Contral

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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Contralの概要

Contralに関するクイックファクト

特性 内容
有効成分 ロラタジン
剤形 錠剤、シロップ、内用液
薬理学的分類 第2世代抗ヒスタミン薬(H₁受容体拮抗薬)
主な用途 アレルギー治療
由来 合成化合物

Contralとは何か、どのように分類されるのか?

Contralは、有効成分としてロラタジン(INN:国際一般名)を含有するブランド医薬品であり、アレルギー性過敏反応の全身的な管理を目的として設計されています。この薬剤は、第2世代抗ヒスタミン薬(H₁受容体拮抗薬)(PubChem CID 3957)として明確に分類されています。このクラスは、従来の古い治療薬と比較して進化したものとして臨床的に認められており、この治療薬の主な目的は、鎮静作用を抑えたアレルギー治療にあります。

有効成分のロラタジンは、構造的にピペリジン誘導体として派生した合成化合物です。その重要性は国際的に確立されており、ロラタジンは「WHO必須医薬品モデルリスト」にも掲載されています。これは、公衆衛生システムにおける極めて重要な薬剤としての地位を裏付けるものです。この分類は、アレルギー症状の主要な化学伝達物質であるヒスタミンの働きを受容体レベルで中和するという、本剤の核心的な機能を定義しています。


Contralの組成、剤形、および選択性

Contralは、合成されたロラタジン分子と必要な医薬品添加剤を組み合わせた、単一有効成分製剤として一貫して製造されています。様々な患者層に対して経口投与による全身性効果を実現するため、固形剤である錠剤や、シロップ、内用液といった液状の製剤など、複数の剤形で提供されています。

ロラタジンは、中枢神経系の外部にある受容体を優先的に標的とする選択的末梢性H₁遮断薬として構造的に設計されています。研究によって、この特性が脳への薬剤到達を最小限に抑えることが確認されています。この末梢選択性は、第1世代抗ヒスタミン薬と本剤を分ける主要な差別化要因であり、効果的な抗アレルギー作用を提供しながら、一般的に鎮静作用を伴わない効果をもたらします。

Contralで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

Contralの安全性プロファイルは、政府の公式な規制文書に記録されており、副作用を発生頻度および影響を受ける身体系ごとに分類しています。この情報は、公式に確認されたリスクの詳細を記述したものであり、医学的アドバイスや治療指示を提供するものではありません。

発生頻度別の副作用

副作用は、臨床試験で記録された発現率に基づいて分類されています。

発生頻度 副作用の例(すべてを網羅するものではありません)
極めて一般的(10%以上) 上気道感染症、頭痛、疲労、吐き気、局所的な注射に関連した反応。
一般的(1%以上 10%未満) 下痢、口唇ヘルペス、筋肉痛(マイアルジア)、関節痛(アースラルジア)、嘔吐。
頻度不明 市販後の報告において、進行性多巣性白質脳症(PML)の症例が報告されています。

これらの反応は、感染症および寄生虫症、胃腸障害、筋骨格系および結合組織障害などを含む、器官別大分類(SOC)によってもグループ化されています。

重大な副作用と安全上の制限

公式文書には、稀ではあるものの直ちに対応が必要な重大な副作用として、アナフィラキシー(重度のアレルギー反応)や重篤な感染症が記載されています。また安全上の制約として、治療期間中は免疫グロブリン値の定期的なモニタリングなど、特定の観察プロトコルに従うことが必要とされます。なお、現在重度の感染症にかかっている患者様への本剤の使用は、公式に禁忌とされています。

特定の集団における安全上の注意

特定の患者グループに対しては、特別な安全上の配慮が定義されています。妊娠中の使用については、有益性が胎児への潜在的リスクを上回る場合を除き、避けるべきとされています。重度の腎機能障害または肝機能障害のある患者様に関しては、安全性および有効性が完全には確立されていないため、注意が推奨されます。加えて、注射に関連した反応の発現率は初回投与時が最も高く、その後の投与回数を重ねるにつれて減少する傾向があります。

過量投与および緊急時の対応

過量投与および受診のタイミング

Contral(ロラタジン)の過量投与(過剰摂取)については、特定の臨床症状が現れることが公的な規制当局のラベルに記載されており、定められた緊急対応が必要です。

報告されている主な症状

過量投与の症例では、公式に以下の症状が挙げられています。

  • 傾眠(強い眠気)
  • 頻脈(心拍数の増加)
  • 頭痛
  • 抗コリン作用による症状が現れるリスクの増加

必要とされる緊急対応

過量投与が疑われるすべてのケースにおいて、直ちに医療機関を受診する必要があります。速やかに医師の診察を受けるか、中毒事故管理センター等に連絡して指示を仰いでください。生命に関わる症状がある場合は、直ちに救急サービスへの要請が必要です。これには、対象者が以下のような状態にある場合が含まれます。

  • 倒れて意識がない、または呼びかけに応じない
  • けいれん(発作)を起こしている
  • 呼吸が困難である

処置およびモニタリング

公式な指針では、一般的な対症療法および支持療法を行うこととされています。規制文書には、処置として活性炭の投与や胃洗浄の検討が記載されています。また、本剤は血液透析によって除去されないことが公式に確認されています。そのため、過量投与による影響を管理するために、緊急処置後も継続的な医学的モニタリングを行う必要があります。なお、規制文書において特定の解毒剤(アンチドート)は知られておらず、記載もありません。

Contralの治療上の用途

Contralの主な用途とメリット

Contralは、広範囲にわたる一般的なアレルギー症状に対して、一時的な緩和が必要な状況で適用されます。この治療的な用途は、権威ある情報源によっても裏付けられています。それらの情報源では、アレルギー挿話に伴う諸症状に対処し、過敏症に関連する全体的な症状負担を軽減する本剤の役割が記されています。

本剤は、急性的あるいは日常生活の妨げとなるような症状を呈する疾患において一般的に使用されます。これには、季節性および通年性のアレルギー性鼻炎(花粉症など)をはじめ、蕁麻疹や全身性の痒み(掻痒症)が含まれます。鼻水、頻繁なくしゃみ、ならびに目、喉、皮膚の刺激感など、強まりやすく生活に支障をきたす一連の症状を和らげるのに役立ちます。

Contralは、症状が顕著で不快感が高まっている時期において、緩和を提供することで生活の安定感の維持をサポートします。本剤は、日々の活動を支障なく行うための動作の安定性を必要とする成人およびお子様において、補助的な症状管理が適切とされる状況に関連しています。

「日常生活に支障をきたすアレルギー反応に対し、短期間の症状緩和の補助が必要とされる際によく用いられます。」


クイックファクト:鼻炎や痒みに対する補助的な管理

Contralは、炎症や刺激を伴う状態に関連する症状の管理を支援する場合があります。アレルギー挿話に伴う鼻や目の刺激、および持続的な皮膚の痒みの両方に対して、症状を和らげるための補助を提供します。

使用適格性および使用上の制限

使用の対象範囲:Contralを使用できる方・できない方

Contral(ロラタジン)の使用については、対象となる患者層、特定の条件下での使用、および絶対的な禁忌事項が公式な規制上の規則によって定義されています。

使用の適否 対象者に関する規定(公式ラベルに基づく)
通常の使用が可能 成人および12歳以上の青少年。6歳以上の小児。2歳から5歳の小児(適切な剤形がある場合に限る)。
有効性・安全性が未確立 2歳未満の乳幼児。この年齢層における安全性および有効性は確立されていません。
推奨されない方 妊婦(予防的措置として推奨されません)、および授乳中の方(成分が母乳中に移行することが確認されているため)。
使用禁忌(使用してはいけない方) ロラタジンまたは本剤に含まれる添加物に対して過敏症の既往歴がある方。

特定の疾患や状況における使用規則

臓器機能に低下が見られる患者がContralを使用する場合、規制に基づき以下のような用量調節が正式に定められています。

  • 重度の肝障害: 肝機能が著しく低下している場合、薬物の消失(クリアランス)が遅れるため、通常よりも低い初期用量が設定されています。
  • 重度の腎障害: 重度の腎不全(クレアチニンクリアランスが30 mL/min未満)がある方は、薬物の体内への蓄積を防ぐため、低い初期用量を服用することとされています。
  • アレルギー検査: 皮膚アレルゲン試験の結果への干渉を避けるため、検査を実施する少なくとも48時間前には、本剤の服用を中断しなければなりません。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

Contralの公式な相互作用プロファイルは、全身曝露量を変化させる報告済みの薬物動態学的な影響に基づいています。


相互作用の範囲

カテゴリー 公式規制文書の記載内容
相互作用が報告されている医薬品分類 肝臓のチトクロームP450酵素、特にCYP3A4およびCYP2D6の活性を阻害する薬剤。
具体的な相互作用薬(明記されている場合) ケトコナゾールエリスロマイシンシメチジンは、曝露量を増加させることが報告されています。
相互作用の機序(ラベルに記載がある場合のみ) 併用物質によるCYP3A4およびCYP2D6酵素活性の阻害。
投与時期に関する規則(該当する場合) 診断結果への影響を避けるため、皮膚アレルゲン試験を実施する少なくとも48時間前には投与を中止しなければなりません。
特定の患者群に関する注記(該当する場合) 重度の肝障害がある患者では、本剤のクリアランスが低下する可能性があり、併用された阻害剤による相互作用(曝露量の増大)の影響を受けやすくなるおそれがあります。

相互作用の分類(ハイレベル)

分類 公式規制文書の記載内容
相互作用の重症度分類 CYP阻害剤との相互作用は、血漿中濃度が大幅に上昇するため、「臨床的に重要」と分類されています。
相互作用の文脈における制約(公式文書の定義による) 食事の摂取により、ロラタジンの全身生物学的利用能(AUC)は約40〜48%上昇します。アルコールについては、対照試験において精神運動機能への増強作用は認められなかったと報告されています。

相互作用の構造的結論

公式規制文書では、本製品の相互作用構造を主に酵素阻害を中心とした薬物動態プロファイルとして定義しています。主要なCYP阻害剤との併用は、ロラタジンおよびその活性代謝物の血漿中濃度の実質的な上昇を招きます。また、このプロファイルには、診断手続きに必要な投与時期に関する制限も含まれています。この構造は、クリアランスの変化とそれに伴う全身曝露量の変動に基づき、特定の医薬品、食品、アルコール、および特定の患者群との相互作用を明示的に示しています。

作用機序

Contralの作用メカニズム

Contralは、有効成分であるロラタジンを介して、末梢性ヒスタミンH₁受容体を標的とする選択的な逆アゴニストとして機能することで作用します。ロラタジンが受容体に結合すると、その受容体を不活性な構造状態(コンフォメーション)で安定化させます。これにより、体内で放出されたヒスタミンが受容体を活性化させ、細胞内のシグナル伝達シーケンスを開始することを防ぎます。この分子レベルの働きにより、細胞内におけるヒスタミン介在性の炎症経路を根本から遮断します。

このH₁受容体の遮断は、ヒスタミンシグナルの下流で起こる主要な生理学的現象を調整します。具体的には、毛細血管透過性の亢進末梢感覚神経末端の興奮を抑制し、それに続く組織反応の変化をもたらします。このメカニズムにおいて極めて重要な側面は末梢選択性です。本剤の分子は、P-糖タンパク質などの排出ポンプによって中枢神経系(CNS)への移行が能動的に制限されています。この集中した作用により、中枢神経系のH₁受容体に実質的な関与を伴うことなく、必要とされる末梢のH₁受容体に対して優先的に作用することが保証されます。

用法・用量に関する情報

Contralの使用方法:公式な服用ガイドライン

有効成分ロラタジンを含有するContralは、規制文書に詳細が記載されている通り、経口経路のみで投与されます。公式の使用プロトコルにより、対象者や病態に応じた正確な1日投与量と服用ルールが確立されています。

標準的な用量と服用回数

成人および12歳以上のお子様における標準的な用法は、1日1回10mgです。6歳から11歳のお子様も1日1回10mgですが、2歳から5歳のお子様には、通常5mgを1日1回投与し、多くの場合、液剤が使用されます。すべての年齢層において服用頻度は24時間に1回に限定されており、1日の最大量である10mgを超えないことが保証されています。また、本剤は食事の時間に関係なく服用することが可能です。

服用上の要件と調整

公式ラベルの詳細によると、口腔内崩壊錠は舌の上に置いて溶かし、水ありまたは水なしで飲み込むことができます。一方、液剤を使用する場合は、用量の正確性を確保するために、校正された計量器具を使用して測定する必要があります。

文書化された重度の肝機能障害または重度の腎機能障害(GFRが30mL/min未満)を有する患者様については、手順に基づいた用量調整が義務付けられています。この場合、成人および年長児の標準用量は1日おきに10mgとなります。さらに、診断結果への潜在的な干渉を防ぐため、特定のアレルギー皮膚テストを実施する少なくとも48時間前には、本剤の服用を休止する必要があります。

最新の臨床エビデンス

Contral(ロラタジン)の研究エビデンスおよび試験概要


季節性アレルギー性鼻炎(SAR)に関するエビデンス

本剤の研究基盤は、主に季節性アレルギー性鼻炎(SAR)に対するロラタジン(Contral)の使用について、規制当局の評価に用いられた短期間の対照臨床試験で構成されています。これらの研究は、症状が時間の経過とともにどのように変化するかを調査するために実施され、多くの場合、薬理作用のない物質(プラセボ)との比較が行われました。研究者は、くしゃみや鼻水などの鼻症状と、目のかゆみなどの非鼻症状を組み合わせた「合計症状スコア(TSS)」の変化を追跡することで、身体的不快感に関連する転帰をモニタリングしました。

症状の活動性が高まる時期に実施された試験では、プラセボ群と比較した際の本剤の動態や作用に関する観察結果が報告されています。これらの知見は、花粉症に伴う急性または生活に支障をきたすエピソードの測定値の変化に関連するパターンを説明しています。また、症状が測定可能な変化を示すまでの時間についても調査されましたが、報告された初期の時間枠は、試験内容やテストされた剤形によってばらつきがあることが観察されています。


通年性アレルギー性鼻炎(PAR)および慢性蕁麻疹に関するエビデンス

通年性アレルギー性鼻炎(PAR)に関するエビデンスは、一年中続く症状を対象としており、数週間、場合によっては比較試験で6ヶ月に及ぶ中期的な対照試験に基づいています。慢性特発性蕁麻疹(CIU)、いわゆる慢性的なじんましんに関する研究は、対照臨床試験、およびそれらを裏付ける系統的レビューや科学文献から得られています。

これら両方の疾患を対象とした研究では、身体的または機能的な影響に関連する転帰が調査されました。PARの試験では、症状全体の強度の変化がモニタリングされました。CIUにおいては、主な評価項目は、定められた時間間隔におけるかゆみの重症度の変化および膨疹(じんましん)の抑制でした。臨床試験では、プラセボ群の測定値とは異なる、掻痒(かゆみ)および膨疹スコアの測定値の変化に関連するパターンが報告されています。


確認されているエビデンスの欠落と不確実な領域

主な制限事項として、ほとんどの主要な試験が短期間であったため、長期的な転帰や安全性に関する情報が限られている点が挙げられます。長期間にわたる継続的な使用に関連する結果については、依然として不確実な部分が残されています。また、同系統の他のすべての薬剤との直接的な性能比較を行う直接比較試験のエビデンスも不足しています。さらに、研究では症状の変化を調査していますが、生活の質(QoL)の向上といった複雑な転帰に焦点をした研究は、直接的な症状の変化に関するデータほど網羅的、あるいは決定的なものではありません。

よくある質問(FAQ)

Contralに関するよくあるご質問(FAQ)


Q: Contralは長期的な治療に適していますか、それとも短期間の使用を目的としていますか?

Contralは主に、花粉症などの上気道アレルギーに関連する症状の一時的な緩和を目的としています。その使用を裏付ける臨床試験は、一般的に短期間から中期(最長6ヶ月)の範囲で行われています。継続的または慢性的な使用に関する情報については、公式の規制ガイドラインを参照してください。


Q: 服用後、通常どのくらいで効果が現れますか?

研究データおよび公式情報によれば、Contralは通常、服用後約1時間以内にアレルギー症状を緩和し始めます。一度効果が始まると、その抗アレルギー作用は通常24時間持続するように設計されており、1日1回の服用サイクルを可能にしています。


Q: 服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

規制文書によれば、Contralを飲み忘れた場合は、次の予定の時間に次の1回分を服用するのが一般的な対処法です。飲み忘れた分を取り戻すために、指示された量を超えて服用したり、2回分を一度に服用したりしないことが重要です。


Q: 注意すべき稀で深刻な副作用はありますか?

はい。規制文書には、医師の診察を必要とする稀ではあるが深刻な副作用が記載されています。これには、アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応の兆候や、深刻な感染症の報告が含まれます。予期せぬ症状や激しい症状が現れた場合は、直ちに医療専門家に相談してください。


Q: 子どもや青少年が服用しても安全ですか?

Contralは一般的に、成人および6歳以上の小児を対象としています。2歳から5歳の小児については、液体やチュアブル剤などの特定の剤形を用いた用法・用量が設定されています。公式な規制情報では、2歳未満の乳幼児に対する安全性および有効性は確立されていないとされています。


Q: 肝臓や腎臓に疾患がある場合でも服用できますか?

公式ガイドラインでは、重度の肝疾患または腎疾患がある方は、使用について医療専門家に相談する必要があるとしています。体内でのクリアランス(排泄能力)の低下による薬物の蓄積を防ぐため、用量調節(一般的には1日おきの服用など)が必要になる場合があります。


Q: 高血圧の既往歴があってもContralを使用できますか?

単一成分の製品である場合、Contralのラベルには高血圧に関する明確な禁忌(使用してはいけない条件)は記載されていません。ただし、有効成分に血管収縮剤(デコンジェスタント)を配合した製品には、心血管系疾患に関する警告が含まれていることが一般的です。


Q: 数年間にわたって長期服用した場合、どのような影響が予想されますか?

公式な規制文書によれば、Contralを長年にわたって継続的に使用した場合の長期的な安全性や転帰に関する情報は限られています。主要な臨床試験は一般的に短期間のものでした。長期的な影響に関する広範なデータの不足は、文書化されたエビデンスの欠落(ギャップ)として認識されています。


Q: 高齢者(シニア)の服用には適していますか?

高齢であることのみを理由とした特定の減量は義務付けられていませんが、一般的に65歳以上の方は反応が強く出ることがあるため注意が必要です。服用の際は、用法・用量に関する公式ガイドラインに従ってください。


Q: Contralは、他の同様の疾患に用いられる薬と何が違うのですか?

Contralは、中枢神経系以外のヒスタミン受容体に選択的に作用するため、第2世代抗ヒスタミン薬に分類されます。この末梢選択性が古い薬剤との主な違いであり、一般的に眠気を引き起こしにくい(非鎮静性)という特徴につながっています。


Q: Contralを服用することで期待できる主なメリットは何ですか?

承認された効能に基づけば、主なメリットは一般的な上気道アレルギー症状の一時的な緩和です。これには、くしゃみ鼻水の軽減、および目のかゆみや涙目による不快感の管理が含まれます。


Q: 最も効果を得るために、服用する特定の時間帯はありますか?

規制上の指示では、Contralは1日1回服用し、食事の有無にかかわらず投与可能です。24時間の持続効果を得るために、特定の時間帯に服用しなければならないという要件はありません。


Q: Contralを飲み始めてから睡眠パターンが変わることはありますか?

本剤は眠気が起きにくいことで知られていますが、市販後の調査では、不眠(眠れない)などの睡眠パターンの変化が報告されています。変化が持続する場合は、医療専門家に相談してください。


Q: Contralは気分や心の明晰さに影響を与えますか?

公式な副作用報告には、めまい疲労感などの神経系への影響が含まれています。さらに、市販後の調査では不安イライラ感といった精神面への影響も報告されています。


Q: 服用を中止したときに、離脱症状などの影響はありますか?

公式な規制文書には、Contralの中止に関連する特定の離脱症状の記載はありません。ただし、アレルギー反応の兆候が現れた場合には、直ちに服用を中止するよう警告されています。


Q: 運転や機械の操作に影響はありますか?

推奨用量で服用した場合、運転や機械操作の能力に有意な影響はないことが規制文書に記載されています。ただし、薬への個人の反応を確認することが推奨されます。


Q: 試験に基づいたContralの成功率(有効性)は分かっていますか?

臨床試験では、Contralの服用により、プラセボ(偽薬)群と比較して症状の測定値に有意な変化が認められています。研究者は合計症状スコア(TSS)などの指標をモニタリングし、その有用性を実証しています。


Q: 服用中に疲れや眠気を感じることは一般的ですか?

Contralは非鎮静性に分類されますが、公式文書では副作用として疲労感眠気が一般的であると記載されています。指示された量を超えて服用すると、特に眠気を感じる可能性が高まることがあります。


Q: Contralが原因で頭痛が起きたり、悪化したりすることはありますか?

公式の副作用リストによれば、頭痛は臨床試験で観察された非常に一般的な副作用です。既存の頭痛に関する懸念については、医療専門家に相談してください。


Q: Contralのジェネリック医薬品(後発薬)はありますか?また、同等の効果がありますか?

はい。有効成分であるロラタジンは、ジェネリック医薬品や市販薬(OTC)として広く利用可能です。ジェネリック医薬品は、先発品と生物学的同等性があることを保証するため、品質や性能に関する厳格な規制基準を満たす必要があります。


Q: ビタミン剤やサプリメントと一緒に服用しても大丈夫ですか?

公式な相互作用情報は、特定のハーブサプリメントなど、CYP酵素(CYP3A4およびCYP2D6)を阻害する物質に焦点を当てています。使用しているビタミンやサプリメントのラベルを確認し、潜在的な相互作用について医療専門家に相談してください。


Q: 性機能や性欲に影響を与えることはありますか?

市販後の調査において、性欲(リビドー)の減退が規制文書に記載されています。これは一般的な副作用ではありませんが、報告事例として記録されています。


Q: 体に合っていないことを示す警告サインはありますか?

公式な警告によれば、発疹やじんましんなどのアレルギー反応の兆候が現れた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。また、心拍数が速くなる、不規則になる、あるいはふらつきを感じる場合も服用を中止してください。


Q: Contralでめまいやふらつきを感じるというのは本当ですか?

はい。公式の安全情報では、副作用の一つとしてめまいが挙げられています。めまいがひどい場合や日常生活に支障をきたす場合は、医療専門家に相談してください。


Q: 「Contralを飲んで肌の状態が良くなった(あるいは悪くなった)」という声があるのはなぜですか?

Contralは、皮膚疾患である慢性特発性蕁麻疹(慢性的なじんましん)に関連する症状の治療として公式に認められています。そのため、本来の効果としてかゆみや膨疹(はれ)などの皮膚症状を改善させることがあります。


Q: 風邪やインフルエンザのときにContralを飲んでもいいですか?

この製品は、花粉症やその他の上気道アレルギーによる症状を緩和するためのものです。ウイルス感染症である風邪やインフルエンザの原因や症状を治療するものではありません。


Q: 食後と空腹時、どちらで服用するかがどの程度重要ですか?

規制上の薬物動態試験では、食事と一緒に服用することで、体内への全身曝露量(AUC)が約40〜48%増加することが示されています。製品ラベルに記載されている食事に関する具体的な指示に従ってください。


Q: 服用開始時に吐き気を感じた場合はどうすればよいですか?

吐き気は、公式文書において非常に一般的な副作用として記載されています。この症状が持続したり、不快感が強かったり、重症である場合は、医療提供者に相談してください。


Q: イブプロフェンやナプロキセンと一緒に服用しても安全ですか?

Contralとイブプロフェンやナプロキセンなどの非処方薬(鎮痛剤)の併用を明示的に禁じる規制上の警告はありません。主な相互作用の注意点は、肝臓の酵素(CYP3A4およびCYP2D6)に影響を与える物質に集中しています。

Contralの保管および廃棄方法

Contral(ロラタジン)の公式な保管および廃棄方法

有効成分であるロラタジンの製品安定性と安全性を維持するため、公式の規制ガイドラインによってContralの厳格な保管および廃棄要件が定められています。

保管条件

Contralは、過度な湿気を避けた規定の室温(通常は20℃〜25℃)で保管してください。薬剤は品質を保つため元の容器に入れたままにし、しっかりと蓋を閉めておく必要があります。経口液剤などの液体製剤については、製品の品質を損なう恐れがあるため、凍結させないことが明記されています。

また、すべての剤形において、薬剤は必ず子どもの手の届かない、かつ目につかない場所に厳重に保管してください。

廃棄方法

未使用または使用期限が切れたContralは、専用の薬剤回収プログラムや地域の回収イベントを通じて廃棄してください。本剤は規制上の「フラッシュリスト(トイレに流してよい医薬品リスト)」に含まれていないため、トイレに流したり、排水口に流したりしてはいけません。回収プログラムが利用できない場合は、薬剤を不要な物質(コーヒーかすや猫砂など)と混ぜて密封し、家庭ごみとして出してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Contralに相当します:

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