って経口摂取(誤飲)した場合に発生します。このような状況で記録されている過量投与の症状は通常、軽度から中等度であり、吐き気、嘔吐、めまいなどの症状が含まれます。

万が一、誤って経口摂取した場合には、迅速な対応が必要です。遅滞なく直ちに緊急の医療機関を受診するか、専門の中毒相談窓口などに連絡してください。急性の過量投与に対して行われる管理戦略は、対症療法および支持療法です。本剤の成分に対する特定の解毒剤は知られていないことが明記されています。誤飲後に特定の臨床症状が顕著であり、かつ気道が保護できる状態にある場合に限り、医療専門家によって胃洗浄などの処置が検討されることがあります。

Cutanilの治療上の用途

Cutanilの主な用途と利点

クロトリマゾール外用薬の知見に基づくと、この医薬品は真菌の増殖に伴って症状が強まる時期の諸疾患に適応されます。Cutanilは、これらの疾患の感染原因に対処するために一般的に使用され、その対象には足白癬(水虫)、体部白癬(ぜにたむし)、頑癬(いんきんたむし)、および皮膚カンジダ症が含まれます。また、外陰部腟カンジダ症(腟カンジダ)の管理も主要な領域の一つです。

症状の管理と治療的サポート

主な利点は、これらの疾患の感染原因に直接働きかけることで、症状が深刻な時期の患者の苦痛を和らげ、生活の安定性を維持するためのサポートを提供することにあります。この薬は、激しい痒み(そう痒感)、灼熱感(ヒリヒリする感じ)、赤みを帯びた鱗屑(カサカサした鱗状のくず)を伴う発疹など、疾患に伴う不快な症状を軽減するための対症療法的な支援が必要な場面で適用されます。このような使用により、症状が目立つ時期の快適性が向上し、身体的な違和感が強い際にも安定感を保つ助けとなります。

また、Cutanilは複雑なおむつかぶれのように一時的に症状が悪化する状況においても使用されるほか、ハイリスクな患者における症状管理の一環として用いられることもあります。これにより、全体的な症状の負担が軽減され、症状が現れている期間中の一般的なウェルビーイング(心身の健康)が支えられます。

豆知識:痒みや灼熱感の緩和 この医薬品は、真菌の増殖によって引き起こされる炎症や刺激状態に関連する症状、特に目に見える身体的な不快感を管理するために広く用いられています。

使用適格性および使用上の制限

Cutanil(クロトリマゾール)の使用適格性は、いくつかの対象集団にわたる規制基準によって定義されています。

禁忌および制限事項

本剤の成分であるクロトリマゾール、または製品に含まれる添加物に対して過敏症やアレルギーの既往がある方への使用は絶対禁忌とされています。

外用クリーム剤は、原則として2歳未満の小児への使用は推奨されません。また、腟錠については16歳未満の青少年への使用は推奨されていません。成人と高齢者については、標準的な条件下での使用が認められています。

妊娠および授乳期

妊娠初期(第1三半期)の使用は推奨されません。妊娠中期および後期(第2・第3三半期)の使用については限定的であり、医師の監督が必要となります。授乳期間中、本剤を乳房や乳頭周囲に塗布してはなりません

条件付きの使用

発熱、異常な腟出血、腹痛、または潰瘍(できもの)といった重篤な局所症状がある場合、別の診断が必要な可能性を示唆しているため、腟用製剤を使用してはなりません。なお、外用剤および腟用剤において、肝機能障害や腎機能障害に関連する特定の制限事項は公式に文書化されていません。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

公式な規制文書では、Cutanilに関する特定の薬物動態学的および薬力学的な相互作用が詳細に記されています。これらは、血中濃度の変化や副作用増強のリスクに基づいて分類されています。

薬物動態学的な相互作用(薬物濃度の変化)

Cutanilは、代謝酵素チトクロームP450の「CYP3A4」の基質であり、かつ強力な阻害剤でもあることが文書化されています。特定の抗真菌薬(ケトコナゾールなど)やマクロライド系抗菌薬(クラリスロマイシンなど)といった強力なCYP3A4阻害剤と併用すると、Cutanilの体内曝露量(血中濃度)が著しく増加し、用量依存的な副作用が生じる可能性が高まります。反対に、強力なCYP3A4誘導剤(リファンピシン、フェニトインなど)との併用は、Cutanilの血中濃度を大幅に低下させ、治療効果の消失を招く恐れがあります。これらの薬剤を開始または中止する際には、公式に用量調節や治療モニタリングが義務付けられています。

相互作用する製品カテゴリー 公式な規制上の制約
強力なCYP3A4阻害剤 Cutanilの減量が必須。
強力なCYP3A4誘導剤 併用を避けるか、代替療法を検討する。
P-gp基質 併用薬(ジゴキシンなど)の血中濃度上昇について綿密なモニタリングを行う。

食品およびハーブとの相互作用

公式ラベルでは、グレープフルーツ製品との併用を避けるよう明記されています。これは、CYP3A4の阻害を通じてCutanilの濃度が上昇する可能性があるためです。また、ハーブ製品であるセント・ジョーンズ・ワート(セイヨウオトギリソウ)の使用も推奨されません。これはCYP3A4活性を誘導し、Cutanilの有効性を低下させる可能性があるためです。これらの制約は、日常的な食事やハーブ成分が臨床において高い関連性を持つことを反映しています。

作用機序

Cutanilの作用機序


Cutanil(クロトリマゾール)の作用機序は、真菌(カビの仲間)の構造と代謝機能を破壊することに重点を置いています。これは主に「分子レベルでの干渉」と「細胞膜の崩壊」という2つの領域を通じて作用します。

真菌のエルゴステロール合成の阻害

この薬の作用は、真菌の酵素であるラノステロール-14α-デメチラーゼ(CYP51)に標的に絞って結合し、その活性を阻害することから始まります。この干渉により、真菌の細胞膜における主要な構造脂質であるエルゴステロールを生成する生化学的経路が停止します。この分子レベルの相互作用は、毒性を持つメチル化ステロール前駆体の蓄積を引き起こし、細胞の完全性を損なう構造的な欠陥を招きます。

真菌の細胞膜の崩壊

エルゴステロールの欠乏と構造を乱す前駆体の存在により、細胞膜は異常に流動性が高まり、透過性が増大した状態になります。この構造的な崩壊は、カリウムイオンやヌクレオチドといった生命維持に不可欠な細胞内成分の無秩序な漏れ出しを引き起こし、膜に依存する代謝機能を停止させます。このプロセスが最終的にこの薬の核心的な生理学的効果を決定づけ、適用部位において真菌の成長と増殖を抑制する静真菌的または殺真菌的な作用をもたらします。

用法・用量に関する情報

Cutanilの使用方法

Cutanil(クロトリマゾール)の使用方法は、剤形および適用部位によって厳密に定義されており、公式な処方情報に記載された特定のパターンに従います。この医薬品は主に、皮膚への外用(経皮投与)、または内部適用のための腟内投与によって使用されます。


投与経路と標準的な用法・用量

投与経路 使用回数とパターンの目安 一般的な治療期間
外用(クリーム・外用液) 患部およびその周囲の皮膚を覆うのに十分な量を、1日2回(朝・晩)塗布します。 感染部位により、通常1〜4週間の範囲です。
腟内投与(錠剤・クリーム) 製品を1日1回、できれば就寝前に挿入します。用量は、500mgの単回投与、または100mgを7日間など、製品の規格により異なります。 製品ラベルの指定に従い、1日間、3日間、または7日間の固定された短期コースとなります。

使用手順と制限事項

適切に使用するために、外用剤は患部全体とその周辺の境界部分まで優しく擦り込むように塗布してください。腟用クリームを使用する場合は、挿入のために付属のアプリケーターを使用する必要があります。投与経路にかかわらず、たとえ使用者が改善を感じたとしても、公式な規定通りに治療期間を最後まで完了させなければなりません。

小児への使用に関する公式ガイドラインでは、3歳以上の子どもに対して成人と同じ1日2回の外用療法を適用できると述べられています。また、外用や腟内投与による全身への吸収は極めて低いため、肝機能障害や腎機能障害がある場合でも、公式ラベルにおいて特定の用量調節に関する情報は提供されていません。外用剤を4週間使用しても改善が見られない場合は、使用プロトコルの再検討が必要となります。

最新の臨床エビデンス

Cutanilに関する研究エビデンスの概要

外陰腟カンジダ症(VVC)に関するエビデンス

Cutanil(クロトリマゾール)の、変動または一時的な症状を特徴とする外陰腟カンジダ症(VVC)への使用については、広範な研究が行われてきました。これらの研究の多くは、本剤を無効物質(プラセボ)や他の薬剤と比較するランダム化比較試験(RCT)の形式をとっています。研究では、患者自身の体験報告の調査に加え、身体的不快感に関連する主要なアウトカム(痒みや刺激感の変化の測定)、および検査上の真菌消失が評価されました。

研究では、観察対象となった集団において症状がどのように推移したかが報告されています。調査結果は、真菌の消失、および身体的兆候や患者報告による不快感の変化の測定に関連して、試験内で観察されたパターンを記述しています。こうしたエビデンスはVVC管理の広範な理解に寄与していますが、多くの試験において追跡期間が限定的であったため、長期的な影響については完全には確立されていません


皮膚糸状菌症および皮膚真菌感染症に関するエビデンス

このセクションでは、水虫(足白癬)たむし(体部白癬)皮膚カンジダ症といった一般的な皮膚真菌疾患に関する研究構造について詳述します。研究では、成人および小児を対象とした比較試験RCTを通じて、さまざまな剤形が検討されました。また、赤み、鱗屑(皮膚の剥がれ)、および患者報告による不快感など、炎症や刺激状態に関連するアウトカムの変化が調査されています。

研究結果は、目に見える皮膚症状の変化や真菌の消失に関するパターンを記述しています。しかし、これらの試験の多くでも追跡期間に限りがあり、特定の最新の外用療法との直接比較における比較エビデンスが不足している領域があります。皮膚カンジダ症については、目に見える皮膚病変や刺激感の変化の測定などのアウトカムがモニタリングされ、カンジダ属真菌の消失に関する知見が報告されています。


Cutanilの研究における不明な点

エビデンスベースの科学的レビューでは、まだ明確さが求められているいくつかの領域が強調されています。多くの研究で追跡期間が限定的であったことは、治療完了後の再発などに関する長期的な影響が完全には確立されていません。さらに、Cutanilをすべての最新の抗真菌薬と比較した場合、一部の領域では比較エビデンスが不足しています。総じて、エビデンスの質は研究によって異なり、これらの研究は背景となる文脈を提供するものであり、個々の予測を提示するものではありません。知見は集団全体のパターンを記述したものであり、個人の結果を示すものではないことに留意が必要です。

よくある質問(FAQ)

Cutanilに関するよくある質問(FAQ)


Q: 肝臓に問題がある場合でもCutanilを使用できますか?

A: 公式の製品情報によると、Cutanilを皮膚や腟に使用した際の全身への吸収は極めてわずかです。血流に入る量が非常に少ないため、通常、肝機能障害のある方に対する特定の用量調節については記載されていません。これは、本剤が本来の目的である局所的な作用を目的としていることを反映しています。


Q: 腎臓疾患がある人にとってCutanilは安全ですか?

A: 本剤を外用または腟内に使用した際の全身への吸収は最小限であるとされています。そのため、通常、腎機能障害のある方に対する具体的な用量調節は記されていません。本剤の作用は、主に適用した部位に限定されるものとして説明されています。


Q: Cutanilは血圧の薬と相互作用しますか?

A: CutanilがCYP3A4酵素やP-gp(P-糖タンパク質)に影響を与える特定の物質と相互作用する可能性について説明されています。これには、特定の心疾患に使用されるジゴキシンなどのP-gp基質として知られる薬物が含まれます。この情報は、潜在的な相互作用に関する説明として提供されています。


Q: Cutanilは免疫系に影響を与えますか?

A: Cutanilは抗真菌薬に分類されており、免疫抑制剤には分類されていません。ただし、安全性プロファイルでは、重篤なアレルギー反応の可能性に関連して、「免疫系障害」のカテゴリーに全身性アレルギー反応(過敏症や蕁麻疹など)が含まれています。これは、激しいアレルギー応答の可能性に関する分類です。


Q: Cutanilの使用中、どのようなモニタリングが推奨されますか?

A: 外用治療を4週間継続しても臨床的な改善が見られない場合、使用方法の見直しが妥当であるとされています。この見直しには、感染を確定し他の原因を除外するための適切な微生物学的検査の再実施などが含まれる場合があります。


Q: 妊娠中や授乳中にCutanilを使用できますか?

A: 妊娠初期(第1三半期)の使用は推奨されていません。妊娠中期および後期(第2・第3三半期)の使用は条件的であり、医療従事者の監督下で行う必要があります。授乳中の使用は可能ですが、乳房や乳頭周囲に直接適用してはならないとされています。


Q: Cutanilは長期治療用ですか、それとも通常は短期間の使用ですか?

A: Cutanilは期間を定めた短期間の治療に用いられるものとされています。標準的な治療期間は、皮膚への外用で1〜4週間、腟内への適用で通常1〜7日間であり、具体的な症状の種類によって異なります。


Q: Cutanilの使用中に食事制限は必要ですか?

A: 体内の薬剤濃度を上昇させる可能性があるため、グレープフルーツ製品との併用を避けるよう具体的に示されています。この特定の制限以外には、通常の食事を変更する必要性は記載されていません。


Q: Cutanilを塗り忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 思い出した時点で速やかに忘れた分を使用することが推奨されています。ただし、次の使用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして通常のスケジュールを継続します。忘れた分を補うために、2倍の量を使用しないでください


Q: Cutanilで最も一般的な副作用は何ですか?

A: 本剤は局所的に作用することを目的としているため、最も頻繁に報告される副作用は皮膚や適用部位に関するものです。これらには、灼熱感、ヒリヒリ感、刺激、痒み(そう痒感)、または赤み(紅斑)などが含まれ、一般的な反応として分類されています。


Q: Cutanilの副作用は一時的なものですか?

A: Cutanilに関連する副作用は通常、一時的なものです。これらの症状は一般に治療期間が終了すれば消失すると説明されています。


Q: Cutanilの効果を実感できるまで、通常どのくらいの時間がかかりますか?

A: 痒み(そう痒感)などの不快感の緩和は、多くの場合、治療開始から1週間以内に観察されます。ただし、治療効果を完全なものにするためには、感染症の種類に応じて1〜4週間の処方期間を完了させることが重要です。


Q: なぜCutanilと特定の天然サプリメントの併用が話題になるのですか?

A: Cutanilの使用中にハーブ製品のセント・ジョーンズ・ワートを使用しないよう具体的に助言されています。これは、セント・ジョーンズ・ワートが肝臓の酵素に及ぼす影響により、Cutanilの濃度や有効性を低下させる可能性があるためです。


Q: Cutanilには中毒性や依存性のリスクはありますか?

A: Cutanilは抗真菌薬に分類されます。有効成分であるクロトリマゾールに関して、中毒や依存のリスクがある薬剤としては記載されていません


Q: Cutanilの使用後にめまいやふらつきを感じた場合はどうすればよいですか?

A: 失神が稀で重篤な全身性副作用としてリストされています。めまいやふらつきが生じた場合、それらは全身性アレルギー反応の兆候である可能性があるため、直ちに医師の診察を受ける必要があると説明されています。


Q: Cutanilには異なる剤形やブランドがありますか?

A: Cutanil(クロトリマゾール)はジェネリック医薬品として入手可能であり、特定の剤形で製造されています。これにはクリーム、皮膚用の外用液、および内部に適用する腟錠(ペッサリー)が含まれます。


Q: 使用を中止した後、どのくらいの期間Cutanilは体内に残りますか?

A: 外用または腟内に使用した場合、血流に吸収されるのはごくわずかな割合です。この吸収された分は肝臓で速やかに代謝され、その後に排出されるため、体内に大幅に蓄積することはないとされています。


Q: Cutanilは経口避妊薬(ピル)に影響を与えますか?

A: 腟用製剤がラテックス製避妊具(コンドームやペッサリーなど)を損傷させ、その効果を低下させる可能性があるという具体的な警告が含まれています。経口避妊薬(ピル)に関しては、同様の警告はありません。


Q: 医師の指示よりも長くCutanilを使用し続けるとどうなりますか?

A: 処方された治療期間を完了することの重要性が強調されています。推奨期間を超えて使用すると、刺激感や過敏状態などの局所的な影響のリスクが高まる可能性があり、さらなる医学的検討が必要となります。


Q: Cutanilは男女の生殖能(不妊)に影響しますか?

A: Cutanilの使用が男女の生殖能に影響を与えることを示唆する証拠はないとされています。


Q: Cutanilの使用中に運転をしても安全ですか?

A: 外用または腟内使用時の全身への吸収が極めてわずかであるため、運転や機械の操作能力への影響に関する警告は通常含まれていません。


Q: 臨床試験でのCutanilの有効性については何と言われていますか?

A: ランダム化比較試験(RCT)を含む臨床試験が実施されており、身体的兆候(痒みや刺激感など)の変化の測定検査上の真菌消失などの指標が評価されています。研究結果は、これらの測定に関連する集団レベルのパターンを記述しています。


Q: Cutanilのジェネリック版はありますか?

A: はい、有効成分クロトリマゾールを含有するCutanilは、ジェネリック医薬品として入手可能です。


Q: Cutanilに対して耐性ができることはありますか?

A: 主要な真菌に対する試験の結果、継代培養後もCutanilに対する耐性は認められませんでした。これは、本剤が標的となる菌に対して抗真菌作用を維持することを示唆しています。


Q: Cutanilに長期的な安全性の懸念はありますか?

A: 多くの研究で追跡期間が限定的であったことが指摘されています。これは、既存のデータはあるものの、治療完了後の感染再発に関する長期的な影響が完全には確立されていないことを意味します。


Q: Cutanilによる重篤なアレルギー反応のリスクはどのくらいですか?

A: 重度の過敏症全身性アレルギー反応(失神や腫れなど)といった重篤な全身性副作用が記録されています。これらの反応は稀(まれ)であるとされています。


Q: Cutanilの使用に年齢制限はありますか?

A: 若年層に対する特定の制限があります。外用クリームは原則として2歳未満の小児には推奨されず、腟錠は16歳未満の青少年には推奨されていません。高齢者に関する上限の制限は記載されていません。


Q: 症状が良くなったらすぐに使用をやめてもいいですか、それとも徐々に減らすべきですか?

A: 症状が改善した場合でも、処方された全治療期間を使用し続けることが強調されています。中止に際して用量を徐々に減らす(テーパリング)ことを推奨するガイドラインはありません。


Q: Cutanilと一般的な飲み薬では、体内での処理にどのような違いがありますか?

A: 外用または腟内に使用した場合、血流に吸収されるのはごくわずかな割合です。これに対し、一般的な飲み薬は、通常、全身に効果を及ぼすために全身循環への十分な吸収を目的として設計されています。


Q: Cutanilの治療を中止する理由として最も多いものは何ですか?

A: 適用部位に刺激の増強(赤み、痒み、灼熱感、水ぶくれ、腫れなど)が見られる場合、または4週間の治療後に臨床的な改善が認められない場合には、中止の検討が妥当であるとされています。


Q: Cutanilをマルチビタミン剤と一緒に使用しても安全ですか?

A: Cutanilの情報では主に、特定の薬剤、グレープフルーツ製品、およびハーブ製品のセント・ジョーンズ・ワートとの相互作用に焦点を当てています。一般的なマルチビタミン剤との相互作用に関する具体的な警告は記載されていません。

Cutanilの保管および廃棄方法

クロトリマゾールを含有するCutanilは、その有効性を維持するために、公式の規制ラベルに定義されている特定の条件下で保管する必要があります。

保管上の要件

項目 保管条件
温度 規制された室温管理下(通常20°C〜25°C / 68°F〜77°F)で保管してください。凍結させないでください。
保護 高温多湿を避け元の容器に入れたまま、蓋をしっかりと閉めて保管してください。
子供の安全 必ず子供の目につかず、手の届かない場所に保管してください。

廃棄方法

期限切れまたは不要になったCutanilは、公式のガイドラインに従って廃棄する必要があります。最も推奨される方法は、薬剤回収プログラムを利用することです。

回収プログラムを利用できない場合は、製品を容器から取り出し、(コーヒーの残りかすや猫砂などの)不適切な物質と混ぜ合わせた上で、袋に入れて密封し、家庭ゴミとして廃棄してください。廃棄する前に、空のパッケージに記載されている個人情報はすべて判別できないように消去してください。また、本剤をトイレに流したり、排水として処分したりしてはなりません

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Cutanilに相当します:

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